江蘇省南通市高三化學(xué)上學(xué)期期中備考試題Ⅰ-人教版高三全冊化學(xué)試題_第1頁
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文檔簡介

注意事項(xiàng):1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試題卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.非選擇題的作答:用簽字筆直接答在答題卡上對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。4.考試結(jié)束后,請將本試題卷和答題卡一并上交。相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Cl35.5Fe56Mn55Ba137一、選擇題(每小題2分,共20分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列與化學(xué)有關(guān)的文獻(xiàn),理解錯(cuò)誤的是A.《問劉十九》中寫道:“綠蟻新醅酒,紅泥小火爐”,“新醅酒”即新釀的酒,在釀酒過程中,葡萄糖發(fā)生了水解反應(yīng)B.《清波雜志》卷十二:“信州鉛山膽水自山下注,勢若瀑布……古傳一人至水濱,遺匙鑰,翌日得之,已成銅矣?!边@里的膽水是指CuSO4溶液C.《天工開物》中有如下描述:“世間絲、麻、裘、褐皆具素質(zhì),而使殊顏異色得以尚焉……”文中的“裘”主要成分是蛋白質(zhì)D.《傅鶉觚集·太子少傅箴》中記載:“故近朱者赤,近墨者黑?!边@里的“朱”指的是朱砂,古代常用的一種紅色顏料,其主要成分是HgS【答案】A【解析】A.葡萄糖是單糖,不能發(fā)生水解反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.膽水是指CuSO4溶液,“遺匙鑰,翌日得之,已成銅矣”指的是鐵與硫酸銅發(fā)生的置換反應(yīng),置換出了銅單質(zhì),故B正確;C.“裘”指的是動(dòng)物的皮毛,其主要成分是蛋白質(zhì),故C正確;D.朱砂,古代常用的一種紅色顏料,其主要成分是HgS,故D正確;故選A。2.關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,正確的是A.裝置①中,c為陰極、d為陽極B.裝置②可用于收集H2、NH3、CO2等氣體C.裝置③若用于吸收NH3,并防止倒吸,則X可為苯D.裝置④可用于干燥、收集HCl,并吸收多余的HCl【答案】B【解析】A.由電流方向可知a為正極,b為負(fù)極,則c為陽極,d為陰極,故A錯(cuò)誤;B.H2、NH3密度比空氣小,用向下排空法收集,可從a進(jìn)氣;Cl2、HCl、NO2、CO2等氣體密度比空氣大,用向上排空法收集,可從b進(jìn)氣;故B正確;C.苯的密度比水小,位于上層,故C錯(cuò)誤;D.HCl是酸性氣體,不能用堿石灰干燥,故D錯(cuò)誤。3.氮化鎂(Mg3N2)是一種重要的化合物,下列說法錯(cuò)誤的是A.Mg3N2中只含有離子鍵,不含共價(jià)鍵B.Mg3N2與鹽酸反應(yīng)生成兩種鹽C.Mg3N2與水反應(yīng)屬于非氧化還原反應(yīng)D.Mg3N2中兩種粒子的半徑:r(Mg2+)>r(N3?)【答案】D【解析】A.氮化鎂是離子化合物,化合物中只含有離子鍵,不含共價(jià)鍵,故A正確;B.氮化鎂與鹽酸反應(yīng)生成氯化銨和氯化鎂,氯化銨和氯化鎂均屬于鹽,故B正確;C.氮化鎂與水反應(yīng)生成氫氧化鎂和氨氣,反應(yīng)中沒有元素化合價(jià)的變化,屬于非氧化還原反應(yīng),故C正確;D.電子層結(jié)構(gòu)相同的離子,隨核電荷數(shù)的增大,離子半徑減小,氮離子和鎂離子的電子層結(jié)構(gòu)相同,則離子半徑r(N3?)>r(Mg2+),故D錯(cuò)誤;故選D。4.青石棉是一種致癌物質(zhì),其化學(xué)式為Na2Fe5Si8O22(OH)2青石棉用稀硝酸溶液處理時(shí),還原產(chǎn)物只有NO,下列說法不正確的是A.青石棉是一種硅酸鹽材料B.青石棉置于足量硝酸中,不能得到澄清透明溶液C.青石棉的化學(xué)組成可表示為Na2O·FeO·2Fe2O3·8SiO2·H2OD.1mol青石棉與稀硝酸反應(yīng)時(shí),被還原的硝酸為1mol【答案】C【解析】硅酸鹽指的是硅、氧與其它化學(xué)元素(主要是鋁、鐵、鈣、鎂、鉀、鈉等)結(jié)合而成的化合物的總稱,所以青石棉是一種硅酸鹽材料,A正確;青石棉能完全溶于足量硝酸中,會生成硅酸沉淀,B正確;硅酸鹽寫成氧化物形式的先后順序?yàn)椋夯顫娊饘傺趸?、較活潑金屬氧化物、二氧化硅、水,所以青石棉的化學(xué)組成用氧化物的形式可表示為:Na2O·3FeO·Fe2O3·8SiO2·H2O,故C錯(cuò)誤;青石棉用稀硝酸溶液處理時(shí),還原產(chǎn)物只有NO,所以青石棉中含有二價(jià)鐵離子;根據(jù)氧化還原反應(yīng)中得失電子相等判斷青石棉與硝酸的關(guān)系式,所以青石棉與硝酸反應(yīng)的關(guān)系式計(jì)算得:Na2O·3FeO·Fe2O3·8SiO2·H2O??HNO3,所以1mol青石棉能使1mol硝酸被還原,故D正確;選C。5.表中a、b、c表示相應(yīng)儀器中加入的試劑,可用如圖所示裝置制取、凈化、收集的氣體是選項(xiàng)氣體abcANH3濃氨水生石灰堿石灰BSO270%的濃H2SO4Na2SO3固體98%的濃H2SO4CNO稀HNO3銅屑H2ODNO2濃HNO3銅屑NaOH溶液【答案】B【解析】A.因NH3的密度比空氣的小,不能用圖示裝置收集,收集方法不合理,故A錯(cuò)誤;B.Na2SO3與70%的濃硫酸反應(yīng)生成SO2,SO2中混有的H2O用98%的濃H2SO4除去,收集裝置合理,故B正確;C.NO與空氣中的氧氣反應(yīng),則不能用圖示裝置收集NO,應(yīng)利用排水法收集,故C錯(cuò)誤;D.NO2被NaOH溶液吸收,收集不到NO2,故D錯(cuò)誤;故選B。6.向KI溶液中逐滴加入少量CuSO4溶液,觀察到有白色沉淀生成,溶液變?yōu)榈S色。再向反應(yīng)后的混合物中不斷通入SO2氣體,溶液逐漸變成無色。下列分析中不正確的是A.充分反應(yīng)后的溶液中無Cu2+存在B.滴加CuSO4溶液時(shí),每生成1molCuI會轉(zhuǎn)移1mole?C.根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知:Cu2+比I2的氧化性強(qiáng)D.通入SO2時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為SO2+I2+2H2O=2HI+2H++SOeq\o\al(2?,4)【答案】D【解析】CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化學(xué)方程式為2CuSO4+4KI=2K2SO4+2CuI↓+I2,向反應(yīng)后的混合物中不斷通入SO2氣體,反應(yīng)方程式:SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI。A.由上述分析及化學(xué)方程可知,向KI溶液中逐滴加入少量CuSO4溶液,白色沉淀是CuI,溶液中含有I2,所以不含銅離子,故A正確;B.CuSO4溶液中逐滴加入KI溶液化學(xué)方程式為2CuSO4+4KI=2K2SO4+2CuI↓+I2,由方程式可知每轉(zhuǎn)移2mol電子生成2molCuI,所以轉(zhuǎn)移1mole?時(shí)生成1molCuI白色沉淀,故B正確;C.2CuSO4+4KI=2K2SO4+2CuI↓+I2反應(yīng)中Cu2+化合價(jià)降低是氧化劑,I2是氧化產(chǎn)物,氧化劑的氧化性強(qiáng)于氧化產(chǎn)物的氧化性,所以物質(zhì)的氧化性:Cu2+>I2,故C正確;D.反應(yīng)后的混合物中不斷通入SO2氣體,反應(yīng)方程式:SO2+2H2O+I2=H2SO4+2HI,碘化氫為強(qiáng)電解質(zhì),離子方程式為:SO2+I2+2H2O=2I?+4H++SOeq\o\al(2?,4),故D錯(cuò)誤。7.反應(yīng)2C+O2=2CO的能量變化如下圖所示。下列說法正確的是A.12gC(s)與一定量O2(g)反應(yīng)生成14gCO(g)放出的熱量為110.5kJB.該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221kJC.2molC(s)與足量O2(g)反應(yīng)生成CO2(g),放出的熱量大于221kJD.該反應(yīng)的反應(yīng)熱等于CO分子中化學(xué)鍵形成時(shí)所釋放的總能量與O2分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)所吸收的總能量的差【答案】C【解析】A.根據(jù)圖示,12gC(s)與一定量O2(g)反應(yīng)生成28gCO(g)放出的熱量為110.5kJ,故A錯(cuò)誤;B.ΔH的單位一般為kJ·mol-1(kJ/mol),該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1,故B錯(cuò)誤;C.碳完全燃燒放出的熱量比不完全燃燒多,2molC反應(yīng)生成CO放出221kJ能量,則生成二氧化碳放出的熱量大于221kJ,故C正確;D.該反應(yīng)的反應(yīng)熱等于CO分子中化學(xué)鍵形成時(shí)所釋放的總能量與C、O2分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)所吸收的總能量的差,故D錯(cuò)誤;答案選C。8.NH4HCO3是一種離子化合物,下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A.所含四種元素的原子半徑由小到大的順序?yàn)椋篐<O<N<CB.同周期的三種元素的得電子能力由大到小的順序?yàn)椋篛>N>CC.其與足量氫氧化鈉溶液共熱的離子方程式為:NHeq\o\al(+,4)+OH?eq\o(,\s\up7(△))NH3↑+H2OD.除去NaCl固體中混有少量的NH4HCO3固體可以采用加熱的方法【答案】C【解析】四種元素中,只有氫原子有1個(gè)電子層,其余均有2個(gè)電子層,質(zhì)子數(shù)C<N<O,依據(jù)電子層越大半徑越大,電子層相同的,質(zhì)子數(shù)越多半徑越小,原子半徑由小到大的順序?yàn)椋篐<O<N<C,故A正確;B.C、N、O為同周期元素,原子序數(shù)依次增大,同周期元素從左到右非金屬性依次增強(qiáng),所以三種元素的得電子能力由大到小的順序?yàn)椋篛>N>C,故B正確;C.NH4HCO3與足量氫氧化鈉溶液共熱的離子方程式為:NHeq\o\al(+,4)+HCO3-+2OH-=NH3↑+2H2O+COeq\o\al(2?,3),故C錯(cuò)誤;D.NaCl固體穩(wěn)定,NH4HCO3固體不穩(wěn)定受熱分解生成氨氣、水和二氧化碳,加熱生成的氣體逸出,故D正確。9.溶液中可能含有H+、NHeq\o\al(+,4)、Mg2+、Al3+、Fe3+、COeq\o\al(2?,3)、SOeq\o\al(2?,4)、NOeq\o\al(?,3)中的幾種。①加入鋁片,產(chǎn)生無色無味的氣體;②加入NaOH溶液,產(chǎn)生白色沉淀,且產(chǎn)生的沉淀量與加入NaOH的物質(zhì)的量之間的關(guān)系如圖所示。則下列說法正確的是A.溶液中一定不含COeq\o\al(2?,3),可能含有SOeq\o\al(2?,4)和NOeq\o\al(?,3)B.在滴加NaOH溶液物質(zhì)的量為0.5~0.7mol時(shí),發(fā)生離子反應(yīng)為Al3++4OH-=AlOeq\o\al(?,2)+2H2OC.溶液中的陽離子只有H+、Mg2+、Al3+D.n(H+)∶n(NHeq\o\al(+,4))∶n(Mg2+)=2∶4∶1【答案】D【解析】A.溶液中加入鋁片,產(chǎn)生無色無味的氣體為氫氣,則溶液中有大量氫離子,則一定不含COeq\o\al(2?,3)和NOeq\o\al(?,3),根據(jù)電中性原則知,一定含有SOeq\o\al(2?,4),故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)題給圖像知,在滴加NaOH溶液物質(zhì)的量為0.5至0.7mol時(shí),發(fā)生的離子反應(yīng)為:NHeq\o\al(+,4)+OH?=NH3·H2O,故B錯(cuò)誤;C.根據(jù)題給圖像知,溶液中的陽離子一定含NHeq\o\al(+,4)、H+、Mg2+、Al3+,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)題給圖像分析,氫離子消耗氫氧根離子的物質(zhì)的量是0.1mol,所以氫離子的物質(zhì)的量是0.1mol,氫氧化鈉為0.5至0.7mol時(shí),發(fā)生的離子反應(yīng)為:NHeq\o\al(+,4)+OH?=NH3·H2O,所以銨離子的物質(zhì)的量為0.2mol,氫氧化鈉為0.7至0.8mol時(shí),發(fā)生反應(yīng)Al(OH)3+OH?=AlOeq\o\al(?,2)+2H2O,所以Al3+的物質(zhì)的量是0.1mol,鎂離子的物質(zhì)的量是(0.4mol-0.1mol×3)÷2=0.05mol,n(H+)∶n(NHeq\o\al(+,4))∶n(Mg2+)=2∶4∶1,故D正確。10.下列熱化學(xué)方程式及有關(guān)應(yīng)用的敘述中,正確的是A.甲烷的燃燒熱為890.3kJ·mol?1,則甲烷燃燒的熱化學(xué)方程式可表示為:CH4(g)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l)ΔH=-890.3kJ·mol?1B.已知強(qiáng)酸與強(qiáng)堿在稀溶液里反應(yīng)的中和熱為57.3kJ·mol?1,則H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+H2O(l)ΔH<-57.3kJ·mol?1C.500℃、30MPa下,將0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH=-38.6kJ·mol?1已知25℃、101KPa條件下:4Al(s)+3O2(g)=2A12O3(s)ΔH=-2834.9kJ·mol?1,4Al(s)+2O3(g)=2A12O3(s)ΔH=-3119.1kJ·mol?1,則O3比O2穩(wěn)定【答案】B【解析】A.甲烷的燃燒熱是指甲烷完全燃燒生成穩(wěn)定的產(chǎn)物時(shí)放出的熱量,而反應(yīng)的產(chǎn)物為CO,則ΔH>-890.3kJ·mol?1,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+H2O(l),既包含H+(aq)+OH?(aq)=H2O(l),又包含SOeq\o\al(2?,4)(aq)+Ba2+(aq)=BaSO4(s),所以ΔH為兩反應(yīng)之和,故ΔH<-57.3kJ·mol?1,B正確;C.N2與H2的反應(yīng)可逆,0.5molN2和1.5molH2置于密閉的容器中充分反應(yīng)生成NH3(g),放熱19.3kJ,其熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)ΔH<-38.6kJ·mol?1,C錯(cuò)誤;D.4Al(s)+3O2(g)=2A12O3(s)ΔH=-2834.9kJ·mol?1,4Al(s)+2O3(g)=2A12O3(s)ΔH=-3119.1kJ·mol?1,表明O3比O2能量高,穩(wěn)定性差,D錯(cuò)誤。不定項(xiàng)選擇題(每小題4分,共20分)11.由一種陽離子與兩種酸根陰離子組成的鹽稱為混鹽。向混鹽Na4S2O3中加入足量稀硫酸,發(fā)生反應(yīng):2Na4S2O3+4H2SO4=4Na2SO4+3S↓+SO2↑+4H2O。下列說法正確的是A.Na4S2O3的水溶液顯中性B.1molNa4S2O3中共含離子數(shù)為6NAC.上述反應(yīng)中,每產(chǎn)生3molS,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為6molD.CaOCl2也可稱為混鹽,向CaOCl2中加入足量稀硫酸會有Cl2產(chǎn)生【答案】BD【解析】A.混鹽Na4S2O3可以寫成,電離生成Na+、SOeq\o\al(2?,3)、S2?,由于SOeq\o\al(2?,3)和S2-水解溶液呈堿性,故A錯(cuò)誤;B.由電離方程:可知,1molNa4S2O3中共含離子數(shù)為6NA,故B正確;C.由反應(yīng)2Na4S2O3+4H2SO4=4Na2SO4+3S↓+SO2↑+4H2O可知,混鹽中-2價(jià)S失去2個(gè)電子生成S,+4價(jià)硫得到4個(gè)電子生成S,則每生成3molS時(shí)轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為4mol,故C錯(cuò)誤;D.含一種陽離子與兩種酸根陰離子組成的鹽為混鹽,CaOCl2可寫成,加入足量稀硫酸Cl?和ClO?在酸性條件下反應(yīng)生成Cl2,故D正確;故答案選:BD。12.NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列敘述正確的是A.1molFeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NAB.2L0.5mol·L?1硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數(shù)為NAC.1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為3NAD.丙烯和環(huán)丙烷組成的42g混合氣體中氫原子的個(gè)數(shù)為6NA【答案】CD【解析】A.1molFeI2與足量氯氣反應(yīng)時(shí)Fe2+和I?都要完全被氧化,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA,A錯(cuò)誤;B.2L0.5mol·L-1硫酸鉀溶液中含有SOeq\o\al(2?,4)的物質(zhì)的量為1mol,溶液中陰離子SOeq\o\al(2?,4)和OH?所帶電荷數(shù)遠(yuǎn)大于2NA,B錯(cuò)誤;C.Na2O2中含有2個(gè)Na+和1個(gè)Oeq\o\al(2?,2),1molNa2O2固體中含離子總數(shù)為3NA,C正確;D.丙烯和環(huán)丙烷是同分異構(gòu)體,H原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,為1/7,其組成的42g混合氣體中氫原子的個(gè)數(shù)為5NA,D正確。13.將一定量的氯氣通入氫氧化鈉濃溶液中,加熱一段時(shí)間后溶液中形成NaCl、NaClO、NaClO3的共存體系。下列判斷不正確的是A.參加反應(yīng)所需NaOH與氯氣的物質(zhì)的量之比一定為3∶1B.反應(yīng)體系中n(NaCl)∶n(NaClO)∶n(NaClO3)可能為11∶1∶2C.若有amol氯氣參加反應(yīng),則amol<轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量<5a/3molD.反應(yīng)中NaClO、NaClO3為氧化產(chǎn)物,且兩者物質(zhì)的量之比一定為1∶1【答案】AD【解析】根據(jù)NaCl、NaClO、NaClO3的組成可知,鈉原子和氯原子的物質(zhì)的量之比為1∶1,根據(jù)原子守恒,可知參加反應(yīng)所需NaOH與氯氣的物質(zhì)的量之比一定為1∶=2∶1,故A錯(cuò)誤;B.設(shè)n(NaCl)=11mol、n(NaClO)=1mol、n(NaClO3)=2mol,生成NaCl獲得的電子為:11mol×1=11mol,生成NaClO、NaClO3失去的電子為1mol×1+2mol×5=11mol,得失電子相等,故反應(yīng)體系中n(NaCl)∶n(NaClO)∶n(NaC1O3)(物質(zhì)的量之比)可能為11∶1∶2,故B正確;C.若amol氯氣參與反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)有:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O、3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O,若氧化產(chǎn)物只有NaClO,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最少,為amol×2××1=amol;氧化產(chǎn)物只有NaClO3,轉(zhuǎn)移電子數(shù)最多,為amol×2××1=mol,所以反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為:amol<轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量<mol,故C正確;D.根據(jù)化合價(jià)變化可知,反應(yīng)中NaClO和NaClO3為氧化產(chǎn)物,但由于缺少數(shù)據(jù),無法計(jì)算二者的物質(zhì)的量之比,故D錯(cuò)誤。14.我國科學(xué)家成功合成了世界上首個(gè)含五氮陰離子的鹽(局部結(jié)構(gòu)如圖),其中還有兩種10電子離子、一種18電子離子。X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,且均不在同一族。下列說法不正確的是A.Y的原子半徑大于Z的原子半徑B.在該鹽中,存在極性共價(jià)鍵和非極性共價(jià)鍵C.Z的簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性比Y的簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性強(qiáng)D.Y的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性比M的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)【答案】D【解析】結(jié)構(gòu)圖中含有五氮陰離子,則Y為氮(N);鹽中含有兩種10電子離子,則應(yīng)為NHeq\o\al(+,4)、H3O+,從而得出X為氫(H),Z為氧(O);M應(yīng)為18電子離子,且離子半徑最大,與其它元素不在同一族,則其只能為氯(Cl)。A.Y(N)的原子半徑大于Z(O)的原子半徑,符合同周期元素原子半徑遞變規(guī)律,A正確;B.在該鹽中,NHeq\o\al(+,4)、H3O+內(nèi)都存在極性共價(jià)鍵,五氮陰離子中含有氮氮非極性共價(jià)鍵,B正確;C.非金屬性O(shè)>N,則Z(O)的簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性比Y(N)的簡單氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性強(qiáng),C正確;D.Y(N)的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性比M(Cl)的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性弱,D不正確。15.工業(yè)上用鋁土礦(主要成分為Al2O3,含SiO2、Fe2O3等雜質(zhì))為原料冶煉鋁的工藝流程如下圖所示:已知:2Na2SiO3+2NaAlO2+2H2O=Na2Al2SiO3↓+4NaOH。對上述流程中的判斷正確的是A.試劑X為稀硫酸,沉淀中含有硅的化合物B.反應(yīng)II中生成Al(OH)3的反應(yīng)為:CO2+AlOeq\o\al(?,2)+2H2O=Al(OH)3↓+HCOeq\o\al(?,3)C.結(jié)合質(zhì)子(H+)的能力由弱到強(qiáng)的順序是OH?>COeq\o\al(2?,3)>AlOeq\o\al(?,2)D.Al2O3熔點(diǎn)很高,工業(yè)上還可采用電解熔融AlCl3冶煉Al【答案】B【解析】A.由于溶液乙通入過量的Y生成氫氧化鋁沉淀、碳酸氫鈉可知,溶液乙中含有偏鋁酸根、氣體Y為二氧化碳,故試劑X為氫氧化鈉溶液,不可能為硫酸,故A錯(cuò)誤;B.過量的二氧化碳與偏鋁酸鈉反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀與碳酸氫鈉,反應(yīng)方程式為:,離子方程式為:,故B正確;C.結(jié)合質(zhì)子的能力就是指堿性,結(jié)合質(zhì)子能力越強(qiáng),相應(yīng)的酸放出質(zhì)子的能力就越弱,其對應(yīng)的酸的酸性就越弱,顯然酸性強(qiáng)弱,堿性:OH?>AlOeq\o\al(?,2)>COeq\o\al(2?,3),所以結(jié)合質(zhì)子能力:OH?>AlOeq\o\al(?,2)>COeq\o\al(2?,3),故C錯(cuò)誤;D.氯化鋁是分子晶體,熔融時(shí)不存在鋁離子,電解熔融的氯化鋁不能獲得金屬鋁,故D錯(cuò)誤。三、非選擇題(共60分)16.黃銅礦的主要成分是CuFeS2(硫元素顯-2價(jià),鐵元素顯+2價(jià))。實(shí)驗(yàn)室里用黃銅礦為原料制取單質(zhì)銅和鐵紅(Fe2O3)的流程如下:已知:CuFeS2+O2eq\o(=,\s\up7(高溫))Cu+FeS+SO2,F(xiàn)eS+2HCl=FeCl2+H2S↑(1)在實(shí)驗(yàn)室中,應(yīng)將黃銅礦粉末放在_________(填儀器名稱)中焙燒。(2)欲選用下列部分裝置在實(shí)驗(yàn)室中以MnO2和濃鹽酸為原料制取純凈、干燥的氯氣。①圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為________________。②按氣流方向由左到右,導(dǎo)管口連接順序?yàn)閍→__________。③裝置連接好后,在裝藥品前,需檢驗(yàn)裝置的氣密性,具體方法是______________。(3)若使用20g黃銅礦粉末可制得8gFe2O3(鐵紅),則該黃銅礦中含CuFeS2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________(假設(shè)各步反應(yīng)均完全進(jìn)行且過程中無額外物質(zhì)損耗)?!敬鸢浮浚?)坩堝MnO2+4H++2Cl?eq\o(,\s\up7(△))Mn2++Cl2↑+2H2Ob→c→g→h→d關(guān)閉分液漏斗的活塞,將導(dǎo)管插入水中;微熱圓底燒瓶;若導(dǎo)管末端產(chǎn)生氣泡,停止加熱,導(dǎo)管中有一段水柱形成,說明裝置不漏氣92%【解析】(1)固體的焙燒在坩堝內(nèi)進(jìn)行,故答案為:坩堝;(2)①圓底燒瓶中發(fā)生反應(yīng)為MnO2與濃鹽酸反應(yīng)生成Cl2、MnCl2、H2O,離子方程式為:MnO2+4H++2Cl?eq\o(,\s\up7(△))Mn2++Cl2↑+2H2O;②生成的Cl2含有HCl、H2O,所以a連接b、c,通過飽和食鹽水除去HCl、繼續(xù)連接g、h,通過濃硫酸,除去H2O,再連接d,即可收集純凈、干燥的氯氣;故答案為:b→c→g→h→d;③利用加熱氣體膨脹的原理進(jìn)行裝置氣密性的檢驗(yàn),所以檢驗(yàn)方法為:關(guān)閉分液漏斗的活塞,將導(dǎo)管插入水中,微熱圓底燒瓶,若導(dǎo)管末端產(chǎn)生氣泡,停止加熱,導(dǎo)管中有一段水柱形成,說明裝置不漏氣;(3)根據(jù)Fe元素守恒可得:2CuFeS2~Fe2O3,所以該黃銅礦中含CuFeS2的質(zhì)量分?jǐn)?shù),故答案為:92%。17.現(xiàn)有部分短周期元素的性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)如表:元素編號元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)TM層上有6個(gè)電子X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍Y常溫下單質(zhì)為雙原子分子,其氫化物水溶液呈堿性Z元素最高正價(jià)是+7價(jià)W其單質(zhì)既能跟酸反應(yīng),又能跟強(qiáng)堿反應(yīng),都產(chǎn)生H2(1)元素X的一種同位素可測定文物年代,這種同位素的符號是_____。(2)元素Y與氫元素形成一種離子YHeq\o\al(+,4),寫出某溶液中含該微粒的電子式_____,如何檢驗(yàn)該離子_____。(3)元素Z在周期表中的位置_____,元素Z與元素T相比,非金屬性較強(qiáng)的是_____(用元素符號表示),下列表述中能證明這一事實(shí)的是_____(填序號)。a.常溫下Z的單質(zhì)和T的單質(zhì)狀態(tài)不同b.Z的氫化物比T的氫化物穩(wěn)定c.一定條件下,Z和T的單質(zhì)都能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)(4)探尋物質(zhì)性質(zhì)的差異性是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要方法之一。T、X、Y、Z四種元素的最高價(jià)氧化物的水化物中化學(xué)性質(zhì)明顯不同于其他三種的是_____,理由是_________。Z的最高價(jià)氧化物的水化物與W的最高價(jià)氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式為_____________?!敬鸢浮浚?)取少量試樣加入到試管中,加入濃NaOH溶液并加熱,在試管口用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)放出的氣體,試紙變?yōu)樗{(lán)色,說明試樣中存在NHeq\o\al(+,4)第三周期ⅦA族ClbH2CO3只有H2CO3為弱酸,其余為強(qiáng)酸3H++Al(OH)3=Al3++3H2O【解析】根據(jù)題給元素性質(zhì)或原子結(jié)構(gòu)可知:T的核外電子數(shù)為16,為S元素;X最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的2倍,則X為第二周期元素,為C元素;常溫下單質(zhì)為雙原子分子,其氫化物水溶液呈堿性可知單質(zhì)為N2,氫化物的水溶液是NH3·H2O,則Y為N元素;元素最高正價(jià)等于其族序數(shù),則Z為第ⅦA元素,F(xiàn)元素?zé)o正價(jià),故Z為Cl元素;單質(zhì)既能跟酸反應(yīng),又能跟強(qiáng)堿反應(yīng),都產(chǎn)生H2,該單質(zhì)為金屬Al,故W為Al元素。(1)在考古工作中用于測定一些文物的年代,答案為:;(2)元素Y與氫元素形成一種離子YHeq\o\al(+,4)是NHeq\o\al(+,4),其電子式為:;檢驗(yàn)該離子的方法為:取少量試樣加入到試管中,加入濃NaOH溶液并加熱,在試管口用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)放出的氣體,試紙變藍(lán),說明試樣中存在NHeq\o\al(+,4)。(3)Z為Cl元素,在周期表中位于第三周期、第ⅦA族。同一周期從左向右,元素的非金屬性逐漸增強(qiáng),故Cl元素與S元素相比,非金屬性較強(qiáng)的是Cl元素??筛鶕?jù)元素周期律來選擇判斷能證明這一事實(shí)的選項(xiàng):b.相應(yīng)元素的非金屬性就越強(qiáng),生成的氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),故可以證明Cl元素的非金屬性比較強(qiáng);(4)T、X、Y、Z四種元素的最高價(jià)氧化物的水化物分別是:H2SO4、H2CO3、HNO3和HClO4,其中H2CO3性質(zhì)不同于其他三種,因?yàn)橹挥蠬2CO3為弱酸,其余為強(qiáng)酸。W的最高價(jià)氧化物的水化物為Al(OH)3,與HClO4反應(yīng)的離子方程式為:3H++Al(OH)3=Al3++3H2O。答案為:H2CO3;只有H2CO3為弱酸,其余為強(qiáng)酸;3H++Al(OH)3=Al3++3H2O。18.富硼渣中含有鎂硼酸鹽(2MgO·B2O3)、鎂硅酸鹽(2MgO·SiO2)及少量Al2O3、FeO等雜質(zhì)。由富硼渣濕法制備硫酸鎂晶體和硼酸(H3BO3)晶體的一種工藝流程如下:已知:生成氫氧化物沉淀的pH(金屬離子的起始濃度為0.1mol/L)Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2開始沉淀時(shí)1.93.47.09.1完全沉淀時(shí)3.24.79.011.1(1)上述流程中能加快反應(yīng)速率的措施有______、_______等。(2)酸浸時(shí)發(fā)生反應(yīng):2MgO·SiO2+2H2SO4=2MgSO4+SiO2+2H2O,2MgO·B2O3+2H2SO4+H2O=2H3BO3+2MgSO4。①上述反應(yīng)體現(xiàn)出酸性強(qiáng)弱:H2SO4______H3BO3(填“>”或“<”)。②酸浸時(shí),富硼渣中所含Al2O3和FeO也同時(shí)溶解,寫出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式:______、____________________。③已知硼酸與過量NaOH溶液發(fā)生的中和反應(yīng)為:H3BO3+OH-=B(OH)4-。下列關(guān)于硼酸的說法正確的是__________(填序號)。a.硼酸是一元酸b.向NaHCO3固體中滴加飽和硼酸溶液,有氣泡產(chǎn)生c.硼酸的電離方程式可表示為:H3BO3+H2OB(OH)eq\o\al(?,4)+H+(3)檢驗(yàn)褐色浸出液中的雜質(zhì)離子:取少量浸出液,________________________(填操作和現(xiàn)象),證明溶液中含有Fe2+。(4)除去浸出液中的雜質(zhì)離子:用MgO調(diào)節(jié)溶液的pH至______以上,使雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為____________________(填化學(xué)式)沉淀,過濾。(5)獲取晶體:ⅰ.濃縮濾液,使MgSO4和H3BO3接近飽和;ⅱ.控制溫度使兩種晶體分別從溶液中結(jié)晶。結(jié)合如圖溶解度曲線,簡述ⅱ的方法:將濃縮液加入到高壓釜中,升溫結(jié)晶得到___________晶體,分離后,再將母液降溫結(jié)晶,分離得到_____________晶體?!敬鸢浮浚?)研磨加熱>Al2O3+6H+=2Al3++3H2OFeO+2H+=Fe2++H2Oac滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀4.7Al(OH)3、Fe(OH)3硫酸鎂硼酸【解析】硼鎂泥含有鎂硼酸鹽(2MgO·B2O3)、鎂硅酸鹽(2MgO·SiO2)及少量Al2O3、FeO等雜質(zhì),研磨后加入硫酸,過濾除去SiO2,加入的過氧化氫把亞鐵離子氧化成鐵離子,加MgO調(diào)節(jié)pH,溶液pH升高,鐵離子生成氫氧化鐵沉淀,鋁離子形成氫氧化鋁沉淀,過濾,濾渣含有Al(OH)3、Fe(OH)3,用重結(jié)晶的方法得到硫酸鎂晶體、硼酸晶體,以此解答該題。(1)要加快反應(yīng)速率,可研磨、加熱,故答案為:研磨、加熱;(2)①由強(qiáng)酸制備弱酸可知,硫酸酸性較強(qiáng),故答案為:>;②酸浸時(shí),富硼渣中所含Al2O3和FeO也同時(shí)溶解,相關(guān)離子方程式為Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;FeO+2H+=Fe2++H2O;③已知硼酸與過量NaOH溶液發(fā)生的中和反應(yīng)為:H3BO3+OH-=B(OH)eq\o\al(?,4),可知硼酸為一元酸,電離方程式為H3BO3+H2OB(OH)eq\o\al(?,4)+H+,由與非金屬性B<C,則硼酸的酸性比碳酸弱,與碳酸氫鈉不反應(yīng);故答案為:ac;(3)雜質(zhì)離子為亞鐵離子,可滴加K3[Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀;(4)溶液中含有鐵離子、鋁離子等雜質(zhì),由表中數(shù)據(jù)可知,用MgO調(diào)節(jié)溶液的pH至4.7以上,使雜質(zhì)離子轉(zhuǎn)化為Al(OH)3、Fe(OH)3,(5)由圖象可知硫酸鎂的溶解度隨溫度升高而降低,硼酸溶解度隨溫度升高而增大,則可升溫結(jié)晶,得到硫酸鎂晶體,分離后,再將母液降溫結(jié)晶,分離得到硼酸晶體。19.甲醚(DME)被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料”。由合成氣制備二甲醚的主要原理如下:①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)ΔH1=-90.7kJ·mol-1②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH2=-23.5kJ·mol-1③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH3=-41.2kJ·mol-1回答下列問題:(1)則反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的ΔH=________kJ·mol-1。(2)反應(yīng)②達(dá)平衡后采取下列措施,能提高CH3OCH3產(chǎn)率的有________(填字母,下同)。A.加入CH3OHB.升高溫度C.增大壓強(qiáng)D.移出H2OE.使用催化劑(3)以下說法能說明反應(yīng)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)達(dá)到平衡狀態(tài)的有________。A.H2和CO2的濃度之比為3∶1B.單位時(shí)間內(nèi)斷裂3個(gè)H—H同時(shí)斷裂1個(gè)C=OC.恒溫恒容條件下,氣體的密度保持不變D.恒溫恒壓條件下,氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變E.絕熱體系中,體系的溫度保持不變(4)一定量的CO2與足量的碳在體積可變的恒壓密閉容器中反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡時(shí),體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示:已知:氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分?jǐn)?shù)。①該反應(yīng)ΔH________(填“>”“<”或“=”)0,550℃時(shí),平衡后若充入惰性氣體,平衡________(填“正移”“逆移”或“不移動(dòng)”)。②650℃時(shí),反應(yīng)達(dá)平衡后CO2的轉(zhuǎn)化率為________(保留2位有效數(shù)字)。③T時(shí),用平衡分壓代替平衡濃度表示的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=________p總?!敬鸢浮浚?)-246.1DDE>正移25%0.5【解析】(1)2×①+②+③得出ΔH=2ΔH1+ΔH2+ΔH3=[2×(-90.7)-23.5-41.2]kJ·mol?1=-246.1kJ·mol?1。(2)A.反應(yīng)②中加入CH3OH,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),由于該反應(yīng)是反應(yīng)前后等體積的反應(yīng),增大壓強(qiáng),化學(xué)平衡不移動(dòng),則CH3OCH3產(chǎn)率不變,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)②的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)分析移動(dòng),則CH3OCH3產(chǎn)率會降低,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)②是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),則CH3OCH3產(chǎn)率不變,C錯(cuò)誤;D.移出H2O,生成物濃度減小,化學(xué)平衡向著正向移動(dòng),CH3OCH3產(chǎn)率增大,D正確;E.使用催化劑,化學(xué)平衡不移動(dòng),則CH3OCH3產(chǎn)率不變,E錯(cuò)誤;故答案為D;(3)3H2(g)+3CO(g)CH3OCH3(g)+CO2(g)的正反應(yīng)為氣體體積縮小的放熱反應(yīng),A.H2和CO2的濃度之比為3∶1時(shí),反應(yīng)可能處于平衡狀態(tài),也可能未達(dá)到平衡狀態(tài),則無法判斷平衡狀態(tài),A錯(cuò)誤;B.CO2分子中含有2個(gè)C=O雙鍵,單位時(shí)間內(nèi)斷裂3個(gè)H?H同時(shí)會產(chǎn)生2個(gè)C=O鍵,斷裂1個(gè)C=O,表示反應(yīng)正向進(jìn)行,說明沒有達(dá)到平衡狀態(tài),B錯(cuò)誤;C.恒溫恒容條件下,混合氣體的密度為定值,不能根據(jù)密度判斷平衡狀態(tài),C錯(cuò)誤;D.混合氣體的質(zhì)量不變,混合氣體的物質(zhì)的量為變量,則氣體的平均摩爾質(zhì)量為變量,當(dāng)氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變時(shí),表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),D正確;E.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),絕熱體系中,體系的溫度為變量,當(dāng)體系的溫度保持不變時(shí),表明正逆反應(yīng)速率相等,該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),E正確;故答案為DE;(4)①根據(jù)圖像知,溫度升高,CO2的體積分?jǐn)?shù)降低,說明化學(xué)平衡正向進(jìn)行,根據(jù)勒夏特列原理,正反應(yīng)方向是吸熱反應(yīng),即ΔH>0;恒壓狀態(tài)下,充入惰性氣體,體積增大,組分濃度降低,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);②設(shè)CO2濃度變化為x×100%=40.0%,解得x=0.25mol·L-1,即CO2的轉(zhuǎn)化率為×100%=25%;③T℃時(shí),CO的平衡分壓為50%p總,CO2的分壓為50%p總,Kp==0.5p總。20.化合物H是一種抗病毒藥物,在實(shí)驗(yàn)室中利用芳香烴A制備H的流程如下圖所示(部分反應(yīng)條件已略去):己知:①有機(jī)物B苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子②兩個(gè)羥基連在同

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