丹東市高三上學(xué)期期末考試?yán)砭C化學(xué)試題_第1頁
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文檔簡介

學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精2019~2020學(xué)年度(上)期末質(zhì)量監(jiān)測高三理科綜合本試卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷兩部分.共300分,考試用時150分鐘。可能用到的數(shù)據(jù)H1C12N14O16Na23Cl35.5S32Cu64第I卷(選擇題共126分)一、選擇題:本題共13小題,每小題6分,在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.1?;瘜W(xué)已經(jīng)滲透到人類生活的方方面面。下列說法正確的是A.用飛機(jī)播撒AgI是實(shí)現(xiàn)人工降雨的方法之一B.去皮蘋果在空氣中久置變黃與紙張久置變黃原理相似C。用高錳酸鉀溶液、酒精、雙氧水的強(qiáng)氧化性進(jìn)行殺菌消毒D。煤的干餾和石油的分餾都屬于物理變化【答案】A【解析】【詳解】A、AgI在高空中分解生成銀單質(zhì)和碘單質(zhì),形成人工冰核,這些冰核經(jīng)過水汽凝聚,形成冰晶,冰晶發(fā)展到一定的程度,將通過零度層下降,之后融化,形成雨滴,能用于人工降雨,選項(xiàng)A正確;B、紙張久置變黃因?yàn)榧垙埨w維間空隙中會滲入很多霉菌之類的真菌孢子,蘋果久置變黃是因?yàn)樗r(jià)鐵離子被氧化生成三價(jià)鐵離子,二者原理不相同,選項(xiàng)B錯誤;C、用高錳酸鉀溶液、雙氧水的強(qiáng)氧化性進(jìn)行殺菌消毒,酒精不具有強(qiáng)氧化性,酒精能使病毒中蛋白質(zhì)發(fā)生變性,選項(xiàng)C錯誤;D、煤的干餾是將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解生成煤焦油、煤氣、焦炭等新物質(zhì)的過程,該過程中有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化;石油分餾是根據(jù)石油中各成分的沸點(diǎn)不同而分離的,變化過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化;選項(xiàng)D錯誤。答案選A。2。NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)敘述正確的是A.SiO2的摩爾質(zhì)量為60B。過量Fe粉與1molCl2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NAC。常溫下,pH=2的NaHSO4溶液中所含H+數(shù)目為0。01NAD。標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2。24LHF與1.8gH2O所含電子數(shù)目均為NA【答案】B【解析】【詳解】A、SiO2的摩爾質(zhì)量為60g/mol,選項(xiàng)A錯誤;B、1mol氯氣與足量的鐵完全反應(yīng)可以得到2mol電子,反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)一定為2NA,選項(xiàng)B正確;C、溶液體積不明確,故氫離子個數(shù)無法計(jì)算,選項(xiàng)C錯誤;D、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,HF不為氣體,不能用氣體摩爾體積計(jì)算2。24LHF的物質(zhì)的量,選項(xiàng)D錯誤。答案選B。3。五種短周期元素X、Y、Z、W、M的原子半徑逐漸減小,元素Z與W位于同一主族,W元素所在族形成的化合物種類最多,Y元素的單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)也能與NaOH溶液反應(yīng),M的簡單氫化物可用作制冷劑,X的氧化物可用作耐火材料。下列說法正確的是A。Z最高價(jià)氧化物能與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸B。簡單離子半徑由大到小的順序:Y>X>MC。工業(yè)上常用單質(zhì)W還原Y的氧化物制取單質(zhì)YD?;衔颴W2中既含有離子鍵,也含有非極性共價(jià)鍵【答案】D【解析】【詳解】五種短周期元素X、Y、Z、W、M的原子半徑逐漸減小,元素Z與W位于同一主族,W元素所在族形成的化合物種類最多,則W為C元素;故Z為Si元素;Y元素的單質(zhì)既能與鹽酸反應(yīng)也能與NaOH溶液反應(yīng),則Y為Al元素;M的簡單氫化物可用作制冷劑,則M為N元素;X的氧化物可用作耐火材料,Y為Al元素,則X為Mg元素。A。Z為Si元素,Z的最高價(jià)氧化物SiO2不能與水反應(yīng),選項(xiàng)A錯誤;B.具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大半徑越小,則簡單離子半徑由大到小的順序:M(N3—)>X(Mg2+)>Y(Al3+),選項(xiàng)B錯誤;C.工業(yè)上常用電解熔融的氧化鋁制取單質(zhì)鋁,選項(xiàng)C錯誤;D.化合物XW2(MgC2)中既含有離子鍵,也含有非極性共價(jià)鍵,選項(xiàng)D正確。答案選D.【點(diǎn)睛】本題考查原子結(jié)構(gòu)與元素的性質(zhì),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,元素的推斷是解答的關(guān)鍵,注意把握元素的性質(zhì)及單質(zhì)、化合物的性質(zhì)即可解答,具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大半徑越小。4。某課外實(shí)驗(yàn)小組設(shè)計(jì)的下列實(shí)驗(yàn)合理的是A.配制一定濃度的硫酸溶液 B。制備少量氨氣C。制備并收集NO2氣體 D.制備少量氧氣【答案】B【解析】【詳解】A.不能在容量瓶中稀釋濃硫酸,應(yīng)在燒杯中稀釋、冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中,選項(xiàng)A錯誤;B.氨水與CaO混合,氫氧根離子濃度增大,使NH3+H2ONH3·H2ONH4++OH—平衡逆向移動,則氨氣逸出,圖中固液反應(yīng)裝置可制備少量氨氣,選項(xiàng)B正確;C.NO2氣體不能用排水法收集,圖中收集方法不合理,選項(xiàng)C錯誤;D.Na2O2為粉末狀固體,且與水反應(yīng)劇烈,不適合用簡易啟普發(fā)生器制取,選項(xiàng)D錯誤;答案選B。【點(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評價(jià),為高頻考點(diǎn),涉及溶液的配制、氣體的制備及收集等,把握物質(zhì)的性質(zhì)及實(shí)驗(yàn)原理為解答的關(guān)鍵,注意實(shí)驗(yàn)的評價(jià)性分析,易錯點(diǎn)為選項(xiàng)D,Na2O2為粉末狀固體,圖中裝置不能使反應(yīng)隨時停止.5.硫元素的幾種化合物存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系:下列判斷正確的是A.反應(yīng)①中生成的SO2具有還原性,故可作漂白劑B。反應(yīng)④中當(dāng)消耗1mol稀硫酸時,電子轉(zhuǎn)移為6molC??梢杂肅S2清洗做過實(shí)驗(yàn)③后附著在試管壁上的硫D.反應(yīng)④生成S的原子利用率是100%【答案】C【解析】【詳解】A、SO2中的S元素是+4價(jià),既有氧化性又有還原性,而作漂白劑是利用它與品紅等有機(jī)有色物質(zhì)發(fā)生化合反應(yīng),生成無色不穩(wěn)定物質(zhì)所致,與其氧化性、還原性沒有因果關(guān)系,選項(xiàng)A錯誤;B、反應(yīng)④Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O中當(dāng)消耗1mol稀硫酸時,電子轉(zhuǎn)移為2mol,選項(xiàng)B錯誤;C、S易溶于CS2,可以用CS2清洗做過實(shí)驗(yàn)③后附著在試管壁上的硫,選項(xiàng)C正確;D、反應(yīng)④Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O,生成S的原子利用率不是100%,選項(xiàng)D錯誤。答案選C。6。下列關(guān)于甲、乙、丙、丁四個圖像的說法中,正確的是()A。圖甲表示向乙酸溶液中通入NH3過程中溶液導(dǎo)電性的變化B.由圖乙可知,若除去CuSO4溶液中的Fe3+可采用向溶液中加入適量CuO至pH在4左右C。圖丙表示25℃時,用0。1mol·L-1鹽酸滴定20mL0。1mol·L-1氨水,溶液的pH隨加入鹽酸體積的變化D。圖丁表示向Al2(SO4)3溶液中滴入NaOH溶液,生成Al(OH)3沉淀的量隨NaOH溶液體積的變化【答案】B【解析】【詳解】A、乙酸中通入氨氣,生成醋酸銨,為鹽,導(dǎo)電能力增強(qiáng),錯誤;B、Fe3+在pH為4時沉淀完全,故可用CuO調(diào)節(jié)pH為4,正確;C、氨水為弱電解質(zhì),0.1mol/L,PH≠13,錯誤;D、生成沉淀和沉淀溶解消耗NaOH量之比為3:1,錯誤。7.已知H2A為二元弱酸,25℃時,用Na2A溶液吸收H2A,且最終吸收H2A的量小于原溶液中Na2A的物質(zhì)的量,其吸收液pH隨變化的關(guān)系如圖所示,以下說法不正確的是A。向Na2A溶液加入H2A過程中,水電離的c(OH-)不斷增大B。NaHA溶液中:c(H+)>c(OH-)C.H2A的第二步電離常數(shù)的數(shù)量級為10-8D。當(dāng)吸收液呈中性時:c(Na+)=2c(A2-)+c(HA-)【答案】A【解析】【詳解】A、向Na2A溶液加入H2A過程中,c(H+)增大,對水的電離抑制程度增大,水電離的c(OH-)不斷減小,選項(xiàng)A不正確;B、根據(jù)圖象中吸收液的pH隨變化的關(guān)系可知,隨著HA-的濃度的增大,溶液酸性增強(qiáng),說明NaHA溶液顯示酸性,即:c(H+)>c(OH-),選項(xiàng)B正確;C、H2A的第二步電離常數(shù)為K==c(H+)=10-7.2mol·L-1,數(shù)量級為10-8,選項(xiàng)C正確;D、當(dāng)吸收液呈中性時,根據(jù)電荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(HA-)+2c(A2-)+c(OH—),c(H+)=c(OH—),即:c(Na+)=c(HA-)+2c(A2—),選項(xiàng)D正確;答案選A?!军c(diǎn)睛】本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡,涉及離子濃度大小比較,做題中注意外界條件對電離平衡的影響,注意H2A的第二步電離常數(shù)為K==c(H+),為易錯點(diǎn)。8。鐵是應(yīng)用最廣泛的金屬,鐵的鹵化物,氧化物以及高價(jià)鐵的含氧酸鹽均為重要化合物。(1)鐵元素在周期表中的位置為_______.(2)要確定鐵的某氯化物FeClx的化學(xué)式,可利用離子交換和滴定的方法。實(shí)驗(yàn)中稱取0.54g的FeClx樣品,溶解后先進(jìn)行陽離子交換預(yù)處理,再通過含有飽和OH-的陰離子交換柱,使Cl-和OH-發(fā)生交換.交換完成后,流出溶液的OH-用0。40mol·L-1的鹽酸滴定,滴至終點(diǎn)時消耗鹽酸25.0mL。則x=_____。(3)實(shí)驗(yàn)室用鐵氰化鉀確定某鐵的氯化物中是否含有FeCl2,該反應(yīng)的離子方程式為_____。(4)Fe(OH)3固體與氫碘酸反應(yīng)時可生成棕色物質(zhì)的離子方程式為________。(5)高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強(qiáng)氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3和KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)可制取K2FeO4,其反應(yīng)的離子方程式為_______.(6)實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)確稱取1。44g草酸亞鐵固體,在空氣中灼燒,得到0.773g鐵的氧化物,寫出該鐵的氧化物的化學(xué)式__________?!敬鸢浮?1)。第四周期,第Ⅷ族(2).3(3)。3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=2Fe3[Fe(CN)6]2↓(4)。2Fe(OH)3+6H++2I-=2Fe2++I(xiàn)2+6H2O(5).2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-(或2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42-+5H2O+3Cl-)(6)。Fe3O4【解析】【分析】(1)根據(jù)元素在周期表中的位置進(jìn)行判斷;(2)依據(jù)離子交換關(guān)系氫氧根離子物質(zhì)的量等于氯離子物質(zhì)的量等于氫離子物質(zhì)的量,依據(jù)0。54gFeClx中氯離子物質(zhì)的量計(jì)算x值;(3)根據(jù)反應(yīng)書寫離子方程式;(4)FeCl3與氫碘酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成棕色物質(zhì)碘和亞鐵離子;(5)FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成高鐵酸鉀、氯化鉀、和水,結(jié)合得失電子守恒寫出方程式;(6)計(jì)算草酸亞鐵的物質(zhì)的量,求出鐵元素的物質(zhì)的量,再確定0.773g鐵的氧化物中氧元素的質(zhì)量,再計(jì)算氧元素的物質(zhì)的量,通過確定鐵和氧的原子數(shù)來確定氧化物的化學(xué)式?!驹斀狻浚?)鐵是26號元素,在元素周期表中的位置為第四周期Ⅷ族;(2)n(Cl)=n(H+)=n(OH—)=0。0250L×0.40mol?L—1=0。010mol,0.54gFeClx樣品中含有氯離子物質(zhì)的量為=0.010mol,解得x=3;(3)實(shí)驗(yàn)室用鐵氰化鉀確定某鐵的氯化物中是否含有FeCl2,F(xiàn)e2+與Fe(CN)6]3-反應(yīng)生成Fe3[Fe(CN)6]2沉淀,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=2Fe3[Fe(CN)6]2↓;(4)FeCl3與氫碘酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成棕色物質(zhì)碘和亞鐵離子,方程式為2Fe3++2I-═2Fe2++I2;(5)用FeCl3與KClO在強(qiáng)堿性條件下反應(yīng)制取K2FeO4,反應(yīng)的離子方程式為2Fe3++3ClO-+10OH—=2FeO42-+3Cl-+5H2O;(6)1.44g草酸亞鐵的物質(zhì)的量為=0.01mol,n(Fe)=n(FeC2O4)=0.01mol,m(Fe)=0.01mol56g/mol=0.56g,0。773g鐵的氧化物中m(O)=0。773g—0.56g=0.213g,n(O)==0.0133mol,n(Fe):n(O)=0。01mol:0。0133mol=3:4,故該鐵的氧化物的化學(xué)式為Fe3O4。9.利用化學(xué)原理可以對工廠排放的廢水、廢渣等進(jìn)行有效檢測與合理處理。某工廠對制革工業(yè)污泥中Cr(Ⅲ)的處理工藝流程如下:已知:酸浸取液中的金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+和Mg2+等。(1)配制500mL4.8mol/L的稀硫酸溶液,需要的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還需要______。(2)酸浸時,為了提高浸取率可采取措施有________、________。(答出兩點(diǎn))(3)H2O2的作用是將濾液Ⅰ中的Cr3+轉(zhuǎn)化為Cr2O,則此反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為________.控制其他條件不變,反應(yīng)溫度對Cr3+轉(zhuǎn)化率的影響如圖所示。請分析溫度超過70℃時,Cr3+轉(zhuǎn)化率下降的原因是__________。(4)常溫下,部分陽離子以氫氧化物形式沉淀時溶液的pH如下:陽離子Fe3+Al3+Cr3+開始沉淀時的pH2.7——沉淀完全時的pH3.75。4(>8溶解)9(>9溶解)①用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH不能超過8,其理由是_________。②當(dāng)pH=8時,Mg2+是否開始沉淀(溶液中鎂離子濃度約為1mol·L-1)________(填“是”或“否”)。已知Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11.(5)上述流程中,加入NaOH溶液后,溶液呈堿性,Cr2O72-轉(zhuǎn)化為CrO42-,寫出上述流程中用SO2進(jìn)行還原反應(yīng)生成CrOH(H2O)5SO4沉淀的離子方程式_________。(6)Cr(OH)3和Al(OH)3類似,也是兩性氫氧化物,寫出向CrCl3溶液中逐滴加NaOH溶液至過量的離子方程式_____________.【答案】(1).500moL容量瓶、膠體滴管(2).適當(dāng)升高溫度(加熱)(3).攪拌(4).3∶2(5).雙氧水在較高溫度下發(fā)生分解,濃度降低(6)。pH超過8會使部分Al(OH)3溶解生成AlO2-,最終影響Cr回收與再利用(7).否(8).3SO2+2CrO42—+12H2O=2CrOH(H2O)5SO4↓+SO42-+2OH-(9)。Cr3++3OH-=Cr(OH)3↓Cr(OH)3+OH-=[Cr(OH)4]-[或Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O]【解析】【分析】含鉻污泥預(yù)處理后,用硫酸浸取液中金屬離子主要是Cr3+,其次是Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+,加入過氧化氫氧化鉻離子為高價(jià)態(tài),加入氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)溶液pH=8使其他離子沉淀,過濾得到濾液用鈉離子交換樹脂交換鎂離子和鈣離子,得到溶液中通入二氧化硫還原得到CrOH(H2O)5SO4,據(jù)此分析.【詳解】(1)配置一定物質(zhì)的量濃度的溶液所需的玻璃儀器有:燒杯、玻璃棒、吸量管、容量瓶和膠頭滴管,故答案為:500mL容量瓶、膠頭滴管;(2)酸浸時,為了提高浸取率可采取的措施是:適當(dāng)升高溫度(加熱)、攪拌;(3)雙氧水有強(qiáng)氧化性,能氧化還原性的物質(zhì),Cr3+有還原性,Cr3+能被雙氧水氧化為高價(jià)離子,以便于與雜質(zhì)離子分離,反應(yīng)的離子方程為:2Cr3++3H2O2+H2O=Cr2O72-+8H+,反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3∶2;溫度升高超過70℃時過氧化氫分解,使平衡逆向進(jìn)行,Cr(Ⅲ)轉(zhuǎn)化率下降,故答案為:較高溫度下雙氧水分解;(4)①超過pH=8,氫氧化鋁是兩性氫氧化物會溶解于強(qiáng)堿溶液中影響鉻離子的回收利用;鈉離子交換樹脂交換的離子是鈣離子和鎂離子;②當(dāng)pH=8時,c(Mg2+)c2(OH—)=(Ksp[Mg(OH)2]=1。8×10—11,c(Mg2+)===18mol/L,溶液中鎂高子濃度不超過1mol·L-1,因此,此時Mg2+不沉淀;(5)根據(jù)流程可知,用SO2進(jìn)行還原CrO42—,發(fā)生反應(yīng)生成CrOH(H2O)5SO4沉淀的離子方程式為3SO2+2CrO42-+12H2O=2CrOH(H2O)5SO4↓+SO42-+2OH-;(6)Cr(OH)3和Al(OH)3類似,也是兩性氫氧化物,向CrCl3溶液中逐滴加NaOH溶液至過量的離子方程式為Cr3++3OH-=Cr(OH)3↓、Cr(OH)3+OH-=[Cr(OH)4]-[或Cr(OH)3+OH-=CrO2-+2H2O]。10。根據(jù)題意請回答有關(guān)氮的氧化物和氫化物的問題:(1)隨著人類社會的發(fā)展,氮氧化物的排放導(dǎo)致一系列問題。NO形成硝酸型酸雨的化學(xué)方程式為_______。一定條件下,用甲烷可以消除氮的氧化物(NOx)的污染。已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1=-574.1kJ·mol—1,②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=-1160.6kJ·mol—1則CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=___________。(2)肼(N2H4)可以用作燃料電池的原料。肼的電子式為_________,一種以液態(tài)肼為燃料的電池裝置如圖所示,該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH溶液作為電解質(zhì)溶液。b電極是_____極(填“正”或“負(fù)”),a電極的電極反應(yīng)式:__________________。(3)25℃時,Kb(NH3·H2O)=1.8×10—5mol·L—1,向含amolNH4NO3的溶液中滴加bL氨水呈中性,則所滴加氨水的濃度為___________。(4)在體積恒定的密閉容器中有可逆反應(yīng):2NO(g)+O2(g)2NO2(g)ΔH〈0,NO和O2的起始濃度之比為2:1,反應(yīng)經(jīng)歷相同時間,測得不同溫度下NO轉(zhuǎn)化為NO2的轉(zhuǎn)化率如圖,則150℃時,v(正)________v(逆)(填“>"或“〈”)。(5)判斷在恒溫恒容條件下該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_____A2v正(NO2)=v逆(O2)B反應(yīng)容器中壓強(qiáng)不隨時間變化而變化C混合氣體顏色深淺保持不變D混合氣體平均相對分子質(zhì)量保持不變【答案】(1)。2NO+O2=2NO2(2)。3NO2+H2O=2HNO3+NO(或4NO+3O2+2H2O=4HNO3)-867.35kJ·mol—1(3)。(4)。正(5).N2H4+4OH-—4e-=N2↑+4H2O(6).(7)?!担?)。BCD【解析】【分析】(1)NO與氧氣反應(yīng)生成NO2,NO2與水反應(yīng)生成硝酸;根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算;(2)N2H4相當(dāng)于NH3中的1個H,換成NH。N—H之間,都是1對電子,2個N還有1對孤對電子;通入氧氣的b電極是正極,a電極為負(fù)極;(3)根據(jù)平衡常數(shù)K=,計(jì)算得到c(NH3?H2O);(4)根據(jù)圖中信息可知,根據(jù)轉(zhuǎn)化率判斷平衡移動方向;(5)根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,以及由此衍生的一些量也不發(fā)生變化,解題時要注意,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該.物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)?!驹斀狻?1)NO與氧氣反應(yīng)生成NO2,NO2與水反應(yīng)生成硝酸,則NO形成硝酸型酸雨的化學(xué)方程式為2NO+O2=2NO2、3NO2+H2O=2HNO3+NO(或4NO+3O2+2H2O=4HNO3);已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH1=—574.1kJ·mol—1,②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH2=-1160。6kJ·mol—1根據(jù)蓋斯定律,由(①+②)得反應(yīng)CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)ΔH=(-574.1kJ·mol—1-1160.6kJ·mol—1)=—867。35kJ·mol—1;(2)N2H4相當(dāng)于NH3中的1個H,換成NH。N—H之間,都是1對電子,2個N還有1對孤對電子,其電子式為;通入氧氣的b電極是正極,氧氣得電子產(chǎn)生氫氧根離子,a電極為負(fù)極,負(fù)極上N2H4失電子產(chǎn)生N2,其電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH-—4e-=N2↑+4H2O;(3)將amolNH4NO3溶于水,向該溶液滴加bL氨水后溶液呈中性,依據(jù)電荷守恒計(jì)算可知,溶液中氫氧根離子濃度=10—7mol/L,c(NH4+)=c(NO3—),NH3?H2O的電離平衡常數(shù)取Kb=2×10—5mol?L—1,設(shè)混合后溶液體積為1L,(NH4+)=c(NO3—)=amol/L;根據(jù)一水合氨電離平衡得到:NH3?H2O?NH4++OH-,平衡常數(shù)K===1。8×10-5mol?L-1,計(jì)算得到c(NH3?H2O)=mol/L;(4)根據(jù)圖中信息可知,150℃時,NO轉(zhuǎn)化為NO2的轉(zhuǎn)化率還在增大,則平衡正向移動,v(正)〉v(逆);(5)A.v正(NO2)=2v逆(O2)才能體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)平衡,選項(xiàng)A錯誤;B.隨著反應(yīng)的進(jìn)行體系壓強(qiáng)逐漸減小,容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變說明達(dá)平衡狀態(tài),選項(xiàng)B正確;C.混合氣體的顏色保持不變,說明二氧化氮的濃度不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),選項(xiàng)C正確;D.混合氣體的平均相對分子質(zhì)量保持不變,說明氣體的物質(zhì)的量不變,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),選項(xiàng)D正確;答案選BCD。。11。Cl2O為國際公認(rèn)的高效安全滅菌消毒劑之一,實(shí)驗(yàn)室可利用氯氣和空氣(氯氣與空氣體積比為1∶3,空氣不參與反應(yīng))的混合氣與含水8%的碳酸鈉反應(yīng)制備,并用水吸收Cl2O制備次氯酸溶液,所用實(shí)驗(yàn)裝置和Cl2O的性質(zhì)如下:顏色棕黃色狀態(tài)氣體氣味強(qiáng)刺激性熔點(diǎn)-116℃沸點(diǎn)3.8℃水溶性極易溶于水,與水反應(yīng)生成次氯酸熱穩(wěn)定性42℃以上分解為Cl2和O2(1)儀器a的名稱為________,所盛放的藥品是________。(2)寫出裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______________。(3)裝置C的主要作用是___________.(4)裝置D、E中都用到多孔球泡,其作用是_______

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