2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案

2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.某女患者體重8lkg，口服鹽酸四環(huán)素，每8小時(shí)服藥一次，每次250mg，服用2周。該藥具有單室模型特征，F(xiàn)=75%，V=1.5L/kg，t1/2=l0h，ka=0.9h-1。求： ①達(dá)穩(wěn)態(tài)后第4小時(shí)的血藥濃度； ②穩(wěn)態(tài)達(dá)峰時(shí)間； ③穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度； ④穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。2.卡那霉素的最小有效濃度為l0μg/ml，最大安全治療濃度為35μg/ml，消除半衰期為3小時(shí)，某患者以7.5mg/kg的劑量靜脈注射該藥后測(cè)得Co=25μg/ml，請(qǐng)問應(yīng)以多大劑量及什么樣的給藥間隔時(shí)間重復(fù)給藥，才能使該患者的穩(wěn)態(tài)血藥濃度在治療范圍內(nèi)？3.生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)An與（）項(xiàng)有關(guān)。A、藥物的有效滲透率B、藥物溶解度C、腸道半徑D、藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間E、藥物的溶出時(shí)間4.藥物血漿蛋白結(jié)合和組織蛋白結(jié)合對(duì)表觀分布容積和藥物消除有何影響？5.藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)。6.坪幅7.簡(jiǎn)述臨床最佳給藥方案。8.下列哪個(gè)公式是單室模型靜脈注尿藥速度法（）。A、log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞B、logC=-Kt/2.303+logC0C、logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0D、log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K）E、A和C都對(duì)9.某藥物符合單室模型特征，消除半衰期為6小時(shí)，靜脈注射100mg后，測(cè)得血藥濃度初始值為12mg/L，現(xiàn)每隔6小時(shí)靜脈注射85mg該藥直到穩(wěn)態(tài)，求穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度。10.何為藥物動(dòng)力學(xué)立體選擇性？主要表現(xiàn)在哪些方面？11.下列模型中，屬于單室模型血管外給藥的是（） A、AB、BC、CD、DE、E12.藥物的主要吸收部位是（）A、胃B、小腸C、大腸D、直腸E、均是13.下列各種因素中除（）外，均能加快胃的排空。A、胃內(nèi)容物滲透壓降低B、胃大部分切除C、胃內(nèi)容物黏度降低D、普萘洛爾E、嗎啡14.下列哪項(xiàng)不屬于藥物外排轉(zhuǎn)運(yùn)器（）。A、P-糖蛋白B、多藥耐藥相關(guān)蛋白C、乳腺癌耐藥蛋白D、有機(jī)離子轉(zhuǎn)運(yùn)器E、ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白15.劑型因素主要包括什么？16.達(dá)坪分?jǐn)?shù)17.進(jìn)行藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，往往采用各種軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，下列軟件中不屬于統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件的是（）A、3P97B、NONMENC、PharsightD、DAS18.非線性藥物動(dòng)力學(xué)19.藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達(dá)峰時(shí)間短，峰濃度高。20.解釋公式的藥物動(dòng)力學(xué)意義： 21.測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-l，則它的生物半衰期為（）A、0.693hB、1hC、1.5hD、2.0hE、4h22.藥物代謝對(duì)藥理作用可能產(chǎn)生哪些影響？23.以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，正確的是（）A、劑型因素是指片劑、膠囊劑、丸劑和溶液劑等藥物的不同劑型B、藥物產(chǎn)品所產(chǎn)生的療效主要與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)C、藥物效應(yīng)包括藥物的療效、副作用和毒性D、改善難溶性藥物的溶出速率主要是藥劑學(xué)的研究?jī)?nèi)容24.藥物經(jīng)腎排泄包括（）三個(gè)過程。25.下列有關(guān)藥物在胃腸道的吸收描述錯(cuò)誤的是（）A、胃腸道分為三個(gè)主要部分：胃、小腸和大腸，而小腸是藥物吸收的最主要部位B、胃腸道內(nèi)的pH從胃到大腸逐漸上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，約為1.2～1.8，進(jìn)食后pH上升到3），十二指腸pH5～6，空腸pH6～7，大腸pH7～8C、pH影響被動(dòng)擴(kuò)散藥物的吸收D、胃是弱堿性藥物吸收的最佳環(huán)境E、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)很少受pH的影響第2卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難透過。2.消化液中的（）能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收。A、黏蛋白B、酶類C、膽酸鹽D、糖E、維生素3.在溶出為限速過程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（）狀態(tài)A、漏槽B、動(dòng)態(tài)平衡C、飽和D、均是E、均不是4.通過干預(yù)藥物代謝過程可改善制劑的療效，試舉例說明其原理。5.哪些因素對(duì)多劑量血管外給藥穩(wěn)態(tài)峰濃度有影響？6.一種首過效應(yīng)很強(qiáng)的藥物，口服其普通片或緩釋片，哪一種劑型的生物利用度較好？為什么？7.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（）A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積C、表觀分布容積不可能超過體液量D、表觀分布容積的單位是L/hE、表觀分布容積具有生理學(xué)意義8.體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括（）A、葡萄糖醛酸B、乙酰輔酶AC、S.腺苷甲硫氨酸D、硫酸9.何為手性藥物？何為優(yōu)映體？10.影響離子導(dǎo)入的因素有（）等。11.簡(jiǎn)述藥動(dòng)學(xué)-藥效學(xué)的關(guān)聯(lián)方式。12.下列一般不利于藥物吸收的因素有（）。A、不流動(dòng)水層B、P-gp藥泵作用C、胃排空速率增加D、加適量的表面活性劑E、溶媒牽引效應(yīng)13.已知某口服制劑中的藥物具有單室模型特征，ka為1.0h，k為0.1h-1，V為30L，F(xiàn)為1，若每隔8h口服給藥0.5g，求第7次口服給藥后3h的血藥濃度是多少？14.關(guān)于腸道灌流法描述正確的是（）A、小腸有效滲透系數(shù)（Peff）是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個(gè)重要參數(shù)B、對(duì)受試動(dòng)物的數(shù)量沒有要求C、吸收研究過程中藥物必須以溶液狀態(tài)存在D、與體內(nèi)情況相關(guān)性較差E、能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失15.漏槽條件下，藥物的溶出速度方程為（）。A、dC/dt=kSCsB、dC/dt=kCsC、dC/dt=k/SCsD、dC/dt=kS/CsE、dC/dt=k/S/Cs16.己知洋地黃毒苷的消除半衰期為7小時(shí)，表觀分布容積為25L，平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為0.0lmg/L， ①若每隔6小時(shí)靜脈注射一次，求維持劑量； ②若每次靜脈注射劑量為0.2mg，求給藥間隔時(shí)間。17.已知某藥物半衰期為7h，臨床要求治療濃度范圍在15～30μg/mL，該藥口服后達(dá)峰濃度的時(shí)間為2h，若每次口服0.25g的片劑，試計(jì)算合適的給藥間隔時(shí)間18.某些藥物接續(xù)應(yīng)用時(shí)，常常由于藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度（），導(dǎo)致組織中的藥物有濃度逐漸上升的趨勢(shì)，稱為（）。19.藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是（）A、膽汁B、汗腺C、唾液腺D、淚腺E、呼吸系統(tǒng)20.腸肝循環(huán)21.藥物處置是指（）。A、吸收B、滲透C、分布D、代謝E、排泄22.藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過程，該過程是（）A、吸收B、分布C、代謝D、排泄E、轉(zhuǎn)運(yùn)23.決定藥物被組織攝取和積蓄的主要因素是什么？哪些組織攝取藥物最快？24.口服給予非洛地平5mg，測(cè)得老年患者的總清除率為248L/h，年輕患者的總清除率為619L/h。如果兩組患者的生物利用度相等，給藥時(shí)間間隔不變，應(yīng)如何調(diào)整老年患者的給藥劑量？25.蛋白多肽藥物經(jīng)黏膜給藥的部位主要包括（）等。第3卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.古蔡氏檢砷法測(cè)砷時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑（）。A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞2.下列可影響藥物溶出速率的是（）A、粒子大小B、溶劑化物C、多晶型D、溶解度E、均是3.簡(jiǎn)述用于新藥動(dòng)力學(xué)研究的生物樣本測(cè)定方法的評(píng)價(jià)指標(biāo)。4.若某藥物消除半衰期為3小時(shí)，表示該藥消除過程中從任何時(shí)間的濃度計(jì)算，其濃度下降一半所需的時(shí)間均為3小時(shí)。5.P450基因表達(dá)的P450酶系的氨基酸同源性大于50%視為同一家族。6.已知某藥物k為0.2567h-1，V為0.21L/kg，臨床治療采用間歇靜脈滴注給藥，確定每次滴注1h，要求為6μg/ml，為1μg/ml，試求： 1.給藥間隔時(shí)間τ=？ 2.若患者體重為60kg，k0=？7.多劑量給藥的血藥濃度一時(shí)間關(guān)系式是在什么前提下推導(dǎo)出來的？8.試求給藥時(shí)間為4個(gè)半衰期時(shí)，達(dá)坪分?jǐn)?shù)是多少？要使體內(nèi)藥物濃度達(dá)到坪濃度的99%，需要多少個(gè)半衰期？9.解釋公式的藥物動(dòng)力學(xué)意義： 10.改善跨細(xì)胞膜途徑吸收機(jī)制有（）。A、改變黏液的流變學(xué)性質(zhì)B、提高膜的流動(dòng)性C、膜成分的溶解作用D、溶解拖動(dòng)能力的增加E、與膜蛋白的相互作用11.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因?yàn)椋ǎ?。A、胃腸道吸收差B、在腸中水解C、與血漿蛋白結(jié)合率高D、首過效應(yīng)明顯E、腸道細(xì)菌分解12.單室模型靜脈注射給藥，藥物的消除速率常數(shù)的求法有（）A、血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖，即C→t作圖B、血藥濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lgC→f作圖C、當(dāng)藥物代謝產(chǎn)物的消除速率常數(shù)大于原形藥物的消除速率時(shí)，藥物代謝產(chǎn)物血漿濃度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lgCm→f作圖D、尿藥排泄速度的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lg（△Xu/At）一tc作圖E、尿藥排泄虧量的對(duì)數(shù)對(duì)時(shí)間作圖，即lg（Xu∞一Xu）一t作圖13.下列關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是（）。A、濃度梯度是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力B、易化擴(kuò)散的速度一般比主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的快C、P-gp是藥物內(nèi)流轉(zhuǎn)運(yùn)器D、肽轉(zhuǎn)運(yùn)器只能轉(zhuǎn)運(yùn)多肽E、核苷轉(zhuǎn)運(yùn)器是外排轉(zhuǎn)運(yùn)器14.延遲商15.對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，已知t1/2=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到3ug/mL，應(yīng)取k0為多少16.某藥物的生物半衰期為40.8小時(shí)，則該藥物每天消除體內(nèi)剩余藥量的百分之幾？17.某患者體重50kg，以每分鐘20mg的速度靜脈滴注普魯卡因，問穩(wěn)態(tài)濃度是多少？滴注經(jīng)歷10小時(shí)的血藥濃度是多少？（t1/2=3.5h，V=2L/kg）18.藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，一般來講粒子越小在肺泡的沉積量越大。19.體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式（）。A、胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞D、膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞E、胞飲、內(nèi)吞20.為什么藥物與血漿蛋白結(jié)合后，會(huì)延長(zhǎng)僅由腎小球?yàn)V過藥物的腎清除率，但不影響通過腎小球?yàn)V過和腎小管主動(dòng)分泌兩種途徑清除藥物的腎清除率？21.藥物代謝I相反應(yīng)不包括（）A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)22.某藥?kù)o脈注射經(jīng)2個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來的（）。A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16E、1/3223.簡(jiǎn)述影響藥物代謝的因素。24.某抗生素符合單室模型特征，其消除半衰期為9h，表觀分布容積為12.5L，有效血藥濃度為25～50mg/mL。若每隔6h靜脈注射250mg是否合理？25.給體重為60kg的患者應(yīng)用某抗生素，已知該藥物符合單室模型特征，消除半衰期為3.7小時(shí)，穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度為3mg/L，表觀分布容積為1.8L/kg，每8小時(shí)靜脈注射給藥1次， 求： ①維持劑量； ②負(fù)荷劑量。第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案: 2.參考答案: 該藥消除半衰期t1/2為3小時(shí)，則消除速率常數(shù)： 因此，以7.5mg/kg的劑量、給藥間隔時(shí)間5.4小時(shí)多劑量靜脈注射，可使穩(wěn)態(tài)血藥濃度在治療范圍內(nèi)。3.參考答案:A,C,D4.參考答案: 當(dāng)藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時(shí)，其表觀分布容積小于它們的真實(shí)分布容積；而當(dāng)藥物主要與血管外的組織結(jié)合時(shí)，其表觀分布容積大于它們的真實(shí)分布容積。蛋白結(jié)合率高的藥物，通常體內(nèi)消除較慢。5.參考答案:錯(cuò)誤6.參考答案:重復(fù)給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，在一個(gè)給藥周期內(nèi)，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的渡動(dòng)幅度稱為坪幅。7.參考答案: 掌握影響抗生素療效的各種因素。如果劑量太小，給藥時(shí)間間隔過長(zhǎng)，療程太短，給藥途徑不當(dāng)，均可造成抗生素治療的失敗。為了確?？股氐寞熜?，不僅應(yīng)該給予足夠的藥物總量，而且要掌握適當(dāng)?shù)亟o藥時(shí)間間隔和選用適當(dāng)?shù)慕o藥途徑。8.參考答案:C9.參考答案: 10.參考答案: 藥物動(dòng)力學(xué)立體選擇性：藥物動(dòng)力學(xué)立體選擇性是指手性藥物對(duì)映體在吸收、分布、代謝和排泄過程中的差異。主要表現(xiàn)在以下幾方面： （1）吸收方面： ①主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)或促進(jìn)擴(kuò)散吸收是載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制，由于不同構(gòu)型的對(duì)映體與細(xì)胞膜轉(zhuǎn)運(yùn)載體的結(jié)合具有立體選擇性，使得對(duì)映體間的吸收有差異； ②藥物在胃腸道的吸收速率也對(duì)藥物對(duì)映體的藥物動(dòng)力學(xué)立體選擇性有影響，有的藥物在胃腸道中對(duì)映體可相互轉(zhuǎn)化，藥物在胃腸道停留時(shí)間越長(zhǎng)，轉(zhuǎn)化程度越大，從而導(dǎo)致體內(nèi)兩個(gè)對(duì)映體的比例受吸收速率的影響； ③在吸收過程中藥物代謝酶對(duì)于不同對(duì)映體的代謝程度差異也會(huì)導(dǎo)致對(duì)映體的吸收差異。 （2）分布萬(wàn)面： ①手性藥物對(duì)映體與蛋白的結(jié)合可能存在立體選擇性，從而影響對(duì)映體的表觀分布容積和總體清除率；對(duì)于血漿蛋白結(jié)合率越高的藥物，由于立體選擇性引起蛋白結(jié)合率的改變對(duì)分布和藥效的影響也就越大。 ②對(duì)映體對(duì)組織的親和力可能不同，導(dǎo)致兩個(gè)對(duì)映體在同一組織中的分布不同。 （3）代謝方面： ①手性藥物的對(duì)映體與藥物代謝酶的親和力不同，而導(dǎo)致兩個(gè)對(duì)映體在相同條件下被同一酶系統(tǒng)代謝時(shí)，代謝的途徑、速度或程度可能出現(xiàn)差異，此為底物立體選擇性； ②在藥物的代謝產(chǎn)物生成過程中形成手性中心，所生成代謝產(chǎn)物的兩種對(duì)映體比例不等，這是代謝產(chǎn)物的立體選擇性。 （4）排泄方面： ①腎小管的主動(dòng)分泌和主動(dòng)重吸收可能存在立體選擇性，而被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程不涉及立體選擇性問題； ②藥物膽汁排泄的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程會(huì)涉及立體選擇性問題。膽管中存在有機(jī)酸、有機(jī)堿和中性化合物轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，這些轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)介導(dǎo)的膽汁排泄過程往往存在立體選擇性。11.參考答案:D12.參考答案:B13.參考答案:E14.參考答案:D15.參考答案: 劑型因素主要包括： （1）藥物的某些化學(xué)性質(zhì)：如同一藥物的不同鹽、酯、絡(luò)合物或衍生物，即藥物的化學(xué)形式，藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等。 （2）藥物的某些物理性質(zhì)：如粒子大小、晶型、晶癖、溶解度、溶出速率等。 （3）藥物的劑型及用藥方法。 （4）制劑處方中所用輔料的種類、性質(zhì)和用量。 （5）處方中藥物的配伍及相互作用。 （6）制劑的工藝過程、操作條件和貯存條件等。16.參考答案:指九次給藥后的血藥濃度Cn與穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css。的比值。17.參考答案:C18.參考答案:是在藥物濃度超過某一界限時(shí)，參與藥物代謝的酶發(fā)生了飽和現(xiàn)象所引起的。可以用描述酶的動(dòng)力學(xué)方程式即著名的米氏方程（Michaelis-Menten）來進(jìn)行研究。19.參考答案:正確20.參考答案: 單室模型血管外給藥負(fù)荷劑量與給藥周期的關(guān)系。21.參考答案:D22.參考答案: 藥物代謝對(duì)藥理作用有可能產(chǎn)生以下影響： ①使藥物失去活性，代謝可以使藥物作用鈍化，即由活性藥物變化為無活性的代謝物，使藥物失去治療活性； ②使藥物活性降低藥物經(jīng)代謝后，其代謝物活性明顯下降，但仍具有一定的藥理作用； ③使藥物活性增強(qiáng)，即藥物經(jīng)代謝后，表現(xiàn)出藥理效應(yīng)增強(qiáng)，有些藥物的代謝產(chǎn)物比其原藥的藥理作用更強(qiáng)； ④使藥理作用激活，有一些藥物本身沒有藥理活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝后產(chǎn)生有活性的代謝產(chǎn)物，通常的前體藥物就是根據(jù)此作用設(shè)計(jì)的，即將活性藥物衍生化成藥理惰性物質(zhì)，但該惰性物質(zhì)能夠在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng)，使母體藥物再生而發(fā)揮治療作用； ⑤代謝產(chǎn)生毒性代謝物，有些藥物經(jīng)代謝后可產(chǎn)生毒性物質(zhì)。23.參考答案:C24.參考答案:腎小球?yàn)V過，腎小管分泌，腎小管重吸收25.參考答案:D第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:錯(cuò)誤2.參考答案:C3.參考答案:A4.參考答案: 根據(jù)藥酶抑制劑的性質(zhì)，可設(shè)計(jì)利用一個(gè)藥物對(duì)藥酶產(chǎn)生抑制，從而來減少或延緩另一個(gè)藥物的代謝，達(dá)到提高療效或延長(zhǎng)作用時(shí)間的目的。以左旋多巴為例，為了減少脫羧酶的脫羧作用，設(shè)計(jì)將脫羧酶抑制劑和左旋多巴同時(shí)應(yīng)用，組成復(fù)方片劑。如采用的脫羧酶抑制劑卡比多巴和鹽酸芐絲肼。它們可抑制小腸、肝、腎中的脫羧酶的活性，故能抑制左旋多巴的脫羧作用。這兩種脫羧酶抑制劑不能透過血.腦屏障，因而不會(huì)影響腦內(nèi)脫羧酶的活性。結(jié)果是既能抑制外周的左旋多巴的代謝，增加進(jìn)入中樞的左旋多巴的量，又能使攝入腦內(nèi)的左旋多巴順利地轉(zhuǎn)化成多巴胺，進(jìn)而發(fā)揮藥理作用，大大降低了左旋多巴的給藥劑量。5.參考答案: 多劑量血管外給藥的穩(wěn)態(tài)峰濃度為： 影響穩(wěn)態(tài)峰濃度的因素有：藥物的消除速率常數(shù)k，吸收系數(shù)F，給藥劑量Xo，藥物 的表觀分布容積以穩(wěn)態(tài)達(dá)峰時(shí)間tmax，給藥間隔時(shí)間τ。6.參考答案:普通片生物利用度較緩釋片好。因?yàn)槠胀ㄆ^緩釋片釋藥快，能盡快飽和肝臟的藥物代謝酶，進(jìn)入血液的藥量多，血藥濃度高，生物利用度高；而緩釋片釋藥平穩(wěn)緩慢，藥物以低量、持續(xù)形式通過肝臟，不能飽和肝臟的藥物代謝酶，進(jìn)入血藥的藥量少，血藥濃度低，生物利用度低。7.參考答案:A8.參考答案:A,B,C,D9.參考答案: 手性藥物：在有機(jī)化合物分子中，相同結(jié)構(gòu)基團(tuán)在三維空間排列不同的化合物稱為立體異構(gòu)體，立體異構(gòu)體中的對(duì)映體之間互為鏡像關(guān)系，在空間上不能重疊，就像人的左右手一樣，稱為手性化合物，作為藥用的即為手性藥物。 優(yōu)映體：大多數(shù)手性藥物中某單一對(duì)映體與受體具有高親和力，生物活性高，通常將該類對(duì)映體稱為優(yōu)映體。10.參考答案:藥物及介質(zhì)因素，電學(xué)因素11.參考答案: 藥動(dòng)學(xué)，藥效學(xué)的關(guān)聯(lián)方式有： ①直接連接和間接連接； ②直接效應(yīng)和間接效應(yīng)； ③軟連接和硬連接； ④時(shí)間非依賴性和時(shí)間依賴性。12.參考答案:A,B13.參考答案:14.參考答案:A15.參考答案:A16.參考答案: 17.參考答案:18.參考答案:慢；蓄積19.參考答案:A20.參考答案:在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收返肝門靜脈血的現(xiàn)象。21.參考答案:C,D,E22.參考答案:D23.參考答案: 決定藥物被組織攝取和積蓄的主要因素是組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。而藥物與組織和器官的親和力主要和藥物的結(jié)構(gòu)、解離度、脂溶性以及蛋白結(jié)合率有關(guān)。通常血流豐富的組織攝取藥物較快。24.參考答案:25.參考答案:經(jīng)鼻腔、經(jīng)肺部、經(jīng)直腸（經(jīng)口腔黏膜等）第3卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:B2.參考答案:E3.參考答案: 生物樣品的特點(diǎn)為取樣量少、