基礎(chǔ)保分專題七遺傳規(guī)律與伴性遺傳

基礎(chǔ)保分專題七遺傳規(guī)律與伴性遺傳NO.1學(xué)前自主測(cè)評(píng)[選擇題—練明高頻考點(diǎn)]考點(diǎn)一孟德?tīng)栠z傳定律及相關(guān)比例的變式應(yīng)用1、(2019·泉州質(zhì)檢)下列與生物遺傳有關(guān)的敘述，正確的是()A、非等位基因之間存在著相互作用，形成配子時(shí)進(jìn)行自由組合B、自由組合定律的實(shí)質(zhì)是指F1產(chǎn)生的雌、雄配子之間自由組合C、測(cè)交方法可用于檢測(cè)F1的基因型和F1產(chǎn)生配子的種類及比例D、雜合子隨機(jī)交配，子代性狀分離比是3∶1或9∶3∶3∶1解析：選C非同源染色體上的非等位基因在形成配子時(shí)才進(jìn)行自由組合；自由組合定律的實(shí)質(zhì)是指F1通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合導(dǎo)致非同源染色體上的非等位基因自由組合；測(cè)交實(shí)驗(yàn)可用于檢測(cè)F1的基因型，還可檢測(cè)F1產(chǎn)生配子的種類及比例；D選項(xiàng)描述的隨機(jī)交配的雜合子，并不知道其中含有的基因?qū)?shù)和基因間的關(guān)系，所以無(wú)法預(yù)測(cè)子代性狀分離比。2、某昆蟲(chóng)的觸角有長(zhǎng)觸角、中觸角和無(wú)觸角三種，分別受位于一對(duì)常染色體上的基因M、M1、M2控制，且具有完全顯隱性關(guān)系。某研究小組做了如圖所示雜交實(shí)驗(yàn)，其中無(wú)觸角親本是純合子。下列敘述正確的是()A、M、M1、M2在遺傳中遵循自由組合定律B、M對(duì)M1為顯性，M1對(duì)M2為顯性C、該昆蟲(chóng)關(guān)于觸角的基因型有6種D、親本的基因型分別為M2M1、M1解析：選CM、M1、M2位于一對(duì)同源染色體上，屬于復(fù)等位基因，在遺傳中遵循分離定律；親本是中觸角和無(wú)觸角(純合子)，子一代沒(méi)有無(wú)觸角，有中觸角和長(zhǎng)觸角，由此判斷，中觸角對(duì)長(zhǎng)觸角為顯性，長(zhǎng)觸角對(duì)無(wú)觸角為顯性，因此M1對(duì)M為顯性，M對(duì)M2為顯性；該昆蟲(chóng)關(guān)于觸角的基因型有M1M1、MM、M2M2、M1M、M1M2、MM3、(2019·南通模擬)水稻花粉粒中淀粉的非糯性對(duì)糯性為顯性(以W、w表示相關(guān)基因)，非糯性的花粉粒遇碘呈藍(lán)黑色，糯性的花粉粒遇碘呈橙紅色。用純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長(zhǎng)花粉粒水稻進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為圓粒非糯性品種(花粉粒形狀相關(guān)基因以A、a表示)。取F1成熟花粉，加碘染色后在顯微鏡下觀察并記載花粉粒的類型及數(shù)目，結(jié)果如下表所示。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()花粉粒類型藍(lán)黑色圓形藍(lán)黑色長(zhǎng)形橙紅色圓形橙紅色長(zhǎng)形數(shù)目28262726A、兩對(duì)相對(duì)性狀中圓花粉粒、非糯性屬于顯性B、實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明F1能產(chǎn)生4種比例相等的雄配子C、兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律D、橙紅色圓?；ǚ奂?xì)胞的基因組成為wwAA或wwAa解析：選D用純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長(zhǎng)花粉粒水稻進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為圓粒非糯性品種，說(shuō)明圓花粉粒、非糯性屬于顯性。親本純種的非糯性圓花粉粒水稻與純種的糯性長(zhǎng)花粉粒的基因型分別是WWAA、wwaa，F(xiàn)1的基因型為WwAa，分析表中信息可知：F1能產(chǎn)生4種比例相等的雄配子，兩對(duì)等位基因的遺傳遵循基因自由組合定律。橙紅色圓?；ǚ奂?xì)胞的基因組成為wA。4、(2019·成都模擬)玉米的某一性狀有野生型和突變型，由一對(duì)基因B和b控制，雜合子中有87.5%的個(gè)體表現(xiàn)為突變型。某一個(gè)玉米群體自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A、F1的基因頻率與親本相比不會(huì)發(fā)生改變B、親本可均為突變型C、F1中的雜合子自交后代突變型∶野生型＝11∶5D、F1自由交配產(chǎn)生的F2中，突變型與野生型的比例會(huì)發(fā)生改變解析：選D某一個(gè)玉米群體自交，F(xiàn)1中出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，說(shuō)明該群體的基因型為Bb，B的基因頻率為1/2，b的基因頻率為1/2，Bb自交后，F(xiàn)1為1/4BB、1/2Bb、1/4bb，B的基因頻率為1/2，b的基因頻率為1/2，兩者基因頻率不會(huì)發(fā)生改變。雜合子Bb中有87.5%(7/8)的個(gè)體表現(xiàn)為突變型，則親本可均為突變型。F1中的雜合子Bb自交后代，突變型所占的比例為BB(1/4)＋Bb(2/4×7/8)＝11/16；野生型所占的比例為bb(1/4)＋Bb(2/4×1/8)＝5/16，所以F1中的雜合子自交后代突變型∶野生型＝11∶5。F1(1/4BB、1/2Bb、1/4bb)自由交配，F(xiàn)2中BB為1/4、Bb為1/2、bb為1/4，前后代基因型頻率不變，表現(xiàn)型比例也不發(fā)生改變。5、某種一年生自花傳粉植物，其葉形由1對(duì)等位基因(橢圓形葉D、掌形葉d)控制?，F(xiàn)以基因型為Dd的橢圓形葉植株作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察，發(fā)現(xiàn)第2代、第3代、第4代中橢圓形葉和掌形葉植株的比例均為2∶1。下列敘述錯(cuò)誤的是()A、橢圓形葉植株產(chǎn)生含有D的雄配子和含d的雄配子的比例是1∶1B、掌形葉植株可能無(wú)法產(chǎn)生可育的配子C、第3代植株中D基因的頻率為50%D、該性狀遺傳遵循孟德?tīng)柗蛛x定律解析：選C親本Dd產(chǎn)生的雄配子和雌配子中都有D和d兩種，每種性別的兩種配子之比都為1∶1；致死的是含DD的橢圓形葉植株，另外每代中的掌形葉植株可能無(wú)法產(chǎn)生可育的配子，即不能產(chǎn)生子代；由于每代植株中Dd∶dd＝2∶1，所以每代植株中D基因頻率都為1/3，d基因頻率都為2/3；該性狀由一對(duì)等位基因控制，雜合子(Dd)在產(chǎn)生配子時(shí)，D和d彼此分離，進(jìn)入到不同配子中遺傳給后代，遵循孟德?tīng)柗蛛x定律。6、在某小鼠種群中，毛色受三個(gè)復(fù)等位基因(AY、A、a)控制，AY決定黃色、A決定灰色、a決定黑色，基因位于常染色體上，其中基因AY純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致小鼠在胚胎時(shí)期死亡，且基因AY對(duì)基因A、a為顯性，A對(duì)a為顯性，現(xiàn)用AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得F1，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，下列有關(guān)敘述正確的是()A、該鼠種群中的基因型有6種B、F1中雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子的比例為1∶2∶1C、F2中A的基因頻率是1/4D、F2中黃鼠所占比例為1/2解析：選D根據(jù)題意分析可知：AYA和AYa兩種黃毛鼠雜交得F1，F(xiàn)1為1AYAY(死亡)、1AYA(黃色)、1AYa(黃色)、1Aa(灰色)，因此黃色∶灰色＝2∶1，AY的基因頻率＝1/3，A的基因頻率＝1/3，a的基因頻率＝1/3，F(xiàn)1個(gè)體自由交配，F(xiàn)2為AYAY(死亡)＝1/9、AYA(黃色)＝2/9、AYa(黃色)＝2/9、Aa(灰色)＝2/9、AA(灰色)＝1/9、aa(黑色)＝1/9，因此F2中AYA(黃色)∶AYa(黃色)∶Aa(灰色)∶AA(灰色)∶aa(黑色)＝2∶2∶2∶1∶1，則F2中黃色∶灰色∶黑色＝4∶3∶1。由于基因AY純合時(shí)會(huì)導(dǎo)致小鼠在胚胎時(shí)期死亡，所以該鼠種群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa，共5種；F1中雄鼠的基因型有AYA、AYa、Aa，比例為1∶1∶1，所以雄鼠產(chǎn)生的不同種類配子比例為AY∶A∶a＝1∶1∶1；F2中A的基因頻率＝(2＋2＋2)÷(2×2＋2×2＋2×2＋1×2＋1×2)＝3/8；F2中黃色∶灰色∶黑色＝4∶3∶1，因此F2中黃鼠所占比例為1/2?？键c(diǎn)二伴性遺傳與人類遺傳病7、下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A、性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)B、ZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C、生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D、正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子解析：選B性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW；雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。8、已知果蠅的直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)?，F(xiàn)選取兩只親代果蠅雜交，所得F1中直毛雌果蠅121只，分叉毛雌果蠅0只，直毛雄果蠅60只，分叉毛雄果蠅61只。則F1產(chǎn)生的卵細(xì)胞中具有A和a的比例及精子中具有A和a的比例分別是()A、3∶1,3∶1 B、1∶1,3∶1C、1∶1,1∶1 D、3∶1,1∶1解析：選D依題意可知：F1中的雌果蠅均為直毛，雄果蠅直毛∶分叉毛≈1∶1，說(shuō)明性狀的表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，控制毛型的基因位于X染色體上，且直毛為顯性性狀，雙親的基因型分別為XAXa、XAY。F1雌果蠅的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，產(chǎn)生的卵細(xì)胞為3/4XA、1/4Xa，即產(chǎn)生的卵細(xì)胞中具有A和a的比例為3∶1；F1雄果蠅的基因型為1/2XAY、1/2XaY，產(chǎn)生的精子為1/4XA、1/4Xa、1/2Y，即產(chǎn)生的精子中具有A和a的比例為1∶1。9、(2019屆高三·安陽(yáng)測(cè)評(píng))為確定果蠅A性狀和B性狀的相對(duì)顯隱性，某研究者將正常的具有A性狀的雄果蠅與染色體組成為XXY的具有B性狀的雌果蠅進(jìn)行雜交，得F1。已知控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同，在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體組成為XXY的細(xì)胞，其兩條染色體可移向細(xì)胞一極，另一條移向另一極；染色體組成為XXY的個(gè)體為可育雌性，染色體組成為XYY的個(gè)體為可育雄性，染色體組成為XXX和YY的個(gè)體致死。下列敘述錯(cuò)誤的是()A、親本雌果蠅可產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1的雌雄比例為1∶1B、A性狀和B性狀的遺傳雌雄果蠅中都可能出現(xiàn)C、若雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝4∶1，則A性狀是顯性D、若雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝3∶2，則B性狀是顯性解析：選D根據(jù)題意可知，親本雌果蠅的染色體組成為XXY，其產(chǎn)生的4種雌配子及比例為2X、2XY、1XX、1Y，親本雄果蠅的染色體組成為XY，其產(chǎn)生的配子有1X和1Y。F1中個(gè)體的性染色體組成及比例為2XX(雌性)、2XXY(雌性)、1XXX(致死)、1XY(雄性)、2XY(雄性)、2XYY(雄性)、1XXY(雌性)、1YY(致死)，因此，F(xiàn)1的雌雄比例為5∶5＝1∶1；已知控制A性狀和B性狀的基因均位于果蠅的Y染色體上且位置相同，且染色體組成為XXY的個(gè)體為可育雌性，染色體組成為XYY的個(gè)體為可育雄性，由此可推知A性狀和B性狀的遺傳雌雄果蠅中都可能出現(xiàn)；親本中正常的具有A性狀的雄果蠅基因型設(shè)為XYA，其產(chǎn)生的配子有1X和1YA，親本染色體組成為XXY的具有B性狀的雌果蠅的基因型設(shè)為XXYB，其產(chǎn)生的配子有2X、2XYB、1XX、1YB，則F1雄果蠅有1XYB、2XYA、2XYAYB。若雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝4∶1，說(shuō)明XYAYB表現(xiàn)為A性狀，則A性狀是顯性。結(jié)合C選項(xiàng)分析，若B性狀是顯性，說(shuō)明XYAYB表現(xiàn)為B性狀，則雄性后代表現(xiàn)為A性狀∶B性狀＝2∶3。10、(2019·張家界模擬)如圖所示某家族的遺傳系譜圖，Ⅱ3和Ⅱ6患有某種單基因遺傳病，其他成員正常。不考慮突變，下列對(duì)控制該遺傳病的等位基因所在染色體、致病基因的顯隱性情況的描述，不可能的是()A、等位基因位于常染色體上，致病基因?yàn)殡[性B、等位基因僅位于X染色體上，致病基因?yàn)轱@性C、等位基因位于常染色體上，致病基因?yàn)轱@性D、等位基因位于X和Y染色體上，致病基因?yàn)殡[性解析：選B據(jù)圖分析，Ⅱ3、Ⅱ6有病，Ⅱ4、Ⅱ5正常，而他們的后代都正常，則該病可能是常染色體上的顯性基因控制的遺傳病，也可能是常染色體上的隱性基因控制的遺傳??；由于Ⅱ3有病，其女兒(Ⅲ7)正常，則該病不可能是伴X染色體顯性遺傳??；由于Ⅱ6有病，其兒子正常，因此該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，但是可能是位于X、Y染色體同源區(qū)的隱性遺傳病。11、(2019·南京模擬)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者(相關(guān)基因?yàn)镠、h)，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A、圖示家系中，Ⅱ1基因型只有1種，Ⅲ3基因型有2種可能B、若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4C、Ⅳ2性染色體異常的原因一定是Ⅲ3在形成配子時(shí)同源染色體XX沒(méi)有分開(kāi)D、若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進(jìn)行產(chǎn)前診斷解析：選C血友病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1基因型為XHXh，Ⅲ3基因型可能為XHXH、XHXh；Ⅲ2是血友病患者，則Ⅳ1的基因型是XHXh，其與正常男子X(jué)HY結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4；Ⅳ2的性染色體組成為XXY，且不患血友病，其父親患血友病，則說(shuō)明其兩條X染色體都來(lái)自母親Ⅲ3，可能是Ⅲ3在形成配子時(shí)同源染色體XX沒(méi)有分開(kāi)或姐妹染色單體XX沒(méi)有分開(kāi)；若Ⅳ3是女性，出生前可使用由基因H制成的基因探針進(jìn)行產(chǎn)前診斷。12、Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病，患者的一種溶酶體酶完全沒(méi)有活性，導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損壞，患者通常在4歲前死亡。在中歐某地區(qū)的人群中，該病發(fā)病率高達(dá)1/3600。下列相關(guān)敘述正確的是()A、Tay-Sachs病的致病基因通過(guò)雜合子在親子代間傳遞B、正常個(gè)體的溶酶體能合成部分水解酶C、該病雜合子不發(fā)病是因?yàn)轱@性基因抑制了隱性基因的表達(dá)D、在中歐該地區(qū)約60人中就有一個(gè)該病致病基因的攜帶者解析：選ATay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病，因患者在4歲前死亡，該病的致病基因只能通過(guò)雜合子在親子代之間傳遞；正常個(gè)體的溶酶體含有多種水解酶，但自身不能合成水解酶，水解酶的合成場(chǎng)所為核糖體；Tay-Sachs病是一種單基因隱性遺傳病，該病雜合子不發(fā)病是因?yàn)榭匡@性基因所產(chǎn)生的酶足以維持正常的性狀，并不是因?yàn)轱@性基因抑制了隱性基因的表達(dá)；設(shè)致病基因?yàn)閍，正常基因?yàn)锳，據(jù)題意可計(jì)算a、A的基因頻率為：a＝1/60，A＝59/60。據(jù)此可計(jì)算出正常人群中攜帶者的概率是：2Aa/(AA＋2Aa)＝(2×59/60×1/60)/[(59/60×59/60)＋(2×59/60×1/60)]＝2/61，約為1/30，即在中歐該地區(qū)約30人中就有一個(gè)該病致病基因的攜帶者。[非選擇題—練通綜合交匯]13、畜禽中色素相關(guān)性狀是重要的品種特征。為揭示鴨的喙色遺傳規(guī)律，研究者用兩個(gè)品系的黑喙鴨與黃喙(無(wú)色素)鴨雜交，F(xiàn)1的不同表現(xiàn)型的個(gè)體數(shù)如下圖；從F1中選取不同喙色個(gè)體進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表。雜交組合F1喙色F2表現(xiàn)型及比例一黑×黑黑∶花∶黃＝9∶3∶4二黑×黃黑∶花∶黃＝3∶1∶4三黃×黃全黃(1)鴨喙色的遺傳由兩對(duì)等位基因(A/a、B/b)控制，據(jù)表中組合______________可知，這兩對(duì)基因的遺傳遵循______________定律。(2)已知組合二中F1黃喙鴨的基因型為Aabb，則________基因控制黑色素的合成，________基因影響黑色素在喙部的沉積，由此推測(cè)花喙形成的原因是__________________________________________。(3)已知本實(shí)驗(yàn)親代黃喙鴨的基因型為aabb，由圖中結(jié)果推測(cè)品系甲中黑喙鴨的基因型為_(kāi)______和_______。雜交組合三F2中黃喙純合子所占比例為_(kāi)_______。解析：(1)雜交組合一中F2的性狀分離比為黑∶花∶黃＝9∶3∶4(為9∶3∶3∶1的變式)，說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律；此外，雜交組合二的F2有3種表現(xiàn)型的個(gè)體，也能說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)結(jié)合對(duì)(1)的分析可知：黑喙鴨的基因型為A_B_。已知組合二中F1黃喙鴨的基因型為Aabb，則B基因控制黑色素的合成，A基因影響黑色素在喙部的沉積，由此推測(cè)花喙(aaB_)形成的原因：能合成黑色素，但色素未能沉積在整個(gè)喙部，造成喙部黑黃相間。(3)已知本實(shí)驗(yàn)親代黃喙鴨的基因型為aabb。分析圖示：黃喙鴨aabb與品系甲中的黑喙鴨雜交，F(xiàn)1中有極少數(shù)的黃喙鴨，其余均為黑喙鴨，說(shuō)明品系甲的黑喙鴨中有少量雜合子，其基因型為AABB和AABb。因黃喙鴨aabb與品系乙中的黑喙鴨雜交所得F1中沒(méi)有黃喙鴨，所以黃喙鴨aabb與品系甲中黑喙鴨的雜交，其子代基因型均為Aabb。在雜交組合三中，F(xiàn)1中的黃喙鴨(Aabb)與黃喙鴨(Aabb)雜交，F(xiàn)2的基因型及其比例為AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶2∶1，均為黃喙，其中黃喙純合子所占比例為1/2。答案：(1)一、二自由組合(2)BA能合成黑色素，但色素未能沉積在整個(gè)喙部，造成喙部黑黃相間(3)AABBAABb1/214、某昆蟲(chóng)有白色、黃色、綠色三種體色，由兩對(duì)等位基因A－a、B－b控制，相關(guān)色素的合成原理如下圖所示，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：(1)圖中①與②、③與④過(guò)程均可說(shuō)明基因與性狀關(guān)系是___________________________________________________________________________。(2)在綠色昆蟲(chóng)中，只有綠色的體表細(xì)胞含有綠色色素，其根本原因是__________________________________。(3)兩只綠色昆蟲(chóng)雜交，子代出現(xiàn)了3/16的黃色昆蟲(chóng)，此兩只綠色昆蟲(chóng)的基因型為_(kāi)_______________，子代中白色昆蟲(chóng)的性別情況是________________。(4)現(xiàn)有一只未知基因型的白色雌蟲(chóng)Q；請(qǐng)從未知基因型的綠色、白色和黃色雄蟲(chóng)中選材，設(shè)計(jì)一個(gè)一次性雜交實(shí)驗(yàn)，以準(zhǔn)確測(cè)定Q的基因型(寫(xiě)出相關(guān)的實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出相應(yīng)的結(jié)論)。實(shí)驗(yàn)思路：_____________________________________________________________。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：若子代的雌蟲(chóng)體色均為綠色，則Q的基因型是____________。若______________________________________，則Q的基因型是AaXbXb。若______________________________________，則Q的基因型是____________。解析：(1)圖中①③表示基因控制酶的合成，②④表示酶催化過(guò)程，由此說(shuō)明基因是通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀的。(2)綠色昆蟲(chóng)中，只有皮膚細(xì)胞才呈現(xiàn)綠色，這是遺傳信息的執(zhí)行情況不同，即基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，相關(guān)基因只在皮膚細(xì)胞表達(dá)。(3)據(jù)題意可知，雌性昆蟲(chóng)基因型為A_XBX－，雄性昆蟲(chóng)基因型為A_XBY，后代出現(xiàn)的黃色昆蟲(chóng)的基因型為aaXB_，比例為3/16(＝1/4×3/4)，說(shuō)明親本兩只綠色昆蟲(chóng)的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，因此后代白色昆蟲(chóng)(__XbY)只能是雄蟲(chóng)。(4)未知基因型的白色雌蟲(chóng)Q的基因型可能為AAXbXb、AaXbXb、aaXbXb，為了鑒定其基因型，可以讓其與黃色雄蟲(chóng)aaXBY雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的體色和性別情況。若子代的雌蟲(chóng)體色均為綠色(AaXBXb)，說(shuō)明Q的基因型是AAXbXb。若子代雌蟲(chóng)體色為綠色∶黃色＝1∶1(或綠雌∶黃雌∶白雄＝1∶1∶2)，則Q的基因型是AaXbXb。若子代的雌蟲(chóng)體色均為黃色(或黃雌∶白雄＝1∶1)，則Q的基因型是aaXbXb。答案：(1)基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀(2)不同細(xì)胞中遺傳信息的執(zhí)行情況不同所致(不同細(xì)胞中基因選擇性表達(dá)的結(jié)果)(3)AaXBXb、AaXBY全部為雄蟲(chóng)(4)讓白色雌蟲(chóng)Q與黃色雄蟲(chóng)雜交得子代，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的體色和性別情況AAXbXb子代雌蟲(chóng)體色為綠色∶黃色＝1∶1(或綠雌∶黃雌∶白雄＝1∶1∶2)子代的雌蟲(chóng)體色均為黃色(或黃雌∶白雄＝1∶1)aaXbXb15、(2019屆高三·廣州測(cè)評(píng))已知某二倍體植物的寬葉和窄葉是由等位基因A、a控制的一對(duì)相對(duì)性狀，抗病和感病是由等位基因B、b控制的另一對(duì)相對(duì)性狀。研究小組讓某寬葉抗病植株自交，所得子一代表現(xiàn)型及比例為寬葉抗病∶寬葉感病∶窄葉抗病∶窄葉感病＝5∶3∶3∶1。根據(jù)以上實(shí)驗(yàn)結(jié)果回答問(wèn)題：(1)該植物的這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律，這兩對(duì)相對(duì)性狀的顯性性狀為_(kāi)___________。(2)該研究小組推測(cè)子一代出現(xiàn)上述比例的原因可能是親本中基因型為_(kāi)_______的雄配子不育，若該推測(cè)正確，則子一代中基因型與親本相同的個(gè)體所占比例為_(kāi)_______。(3)該研究小組通過(guò)秋水仙素處理培育出基因型為AAaa的四倍體植株，若該四倍體植株所產(chǎn)生的不同配子均可育，其自交所得F1中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占________，該過(guò)程________(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。(4)請(qǐng)以題干中所述的親本和子一代為材料，設(shè)計(jì)遺傳實(shí)驗(yàn)判斷子一代出現(xiàn)上述比例是親本中某基因型的雄配子不育造成的還是親本中某基因型的雌配子不育造成的。(簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路即可)解析：(1)由題意“某寬葉抗病植株自交后代的性狀分離比為5∶3∶3∶1(實(shí)質(zhì)是9∶3∶3∶1的變式)”可推知，該植物的這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循自由組合定律，寬葉和抗病是兩對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀，親本的基因型為AaBb。(2)若將子一代的性狀分離比(5∶3∶3∶1)拆開(kāi)來(lái)分析，則有寬葉∶窄葉＝2∶1，抗病∶感?。?∶1，推測(cè)親本中基因型為AB的雄配子可能不育。若該推測(cè)正確，親本產(chǎn)生的雌配子及其比例為AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，產(chǎn)生的雄配子及其比例為Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1，則親本自交產(chǎn)生的子一代中基因型與親本相同的個(gè)體(AaBb)所占比例為1/4(AB)×1/3(ab)＋2×1/4(Ab)×1/3(aB)＝1/4。(3)基因型為AAaa的四倍體植株產(chǎn)生的配子及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，其自交后代中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(AAAA和aaaa)所占比例為1/6(AA)×1/6(AA)＋1/6(aa)×1/6(aa)＝1/18。該過(guò)程只涉及一對(duì)等位基因，沒(méi)有涉及非同源染色體上的非等位基因，所以不遵循基因的自由組合定律。(4)為了判斷子一代出現(xiàn)上述比例是親本中某基因型的雄配子不育造成的還是親本中某基因型的雌配子不育造成的，可以讓題干所述親本寬葉抗病植株分別作為父本和母本進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型及比例進(jìn)行判斷即可。答案：(1)遵循寬葉和抗病(2)AB1/4(3)1/18不遵循(4)讓題干所述親本寬葉抗病植株與子一代中窄葉感病植株進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)，分別觀察后代的表現(xiàn)型及比例。NO.2練后循圖憶知eq\a\vs4\al(考點(diǎn)一孟德?tīng)栠z傳定律及相關(guān)比例的變式應(yīng)用)eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(增分類考點(diǎn),講練貫通))[知識(shí)深化拓展]1、理清基因分離定律和自由組合定律的關(guān)系及相關(guān)比例(填圖)2、辨明性狀分離比出現(xiàn)偏離的原因(1)具有一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子自交：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa①2∶1?顯性純合致死，即AA個(gè)體不存活。②全為顯性?隱性純合致死，即aa個(gè)體不存活。③1∶2∶1?不完全顯性，即AA、Aa、aa的表現(xiàn)型各不相同。(2)兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳現(xiàn)象：①自由組合定律的異常分離比：F1：AaBbeq\o(→,\s\up7(?),\s\do5())F2正常情況下，F(xiàn)2的性狀分離比為9∶3∶3∶1，異常情況下：eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(9∶3∶4?aa或bb成對(duì)存在時(shí)表現(xiàn)出同一種性狀,9∶6∶1?單顯性表現(xiàn)出同一種性狀,12∶3∶1?雙顯性和一種單顯性表現(xiàn)出同一種性狀,9∶7?單顯性和雙隱性表現(xiàn)出同一種性狀,15∶1?有顯性基因就表現(xiàn)出同種性狀))②基因完全連鎖現(xiàn)象：圖1圖2[?？碱}點(diǎn)練通]孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法及遺傳基本概念的應(yīng)用1．(2018·江蘇高考)一對(duì)相對(duì)性狀的遺傳實(shí)驗(yàn)中，會(huì)導(dǎo)致子二代不符合3∶1性狀分離比的情況是()A．顯性基因相對(duì)于隱性基因?yàn)橥耆@性B．子一代產(chǎn)生的雌配子中2種類型配子數(shù)目相等，雄配子中也相等C．子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子活力有差異，雌配子無(wú)差異D．統(tǒng)計(jì)時(shí)子二代3種基因型個(gè)體的存活率相等解析：選C子一代產(chǎn)生的雄配子中2種類型配子的活力有差異，會(huì)使2種類型配子比例偏離1∶1，從而導(dǎo)致子二代不符合3∶1的性狀分離比。2．(2017·海南高考)遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動(dòng)物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對(duì)等位基因控制。下列敘述正確的是()A．多對(duì)黑色個(gè)體交配，每對(duì)的子代均為黑色，則說(shuō)明黑色為顯性B．觀察該種群，若新生的栗色個(gè)體多于黑色個(gè)體，則說(shuō)明栗色為顯性C．若該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等，則說(shuō)明顯隱性基因頻率不等D．選擇1對(duì)栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說(shuō)明栗色為隱性解析：選C若所選多對(duì)黑色個(gè)體均為純合子，不論黑色是否為顯性，其后代均為黑色，不能判斷顯隱性關(guān)系；若該種群原來(lái)就是栗色個(gè)體占多數(shù)，即便栗色為隱性，新生個(gè)體中栗色個(gè)體也會(huì)多于黑色個(gè)體；相關(guān)基因用A、a表示，若栗色與黑色個(gè)體數(shù)相等，則AA＋Aa＝aa，所以A≠a；若所選栗色個(gè)體為純合子，無(wú)論栗色是否為顯性，其子代全部為栗色，由此不能說(shuō)明栗色的顯隱性。親子代基因型、表現(xiàn)型的推斷及相關(guān)計(jì)算3．(2017·全國(guó)卷Ⅱ)若某哺乳動(dòng)物毛色由3對(duì)位于常染色體上的、獨(dú)立分配的等位基因決定，其中，A基因編碼的酶可使黃色素轉(zhuǎn)化為褐色素；B基因編碼的酶可使該褐色素轉(zhuǎn)化為黑色素；D基因的表達(dá)產(chǎn)物能完全抑制A基因的表達(dá)；相應(yīng)的隱性等位基因a、b、d的表達(dá)產(chǎn)物沒(méi)有上述功能。若用兩個(gè)純合黃色品種的動(dòng)物作為親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數(shù)量比，則雜交親本的組合是()A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbddB．a(chǎn)aBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDDC．a(chǎn)abbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbddD．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd解析：選DF2中毛色表現(xiàn)型出現(xiàn)了黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數(shù)量比，總數(shù)為64，故F1中應(yīng)有3對(duì)等位基因，且遵循自由組合定律，對(duì)各項(xiàng)進(jìn)行逐項(xiàng)分析即可得出答案。A項(xiàng)，AABBDD×aaBBdd的F1中只有2對(duì)等位基因，AAbbDD×aabbdd的F1中也只有2對(duì)等位基因；B項(xiàng)，aaBBDD×aabbdd的F1中只有2對(duì)等位基因，AAbbDD×aaBBDD的F1中也只有2對(duì)等位基因；C項(xiàng)，aabbDD×aabbdd的F1中只有1對(duì)等位基因，且F1、F2都是黃色，AAbbDD×aabbdd的F1中只有2對(duì)等位基因。A、B、C項(xiàng)中的親本組合都不符合。D項(xiàng)，AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd的F1中含有3對(duì)等位基因，F(xiàn)1均為黃色，F(xiàn)2中毛色表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)黃∶褐∶黑＝52∶3∶9的數(shù)量比，符合要求。4．(2016·全國(guó)卷Ⅲ)用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，下列敘述正確的是()A．F2中白花植株都是純合體B．F2中紅花植株的基因型有2種C．控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上D．F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多解析：選D本題的切入點(diǎn)在“若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植株中，紅花為101株，白花為302株”上，相當(dāng)于測(cè)交后代表現(xiàn)出1∶3的分離比，可推斷該相對(duì)性狀受兩對(duì)等位基因控制，且兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a和B、b，則A_B_表現(xiàn)為紅花，A_bb、aaB_、aabb表現(xiàn)為白花，因此F2中白花植株中既有純合體又有雜合體；F2中紅花植株的基因型有AaBb、AABB、AaBB、AABb4種；控制紅花與白花的兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，位于兩對(duì)同源染色體上；F2中白花植株的基因型有5種，紅花植株的基因型有4種。eq\a\vs4\al([技法點(diǎn)撥])“逆向組合法”推斷親本基因型(1)方法：將自由組合定律的性狀分離比拆分成分離定律的分離比分別分析，再運(yùn)用乘法原理進(jìn)行逆向組合。(2)題型示例：①1∶1∶1∶1?(1∶1)(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb)；②3∶3∶1∶1?(3∶1)(1∶1)?(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)；③3∶1?(3∶1)×1?(Aa×Aa)(BB×__)或(Aa×Aa)(bb×bb)或(AA×__)(Bb×Bb)或(aa×aa)(Bb×Bb)。④eq\b\lc\{\rc\}(\a\vs4\al\co1(9∶7?9∶3＋3＋1,9∶6∶1?9∶3＋3∶1,13∶3?9＋3＋1∶3))?AaBb×AaBb巧用遺傳學(xué)比例解答遺傳類問(wèn)題5．已知某種植物籽粒的紅色和白色為一對(duì)相對(duì)性狀，這一對(duì)相對(duì)性狀受到多對(duì)等位基因的控制。某研究小組將若干個(gè)籽粒紅色與白色的純合親本雜交，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()ⅠⅡⅢP紅?！涟琢＜t?！涟琢＜t?！涟琢！鼺1紅粒紅粒紅粒↓↓↓F2紅?！冒琢＜t?！冒琢＜t?！冒琢?∶115∶163∶1A．控制紅色和白色相對(duì)性狀的基因分別位于三對(duì)同源染色體上B．第Ⅰ、Ⅱ組雜交組合產(chǎn)生的子一代的基因型均可能有3種C．第Ⅲ組雜交組合中子一代的基因型只有1種D．第Ⅰ組的子一代測(cè)交后代中紅色和白色的比例為3∶1解析：選D根據(jù)第Ⅲ組產(chǎn)生的F2的比例為63∶1，總份數(shù)為64(43)，說(shuō)明控制該性狀的基因有三對(duì)，它們分別位于三對(duì)同源染色體上，并且F1的基因型只有AaBbCc1種；根據(jù)第Ⅰ、Ⅱ組F2的性狀比例分別為3∶1、15∶1可知，第Ⅰ組的F1的基因型中只有一對(duì)基因?yàn)殡s合，另兩對(duì)基因?yàn)殡[性純合，則第Ⅰ組的子一代的基因型有3種，第Ⅱ組的F1的基因型中有兩對(duì)基因?yàn)殡s合，另一對(duì)基因?yàn)殡[性純合，則第Ⅱ組的子一代的基因型有3種；由于第Ⅰ組的子一代只能產(chǎn)生兩種配子，因此，它與aabbcc個(gè)體測(cè)交產(chǎn)生的后代中紅色和白色的比例為1∶1。6．已知某植株的高產(chǎn)與低產(chǎn)這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因M、m控制，生物興趣小組的同學(xué)用300對(duì)親本均分為3組進(jìn)行了下表所示的實(shí)驗(yàn)一：組別雜交方案雜交結(jié)果甲高產(chǎn)×高產(chǎn)高產(chǎn)∶低產(chǎn)＝14∶1乙高產(chǎn)×低產(chǎn)高產(chǎn)∶低產(chǎn)＝5∶1丙低產(chǎn)×低產(chǎn)全為低產(chǎn)該植株的花色遺傳可能由一對(duì)或多對(duì)等位基因控制(依次用字母A、a；B、b；C、c……表示)。為探究花色遺傳，生物興趣小組做了實(shí)驗(yàn)二：將甲、乙兩個(gè)白花品系雜交得F1，F(xiàn)1都開(kāi)紫花，F(xiàn)1自花受粉產(chǎn)生F2，收獲的F2中紫花162株，白花126株。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分析回答問(wèn)題：(1)由實(shí)驗(yàn)一的結(jié)果可知，甲組的結(jié)果不符合3∶1，其原因是________________________________________________________________________，乙組的高產(chǎn)親本中純合子與雜合子的比例為_(kāi)________。(2)分析實(shí)驗(yàn)二可知，紫花和白花這對(duì)相對(duì)性狀至少受________對(duì)等位基因的控制，其遺傳遵循____________定律。若只考慮最少對(duì)等位基因控制該相對(duì)性狀的可能，則F1的基因型為_(kāi)_____________。(3)現(xiàn)用兩紫花高產(chǎn)植株雜交，子代F1中有紫花高產(chǎn)∶紫花低產(chǎn)∶白花高產(chǎn)∶白花低產(chǎn)＝9∶3∶3∶1，淘汰白花植株，讓其余植株自由傳粉，子代中M基因的頻率是________。解析：(1)甲組高產(chǎn)與高產(chǎn)雜交，后代出現(xiàn)了低產(chǎn)，說(shuō)明低產(chǎn)是隱性性狀；若親本都是雜合子，則后代的性狀分離比為3∶1，而實(shí)際上的比例是14∶1，說(shuō)明親本高產(chǎn)有的是純合子，有的是雜合子；乙組高產(chǎn)(M_)與低產(chǎn)(mm)雜交，后代性狀分離比為5∶1，說(shuō)明親本產(chǎn)生含M配子的概率為5/6，含m配子的概率為1/6，則親本中MM∶Mm＝2∶1。(2)F2中紫花162株，白花126株，比例為9∶7，說(shuō)明子一代是雙雜合子AaBb，所以紫花和白花這對(duì)相對(duì)性狀至少受兩對(duì)等位基因的控制，其遺傳遵循基因的自由組合定律。(3)因?yàn)榭刂飘a(chǎn)量基因與控制花色基因是獨(dú)立遺傳的，所以淘汰白花植株不影響M基因的頻率。高產(chǎn)與高產(chǎn)雜交，后代高產(chǎn)∶低產(chǎn)＝3∶1，則說(shuō)明親本都是Mm，自交后代基因型及比例為MM∶Mm∶mm＝1∶2∶1，則M基因的頻率為50%。答案：(1)高產(chǎn)親本植株既有純合子又有雜合子2∶1(2)兩基因的自由組合AaBb(3)50%eq\a\vs4\al([技法點(diǎn)撥])利用“性狀比之和”，判斷控制遺傳性狀基因的對(duì)數(shù)(1)依據(jù)：如果題目中給出的數(shù)據(jù)是比例的形式，或者給出的性狀個(gè)體數(shù)之間的比值接近“常見(jiàn)”性狀比的話，可以將性狀比中各個(gè)數(shù)值相加。自交情況下，得到的總和是4的幾次方，就說(shuō)明自交的親代中含有幾對(duì)等位基因；測(cè)交情況下，得到的總和是2的幾次方，則該性狀就由幾對(duì)等位基因控制。(2)實(shí)例：當(dāng)自交后代表現(xiàn)型比例為9∶3∶3∶1(各數(shù)值加起來(lái)是16，即42)或測(cè)交結(jié)果是1∶1∶1∶1(各數(shù)值加起來(lái)是4，即22)時(shí)，可立即判斷為由兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因控制的性狀。同理，如果題目中自交后代性狀比中的數(shù)值加起來(lái)是256(即44)或測(cè)交后代表現(xiàn)型比例中的數(shù)值加起來(lái)是16(即24)，可立即判斷為由四對(duì)同源染色體上的四對(duì)等位基因控制的性狀。eq\a\vs4\al(考點(diǎn)二伴性遺傳與人類遺傳病)eq\b\lc\[\rc\](\a\vs4\al\co1(增分類考點(diǎn),講練貫通))[知識(shí)深化拓展]1．理清性染色體及其不同區(qū)段上基因的遺傳規(guī)律(1)X、Y染色體的來(lái)源及傳遞規(guī)律：①男性(XY)：X只能傳給女兒，Y則傳給兒子。②女性(XX)：任何一條既可來(lái)自母親，也可來(lái)自父親。向下一代傳遞時(shí)，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(2)僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)：①伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)a.發(fā)病率女性高于男性；b.世代遺傳；c.男患者的母親和女兒一定患?、诎閄染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)a.發(fā)病率男性高于女性；b.隔代交叉遺傳；c.女患者的父親和兒子一定患病(3)X、Y染色體同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)：①涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。(基因用A、a表示)②遺傳性狀與性別的關(guān)系如下左圖性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，而右圖性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)。2．掌握判斷性狀遺傳方式的兩類方法(1)遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷：(填圖)(2)特殊類型的判斷：①性狀的顯隱性：②遺傳方式：在右圖所示的遺傳圖譜中，若已知男性親本不攜帶致病基因(無(wú)基因突變)，則該病一定為伴X隱性遺傳病。[?？碱}點(diǎn)練通]伴性遺傳的類型和遺傳特點(diǎn)1．(2015·全國(guó)卷Ⅰ)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是()A．短指的發(fā)病率男性高于女性B．紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C．抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D．白化病通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)解析：選B常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等；X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者；X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)。2．基因組成為XBXbY的甲，其父患色盲、其母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是()①甲母親減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞②甲母親減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了卵細(xì)胞③甲父親減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了次級(jí)精母細(xì)胞④甲父親減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開(kāi)而是一起進(jìn)入了精細(xì)胞A．①② B．①③C．②③ D．②④解析：選B甲父母的基因型分別是XbY、XBX－。甲的基因型為XBXbY，其中XB一定來(lái)自母親、Y一定來(lái)自父親，Xb可能來(lái)自父親也可能來(lái)自母親，不論來(lái)自哪一方，都是減數(shù)第一次分裂時(shí)，同源染色體沒(méi)有分離的結(jié)果。3．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、Ⅲ)，如右圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因，則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者解析：選C由題圖可以看出Ⅲ片段位于Y染色體上，X染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，則患者均為男性；由題圖可知Ⅱ片段是X、Y染色體的同源區(qū)段，因此在該部位會(huì)存在等位基因；由題圖可知Ⅰ片段位于X染色體上，Y染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定；若某病是位于Ⅰ片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來(lái)自母方，因此患病女性的兒子一定是患者。eq\a\vs4\al([歸納拓展])X、Y染色體的傳遞規(guī)律(1)在兒子的X1Y中，X1來(lái)自其母親，Y來(lái)自其父親。向下一代傳遞時(shí)，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。(2)在女兒的X2X3中，一條來(lái)自其父親，一條來(lái)自其母親。向下一代傳遞時(shí)，X2、X3中任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)一對(duì)染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個(gè)女兒，則女兒中來(lái)自父親的都為X1，且是相同的；但來(lái)自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。人類遺傳病及遺傳系譜圖分析4．(2016·全國(guó)卷Ⅰ)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：選D聯(lián)系遺傳平衡定律進(jìn)行分析。常染色體隱性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于該病致病基因的基因頻率的平方。常染色體顯性遺傳病在男性和女性中的發(fā)病率相等，均等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方。X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于1減去該病隱性基因的基因頻率的平方。因男性只有一條X染色體，男性只要攜帶致病基因便患病，故X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率。5．在人類遺傳病的調(diào)查過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)6個(gè)患單基因遺傳病的家庭并繪制了相應(yīng)的系譜圖(見(jiàn)下圖)。6個(gè)家庭中的患者不一定患同一種遺傳病，在不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況下，下列分析正確的是()A．家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ符合紅綠色盲的遺傳B．若圖中患者患同一種遺傳病，則致病基因可能位于性染色體上C．若①攜帶致病基因，則該夫婦再生一個(gè)患病女兒的概率為1/8D．若①不攜帶致病基因，則Ⅰ中患者的一個(gè)細(xì)胞中最多可存在4個(gè)致病基因解析：選C母親患色盲，兒子一定患色盲，家系Ⅴ不符合紅綠色盲的遺傳；根據(jù)家系Ⅱ中雙親正常，女兒患病，可判斷該病為常染色體隱性遺傳??；若①攜帶致病基因，則該病屬于常染色體隱性遺傳病，該夫婦再生一個(gè)患病女兒的概率為(1/4)×(1/2)＝1/8；若①不攜帶致病基因，則該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ中男患者只有一條X染色體，細(xì)胞有絲分裂的M期可存在2個(gè)致病基因。6．下圖表示某遺傳病的系譜圖(假設(shè)該遺傳病受基因A/a控制)，若該地區(qū)正常人群中每100人中有1人為該病基因的攜帶者，下列敘述正確的是()A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳B．Ⅲ5的基因型與Ⅲ1的基因型相同，與Ⅳ1的基因型相同的概率為1/2C．若Ⅳ1與一個(gè)患有該病的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)不患該病的女兒的概率為1/3D．若Ⅲ4與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患該遺傳病孩子的概率為1/300解析：選C據(jù)圖分析，Ⅲ1、Ⅲ2正常，其兒子有病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病。又因?yàn)棰?有病，其兒子正常，說(shuō)明該病不是伴X隱性遺傳病，則該病為常染色體隱性遺傳病；根據(jù)圖示分析可知，Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ5與Ⅲ6的基因型都是Aa，而Ⅳ1的基因型為Aa的概率為2/3；已知Ⅳ1的基因型為Aa的概率為2/3，與患有該病的男性aa結(jié)婚，后代發(fā)病率為2/3×1/2＝1/3，因此他們生一個(gè)不患該病的女兒的概率＝(1－1/3)×1/2＝1/3；根據(jù)題干信息可知，該地表現(xiàn)正常的人中攜帶者(Aa)的概率是1/100，Ⅲ4基因型為Aa，因此Ⅲ4與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚，他們生育一個(gè)患該遺傳病孩子的概率＝1/100×1/4＝1/400。eq\a\vs4\al([易錯(cuò)提醒])把握“正常人群”中雜合子的取值針對(duì)常染色體隱性遺傳病而言，正常人群應(yīng)包含AA、Aa兩種基因型，倘若求解“與人群中某正常異性結(jié)婚”求“生一患病孩子的概率”類問(wèn)題時(shí)切不可直接認(rèn)定該異性的基因型為Aa，即不可用2×A%×a%作為人群中正常人群為雜合子的概率，必須先求得Aa、AA概率，即該異性的Aa%＝eq\f(2Aa,AA＋2Aa)×100%。致死現(xiàn)象與特殊性狀分離比7．(2016·全國(guó)卷Ⅱ)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中()A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死解析：選D結(jié)合選項(xiàng)，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對(duì)等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個(gè)體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個(gè)體，基因型為XgY，說(shuō)明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會(huì)致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個(gè)體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死。8．果蠅的某一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因N/n控制，其中一個(gè)基因在純合時(shí)能使合子致死(注：NN、XnXn、XnY等均視為純合子)。有人用一對(duì)果蠅雜交，得到F1果蠅共185只，其中雄蠅63只。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．上述結(jié)果不能判定出是N基因還是n基因純合致死B．可以判定出上述實(shí)驗(yàn)親本中雌性果蠅的基因型C．若F1雌性果蠅共有一種表現(xiàn)型，則致死基因?yàn)閚D．若致死基因?yàn)镹，讓F1果蠅隨機(jī)交配，理論上F2成活個(gè)體中基因N的頻率為1/8解析：選D根據(jù)題干信息分析，一對(duì)果蠅雜交所得F1果蠅中雌雄比例接近于2∶1，說(shuō)明該果蠅的個(gè)體中雄性一半致死，所以相關(guān)基因位于X染色體上，且親本中雌性果蠅為雜合子，基因型為XNXn，雜交后代的基因型有四種，比例是1∶1∶1∶1，其中一種雄性基因型致死，但是無(wú)法判斷是N基因還是n基因純合致死；若致死基因是n，則雄性親本為XNY，與XNXn果蠅雜交，F(xiàn)1雌性的基因型為XNXN、XNXn，只有一種表現(xiàn)型；若致死基因?yàn)镹，則雄性親本為XnY，與XNXn果蠅雜交，F(xiàn)1雌性為XNXn、XnXn，雄性為XnY，則F2成活個(gè)體為1XNXn、3XnXn、3XnY，所以N的基因頻率為1/11。eq\a\vs4\al([技法點(diǎn)撥])比例失調(diào)與致死類型的確認(rèn)(1)針對(duì)一對(duì)等位基因：雜合子自交子代若出現(xiàn)顯、隱性比為2∶1，則表明AA致死。(2)針對(duì)兩對(duì)等位基因：雙雜合子自交子代總組合數(shù)應(yīng)為“16”，倘若總組合數(shù)偏離16，則缺少的比例可能是致死所致，對(duì)照9∶3∶3∶1可確認(rèn)致死類型及比例，高考中最常涉及的是出現(xiàn)“15”組合數(shù)字，則表明有1/16比例致死，對(duì)照親本基因型，可確認(rèn)該比例所涉及的基因型。(3)性別比例失調(diào)與致死類型確認(rèn)：①若發(fā)生隱性純合致死，則XAXa×XAY，雜交子代中會(huì)呈現(xiàn)♀∶♂＝2∶1的失調(diào)性別比例。②若XA花粉致死，則XAXa×XAY，雜交子代中無(wú)雌性個(gè)體。伴性遺傳與常染色體遺傳的自由組合9．(2017·全國(guó)卷Ⅰ)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析：選BF1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY；F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4(長(zhǎng)翅)×1/2(雄性)＝3/8；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr。10．(2018·江蘇高考)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型見(jiàn)下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)雞的性別決定方式是________型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_(kāi)_______，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為_(kāi)_______。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽∶全色羽＝1∶1，則該雄雞基因型為_(kāi)___________。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配，子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞，兩個(gè)親本的基因型為_(kāi)_________________，其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_(kāi)_______。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄，蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本雜交，以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄，則親本雜交組合有______________________________________________________(寫(xiě)出基因型)。解析：(1)雞的性別決定方式為ZW型。(2)根據(jù)題意可知，不同羽色雞的基因型為T_ZB_(蘆花羽)，T_ZbZb、T_ZbW(全色羽)，tt__(白色羽)。TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/2(Tt)×1/2(ZBZb)＝1/4。用該蘆花羽雄雞(TtZBZb)與ttZBW個(gè)體雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1/2(Tt)×1/4(ZBW)＝1/8。(3)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和ttZbW個(gè)體雜交，子代蘆花羽∶全色羽＝1∶1，由子代蘆花羽和全色羽的基因型中都有T可推知，親本蘆花羽雄雞一定是TT，則子代1∶1的性狀分離比是由基因B、b決定的，所以蘆花羽雄雞的基因型為TTZBZb。(4)一只蘆花羽雄雞(T_ZBZ－)和一只全色羽雌雞(T_ZbW)交配，后代出現(xiàn)白色羽雞(tt)，說(shuō)明兩親本的相關(guān)基因型均為Tt。又因?yàn)橛腥痣u(T_ZbZb或T_ZbW)出現(xiàn)，所以親本蘆花羽雄雞的基因型為TtZBZb，全色羽雌雞的基因型為TtZbW。兩親本雜交，其子代中蘆花羽雌雞(T_ZBW)所占比例理論上為3/4(T_)×1/4(ZBW)＝3/16。(5)蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征，且tt時(shí)，雌、雄雞均表現(xiàn)為白色羽，人們利用這些特點(diǎn)，讓后代某一性別的都是蘆花羽雞，另一性別的都為全色羽雞，則親本一方必須是顯性純合子TT，這樣的純合親本組合有TTZbZb×TTZBW，TTZbZb×ttZBW，ttZbZb×TTZBW。答案：(1)ZW(2)1/41/8(3)TTZBZb(4)TtZBZb、TtZbW3/16(5)TTZbZb×TTZBW；TTZbZb×ttZBW；ttZbZb×TTZBW一、形成生命觀念1．在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2。下列表述正確的是()A．實(shí)驗(yàn)過(guò)程中孟德?tīng)柖急仨氃谕愣归_(kāi)花前對(duì)母本去雄B．F1產(chǎn)生基因型為YR的卵細(xì)胞和精子數(shù)量之比為1∶1C．F1自交產(chǎn)生的黃色圓粒豌豆中能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/9D．基因的自由組合定律是指F1產(chǎn)生的4種類型的精子和卵細(xì)胞的自由組合解析：選C在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中，純合親本雜交產(chǎn)生F1的實(shí)驗(yàn)需要在豌豆開(kāi)花前對(duì)母本去雄，F(xiàn)1自交的實(shí)驗(yàn)不需要對(duì)母本去雄；F1的卵原細(xì)胞和精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，各自分別產(chǎn)生卵細(xì)胞和精子，它們的數(shù)量沒(méi)有一定的比例；F1自交產(chǎn)生的黃色圓粒豌豆(基因型為Y_R_)中能夠穩(wěn)定遺傳的個(gè)體(基因型為YYRR)占1/9；自由組合定律是指F1產(chǎn)生配子時(shí)，在同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。2．(2019屆高三·大同診斷)家鼠的灰毛和黑毛由一對(duì)等位基因控制，灰毛對(duì)黑毛為顯性。現(xiàn)有一只灰毛雌鼠(M)，為了確定M是否為純合子(就毛色而言)，讓M與一只黑毛雄鼠交配，得到一窩共4個(gè)子代。不考慮變異，下列分析不合理的是()A．若子代出現(xiàn)黑毛鼠，則M一定是雜合子B．若子代全為灰毛鼠，則M一定是純合子C．若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝3∶1，則M一定是雜合子D．若子代中灰毛雄鼠∶黑毛雌鼠＝1∶1，則M一定是雜合子解析：選B因灰毛對(duì)黑毛為顯性，灰毛雌鼠M與一只黑毛雄鼠交配，若子代出現(xiàn)黑毛鼠，則M一定是雜合子；因子代的數(shù)量非常少，即使子代全為灰毛鼠，也不能確定M一定是純合子。二、具備社會(huì)責(zé)任3．美國(guó)國(guó)家人類基因組研究院確認(rèn)了X染色體上有1098個(gè)蛋白質(zhì)編碼基因，有趣的是，這1098個(gè)基因中只有54個(gè)在對(duì)應(yīng)的Y染色體上有相應(yīng)功能的等位基因，而Y染色體上僅有大約78個(gè)基因。這些基因的異常會(huì)導(dǎo)致伴性遺傳病，下列有關(guān)敘述正確的是()A．人類基因組研究的是24條染色體上基因中的脫氧核苷酸序列B．X、Y染色體上等位基因的遺傳與性別無(wú)關(guān)C．次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有0或1或2條X染色體D．伴X染色體遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)解析：選C人類基因組研究的是24條染色體上DNA分子中脫氧核苷酸序列，而不是基因中的脫氧核苷酸序列；X、Y染色體同源區(qū)上基因的遺傳仍然與性別相關(guān)聯(lián)；次級(jí)精母細(xì)胞中，含有X染色體數(shù)目可能為0(含有Y染色體的次級(jí)精細(xì)胞)或1(MⅡ前期、中期)或2(MⅡ后期)；伴X染色體遺傳病包括伴X隱性遺傳病和伴X顯性遺傳病，其中伴X隱性遺傳病具有交叉遺傳、男性發(fā)病率大于女性的特點(diǎn)。4．(2018·連云港模擬)白化病是一種常染色體隱性遺傳病，杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)是一種肌肉萎縮的遺傳病。下圖為研究人員調(diào)查的一個(gè)DMD家族系譜圖，已知Ⅱ3、Ⅱ9均不帶有任何致病基因。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．與DMD相關(guān)的基因是X染色體上的隱性基因B．Ⅱ8是純合子的概率為0C．Ⅳ19為雜合子的概率是5/8D．Ⅳ22患DMD可能由缺失一條X染色體所致解析：選C分析系譜圖可知，Ⅱ3和Ⅱ4均正常但其兒子中出現(xiàn)DMD患者，說(shuō)明DMD屬于隱性遺傳病；由于Ⅱ3不帶有任何致病基因，后代有患病的兒子，且圖中DMD患者男性明顯多于女性，所以其致病基因位于X染色體上。Ⅱ8有患DMD病的兒子，所以其基因型一定是雜合子。已知白化病是隱性遺傳病，Ⅲ17表現(xiàn)正常，但其女兒Ⅳ22為兩病均患的女性，則Ⅲ17的基因型是AaXBXb，Ⅲ18的基因型是AaXBY，因?yàn)棰?9表現(xiàn)正常，所以Ⅳ19與白化病有關(guān)的基因型為AA∶Aa＝1∶2，與DMD有關(guān)的基因型為XBXB∶XBXb＝1∶1，因此Ⅳ19為雜合子的概率是1－(1/3×1/2)＝5/6。Ⅳ22為女性DMD患者，但其父親正常，可能是由于缺失一條X染色體所致。三、運(yùn)用科學(xué)思維5．已知某植物的葉形受等位基因A、a和B、b控制，花色受等位基因C、c和D、d控制，如表所示。葉形花色寬葉窄葉紫花白花基因控制情況A和B基因同時(shí)存在A和B基因最多含一種C和D基因至少含有一種不含C和D基因現(xiàn)有基因型為aaBbCcdd的植株，該植株與下列哪種基因型的植株雜交可判斷B、b和C、c這兩對(duì)等位基因是否遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律()A．a(chǎn)abbccdd B．AAbbccDDC．a(chǎn)aBbCcDD D．AABbCcdd解析：選D根據(jù)題意，其中一親本的基因型為aaBbCcdd，若另一親本為aabbccdd，則雜交子代的基因型為aaBbCcdd、aabbCcdd、aaBbccdd和aabbccdd，對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型及其比例為窄葉紫花∶窄葉白花＝1∶1，由于子代表現(xiàn)型中無(wú)寬葉類型參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對(duì)等位基因是否遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律；若另一親本為AAbbccDD，則雜交子代的基因型為AaBbCcDd、AaBbccDd、AabbCcDd和AabbccDd，對(duì)應(yīng)表現(xiàn)型及其比例為寬葉紫花∶窄葉紫花＝1∶1，由于子代表現(xiàn)型中沒(méi)有白花類型參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對(duì)等位基因是否遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律；若另一親本為aaBbCcDD，則子代表現(xiàn)型全為窄葉紫花，由于子代表現(xiàn)型中沒(méi)有寬葉和白花參與自由組合，所以不能判斷B、b和C、c這兩對(duì)等位基因是否遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律；若另一親本為AABbCcdd，則子代表現(xiàn)型及其比例為寬葉紫花∶窄葉紫花∶寬葉白花∶窄葉白花＝9∶3∶3∶1，由于子代表現(xiàn)型中呈現(xiàn)出兩對(duì)相對(duì)性狀的自由組合，所以能判斷B、b和C、c這兩對(duì)等位基因遵循孟德?tīng)栕杂山M合定律。6．假設(shè)某一地區(qū)白化病的致病基因頻率為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．該地區(qū)正常個(gè)體中白化病致病基因攜帶者所占的比例為2a/(1＋aB．該地區(qū)男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b2C．該地區(qū)女性個(gè)體中不患抗維生素D佝僂病的個(gè)體所占的比例為(1－c)2D．該地區(qū)女性個(gè)體中同時(shí)患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的個(gè)體所占的比例為b2(2c－c2解析：選B已知白化病為常染色體隱性遺傳病，致病基因頻率為a，則正常基因頻率為1－a，因此該地區(qū)正常個(gè)體中白化病致病基因攜帶者所占的比例＝2×(1－a)×a÷[2×(1－a)×a＋(1－a)×(1－a)]＝2a/(1＋a)；已知紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，致病基因頻率為b，則該地區(qū)男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b；已知抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，致病基因頻率為c，則正?；虻念l率為1－c，因此該地區(qū)女性個(gè)體中不患抗維生素D佝僂病的個(gè)體所占的比例為(1－c)2；該地區(qū)女性個(gè)體中，患有紅綠色盲的概率為b2，患有抗維生素D佝僂病的概率為1－(1－c)2＝2c－c2，因此同時(shí)患有兩種病的概率為b2(2c－7．某雌雄異株植物的花色由三個(gè)復(fù)等位基因A1、A2和A3控制，且A1、A2和A3中任何兩個(gè)基因組合在一起，各基因都能正常表達(dá)，如圖表示基因?qū)ㄉ目刂脐P(guān)系，下列敘述正確的是()A．花色的表達(dá)體現(xiàn)了基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)直接控制生物性狀B．紅花植株與純合白花植株雜交，后代中可能出現(xiàn)紅色∶白色＝1∶1C．若兩植株雜交后代同時(shí)出現(xiàn)四種花色，則親本植株一定為橙色和紫色D．若雜合白花植株與橙花植株雜交，則后代中白色個(gè)體和橙色個(gè)體所占比例相同解析：選C據(jù)圖可知，基因A1、A2和A3通過(guò)控制酶的合成間接控制花色；紅花植株A1A1與純合白花植株A2A2或A3A3雜交，后代應(yīng)為A1A2(橙色)或A1A3(紫色)；雜交后代同時(shí)出現(xiàn)四種花色，則親本植株均含有A1，且含有A2或A3，一定為A1A2(橙色)和A1A3(紫色)；雜合白花植株A2A3與橙花植株A1A2雜交，后代中白色個(gè)體(A四、注重科學(xué)探究8．(2019屆高三·臨沂測(cè)評(píng))某二倍體自花傳粉的植物的花色受多對(duì)等位基因控制，花色遺傳的機(jī)制如圖所示，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：eq\b\lc\\rc\}(\a\vs4\al\co1(前體物1白色\o(→,\s\up7(基因),\s\do5(A))色素白色\o(→,\s\up7(基因),\s\do5(B))色素白色\o(→,\s\up7(基因),\s\do5(D))色素藍(lán)色,,前體物2白色\o(→,\s\up7(基因E),\s\do5())\a\vs4\al(色素紅色),))→eq\a\vs4\al(紫,色)(1)某藍(lán)花植株自交，其自交子代中藍(lán)花個(gè)體與白花個(gè)體的數(shù)量比約為27∶37，這表明該藍(lán)花植株細(xì)胞中控制藍(lán)色色素合成的多對(duì)基因________(填“是”或“不是”)分別位于不同對(duì)同源染色體上，不同基因型的藍(lán)花植株分別自交，子代中出現(xiàn)藍(lán)花個(gè)體的概率除了27/64外，還可能是______________。(2)現(xiàn)有甲、乙、丙3個(gè)基因型不同的純合紅花株系，它們兩兩雜交產(chǎn)生的子代均表現(xiàn)為紫花。若用甲、乙、丙3個(gè)紅花純合品系，通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定某種純合白花株系有關(guān)花色的基因組成中存在幾對(duì)(或3對(duì)或4對(duì))隱性純合基因，請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，預(yù)測(cè)結(jié)果并得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論(不考慮基因突變、染色體變異、交叉互換等情況)。實(shí)驗(yàn)思路：____________________________________________________________。實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論：①若__________________________________________，則該白花株系的基因型中存在2對(duì)隱性純合基因；②若__________________________________________，則該白花株系的基因型中存在3對(duì)隱性純合基因；③若__________________________________________，則該白花株系的基因型中存在4對(duì)隱性純合基因。解析：(1)分析圖示可知藍(lán)色基因型是A_B_D_ee，紅色基因型是______E_，而紫色基因型是A_B_C_D_E_。當(dāng)藍(lán)花植株自交，其自交子代中藍(lán)花個(gè)體與白花個(gè)體的數(shù)量比約為27∶37，因?yàn)槭?4的變形，這表明該藍(lán)花植株細(xì)胞中控制藍(lán)色色素合成的多對(duì)基因遵循基因的自由組合定律，這多對(duì)基因分別位于不同對(duì)的同源染色體上。不同基因型的藍(lán)花植株分別自交，子代中出現(xiàn)藍(lán)花個(gè)體的概率除了27/64外，還可能是9/16(有兩對(duì)基因是雙雜合，一對(duì)基因是純合的)或3/4(兩對(duì)基因是純合的，一對(duì)基因是雜合的)或1(三對(duì)基因都是純合的)。(2)根據(jù)題意可知，這三個(gè)品系的基因顯隱性會(huì)互補(bǔ)，且都應(yīng)只有一對(duì)基因是隱性的即應(yīng)該是aaBBDDEE，AAbbDDEE和AABBddEE。如果用甲、乙、丙3個(gè)紅花純合品系，通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定某種純合白花株系有關(guān)花色的基因組成中存在幾對(duì)(或3對(duì)或4對(duì))隱性純合基因時(shí)，可以讓該白花植株分別與甲、乙、丙雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代花色類型。如果其中兩組雜交子代全為紫花，另一組子代全為紅花，則該白花株系的基因型中存在2對(duì)隱性純合基因(如aaBBDDee)；如果其中一組子代全開(kāi)紫花，另兩組子代全開(kāi)紅花，則該白花株系的基因型中存在3對(duì)隱性純合基因(如aabbDDee)；如果三組雜交子代全開(kāi)紅花，則該白花株系的基因型中存在4對(duì)隱性純合基因即aabbddee。答案：(1)是9/16或3/4或1(2)讓該白花植株分別與甲、乙、丙雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代花色類型①其中兩組雜交子代全為紫花，另一組子代全為紅花②其中一組子代全開(kāi)紫花，另兩組子代全開(kāi)紅花③三組雜交子代全開(kāi)紅花9．眼皮膚白化病(OCA)是一種與黑色素合成有關(guān)的疾病，該病患者的白化癥狀可表現(xiàn)在虹膜、毛發(fā)及皮膚。(1)圖1為黑色素細(xì)胞結(jié)構(gòu)示意圖，由圖可知，黑素體是由________產(chǎn)生的具膜結(jié)構(gòu)，其中的________能催化黑色素的生成。黑色素以膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)方式在不同細(xì)胞結(jié)構(gòu)間進(jìn)行轉(zhuǎn)移，體現(xiàn)了生物膜具有________。(2)根據(jù)圖2遺傳系譜初步判斷，假設(shè)該病僅由一對(duì)等位基因控制，則其遺傳方式為_(kāi)_______________。(3)遺傳學(xué)家對(duì)OCA的類型及發(fā)病原因進(jìn)行了進(jìn)一步研究，結(jié)果如下表：類型染色體原因性狀OCA111號(hào)酪氨酸酶基因突變虹膜、毛發(fā)、皮膚均呈現(xiàn)白色OCA215號(hào)P基因突變①OCA1突變類型又分為A型和B型，體現(xiàn)了基因突變具有________特點(diǎn)。A型患者毛發(fā)均呈白色，B型患者癥狀略輕，推測(cè)出現(xiàn)上述現(xiàn)象的原因是B型__________________________________________。②P蛋白缺乏的黑色素細(xì)胞中黑素體pH異常，但酪氨酸酶含量正常，推測(cè)OCA2患病原因是________________________________。③研究發(fā)現(xiàn)OCA1與OCA2均為隱性突變?cè)斐傻?，?qǐng)解釋圖2子代均正常的原因。____________________________________________________________________。解析：(1)據(jù)圖，黑素體是由高爾基體產(chǎn)生的具膜結(jié)構(gòu)，其中的(酪氨酸)酶能催化黑色素的生成。黑色素以膜泡轉(zhuǎn)運(yùn)方式在不同細(xì)胞結(jié)構(gòu)間進(jìn)行轉(zhuǎn)移，體現(xiàn)了生物膜具有流動(dòng)性。(2)由于第Ⅰ代均為患者，而后代有正常女性，說(shuō)明該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。(3)①基因突變可以突變?yōu)锳型、B型，說(shuō)明基因突變具有不定向性。毛發(fā)出現(xiàn)白色的原因是酪氨酸酶基因突變，若酪氨酸酶失去活性，則毛發(fā)均為白色；若酪氨酸酶尚有部分活性，則患者癥狀略輕。②P基因突變導(dǎo)致P蛋白缺乏，且pH異常，但酪氨酸酶含量正常，說(shuō)明OCA2患病原因是黑素體內(nèi)的pH變化導(dǎo)致酪氨酸酶活性降低。③OCA1與OCA2均為隱性突變?cè)斐傻模f(shuō)明親代中OCA1患者的兩條11號(hào)染色體均發(fā)生基因突變，其兩條15號(hào)染色體均正常，親代中OCA2患者的兩條11號(hào)染色體均正常，其兩條15號(hào)染色體均發(fā)生突變，則子代個(gè)體均為雜合子(不存在隱性純合基因)，為正常個(gè)體。答案：(1)高爾基體(酪氨酸)酶流動(dòng)性(2)常染色體顯性(3)①不定向性(多方向性)突變基因編碼的酪氨酸酶尚有部分活性②黑素體內(nèi)的pH變化導(dǎo)致酪氨酸酶活性降低③Ⅰ代個(gè)體分別為不同類型患者(OCA1或OCA2)，Ⅱ代個(gè)體均為雜合子(不存在隱性純合基因)重難增分專題二高考4個(gè)必考主觀大題精細(xì)研究——“遺傳類”題目第1課時(shí)精研高考真題——明考點(diǎn)·查不足高頻考點(diǎn)(一)親子代基因型和表現(xiàn)型互推及概率計(jì)算(說(shuō)明：加※的設(shè)問(wèn)是針對(duì)本考點(diǎn)的設(shè)問(wèn)，下同)1．(2018·全國(guó)卷Ⅱ，T32)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒(méi)有其等位基因。回答下列問(wèn)題：※(1)用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為_(kāi)_____________；理論上，F(xiàn)1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為_(kāi)___________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為_(kāi)_______。※(2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型?！?3)假設(shè)M/m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為_(kāi)_______，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______________。解析：(1)純合體正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，兩者雜交，F(xiàn)1個(gè)體的基因型是ZAZa和ZAW，雌雄禽表現(xiàn)型都為正常眼。F2雌禽的基因型及比例為ZAW∶ZaW＝1∶1，其中豁眼禽所占的比例是1/2。(2)選親本為豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)雜交，雜交組合和預(yù)期結(jié)果見(jiàn)答案。(3)由題中信息可知，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)了豁眼雄禽，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由題中信息可以判斷，正常眼雄性親本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM和ZAZaMm，正常眼雌性親本的基因型是ZaWmm，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。答案：(1)ZAZA，ZaWZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼1/2(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)(3)ZaWmmZaZaMm，ZaZamm2．(2016·全國(guó)卷Ⅱ，T32)某種植物的果皮有毛和無(wú)毛、果肉黃色和白色為兩對(duì)相對(duì)性狀，各由一對(duì)等位基因控制(前者用D、d表示，后者用F、f表示)，且獨(dú)立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個(gè)體(有毛白肉A、無(wú)