效期藥品管理制度模版

第頁(yè)共頁(yè)效期藥品管理制度模版第一章總則第一條目的和依據(jù)根據(jù)藥品管理法的相關(guān)規(guī)定，制定本管理制度，目的是為了規(guī)范我單位效期藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用和銷(xiāo)毀，確保藥品的質(zhì)量和安全。第二條適用范圍本管理制度適用于我單位所有使用效期藥品的部門(mén)和人員，包括藥房、醫(yī)務(wù)人員以及負(fù)責(zé)采購(gòu)和儲(chǔ)存藥品的相關(guān)人員。第三條定義1.效期藥品：指具有有效期限的藥品。2.生產(chǎn)日期：指藥品生產(chǎn)出廠的日期，一般以年、月、日的格式表示。3.有效期至：指藥品的有效期限，一般以年、月、日的格式表示。4.期限預(yù)警：指提前設(shè)置的有效期預(yù)警值，在該值之前的有效期藥品進(jìn)行預(yù)警管理。第二章采購(gòu)管理第四條采購(gòu)程序1.藥品采購(gòu)必須嚴(yán)格按照相關(guān)法規(guī)和規(guī)定的程序進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量和安全。2.采購(gòu)人員應(yīng)制定采購(gòu)計(jì)劃，明確所需的效期藥品種類(lèi)、數(shù)量和質(zhì)量要求。3.采購(gòu)人員應(yīng)與合格的藥品供應(yīng)商簽訂合同，明確藥品的品種、型號(hào)、數(shù)量、價(jià)格等要素，并保證藥品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和藥監(jiān)要求。4.采購(gòu)到的藥品應(yīng)查驗(yàn)貨品數(shù)量、質(zhì)量和效期等信息，并及時(shí)將藥品資料錄入藥品管理系統(tǒng)。第五條藥品驗(yàn)收1.藥品驗(yàn)收人員應(yīng)按照規(guī)定對(duì)采購(gòu)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，并確保藥品數(shù)量、質(zhì)量和效期符合要求。2.藥品驗(yàn)收人員應(yīng)檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等信息是否完好。3.藥品驗(yàn)收人員應(yīng)記錄藥品的驗(yàn)收結(jié)果，并及時(shí)上報(bào)采購(gòu)人員和藥品管理員。第六條藥品存儲(chǔ)1.藥品管理員應(yīng)根據(jù)藥品的特性進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存，并按照相關(guān)要求設(shè)置相應(yīng)的儲(chǔ)存環(huán)境。2.藥品存儲(chǔ)區(qū)域應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、陰涼、無(wú)明火等條件，防止藥品受潮、變質(zhì)和腐蝕。3.藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)定期清理、整理，保持整潔有序。4.藥品儲(chǔ)存區(qū)域應(yīng)設(shè)置警示標(biāo)識(shí)，明確禁止搬動(dòng)、摔打、堆放重物等操作。第七條藥品庫(kù)存管理1.藥品管理員應(yīng)建立藥品庫(kù)存信息管理系統(tǒng)，及時(shí)記錄和更新藥品的庫(kù)存情況，確保庫(kù)存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。2.藥品管理員應(yīng)定期進(jìn)行庫(kù)存盤(pán)點(diǎn)，核對(duì)庫(kù)存信息與實(shí)際情況是否相符，并記錄盤(pán)點(diǎn)結(jié)果。3.藥品管理員應(yīng)根據(jù)庫(kù)存情況進(jìn)行采購(gòu)計(jì)劃的制定，以確保藥品的供應(yīng)和庫(kù)存的安全性。第八條藥品使用和歸還1.醫(yī)務(wù)人員在使用藥品時(shí)，應(yīng)仔細(xì)閱讀藥品說(shuō)明書(shū)，確保用藥的正確性和安全性。2.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)及時(shí)記錄藥品的使用和剩余情況，并按照要求及時(shí)上報(bào)藥品管理員。3.醫(yī)務(wù)人員應(yīng)定期清點(diǎn)和歸還過(guò)期的藥品，并及時(shí)上報(bào)藥品管理員進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。第九條期限預(yù)警管理1.藥品管理員應(yīng)定期檢查庫(kù)存藥品的有效期，并設(shè)置期限預(yù)警值。2.藥品管理員應(yīng)根據(jù)期限預(yù)警值，提前進(jìn)行過(guò)期藥品的銷(xiāo)毀或處理工作。3.藥品管理員應(yīng)詳細(xì)記錄和報(bào)告期限預(yù)警情況，并及時(shí)提出調(diào)整和改進(jìn)建議。第三章藥品銷(xiāo)毀管理第十條銷(xiāo)毀程序1.過(guò)期藥品應(yīng)按照國(guó)家和地方藥品管理法規(guī)的要求進(jìn)行銷(xiāo)毀處理。2.藥品管理員應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定，選擇合適的銷(xiāo)毀方式和單位進(jìn)行銷(xiāo)毀工作。3.銷(xiāo)毀單位應(yīng)出具銷(xiāo)毀證明，并由藥品管理員保留備案。第十一條銷(xiāo)毀記錄1.藥品管理員應(yīng)記錄銷(xiāo)毀的藥品種類(lèi)、數(shù)量、效期和銷(xiāo)毀單位等相關(guān)信息。2.銷(xiāo)毀記錄應(yīng)及時(shí)上報(bào)相關(guān)部門(mén)，并進(jìn)行備案和歸檔。第十二條監(jiān)督檢查1.相關(guān)部門(mén)應(yīng)定期對(duì)我單位的效期藥品管理情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查。2.監(jiān)督檢查人員有權(quán)進(jìn)入我單位的藥品存儲(chǔ)區(qū)域，查看藥品的儲(chǔ)存和銷(xiāo)毀情況，并提出整改和建議。第四章法律責(zé)任第十三條違規(guī)處理對(duì)違反本管理制度的人員，根據(jù)違規(guī)情況輕重，按照相關(guān)規(guī)定給予相應(yīng)的處罰和紀(jì)律處分。第十四條法律責(zé)任1.對(duì)于因違規(guī)管理造成損失的，相關(guān)人員應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2.對(duì)嚴(yán)重違規(guī)造成嚴(yán)重后果的，相關(guān)人員可能會(huì)受到法律追究。第五章附則第十五