2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一?？碱A(yù)測(cè)題庫(kù)(奪冠系列)

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一?？碱A(yù)測(cè)題庫(kù)(奪冠系列)單選題（共150題）1、（2016年真題）泡騰片的崩解時(shí)限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】B2、脂肪酸山梨坦類非離子表面活性劑為A.卵磷脂B.吐溫80C.司盤80D.賣澤E.十二烷基硫酸鈉【答案】C3、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導(dǎo)微管的解聚A.喜樹堿B.硫酸長(zhǎng)春堿C.多柔比星D.紫杉醇E.鹽酸阿糖胞苷【答案】B4、保濕劑，下列輔料在軟膏中的作用是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】B5、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B6、可作為栓劑抗氧劑的是A.巴西棕櫚蠟B.尿素C.甘油明膠D.叔丁基羥基茴香醚E.羥苯乙酯【答案】D7、可作為片劑黏合劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】A8、屬于三苯哌嗪類鈣拮抗劑的是A.維拉帕米B.桂利嗪C.布桂嗪D.尼莫地平E.地爾硫【答案】B9、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是A.逆濃度B.不消耗能量C.有飽和性D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)E.有部位特異性【答案】B10、靶器官為乳腺，為具有三苯乙烯結(jié)構(gòu)的雌激素受體調(diào)節(jié)劑，用于乳腺癌治療的藥物是A.雷洛昔芬B.他莫昔芬C.己烯雌酚D.來曲唑E.氟康唑【答案】B11、為避免氧氣的存在而加速藥物的降解A.采用棕色瓶密封包裝B.產(chǎn)品冷藏保存C.制備過程中充入氮?dú)釪.處方中加入EDTA鈉鹽E.調(diào)節(jié)溶液的pH以下情況易采用的穩(wěn)定化方法是【答案】C12、哌唑嗪具有A.耐受性B.耐藥性C.致敏性D.首劑現(xiàn)象E.生理依賴性【答案】D13、患者，患有類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，需長(zhǎng)期治療，治療方案以物理治療和藥物治療為主。A.雙氯芬酸鈉B.塞來昔布C.阿司匹林D.吲哚美辛E.萘普生【答案】B14、（2015年真題）酸類藥物成酯后，其理化性質(zhì)變化是（）A.脂溶性增大，易離子化B.脂溶性增大，不易通過生物膜C.脂溶性增大，刺激性增加D.脂溶性增大，易吸收E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】D15、唑吡坦的主要臨床用途是A.抗癲癇B.抗精神病C.鎮(zhèn)靜催眠D.抗抑郁E.抗驚厥【答案】C16、影響藥物吸收的生理因素（）A.血腦屏障B.首關(guān)效應(yīng)C.腎小球過濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】D17、下列不屬于阿片類藥物依賴性治療方法的是A.美沙酮替代治療B.可樂啶治療C.東莨菪堿綜合治療D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求E.心理干預(yù)【答案】D18、（2020年真題）芬太尼透皮貼用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織B.經(jīng)皮吸收迅速,5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用【答案】D19、高分子物質(zhì)組成的基質(zhì)骨架型固體膠體粒子A.pH敏感脂質(zhì)體B.磷脂和膽固醇C.納米粒D.微球E.前體藥物【答案】C20、復(fù)方乙酰水楊酸片A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用【答案】A21、苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于A.藥物的理化性質(zhì)B.藥物的劑量C.給藥時(shí)間及方法D.療程E.成癮【答案】B22、靜脈注射某藥，X0=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C23、酸堿滴定法中常用的指示劑是A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】A24、某患者，男，30歲，肺炎鏈球菌感染誘發(fā)肺炎，應(yīng)用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉無菌粉末肌內(nèi)注射治療。A.飲用水B.純化水C.注射用水D.滅菌注射用水E.含有氯化鈉的注射用水【答案】D25、（2015年真題）受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度的增加而增加，這一屬性屬于受體的（）A.可逆性B.飽和性C.特異性D.靈敏性E.多樣性【答案】B26、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應(yīng)是A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E.與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)【答案】C27、葡萄糖-6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺陷患者，服用對(duì)乙酰胺基酚易發(fā)生()。A.溶血性貧血B.系統(tǒng)性紅斑狼瘡C.血管炎D.急性腎小管壞死E.周圍神經(jīng)炎【答案】A28、在包制薄膜衣的過程中，所加入的鄰苯二甲酸二乙酯是A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】D29、可用于增加難溶性藥物的溶解度的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】A30、（2020年真題）在耳用制劑中，可作為抗氧劑的是A.硫柳汞B.亞硫酸氫鈉C.甘油D.聚乙烯醇E.溶菌酶【答案】B31、表觀分布容積是指A.機(jī)體的總體積B.體內(nèi)藥量與血藥濃度的比值C.個(gè)體體液總量D.個(gè)體血容量E.給藥劑量與t時(shí)間血藥濃度的比值【答案】B32、滲透壓要求等滲或偏高滲A.輸液B.滴眼液C.片劑D.口服液E.注射劑【答案】A33、頭孢克洛生物半衰期約為1h，口服頭孢克洛膠囊后，其在體內(nèi)基本清除干凈(90%)的時(shí)間約是()。A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】C34、可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝，增加其血中濃度的藥物是A.去甲腎上腺素B.華法林C.阿司匹林D.異丙腎上腺素E.甲苯磺丁脲【答案】A35、三環(huán)類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素?cái)z入末梢引起高血壓危象A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.增敏作用D.相加作用E.增強(qiáng)作用以下藥物效應(yīng)屬于【答案】A36、半數(shù)有效量是指A.臨床常用的有效劑量B.安全用藥的最大劑量C.剛能引起藥理效應(yīng)的劑量D.引起50％最大效應(yīng)的劑量E.引起等效反應(yīng)的相對(duì)計(jì)量【答案】D37、吩噻嗪類藥物所特有的毒副反應(yīng)是A.耳毒性B.腎毒性C.光毒反應(yīng)D.瑞夷綜合征E.高尿酸血癥【答案】C38、原料藥首選的含量測(cè)定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】A39、（2018年真題）對(duì)受體親和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（α=0）的藥物屬于（）A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥【答案】C40、粉末直接壓片的干黏合劑是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.微粉硅膠【答案】C41、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達(dá)的部位，到達(dá)肺泡的粒徑要求是A.1～2μm?B.2～3μm?C.3～5μm?D.5～7μm?E.7～10μm?【答案】B42、水不溶性包衣材料是A.CAPB.EC.PEGD.HPMCE.CMC-Na【答案】B43、關(guān)于栓劑基質(zhì)可可豆脂的敘述錯(cuò)誤是A.具有多種晶型B.熔點(diǎn)為30～35℃C.10～20℃時(shí)易粉碎成粉末D.有刺激性，可塑性差E.相對(duì)密度為0.990～0.998【答案】D44、定量鼻用氣霧劑應(yīng)檢查的是A.黏附力B.裝量差異C.遞送均一性D.微細(xì)粒子劑量E.沉降體積比【答案】C45、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C46、機(jī)體受藥物刺激所產(chǎn)生異常的免疫反應(yīng)屬于A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用【答案】D47、栓塞性微球的注射給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.動(dòng)脈注射D.靜脈注射E.關(guān)節(jié)腔注射【答案】C48、下列關(guān)于脂質(zhì)體作用過程的敘述正確的是A.吸附、脂交換、內(nèi)吞和融合B.吸附、脂交換、融合和內(nèi)吞C.脂交換、吸附、內(nèi)吞和融合D.吸附、內(nèi)吞、脂交換和融合E.吸附、融合、脂交換和內(nèi)吞【答案】A49、糖衣片的崩解時(shí)間A.30minB.20minC.15minD.60minE.5min【答案】D50、非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有A.藥物的生物半衰期與劑量無關(guān)B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無關(guān)C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積與劑量成正比【答案】B51、藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（）。A.溶液型B.散劑C.膠囊劑D.包衣片E.混懸液【答案】D52、藥物及其代謝產(chǎn)物自血液排出體外的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】D53、某患者，男，67歲，患有冠心病心絞痛并伴有高血壓，每日服用硝酸甘油片，癥狀有所緩解。下面為硝酸甘油片的處方：A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯(異山梨醇-5-硝酸酯)E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D54、以下滴定方法使用的指示劑是碘量法A.酚酞B.淀粉C.亞硝酸鈉D.鄰二氮菲E.結(jié)晶紫【答案】B55、奈法唑酮因肝毒性嚴(yán)重而撤市，其毒副作用的原因是A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】C56、關(guān)于粉霧劑的特點(diǎn)以下說法不正確的是A.無胃腸道降解作用?B.可避免肝臟首過效應(yīng)?C.大分子藥物尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥?D.可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的藥物?E.順應(yīng)性好?【答案】C57、制劑中藥物進(jìn)入血液循環(huán)的程度和速度是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸-肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B58、與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是A.激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.拮抗藥【答案】C59、藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)B.進(jìn)口藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)C.國(guó)際藥典D.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)E.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)【答案】A60、患者女，57歲，患乳腺癌住院治療。醫(yī)生為其進(jìn)行了聯(lián)合給藥治療，處方包括環(huán)磷酰胺、紫杉醇、他莫昔芬、昂丹司瓊。A.離子通道B.酶C.受體D.核酸E.免疫系統(tǒng)【答案】C61、穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.KB.CC.kD.VE.f【答案】B62、在混懸液中起潤(rùn)濕、助懸、絮凝或反絮凝劑作用的附加劑為A.助懸劑B.穩(wěn)定劑C.潤(rùn)濕劑D.反絮凝劑E.絮凝劑【答案】B63、藥物吸收入血液由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至靶部位后，并在該部位保持一定濃度，才能產(chǎn)生療效；并且藥物在體內(nèi)分布是不均勻的，有些藥物分布進(jìn)入肝臟、腎臟等清除器官，有些藥物分布到腦、皮膚和肌肉組織。影響藥物分布的因素不正確的有A.藥物的理化性質(zhì)B.給藥途徑和劑型C.藥物與組織親和力D.體內(nèi)循環(huán)與血管通透性E.藥物與血漿蛋白結(jié)合能力【答案】B64、假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.依賴性E.后遺效應(yīng)【答案】B65、選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是A.選擇性抑制COX-2，同時(shí)也抑制COX-1B.選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGIC.阻斷前列環(huán)素(PGID.選擇性抑制COX-2，同時(shí)阻斷前列環(huán)素(PGIE.阻斷前列環(huán)素(PGI【答案】C66、同一受體的完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥合用時(shí)，產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是A.二者均在較高濃度時(shí)，產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果B.二者用量在臨界點(diǎn)時(shí)，部分激動(dòng)藥可發(fā)揮最大激動(dòng)效應(yīng)C.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用D.二者均在低濃度時(shí)，部分激動(dòng)藥拮抗完全激動(dòng)藥的藥理效應(yīng)E.部分激動(dòng)藥與完全激動(dòng)藥合用產(chǎn)生相加作用【答案】B67、被動(dòng)靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于A.粒徑大小B.荷電性C.疏水性D.溶解性E.酸堿性【答案】A68、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定凡士林的熔點(diǎn)采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】C69、下列哪個(gè)不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時(shí)，需要測(cè)定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D70、下列哪個(gè)不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時(shí)，需要測(cè)定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D71、屬于a-葡萄糖苷酶抑制劑的是A.阿卡波糖B.葡萄糖C.格列吡嗪D.吡格列酮E.胰島素【答案】A72、C3位含有季銨基團(tuán)，能迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢呋辛D.硫酸頭孢匹羅E.頭孢曲松【答案】D73、羅替戈汀長(zhǎng)效混懸型注射劑中檸檬酸的作用是A.助懸劑B.螯合劑C.pH調(diào)節(jié)劑D.抗氧劑E.滲透壓調(diào)節(jié)劑【答案】B74、由代謝產(chǎn)物發(fā)展而來的是A.氨溴索B.乙酰半胱氨酸C.可待因D.苯丙哌林E.右美沙芬【答案】A75、又稱生理依賴性A.藥物濫用B.精神依賴性C.身體依賴性D.交叉依賴性E.藥物耐受性【答案】C76、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢曲馬多說明書和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動(dòng)劑，對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動(dòng)劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)羥基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A77、生化藥品收載在《中國(guó)藥典》的A.一部B.二部C.三部D.四部E.增補(bǔ)本【答案】B78、某藥廠生產(chǎn)一批阿司匹林片共計(jì)900盒，批號(hào)150201，有效期2年。該批產(chǎn)品的有效期至A.2017年1月31日B.2017年2月1日C.2017年1月30日D.2017年2月28日E.2017年3月1日【答案】A79、體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（）A.可待因B.布洛芬C.對(duì)乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦【答案】C80、注射后藥物可直接輸入把器官，可用作區(qū)域性滴注的是A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘內(nèi)注射【答案】B81、關(guān)于輸液敘述不正確的是A.輸液中不得添加任何抑菌劑B.輸液對(duì)無菌、無熱原及澄明度這三項(xiàng)，更應(yīng)特別注意C.滲透壓可為等滲或低滲D.輸液中的可見異物可引起過敏反應(yīng)E.輸液pH盡可能與血液相近【答案】C82、藥用麻黃堿的構(gòu)型是A.1R，2SB.1S，2RC.1R，2RD.1S，2SE.1S【答案】A83、枸櫞酸芬太尼的結(jié)構(gòu)的特征是A.含有嗎啡喃結(jié)構(gòu)B.含有氨基酮結(jié)構(gòu)C.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)D.含有4-苯氨基哌啶結(jié)構(gòu)E.含有4-苯基哌嗪結(jié)構(gòu)【答案】D84、關(guān)于芳香水劑的敘述錯(cuò)誤的是A.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液B.芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油C.芳香水劑可作為矯味劑、矯臭劑和分散劑使用D.芳香水劑宜大量配制和久貯E.芳香水劑應(yīng)澄明【答案】D85、激動(dòng)劑的特點(diǎn)是A.對(duì)受體有親和力，無內(nèi)在活性B.對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性C.對(duì)受體無親和力，無內(nèi)在活性D.對(duì)受體無親和力，有內(nèi)在活性E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)【答案】B86、半胱氨酸，注射用輔酶A的無菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】D87、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程，問多少個(gè)t1/2藥物消除99．9％A.4t1/2B.6t1/2C.8t1/2D.10t1/2E.12t1/2【答案】D88、絮凝，造成上列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是A.ζ電位降低B.分散相與連續(xù)相存在密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】A89、濫用阿片類藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理反應(yīng)（）。A.精神依賴B.藥物耐受性C.交叉依耐性D.身體依賴E.藥物強(qiáng)化作用【答案】D90、《中國(guó)藥典》規(guī)定的熔點(diǎn)測(cè)定法，測(cè)定脂肪酸、石蠟等的熔點(diǎn)采用A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法E.第五法【答案】B91、（2019年真題）關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)表觀分布容積（V）的說法正確的是（）。A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/kgB.特定患者的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，與服用藥物無關(guān)C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大表觀分布容積就越大D.特定藥物的表觀分布容積是一個(gè)常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積【答案】A92、通過測(cè)量特定濃度供試品溶液在特定波長(zhǎng)處吸光度（A）的鑒別法是A.紫外-可見分光光度法B.紅外分光光度法C.高效液相色譜法D.生物學(xué)方法E.核磁共振波譜法【答案】A93、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奧沙西泮E.氟西泮【答案】A94、玻璃容器650℃，1min熱處理，利用了熱原的哪些性質(zhì)A.高溫可被破壞B.水溶性C.吸附性D.不揮發(fā)性E.可被強(qiáng)氧化劑破壞【答案】A95、滴眼劑裝量一般不得超過A.5mlB.10mlC.20mlD.50mlE.200ml【答案】B96、鎮(zhèn)靜催眠藥適宜的使用時(shí)間是A.飯前B.晚上C.餐中D.飯后E.清晨起床后【答案】B97、甲氧芐啶的作用機(jī)制為A.抑制二氫葉酸合成酶B.抑制二氫葉酸還原酶C.抗代謝作用D.摻入DNA的合成E.抑制β-內(nèi)酰胺酶【答案】B98、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼液中可加入調(diào)節(jié)滲透壓、pH、黏度等的附加劑B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞等抑茵劑D.藥物只能通過角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A99、既可以通過口腔給藥，又可以通過鼻腔、皮膚或肺部給藥的劑型是A.口服液B.吸入制劑C.貼劑D.噴霧劑E.粉霧劑【答案】D100、（2015年真題）苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作為（）A.潛溶劑B.增溶劑C.絮凝劑D.消泡劑E.助溶劑【答案】A101、具有非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑的有A.格列本脲B.瑞格列奈C.二甲雙胍D.格列美脲E.格列吡嗪【答案】B102、聚乙烯醇A.控釋膜材料B.骨架材料C.壓敏膠D.背襯材料E.保護(hù)膜材料【答案】B103、依賴性是指A.機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷B.少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)C.反復(fù)地用藥所引起的人體心理上或生理上或兩者兼有的對(duì)藥物的依賴狀態(tài)，表現(xiàn)出一種強(qiáng)迫性的要連續(xù)或定期用藥的行為和其他反應(yīng)D.長(zhǎng)期服用某些藥物，機(jī)體對(duì)這些藥物產(chǎn)生了適應(yīng)性，若突然停藥或減量過快易使機(jī)體的調(diào)節(jié)功能失調(diào)而發(fā)生功能紊亂，導(dǎo)致病情加重或臨床癥狀上的一系列反跳回升現(xiàn)象E.在停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時(shí)仍殘存的藥理效應(yīng)【答案】C104、以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是（）A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奧美拉唑D.埃索美拉唑E.蘭索拉唑【答案】D105、黃體酮的結(jié)構(gòu)式是A.B.C.D.E.【答案】B106、傷濕止痛膏屬于何種劑型A.凝膠貼膏劑B.橡膠膏劑C.貼劑D.搽劑E.凝膠劑【答案】B107、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】A108、氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是A.N-甲基化產(chǎn)物B.N-脫甲基產(chǎn)物C.N-氧化產(chǎn)物D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物E.脫氨基產(chǎn)物【答案】B109、只能肌內(nèi)注射給藥的是A.低分子溶液型注射劑B.高分子溶液型注射劑C.乳劑型注射劑D.混懸型注射劑E.注射用凍干粉針劑【答案】D110、有關(guān)片劑崩解時(shí)限的正確表述是A.舌下片的崩解時(shí)限為15分鐘B.普通片的崩解時(shí)限為15分鐘C.薄膜衣片的崩解時(shí)限為60分鐘D.可溶片的崩解時(shí)限為10分鐘E.泡騰片的崩解時(shí)限為15分鐘【答案】B111、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量XA.B.C.D.E.【答案】C112、與哌替啶的化學(xué)結(jié)構(gòu)不相符的是A.1-甲基哌啶B.4-哌啶甲酸乙酯C.4-哌啶甲酸甲酯D.4-苯基哌啶E.藥用其鹽酸鹽【答案】C113、（2016年真題）硝苯地平的作用機(jī)制是A.影響機(jī)體免疫功能B.影響酶活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝【答案】C114、分光光度法常用的波長(zhǎng)范圍中，中紅外光區(qū)A.200～400nmB.400～760nmC.760～2500nmD.2.5～25μmE.200～760nm【答案】D115、簡(jiǎn)單擴(kuò)散是指A.生物膜為類脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿透細(xì)胞膜B.細(xì)胞膜上存在膜孔，孔徑約有0.4nm，這些貫穿細(xì)胞膜且充滿水的膜孔是水溶性小分子藥物的吸收通道，依靠?jī)蓚?cè)的流體靜壓或滲透壓通過孔道C.借助載體或酶促系統(tǒng)的作用，藥物從膜低濃度側(cè)向高濃度側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量E.某些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的過程【答案】A116、下列屬于陽離子型表面活性劑的是A.卵磷脂B.苯扎溴銨C.吐溫80D.十二烷基苯磺酸鈉E.泊洛沙姆【答案】B117、屬于M受體阻斷劑類平喘藥的是A.茶堿B.布地奈德C.噻托溴銨D.孟魯司特E.沙丁胺醇【答案】C118、歐洲藥典的縮寫是A.BPB.USPC.ChPD.EPE.LF【答案】D119、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是A.ko是零級(jí)滴注速度B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99％，需滴注3.32個(gè)半衰期E.靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)ko／k的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)【答案】D120、α-葡萄糖苷酶抑制劑的藥物是A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.阿侖膦酸鈉D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】B121、助懸劑A.泊洛沙姆B.瓊脂C.枸櫞酸鹽D.苯扎氯銨E.亞硫酸氫鈉【答案】B122、關(guān)于受體特征的描述不正確的是A.與配體結(jié)合具有飽和性B.與配體結(jié)合具有不可逆性C.與配體結(jié)合具有特異性D.與配體之間具有多樣性E.對(duì)配體的識(shí)別具有高靈敏性【答案】B123、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的多組分抗生素藥物首選的含量測(cè)定方法是A.滴定分析法B.抗生素微生物鑒定法C.高效液相色譜法D.微生物檢定法E.紫外可見分光光度法【答案】B124、蛋白結(jié)合的敘述正確的是A.蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)B.藥物與蛋白結(jié)合是不可逆的，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象C.藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血一腦屏障D.蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)E.藥物與蛋白結(jié)合是可逆的，無飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象【答案】A125、（2019年真題）拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動(dòng)力，常用作拋射劑的是（）。A.乙基纖維素(EC)B.四氟乙烷(HFA-134a)C.聚山梨酯80D.液狀石蠟E.交聯(lián)聚維酮(PVPP)【答案】B126、具有被動(dòng)擴(kuò)散的特征是A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)D.消耗能量E.有飽和狀態(tài)【答案】C127、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B128、常見引起腎上腺毒性作用的藥物是A.糖皮質(zhì)激素B.胺碘酮C.四氧嘧啶D.氯丙嗪E.秋水仙堿【答案】A129、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是A.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.濾過E.易化擴(kuò)散【答案】B130、硬脂酸A.溶蝕性骨架材料B.親水凝膠型骨架材料C.不溶性骨架材料D.滲透泵型控釋片的半透膜材料E.常用的植入劑材料【答案】A131、油酸乙酯屬于（）A.極性溶劑B.非極性溶劑C.半極性溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】B132、與布洛芬敘述不符的是A.含有異丁基B.含有苯環(huán)C.為羧酸類非甾體抗炎藥D.臨床用其右旋體E.為環(huán)氧合酶抑制劑【答案】D133、能反映藥物的內(nèi)在活性的是A.效能B.閾劑量C.效價(jià)D.半數(shù)有效量E.治療指數(shù)【答案】A134、藥物的引濕性是指在一定溫度及濕度條件下該物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。引濕性特征描述與引濕性增重的界定為：引濕增重小于2％但不小于0.2％被界定為A.潮解B.極具引濕性C.有引濕性D.略有引濕性E.無或幾乎無引濕性【答案】D135、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親水性增加A.苯基B.鹵素C.烴基D.羥基E.酯基【答案】D136、麻黃堿注射3～4次后，其升壓作用消失；口服用藥2～3天后平喘作用也消失，屬于A.陽性安慰劑B.陰性安慰劑C.交叉耐受性D.快速耐受性E.成癮【答案】D137、可可豆脂為栓劑的常用基質(zhì)，熔點(diǎn)是A.20～25℃B.25～30℃C.30～35℃D.35～40℃E.40～45℃【答案】C138、以S（-）異構(gòu)體上市的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B139、具有較大脂溶性，口服生物利用度為80%~90%,半衰期為14~22小時(shí)，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是A.普萘洛爾B.噻嗎洛爾C.艾司洛爾D.倍他洛爾E.吲哚洛爾【答案】D140、某膠囊劑的平均裝量為0.1g，它的裝量差異限度為A.±10%B.±15%C.±7.5%D.±6%E.±5%【答案】A141、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】C142、阿托伐他汀主要用于治療A.高甘油三酯血癥B.高膽固醇血癥C.高磷脂血癥D.慢性心力衰竭E.室性心動(dòng)過速【答案】B143、主要通過藥酶抑制作用引起藥物相互作用的聯(lián)合用藥是A.氯霉素+甲苯磺丁脲B.阿司匹林+格列本脲C.保泰松+洋地黃毒苷D.苯巴比妥+布洛芬E.丙磺舒+青霉素【答案】A144、抗氧劑（）A.氯化鈉B.硫柳汞C.甲基纖維素D.焦亞硫酸鈉E.EDTA二鈉鹽【答案】D145、少數(shù)患者在服用解熱鎮(zhèn)痛藥后，可能會(huì)出現(xiàn)A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質(zhì)沉積【答案】B146、具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥是A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】C147、以下有關(guān)"繼發(fā)反應(yīng)"的敘述中，不正確的是A.又稱治療矛盾B.是與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)C.如抗腫瘤藥治療引起免疫力低下D.是藥物治療作用所引起的不良后果E.如應(yīng)用廣譜抗生素所引起的二重感染【答案】B148、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具有，而易化擴(kuò)散不具有的特點(diǎn)是A.順濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)B.逆濃度差轉(zhuǎn)運(yùn)C.有載體或酶參與D.沒有載體或酶參與E.通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形發(fā)生【答案】B149、片劑的彈性復(fù)原及壓力分布不均勻A.裂片B.黏沖C.片重差異不合格D.含量均勻度不符合要求E.崩解超限遲緩【答案】A150、主動(dòng)靶向制劑是指A.載藥微粒微囊、微球、脂質(zhì)體等被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的巨噬細(xì)胞攝取，通過正常生理過程運(yùn)送至肝、脾等器官B.采用配體、抗體等修飾的藥物載體作為"導(dǎo)彈"，將藥物定向地運(yùn)送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效C.能攜載藥物并在高溫條件下有效地釋放藥物的靶向制劑D.阻斷對(duì)靶區(qū)的供血和營(yíng)養(yǎng)，起到栓塞和靶向性化療雙重作用E.利用腫瘤附近及炎癥部位的pH值比周圍正常組織低的特點(diǎn)，采用pH敏感微粒載體可將藥物靶向釋放到這些部位【答案】B多選題（共50題）1、有關(guān)艾司唑侖的敘述，正確的是A.臨床用于焦慮、失眠、緊張及癲癇大、小發(fā)作B.苯二氮C.1，2位并三唑環(huán)，增強(qiáng)了藥物對(duì)代謝的穩(wěn)定性和藥物對(duì)受體的親和力D.屬于內(nèi)酰脲類藥物E.在母核1，4-苯二氮【答案】ABC2、以下哪些藥物分子中含有F原子A.倍他米松B.地塞米松C.氫化可的松D.潑尼松E.可的松【答案】AB3、嗎啡的化學(xué)結(jié)構(gòu)中A.含有N-甲基哌啶B.含有酚羥基C.含有環(huán)氧基D.含有甲氧基E.含有兩個(gè)苯環(huán)【答案】ABC4、關(guān)于奧美拉唑的敘述正確的是A.質(zhì)子泵抑制劑B.本身無活性C.為兩性化合物D.經(jīng)HE.抗組胺藥【答案】ABCD5、引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物是A.地高辛B.胺碘酮C.新斯的明D.奎尼丁E.利多卡因【答案】ABCD6、屬于非核苷的抗病毒藥物有A.B.C.D.E.【答案】BD7、非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)有A.以劑量對(duì)相應(yīng)的血藥濃度進(jìn)行歸一化，所得的曲線明顯重疊B.當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長(zhǎng)C.AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比D.其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過程E.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的【答案】BCD8、貼劑中壓敏膠即可實(shí)現(xiàn)粘貼同時(shí)又容易剝離的膠黏材料，以下材料中屬于壓敏膠的有A.聚異丁烯類B.聚丙烯酸類C.硅橡膠類D.聚碳酸酯E.高密度聚乙烯【答案】ABC9、以下哪幾個(gè)為5-HT重?cái)z取抑制劑類抗抑郁藥A.嗎氯貝胺B.文拉法辛C.氟西汀D.帕羅西汀E.舍曲林【答案】BCD10、對(duì)吩噻嗪類抗精神病藥構(gòu)效關(guān)系的敘述正確的是A.2位被吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性增強(qiáng)B.吩噻嗪10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基氮原子間相隔3個(gè)碳原子為宜C.吩噻嗪環(huán)10位氮原子換成碳原子，再通過雙鍵與側(cè)鏈相連，為噻噸類抗精神病藥D.側(cè)鏈上堿性氨基，可以是二甲氨基或哌嗪基等E.堿性側(cè)鏈末端含伯醇基時(shí)，可制成長(zhǎng)鏈脂肪酸酯的前藥，可使作用時(shí)間延長(zhǎng)【答案】ABCD11、藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)是A.血壓B.驚厥C.死亡D.血糖E.心率【答案】AD12、污染熱原的途徑包括A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.從容器、用具、管道和裝置等帶入D.制備過程中的污染E.包裝時(shí)帶入【答案】ABCD13、下列屬于藥物劑型對(duì)藥物活性影響的是A.按零級(jí)速率釋放，血藥濃度達(dá)到恒定水平發(fā)揮持久藥效的控釋制劑B.按一級(jí)速率釋放，血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平發(fā)揮較長(zhǎng)時(shí)間藥效的緩釋制劑C.給藥后藥物在特定組織器官內(nèi)有較高血藥濃度分布的靶向制劑D.給藥后能產(chǎn)生與藥物作用相似的陽性安慰劑E.將藥物制成合適粒度的劑型，可使藥物集中分布于腫瘤組織中，而較少分布于正常組織中，發(fā)揮抗腫瘤作用【答案】ABC14、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素D.磺胺甲噁唑E.慶大霉素【答案】BD15、科學(xué)地選擇檢驗(yàn)方法的原則包括A.準(zhǔn)B.靈敏C.簡(jiǎn)便D.快速E.經(jīng)濟(jì)【答案】ABCD16、（2018年真題）由于影響藥物代謝而產(chǎn)生的藥物相關(guān)作用有（）A.苯巴比妥使華法林的抗凝血作用減弱B.異煙肼與卡馬西平合用，肝毒性加重C.保泰松使華法林的抗凝血作用增強(qiáng)D.諾氟沙星與硫酸亞鐵同時(shí)服用,抗菌作用減弱E.酮康唑與特非那丁合用導(dǎo)致心律失常【答案】AB17、下列關(guān)于完全激動(dòng)藥的描述，正確的有A.對(duì)受體有很高的親和力B.內(nèi)在活性α=1C.增加劑量可因占領(lǐng)受體而拮抗激動(dòng)藥的部分生理效應(yīng)D.對(duì)失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動(dòng)藥相反的效應(yīng)E.嗎啡為完全激動(dòng)藥【答案】AB18、影響生物利用度的因素有A.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性B.藥物在胃腸道中的分解C.肝臟的首過效應(yīng)D.制劑處方組成E.非線性特征藥物【答案】BCD19、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC20、需用無菌檢查法檢查的吸入制劑有A.吸入氣霧劑B.吸入噴霧劑C.吸入用溶液D.吸入粉霧劑E.吸入混懸液【答案】BC21、受體的特性包括A.飽和性B.特異性C.可逆性D.多樣性E.高靈敏性【答案】ABCD22、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有嘌呤環(huán)的藥物有A.巰嘌呤B.氨茶堿C.咖啡因D.茶堿E.二羥丙茶堿【答案】ABCD23、給藥方案設(shè)計(jì)的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴(yán)格的給藥方案并進(jìn)行血藥濃度的檢測(cè)A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線性釋藥特征的苯妥英鈉D.強(qiáng)心苷類等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強(qiáng)的藥物E.二甲雙胍【答案】CD24、以下藥物易在腸道中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.地西泮【答案】AB25、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個(gè)陽離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C.有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)【答案】AC26、（2017年真題）關(guān)于中國(guó)藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有（）A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10～30℃【答案】ABCD27、下列敘述中與阿托伐他汀不相符的是A.結(jié)構(gòu)中含有氫化萘環(huán)B.結(jié)構(gòu)中有多取代吡咯環(huán)C.側(cè)鏈為二羥基戊酸結(jié)構(gòu)D.內(nèi)酯結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定E.為合成的HMG-CoA還原酶抑制劑【答案】AD28、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說法，正確的有A.無菌B.無熱原C.無可見異物D.滲透壓與血漿相等或接近E.pH與血液相等或接近【答案】ABCD29、影響生物利用度的因素是A.肝臟的首過效應(yīng)B.制劑處方組成C.藥物在胃腸道中的分解D.非線性特征藥物E.藥物的化學(xué)穩(wěn)定性【答案】ABCD30、下列哪些藥物不是非甾體抗炎藥A.可的松B.吲哚美辛C.雙氯芬酸鈉D.地塞米松E.吡羅昔康【答案】AD31、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評(píng)定依據(jù)包括A.時(shí)間相關(guān)性?B.文獻(xiàn)合理性?C.撤藥結(jié)