執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一模擬試卷24-真題(含答案與解析)

區(qū)

執(zhí)業(yè)藥師（藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一）模擬試卷24

（總分240,做題時(shí)間90分鐘）

1.A1型題

1.

鹽酸普魯卡因降解的主要途徑是

SSS_SINGLE_SEL

「A水解

「B氧化

rC異構(gòu)化

rD脫竣

「E聚合

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A

解析：本題考查的是藥物的化學(xué)降解途徑。藥物的化學(xué)降解途徑包括水解、氧

化、異構(gòu)化、聚合、脫竣等反應(yīng)。其中水解和氧化是藥物降解的兩個(gè)主要途

徑，鹽酸普魯卡因的水解可作為這類藥物的代表。故本題答案應(yīng)選A。

2.

關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述,錯(cuò)誤的是

|SSS^SINGLE_SE1

「A藥物制劑穩(wěn)定性主要包括化學(xué)穩(wěn)定性和物理穩(wěn)定性

廠B藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)法和長(zhǎng)期試驗(yàn)法

「C藥物的降解速度受溶劑的影響，但與離子強(qiáng)度無(wú)關(guān)

rD固體制劑的賦形劑可能影響藥物的穩(wěn)定性

rE表面活性劑可使一些容易水解的藥物穩(wěn)定

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案：C

薛析：本題考查的是藥物制劑穩(wěn)定性的相關(guān)知識(shí)。藥物的降解速度受溶劑的影

響，也與離子強(qiáng)度有關(guān)。故本題答案應(yīng)選C。

3.

不屬于藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法的是

ISSS_SINGLE_SE1

「A高濕試驗(yàn)

「B加速試驗(yàn)

「C隨機(jī)試驗(yàn)

「D長(zhǎng)期試驗(yàn)

「E高溫試驗(yàn)

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案:C

解析：本題考查的是藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法。①影響因素試驗(yàn)：高溫試驗(yàn)；高濕

度試驗(yàn)；強(qiáng)光照射試驗(yàn)。②加速試驗(yàn)。③長(zhǎng)期試驗(yàn)(留樣觀察法)。故本題答

案應(yīng)選C。

4.

酸性藥物在體眄中苯巴比妥的解離程度可用公式來(lái)計(jì)算。已知苯巴比妥的pKa

約為7.4,1g4^=pK,-pH：,在生理pH為7.4的情況下，其以分子形式

存在的比例是___________

|SSS_SINGLE_SEL

「A30%

「B40%

rC50%

「D75%

rE90%

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:C

解析：本題考查的是藥物的pK,對(duì)藥效的影響。由：于體內(nèi)不同部位的pH不

同，影響藥物的解離程度，使解離形式和非解離形式藥物的比例發(fā)生變化，這

種比例的變化與藥物的解離常數(shù)(pKa)和體液介質(zhì)的pH有關(guān)，可通過(guò)下式進(jìn)

行計(jì)算：酸性藥物：1g4套=pK?-pH上式中，［HA］表示非解離型酸性藥物

和堿性藥物的濃度，［A-］表示解離型酸性藥物和堿性藥物的濃度。由上式可

知，當(dāng)pK”>PH,分子型藥物所占比例高；當(dāng)pK.=pH時(shí)，非解離型和解離

型藥物各占一半。故本題答案應(yīng)選C。

5.

有關(guān)片劑質(zhì)量檢查的表述，不正確的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A外觀應(yīng)色澤均勻、無(wú)雜斑、無(wú)異物

「B20.30g的片重差異限度為±5.0%

rC薄膜衣片的崩解時(shí)限是15分鐘

rD浸膏片的崩解時(shí)限是60分鐘

「E<0.30g的片重差異限度為±7.5%

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：C

解析：本型考查的是片劑的質(zhì)量檢查。①《中國(guó)藥典》規(guī)定的片重差異限度詳

見(jiàn)下表。渥②《中國(guó)藥典》規(guī)定的片劑的崩解時(shí)限詳見(jiàn)下表。濯故本題答

案應(yīng)選C。

6.

可作片劑崩解劑使用的輔料是

|SSS_SINGLE_SEL

ACMC-Na

1BCMS-Na

「CPEG4000

「DMCC

「EPVP

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:B

解析：本題考查的是片劑輔料英文簡(jiǎn)稱。竣甲基纖維素鈉(CMC-Na)用作黏合

劑，皎甲淀粉鈉(CMS-Na)用作崩解劑，聚乙二醇4000(PEG4000)用作片劑水溶

性潤(rùn)滑劑，微晶纖維素(MCC)具有較強(qiáng)的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干黏合

劑”之稱，也具有崩解作用，聚維酮(PVP)用作黏合劑。故本題答案應(yīng)選B。

7.

關(guān)于液體藥劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA分散度大，吸收快

「B給藥途徑廣泛，可內(nèi)服也可外用

rC易引起藥物的化學(xué)降解

rD攜帶、運(yùn)輸方便

「E易霉變，常需加入防腐劑

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案：D

彥析：本題考查的是液體藥劑的特點(diǎn)。(1)優(yōu)點(diǎn)：①藥物以分子或微粒狀態(tài)分

散在介質(zhì)中，分散度高，吸收快，作用較迅速。②給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服、

外用；③易于分劑量，使用方便，尤其適用于嬰幼兒和老年患者。④通過(guò)調(diào)

節(jié)液體制劑的濃度，能減少某些藥物的刺激性。⑤某些固體制劑制成液體制劑

后，能提高生物利用度。(2)缺點(diǎn)：①藥物分散度較大，易引起藥物的化學(xué)降

解。②體積較大，攜帶運(yùn)輸不方便。③非均相液體制劑的藥物分散度大，易

產(chǎn)生一系列物理穩(wěn)定性問(wèn)題。④水性液體制劑容易霉變，需加入防腐劑。故本

題答案應(yīng)選D。

8.

包糖衣時(shí)，包隔離層的目的是

SSS?SINGLE.SEI

「A為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯

rB為了盡快消除片劑的棱角

rC使其表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)

「D為了片劑的美觀和便于識(shí)別

「E為了增加片劑的光澤和表面的疏水性

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案:A

解析：本題考查的是包糖衣的目的。①隔離層目的是防止水分透人片芯，常用

材料有鄰苯二甲酸醋酸纖維素乙醇溶液。②粉衣層目的是消除片芯邊緣棱角，

多采用交替加入糖漿和滑石粉的方法。③糖衣層是在粉衣層外包上蔗糖衣膜，

使其表面光滑、細(xì)膩，常用材料是適宜濃度的糖漿。④包有色糖衣層目的是為

了片劑的美觀和便于識(shí)別，常用材料是添加了食用色素的糖漿。⑤打光的目的

是為了增加片劑的光澤和表面的疏水性，一般用川蠟。故本題答案應(yīng)選A。

9.

屬于非離子表面活性劑的是

ISSS_STNGLE_SE1.

CA硬脂酸鉀

「B泊洛沙姆

「C十二烷基硫酸鈉

「D十二烷基苯磺酸鈉

rE苯扎氯鏤

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案：B

而析：本題考查的是表面活性劑的分類。（1）陰離子表面活性劑：①高級(jí)脂肪

酸鹽，以硬脂酸、油酸、月桂酸等較常用。②硫酸化物，常用品種有十二烷基

硫酸鈉（月桂醇硫酸）。③磺酸化物，常用品種有十二烷基苯磺酸鈉等。（2）陽(yáng)

離子表面活性劑：常用品種有苯扎氯鉉（商品名為潔爾滅）、苯扎澳錠（商品名為

新潔爾滅）。（3）兩性離子表面活性劑：常用卵磷脂。（4）非離子表面活性劑：

①脂肪酸山梨坦類，商品名為司盤。②聚山梨酯，商品名為吐溫。③聚氧乙

烯-聚氧丙烯共聚物，又稱泊洛沙姆，商品名為普朗尼克。故本題答案應(yīng)選B。

10.

最適合作W/0型乳劑的乳化劑的HLB值是

ISSS_SINGLE_SEL

rAHLB值在1?3

「BHLB值在3—8

「CHLB值在7?9

「DHLB值在8?16

「EHLB值在15?18

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:B

解析：本題考查的是表面活性劑的應(yīng)用。一般來(lái)說(shuō)，親水親油平衡值（HLB）在

3-8的表面活性劑適宜作W/0型乳化劑；HLB值在8?16的表面活性劑可用作

0/W型乳化劑，潤(rùn)濕劑的最適HLB值通常為7?9。故本題答案應(yīng)選B。

11.

注射劑的優(yōu)點(diǎn)不包括

|SSS_SINGLE_SEL

rA藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠

「B適用于不能口服給藥的病人

「C適用于不宜口服的藥物

'D可迅速終止藥物作用

「E可產(chǎn)生定向作用

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：D

i赤：本題考查的是注射劑的特點(diǎn)。①藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠。②

適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的藥物。③可產(chǎn)生局部和定向作用。

④使用不方便，注射時(shí)易引起疼痛。⑤易發(fā)生交叉污染、安全性不及口服制

劑。⑥制造過(guò)程復(fù)雜，對(duì)生產(chǎn)的環(huán)境及設(shè)備要求高，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較

高。故本題答案應(yīng)選D。

12.

關(guān)于植入劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

|SSS_SINGLE_SEl

CA定位給藥

rB長(zhǎng)效恒速作用

rC減少用藥次數(shù)

「D適用于半衰期長(zhǎng)的，尤其是不能口服的藥物

rE給藥劑量小

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：D

漏癥本題考查的是植入劑的特點(diǎn)。具有定位給藥、用藥次數(shù)少、給藥劑量

小、長(zhǎng)效恒速作用等特點(diǎn)，它適用于半衰期短、代謝快，尤其是不能口服的藥

物。故本題答案應(yīng)選D。

13.

能夠避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑為

|SSS_SINGLE_SEL

「A泡騰片

「B腸溶片

rC薄膜衣片

「D口崩片

「E可溶片

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案：D

解析：本題考查的是口崩片的特點(diǎn)。①吸收快，生物利用度高。②服用方

便，患者順應(yīng)性高。③胃腸道反應(yīng)小，副作用低。④避免了肝臟的首過(guò)效

應(yīng)。故本題答案應(yīng)選D。

14.

被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后,其在體內(nèi)的分布首先取決于

|SSS_SINGLE_SEL

CA粒徑大小

rB荷電性

'C疏水性

rD表面張力

「E相變溫度

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A

解析：本題考查的是被動(dòng)靶向制劑的體內(nèi)分布。被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在

體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小。通常粒徑在2.5?lOlim時(shí)，大部分積

集于巨噬細(xì)胞；小于7Hm時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取；200?400nm的

納米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的納米粒則緩慢積集于骨髓；大于

7um的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過(guò)方式截留，被單核白細(xì)胞攝

取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。故本題答案應(yīng)選A。

15.

適合于藥物過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑是

ISSS_STNGLE_SE1

「A靜脈滴注

「B肌內(nèi)注射

「C皮內(nèi)注射

「D皮下注射

「E脊椎腔注射

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案:C

解析：本題考查的是注射給藥的吸收途徑。①靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循

環(huán)，無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%。②肌內(nèi)注射的容量一般為2?5ml,油

溶液或混懸劑肌內(nèi)注射，能達(dá)到緩慢釋放藥物的目的。③需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥

物可采用皮下注射，注射量在1?2ml。如治療糖尿病的胰島素、植入劑常植入

皮下。④皮內(nèi)注射只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。⑤動(dòng)脈內(nèi)

注射將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官。如抗腫瘤藥經(jīng)動(dòng)脈作區(qū)域性滴

注。⑥腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。

⑦鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布。故本題答案應(yīng)選C。

16.

下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2ml以下的是

ISSS_SINGLE_SE1

CA靜脈注射

CB脊椎腔注射

「C肌內(nèi)注射

「D皮內(nèi)注射

「E皮下注射

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案:D

解析：本題考查的是注射給藥的吸收途徑。①靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循

環(huán)，無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%。②肌內(nèi)注射的容量一般為2?5ml,油

溶液或混懸劑肌內(nèi)注射，能達(dá)到緩慢釋放藥物的目的。③需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥

物可采用皮下注射，注射量在1?2ml。如治療糖尿病的胰島素、植入劑常植入

皮下。④皮內(nèi)注射只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。⑤動(dòng)脈內(nèi)

注射將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官。如抗腫瘤藥經(jīng)動(dòng)脈作區(qū)域性滴

注。⑥腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。

⑦鞘內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布。故本題答案應(yīng)選D。

17.

大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是

|SSS_SINGLE_SEl

CA逆濃度梯度進(jìn)行的消耗能量過(guò)程

rB消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

「C需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

「D不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

rE有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案:D

解析：本題考查的是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。①?gòu)母邼舛认虻蜐舛鹊霓D(zhuǎn)運(yùn)。②不需

要載體，不消耗能量，無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，也無(wú)部位特異性。③藥物

大多數(shù)以這種方式通過(guò)生物膜。故本題答案應(yīng)選D。

18.

以下屬于對(duì)因治療的是

ISSS_SINGLE_SEL

rA鐵制劑治療缺鐵性貧

CB支氣管炎時(shí)服用止咳藥

廣C硝酸甘油治療心絞痛

rD抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓

「E解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案：A

瀚析：本題考查的是藥物的治療作用。（1）對(duì)因治療舉例：①使用抗生素殺滅

病原微生物治療各種感染；②鐵制劑治療缺鐵性貧血。（2）對(duì)癥治療舉例：

①阿司匹林降低高熱患者的體溫，緩解疼痛；②硝酸甘油緩解心絞痛；③硝

苯地平降低高血壓患者的血壓。故本題答案應(yīng)選A。

19.

激動(dòng)劑的特點(diǎn)是_________

ISSS_SINGLE_SEL

rA對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性

B對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性

,C對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

rD對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

「E促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：B

薛析：本題考查的是激動(dòng)劑與拮抗劑的特點(diǎn)。①完全激動(dòng)藥：與受體有很大的

親和力和內(nèi)在活性（a=1）。②部分激動(dòng)藥：對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活

性不強(qiáng)（a<l）。③拮抗藥：雖具有較強(qiáng)的親和力，能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)

在活性（a=0）。故本題答案應(yīng)選B。

20.

普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少

普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長(zhǎng),毒性降低，屬于

ISSS_SINGLE_SE1

rA相加作用

rB增強(qiáng)作用

rC增敏作用

rD生理性拮抗

rE藥理性拮抗

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：B

薛析：本題考查的是藥物相互作用中增強(qiáng)作用的例子。①磺胺甲嗯哩與甲氧茉

咤合用，抗菌作用大大增強(qiáng)。②普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，使其局

麻作用延長(zhǎng)，毒性降低。③奧美拉理、阿莫西林和克拉霉素是治療幽門螺桿菌

三聯(lián)療法，增強(qiáng)了療效，提高了治愈率。故本題答案應(yīng)選B。

21.

下列選項(xiàng)中，C類不良反應(yīng)事件為

|SSS_SINGLE_SE1

「A哌嗖嗪具有首劑現(xiàn)象

「B沙利度胺引起的致畸

「C青霉素引起過(guò)敏休克

「D嗎啡引起依賴性

rE異煙股引起肝腎功能損傷

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案:B

解析：本題考查的是C型不良反應(yīng)的特點(diǎn)。①一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期

較長(zhǎng)。②藥品和不良反應(yīng)之間沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系。③其特點(diǎn)是背景發(fā)生率

高，用藥史復(fù)雜，難以用試驗(yàn)重復(fù)，其發(fā)生機(jī)制不清，有待于進(jìn)一步研究和探

討。故本題答案應(yīng)選B。

22.

“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個(gè)月”顯示，引發(fā)藥源性

疾病的是

ISSS_SINGLE_SEL

「A藥物相互作用

rB劑量與療程

rC藥品質(zhì)量因素

CD醫(yī)療技術(shù)因素

「E病人因素

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：B

解析：本題考查的是影響藥物作用的因素。此題屬于考試中“送分”的題目，

大家一定要仔細(xì)，一般不會(huì)丟分。故本題答案應(yīng)選B。

23.

鏈霉素、慶大霉素等抗感染治療導(dǎo)致耳聾屬于

ISSS^SINGLE_SE1

1A毒性反應(yīng)

「B特異性反應(yīng)

rc繼發(fā)反應(yīng)

「D首劑效應(yīng)

CE副作用

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A

解析：本題考查的是要點(diǎn)根據(jù)藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分類的舉例。①副作用：阿

托品用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸、便秘等副作用。②毒性作用：

氨基糖甘類抗生素鏈霉素、慶大霉素等具有的耳毒性。③后遺效應(yīng)：苯二氮

謔類鎮(zhèn)靜催眠藥服用后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象。④首劑效

應(yīng)：哌建嗪等按常規(guī)劑量開(kāi)始治療?？芍卵獕后E降，故要采用首劑減半。⑤繼

發(fā)性反應(yīng)：長(zhǎng)期應(yīng)用四環(huán)素引起二重感染。⑥變態(tài)反應(yīng)（過(guò)敏反應(yīng)）：微量的青

霉素可引起過(guò)敏性休克，故用藥前需進(jìn)行過(guò)敏試驗(yàn)，陽(yáng)性反應(yīng)者禁用或脫敏后

使用。⑦特異質(zhì)反應(yīng)：紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏所致的溶血

性貧血。⑧停藥反應(yīng)（反跳現(xiàn)象）：長(zhǎng)期應(yīng)用普蔡洛爾突然停藥，則會(huì)出現(xiàn)血壓

升高或心絞痛發(fā)作。⑨藥物依賴性：阿片類和催眠鎮(zhèn)靜藥在反復(fù)用藥過(guò)程中，

先產(chǎn)生精神依賴性，后產(chǎn)生身體依賴性。故本題答案應(yīng)選A。

24.

單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間

>_____________________

|SSSSINGLE?SE1

「A1個(gè)半衰期

「B2個(gè)半衰期

「C3個(gè)半衰期

'D4個(gè)半衰期

CE5個(gè)半衰期

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:B

解析：本題考查的是穩(wěn)態(tài)血藥濃度計(jì)算。n=-3.321g（l-fss）,式中，n表

示靜脈滴注給藥達(dá)到坪濃度某一分?jǐn)?shù)所需t1/2的個(gè)數(shù)。由此式即可求出任何

藥物達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)某一分?jǐn)?shù)fss所需半衰期的個(gè)數(shù)。故本題答案應(yīng)選B。

25.

不屬于精神活性物質(zhì)的是

|SSS_SINGLE_SEL

「A煙草

rB酒精

「C麻醉藥品

'D精神藥品

「E放射性藥品

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：E

解析：本題考查的是精神活性物質(zhì)（精神活性藥物）的概念。精神活性物質(zhì)系指

可顯著影響人們精神活動(dòng)的物質(zhì)，包括麻醉藥品、精神藥品和煙草、酒精及揮

發(fā)性溶劑等不同類型的物質(zhì)。故本題答案應(yīng)選E。

26.

《中國(guó)藥典》（2015年版）規(guī)定原料藥的含量百分?jǐn)?shù)，如未規(guī)定上限時(shí)，系指不

超過(guò)___________

|SSS_SINGLE_SE1

「A110.0%

廣B105.0%

rC103.3%

「D101.0%

rE100.5%

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D

解析：本題考查的是《中國(guó)藥典》檢驗(yàn)方法和限度要求。原料藥的含量（％）,

如規(guī)定上限為100%以上時(shí)，系指用藥典規(guī)定的分析方法測(cè)定時(shí)可能達(dá)到的數(shù)

值，它為藥典規(guī)定的限度或允許偏差，并非真實(shí)含有量；如未規(guī)定上限時(shí)，系

指不超過(guò)101.0%o故本題答案應(yīng)選D。

27.

《中國(guó)藥典》（2015年版）規(guī)定“精密稱定”時(shí)，系指

|SSS_SINGLE_SEL

CA稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的十萬(wàn)分之一

「B稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬(wàn)分之五

'C稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的萬(wàn)分之一

rD稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一

「E稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之五

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D

解析：本題考查的是量取的精確度要求。①“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至

所取重量的千分之一。②“稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的百分之一。

③“精密量取”指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精密

度要求。④取用量為“約”時(shí)，指該量不得超過(guò)規(guī)定量的±10%。故本題答案

應(yīng)選D。

28.

檢驗(yàn)報(bào)告不應(yīng)含有的內(nèi)容是

ISSS_SINGLE_SE1

rA供試品名稱

「B外觀性狀

rC取樣日期

rD送檢人簽章

rE復(fù)核人簽章

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案:D

解析：本題考查的是檢驗(yàn)報(bào)告書的內(nèi)容。包括品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、包

裝、有效期、生產(chǎn)單位、檢驗(yàn)依據(jù)；取樣日期、報(bào)告日期；檢驗(yàn)項(xiàng)目、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)

定、檢驗(yàn)結(jié)果；檢驗(yàn)結(jié)論。還須有檢驗(yàn)者、復(fù)核者和部門負(fù)責(zé)人的簽章及檢驗(yàn)

機(jī)構(gòu)公章，簽章應(yīng)寫全名。故本題答案應(yīng)選D。

29.

取樣要求：當(dāng)代品數(shù)為X時(shí),一般就按

|SSS_SINGLE_SE1

「AXW300時(shí)，按X的1/30取樣

「BXW300時(shí)，按X的1/10取樣

廠CXW3時(shí)，只取1件

「DXW3時(shí)，每件取樣

EX>300時(shí)，隨便取樣

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D

解析：本題考查的是取樣原則。設(shè)藥品包裝（如箱、桶、袋、盒等）總件,數(shù)為

no①當(dāng)nW3時(shí)，應(yīng)每件取樣；②當(dāng)3（nW300時(shí)，取樣的件數(shù)應(yīng)為靖

+lo③當(dāng)n>300時(shí)，件數(shù)的取樣應(yīng)為毫+1。故本題答案應(yīng)選D。

30.

亞硝酸鈉滴定法中加入適量澳化鉀的作用是

|SSS^SINGLE_SEl

「A防止重氮鹽分解

rB防止亞硝酸遺失

CC延緩反應(yīng)

「D加速反應(yīng)

1E使終點(diǎn)清晰

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：D

彥析：本題考查的是亞硝酸鈉滴定法的注意事項(xiàng)。由于重氮化反應(yīng)速度較慢，

若在滴定時(shí)向供試溶液中加入適量澳化鉀，可加速重氮化反應(yīng)速度。故本題答

案應(yīng)選D。

31.

在血漿樣品制備中，常用的抗凝劑是

|SSSSINGLE?SE1

「A肝素

「B葡萄糖

rC氫氧化鈉

rD氯化鈉

rE三氯醋酸

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案：A

薛析：本題考查的是血樣采集的抗凝劑。全血采集后置含有抗凝劑（如肝素、

EDTA、草酸鹽、枸檬酸鹽等）的試管中，混合均勻，即得。故本題答案應(yīng)選A。

32.

脂溶性大，易進(jìn)入中樞，起效快，半衰期短，按第一類精神藥品管理的鎮(zhèn)靜藥

是端___________

|SSS_SINGLE_SE1

「A

rB

rC

rD

iE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:E、

解析：本題考查的是苯二氮4套類藥物的構(gòu)效關(guān)系。b2位駢入三哩環(huán)，可增

加穩(wěn)定性和提高受體的親和力，活性顯著增加，可得到按第一類精神藥品管理

的藥品——三嗖侖。故本題答案應(yīng)選E。

33.

硫噴妥鈉在體內(nèi)經(jīng)脫硫代謝生成

ISSS_SINGLE_SE1

「A苯巴比妥

CB異戊巴比妥

「C司可巴比妥

「D巴比妥酸

「E戊巴比妥

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:E

解析：本題考查的是硫噴妥鈉的代謝。硫噴妥鈉在體內(nèi)經(jīng)脫硫代謝，生成戊巴

比妥。故本題答案應(yīng)選E。

34.

當(dāng)1,4-二氫毗咤類藥物的C-2位甲基改一CH2OCH2cH2NH2后活性得到加

強(qiáng)，臨床常用其苯磺酸鹽的藥物是

ISSS^SINGLE_SE1

「A硝苯地平

「B尼群地平

rC尼莫地平

PD氨氯地平

rE非洛地平

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案：D

薛析：本題考查的是氨氯地平的化學(xué)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。氨氯地平分子中的1,4-二氫

毗咤環(huán)的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3,5位竣酸酯的結(jié)構(gòu)不同，因而

4位碳原子具手性，可產(chǎn)生兩個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，臨床用外消旋體和左旋體。故：

本題答案應(yīng)選Do

35.

分子中含有疏基，對(duì)血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)產(chǎn)生較強(qiáng)抑制作用的抗高血壓藥物

整_______________________

ISSS^SINGLE_SEL

rA卡托普利

「B馬來(lái)酸依那普利

rC福辛普利

rD賴諾普利

rE雷米普利

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案：A

薛析：本題考查的是卡托普利的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)?？ㄍ衅绽呛腁CE抑制劑的

唯一代表，屬于非前藥的ACE抑制劑。故本題答案應(yīng)選A。

36.

具有以下結(jié)構(gòu)的藥物是T白

|SSS_SINGLE_SEL

「A硝苯地平

PB維拉帕米

rC地爾硫革

「D桂利嗪

「E厄貝沙坦

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：B

解析：本題考查的是維拉帕米的化學(xué)結(jié)構(gòu)。故本題答案應(yīng)選B。

37.

關(guān)于硝酸甘油性質(zhì)和作用的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是

ISSS^SINGLE_SE1

rA常溫下為液體，有揮發(fā)性

rB在遇熱或撞擊下易發(fā)生爆炸

「C在堿性條件下迅速水解

rD在體內(nèi)不經(jīng)代謝而排出

rE口腔黏膜吸收迅速，心絞痛發(fā)作時(shí)，可在舌下含服

該題您未回答：X該問(wèn)題分值：2

答案：D

薛析：本題考查的是硝酸甘油的性質(zhì)特點(diǎn)。①硝酸酯類藥物具有爆炸性，不宜

以純品形式放置和運(yùn)輸。②硝酸酯類藥物長(zhǎng)期連續(xù)服用，具有耐受性。③硝

酸甘油具有揮發(fā)性，導(dǎo)致?lián)p失，也能吸收水分子成塑膠狀。④本品舌下含服能

通過(guò)口腔黏膜吸收，血藥濃度很快達(dá)峰，1?2分鐘起效，直接進(jìn)入人體循環(huán)可

避免首過(guò)效應(yīng)。⑤在肝臟代謝，硝酸甘油經(jīng)谷胱甘肽還原酶還原為水溶性較高

1,2-二硝酸甘油酯，1,3-二硝酸甘油酯，均可經(jīng)尿和膽汁排出體外，也有部

分甘油進(jìn)一步轉(zhuǎn)化成糖原、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)和核昔參與生理過(guò)程，還有部分甘油

氧化為二氧化碳排出。故本題答案應(yīng)選D。

38.

含有苯并哦喃的雙色型結(jié)構(gòu)，在肺部的吸收為8%,在腸道為1%,常以氣霧劑

使用的抗哮喘藥物是靖

|SSS_SINGLE_SEI

「A

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：c

言析：本題考查的是色甘酸鈉的化學(xué)結(jié)構(gòu)。色甘酸鈉含有苯并毗喃的雙色酮結(jié)

構(gòu)，是肥大細(xì)胞的穩(wěn)定劑，兩個(gè)色酮是必需基團(tuán)。以原型排出，通過(guò)腎臟和膽

汁排泄，體內(nèi)無(wú)蓄積，本品臨床上采用氣霧劑預(yù)防支氣管哮喘。故本題答案應(yīng)

選Co

39.

異煙腫的結(jié)構(gòu)式是靖

|SSS_SINGLE_SEL

rA

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：C

言析：本題考查的是異煙胱的化學(xué)結(jié)構(gòu)，只要認(rèn)識(shí)脫基(NH2—NHz),答案就

出來(lái)了。故本題答案應(yīng)選C。

40.

甲氨蝶吟中毒時(shí)可使用亞葉酸鈣進(jìn)行解救,其目的是提供

|SSS_SINGLE_SEL

CA二氫葉酸

rB葉酸

「C四氫葉酸

廣D谷氨酸

rE蝶吟酸

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：C

解析：本題考查的是甲氨蝶吟的中毒解救。當(dāng)使用甲氨蝶吟劑量過(guò)大引起中毒

時(shí)，可用亞葉酸鈣解救。亞葉酸鈣是四氫葉酸鈣甲酰衍生物的鈣鹽，系葉酸在

體內(nèi)的活化形式，在體內(nèi)可轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，能有效地對(duì)抗甲氨蝶吟引起的毒

性反應(yīng)，與甲氨蝶吟合用可降低毒性，不降低抗腫瘤活性。故本題答案應(yīng)選

Co

2.Bl型題

A.秦環(huán)B.螞體C二氫毗咤環(huán)D鳥喋吟環(huán)E.喳咻酮環(huán)

SSS_SINGLE_SE1

1.

蔡普生靖的母核結(jié)構(gòu)是

rA

rB

c

D

'E

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A_________________

|SSS_SINGLE_SEl

2.

環(huán)丙沙星/盲的母核結(jié)構(gòu)是

「A

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：E

源析：本題考查的是藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和母核名稱，故本組題答案分別應(yīng)選A、

Eo

藥物制劑穩(wěn)定化的方法主要有A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制

備過(guò)程中充入多氣D處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH

|SSS_SINGLE_SEl

3.

所制備的藥物溶液對(duì)熱極為敏感，應(yīng)

「A

「B

rC

rD

CE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:B_________________

|SSS_SINGLE_SE1

4.

為避免氧氣的存在而加速藥物的降解，應(yīng)

「A

rB

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:c_________________

ISSS_SINGLE_SE1

5.

光照可加速藥物的氧化，應(yīng)

「A

rB

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A

解析：本題考查的是藥物制劑穩(wěn)定化的方法。①所制備的藥物溶液對(duì)熱極為敏

感應(yīng)注意冷藏保存。②為避免氧氣的存在而加速藥物的降解，在制備過(guò)程中充

入氮?dú)?。③光照可加速藥物的氧化，可采用棕色瓶密封包裝。故本組題答案分

別應(yīng)選BC、Ao

A.普蔡洛爾B.雙氯芬酸C.卡馬西平D.吠塞米E.雷尼替丁生物藥劑學(xué)分類

系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。

ISSS_SINGLE_SE1

6.

高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物其體內(nèi)吸收取決于胃排空速率，屬于

第I類藥物的是

「A

rB

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A_________________

|SSS_SINGLE_SE1

7.

低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物，其體內(nèi)吸收比較困難，屬于第IV類

藥物的是

rA

rB

rC

rD

「E

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D

解析：本題考查的是根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分類。

毫故本組題答案分別應(yīng)選A、Do

4氧化反應(yīng)｝重排反應(yīng)C鹵代反應(yīng)D.甲基化反應(yīng)E.乙基化反應(yīng)

ISSS_SINGLE_SEL

8.

第I相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

rA

「B

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A___________

|SSS_SINGLE_SEL

9.

第II相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D

解析：本題考查的是藥物代謝反應(yīng)的類型。（1）第I相生物轉(zhuǎn)化：也稱官能團(tuán)

反應(yīng)，是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)，在藥

物分子中引入或使藥物分子暴露出極性基團(tuán)，如羥基、竣基、筑基、氨基等。

⑵第n相生物轉(zhuǎn)化：也稱結(jié)合反應(yīng)，在酶的催化下，將第I相藥物產(chǎn)生的極性

基團(tuán)與體內(nèi)的內(nèi)源性成分，如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，經(jīng)共價(jià)

鍵結(jié)合，生成極性大、易溶于水的結(jié)合物，從而使藥物有利于從尿和膽汁中排

泄。第n相生物轉(zhuǎn)化也有甲基化反應(yīng)，同上述結(jié)合相反，甲基化后產(chǎn)物脂溶性

增大。故本組題答案分別應(yīng)選A、Do

A.5%CMC漿液B.乙基纖維素C.聚山梨酯20D.EudragitRLIOOE.硬脂酸鎂

|SSS_SINGLE_SE1

10.

茶堿微孔膜緩釋小片處方中黏合劑為

「A

rB

「C

rD

E

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A_________

|SSS_SINGLE_SEL

11.

茶堿微孔膜緩釋小片處方中致孔劑為

「A

「B

「C

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:C_________

|SSS_STNGLE_SE1

12.

茶堿微孔膜緩釋小片處方中潤(rùn)滑劑為

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:E

解析：本題考查的是茶堿微孔膜緩釋小片的處方分析。茶堿為主藥，5%CMC漿

液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤(rùn)滑劑，乙基纖維素為一種包衣材料，聚山梨酯20為

致孔劑，Eudragit］】RL100和Eudragit】】RS100為另一種包衣材料。故本

組題答案分別應(yīng)選A、C、Eo

A.乙基纖維素B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.低取代羥丙基纖維素E.微

晶纖維素___________

|SSS_SINGLE_SEL

13.

既可以作濕法制粒黏合劑，也可以作為粉末直接壓片黏合劑的是

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:C

|SSS^SINGLE_SEl

14.

既可以作片劑的填充劑（稀釋劑），也可作為粉末直接壓片黏合劑的是

「A

rB

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：E

解析：本題考查的是黏合劑的特點(diǎn)。羥丙基纖維素可作濕法制粒黏合劑，也可

作粉末直接壓片的黏合劑。微晶纖維素可用作粉末直接壓片的填充劑，其具有

較強(qiáng)的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有“干黏合劑”之稱。故本組題答案選C、

Eo

A.氣霧劑B顆粒劑C膠囊劑D.軟膏劑E.注射劑

|SSS_SINGLE_SEL

15.

需要進(jìn)行溶化性檢查的劑型是

「A

「B

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:B

|SSS_SINGLE_SEL

16.

需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是

「A

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:C____________

|SSS_SINGLE_SEL

17.

需要進(jìn)行熱原檢查的劑型是

rA

1B

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:E

解析：本題考查的是劑型的質(zhì)量檢查。顆粒劑需要進(jìn)行溶化性檢查，膠囊劑需

要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查，注射劑需要進(jìn)行熱原檢查。故本組題答案分別應(yīng)選B、

C、Eo

A.靜脈注射B.皮下注射C皮內(nèi)注射D.鞘內(nèi)注射E.腹腔注射

ISSS^SINGLE_SEL

18.

可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布

「A

「B

rC

rD

「E

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D____________

|SSS_SINGLE_SE1

19.

注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:E____________

ISSS_SINGLE_SEL

20.

注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)

rA

「B

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：c

言析：本題考查的是注射劑的吸收途徑。①靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán)，

無(wú)吸收過(guò)程，生物利用度為100%。②肌內(nèi)注射的容量一般為2?5ml,油溶液

或混懸劑肌內(nèi)注射，能達(dá)到緩慢釋放藥物的目的。③需延長(zhǎng)作用時(shí)間的藥物可

采用皮下注射，注射量在1?2ml。如治療糖尿病的胰島素，植入劑常植入皮

下。④皮內(nèi)注射只用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。⑤動(dòng)脈內(nèi)注

射將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官。如抗腫瘤藥經(jīng)動(dòng)脈作區(qū)域性滴注。

⑥腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。⑦鞘

內(nèi)注射可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布。故本組題答案分別應(yīng)選D、E、

Co

A.醋酸纖維港B.乙醇C.聚環(huán)氧乙烷D.氯化鈉E.1.5%CMC-Na溶液

|SSS_SINGLE_SEL

21.

滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料為

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A___________

|SSS_SINGLE_SEL

22.

滲透泵型控釋制劑的促滲透聚合物為

rA

「B

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:C___________

|SSS_SINGLE_SEL

23.

滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑為

「A

「B

rc

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：D

言析：本題考查的是滲透泵型控釋制劑常用輔料。①常用的半透膜材料有纖維

素類、聚乙烯醇類、聚丙烯酸樹(shù)脂類等。②常用滲透活性物質(zhì)主要有氯化鈉、

乳糖、果糖、葡萄糖、甘露糖的不同混合物。③推動(dòng)劑亦稱為促滲透聚合物或

助滲劑，能吸水膨脹，產(chǎn)生推動(dòng)力，常用聚環(huán)氧乙烷等。故本組題答案分別應(yīng)

選A、C、Do

A.可逆性B飽和性C特異性D靈敏性E.多樣性

ISSS_SINGLE_SEL

24.

受體只要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這一屬性屬于受

體的

「A

「B

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D

ISSS_SINGLE_SE1

25.

同一受體可廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域，受體密度不同，這一屬

性屬于受體的

「A

rB

「C

rD

CE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：E

解析：本題考查的是受體的性質(zhì)。①飽和性：受體數(shù)量是有限的，其能結(jié)合的

配體量也是有限的，即當(dāng)藥物達(dá)到一定濃度后，其效應(yīng)不會(huì)隨其濃度增加而繼

續(xù)增加。②特異性：受體對(duì)它的配體有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立

體結(jié)構(gòu)具有很高的專一性。③可逆性：絕大多數(shù)配體與受體結(jié)合是通過(guò)分子間

的吸引力如范德華力、離子鍵、氫鍵，這些結(jié)合是可逆的。④靈敏性：受體只

要很低濃度的配體就能與受體結(jié)合而產(chǎn)生顯著的效應(yīng)。⑤多樣性：同一受體可

廣泛分布于不同組織或同一組織不同區(qū)域，受體密度不同。故本組題答案分別

應(yīng)選DEo

A.溶出原理B.擴(kuò)散原C.溶蝕與擴(kuò)散相結(jié)合原理D.滲透泵原理E.離子交換

作用原理___________

|SSS_SINGLE_SEL

26.

制成包衣片

「A

rB

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

管案:B___________

ISSS^SINGLE_SEL

27.

與高分子化合物形成鹽

rA

rB

rC

rD

「E

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A___________

|SSS_SINGLE?SE1

28.

片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上開(kāi)一個(gè)細(xì)孔

「A

「B

rC

rD

CE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D

解析：本題考查的是緩、控釋制劑的釋藥原理。①溶出原理：采用制成溶解度

小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小、將藥物包藏于溶

蝕性骨架中、將藥物包藏于親水性高分子材料中等方法和技術(shù)。②擴(kuò)散原理：

采用增加黏度以減小擴(kuò)散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入劑、乳劑

等方法和技術(shù)。③滲透泵原理：片芯用不溶性聚合物包衣，用激光在包衣膜上

開(kāi)一個(gè)細(xì)孔。故本組題答案分別應(yīng)選B、A、Do

4卡波姆B乙醇C.丙二醇D.羥苯乙酯E.聚山梨酯

|SSS_SINGLE_SEL

29.

凝膠劑常用的基質(zhì)是

A

B

C

D

'E

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A___________

|SSS_SINGLE_SEL

30.

凝膠劑常用的保濕劑是

「A

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：C

漏癥本題考查的是凝膠劑的附加劑?？ú肥悄z劑常用的基質(zhì)，丙二醇是

保濕劑。故本組題答案分別應(yīng)選A、Co

A.耐受性B耐藥性C致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性

|SSS_SINGLE_SE1

31.

哌嚶嗪具有

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D___________

|SSS_SINGLE_SE1

32.

反復(fù)使用嗎啡會(huì)出現(xiàn)

「A

rB

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:E

|SSS_SINGLE_SEL

33.

反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)

「A

rB

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:B

解析：本題考查的是哌嗖嗪和嗎啡的不良反應(yīng)，耐藥性的理解。哌理嗪具有首

劑現(xiàn)象，嗎啡產(chǎn)生生理依賴性，耐藥性指大量應(yīng)用各種抗菌藥，病原微生物對(duì)

藥物的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象。故本組題答案分別應(yīng)選D、E、Bo

A.靜脈注射給藥B.肺部給藥C.陰道黏膜給藥D.口腔黏膜給藥E.肌內(nèi)注射

給藥___________

|SSS_SINGLE_SEL

34.

多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是

「A

「B

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:B

|SSS_SINGLE_SEL

35.

不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是

「A

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：A

漏扁本題考查的是藥物的給藥途徑。肺部給藥多以氣霧劑給藥，吸收面積

大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)。靜脈注射給藥不存在吸收過(guò)程。故本組題答

案分別應(yīng)選BAo

A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D性別E.用藥者的病理狀況

ISSS_SINGLE_SE1

36.

一般來(lái)說(shuō)，對(duì)于藥品的不良反應(yīng)，女性較男性更為敏感，這種影響藥品不良反

應(yīng)的因素屬于

rA

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D____________

|SSS_SINGLE_SEL

37.

兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物，這種影響藥品不良反應(yīng)的

因素屬于

「A

rB

rC

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A

解析：本題考查的是影響藥品不良反應(yīng)的因素。屬于考試中“送分”的題目，

一定仔細(xì)，不要丟分。本組題答案分別應(yīng)選D、Ao

A.作用增強(qiáng)B.巨幼紅細(xì)胞癥C增加心肌毒性D.高鉀血癥E.腎毒性增強(qiáng)

ISSS^SINGLE_SEL

38.

地高辛合用吠塞米，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

rA

rB

rC

rD

「E

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:C____________

|SSS_SINGLE_SE1

39.

補(bǔ)鉀劑合用卡托普利，產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

「A

「B

c

D

'E

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D

|SSS_SINGLE_SEl

40.

阿司匹林合用對(duì)乙酰氨基酚產(chǎn)生的相互作用可能導(dǎo)致

「A

「B

rc

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A

解析：本題考查的是藥物相互作用對(duì)藥效學(xué)的影響。（1）相加作用：①阿司匹

林與對(duì)乙酰氨基酚合用，可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加。②B受體阻斷藥阿替洛

爾與利尿藥氫氯睡嗪合用后，降壓作用相加。③阿片類鎮(zhèn)痛藥與解熱、鎮(zhèn)痛藥

制成復(fù)方制劑，發(fā)揮了中樞和外周雙重鎮(zhèn)痛作用，減少了藥物的劑量。④氨基

糖甘類抗生素間的合用，對(duì)聽(tīng)神經(jīng)和腎臟的毒性增加，應(yīng)避免聯(lián)合用藥。（2）

增強(qiáng)作用：①磺胺甲嗯理與甲氧茉咤合用，抗菌作用大大增強(qiáng)。②普魯卡因

注射液中加入少量腎上腺素，使其局麻作用延長(zhǎng)，毒性降低。③奧美拉理、阿

莫西林和克拉霉素是治療幽門螺桿菌三聯(lián)療法，增強(qiáng)了療效，提高了治愈率。

⑶增敏作用：鈣增敏藥，作用于心肌收縮蛋白，增加肌鈣蛋白C對(duì)Ca"的親

和力，在不增加細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的條件下，增強(qiáng)心肌收縮力。（4）增加毒性

或不良反應(yīng)，見(jiàn)下表。4苣故本組題答案分別應(yīng)選C、D、Ao

A.肯定B.很可能C.可能D.可能無(wú)關(guān)E.待評(píng)價(jià)根據(jù)微觀評(píng)價(jià)方法，不良反

應(yīng)的評(píng)價(jià)結(jié)果有6級(jí)，即：肯定、很可能、可能、可能無(wú)關(guān)、待評(píng)價(jià)、無(wú)法評(píng)

價(jià)。____________________

ISSS_SINGLE_SE1

41.

用藥及不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合理，停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或好轉(zhuǎn)，

有文獻(xiàn)資料佐證，排除原患疾病等其他混雜因素影響，提示不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)結(jié)

果是

「A

rB

「C

rD

CE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:B____________

ISSS_SINGLE_SE1

42.

不良反應(yīng)報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全，等待補(bǔ)充后再評(píng)價(jià)，或因果關(guān)系難以定論，缺

乏文獻(xiàn)資料佐證，提示不良反應(yīng)的評(píng)價(jià)結(jié)果是

「A

rB

「C

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：E

言析：本題考查的是微觀評(píng)價(jià)方法。（1）肯定：①用藥及反應(yīng)發(fā)生時(shí)間順序合

理；②停藥以后反應(yīng)停止，或迅速減輕或好轉(zhuǎn)（根據(jù)機(jī)體免疫狀態(tài)，某些藥品

不良反應(yīng)可出現(xiàn)在停藥數(shù)天以后）；③再次使用，反應(yīng)再現(xiàn)，并可能明顯加

重；④有文獻(xiàn)資料佐證；⑤排除原患疾病等其他混雜因素影響。（2）很可

能：①無(wú)重復(fù)用藥史，余同“肯定”；②雖然有合并用藥，但基本可排除合

并用藥導(dǎo)致反應(yīng)發(fā)生的可能性。（3）可能：①用藥與反應(yīng)發(fā)生時(shí)間關(guān)系密切，

同時(shí)有文獻(xiàn)資料佐證；②但引發(fā)ADR的藥品不止一種，或原患疾病病情進(jìn)展因

素不能除外。（4）可能無(wú)關(guān)：①藥品不良反應(yīng)與用藥時(shí)間相關(guān)性不密切；②

反應(yīng)表現(xiàn)與已知該藥品不良反應(yīng)不相吻合；③原患疾病發(fā)展同樣可能有類似的

臨床表現(xiàn)。（5）待評(píng)價(jià)：①報(bào)表內(nèi)容填寫不齊全，等待補(bǔ)充后再評(píng)價(jià)；②因

果關(guān)系難以定論，缺乏文獻(xiàn)資料佐證。（6）無(wú)法評(píng)價(jià)：①報(bào)表缺項(xiàng)太多，因果

關(guān)系難以定論；②資料又無(wú)法補(bǔ)充。故本組題答案應(yīng)選B、Eo

A.變態(tài)反應(yīng)B.首劑效應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)

|SSS_SINGLE_SEl

43.

哌嗖嗪等按常規(guī)劑量開(kāi)始治療常可致血壓驟降，該不良反應(yīng)是

「A

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:B____________

|SSS_SINGLE_SEI

44.

微量的青霉素可引起過(guò)敏性休克，該不良反應(yīng)是

「A

rB

Ic

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A____________

|SSS_SINGLE_SEl

45.

氨基糖甘類抗生素鏈霉素、慶大霉素等具有的耳毒性，該不良反應(yīng)是

「A

「B

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：C

解析：本題考查的是根據(jù)藥品不良反應(yīng)的性質(zhì)分類舉例。（1）副作用：阿托品

用于解除胃腸痙攣時(shí)，會(huì)引起口干、心悸、便秘等副作用。（2）毒性作用：氨

基糖昔類抗生素鏈霉素、慶大霉素等具有的耳毒性。（3）后遺效應(yīng)：苯二氮

4巨類鎮(zhèn)靜催眠藥服用后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象。（4）首劑

效應(yīng)：哌唾嗪等按常規(guī)劑量開(kāi)始治療?？芍卵獕后E降，故要采用首劑減半。

（5）繼發(fā)性反應(yīng)：長(zhǎng)期應(yīng)用四環(huán)素引起二重感染。（6）變態(tài)反應(yīng)（過(guò)敏反應(yīng)）：微

量的青霉素過(guò)敏體質(zhì)者應(yīng)用可引起過(guò)敏性休克。（7）特異質(zhì)反應(yīng)：紅細(xì)胞葡萄

糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺乏所致的溶血性貧血。（8）停藥反應(yīng)（反跳現(xiàn)象）：

長(zhǎng)期應(yīng)用普蔡洛爾突然停藥，則會(huì)出現(xiàn)血壓升高或心絞痛發(fā)作。（9）藥物依賴

性：阿片類和催眠鎮(zhèn)靜藥在反復(fù)用藥過(guò)程中，先產(chǎn)生精：沖依賴性，后產(chǎn)生身

體依賴性。（10）特殊毒性：①沙利度胺導(dǎo)致出現(xiàn)四肢短小的畸形胎兒。②腫

瘤藥烷化劑、咖啡因有致突變作用。故本組題答案分別應(yīng)選B、A、Co

A.酚酸B.淀粉C.熒光黃D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫以下滴定方法使用的指示劑

_____________________

ISSS_SINGLE_SE1

46.

酸堿滴定法

「A

rB

rC

rD

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:A____________

ISSS_SINGLE_SEL

47.

碘量法

rA

rB

「C

「D

rE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:B

ISSS_SINGLE_SE1

48.

鈾量法

「A

「B

rC

rD

CE

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案：D

薛扁本題考查的是滴定方法使用的指示劑。酸堿滴定法用甲基橙、甲基紅和

酚歌作指示劑，非水堿量法以結(jié)晶紫指示滴定終點(diǎn)，非水酸量法麝香草酚藍(lán)作

指示劑，碘量法用淀粉指示劑指示終點(diǎn)，錦量法用鄰二氮菲為指示劑。故本組

題答案分別應(yīng)選A、B、Do

A.避光B.電閉C.密封D陰涼處E.冷處

ISSS^SINGLE_SEL

49.

“不超過(guò)20C”指

rA

rB

rc

rD

「E

該題您未回答：x該問(wèn)題分值：2

答案:D____________

|SSS_SINGLE_SE1

50.

將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入

「A

「B

Ic

rD

rE