版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第1頁(yè)/共9頁(yè)蘇州市2022~2023學(xué)年第二學(xué)期高二期中調(diào)研試卷化學(xué)注意事項(xiàng):1.本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分,共100分。調(diào)研時(shí)間75分鐘。2.將選擇題的答案填涂在答題卡的對(duì)應(yīng)位置,非選擇題的答案寫在答題卡的指定欄目?jī)?nèi)??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H1C12N14O16S32K39Cr52I127一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.工業(yè)合成氨,關(guān)乎到世界化工發(fā)展和糧食安全,對(duì)其研究意義重大。下列有關(guān)合成氨反應(yīng):kJ?mol的說(shuō)法不正確的是A.合成氨反應(yīng)的J?K?mol,在較低溫度下不能自發(fā)進(jìn)行B.氮?dú)夂蜌錃獾姆磻?yīng)活化能很大,需要外界提供能量才可能發(fā)生反應(yīng)C.恒溫恒容密閉容器中充入1mol和3mol,充分反應(yīng)后放出熱量小于92.4kJD.溫度升高,反應(yīng)物的活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞次數(shù)增多,反應(yīng)速率增大2.在恒溫恒容密閉容器中,可以作為合成氨反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志的是A.混合氣體中與的物質(zhì)的量之比保持恒定B.單位時(shí)間內(nèi)生成1mol鍵的同時(shí),斷裂2mol鍵C.混合氣體的密度保持不變D.混合氣體的總壓強(qiáng)保持不變3.下列4個(gè)數(shù)據(jù)是在不同條件下測(cè)得合成氨反應(yīng)的速率,其中反應(yīng)最快的是A. B.C. D.4.合成氨反應(yīng)歷程中各步勢(shì)能變化如下圖所示(吸附在催化劑表面的物種用“ad”表示)。第2頁(yè)/共9頁(yè)該歷程中反應(yīng)速率最慢步驟的化學(xué)方程式為A. B.C. D.5.某合成氨速率方程為,其中k為速率常數(shù),根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析,下列數(shù)值正確的是實(shí)驗(yàn)1234A、、B.、、C.、、D.、、6.下列有關(guān)合成氨工業(yè)的說(shuō)法正確的是A.、的投料比采用1∶2.8(物質(zhì)的量比)而不是1∶3,是為了提高的轉(zhuǎn)化率B.反應(yīng)溫度控制在700K左右,目的是使化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.壓強(qiáng)采用10~30MPa,是因?yàn)樵摋l件下催化劑的活性最好D.不斷將氨液化并移去液氨,目的之一是使平衡正向移動(dòng)7.我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)研制出“TM-LiH(TM表示過(guò)渡金屬)”雙催化劑體系,實(shí)現(xiàn)了氨的低溫催化合成,其原理示意如下:第3頁(yè)/共9頁(yè)下列分析不合理的是A.狀態(tài)Ⅰ為吸附并發(fā)生解離,鍵發(fā)生斷裂并吸收能量B.狀態(tài)Ⅲ反應(yīng)的方程式為C.“TM-LiH”能降低合成氨反應(yīng)的D.合成總反應(yīng)的原子利用率是100%8.利用生物燃料電池原理研究室溫下氨的合成,電池工作時(shí)在電極與酶之間傳遞電子,下列說(shuō)法不正確的是A.相比現(xiàn)有工業(yè)合成氨,該方法條件溫和,同時(shí)還可提供電能B.負(fù)極區(qū),在氫化酶作用下發(fā)生反應(yīng):C.正極區(qū)電極反應(yīng)式為,固氮酶表面發(fā)生還原反應(yīng)生成D.當(dāng)外電路通過(guò)1mol電子時(shí),有1mol質(zhì)子通過(guò)交換膜由正極區(qū)向負(fù)極區(qū)移動(dòng)9.下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能證明醋酸是弱電解質(zhì)的是A.常溫下,測(cè)得0.1mol?L醋酸溶液的pH約為3B.常溫下,測(cè)得0.1mol?L醋酸鈉溶液的pH約為8C.常溫下,的醋酸溶液和的溶液等體積混合,溶液呈酸性D.相同pH的醋酸溶液和鹽酸分別與同樣顆粒大小的鋅反應(yīng),產(chǎn)生的起始速率相等10.常溫下,用0.100mol?L的NaOH溶液滴定20.00mL0.100mol?L醋酸溶液,滴定曲線如圖所示,下列說(shuō)法正確的是第4頁(yè)/共9頁(yè)A.a點(diǎn)溶液中,B.b點(diǎn)溶液中,C.c點(diǎn)溶液中,D.d點(diǎn)溶液中,11.25℃時(shí),取濃度均為的醋酸溶液和氨水各,分別用溶液、鹽酸進(jìn)行中和滴定,滴定過(guò)程中隨滴加溶液的體積變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.根據(jù)滴定曲線可得,25℃時(shí)B.當(dāng)溶液和鹽酸滴加至?xí)r,曲線Ⅰ和Ⅱ剛好相交C.曲線表示的滴定過(guò)程一般選擇甲基橙作指示劑D.在逐滴加入溶液或鹽酸至的過(guò)程中,水的電離程度先增大后減小12.用一定濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的醋酸溶液,下列情況會(huì)使測(cè)定的醋酸溶液物質(zhì)的量濃度偏低的是第5頁(yè)/共9頁(yè)A.堿式滴定管用蒸餾水洗凈后,直接注入NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液B.錐形瓶用蒸餾水洗凈后,直接裝入未知濃度的醋酸溶液C.滴定到終點(diǎn)讀數(shù)時(shí),俯視刻度線(滴定前平視)D.堿式滴定管尖端滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失13.已知H2C2O4是一種二元弱酸。室溫下,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究NaHC2O4溶液性質(zhì)。實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象1測(cè)得10mL0.1mol·L-1NaHC2O4溶液的pH約為5.52向酸性KMnO4溶液中滴加過(guò)量0.1mol·L-1NaHC2O4溶液,溶液紫紅色褪色3向0.1mol·L-1NaHC2O4溶液中加入等體積0.1mol·L-1Ba(OH)2溶液,溶液變渾濁4向10mL0.1mol·L-1NaHC2O4溶液中滴加少量0.1mol·L-1NaOH溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象下列說(shuō)法正確的是A.依據(jù)實(shí)驗(yàn)1推測(cè):Kw<Ka1(H2C2O4)×Ka2(H2C2O4)B.實(shí)驗(yàn)2說(shuō)明:NaHC2O4溶液具有漂白性C.依據(jù)實(shí)驗(yàn)3推測(cè):Ksp(BaC2O4)>2.5×10-3D.實(shí)驗(yàn)4反應(yīng)后的溶液中存在:c(Na+)=c(H2C2O4)+c(HC2O)+(C2O)二、非選擇題:共4題,共61分。14.廢舊鉛蓄電池的鉛膏中主要含有、、PbO和Pb.還有少量Ba、Fe、Al的鹽或氧化物等。為了保護(hù)環(huán)境、充分利用鉛資源,通過(guò)下圖流程實(shí)現(xiàn)鉛的回收。一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如下表:難溶電解質(zhì)一定條件下,一些金屬氫氧化物沉淀時(shí)的pH如下表:第6頁(yè)/共9頁(yè)金屬氫氧化物開始沉淀的pH2.36.83.57.2完全沉淀的pH3.28.34.69.1(1)在“脫硫”中轉(zhuǎn)化反應(yīng)的離子方程式為___________,用沉淀溶解平衡原理解釋選擇的原因:___________。(2)在“酸浸”中,除加入醋酸(HAc),還要加入。①能被氧化的離子是___________。②促進(jìn)了金屬Pb在醋酸中轉(zhuǎn)化為,其化學(xué)方程式為___________。③也能使轉(zhuǎn)化為,的作用是___________。(3)“酸浸”后溶液的pH約為4.9,濾渣的主要成分是___________。(4)“沉鉛”的濾液中,金屬離子有___________。15.重鉻酸鉀是實(shí)驗(yàn)常用的基準(zhǔn)試劑和氧化劑,其純度是重要的品質(zhì)指標(biāo)?;瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)小組采用氧化還原滴定法來(lái)測(cè)定某樣品的純度,測(cè)定方法如下:準(zhǔn)確稱取樣品2.000g,配成250.00mL溶液,用移液管吸取25.00mL溶液于碘量瓶中,加入10mL2mol?L硫酸溶液、2g(過(guò)量)KI固體,密封在暗處?kù)o置5min;另加100mL水稀釋,用0.2000mol?L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈黃綠色,再加入3mL淀粉溶液,繼續(xù)滴定至終點(diǎn)。平行滴定三次,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積分別為19.22mL、20.32mL和20.34mL。滴定過(guò)程中涉及的反應(yīng)有:(未配平)、。(1)滴定前滴定管需要潤(rùn)洗,方法是:從滴定管上口加入3~5mL所要盛裝的溶液,___________(請(qǐng)補(bǔ)全操作);再將液體從滴定管下部放入預(yù)置的燒杯中。(2)溶液呈堿性。將標(biāo)準(zhǔn)溶液裝入堿式滴定管后,排氣泡的正確操作為___________(填字母)。第7頁(yè)/共9頁(yè)A. B. C. D.(3)下列關(guān)于滴定分析的操作,不正確的有___________(填字母)。A.若無(wú)移液管,可用25mL量筒量取待測(cè)液于碘量瓶中B.滴定時(shí)通常在錐形瓶下墊一張白紙C.滴定時(shí)要適當(dāng)控制滴定速度D.滴定時(shí)應(yīng)一直觀察滴定管中溶液體積的變化E.讀數(shù)時(shí)應(yīng)將滴定管從架上取下,捏住滴定管上端無(wú)刻度處,使滴定管保持垂直F.平行滴定時(shí),須重新裝液并調(diào)節(jié)液面至“0”刻度或“0”刻度以下(4)在接近終點(diǎn)時(shí),使用“半滴操作”可提高測(cè)量的準(zhǔn)確度。其方法是:將旋塞稍稍轉(zhuǎn)動(dòng),使半滴溶液懸于管口,___________(請(qǐng)補(bǔ)全操作),繼續(xù)搖動(dòng)錐形瓶,觀察顏色變化。(5)判斷到達(dá)滴定終點(diǎn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是___________。(6)計(jì)算該樣品的純度(寫出計(jì)算過(guò)程)___________。16.是大氣主要污染物之一,有效去除大氣中的是環(huán)境保護(hù)的重要課題。(1)在一定條件下,CO可以去除煙氣中的,其反應(yīng)過(guò)程分三步完成(Cat表示催化劑,[]表示空穴):?。瓹at[]ⅱ.Cat[]ⅲ.……寫出第ⅲ步反應(yīng)的方程式:___________。(2)溫度為T℃時(shí),在一個(gè)容積為10L的恒容密閉容器中,充入1molCO和0.5mol在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng):。實(shí)驗(yàn)測(cè)得生成的的體積分?jǐn)?shù)(φ)隨著時(shí)間的變化曲線如圖所示。第8頁(yè)/共9頁(yè)①?gòu)姆磻?yīng)開始到剛達(dá)到平衡,CO平均反應(yīng)速率___________。②該溫度下反應(yīng)平衡常數(shù)___________(填數(shù)值)。③其它條件保持不變,再向上述平衡體系中充入、、、各0.2mol,再次達(dá)到平衡前v(正)___________v(逆)(選填>、<或=)。(3)現(xiàn)以(一種多孔性物質(zhì),每克的內(nèi)表面積高達(dá)數(shù)百平方米,具有良好的吸附性能)作為催化劑,用CO去除煙氣中的,反應(yīng)相同的時(shí)間,的去除率隨反應(yīng)溫度的變化如圖所示。反應(yīng)溫度低于240℃時(shí),隨著溫度的升高,去除率降低的原因是___________;在240~500℃范圍內(nèi),隨著溫度的升高,去除率增大的主要原因是___________。17.催化加氫可合成二甲醚,發(fā)生的主要反應(yīng)有:反應(yīng)Ⅰ:kJ?mol反應(yīng)Ⅱ:kJ?mol向恒壓密閉容器中充入1mol和3mol,若僅考慮上述反應(yīng),平衡時(shí)的選擇性、CO的選擇性和的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化如圖中實(shí)線所示。第9頁(yè)/共9頁(yè)[的選擇性](1)圖中曲線___________表示平衡時(shí)CO的選擇性。(2)反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式中a___________0(選填>、<或=)。(3)在175~300℃范圍內(nèi),隨著溫度升高,平衡時(shí)的選擇性如圖所示變化的原因是_______
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 老年舞蹈教學(xué)協(xié)議
- 高壓電力供應(yīng)協(xié)議
- 地暖安裝方案
- 公益性崗位就業(yè)指導(dǎo)協(xié)議
- 高檔寫字樓租賃合同指南
- 同行:從專精特新到世界一流
- 網(wǎng)站會(huì)員管理系統(tǒng)建設(shè)合同
- 跨境電商代理銷售合同
- 供水協(xié)議范例
- 社交媒體代運(yùn)營(yíng)合同模板
- 2024年2024年離婚協(xié)議書模板
- 2024年柔性直流輸電系統(tǒng)寬頻振蕩分析與控制報(bào)告-華北電力大學(xué)(劉崇茹)
- 江蘇鹽城射陽(yáng)縣招考聘用部分村(居)宣傳文化管理員42人高頻難、易錯(cuò)點(diǎn)500題模擬試題附帶答案詳解
- 教師備課教案模板
- 2024年山東省日照市中考數(shù)學(xué)試題卷(含答案)
- 液化石油氣泄漏應(yīng)急處理考核試卷
- 過(guò)敏性休克完整版本
- 早產(chǎn)兒低體重兒護(hù)理課件
- 6《人大代表為人民》(第2課時(shí))教學(xué)設(shè)計(jì)-2024-2025學(xué)年道德與法治六年級(jí)上冊(cè)統(tǒng)編版
- 大宗貿(mào)易居間合同協(xié)議書
- 2024年借款展期合同參考樣本(三篇)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論