2020-2021學(xué)年高中浙科版生物模塊選考考試評價

模塊選考考試評價(90分鐘100分)一、選擇題(共25小題,每小題2分,共50分)1.番茄的紅果(A)對黃果(a)為顯性,圓果(B)對長果(b)為顯性,兩對基因獨立遺傳。現(xiàn)用紅色長果與黃色圓果番茄雜交,從理論上分析,其后代性狀表現(xiàn)不可能出現(xiàn)的比例是 ()A.1∶0B.1∶2∶1C.1∶1 D.1∶1∶1∶1【解析】選B。由題意知紅色長果(A_bb)和黃色圓果(aaB_)雜交,可能組合有AAbb×aaBB、Aabb×aaBB、Aabb×aaBb、AAbb×aaBb。由于A_×aa的后代可能全為Aa,也可能一半為Aa,一半為aa,同理B_×bb的后代也一樣,所以,其后代的性狀表現(xiàn)比例可能為1∶0、1∶1、1∶1∶1∶1,但不可能為1∶2∶1。2.有關(guān)一對相對性狀遺傳的敘述,正確的是 ()A.在一個種群中,若僅考慮一對等位基因,可有3種雌雄配子的結(jié)合方式B.最能說明基因分離定律實質(zhì)的是測交后代表型比為1∶1C.若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥,最簡便易行的方法是測交D.通過測交可以推測被測個體的基因型【解析】選D。在一個種群中,若僅考慮一對等位基因,由于雌配子有兩種,雄配子也有兩種,因此有2×2=4種雌雄配子的結(jié)合方式,A錯誤;最能說明基因分離定律實質(zhì)的是F1產(chǎn)生兩種比例相等的配子,B錯誤;若要鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥,最簡便易行的方法是自交,C錯誤;通過測交可以推測被測個體產(chǎn)生配子的種類和比例,從而可以推測被測個體的基因型,D正確。3.已知金魚草的花色由一對等位基因控制,用純合紅花金魚草與純合白花金魚草雜交,F1表現(xiàn)為粉花。下列表述錯誤的是 ()A.金魚草紅花與白花的顯隱性關(guān)系為不完全顯性B.F1自交結(jié)果仍然支持孟德爾遺傳定律C.F1自交,所得后代的性狀分離比為紅花∶白花=3∶1D.F1與紅花或白花植株雜交,所得后代性狀分離比均為1∶1【解析】選C。用純合紅花金魚草與純合白花金魚草雜交,F1為雜合子,但表現(xiàn)為粉花,說明金魚草紅花與白花的顯隱性關(guān)系為不完全顯性,A正確;F1雜合子自交后代性狀分離比為紅花∶粉花∶白花=1∶2∶1,仍然支持孟德爾的遺傳定律,B正確,C錯誤;F1與紅花或白花植株雜交,后代均有兩種基因型,所得后代性狀分離比均為1∶1,D正確。4.已知某tRNA一端的三個堿基順序為CUA,它轉(zhuǎn)運的是天冬氨酸,可推知天冬氨酸的密碼子是 ()A.GAU B.CUAC.GAT D.CTA【解析】選A。依題意可知:某tRNA一端的反密碼子為CUA,根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,它轉(zhuǎn)運的天冬氨酸的密碼子是GAU,A正確,B錯誤;mRNA上3個相鄰的堿基構(gòu)成一個密碼子,mRNA中沒有堿基T,C、D錯誤。5.將基因型為AABbCc和aabbcc的植株雜交(遵循自由組合定律),后代表型比為 ()A.9∶3∶3∶1 B.4∶4∶2∶2C.1∶1∶1∶1 D.3∶1【解析】選C。AA×aaBb×bbCc×cc↓↓↓AaQUOTE(1∶1)QUOTE(1∶1)所以表型比為(1∶1)(1∶1)=1∶1∶1∶1,C正確。6.如圖為某生物的細(xì)胞分裂示意圖,該生物成熟體細(xì)胞中有4條染色體,圖中字母表示染色體。下列表述正確的是 ()A.該細(xì)胞處于有絲分裂后期B.該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期C.如果P為X染色體,則Q是Y染色體D.P和Q上的基因的遺傳遵循自由組合定律【解析】選D。據(jù)題圖分析,細(xì)胞中著絲粒分裂,姐妹染色單體分離,且沒有同源染色體,說明該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,A、B錯誤;圖中P與Q是非同源染色體,若P為X染色體,則Q是常染色體,C錯誤;P和Q上的基因是非同源染色體上的非等位基因,它們的遺傳遵循自由組合定律,D正確。7.人的X染色體和Y染色體形態(tài)不完全相同,存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述中錯誤的是 ()A.位于Ⅰ片段的致病基因,在體細(xì)胞中不可能有等位基因B.Ⅱ片段上基因控制的遺傳病,男性患病率不一定等于女性患病率C.Ⅲ片段上基因控制的遺傳病,患者全為男性D.性染色體既存在于生殖細(xì)胞中,也存在于體細(xì)胞中【解析】選A。位于Ⅰ片段的致病基因,屬于X染色體上的基因,女性體細(xì)胞中含有2條X染色體,因此在體細(xì)胞可能含有等位基因,A錯誤;Ⅱ片段是X和Y染色體的同源區(qū),其上的單基因遺傳病,男性患病率不一定等于女性患病率,如XaXa×XaYA后代所有顯性個體均為男性,所有隱性個體均為女性,XaXa×XAYa后代所有顯性個體均為女性,所有隱性個體均為男性,B正確;Ⅲ片段是Y染色體特有的區(qū)域,Ⅲ片段上的基因控制的遺傳病,患者全為男性,C正確;因為個體是由一個受精卵經(jīng)過細(xì)胞分裂和分化而來,所以體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都有性染色體和常染色體,D正確。8.一種鷹的羽毛有條紋和非條紋、黃色和綠色的差異,已知決定顏色的顯性基因純合時個體不能存活。如圖顯示了鷹羽毛的雜交遺傳,以下敘述正確的是 ()P綠色條紋黃色非條紋F1綠色非條紋×黃色非條紋1∶1F2綠色非條紋黃色非條紋綠色條紋黃色條紋6∶3∶2∶1①綠色對黃色為完全顯性②綠色對黃色為不完全顯性③控制羽毛性狀的等位基因只有兩對④控制羽毛有條紋、非條紋和黃色、綠色的兩對基因自由組合A.①④ B.②③C.①③④ D.②③④【解析】選A。F1中綠色個體自交,后代有綠色和黃色,且比例為2∶1,由此可知綠色對黃色為完全顯性,且綠色純合致死,①正確,②錯誤;控制羽毛性狀的等位基因本題中涉及的共有兩對,但羽毛的性狀不僅僅是有無條紋和顏色,還有其他相對性狀,③錯誤;F1后代中非條紋與條紋的比例為3∶1,由于綠色純合致死,后代綠色與黃色的比例為2∶1,且4種性狀的比例為6∶3∶2∶1,符合基因自由組合定律,④正確。9.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯誤的是 ()A.薩頓提出基因在染色體上,摩爾根等人首次通過實驗證明了其正確性B.染色體是DNA的主要載體,一條染色體上有多個等位基因,呈線性排列C.位于X或Y染色體上的基因,其控制的性狀與性別的形成不都有關(guān)系D.摩爾根和他的學(xué)生發(fā)明了測定基因位于染色體上的相對位置的方法【解析】選B。薩頓提出基因在染色體上的假說,摩爾根等人采用假說—演繹法證明基因在染色體上,A正確;等位基因位于一對同源染色體的相同位置上,而不是在一條染色體上,B錯誤;位于性染色體上的某個基因控制的性狀與性別的形成有關(guān),但有的基因控制的性狀與性別的形成無關(guān),如控制人類紅綠色盲的基因,C正確;摩爾根與其學(xué)生發(fā)明了檢測基因位于染色體上相對位置的方法,并繪出了第一個果蠅各種基因在染色體上相對位置的圖,說明了基因在染色體上呈線性排列,D正確。10.下列關(guān)于表觀遺傳的敘述錯誤的是 ()A.表觀遺傳能夠使生物體在基因的堿基序列不變的情況下發(fā)生可遺傳的性狀改變B.生物體部分堿基發(fā)生甲基化修飾,可對表型產(chǎn)生影響,屬于表觀遺傳C.我國古代記載的“橘生淮南則為橘,生于淮北則為枳”,這種現(xiàn)象可以用表觀遺傳進(jìn)行解釋D.表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個生命活動中【解析】選C。C項所述為環(huán)境因素對性狀的影響,不能用表觀遺傳進(jìn)行解釋。11.下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中,正確的是 ()A.皺粒豌豆的DNA中,編碼淀粉分支酶的基因的堿基序列被打亂,不能合成淀粉分支酶,淀粉含量低B.囊性纖維病患者中,編碼CFTR蛋白的基因增添了2個堿基,進(jìn)而使CFTR蛋白的結(jié)構(gòu)受到影響C.我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)水稻中的Ghd7基因編碼的蛋白質(zhì)僅調(diào)控開花D.人的身高受多個基因控制,每個基因?qū)ι砀叨加幸欢ㄗ饔?而且受環(huán)境的影響【解析】選D。皺粒豌豆中能合成淀粉分支酶,只是淀粉分支酶異常,活性大大降低,淀粉合成受阻,A錯誤;囊性纖維病患者中,編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基,B錯誤;水稻中的Ghd7基因編碼的蛋白質(zhì)不僅參與了開花的調(diào)控,而且對水稻的生長、發(fā)育和產(chǎn)量都有重要作用,C錯誤。12.某種植物的花色有白和藍(lán)兩種,花色由等位基因A、a和B、b控制,其中A、a基因位于常染色體上,B、b基因位于X染色體上。基因型為AAXBXB的個體與基因型為aaXbY的個體雜交得到F1,F1雌雄個體雜交得到F2,則下列說法錯誤的是 ()基因A基因B前體物質(zhì)(白色)產(chǎn)物(藍(lán)色)A.兩對等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律B.開藍(lán)花個體的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXbC.F2中花色的表型及比例是白色∶藍(lán)色=13∶3D.F2中開藍(lán)花的雌性植株中純合子所占的比例是1/4【解析】選D。依題意可知:兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,因此它們的遺傳遵循基因的自由組合定律,A項正確;題圖顯示:基因A能夠抑制基因B的表達(dá),基因B控制合成的酶能夠催化白色的前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)色的產(chǎn)物,再結(jié)合題意可推知:開藍(lán)花個體的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb,B項正確;基因型為AAXBXB的個體與基因型為aaXbY的個體雜交所得F1的基因型為AaXBXb和AaXBY,F1雌雄個體雜交所得F2中,開藍(lán)花個體所占比例為1/4aa×(11/4XbY)=3/16,開白花個體所占比例為13/16=13/16,即白色∶藍(lán)色=13∶3,C項正確;F2中開藍(lán)花的雌性植株的基因型及其比例為aaXBXB∶aaXBXb=1∶1,所以F2中開藍(lán)花的雌性植株中純合子所占的比例是1/2,D項錯誤。13.如圖表示某種組織細(xì)胞癌變過程與相關(guān)基因突變的關(guān)系,結(jié)合癌變的原理以及特點判斷。下列分析中不正確的是 ()A.由圖可見正常細(xì)胞發(fā)生癌變的本質(zhì)原因是一系列基因突變的結(jié)果B.若第1處突變使原癌基因激活,2～4處的突變可能導(dǎo)致抑癌基因激活C.惡性細(xì)胞不僅形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,其生理功能也不同于正常細(xì)胞D.導(dǎo)致癌變的基因突變發(fā)生在不同的染色體上并且具有隨機(jī)性【解析】選B。原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的,這類基因一旦突變或過量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過強(qiáng),就可能引起細(xì)胞癌變。相反,抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖,或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡,這類基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,也可能引起細(xì)胞癌變。因此第1處突變使原癌基因激活,則2～4處的突變可能導(dǎo)致抑癌基因失活,B錯誤。14.在減數(shù)分裂過程中,有關(guān)同源染色體的敘述,錯誤的是 ()A.在減數(shù)分裂中能夠發(fā)生交叉互換的兩條染色體B.在減數(shù)分裂過程中,同源染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂時C.一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體D.存在于一個四分體中的兩個染色體【解析】選C。減數(shù)第一次分裂過程中,同源染色體中的非姐妹染色單體可以發(fā)生交叉互換,能夠發(fā)生交叉互換的兩條染色體是同源染色體,A項正確;減數(shù)第一次分裂過程中,同源染色體分離,B項正確;同源染色體一條來自父方,一條來自母方,但一條來自父方、一條來自母方的兩條染色體不一定是同源染色體,C項錯誤;聯(lián)會的一對同源染色體構(gòu)成一個四分體,存在于一個四分體中的兩個染色體屬于同源染色體,D項正確?！痉椒ㄒ?guī)律】關(guān)注同源染色體界定的三個易錯點(1)同源染色體的形態(tài)、大小一般都相同,但也有大小不同的,如男性體細(xì)胞中的X染色體和Y染色體是同源染色體,X染色體較大,Y染色體較小。(2)著絲粒分裂后,姐妹染色單體變成的染色體盡管大小、形狀相同,但不叫同源染色體,這兩條染色體是經(jīng)復(fù)制形成的,其上的基因相同,若不同則可能是由基因突變或同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換造成的。(3)同源染色體的存在:體細(xì)胞中也存在同源染色體,只是在有絲分裂過程中不出現(xiàn)聯(lián)會、分離等現(xiàn)象。15.(2020·天津等級考)一個基因型為DdTt的精原細(xì)胞產(chǎn)生了四個精細(xì)胞,其基因與染色體的位置關(guān)系見下圖。導(dǎo)致該結(jié)果最可能的原因是 ()A.基因突變B.同源染色體非姐妹染色單體交叉互換C.染色體變異D.非同源染色體自由組合【解析】選B。本題主要考查減數(shù)分裂和基因重組的原理。在不考慮變異的情況下,一個精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可形成兩兩相同的四個精細(xì)胞,圖中四個精細(xì)胞各不相同,應(yīng)是兩對基因位于同一對同源染色體上,減數(shù)第一次分裂四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換,導(dǎo)致基因重組。16.如圖所示為四個物種不同時期的細(xì)胞,其中含有染色體組數(shù)最多的是 ()【解析】選D。根據(jù)細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條,則含有幾個染色體組,可知A、B細(xì)胞中均含有3個染色體組,C細(xì)胞中含有1個染色體組,D細(xì)胞中含有4個染色體組。綜上所述,D符合題意。17.如圖甲、乙是不同進(jìn)化類型示意圖,a、b、c、d表示不同物種。下列有關(guān)敘述錯誤的是 ()A.a、b由共同的原始祖先進(jìn)化而來,二者之間不存在生殖隔離B.海豚和鯊魚親緣關(guān)系較遠(yuǎn),外表相似,可用乙圖表示C.甲、乙兩圖能夠說明自然選擇在進(jìn)化中的作用D.判斷物種間的親緣關(guān)系可利用核酸分子雜交的方法【解析】選A。a、b屬于兩個不同的物種,二者之間存在生殖隔離,A項錯誤;海豚和鯊魚屬于兩個不同的物種,親緣關(guān)系較遠(yuǎn),但外表相似,可用乙圖表示,B項正確;甲、乙兩圖中物種進(jìn)化的方向不同,這是自然環(huán)境不同造成的,說明了自然選擇在進(jìn)化中的作用,C項正確;可用核酸分子雜交的方法判斷物種間的親緣關(guān)系,D項正確。18.秋水仙素的結(jié)構(gòu)與核酸中的堿基相似,可摻入基因中去;秋水仙素還能插入DNA的堿基對之間,導(dǎo)致DNA不能與RNA聚合酶結(jié)合。據(jù)此推測,秋水仙素作用于細(xì)胞后不會引發(fā)的結(jié)果是 ()A.DNA分子在復(fù)制時堿基對錯誤導(dǎo)致基因突變B.轉(zhuǎn)錄受阻導(dǎo)致基因中的遺傳信息不能流向RNAC.DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)局部解旋導(dǎo)致穩(wěn)定性降低D.轉(zhuǎn)運RNA錯誤識別氨基酸從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變【解析】選D。根據(jù)“秋水仙素的結(jié)構(gòu)與核酸中的堿基相似,可插入基因中去”可知,秋水仙素作用于細(xì)胞后可能會引起DNA分子在復(fù)制時堿基對錯誤,從而導(dǎo)致基因突變,A正確;根據(jù)“秋水仙素還能插入DNA的堿基對之間,導(dǎo)致DNA不能與RNA聚合酶結(jié)合”可知,秋水仙素作用于細(xì)胞后可能會引起轉(zhuǎn)錄受阻,導(dǎo)致基因中的遺傳信息不能流向RNA,B正確;秋水仙素作用于細(xì)胞后可能會引起DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)局部解旋,導(dǎo)致穩(wěn)定性降低,C正確;根據(jù)題干不能推測出秋水仙素作用于細(xì)胞后會引起轉(zhuǎn)運RNA錯誤識別氨基酸,從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變,D錯誤。19.遺傳信息的流動方向可用如圖表示,下列敘述中錯誤的是 ()A.過程①②③④⑤均存在堿基互補(bǔ)配對B.中心法則可以體現(xiàn)出生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體C.⑤過程涉及的RNA只有mRNA和tRNAD.過程②④的堿基配對方式有所不同【解析】選C。圖中①是DNA的復(fù)制、②是轉(zhuǎn)錄、③是逆轉(zhuǎn)錄、④是RNA的復(fù)制、⑤是翻譯過程,這些過程均涉及堿基互補(bǔ)配對,A正確;在遺傳信息的流動過程中,DNA、RNA是信息的載體、蛋白質(zhì)是信息的表達(dá)產(chǎn)物,而ATP為信息的流動提供能量,可見,生命是物質(zhì)、能量和信息的統(tǒng)一體,B正確;翻譯過程的模板為mRNA,需要轉(zhuǎn)運工具tRNA,翻譯的場所為核糖體,故還要涉及rRNA,C錯誤;過程②的堿基配對方式為A—U、T—A、C—G、G—C,過程④的堿基配對方式為A—U、U—A、C—G、G—C,D正確。20.如圖是某DNA片段的結(jié)構(gòu)示意圖,下列敘述正確的是 ()A.DNA復(fù)制時,解旋酶先將①全部切割,再進(jìn)行復(fù)制B.DNA分子中A+T含量高時穩(wěn)定性較高C.磷酸與脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA分子的基本骨架D.a鏈、b鏈方向相同,a鏈與b鏈的堿基互補(bǔ)配對【解析】選C。DNA復(fù)制時邊解旋邊復(fù)制,A錯誤;堿基A和T之間有兩個氫鍵,堿基G和C之間有三個氫鍵,因此G+C含量高的DNA分子的穩(wěn)定性相對較高,B錯誤;磷酸與脫氧核糖交替排列構(gòu)成DNA分子的基本骨架,C正確;DNA分子的兩條鏈方向相反,a鏈與b鏈的堿基互補(bǔ)配對,D錯誤。21.通常四倍體青蒿中青蒿素的含量高于野生型青蒿(2N=18),現(xiàn)有一株四倍體青蒿的基因型為Aaaa(不考慮基因突變),下列敘述正確的是 ()A.該植株花藥離體培養(yǎng)并加倍后的個體均為純合子B.用秋水仙素處理野生型青蒿即可獲得四倍體青蒿C.該植株與野生型青蒿雜交后可獲得染色體數(shù)為27的單倍體D.在該植株正在分裂的細(xì)胞中含a基因的染色體最多可達(dá)6條【解析】選D。四倍體青蒿Aaaa產(chǎn)生的配子基因型為Aa、aa,則該植株花藥離體培養(yǎng)并加倍后的個體基因型為AAaa、aaaa,有純合子,也有雜合子,A錯誤;秋水仙素能抑制紡錘體形成,導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍,形成四倍體植株,所以用秋水仙素處理野生型青蒿的幼苗或萌發(fā)的種子,可能會獲得四倍體青蒿,B錯誤;該植株與野生型青蒿雜交后可獲得染色體數(shù)為27的青蒿,該個體屬于三倍體,C錯誤;在該植株有絲分裂后期,染色體數(shù)目加倍,因此細(xì)胞中含a基因的染色體最多可達(dá)6條,D正確。22.研究發(fā)現(xiàn)rep蛋白可以將DNA雙鏈解旋,結(jié)合蛋白可以和解旋的DNA單鏈結(jié)合,并隨著子鏈的延伸而與DNA單鏈分離。下列敘述正確的是 ()A.rep蛋白能使A與C、T與G之間的氫鍵斷裂B.低溫處理DNA分子也可以使DNA雙鏈解旋C.DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點D.結(jié)合蛋白與DNA單鏈結(jié)合不利于DNA新鏈的形成【解析】選C。因為rep蛋白可以將DNA雙鏈解旋,則rep蛋白應(yīng)為解旋酶,能破壞氫鍵,DNA雙鏈堿基之間互補(bǔ)配對原則是A與T配對,C與G配對,即rep蛋白可破壞A與T、C與G之間形成的氫鍵,A錯誤;高溫處理DNA分子能使DNA雙鏈解旋,B錯誤;DNA復(fù)制的特點是邊解旋邊復(fù)制、半保留復(fù)制,C正確;DNA結(jié)合蛋白纏繞在DNA單鏈上,可防止單鏈之間重新螺旋化,對DNA新鏈的形成有利,D錯誤。23.如圖表示科研人員探究“煙草花葉病毒(TMV)遺傳物質(zhì)”的實驗過程,由此可以判斷 ()A.水和苯酚的作用是分離病毒中的蛋白質(zhì)和RNAB.TMV的蛋白質(zhì)不能進(jìn)入煙草細(xì)胞中C.侵入煙草細(xì)胞的RNA進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程D.RNA是TMV的主要遺傳物質(zhì)【解析】選A。據(jù)圖示分析,TMV放入水和苯酚中后,RNA和蛋白質(zhì)分離,A正確;該實驗不能判斷TMV的蛋白質(zhì)是否進(jìn)入煙草細(xì)胞中,B錯誤;此實驗不能看出TMV的RNA在煙草細(xì)胞中進(jìn)行了逆轉(zhuǎn)錄過程,C錯誤;此實驗說明TMV的遺傳物質(zhì)是RNA,而不是蛋白質(zhì),某種生物的遺傳物質(zhì)只有一種,D錯誤。24.無花果具有隱頭花序,其花托的頂端有一個很小的開孔,專有的、高度特化的榕小蜂雌蜂進(jìn)入小孔后在花上產(chǎn)卵,雌蜂在花序上爬行時能進(jìn)行傳粉,無花果隱頭花序是榕小蜂幼體唯一的棲息場所和食物來源。下列分析正確的是 ()A.榕小蜂特殊的生殖行為決定了無花果的變異方向B.兩者的依存關(guān)系是相互選擇、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果C.花序的特化是無花果新物種形成的必要條件D.兩種生物所發(fā)生的可遺傳的變異決定了進(jìn)化的方向【解析】選B。變異是不定向的,榕小蜂特殊的生殖行為只是起了選擇作用,A錯誤;榕小蜂和無花果之間互利共生,兩者的依存關(guān)系是相互選擇、協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,B正確;花序的特化并未產(chǎn)生生殖隔離,故不是無花果新物種形成的必要條件,C錯誤;自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,D錯誤。25.研究發(fā)現(xiàn)果蠅有一種儲存及利用能量的基因(Indy基因),該基因變異后,可以對果蠅細(xì)胞級別的能量吸收進(jìn)行限制,即讓果蠅的細(xì)胞節(jié)食,進(jìn)而使果蠅的壽命明顯延長。而人類有著和果蠅類似的DNA序列。關(guān)于上述研究成果的敘述,正確的是 ()A.Indy基因變異后,果蠅體內(nèi)細(xì)胞將不再衰老B.對Indy基因進(jìn)行誘變,一定可以使果蠅壽命明顯延長C.Indy基因的正常表達(dá)能限制果蠅細(xì)胞級別的能量吸收D.人類有可能研制出一種既能延長壽命又能控制體重的藥物【解析】選D。依據(jù)題干信息可知,該基因突變后,使細(xì)胞節(jié)食,進(jìn)而延長果蠅壽命,但細(xì)胞仍會衰老,A錯誤;因基因突變具有不定向性,故對Indy基因進(jìn)行誘變后,不一定會使果蠅壽命延長,B錯誤;由題干信息可知該基因正常表達(dá)時會使細(xì)胞正常儲存和利用能量,基因變異后會導(dǎo)致細(xì)胞節(jié)食,C錯誤;依據(jù)基因變異后延長壽命的原理,人類可能研制出延長壽命和控制體重的藥物,D正確。二、非選擇題(共5小題,共50分)26.(8分)玉米寬葉基因T與窄葉基因t是位于9號染色體上的一對等位基因,已知無正常9號染色體的花粉不能參與受精作用。現(xiàn)有基因型為Tt的寬葉植株A,其細(xì)胞中9號染色體如圖1所示。請回答問題:(1)該寬葉植株的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的__________。

(2)為了確定植株A的T基因位于正常染色體上還是異常染色體上,讓其進(jìn)行自交產(chǎn)生F1,如果F1表型及比例為____________,則說明T基因位于異常染色體上。

(3)以植株A為父本(T在異常染色體上),正常的窄葉植株為母本雜交產(chǎn)生的F1中,發(fā)現(xiàn)了一株寬葉植株B,其細(xì)胞中9號染色體及基因組成如圖2。分析該植株出現(xiàn)的原因是________(填“父本”或“母本”)減數(shù)分裂過程中__________未分離。

(4)若(3)中得到的植株B在減數(shù)分裂Ⅰ過程中3條9號染色體會隨機(jī)地移向細(xì)胞兩極并最終形成含1條和2條9號染色體的配子,那么以植株B為父本進(jìn)行測交,后代的表型及比例是__________,其中得到的染色體異常植株占__________。

【解析】(1)由圖1可知,一條9號染色體部分片段缺失,應(yīng)屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失。(2)若T基因位于異常染色體上,則自交的父本會產(chǎn)生含t的精子和含T的精子(無受精能力),自交的母本會產(chǎn)生含t的卵細(xì)胞和含T的卵細(xì)胞,自交后產(chǎn)生的F1的表型及比例為寬葉∶窄葉=1∶1。(3)圖2變異植株的基因組成中含有T,如果父本在減數(shù)分裂時同源染色體分離,則含T的精細(xì)胞不參與受精作用,不會出現(xiàn)如圖2所示個體的染色體組成,故應(yīng)為父本在減數(shù)分裂時同源染色體未分離,產(chǎn)生了基因型為Tt的精子,與基因型為t的卵細(xì)胞結(jié)合形成基因型為Ttt的受精卵。(4)由圖示信息可知,圖2所示的父本產(chǎn)生的精細(xì)胞的種類及比例為T∶tt∶Tt∶t=1∶1∶2∶2,T不參與受精,母本產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因組成為t,產(chǎn)生的子代的表型及比例為寬葉∶窄葉=2∶3。其中得到的染色體異常植株體細(xì)胞中的染色體組成為ttt、Ttt,所占比例應(yīng)為3/5。答案:(1)缺失(2)寬葉∶窄葉=1∶1(3)父本同源染色體(4)寬葉∶窄葉=2∶33/527.(10分)螢火蟲曾被視為七夕的浪漫禮物。如今卻由于人們的大量采集與買賣而導(dǎo)致數(shù)量銳減,拯救螢火蟲,刻不容緩?；卮鹣铝袉栴}:(1)螢火蟲的體色由位于2號染色體上的一組復(fù)等位基因A+(紅色)、A(黃色)、a(棕色)控制,且A+A+個體在胚胎期致死;只有當(dāng)基因B存在時,上述體色才能表現(xiàn),否則表現(xiàn)為黑色。現(xiàn)有紅色螢火蟲(甲)與黑色螢火蟲(乙)雜交,F1中紅色∶棕色=2∶1,則親本的基因型為____________,F1中棕色個體交配產(chǎn)生的F2中棕色個體所占比例為__________。

(2)欲判斷B、b基因是否位于2號染色體上,現(xiàn)利用F1螢火蟲設(shè)計如下實驗,請預(yù)測實驗結(jié)果(不考慮交叉互換):①實驗方案:取F1中一只紅色雄性螢火蟲與F1中多只棕色雌性螢火蟲進(jìn)行交配,統(tǒng)計子代的表型及比例。②結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:a.若子代表型及比例為______________________,

則B、b基因不在2號染色體上。b.若子代表型及比例為______________________,

則B、b基因在2號染色體上。【解析】(1)由題意知,A+AB_、A+aB_為紅色,AAB_、AaB_為黃色,aaB_為棕色,__bb為黑色;紅色螢火蟲甲(A+AB_、A+aB_)與黑色螢火蟲乙(__bb)雜交,F1中紅色(A+AB_、A+aB_)∶棕色(aaB_)=2∶1,說明甲、乙都含有a基因,甲不含有b基因,因此親本基因型甲為A+aBB,乙為A+abb;子一代棕色個體的基因型是aaBb,自交后代的基因型及比例是aaBB∶aaBb∶aabb=1∶2∶1,棕色個體的基因型是aaBB和aaBb,概率是3/4。(2)該實驗的目的是探究B(b)基因是否位于2號染色體上,如果位于2號染色體上,則不遵循自由組合定律,遵循連鎖定律;如果不位于2號染色體上,則遵循自由組合定律。子一代中紅色雄性螢火蟲的基因型是A+aBb,多只棕色雌性螢火蟲的基因型是aaBb。①如果B、b不在2號染色體上,則雜交后代的基因型及比例是(1A+a∶1aa)(3B_∶1bb)=3A+aB_∶1A+abb∶3aaB_∶1aabb,分別表現(xiàn)為紅色、黑色、棕色、黑色,所以紅色∶棕色∶黑色=3∶3∶2;②如果B、b位于2號染色體上,A+aBb產(chǎn)生的配子的類型及比例是A+B∶ab=1∶1或aB∶A+b=1∶1,aaBb產(chǎn)生的配子的類型及比例是aB∶ab=1∶1,雌雄配子隨機(jī)結(jié)合產(chǎn)生后代的基因型及比例是A+aBB∶A+aBb∶aaBb∶aabb=1∶1∶1∶1,分別表現(xiàn)為紅色、紅色、棕色、黑色,所以紅色∶棕色∶黑色=2∶1∶1或A+aBb∶aaB_∶A+bb=1∶2∶1,分別表現(xiàn)為紅色、棕色、黑色。答案:(1)A+aBB和A+abb3/4(2)②a.紅色∶棕色∶黑色=3∶3∶2b.紅色∶棕色∶黑色=2∶1∶1或紅色∶棕色∶黑色=1∶2∶1【補(bǔ)償訓(xùn)練】摩爾根及其團(tuán)隊在研究果蠅眼色時,發(fā)現(xiàn)F1的雌雄紅眼雜交,后代白眼占1/4,且都是雄果蠅(如圖)。針對這個現(xiàn)象,有以下三種假設(shè)。假設(shè)1:控制白眼的基因(w)只位于Y染色體上。假設(shè)2:控制白眼的基因(w)位于X和Y染色體上。假設(shè)3:控制白眼的基因(w)只位于X染色體上。請分析回答下列問題:(1)假設(shè)1不成立的理由是_____________________________。(2)若假設(shè)2成立,F1雜交得到的子代表型及比例為________。(3)摩爾根還做了一個回交實驗(讓親代白眼雄果蠅和F1紅眼雌果蠅交配),該實驗的結(jié)果不能否定假設(shè)2或假設(shè)3,原因是

__________________________。(4)若要證明假設(shè)3正確,可以采取的雜交方案為______________________,后代應(yīng)出現(xiàn)的結(jié)果是

_____________________________________________。【解析】(1)雄果蠅的性染色體組成為XY,X染色體進(jìn)入子代雌果蠅中,Y染色體進(jìn)入子代雄果蠅中,若白眼基因只位于Y染色體上,則F1應(yīng)該出現(xiàn)白眼雄果蠅,不能出現(xiàn)紅眼雄果蠅,但F1中只出現(xiàn)紅眼雄果蠅,說明白眼基因不可能只位于Y染色體上。(2)若白眼基因位于X和Y染色體上,則親本基因型為XWXW和XwYw,F1的基因型為XWXw、XWYw,F1隨機(jī)交配,F2的基因型及比例為XWXW∶XWYw∶XWXw∶XwYw=1∶1∶1∶1,即F2的表型及比例為紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=2∶1∶1。(3)若假設(shè)2成立,親本白眼雄果蠅的基因型為XwYw,F1紅眼雌果蠅的基因型為XWXw,二者雜交的后代基因型為XWXw、XwXw、XWYw、XwYw,表型及比例為紅眼雌果蠅∶白眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=1∶1∶1∶1;若假設(shè)3成立,親本白眼雄果蠅的基因型為XwY,F1紅眼雌果蠅基因型為XWXw,二者雜交,子代的表型及比例為紅眼雌果蠅(XWXw)∶白眼雌果蠅(XwXw)∶紅眼雄果蠅(XWY)∶白眼雄果蠅(XwY)=1∶1∶1∶1,與假設(shè)2相同,不能否定假設(shè)2或假設(shè)3。(4)若白眼基因只位于X染色體上,則讓白眼雌果蠅(XwXw)和紅眼雄果蠅(XWY)雜交,子代雌果蠅都是紅眼(XWXw),雄果蠅都是白眼(XwY)。答案:(1)F1出現(xiàn)紅眼雄果蠅(或F1沒有白眼雄果蠅)(2)紅眼雌果蠅∶紅眼雄果蠅∶白眼雄果蠅=2∶1∶1(或紅眼∶白眼=3∶1)(3)根據(jù)假設(shè)2和假設(shè)3推導(dǎo)出的結(jié)果相同,回交實驗的結(jié)果都是雌雄果蠅中均有一半紅眼一半白眼(答案合理即可)(4)讓白眼雌果蠅和純種紅眼雄果蠅雜交子代雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼28.(8分)心肌細(xì)胞不能增殖,ARC基因在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá),抑制其細(xì)胞凋亡,以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA加工過程中會產(chǎn)生許多小RNA,如miR223(鏈狀)、HRCR(環(huán)狀)。HRCR可以吸附miR223等,以達(dá)到清除它們的目的(如圖)。當(dāng)心肌細(xì)胞缺血、缺氧時,某些基因過度表達(dá)會產(chǎn)生過多的miR223,導(dǎo)致心肌細(xì)胞凋亡,最終引起心力衰竭。請回答:(1)過程①的原料是____________,催化該過程的酶是____________。過程②的場所是__________________。

(2)若某HRCR中含有n個堿基,則其中有__________個磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越容易被HRCR吸附,這是因為其堿基數(shù)目少,特異性__________,更容易與HRCR結(jié)合。與ARC基因相比,核酸雜交分子1中特有的堿基對是____________。

(3)缺血、缺氧時,某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR223,會導(dǎo)致過程②因____________的缺失而受阻,最終導(dǎo)致心力衰竭。

(4)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,其依據(jù)是

__。

【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知:圖中①表示轉(zhuǎn)錄形成mRNA、②表示翻譯過程,其中mRNA可與miR223結(jié)合形成核酸雜交分子1,miR223可與HRCR結(jié)合形成核酸雜交分子2。(1)過程①形成mRNA,稱為轉(zhuǎn)錄,催化該過程的酶是RNA聚合酶,原料是核糖核苷酸,過程②表示翻譯,翻譯過程的場所是核糖體。(2)HRCR為單鏈環(huán)狀RNA分子,其中所含磷酸二酯鍵數(shù)目與氫鍵數(shù)目相同,因此若某HRCR中含有n個堿基,則其中有n個磷酸二酯鍵。鏈狀小RNA越短越容易被HRCR吸附,這是因為其堿基數(shù)目少,特異性弱,更容易與HRCR結(jié)合。與ARC基因(堿基配對方式為A—T、C—G)相比,核酸雜交分子1(堿基配對方式為A—U、T—A、C—G)中特有的堿基對是A—U。(3)缺血、缺氧時,某些基因過度表達(dá)產(chǎn)生過多的miR223,miR223與mRNA結(jié)合形成核酸雜交分子1,導(dǎo)致過程②因模板的缺失而受阻,最終導(dǎo)致心力衰竭。(4)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,其依據(jù)是HRCR與miR223堿基互補(bǔ)配對,導(dǎo)致ARC基因的表達(dá)增加,抑制心肌細(xì)胞的凋亡。答案:(1)核糖核苷酸RNA聚合酶核糖體(2)n弱A—U(3)模板(4)HRCR與miR223堿基互補(bǔ)配對,導(dǎo)致ARC基因的表達(dá)增加,抑制心肌細(xì)胞的凋亡29.(10分)在一個鼠(2N)的種群中,鼠的毛色有野生型黃色(A)、突變型灰色(a1)和突變型黑色(a2)三種表型,基因A對a1和a2為顯性,a1對a2為顯性,三種基因的形成關(guān)系如圖所示。請回答:(1)由圖可以看出DNA分子中堿基對的__________能導(dǎo)致基因突變。

(2)基因a2控制的蛋白質(zhì)肽鏈長度明顯變短,這是由于基因突變導(dǎo)致________,在細(xì)胞質(zhì)中參與該蛋白質(zhì)合成的核酸有__________。

(3)雜合灰色鼠精巢中的一個細(xì)胞中含有2個a2基因,原因最可能是__________,此時該細(xì)胞可能含有__________個染色體組。

(4)有些雜合黃色小鼠的皮毛上出現(xiàn)灰色斑點,請從可遺傳變異的角度對這一現(xiàn)象作出合理解釋_________________________________________________

__。

【解析】(1)分析題圖可知,A→a1是因為堿