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第二章單元評(píng)估卷限時(shí):90分鐘總分:100分第Ⅰ卷(選擇題,共48分)選擇題(共48分,每小題3分)1.下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)的說法中正確的是()A.同時(shí)改變兩個(gè)變量來研究反應(yīng)速率的變化,能更快得出有關(guān)規(guī)律B.放熱反應(yīng)的反應(yīng)速率總是大于吸熱反應(yīng)的反應(yīng)速率C.一定條件下,使用催化劑只能加快正反應(yīng)的反應(yīng)速率D.相同溫度下,H2(g)+CO2(g)=CO(g)+H2O(g)中,密閉容器中兩種反應(yīng)物濃度為0.020mol·L-1的反應(yīng)速率大于兩種反應(yīng)物濃度為0.010mol·L-1的反應(yīng)速率2.下列圖象分別表示有關(guān)反應(yīng)的反應(yīng)過程與能量變化的關(guān)系。據(jù)此判斷下列說法中正確的是()A.石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸俏鼰岱磻?yīng)B.等質(zhì)量的S(g)完全燃燒放出的熱量小于S(s)C.白磷比紅磷穩(wěn)定D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)為吸熱反應(yīng)3.某溫度下按右圖所示安裝實(shí)驗(yàn)裝置,在錐形瓶內(nèi)放入6.5g鋅粒(顆粒大小基本相同),通過分液漏斗加入40mL2.5mol·L-1的硫酸,將產(chǎn)生的H2收集在一個(gè)注射器中,10s時(shí)收集到H2的體積為50mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況下為44.8mL),在該溫度下,下列說法不正確的是()A.用鋅粒表示10s內(nèi)的反應(yīng)速率為0.013g·s-1B.忽略錐形瓶中溶液體積的變化,用H+表示10s內(nèi)的反應(yīng)速率為0.01mol/(L·s)C.忽略錐形瓶中溶液體積的變化,用Zn2+表示10s內(nèi)的反應(yīng)速率為0.005mol/(L·s)D.用H2表示10s內(nèi)的反應(yīng)速率為0.004mol/(L·s)4.下列說法中正確的是()A.原電池放電過程中,負(fù)極質(zhì)量一定減輕,或正極的質(zhì)量一定增加B.Fe、Cu組成原電池:Fe一定是負(fù)極C.為加快一定量的Zn與足量稀硫酸反應(yīng)的速率,且不影響生成H2總量,可加入少量CuSO4溶液D.某海水電池總反應(yīng)表示為:5MnO2+2Ag+2NaCl=Na2Mn5O10+2AgCl,則負(fù)極反應(yīng)式:Ag-e-+Cl-=AgCl5.在兩個(gè)恒容的密閉容器中進(jìn)行下列兩個(gè)可逆反應(yīng):甲:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)乙:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)現(xiàn)有下列狀態(tài):①混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變②恒溫時(shí),氣體壓強(qiáng)不再改變③各氣體組成濃度相等④反應(yīng)體系中溫度保持不變⑤斷裂氫氧鍵速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍⑥混合氣體密度不變⑦單位時(shí)間內(nèi),消耗水質(zhì)量與生成氫氣質(zhì)量比為9∶1其中能表明甲、乙容器中反應(yīng)都達(dá)到平衡狀態(tài)的是()A.①②⑤B.③④⑥C.⑥⑦D.④⑤6.一定條件下,在體積為10L的固定容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),反應(yīng)過程如圖:下列說法正確的是()A.t1min時(shí)正、逆反應(yīng)速率相等B.X曲線表示NH3的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的關(guān)系C.0~8min,H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=eq\f(3,4)mol·L-1·min-1D.10~12min,N2的平均反應(yīng)速率v(N2)=0.25mol·L-1·min-17.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O,下列各組實(shí)驗(yàn)中最先出現(xiàn)渾濁的是()實(shí)驗(yàn)反應(yīng)溫度/℃Na2S2O3溶液稀硫酸H2OV/mLc/mol·L-1V/mLc/mol·L-1V/mLA2550.1100.15B2550.250.210C3550.1100.15D3550.250.210答案1.D同時(shí)改變兩個(gè)變量來研究化學(xué)反應(yīng)速率的變化,不容易判斷影響反應(yīng)速率的主導(dǎo)因素,因此更難得出有關(guān)規(guī)律,A錯(cuò);化學(xué)反應(yīng)速率與反應(yīng)是放熱還是吸熱無關(guān),B錯(cuò);催化劑同種程度地改變正逆反應(yīng)速率,C錯(cuò);同一反應(yīng)中,物質(zhì)的濃度越高,反應(yīng)速率越大,D正確。2.A金剛石的能量高于石墨,所以石墨轉(zhuǎn)變?yōu)榻饎偸俏鼰岱磻?yīng),A正確;由圖知固態(tài)S的能量低于氣態(tài)S的能量,所以氣態(tài)S燃燒放出的熱量多,B錯(cuò)誤;由圖知白磷的能量高于紅磷的能量,所以紅磷比白磷穩(wěn)定,C錯(cuò)誤;由圖知D項(xiàng)反應(yīng)為放熱反應(yīng),D錯(cuò)誤。3.AZn和稀硫酸反應(yīng):Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑,收集到H2的物質(zhì)的量n(H2)=eq\f(44.8×10-3L,22.4L·mol-1)=0.002mol,鋅粒為固體,其濃度可視為不變,不能用來表示反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;用H+表示10s內(nèi)的反應(yīng)速率為eq\f(0.002mol×2,0.04L×10s)=0.01mol/(L·s),B正確;v(Zn2+)=eq\f(1,2)v(H+)=0.005mol/(L·s),C正確;v(H2)=eq\f(0.002mol,0.05L×10s)=0.004mol/(L·s),D正確。4.D燃料電池形成的原電池放電過程中,兩個(gè)電極上都是通入的氣體發(fā)生氧化還原反應(yīng),正、負(fù)極質(zhì)量不變,故A錯(cuò)誤;由于鐵在濃硝酸中鈍化,所以在Fe、Cu、濃硝酸組成的原電池中,銅失去電子,作負(fù)極,故B錯(cuò)誤;向稀硫酸中加入少量CuSO4溶液,構(gòu)成Zn、Cu原電池,加快反應(yīng)速率,但消耗了鋅,所以氫氣的量變少,故C錯(cuò)誤;Ag元素的化合價(jià)由0價(jià)升高為+1,則負(fù)極反應(yīng)式:Ag-e-+Cl-=AgCl,故D正確。5.D①由于乙反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量相等且都是氣體,其平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變,所以混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,無法判斷乙反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故①錯(cuò)誤;②乙反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量相等,其壓強(qiáng)始終不變,所以恒溫時(shí)氣體壓強(qiáng)不變無法判斷乙是否達(dá)到平衡狀態(tài),故②錯(cuò)誤;③各氣體組成濃度相等,不能判斷各組分的濃度不變,無法證明達(dá)到了平衡狀態(tài),故③錯(cuò)誤;④反應(yīng)體系中溫度保持不變,說明正、逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故④正確;⑤斷裂氫氧鍵速率是斷裂氫氫鍵速率的2倍,說明正、逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到了平衡狀態(tài),故⑤正確;⑥混合氣體密度不變,由于乙反應(yīng)前后都是氣體,且容器的容積不變,所以密度始終不變,無法判斷乙是否達(dá)到平衡狀態(tài),故⑥錯(cuò)誤;⑦單位時(shí)間內(nèi),消耗水質(zhì)量與生成氫氣質(zhì)量比為9∶1,即水與氫氣的物質(zhì)的量之比為1∶1,表示的都是正反應(yīng)速率,無法判斷正、逆反應(yīng)速率相等,故⑦錯(cuò)誤。6.B———————————————————————————8.已知:1molH2(g)與1molBr2(g)完全反應(yīng)生成2molHBr(g)時(shí)放出72kJ的熱量,有關(guān)物質(zhì)的相關(guān)數(shù)據(jù)如下表:化學(xué)鍵H2(g)Br2(g)HBr(g)斷裂1mol化學(xué)鍵需要吸收的能量/kJ436a369則表中a為()A.404 B.260C.230D.2009.鋅銅原電池裝置如圖所示,其中陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,下列有關(guān)敘述正確的是()A.銅電極上發(fā)生氧化反應(yīng)B.電池工作一段時(shí)間后,甲池的c(SOeq\o\al(2-,4))減小C.電池工作一段時(shí)間后,乙池溶液的總質(zhì)量增加D.陰陽離子分別通過交換膜向負(fù)極和正極移動(dòng),保持溶液中電荷平衡10.下列對(duì)如圖所示裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的描述正確的是()a電極b電極X溶液實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象A石墨石墨CuCl2a極質(zhì)量增加,b極放出無色氣體B石墨Fe乙醇a極質(zhì)量增加,b極放出無色氣體CCuFeCuSO4a極質(zhì)量增加,b極質(zhì)量減少D石墨石墨HCla、b極都放出無色氣體11.將2.5molA和1.25molB通入容積為1L的真空密閉容器中,經(jīng)5s達(dá)到平衡狀態(tài)。3A(g)+B(g)pC(g)+2D(g),生成0.5molD,又知C的平均反應(yīng)速率是0.1mol/(L·s),則下列說法中正確的是()①A的轉(zhuǎn)化率為20%②B的轉(zhuǎn)化率為25%③A的平均反應(yīng)速率為0.1mol/(L·s)④方程式中p=2⑤B的平均反應(yīng)速率為0.05mol/(L·s)A.①②B.②③C.③④D.④⑤12.已知:①1molH2分子中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收436kJ的能量,②1molI2蒸氣中化學(xué)鍵斷裂時(shí)需要吸收151kJ的能量,③由H原子和I原子形成1molHI分子時(shí)釋放299kJ的能量。下列判斷不正確的是()A.I2蒸氣比H2分子穩(wěn)定B.2molHI(g)發(fā)生分解反應(yīng)吸收11kJ熱量C.HI與NaOH反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)D.0.5molH2(g)與0.5molI2(g)完全反應(yīng)釋放出5.5kJ熱量13.乙酸乙酯能在多種條件下發(fā)生水解反應(yīng):CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH,已知該反應(yīng)的速率隨c(H+)的增大而加快。如圖為CH3COOC2H5的水解速率隨時(shí)間的變化圖。下列說法中正確的是()A.反應(yīng)初期水解速率增大可能是溶液中c(H+)逐漸增大所致B.A、B兩點(diǎn)表示的c(CH3COOC2H5)相等C.圖中t0時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.tB時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率低于tA時(shí)CH3COOC2H5的轉(zhuǎn)化率14.可逆反應(yīng):2SO2+O2eq\o(,\s\up17(催化劑))2SO3,已知生成2molSO3時(shí)放出的熱量為Q1,2molSO2和1molO2在相同條件下反應(yīng)生成SO3放出的熱量為Q2,則()A.Q2=Q1B.Q2<Q1C.Q2>Q1D.無法判斷15.如圖所示是某公司批量生產(chǎn)的筆記本電腦所用的甲醇燃料電池的構(gòu)造示意圖。甲醇在催化劑作用下提供質(zhì)子(H+)和電子,電子經(jīng)外電路、質(zhì)子經(jīng)內(nèi)電路到達(dá)另一極與氧氣反應(yīng),該電池總反應(yīng)式為2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O。下列有關(guān)該電池的說法錯(cuò)誤的是()A.右邊的電極為電池的負(fù)極,b處通入的是空氣B.左邊的電極為電池的負(fù)極,a處通入的是甲醇C.電池負(fù)極的反應(yīng)式為2CH3OH+2H2O-12e-=2CO2+12H+D.電池正極的反應(yīng)式為3O2+12H++12e-=6H2O答案7.D溫度越高,反應(yīng)速率越大;反應(yīng)物的濃度越大,反應(yīng)速率越大。反應(yīng)速率越大,出現(xiàn)反應(yīng)現(xiàn)象就越快,D組最先出現(xiàn)渾濁。8.C化學(xué)鍵的鍵能與化學(xué)反應(yīng)中能量變化的關(guān)系:化學(xué)反應(yīng)中的能量變化值=反應(yīng)物斷裂化學(xué)鍵吸收的總能量-生成物形成化學(xué)鍵放出的總能量。由于H2(g)+Br2(g)=2HBr(g)的反應(yīng)為放熱反應(yīng),則369×2-(436+a)=72,解得a=230。9.C由鋅銅原電池原理可知,鋅電極為負(fù)極,失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),銅電極為正極,得電子,發(fā)生還原反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,兩池中c(SOeq\o\al(2-,4))不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;電解過程中Zn2+由甲池通過陽離子交換膜進(jìn)入乙池,乙池中Cu2++2e-=Cu,其溶液中的離子轉(zhuǎn)換為Cu2+→Zn2+,摩爾質(zhì)量M(Cu2+)<M(Zn2+),乙池溶液的總質(zhì)量增加,C項(xiàng)正確;陽離子交換膜只允許陽離子和水分子通過,電解過程中Zn2+由甲池通過陽離子交換膜進(jìn)入乙池保持溶液的電荷平衡,陰離子并不通過交換膜,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.CA、D兩項(xiàng)電極材料相同,不能構(gòu)成原電池,且無化學(xué)反應(yīng)發(fā)生;B項(xiàng)中無電解質(zhì)溶液(乙醇為非電解質(zhì))不能構(gòu)成原電池,且無化學(xué)反應(yīng)發(fā)生;C項(xiàng),構(gòu)成原電池,Cu(a)作正極,銅離子發(fā)生還原反應(yīng)生成銅單質(zhì),質(zhì)量增加,F(xiàn)e(b)作負(fù)極,鐵發(fā)生氧化反應(yīng),質(zhì)量減少,正確。11.D12.A選項(xiàng)A,H2分子共價(jià)鍵斷裂時(shí)吸收的熱量比I2分子共價(jià)鍵斷裂時(shí)吸收的熱量多,H2分子比I2穩(wěn)定,A選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)B,設(shè)反應(yīng)為2HI(g)=H2(g)+I(xiàn)2(g),則吸收的熱量=2E(H—I)-E(H—H)-E(I-I)=2×299kJ·mol-1-436kJ·mol-1-151kJ·mol-1=11kJ。選項(xiàng)C,中和反應(yīng)是放熱反應(yīng)。選項(xiàng)D,根據(jù)選項(xiàng)B的計(jì)算可知正確。13.A水解初期反應(yīng)物濃度減小,c(CH3COOH)增大,c(H+)增大,該反應(yīng)的速率加快可能是c(H+)逐漸增大所致,故A對(duì);A、B兩點(diǎn)表示的v(CH3COOC2H5)相等,但隨反應(yīng)進(jìn)行CH3COOC2H5不斷消耗,則B點(diǎn)的c(CH3COOC2H5)小,轉(zhuǎn)化率大,故B、D錯(cuò);t0后反應(yīng)速率逐漸減小,并未保持不變,故未達(dá)到平衡狀態(tài),C錯(cuò)。14.B由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng),2molSO2和1molO2混合后在一定條件下反應(yīng),不可能全部轉(zhuǎn)化為SO3,因此生成的SO3的物質(zhì)的量一定小于2mol,放出的熱量也就小于Q1。15.A由電池示意圖可知,左邊的電極失電子,應(yīng)為電池的負(fù)極,a處通入的氣體應(yīng)為甲醇,則右邊的電極為電池的正極,b處通入的氣體應(yīng)為空氣,所以A項(xiàng)錯(cuò)誤?!?6.在不同濃度(c)、溫度(T)條件下,蔗糖水解的瞬時(shí)速率(v)如下表。下列判斷不正確的是()A.a=6.00B.同時(shí)改變反應(yīng)溫度和蔗糖的濃度,v可能不變C.b<318.2D.不同溫度時(shí),蔗糖濃度減少一半所需的時(shí)間相同答題卡題號(hào)12345678910111213141516答案第Ⅱ卷(非選擇題,共52分)本部分包括5個(gè)小題,共52分17.(12分)由于溫室效應(yīng)和資源短缺等問題,如何降低大氣中的CO2含量并加以開發(fā)利用,引起了各國的普遍重視。目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。該反應(yīng)進(jìn)行過程中能量的變化(單位為kJ·mol-1)如圖所示。請(qǐng)回答下列問題:(1)觀察圖象可知上述反應(yīng)過程中,斷裂反應(yīng)物中的化學(xué)鍵吸收的總能量________(填“大于”“小于”或“等于”)形成生成物中的化學(xué)鍵釋放的總能量。(2)甲醇的結(jié)構(gòu)類似于乙醇,試寫出甲醇的結(jié)構(gòu)式:________。甲醇分子中的化學(xué)鍵類型是________(填“離子鍵”或“共價(jià)鍵”)。(3)科研人員開發(fā)出一種新型甲醇燃料電池。其電解質(zhì)溶液是KOH溶液,在該電池的負(fù)極發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)是________,發(fā)生的是________(填“氧化”或“還原”)反應(yīng)。(4)欲使合成甲醇的化學(xué)反應(yīng)速率加快,請(qǐng)寫出兩條措施:_________________________________________________________。(5)下列事實(shí)能表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是________(填序號(hào))。A.CO2(g)的濃度不再發(fā)生變化B.單位時(shí)間內(nèi)消耗1molCO2的同時(shí)生成3molH2C.在一個(gè)絕熱的容器中,混合物的溫度不再發(fā)生變化D.在一個(gè)容積固定的容器內(nèi),壓強(qiáng)不再發(fā)生變化18.(12分)某同學(xué)在用稀硫酸與鋅反應(yīng)制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)加入少量硫酸銅溶液可加快氫氣的生成速率。請(qǐng)回答下列問題:(1)上述實(shí)驗(yàn)中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式有_______________。(2)硫酸銅溶液可以加快氫氣生成速率的原因是______________。(3)實(shí)驗(yàn)室中現(xiàn)有Na2SO4、MgSO4、Ag2SO4、K2SO4等4種溶液,可與上述實(shí)驗(yàn)中CuSO4溶液起相似作用的是________。(4)要加快上述實(shí)驗(yàn)中氣體產(chǎn)生的速率,還可采取的措施有________________(答兩種)。(5)為了進(jìn)一步研究硫酸銅的量對(duì)氫氣生成速率的影響,該同學(xué)設(shè)計(jì)了如下一系列實(shí)驗(yàn)。將表中所給的混合溶液分別加入6個(gè)盛有過量鋅粒的反應(yīng)瓶中,收集產(chǎn)生的氣體,記錄獲得相同體積的氣體所需時(shí)間。①請(qǐng)完成此實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),其中:V1=________,V6=________,V9=________;②該同學(xué)最后得出的結(jié)論為當(dāng)加入少量CuSO4溶液時(shí),生成氫氣的速率會(huì)大大提高,但當(dāng)加入的CuSO4溶液超過一定量時(shí),生成氫氣的速率反而會(huì)下降。請(qǐng)分析氫氣生成速率下降的主要原因:__________________________________________________________。19.(12分)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素很多,某?;瘜W(xué)小組用實(shí)驗(yàn)的方法進(jìn)行探究。實(shí)驗(yàn)一:他們利用Cu、Fe、Mg和不同濃度的硫酸溶液(0.5mol/L、2mol/L、18.4mol/L),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案來研究影響反應(yīng)速率的因素。
答案16.DA.根據(jù)表格的數(shù)據(jù)可知:在328.2K時(shí),蔗糖的濃度越大,水解的速率越快。根據(jù)濃度與速率的變化關(guān)系可知在328.2K時(shí),蔗糖的濃度每減小0.100mol·L-1,速率減小1.50mmol·L-1·min-1,所以在濃度是0.400mol·L-1時(shí),水解的速率是6.00mmol·L-1·min-1,即a=6.00,正確。B.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知:升高溫度,水解速率增大,增大濃度,水解速率也增大,若同時(shí)改變反應(yīng)物的濃度和反應(yīng)的溫度,則對(duì)反應(yīng)速率的影響因素可能相互抵消,即反應(yīng)速率可能不變,正確。C.在濃度不變時(shí),升高溫度,水解速率增大,降低溫度,水解速率減小。由于在濃度是0.600mol·L-1時(shí),當(dāng)318.2K時(shí)水解速率是3.60mmol·L-1·min-1,現(xiàn)在該反應(yīng)的速率是2.16mmol·L-1·min-1<3.60mmol·L-1·min-1,所以反應(yīng)溫度低于318.2K,即b<318.2,正確。D.溫度不同時(shí),在相同的濃度時(shí)反應(yīng)速率不相同,濃度減少一半時(shí)所需的時(shí)間也不同,錯(cuò)誤。17.(1)小于(2)共價(jià)鍵(3)甲醇氧化(4)升高溫度、使用合適的催化劑、增大壓強(qiáng)、增大反應(yīng)物的濃度等(任寫兩條即可)(5)A、B、C、D解析:(1)由圖象可以看出,反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量,因此該反應(yīng)是放熱反應(yīng),即斷裂反應(yīng)物中的化學(xué)鍵吸收的總能量小于形成生成物中的化學(xué)鍵釋放的總能量。(3)甲醇燃料電池中,負(fù)極通入甲醇,發(fā)生氧化反應(yīng)。(4)欲使合成甲醇的化學(xué)反應(yīng)速率加快,可以采取升高溫度、增大壓強(qiáng)、增大反應(yīng)物的濃度、使用催化劑等措施。(5)可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,各物質(zhì)的濃度均不再改變,A項(xiàng)正確;根據(jù)反應(yīng)方程式可知,單位時(shí)間內(nèi)消耗1molCO2的同時(shí)生成3molH2,正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),B項(xiàng)正確;在一個(gè)絕熱的容器中,混合物的溫度不再發(fā)生變化,說明沒有能量交換,反應(yīng)物濃度、生成物濃度均不再改變,表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),C項(xiàng)正確;CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)是一個(gè)氣體分子總數(shù)減小的反應(yīng),在一個(gè)容積固定的容器內(nèi),壓強(qiáng)不再發(fā)生變化,表明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài),D項(xiàng)正確。18.(1)Zn+CuSO4=ZnSO4+Cu,Zn+H2SO4=ZnSO4+H2↑(2)CuSO4與Zn反應(yīng)生成的Cu與Zn形成Cu-Zn原電池,加快了氫氣生成的速率(3)Ag2SO4(4)升高反應(yīng)溫度、適當(dāng)增加硫酸的濃度、增加鋅粒的表面積等(任寫兩種即可)(5)①301017.5②當(dāng)加入一定量的CuSO4后,生成的單質(zhì)Cu會(huì)沉積在Zn的表面,降低了Zn與溶液的接觸面積解析:本題考查了原電池原理的應(yīng)用、影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,意在考查學(xué)生的應(yīng)用能力及化學(xué)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)探究能力。稀硫酸與鋅的反應(yīng)過程中加入少量硫酸銅,是利用鋅置換出銅,構(gòu)成Cu-Zn-H2SO4原電池,加快鋅的反應(yīng)速率,Ag2SO4也可以達(dá)到同樣效果。由于是研究CuSO4的量對(duì)氫氣生成速率的影響,所以硫酸的濃度要相同,一是所加硫酸的量相同,二是混合溶液的體積相同,所以V1~V5均為30,由F組數(shù)據(jù)可知,混合溶液的體積為50mL,從而可求得V6=10,V9=17.5。有較多的銅生成時(shí),銅會(huì)覆蓋在鋅表面,降低了鋅與溶液的接觸面積。———————————————————————————甲同學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)報(bào)告如表:實(shí)驗(yàn)步驟現(xiàn)象結(jié)論①分別取等體積2mol/L硫酸溶液于三支試管中②____________________反應(yīng)速率Mg>Fe,Cu不反應(yīng)金屬的性質(zhì)越活潑,反應(yīng)速率越快(1)甲同學(xué)表中的實(shí)驗(yàn)步驟②為____________________。(2)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀_______________________。乙同學(xué)為了更精確地研究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,利用如圖所示裝置進(jìn)行定量實(shí)驗(yàn)。(3)乙同學(xué)在實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該測(cè)定的數(shù)據(jù)是_________________。(4)乙同學(xué)完成該實(shí)驗(yàn)應(yīng)選用的實(shí)驗(yàn)藥品是_________________。實(shí)驗(yàn)二:已知2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。在酸性高錳酸鉀溶液與草酸(H2C2O4)溶液反應(yīng)時(shí),發(fā)現(xiàn)開始一段時(shí)間,反應(yīng)速率較慢,溶液褪色不明顯,但不久突然褪色,反應(yīng)速率明顯加快。(1)針對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,丙同學(xué)認(rèn)為KMnO4與H2C2O4反應(yīng)放熱,導(dǎo)致溶液溫度升高,反應(yīng)速率加快。從影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素看,你認(rèn)為還可能是________的影響。(2)若用實(shí)驗(yàn)證明你的猜想,除酸性高錳酸鉀溶液、草酸溶液外,還需要選擇的試劑最合理的是________(填字母)。A.硫酸鉀B.硫酸錳C.二氧化錳D.水20.(6分)化學(xué)電池在通訊、交通及日常生活中有著廣泛的應(yīng)用。Ⅰ.(1)圖1是鋅錳干電池的基本構(gòu)造圖。鋅錳干電池工作時(shí),電路中每通過0.2mole-,負(fù)極質(zhì)量減少________g;工作時(shí)NHeq\o\al(+,4)在正極放電產(chǎn)生兩種氣體,其中一種氣體分子是含10e-的微粒,正極的電極反應(yīng)式是________________。(2)關(guān)于該電池的使用和性能,說法正確的是________。A.該電池可充電后反復(fù)使用B.該電池可用于鬧鐘、收音機(jī)、照相機(jī)等C.該電池使用后能投入火中,也可投入池塘中D.該電池長時(shí)間連續(xù)工作后,糊狀物可能流出,腐蝕用電器Ⅱ.(3)目前常用的鎳(Ni)鎘(Cd)電池,其電池總反應(yīng)可表示為:Cd+2NiO(OH)+2H2Oeq\o(,\s\up17(放電),\s\do15(充電))2Ni(OH)2+Cd(OH)2,已知Ni(OH)2和Cd(OH)2均難溶于水但能溶于酸。以下說法正確的是________。A.以上反應(yīng)是可逆反應(yīng) B.反應(yīng)環(huán)境為堿性C.電池放電時(shí)Cd作負(fù)極 D.是一種二次電池Ⅲ.(4)鋰電池鋰的摩爾質(zhì)量小而比容量特別大,但是鋰電池中的電解質(zhì)溶液需用非水溶液配制,為什么這種電池不能使用電解質(zhì)的水溶液?請(qǐng)用化學(xué)方程式表示其原因:____________________。Ⅳ.美國阿波羅宇宙飛船上使用的氫氧燃料電池是一種新型電源,其構(gòu)造如圖2所示:A、B兩個(gè)電極均由多孔的碳?jí)K組成,通入的氫氣和氧氣由孔隙中逸出,并在電極表面發(fā)生電極反應(yīng)而放電。(5)A電極反應(yīng)式為______________________________。(6)若為飛行員提供了360kg的水,則電路中通過了________mol電子。21.(10分)氫氧燃料電池是符合綠色化學(xué)理念的新型發(fā)電裝置。如圖為電池示意圖,該電池電極表面鍍一層細(xì)小的鉑粉,鉑吸附氣體的能力強(qiáng),性質(zhì)穩(wěn)定。請(qǐng)回答:(1)氫氧燃料電池的能量轉(zhuǎn)化主要形式是________,在導(dǎo)線中電子流動(dòng)方向?yàn)開_______(用a、b表示)。(2)負(fù)極反應(yīng)式為__________________________________。(3)電極表面鍍鉑粉的原因?yàn)開_________________________。(4)該電池工作時(shí),H2和O2連續(xù)由外部供給,電池可連續(xù)不斷提供電能。因此,大量安全儲(chǔ)氫是關(guān)鍵技術(shù)之一。金屬鋰是一種重要的儲(chǔ)氫材料,吸氫和放氫原理如下:Ⅰ.2Li+H2eq\o(=,\s\up17(△))2LiHⅡ.LiH+H2O=LiOH+H2↑①反應(yīng)Ⅰ中的還原劑是________,反應(yīng)Ⅱ中的氧化劑是________;②已知LiH固體密度為0.82g/cm3,用鋰吸收224L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)H2,生成的LiH體積與被吸收的H2體積比為________。③由②生成的LiH與H2O作用,放出的H2用作電池燃料,若能量轉(zhuǎn)化率為80%,則導(dǎo)線中通過電子的物質(zhì)的量為________mol。答案19.實(shí)驗(yàn)一:(1)向三支試管中分別投入大小、形狀相同的Cu、Fe、Mg(2)研究金屬(或反應(yīng)物)本身的性質(zhì)與反應(yīng)速率的關(guān)系(3)一定時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生氣體的體積(或產(chǎn)生一定體積的氣體所需的時(shí)間)(4)Mg(或Fe)、0.5mol/L硫酸溶液、2mol/L硫酸溶液實(shí)驗(yàn)二:(1)催化劑(或MnSO4、Mn2+)的催化作用(2)B解析:實(shí)驗(yàn)一:甲同學(xué)是探究幾種不同金屬本身的性質(zhì)與反應(yīng)速率的關(guān)系,固體表面積的大小對(duì)反應(yīng)速率有影響,因此要選用大小、形狀相同的金屬;乙同學(xué)是探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,18.4mol/L的硫酸溶液為濃硫酸,常溫下Mg與濃硫酸反應(yīng)生成SO2,F(xiàn)e在濃硫酸中鈍化,因此,比較濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響時(shí)不選濃硫酸。實(shí)驗(yàn)二:影響反應(yīng)速率的因素有溫度、濃度、壓強(qiáng)、催化劑等。隨著反應(yīng)的進(jìn)行,濃度逐漸減小,反應(yīng)速率應(yīng)逐漸減小,所以排除了濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。除考慮溫度外,還可能是反應(yīng)產(chǎn)生了催化劑,該實(shí)驗(yàn)發(fā)生的是氧化還原反應(yīng),有新增離子Mn2+生成,所以可能是Mn2+的催化作用。20.(1)6.52NHeq\o\al(+,4)+2e-=2NH3+H2(2)BD(3)BCD(4)2Li+2H2O=2LiOH+H2↑(5)2H2-4e-+4OH-=4H2O(或H2-2e-+2OH-=2H2O)(6)4×104解析:(1)鋅錳干電池的負(fù)極是鋅,正極為石墨棒,電解質(zhì)為氯化銨,負(fù)極發(fā)生氧化反應(yīng),電
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