化學(xué)檢驗(yàn)工理論題題庫

化學(xué)檢驗(yàn)工理論題庫（1136道）一、選擇題（共380道）二、判斷題（共451道）三、多選題（共305道）一、選擇題（每題ABCD四個備選項(xiàng)，每題僅有一項(xiàng)正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)）1、水的硬度主要是指水中含有（D）的多少。A、氫離子B、氫氧根離子C、可溶性硫酸根離子D、可溶性鈣鹽和鎂鹽單位：2、用硝酸銀測定氯離子時，如果水樣堿度過高，則會生成氫氧化銀或碳酸銀沉淀，使終點(diǎn)不明顯或（D）單位：A、結(jié)果偏高B、無法滴定C、不顯色D、結(jié)果偏低3、凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或惡臭氣體的操作必須在（B）中進(jìn)行。A、室外B、通風(fēng)柜C、室內(nèi)D、隔離間4、配制比色標(biāo)準(zhǔn)系列管時，要求各管中加入（A）A、不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和相同量的顯色劑B、不同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和不同量的顯色劑C、相同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和相同量的顯色劑D、相同量的標(biāo)準(zhǔn)溶液和不同量的顯色劑5、在分光光度法分析中，使用（

C

）可以消除試劑的影響

A、用蒸餾水

B、待測標(biāo)準(zhǔn)溶液

C、試劑空白溶液

D、任何溶液

6、標(biāo)定HCl時，未用HCl洗滌滴定管．將使測得的HCl濃度(

B

)

A、偏高

B、偏低

C、無變化

D、無法判斷

7、實(shí)驗(yàn)室對低濃度的含酚廢液應(yīng)加入（D）處理后廢棄。A、硫酸亞鐵B、鹽酸C、氫氧化鈉D、漂粉精8、氣相色譜-氣液平衡法測定水中氯仿應(yīng)選用（A）鑒定器。A、電子捕獲B、熱導(dǎo)C、氫火焰D、火焰光度9、對灑落在地面上的微量汞，應(yīng)立即用（C）覆蓋后清掃干凈。A、鋸末B、粉末活性炭C、硫磺粉D、砂土10、干熱滅菌處理玻璃器皿的溫度為（C）。A、105℃B、120℃C、160℃D11.電位分析法是(A)的一個分支。A、電化學(xué)分析法B、直接電位法C、電位滴定法D、極譜分析法12.電位分析法包括直接電位法和(C)。A、間接電位法B、極譜分析法C、電位滴定法D、電導(dǎo)滴定法13.玻璃電極在使用前必須在蒸餾水中浸泡(D)以上。A、1hB、8hC、12hD、24h14.原子吸收測量中吸光度應(yīng)在(B)范圍內(nèi)，以減少讀數(shù)誤差。A、0～0.9AB、0.1～0.5AC、0.1～0.9AD、0～0.5A15.不適用于原子吸收的定量分析方法是(D)。A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、濃度直讀法D、歸一化法16.對于原子吸收定量分析不要求其校正曲線處于直線范圍內(nèi)的分析方法是(D)。A、標(biāo)準(zhǔn)加入法B、標(biāo)準(zhǔn)曲線法C、濃度直讀法D、不存在17.原子吸收的定量方法—標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了(A)的干擾。A、背景吸收B、分子吸收C、物理D、光散射18.原子吸收分光光度計(jì)各個部分的排列順序是(A)。A、光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測器B、光源、分光系統(tǒng)、原子化器、檢測器C、光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測器、記錄器D、光源、分光系統(tǒng)、原子化器、檢測器、記錄器19.不能提高原子熒光分析的靈敏度的是(C)。A、選用高強(qiáng)度空心陰極燈B、選用無極放電燈C、選用火焰原子化器D、選用無火焰原子化器20.色譜法是一種(A)分離方法。A、物理B、化學(xué)C、化學(xué)物理D、機(jī)械21.要將水樣中揮發(fā)酚完全蒸出，其pH值應(yīng)調(diào)至(B)以下。A、3B、4C、5D、622.揮發(fā)酚與4一氨基安替比林所生成的安替比林染料為(A)。A、紅色B、橙色C、黃色D、藍(lán)色23.耗氧量是一種間接測定水中存在的(B)的含量的方法。A、還原性物質(zhì)B、有機(jī)物質(zhì)C、微生物D、剩余溶解氧裝訂裝訂線A、一級品B、二級品C、三級品D 、四級品姓名：25.《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》什么時候開始實(shí)施？（A）姓名：A、2007年1月1日B、2006年26.飲用水的pH標(biāo)準(zhǔn)為（B）A、6-9B、6.5-8.5C、7-8D、6-827.可以構(gòu)成指示電極的是(C)。A、鐵B、鎢C、銅D、鉻28水中氨氮的來源主要為生活污水中(C)受微生物作用的分解產(chǎn)物。A、硝酸鹽B、亞硝酸鹽C、含氮化合物D、合成氨29游離氯包括(C)、次氯酸根離子和溶解的元素氯。A、氯離子B、氯胺C、次氯酸D、氯氣30.鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期為(D)個月。A、12B、3C、1D、631不屬于電化學(xué)分析法的是(D)分析法。A、庫侖B、電重量C、極譜D、原子吸收32.用酸度計(jì)測量pH值時，采用的定量分析方法為(D)。單位：A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、一次加入標(biāo)準(zhǔn)法C、多次加入標(biāo)準(zhǔn)法D、直接比較法單位：33.色譜法實(shí)質(zhì)上是利用了(D)具有不同的分配系數(shù)。A、相同的物質(zhì)在不同的兩相B、相同的物質(zhì)在相同的兩相C、不同的物質(zhì)在相同的兩相D、不同的物質(zhì)在不同的兩相34.揮發(fā)酚是指沸點(diǎn)在(C)以下的酚類化合物。A、210℃B、220℃C、230℃35.納氏試劑法測定氨氮的最大吸收波長是(A)。A、420nmB、460nmC、540nmD、560nm36.鐵元素的特征吸收波長為(A)。A、248.3 nmB、279.5nmC、213.9 nmD、324.7nm37.革蘭氏染色后革蘭氏陽性細(xì)菌是(A)。A、紫色B、紅色C、棕色D、綠色38.一般認(rèn)為，當(dāng)水體的(B)或污染程度增加時，腐生菌的總量就會大大增加。A、pH值B、濁度C、色度D、礦化度39.含汞廢液的pH值應(yīng)先調(diào)至8～10，加入過量(B)，以形成沉淀。A、NaClB、Na2S C、NaID、Na2SO440.化驗(yàn)室進(jìn)行定量分析時，一般要求使用(D)以上的試劑。A、基準(zhǔn)B、高純C、優(yōu)級純D、分析純41.溶液的pH值就是該溶液中氫離子活度的(B)。A、對數(shù)B、負(fù)對數(shù)C、倒數(shù)D、負(fù)倒數(shù)42.原子吸收分析中所測元素的性質(zhì)是由(A)決定的。A、光源B、原子化器C、檢測器D、預(yù)先已知43.亞硝酸鹽是氮循環(huán)的(B)產(chǎn)物。A、最初B、中間C、最終D、循環(huán)44.耗氧量是一種間接測定水中存在的(B)的含量的方法。A、還原性物質(zhì)B、有機(jī)物質(zhì)C、微生物D、剩余溶解氧45.采用堿性高錳酸鉀法測定耗氧量是為了(C)。A、增加氧化性B、降低氧化性C、加快反應(yīng)速度D、降低反應(yīng)速度46.在氨的測定中加入納氏試劑的作用是(B)。A、調(diào)節(jié)pH值B、顯色劑C、掩蔽劑D、還原劑47.水樣中懸浮物含量越高，(B)越大，其透明度越低。A、色度B、濁度C、透明度D、溫度48.在一定混合絮凝的沉淀?xiàng)l件下，要使沉淀水達(dá)到出廠水濁度的標(biāo)準(zhǔn)，主要手段是(C)。A、控制好原水進(jìn)水量B、控制好加氯量C、加好混凝劑D、控制好絮凝時間49.為了有利于保持管網(wǎng)水余氯，可使出廠后余氯處于(D)狀態(tài)。A、游離氯B、次氯酸C、次氯酸鹽D、氯胺50.自動加氯方式基本上是按一定接觸時間后，(B)和水量反饋控制加氯率。A、耗氯量B、余氯量C、色度D、濁度51.氯仿遇紫外線和高熱可形成光氣，毒性很大，可在儲存的氯仿中加入1％～2％的(C)消除。A、抗壞血酸B、碳酸鈉C、乙醇D、三乙醇胺52.永久性氣體氣瓶的殘壓不少于(C)。A、0.01MPaB、0.02MPaC、0.05MPaD、0.10MPa53.對于強(qiáng)酸的灼傷處理應(yīng)采用2％(A)溶液。A、NaHCO3 B、Na2CO3 C、NaOHD、Na2SO54.對于強(qiáng)堿溶液的灼傷處理應(yīng)用2％(C)溶液。A、碳酸B、磷酸C、醋酸D、鹽酸55.含汞廢液的pH值應(yīng)先調(diào)至8～10，加入過量(B)，以形成沉淀。A、NaClB、Na2S C、NaID、Na2SO456.含氰化物廢液應(yīng)先將pH值調(diào)至(D)，再進(jìn)行其他處理。A、2B、4C、6D、857.含砷廢液應(yīng)用(A)處理。A、氧化鈣B、氯化鈣C、碳酸鈣D、硝酸鈣58.培養(yǎng)皿的滅菌是將洗凈并烘干后的培養(yǎng)皿10個左右疊放在一起用牛皮紙卷成一筒，置電熱干燥箱中于（160±2）℃下滅菌(C)。A、0.5hB、1hC、2hD、3h59.作為我國的化學(xué)試劑的等級標(biāo)志，綠色瓶簽表示(A)。A、一級品B、二級品C、三級品D 、四級品60.根據(jù)我國化學(xué)試劑等級標(biāo)志的規(guī)定，分析純的符號為(B)。A、L.RB、A.RC、C.PD、G.R61.一般認(rèn)為，當(dāng)水體的(B)或污染程度增加時，腐生菌的總量就會大大增加。A、pH值B、濁度C、色度D、礦化度62.要判斷水質(zhì)是否安全可靠，適于飲用，最好是檢查水中有無(C)。A、細(xì)菌B、大腸桿菌C、病原菌D、腸細(xì)菌63.通常將溫度在(D)下培養(yǎng)生長的大腸菌稱為“糞大腸菌群”。A、25.5℃B、37.5℃C、40.5℃64.頂空氣相色譜法測定鹵代烴的平衡溫度為(C)。A、20±1℃B、25±1℃C、36±1℃D、65.氣相色譜法對DDT可檢測至(D)。A、50ng/LB、100ng/LC、150ng/LD、200ng/L66.測定DDT時，環(huán)己烷萃取液的脫水劑是(D)。A、濃硫酸B、氧化鈣C、五氧化二磷D、無水硫酸鈉67.水樣中含有的硅酸鹽和磷酸鹽對鐵、錳有干擾時，應(yīng)加入(A)以釋放出待測金屬元素。A、Ca2+B、Mg2+ C、Al3+ D、Cu2+68.鐵元素的特征吸收波長為(A)。A、248.3 nmB、279.5nmC、213.9 nmD、324.7nm69.汞與汞鹽中毒性最大的是(A)。A、烷基汞B、金屬汞C、汞蒸氣D、無機(jī)汞70.在大多數(shù)飲用水中，鉀的濃度很少達(dá)到(B)。A、10mg/LB、20mg/LC、30mg/LD、40mg/L71.鈉可在靈敏線(B)nm處進(jìn)行原子吸收測定。A、766.5B、589.0C、564.0D、404.472.總氯包括游離氯和(C)。A、氯氣B、元素氯C、氯胺D、氯離子73.氯胺包括：一氯胺、二氯胺、(A)和有機(jī)氮化物的所有氯化衍生物。A、三氯化氮B、四氯化碳C、三氯甲烷D、氯化物74.水樣中懸浮物含量越高，(B)越大，其透明度越低。A、色度B、濁度C、透明度D、溫度75.濁度的測定方法適用(B)濁度的水質(zhì)。A、高B、低C、中D、微76.水樣的濁度測量結(jié)果，在不同程度上反映了水樣(A)含量。A、懸浮物B、微生物C、全固形物D、溶解固形物77.水中的色度是以除去(D)后的色度為標(biāo)準(zhǔn)。A、微生物B、溶解固形物C、全固形物D、懸浮物78.五日生化需氧量的數(shù)值最終是通過測量(B)得到的。A、微生物B、溶解氧C、CODD、有機(jī)物79.稀釋測定五日生化需氧量水樣時，不能作為營養(yǎng)鹽或緩沖液加入的是(C)。A、CaCl2 B、FeCl3 C、CuSO4 D、磷酸鹽80.適用于五日生化需氧量測定的BOD值應(yīng)大于或等于(B)。A、1mg/LB、2mg/LC、3mg/LD、4mg/L81.五日生化需氧量適用于測定BOD最大不超過(C)的水樣。A、20mg/LB、600mg/LC、6000mg/LD、60000mg/L82.當(dāng)有機(jī)物污染水域后，有機(jī)物分解會破壞水體中(A)的平衡，使水質(zhì)惡化。A、氧B、氮C、磷D、硫83.耗氧量與(C)同時增加時，不能認(rèn)為水已受到污染。A、色度B、氯化物C、溶解氧D、游離氨84.適宜于重鉻酸鉀法測量耗氧量的范圍是(D)。A、<5mg/LB、5～10mg/LC、10～50mg/LD、>50mg/L85.適合于高錳酸鉀法直接測定的耗氧量范圍是不超過(A)。A、5mg/LB、10mg/LC、15mg/LD、20mg/L86.水中溶解氧的含量與(D)有密切的聯(lián)系。A、大氣壓B、水溫C、氯化物D、色度87.養(yǎng)殖魚類的水體中，溶解氧必須在(B)以上。A、2mg/LB、4mg/LC、6mg/LD、8mg/L88.碘量法測定溶解氧采用的是(D)滴定法。A、直接B、間接C、返D、置換89.對碘量法測定溶解氧產(chǎn)生正干擾的是(A)。A、余氯B、腐殖酸C、丹寧酸D、木質(zhì)素90.亞硝酸鹽與對氨基苯磺酰胺化合為重氮化物適宜的pH值為(A)。A、1.8B、2.8C、3.8D、4.891.不對亞硝酸鹽重氮化偶合比色法有明顯干擾的是(D)。A、氯B、硫代硫酸鹽C、Fe3+D、氫氧化鋁92.耗氧量是一種間接測定水中存在的(B)的含量的方法。A、還原性物質(zhì)B、有機(jī)物質(zhì)C、微生物D、剩余溶解氧93.采用堿性高錳酸鉀法測定耗氧量是為了(C)。A、增加氧化性B、降低氧化性C、加快反應(yīng)速度D、降低反應(yīng)速度94.在氣相色譜的定量分析中，要求每次進(jìn)樣要一致，以保證定量分析的(C)。A、準(zhǔn)確性B、精確度C、精密度D、分離度95.在氣相色譜法中，進(jìn)行定性試驗(yàn)時，實(shí)驗(yàn)室間可以通用的定性參數(shù)是(C)。A、保留值B、調(diào)整保留值C、相對保留值D、保留指數(shù)96.對于用保留時間定性至少應(yīng)測定3次，取其(D)。A、最大值B、最小值C、中間值D、平均值97.氫火焰離子化檢測器對(B)有響應(yīng)。A、永久性氣體B、有機(jī)物C、無機(jī)物D、易燃物98.氫火焰離子化檢測器要求氫氣與空氣的流量比為(D)。A、1：1B、1：2.5C、1：5D、1：1099.對電子捕獲檢測器有干擾的是(C)。A、N2 B、HeC、H2OD、Ar100.在氣液色譜分析中起分離作用的主要是(C)。A、載氣B、擔(dān)體C、固定液D、溶劑101.氣液色譜是利用樣品各組分在固定液中(D)的不同來進(jìn)行組分分離。A、分配系數(shù)B、吸附能力C、溶解速度D、溶解度102.屬于積分型檢測器的是(B)檢測器。A、電子捕獲B、電導(dǎo)C、熱導(dǎo)D、火焰光度103.濃度型檢測器的響應(yīng)值取決于(B)。A、所注試樣中組分的濃度B、載氣中組分的濃度C、單位時間內(nèi)組分進(jìn)入檢測器的量D、給定時間內(nèi)組分通過檢測器總量104.下列檢測器中屬于濃度型檢測器的是(A)檢測器。A、電子捕獲B、氫火焰C、火焰光度D、電導(dǎo)105.熱導(dǎo)池檢測器的原理是基于不同的組分和載氣有不同的(B)。A、電導(dǎo)系數(shù)B、熱導(dǎo)系數(shù)C、比熱容D、燃燒值106.色譜柱的作用是使樣品經(jīng)過層析后分離為(C)。A、單質(zhì)B、基本粒子C、單個組分D、單個化合物107.氣相色譜儀的兩個關(guān)鍵部件是色譜柱和(C)。A、汽化室B、進(jìn)樣器C、檢測器D、溫控系統(tǒng)108.氣相色譜分析中常用的載氣不包括(B)。A、H2 B、O2 C、N2D、He109.在氣相色譜分析中，把(A)稱為載氣。A、流動相氣體B、空氣C、樣品中溶劑氣體D、高純氮?dú)?10.作為氣相色譜儀所選用的載氣應(yīng)具有下列特性(B)。A、還原性B、高純C、活潑D、氧化性111.原子熒光分析所用儀器與原子吸收分析所使用儀器的主要區(qū)別是(D)不同。A、所選光源類型B、所選用檢測器類型C、所選用原子化器類型D、光源、原子化器和分光的排列方式112.不能提高原子熒光分析的靈敏度的是(C)。A、選用高強(qiáng)度空心陰極燈B、選用無極放電燈C、選用火焰原子化器D、選用無火焰原子化器113.石墨爐要求采用(C)工作電源。A、高電壓、大電流B、高電壓、小電流C、低電壓、大電流D、低電壓、小電流114.無火焰原子化過程中，不斷向石墨爐中通入惰性氣體是為了(C)。A、防止石墨管過熱B、降低背景吸收C、防止石墨管氧化D、防止被測原子氧化115.原子吸收分光光度計(jì)的檢測系統(tǒng)一般采用(C)作為檢測器。A、光電池B、光敏晶體管C、光電倍增管D、空心陰極燈116.不屬于原子吸收檢測系統(tǒng)的元件是(D)。A、光電倍增管B、放大器C、讀數(shù)系統(tǒng)D、光柵117.在原子吸收光譜儀檢測系統(tǒng)中將光信號轉(zhuǎn)換為電信號的元件是(C)。A、放大器B、對數(shù)轉(zhuǎn)換器C、光電倍增管D、光電池118.原子吸收分光光度法的靈敏度是指(C)。A、吸收曲線的斜率B、吸收曲線的截距C、校正曲線的斜率D、校正曲線的截距119.原子吸收的檢測限是能產(chǎn)生兩或三倍空白溶液的(C)的吸收信號所對應(yīng)的被測溶液的濃度。A、絕對偏差B、相對偏差C、標(biāo)準(zhǔn)偏差D、平均值120.原子吸收分析中，通過(D)可以降低靈敏度。A、減小燈電流B、采用長管吸收C、減小負(fù)高壓D、選擇次靈敏線121.現(xiàn)代原子吸收光譜儀其分光系統(tǒng)的組成主要是(D)。A、棱鏡、凹面鏡、狹縫B、棱鏡、透鏡、狹縫C、光柵、透鏡、狹縫D、光柵、凹面鏡、狹縫122.通過(C)可以適當(dāng)增加光源強(qiáng)度。A、增加燈電壓B、減小燈電流C、增加光譜通帶D、減少光譜通帶123.對于乙炔-空氣化學(xué)計(jì)量焰，其燃助比（乙炔/空氣）為(B)。A、1：3B、1：4C、1：5D、1：6124.使用原子吸收光譜法分析時，火焰的溫度最高的是(D)。A、氫氣-氧氣B、乙炔-空氣C、煤氣-空氣D、乙炔-氧化亞氮125.參比電極與指示電極的不同點(diǎn)是(D)不同。A、原理B、結(jié)構(gòu)C、使用方法D、作用126.在電位分析中，一個電極是指示電極還是參比電極由(D)決定。A、操作人員B、電極本身C、干擾物質(zhì)D、被測物質(zhì)127.最精確的參比電極是(D)電極。A、標(biāo)準(zhǔn)甘汞B、標(biāo)準(zhǔn)銀—氯化銀C、惰性D、標(biāo)準(zhǔn)氫128.下列電極中電極電位被認(rèn)為恒為零的電極是(A)電極。A、標(biāo)準(zhǔn)氫B、標(biāo)準(zhǔn)甘汞C、標(biāo)準(zhǔn)銀D、惰性129.標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電極電位被規(guī)定在(D)情況下為0V。A、0℃B、20℃C、25℃D、任何溫度130.pH玻璃電極的內(nèi)參比溶液的組成與濃度為0.1mol/L(A)。A、HClB、HNO3 C、H2SO4 D、H3PO4131.常用作指示電極的是(D)電極。A、標(biāo)準(zhǔn)甘汞B、銀-氯化銀C、標(biāo)準(zhǔn)氫D、玻璃132.酸度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)包括(C)。A、電位測量器和電位發(fā)送器B、電位發(fā)送器和電位-酸度轉(zhuǎn)換器C、pH電位發(fā)送器和電位-酸度轉(zhuǎn)換器D、pH-電位發(fā)送器和電位測量器133.在電位滴定過程中，下列儀器和試劑不必要的是(B)。A、滴定管B、指示劑C、攪拌器D、參比電極134.電位滴定法是通過電池(C)的變化來確定滴定終點(diǎn)的。A、電流B、電阻C、電動勢D、溶液顏色135.適宜用電位滴定法的是(D)反應(yīng)。A、絡(luò)合B、沉淀C、氧化-還原D、所有的滴定136.25℃時待測液與標(biāo)準(zhǔn)液pH值相差一個單位時，電動勢的變化為(C)。A、0.59VB、0.59mVC、0.059VD、0.059mV137.用酸度計(jì)測量pH值時，采用的定量分析方法為(D)。A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、一次加入標(biāo)準(zhǔn)法C、多次加入標(biāo)準(zhǔn)法D、直接比較法138.確認(rèn)數(shù)據(jù)達(dá)到預(yù)定目標(biāo)的步驟稱為分析過程中的(A)。A、質(zhì)量保證B、質(zhì)量控制C、質(zhì)量評定D、質(zhì)量管理139.菌類分析前對采樣瓶滅菌是指將洗凈并烘干后的1000mL磨口試劑瓶瓶口和瓶頸用牛皮紙裹好，扎緊，置于干燥箱中于(D)滅菌2h。A、（100±2）℃B、（120±2）℃C、（300±2）℃D、（160±2）℃140.試劑硫代硫酸鈉滅菌必須將硫代硫酸鈉放入無菌箱（室）內(nèi)，并均勻地?cái)傇陔x(B)燈30cm處滅菌30min。A、紅外線B、紫外線C、熒光D、日光141.硫酸鹽的測定方法適用于測定含(B)小于10mg/L的水樣中的硫酸根離子。A、硝酸鹽B、磷酸鹽C、亞硝酸鹽D、硫酸鹽142.氯化鋇在(C)溶液中與硫酸根離子定量地產(chǎn)生硫酸鋇沉淀。A、中性B、酸性C、強(qiáng)酸性D、堿性143.酸化后的水樣用(B)濾紙過濾，以除去懸浮物。A、快速定量B、中速定量C、慢速定量D、中速定性144.要將水樣中揮發(fā)酚完全蒸出，其pH值應(yīng)調(diào)至(B)以下。A、3B、4C、5D、6145.揮發(fā)酚與4一氨基安替比林所生成的安替比林染料為(A)。A、紅色B、橙色C、黃色D、藍(lán)色146.用4一氨基安替比林法測定水中揮發(fā)酚，其反應(yīng)所需pH值為(D)±0.2。A、7.0B、8.0C、9.0D、10.0147.電化學(xué)是(B)的一個分支。A、化學(xué)物理B、物理化學(xué)C、分析化學(xué)D、無機(jī)化學(xué)148.電化學(xué)主要研究(C)規(guī)律。A、化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B、電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能C、化學(xué)能與電能相互轉(zhuǎn)換D、化學(xué)反應(yīng)與電能之間149.色譜法的優(yōu)點(diǎn)不包括(D)。A、能分離分配系數(shù)很接近的組分B、能分離分析性質(zhì)極為相近的物質(zhì)C、可分析少至10-11～10-13g的物質(zhì) D、對未知物能作準(zhǔn)確可靠的定性150.色譜法具有高選擇性是指(B)。A、能分離分配系數(shù)很接近的組分B、能分離分析性質(zhì)極為相近的物質(zhì)C、可分析少至10-11～10-13g的物質(zhì) D、所需樣品少，非常適合于微量和痕量分析151.要將水樣中揮發(fā)酚完全蒸出，其pH值應(yīng)調(diào)至(B)以下。A、3B、4C、5D、6152.揮發(fā)酚與4一氨基安替比林所生成的安替比林染料為(A)。A、紅色B、橙色C、黃色D、藍(lán)色153.耗氧量是一種間接測定水中存在的(B)的含量的方法。A、還原性物質(zhì)B、有機(jī)物質(zhì)C、微生物D、剩余溶解氧154.作為我國的化學(xué)試劑的等級標(biāo)志，綠色瓶簽表示(A)。A、一級品B、二級品C、三級品D 、四級品姓名：155.《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》什么時候開始實(shí)施？（A姓名：A、2007年1月1日B、2006年1月1日C、2006年6月1日D、2007年6月1日156.飲用水的pH標(biāo)準(zhǔn)為（B）A、6-9B、6.5-8.5C、7-8D、6-8157.可以構(gòu)成指示電極的是(C)。A、鐵B、鎢C、銅D、鉻158水中氨氮的來源主要為生活污水中(C)受微生物作用的分解產(chǎn)物。A、硝酸鹽B、亞硝酸鹽C、含氮化合物D、合成氨159、游離氯包括(C)、次氯酸根離子和溶解的元素氯。A、氯離子B、氯胺C、次氯酸D、氯氣160.鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液有效期為(D)個月。A、12B、3C、1D、6161.不屬于電化學(xué)分析法的是(D)分析法。A、庫侖B、電重量C、極譜D、原子吸收162.用酸度計(jì)測量pH值時，采用的定量分析方法為(D)。單位：A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、一次加入標(biāo)準(zhǔn)法C、多次加入標(biāo)準(zhǔn)法D單位：163.色譜法實(shí)質(zhì)上是利用了(D)具有不同的分配系數(shù)。A、相同的物質(zhì)在不同的兩相B、相同的物質(zhì)在相同的兩相C、不同的物質(zhì)在相同的兩相D、不同的物質(zhì)在不同的兩相164.揮發(fā)酚是指沸點(diǎn)在(C)以下的酚類化合物。A、210℃B、220℃C、230℃D、240℃165.納氏試劑法測定氨氮的最大吸收波長是(A)。A、420nmB、460nmC、540nmD、560nm166.鐵元素的特征吸收波長為(A)。A、248.3 nmB、279.5nmC、213.9 nmD、324.7nm167.對于強(qiáng)堿溶液的灼傷處理應(yīng)用2％(C)溶液。A、碳酸B、磷酸C、醋酸D、鹽酸168.判斷混凝劑和助凝劑合理性首先看水質(zhì)效果，主要是(B)去除率。A、礦化度B、濁度C、色度D、細(xì)菌總數(shù)169.作為氣相色譜儀所選用的載氣應(yīng)具有下列特性(B)。A、還原性B、高純C、活潑D、氧化性170.使用原子吸收光譜法分析時，火焰的溫度最高的是(D)。A、氫氣-氧氣B、乙炔-空氣C、煤氣-空氣D、乙炔-氧化亞氮171.對化學(xué)平衡無影響的是（C）。A、溫度B、壓強(qiáng)C、催化劑D、濃度172.關(guān)于電力平衡常數(shù)，下列敘述中錯誤的是（D）。A、電離平衡常數(shù)能衡量電解質(zhì)電離的相對強(qiáng)弱B、電離平衡常數(shù)不隨濃度變化而變化C、電離平衡常數(shù)與溫度有關(guān)D、電離平衡常數(shù)不隨任何條件而改變173.下列溶液堿性最強(qiáng)的是（B）。A、pH=1B、pH=13C、pH=7D、pH=9.5174.把pH=3和pH=11的兩種溶液混合后，溶液的pH值是（D）。A、等于7B、小于7C、大于7D、無法判斷175.緩沖容量是指1L緩沖溶液的pH值改變1個單位時所需加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿的（）。A、體積B、克數(shù)C、摩爾數(shù)D、pH值176.GB5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中鐵的含量標(biāo)準(zhǔn)限量是（A）。A、0.3mg/LB、0.4mg/LC、0.8mg/LD、0.6mg/L177.GB5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定氯化物的含量不得超過（A）。A、250mg/LB、200mg/LC、350mg/LD、300mg/L178.GB5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》要求總硬度（以碳酸鈣計(jì)）不應(yīng)超過（D）。A、500mg/LB、550mg/LC、450g/LD、450mg/L179.GB5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中對水質(zhì)的臭和臭異味的要求是（B）。A、可略有異臭異味B、不得有異臭異味C、無不快感覺D、不作要求180.GB5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中規(guī)定水的濁度特殊情況不超過（A）。A、3NTUB、10NTUC、5NTUD、20NTU181.GB5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定管網(wǎng)末梢水質(zhì)余氯為（A）。A、不應(yīng)低于0.05mg/LB、0.3mg/LC、不低于0.3mg/LD、0.8mg/L182.GB5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定總大腸菌群不得超過（C）。A、3個/mLB、100個/mLC、檢出D、100個/L183.GB5749-2006《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定氟化物含量不得超過（C）。A、0.5mg/LB、1.2mg/LC、1.0mg/LD、0.1mg/L184.CJ3020-1993《生活飲用水水源水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定二級水源水耗氧量（KMnO4法）的范圍是不得超過（）。A、3mg/LB、4mg/LC、6mg/LD、8mg/L185.中華人民共和國建設(shè)部制定了CJ3020-1993《生活飲用水水源水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)》并于（B）起實(shí)施。A、1986年10月1日B、1994年1月1日C、1994年10月1日D、1992年1月1日186.在GB/T14848-1993《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中，依據(jù)我國地下水水質(zhì)現(xiàn)狀，人體健康基準(zhǔn)值與地下水質(zhì)量保護(hù)目標(biāo)，將地下水劃分為（D）類。A、2B、3C、4D、5187.依據(jù)GB/T14848-1993《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》，地下水質(zhì)量分類指標(biāo)規(guī)定Ⅰ類水濁度不得超過（A）。A、3度B、5度C、10度D、15度188.GB/T8537-2008《飲用天然礦泉水》的界限指標(biāo)規(guī)定礦化度的含量為（C）。A、≥500mg/LB、≥100mg/LC、≥1000mg/LD、≤500mg/L189.GB/T8537-2008《飲用天然礦泉水》的界限指標(biāo)規(guī)定偏硅酸的含量應(yīng)不小于（B）。A、30mg/LB、25mg/LC、50mg/LD、15mg/L190.GB/T8537-2008《飲用天然礦泉水》的界限指標(biāo)規(guī)定鍶的含量應(yīng)不小于（D）。A、1mg/LB、0.4mg/LC、0.1mg/LD、0.2mg/L191.GB/T18920-2002《城市污水再生利用城市雜用水水質(zhì)》規(guī)定溶解氧含量為≥（A）。A、1.0mg/LB、3.0mg/LC、0.1mg/LD、5.0mg/L192.BA005GB/T18920---2002《城市污水再生利用城市雜用水水質(zhì)》規(guī)定沖廁所水BOD5為（B）。（A）5mg/L(B)10mg/L(C)50mg/L(D)20mg/L193.飽和溶液的特點(diǎn)是（C）。(A)已溶解的溶質(zhì)跟未溶解的溶質(zhì)的質(zhì)量相等（B）溶解和結(jié)晶不再進(jìn)行（C）在該溫度下加入固體溶質(zhì)，溶液濃度不改變（D）蒸發(fā)掉部分溶劑，保持原來溫度，溶液濃度會變大194.已知某物質(zhì)在一定的溫度時，溶解度為25g,則80g該飽和溶液中所含溶質(zhì)的質(zhì)量為（B）。（A）10g（B）16g(C)20g(D)25g195.把400g20%的食鹽水稀釋成10%的溶液，需加水（C）(A)100g(B)200g(C)400g(D)800g196.一定溫度下某飽和溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為P%，此溫度下，該溶質(zhì)的溶解度是（D）。（A）Pg（B）(100-P)g(C)100P/(P–100)g(D)100P/(100–P)g197.要使硝酸鉀的溶解度增大，采用的方法是（D）。（A）增加水（B）增加KNO3(C)不斷攪拌（D）升高溫度198.在200mL稀鹽酸中溶有0.73gHCL，則溶液的物質(zhì)的量濃度是（B）。(A)0.02mol/L(B)0.1mol/L(C)0.2mol/L(D)0.01mol/L199.配制2400mL體積比濃度為1+5HCL溶液，需要市售鹽酸400mL與（C）的蒸餾水相混合。（A）24L(B)20L(C)2L(D)2000L200.欲配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%NaCl溶液500g需要NaCl75g，則需加水（D）。(A)500mL(B)500g(C)475g(D)425g201.稱好的碳酸氫鈉固體配制1.00mol/LNaHCO3溶液時，需使用的儀器是（B）。(A)量筒(B)容量瓶(C)燒瓶(D)酸管202.欲配制100g/L的NaOH溶液500Ml,需稱取NaOH（A）。(A)50g(B)10g(C)25g(D)5g203.不慎把濃硫酸灑在皮膚上，正確的處理方法是（C）。(A)先用水沖洗再涂上3%~5%的碳酸氫鈉溶液(B)迅速涂上3%~5%的氫氧化鈉溶液(C)應(yīng)先用布拭去再用水沖洗最后涂上了3%~5%的碳酸氫鈉溶液(D)送醫(yī)院急救204.下列變化中能證明硫酸脫水性的是（B）。(A)能使石蕊變紅(B)能使紙變黑(C)能與銅反應(yīng)(D)能與鋅反應(yīng)放出H2205.硝酸和硫酸共有的性質(zhì)是（D）。(A)濃酸或稀酸能把銅氧化(B)都有吸水性(C)稀酸都能跟活潑的金屬反應(yīng)放出氫氣(D)冷的濃酸使鐵、鋁鈍化206.NO2是一種（B）。(A)強(qiáng)還原劑(B)強(qiáng)氧化劑(C)堿性物質(zhì)(D)弱氧化劑207.國家和主管部門頒發(fā)質(zhì)量指標(biāo)的主要是(C)。(A)高純、分析純、化學(xué)純(B)高純、優(yōu)級純、分析純(C)優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純(D)高純、優(yōu)級純、化學(xué)純208.用于微量與痕量分析中試樣制備，試劑純度在（D）。(A)99%(B)99.9%(C)99.5%(D)99.99%209.BD032直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時，必須使用（C）。(A)分析試劑(B)保證試劑(C)基準(zhǔn)試劑(D)優(yōu)級試劑210.分析化學(xué)是研究物質(zhì)（B）的一門重要的學(xué)科。(A)物理性質(zhì)(B)化學(xué)組成(C)化學(xué)性質(zhì)(D)化學(xué)變化211.實(shí)驗(yàn)室中用AgNO3溶液測量水中Cl-的含量使用的分析方法是(A)。(A)滴定分析法(B)重量分析法(C)儀器分析法(D)氣體分析法212.實(shí)驗(yàn)室測定水中鉻含量的分析方法是（B）。(A)質(zhì)譜分析法(B)電化學(xué)分析法(C)光學(xué)分析法(D)電導(dǎo)分析法213.適用滴定分析的反應(yīng)必須按照化學(xué)的反應(yīng)式定量完成，一般要求達(dá)到(C)。(A)80%(B)90%(C)99.9%(D)100%214.沉淀滴定法屬于（B）。(A)重量分析法(B)滴定分析法(C)酸堿滴定法(D)絡(luò)合滴定法214.重量分析法通常用于（A）的方法測定該組分的含量。(A)稱量質(zhì)量(B)分離(C)滴定(D)沉淀216.鉑-鈷標(biāo)準(zhǔn)溶液是用（A）氯化鈷配成的溶液。（A）氯鉑酸鉀(B)氯酸鉀(C)氯化鉀(D)氯化鈉217.測定色度時規(guī)定每升水中含（A）鉑時所具有的顏色作為1個色度單位，稱為1度。(A)1mg(B)10mg(C)0.1mg(D)1g218.實(shí)驗(yàn)室測定色度，用于比色所用的玻璃儀器名稱是（C）。(A)試管(B)具塞試管(C)具塞比色管(D)移液管219.測定渾濁水的色度須用（B）去除懸浮物。(A)過濾法(B)離心法(C)沉淀法(D)藥物法220.適合測定低濁度自來水的濁度測試儀是（A）。(A)散射光濁度儀(B)透射光濁度儀(C)目視法(D)福爾馬肼221.國際標(biāo)準(zhǔn)ISO7027---1984UDC543.31規(guī)定采用（B）作為濁度標(biāo)準(zhǔn)液。(A)硅藻土(B)福爾馬肼(C)硫酸肼(D)六次甲基四胺222.福爾馬肼測試濁度時，分光光度法應(yīng)在（C）波長下測定吸光度。(A)540mm(B)420mm(C)680mm(D)460mm223.BF004余氯是指水經(jīng)（A）消毒，接觸一定時間后，余氯在水中的氯。（A）加氯(B)加O3(C)加漂白粉(D)石灰224.當(dāng)水中所剩的氯是次氯酸或（D）時，則稱其為游離余氯。(A)一氯胺(B)二氯胺(C)氯胺(D)次氯酸根225.采集水、河水的水樣時，沉入水面下（C）。(A)10cm(B)70cm(C)20~50cm(D)60~80cm226.混凝劑可以降水中膠粒的（D）。(A)距離(B)靜電吸力(C)靜作用(D)靜電斥力227.BG006澄清的處理對象主要是造成水的（）的懸浮物與膠體雜質(zhì)。(A)色度(B)硬度(C)污染(D)濁度228.我國生活飲用水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)（GB5749---2006）規(guī)定，在（D）時培養(yǎng)24h的水樣中，細(xì)菌總數(shù)不超過100個/ml。(A)20℃(B)0℃(C)25℃(D)37℃229.硬水和軟水的本質(zhì)區(qū)別是（D）。(A)硬水渾濁，軟水清澈(B)硬水含雜質(zhì)多，軟水含雜質(zhì)少(C)硬水不是純水，軟水是純凈水(D)硬水含較多的可溶性鈣鎂的化合物，軟水不含或含少量230.凡能產(chǎn)生刺激性、腐蝕性、有毒或惡臭氣體的操作必須在（B）中進(jìn)行。(A)室外(B)通風(fēng)柜(C)室內(nèi)(D)隔離間231.實(shí)驗(yàn)室含氰廢液應(yīng)先加入氫氧化鈉PH值大（C）以上。(A)8(B)9(C)10(D)7232.氣瓶內(nèi)氣體不得全部用盡。一般應(yīng)保持在（D）的余壓。(A)0.5~1MPa(B)0.05~1MPa(C)1~2MPa(D)0.05~2Mpa233.放射性物品是放射性活度大于（A）。(A)7.4×104Bq/kg(B)7.4×102Bq/kg(C)7.4×103Bq/kg(D)7.4×105Bq/kg234.下列藥品可用鑷子夾取的是（B）。

（A）碳酸銅粉末（B）塊狀大理石（C）高錳酸鉀顆粒（D）二氧化錳粉末235.取一定量的液體藥品時，常用（C）量體積。

（A）膠頭滴管（B）燒杯（C）量筒（D）試管236.滴定分析中，若懷疑試劑已失效，可通過（C）方法進(jìn)行檢驗(yàn)。（A）儀器校正（B）對照分析（C）空白實(shí)驗(yàn)（D）多次測定237.不能用水撲滅的遇水燃燒物是（C）。（A）酮類（B）棉織品（C）鈉（D）酯類238.對精密儀器滅火，可使用的滅火劑是（D）。（A）水（B）干粉滅火劑（C）酸堿滅火劑（D）CO2滅火劑239.剛果紅試紙的PH值變色范圍是（B）。（A）1.3～3.2（B）3.1～5.2（C）7.5～8.5（D）3.0～5.2240.酚酞試紙的PH值變色范圍是（A）。（A)8.2～10.0（B）8.0～11.0

(C)7.5～8.5(D)3.0～5.2241.電水浴鍋恒溫范圍常在(A)。(A)40～100℃(B)20～80℃(C)20～60℃(D)50～100℃242.酒精燈火焰溫度最高的部分是(B)。(A)內(nèi)焰(B)外焰(C)焰心(D)都一樣243.不慎將酒精燈碰到，酒精在桌面上立即燃燒起來，簡單的滅火措施是(D)。(A)用嘴吹滅(B)用水沖滅(C)用泡沫滅火器噴滅(D)用濕布撲滅244.天平室的濕度應(yīng)保持在(C)之間。(A)20%～50%(B)30%～70%(C)55%～75%(D)30%～80%245.電子天平理想的放置條件是相對濕度(C)。(A)20%～30%(B)60%～70%(C)30%～40%(D)45%～60%246.電子天平開機(jī)后需預(yù)熱(A)時間，才能進(jìn)行正式測量。(A)0.5h(B)1h(C)10min(D)5min247.下列能夠用來溶解固體、配置溶液、加熱大量液體的儀器(C)。(A)試管(B)量筒(C)燒杯(D)廣口瓶248.量取45mL水，最好用(A)的量筒。(A)50Ml(B)100mL(C)25mL(D)20Ml249.實(shí)驗(yàn)室量取一定體積的液體藥品時常用(C)。(A)燒杯(B)天平(C)量筒(D)試管250.玻璃儀器洗滌干凈的標(biāo)志是(C)。(A)容器內(nèi)壁看不到污物(B)沖洗時倒出的水是無色透明的(C)儀器內(nèi)壁附著的水既不聚成水滴也不成股流下(D)上述中的任意一種均表示儀器已經(jīng)洗凈251.下列儀器只需用水就能洗凈的是(A)。(A)盛有石灰石的試管(B)附著蔗糖的試管(C)附著植物油的試管(D)附著鐵銹跡的試管252.洗滌氧化性物質(zhì)常用(D)。(A)堿性洗液(B)醇酸洗液(C)乙醇(D)酸性草酸253.洗凈的玻璃儀器，電烘箱烘干溫度為(C)。(A)180℃(B)150℃(C)110℃(D)90℃254.A級容量瓶標(biāo)稱100mL的容量，允差是(B)。(A)0.05mL(B)0.1mL(C)0.25mL(D)0.40Ml255.容量瓶如需干燥，一般是(D)。(A)在烘箱內(nèi)烘烤(B)擦干(C)用電爐烤干(D)電吹風(fēng)機(jī)吹干85.BI011

容量瓶與移液管配套使用時，若其體積關(guān)系不符合相應(yīng)的比例，會引起(A)，可采用相對校準(zhǔn)減免。(A)系統(tǒng)誤差(B)偶然誤差(C)過失誤差(D)相對誤差256.對于重量分析的漏斗應(yīng)該是(B)漏斗。(A)分液(B)長頸(C)短頸(D)砂芯玻璃257.快速濾紙盒上色帶標(biāo)志顏色是(C)。(A)白色(B)紅色(C)藍(lán)色(D)綠色258.如果前后兩次稱量之差不大于(A)，即可認(rèn)為坩堝已達(dá)質(zhì)量恒定。(A)0.2mg(B)0.5mg(C)1mg(D)0.1mg259.變色硅膠受潮后，在(D)烘至變藍(lán)后可以反復(fù)使用。(A)100℃(B)180℃(C)200℃(D)120℃260.酸式滴定管活塞涂完凡士林后，放回套內(nèi)向(D)方向旋轉(zhuǎn)活塞幾次。(A)不同(B)上下(C)兩個(D)同一261.酸式滴定管試漏，裝入蒸餾水至一定刻度線后，直立滴定管約(B)。(A)1min(B)2min(C)5min(D)10min262.滴定時，應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下(A)處。(A)1～2cm(B)3cm(C)底部(D)4cm263.滴定臨近終點(diǎn)時，應(yīng)一滴或(B)加入。(A)2滴(B)半滴(C)3滴(D)4滴264.滴定管注入或放出溶液后，需等待(B)后才能讀數(shù)。(A)1s(B)1min(C)10s(D)2min265.對于無色溶液，滴定管讀數(shù)時視線與彎月面下緣實(shí)線(D)在同一水平面上。(A)最高點(diǎn)(B)偏上(C)偏下(D)最低點(diǎn)266.實(shí)驗(yàn)中要盡量使用(C)支吸量管以減少誤差。(A)不同(B)2(C)同一(D)3267.量取溶液2.00mL時，應(yīng)使用(C)。(A)量筒(B)量杯(C)移液管(D)滴管268.移液管或吸量管一般要取溶液淋洗液(B)次后，即可使用。(A)1～2(B)2～3(C)4～5(D)10269.移液管放出溶液時，流完管尖接觸瓶內(nèi)壁約(C)后，再移去。(A)1s(B)10s(C)15s(D)1min270.正確操作移液管應(yīng)該(B)。(A)三指捏在移液管刻度線以下(B)三指捏在移液管上端(C)可以拿在移液管任何位置(D)必須兩手同時握住移液管271.給試管中的固體加熱時，試管口應(yīng)(B)。(A)稍向上傾斜(B)稍向下傾斜(C)水平(D)垂直向上272.測量水的(C)可以反映水中電解質(zhì)雜質(zhì)的含量。(A)顆粒物質(zhì)(B)微生物(C)電導(dǎo)率(D)膠體離子273.25℃時二級實(shí)驗(yàn)室用水電導(dǎo)率不大于(A)。(A)0.1mS/m(B)0.01mS/m(C)0.05mS/m(D)0.5mS/m274.25℃三級水PH值的范圍是(C)。(A)4.0～5.0(B)5.0～6.0(C)5.0～7.5(D)7.0～8.5275.相對誤差的計(jì)算公式為（C）。（A）E(%)=真實(shí)值-絕對誤差(B)E(%)=絕對誤差-真實(shí)值(C)E(%)=絕對誤差/真實(shí)值×100%(D)E(%)=真實(shí)值/絕對誤差×100%276.在相同條件下，幾次重復(fù)測定結(jié)果彼此相符合的程度稱為（D）。（A）準(zhǔn)確度(B)絕對誤差(C)相對誤差(D)精密度277.精密度與偏差的關(guān)系是（B）。（A）偏差越大，精密度越高(B)偏差越小，精密度越高(C)偏差越小，精密度越低(D)兩者之間沒有關(guān)系278.由分析操作過程中某些經(jīng)常發(fā)生的原因造成的誤差稱為（C）。（A）絕對誤差(B)相對誤差(C)系統(tǒng)誤差(D)偶然誤差279.由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為（D）。（A）絕對誤差(B)相對誤差(C)系統(tǒng)誤差(D)偶然誤差280.增加平行測定的目的是（B）。（A）減少系統(tǒng)誤差(B)減少偶然誤差(C)提高精密度(D)提高分析人員技術(shù)水平281.為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，對低含量組分的測定應(yīng)選用（B）。（A）化學(xué)分析法(B)儀器分析法(C)定性分析法(D)無一定要求282.分析結(jié)果中，有效數(shù)字的保留是由（C）。（A）計(jì)算方法決定的(B)組分含量多少決定的(C)方法和儀器的靈敏度決定的(D)分析人員自己決定283.某組分的分析結(jié)果為20.15mg/L，數(shù)字中的0是（D）。（A）無意義數(shù)字(B)不可靠數(shù)字(C)可疑數(shù)字(D)可靠數(shù)字284.2.13×10-3的有效數(shù)字是（C）。（A）1位(B)2位(C)3位(D)4位285.3.0×10-3的有效數(shù)字是（B）。（A）1位(B)2位(C)3位(D)4位286.幾個數(shù)值相乘除時，小數(shù)點(diǎn)后的保留為數(shù)應(yīng)以（B）。(A)小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最多的確定(B)小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)最少的確定(C)小數(shù)點(diǎn)后位數(shù)的平均值確定(D)無一定要求287.準(zhǔn)確度和精密度的正確關(guān)系是（B）。(A)準(zhǔn)確度不高，精密度一定不會高(B)準(zhǔn)確度高，要求精密度也高(C)精密度高，準(zhǔn)確度一定高(D)兩者沒有關(guān)系288.從精密度高就可以判斷分析結(jié)果準(zhǔn)確度的前提是（B）。(A)偶然誤差小(B)系統(tǒng)誤差小(C)操作誤差不存在(D)相對偏差小289.準(zhǔn)確度、精密高、系統(tǒng)誤差、偶然誤差之間的關(guān)系是（C）、(A)準(zhǔn)確度高，精密度一定高(B)精密度高，一定能保證準(zhǔn)確度高(C)系統(tǒng)誤差小，準(zhǔn)確度一般較高(D)偶然誤差小，準(zhǔn)確度一定高290.化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)要求精密度達(dá)到（A）。(A)0.2%(B)0.4%(C)0.6%(D)0.8%291.對某試樣進(jìn)行平行三次測定，得水的平均含量為30.6%，而真實(shí)含水量為30.3%，則30.6%-30.3%=0.3%為（B）。(A)相對誤差(B)絕對誤差(C)相對偏差(D)絕對偏差292.重量法測SiO2時，試液中硅酸沉淀不完全，屬于（A）.(A)方法誤差(B)試劑誤差(C)儀器誤差(D)偶然誤差293.一般分析結(jié)果的精密度高，但準(zhǔn)確度不高，是由于（C）。(A)操作失誤(B)記錄錯誤(C)試劑失效(D)隨機(jī)誤差大294.若試劑中含有微量被測組分，他對測定結(jié)果將產(chǎn)生（A）。(A)過失誤差(B)系統(tǒng)誤差(C)儀器誤差(D)偶然誤差295.下列表述中，最能說明系統(tǒng)誤差小的是（B）。(A)高精密度(B)與已知的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的試樣多次分析結(jié)果的平均值一致(C)標(biāo)準(zhǔn)差大(D)仔細(xì)校正所用砝碼和容量儀器等296.分析測定中的偶然誤差，就統(tǒng)計(jì)規(guī)律來講（D）。 (A)數(shù)值固定不變(B)數(shù)值隨機(jī)可變(C)無法確定(D)正負(fù)誤差出現(xiàn)的幾率相等297.可用于減小測定過程中偶然誤差的方法（D）。(A)對照試驗(yàn)(B)空白試驗(yàn)(C)校正儀器(D)增加平行測定次數(shù)298.用失去部分結(jié)晶水的H2C2O4·2H2O為基準(zhǔn)物，標(biāo)定NaOH溶液濃度，對測定結(jié)果的影響是（B）。(A)偏高(B)偏低(C)無影響(D)降低精密度299.用揮發(fā)法測定某試樣的吸濕水時，結(jié)果偏高，可能是由于（C）。(A)加熱的溫度過低(B)加熱時間不足(C)試樣加熱后沒有冷卻室溫就稱量(D)加熱后稱量時間過長300.測定次數(shù)一定時，置信度越高，則平均值的置信區(qū)間（B）。(A)越寬(B)越窄(C)不變(D)不一定301、在測定BOD5時下列哪種廢水應(yīng)進(jìn)行接種（C）。A有機(jī)物含量較多的廢水B較清潔的河水C不含或少含微生物的工業(yè)廢水D生活污水302、在測定BOD5時，稀釋水中的溶解氧要求接近飽和，同時還應(yīng)加入(B)。A稀硫酸B無機(jī)營養(yǎng)鹽和緩沖物質(zhì)C1mol/l氫氧化鈉溶液DEDTA試劑303、總磷測定時，比色皿用后應(yīng)以（