檢驗(yàn)科規(guī)章制度十篇_第1頁(yè)
檢驗(yàn)科規(guī)章制度十篇_第2頁(yè)
檢驗(yàn)科規(guī)章制度十篇_第3頁(yè)
檢驗(yàn)科規(guī)章制度十篇_第4頁(yè)
檢驗(yàn)科規(guī)章制度十篇_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第檢驗(yàn)科規(guī)章制度十篇

檢驗(yàn)科規(guī)章制度十篇

檢驗(yàn)科規(guī)章制度篇1

一、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則,有計(jì)劃地申購(gòu)試劑,并盡量使用與儀器配套的專(zhuān)用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門(mén)審批。

二、確定專(zhuān)人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤(pán)存、報(bào)廢等工作,做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。

三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報(bào)銷(xiāo)。

四、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類(lèi)保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源,存放于安全的沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人。

檢驗(yàn)科規(guī)章制度篇2

一、所使用的商品儀器、試劑必須有產(chǎn)品注冊(cè)證、銷(xiāo)售許可證和/或生產(chǎn)許可證。

二、各專(zhuān)業(yè)組應(yīng)配備足夠的儀器設(shè)備保證檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)準(zhǔn)確。

三、各專(zhuān)業(yè)組組長(zhǎng)應(yīng)隨時(shí)關(guān)注儀器設(shè)備的運(yùn)行狀態(tài),發(fā)現(xiàn)問(wèn)a題及時(shí)處理,對(duì)于一般小故障有能力可以自行解決,迅速恢復(fù)儀器的正常運(yùn)行;如遇較嚴(yán)重的儀器故障應(yīng)及時(shí)通知廠方工程師進(jìn)行修理。

四、對(duì)于使用年限較長(zhǎng)、經(jīng)常發(fā)生故障、需要更新的儀器設(shè)備應(yīng)及時(shí)向科主任匯報(bào),由科主任與設(shè)備科溝通后。填寫(xiě)設(shè)備申請(qǐng)表,經(jīng)科主任批準(zhǔn)后,報(bào)設(shè)備科進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu),避免影響日常工作。

五、各專(zhuān)業(yè)組長(zhǎng)應(yīng)關(guān)注日常工作量的變化,如遇突發(fā)事件和工作量急劇增加等情況,應(yīng)及時(shí)向科主任匯報(bào),及時(shí)添置設(shè)備,保證日常工作的正常進(jìn)行。

六、儀器、試劑、方法更新時(shí)應(yīng)做比較試驗(yàn),開(kāi)展新項(xiàng)目必須做方法學(xué)評(píng)價(jià),并有相應(yīng)試驗(yàn)記錄。方法學(xué)評(píng)價(jià)內(nèi)容至少應(yīng)包括:精密度、方法對(duì)比、病人結(jié)果的可報(bào)告范圍。

七、所有試劑、耗材、輔助品應(yīng)根據(jù)需要定期、定量進(jìn)行采購(gòu),由各專(zhuān)業(yè)組組長(zhǎng)填寫(xiě)試劑采購(gòu)清單,然后交后勤管理處由專(zhuān)人統(tǒng)一采購(gòu),試劑到貨后,通知后勤管理處驗(yàn)貨并入庫(kù),由各項(xiàng)目檢驗(yàn)人員保管,并按試劑盒說(shuō)明書(shū)要求保存。

八、所有冰箱、水溫箱、壓力鍋均要填寫(xiě)工作狀態(tài)記錄表,超范圍時(shí)立即電話報(bào)修并記錄報(bào)修部門(mén)或?qū)Ψ焦ぬ?hào)。

檢驗(yàn)科規(guī)章制度篇3

1、認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)技術(shù)操作規(guī)程,保證檢驗(yàn)質(zhì)量安全,嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度,當(dāng)試劑放入試劑盤(pán)時(shí),核對(duì)試劑名稱!試劑批號(hào)!試劑位號(hào)!不得用大瓶試劑直接放入!分裝試管內(nèi)插入試劑盤(pán)!嚴(yán)格避免試劑污染!造成結(jié)果的不準(zhǔn)確性!和試劑完全浪費(fèi)!

2、普通檢驗(yàn)一般當(dāng)天發(fā)報(bào)告,急診應(yīng)注明“急字”隨采隨檢,及時(shí)發(fā)出報(bào)告,對(duì)不能及時(shí)檢驗(yàn)的標(biāo)本要妥善保存。標(biāo)本不合乎要求應(yīng)重新采集。

3、認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果,填寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告單,做好檢驗(yàn)登記,雙簽后發(fā)出。檢驗(yàn)結(jié)果與臨床不符或可疑時(shí),應(yīng)主動(dòng)與臨床醫(yī)生聯(lián)系,重新檢查。發(fā)現(xiàn)有檢驗(yàn)項(xiàng)目以外的結(jié)果,或有傳染性疾病!應(yīng)主動(dòng)的向臨床醫(yī)生報(bào)告!

4、檢驗(yàn)結(jié)束后,要及時(shí)清理器材、容器、經(jīng)清洗、干燥、滅菌后放回原處。污物及時(shí)檢查后,標(biāo)本妥善處理,防止污染,

5、采血必須一人一針一管一帶!嚴(yán)格無(wú)菌操作防止交叉污染!

6、檢驗(yàn)室應(yīng)保持清潔,整齊,認(rèn)真執(zhí)行檢驗(yàn)儀器操作規(guī)程,定期保養(yǎng)儀器,不得使用不合格的儀器和設(shè)備。建立完善的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系,開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

7、建立完善的實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制體系,開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量控制,參加室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。

8、配合臨床醫(yī)療工作,開(kāi)展新的檢驗(yàn)項(xiàng)目和技術(shù)革新。學(xué)習(xí)臨床檢驗(yàn)雜志新的科學(xué)知識(shí),排除干擾因素,不斷的學(xué)習(xí),進(jìn)取,更新、進(jìn)步,給臨床提供可靠的診斷依據(jù)。

9、血標(biāo)本保留一周,并按規(guī)定執(zhí)行。廢棄物處理應(yīng)按國(guó)家規(guī)定執(zhí)行。

10、每天工作完成后要做好檢查設(shè)備儀器登記,和儀器周?chē)男l(wèi)生,保持實(shí)驗(yàn)室清潔干凈!

檢驗(yàn)科規(guī)章制度篇4

1.試劑藥品貯存規(guī)則

1.1一般試劑藥品

1.1.1一般試劑藥品放置原則:固體與液體分開(kāi),氧化劑與還原劑分開(kāi),酸與堿要分開(kāi)放置,易燃易爆藥品要遠(yuǎn)離電源。

1.1.2試劑放置溫度要根據(jù)試劑藥品所要求,分為常溫、4-8℃和4℃以下。

1.1.3在貯存試劑時(shí),要登記試劑的效期。

1.2危險(xiǎn)性化學(xué)藥品

1.2.1危險(xiǎn)性化學(xué)藥品應(yīng)有專(zhuān)人負(fù)責(zé)管理,標(biāo)簽必須完整清楚。

1.2.2酸和堿,氧化劑和還原劑以及其他能相互作用的藥品試劑,不應(yīng)存放在一起,以防變質(zhì),失效或燃燒。

1.2.3揮發(fā)性藥品應(yīng)于陰涼避光處保存,嚴(yán)禁日光直接照射。

1.2.4強(qiáng)氧化劑不宜受熱與酸類(lèi)接觸,否則會(huì)分解放出活潑的氧,導(dǎo)致其他物質(zhì)燃燒或爆炸。

1.2.5易爆炸性的藥品應(yīng)放置在有緩沖液體的容器內(nèi),以防撞擊和劇烈震動(dòng)而引起爆炸。

2.易腐蝕試劑的使用規(guī)定

2.1使用有揮發(fā)性強(qiáng)酸、堿,以及有毒性的氣體時(shí),應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)開(kāi)啟瓶塞,如無(wú)通風(fēng)櫥時(shí),應(yīng)在空氣流通處開(kāi)瓶,人站在上風(fēng)向,眼應(yīng)側(cè)視,操作迅速,用畢立即緊塞瓶塞。

2.2對(duì)液體試劑應(yīng)觀察試劑名稱,濃度,溶液的顏色,透明度,有無(wú)沉淀,以確定試劑是否變質(zhì)。

2.3取用液體試劑時(shí),應(yīng)將試劑倒入試管中吸取,原則上不能將吸管直接插入試劑瓶中吸取,用完剩余試劑不能倒回試劑瓶?jī)?nèi)。

2.4傾倒試劑時(shí),左手握住貼有瓶簽的瓶體,右手拔出瓶塞,從瓶簽的對(duì)側(cè)倒出溶液,避免溶液腐蝕標(biāo)簽,瓶塞開(kāi)啟后將塞座放在桌上,塞心朝上不可與任何物品接觸,以免污染試劑,更應(yīng)注意不可使瓶塞張冠李戴。

3.受化學(xué)藥品傷害的處理

3.1皮膚受強(qiáng)酸或其他酸性藥品傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%碳酸氫鈉沖洗,最后用鹽水洗凈,并敷以碳酸氫鈉溶液紗布條。

3.2皮膚受強(qiáng)堿或其他堿性藥物傷害時(shí),先用大量清水沖洗,再用5%硼酸沖洗,重者可用2%醋酸濕敷。

3.3溴水傷害皮膚則以多量甘油按摸,使甘油滲入毛孔,再涂以硼酸軟膏。

3.4堿性物質(zhì)濺傷眼睛后,應(yīng)立即用生理鹽水或大量干凈水徹底沖洗眼睛至少10分鐘,再用4%硼酸溶液沖洗,后用生理鹽水沖洗,并滴以抗菌素眼藥,防止感染。

3.5強(qiáng)酸溶液濺傷眼睛,迅速用清水沖洗,然后請(qǐng)眼科醫(yī)生處理。

檢驗(yàn)科規(guī)章制度篇5

一、檢驗(yàn)儀器應(yīng)由專(zhuān)人負(fù)責(zé),并制訂操作規(guī)程。

二、檢驗(yàn)人員必須具有高度的責(zé)任心,上機(jī)前應(yīng)經(jīng)操作培訓(xùn),熟練掌握儀器性能,嚴(yán)格遵守儀器的操作規(guī)程,正確地進(jìn)行操作。自動(dòng)分析儀器運(yùn)行參數(shù)的設(shè)置應(yīng)規(guī)定權(quán)限,不得隨意或私自更改。

三、每天檢測(cè)前應(yīng)檢查儀器是否完好、功能是否正常。操作中若發(fā)現(xiàn)異?;蚬收希瑧?yīng)及時(shí)報(bào)告設(shè)備科檢修,不能擅自亂動(dòng)、亂修。使用后須檢查儀器并恢復(fù)原位。清理好試劑瓶、操作臺(tái),寫(xiě)好使用、維護(hù)、修理記錄。

四、按照儀器使用說(shuō)明和操作規(guī)程做好日常維護(hù)工作,努力延長(zhǎng)儀器的使用壽命。

五、進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員要在帶教老師的指導(dǎo)下使用儀器,不得任意操作。指導(dǎo)教師必須嚴(yán)格帶教、監(jiān)督,避免意外情況發(fā)生。

六、做好儀器的安全、清潔工作,嚴(yán)禁在儀器室內(nèi)吸煙、進(jìn)食或接待客人。外來(lái)參觀人員須經(jīng)科領(lǐng)導(dǎo)同意后才可接待。

七、選購(gòu)儀器應(yīng)由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)、科主任及專(zhuān)業(yè)人員經(jīng)多方考察后,按正常渠道進(jìn)貨,并組織驗(yàn)收,培訓(xùn)人員,建立儀器檔案,登記入賬。

八、帶有微機(jī)配置的儀器,不得運(yùn)行與本機(jī)工作無(wú)關(guān)的軟件,不得在電腦上玩游戲。

九、主任要經(jīng)常了解、檢查儀器情況,發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)解決。

檢驗(yàn)科規(guī)章制度篇6

為規(guī)范科室管理,督促科室人員學(xué)習(xí),保證工作順利進(jìn)行,體現(xiàn)獎(jiǎng)懲分明原則,現(xiàn)將檢驗(yàn)科獎(jiǎng)懲制度通告如下:

1、工作一年以上的大學(xué)本科生及中級(jí)以上人員1-2年至少完成論文一篇,其它人員3-4年至少完成論文一篇,未完成者扣800-1000元(女45歲以上、男50歲以上例外)。論文獎(jiǎng)勵(lì)辦法:核心期刊1000元/篇,有中英文摘要論著800元/篇。

2、科研課題按醫(yī)院規(guī)定進(jìn)行獎(jiǎng)勵(lì)外,科室將根據(jù)課題級(jí)別另給予績(jī)效獎(jiǎng)勵(lì)(省級(jí))10分、(市級(jí))5分、(區(qū)級(jí))3分/月,及時(shí)間上安排;申報(bào)高新技術(shù)及開(kāi)展新技術(shù)應(yīng)用,主要人員獎(jiǎng)3分/項(xiàng)。

3、指導(dǎo)大學(xué)本科實(shí)習(xí)生/規(guī)培生完成綜述及畢業(yè)論文的老師,獎(jiǎng)400元/次;承擔(dān)科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)講課者獎(jiǎng)勵(lì)200元/次。

4、由于工作突出得到醫(yī)院通報(bào)表?yè)P(yáng)獎(jiǎng)勵(lì)2-3分/次;得到病人、臨床書(shū)信表?yè)P(yáng),獎(jiǎng)勵(lì)2分/次。

5、參與醫(yī)院或上級(jí)機(jī)構(gòu)公共活動(dòng)或比賽獲得獎(jiǎng)項(xiàng)者,按照相關(guān)級(jí)別給予獎(jiǎng)勵(lì)2-3分/次。

6、各專(zhuān)業(yè)組由于自身原因未能按時(shí)、按質(zhì)、按量完成科室交給的工作任務(wù),扣2-3/次,造成嚴(yán)重后果者扣5分/次。

7、不服從科室、專(zhuān)業(yè)組長(zhǎng)工作安排,造成負(fù)面影響扣5分/次。

8、違反勞動(dòng)紀(jì)律遲到、早退者,經(jīng)科室或醫(yī)院查實(shí),每次扣當(dāng)事人績(jī)效50元/次。涉及到醫(yī)院處罰科室的費(fèi)用一并由當(dāng)事人承擔(dān)。

9、值班不到者(無(wú)人替班)按曠工論處;或雖經(jīng)科主任同意調(diào)班,但替班者沒(méi)有準(zhǔn)時(shí)到崗值班,扣調(diào)班者當(dāng)月績(jī)效5分,情節(jié)嚴(yán)重使可視為曠工,同時(shí)承擔(dān)因無(wú)值班人員引起的一切后果。

10、未履行好崗位職責(zé),出差錯(cuò),或病人或臨床投訴者,一經(jīng)查實(shí),分別扣績(jī)效1分/次;2分/次;3分/次;5分/次。(備注:投訴到科室、投訴到張弛、投訴到鄭權(quán)、投訴到醫(yī)院);同時(shí)承擔(dān)因此而引起的后果及醫(yī)院的行政處罰等責(zé)任。

11、嚴(yán)重差錯(cuò)事故,按醫(yī)院有關(guān)規(guī)定處理;科室不推薦參與醫(yī)院的各項(xiàng)評(píng)優(yōu)和評(píng)先。當(dāng)年度考核為不合格。重大差錯(cuò)責(zé)任者,小差錯(cuò)頻發(fā)者,損害科室榮譽(yù)較嚴(yán)重者,當(dāng)年不能評(píng)為合格,醫(yī)院考核等級(jí)為不合格。

12、每年科室業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)參加次數(shù)未達(dá)到總學(xué)習(xí)次數(shù)80%者,年終扣200元/年,科室不推薦參與醫(yī)院的各項(xiàng)評(píng)比和評(píng)優(yōu)。

13、未按操作規(guī)程進(jìn)行操作而引起儀器故障影響工作者,或?qū)掖渭渝e(cuò)試劑造成損失,記差錯(cuò)一次,扣當(dāng)事人1分/次,并視影響程度確定扣相應(yīng)獎(jiǎng)金系數(shù)。如損壞零部件,按醫(yī)院賠償制度處理。

14、違反科室規(guī)定(任何情況下不與病人爭(zhēng)吵)與病人爭(zhēng)吵者,每爭(zhēng)吵一次,影響在科室范圍內(nèi)扣當(dāng)事人5分/次,影響在醫(yī)院范圍內(nèi)扣當(dāng)事人10分/次。并納入個(gè)人年終考核,當(dāng)年度不得評(píng)優(yōu)。

15、對(duì)工作安排有異議時(shí),以先做好崗位工作為前提,然后找組長(zhǎng)或科主任反映,力求協(xié)商解決;如不服從科主任或組長(zhǎng)的安排,無(wú)故不上班者按曠工上報(bào),扣當(dāng)事人10分/次。

16、凡是個(gè)人的行為所至的醫(yī)療事故或差錯(cuò)導(dǎo)致病人投訴及賠償,根據(jù)醫(yī)院相關(guān)規(guī)定,除醫(yī)院承擔(dān)外:個(gè)人和科室分別承擔(dān)剩余賠償金額的50%。

檢驗(yàn)科規(guī)章制度篇7

1、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,每月申報(bào)所購(gòu)商品化試劑原料,并應(yīng)做到及時(shí)盤(pán)存清點(diǎn),入庫(kù)做到心中有數(shù)。

2、所有試劑的申請(qǐng),進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理,做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物正宗,有批準(zhǔn)文號(hào)。

3、各專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查,不使用過(guò)期變質(zhì)的試劑。

4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。

5、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。

6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存,放保險(xiǎn)箱內(nèi),使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng),并做好登記。

8、易燃,易爆試劑應(yīng)分開(kāi)存放遠(yuǎn)離火源和電源。

檢驗(yàn)科規(guī)章制度篇8

一、內(nèi)鏡檢查與消毒要求

1、內(nèi)鏡室劃分為清潔區(qū)、檢查區(qū)、清洗消毒區(qū),鏡柜、貯存柜每周清潔消毒一次,無(wú)菌物品與一般物品分開(kāi)放置。

2、工作人員在操作、消毒內(nèi)鏡時(shí)應(yīng)穿工作衣、戴手套(一人一副),對(duì)要求滅菌的內(nèi)鏡應(yīng)按手術(shù)室要求進(jìn)行穿戴與消毒。

3、檢查床單、枕套應(yīng)每天更換,如有污染應(yīng)立即更換。

4、給患者檢查時(shí)應(yīng)做到一人一口圈、一治療單、一彎盤(pán);行活檢時(shí)做到一人一鉗,內(nèi)鏡注水瓶應(yīng)每天清洗消毒一次,注水瓶?jī)?nèi)的滅菌用水應(yīng)每天更換。

5、內(nèi)鏡檢查過(guò)程中如向活檢孔道內(nèi)注水,必須使用消毒注射器,注射器每天更換,所注入水為無(wú)菌用水。

6、清洗消毒過(guò)程中所用的棉紗墊也應(yīng)每日消毒,以防其隱藏病原微生物。

7、檢查結(jié)束后及時(shí)傾倒吸引瓶?jī)?nèi)污水,吸引瓶?jī)?nèi)倒入20__mg/L含氯消毒溶液30分鐘刷洗干凈后瓶?jī)?nèi)倒入20__mg/L含氯消毒溶液蓋上吸引瓶蓋備用。吸引管用以上消毒液浸泡30分鐘后清洗備用,管子老化應(yīng)及時(shí)更換。

二、內(nèi)鏡及附件的清洗消毒

1、消毒液應(yīng)按說(shuō)明書(shū)規(guī)定進(jìn)向活化和稀釋?zhuān)WC有效濃度和有效使用時(shí)間。每天使用前應(yīng)檢測(cè)消毒液的濃度,濃度合格方可使用,檢查例次多時(shí),應(yīng)在檢查中間進(jìn)行一次消毒劑濃度檢測(cè),必要時(shí)及時(shí)更換。應(yīng)有消毒液的檢測(cè)的記錄,記錄應(yīng)保存兩年以上。

2、每天檢查前應(yīng)先將內(nèi)鏡在消毒液(2%戊二醛)中浸泡消毒30分鐘。為保證內(nèi)窺鏡管道的'消毒效果,應(yīng)拔去注水注氣按鈕,換上清洗專(zhuān)用按鈕,以保證管及孔道內(nèi)充滿消毒液。浸泡消毒結(jié)束后取出內(nèi)鏡,在流動(dòng)性沖洗槽內(nèi)用水洗凈鏡身及管道內(nèi)的消毒液后用消毒干紗布和75%酒精紗布擦拭鏡身并吹干后備用。

3、內(nèi)鏡清洗消毒方法:

①擦凈與水洗:內(nèi)鏡檢查結(jié)束后用紗布擦去附著的粘液,放入清洗槽內(nèi)進(jìn)行充分清洗。

方法為:去除活檢孔閥門(mén),在流水下清洗鏡身并反復(fù)抽吸活檢孔道,再用清潔刷刷洗活檢孔道2-3次。為保證活檢孔道能充分刷洗,洗刷中必須兩頭見(jiàn)刷頭,流水洗刷時(shí)間不得少于3分鐘。

②使用酶潔液洗滌,預(yù)防有機(jī)物和蛋白凝固,避免注水注氣孔堵塞和內(nèi)鏡表面發(fā)黃結(jié)痂。

方法為:將送水送氣按鈕換成清洗專(zhuān)用按鈕,再按①的方法對(duì)內(nèi)鏡進(jìn)行洗滌。酶潔液中見(jiàn)肉眼凝固物質(zhì)即予更換,否則可每天更換一次。

③水洗:同樣擦洗鏡身和抽吸活檢孔道,清除殘留酶潔液。

④浸泡消毒:清洗后將內(nèi)窺鏡浸泡于消毒槽內(nèi),浸泡消毒10分鐘,操作順序同檢查前準(zhǔn)備。

⑤清潔水洗:用清潔水徹底清洗鏡身和反復(fù)抽吸活檢孔道,清除殘留消毒液。如進(jìn)行ERCP、EST術(shù)、治療性內(nèi)鏡術(shù)(息肉摘除術(shù)、注射硬化劑等),要求活檢孔道內(nèi)抽吸滅菌水,每次量不少于300ml。

4、內(nèi)窺鏡檢查結(jié)束后的終末消毒方法:清洗消毒過(guò)程同上,但消毒液內(nèi)浸泡時(shí)間不少于30分鐘。

5、內(nèi)鏡附件的清洗消毒:

①重復(fù)使用活檢鉗:每天檢查結(jié)束后集中滅菌消毒處理。方法:活檢鉗清洗后浸泡于稀釋的適酶溶液中,用小牙刷刷洗鉗瓣內(nèi)面和關(guān)節(jié)處,再將活檢鉗放入超聲振蕩器中,加清水振蕩10分鐘,清洗后掛起涼干或擦干,鉗瓣處滴硅油以如潤(rùn)滑關(guān)節(jié),處理完畢,將活檢鉗集中供應(yīng)室進(jìn)行高溫高壓滅菌備用。

②一次性的活檢鉗使用完成后嚴(yán)禁重復(fù)使用并銷(xiāo)毀。

6、其他附件:如切開(kāi)刀、碎石器、網(wǎng)籃、造影導(dǎo)管、異物鉗等重復(fù)使用的治療附件應(yīng)用過(guò)程中接觸破損粘膜的機(jī)會(huì)大,均應(yīng)徹底清洗后進(jìn)行滅菌處理。一次性的治療附件使用完成后嚴(yán)禁重復(fù)使用并銷(xiāo)毀。

7、清洗刷:每次使用前必須在流動(dòng)水中用手指揉搓刷頭,以去除沾附的粘液等,使用后立即浸泡在消毒液中。全天檢查結(jié)束后,置2%戊二醛內(nèi)浸泡消毒30分鐘后取出,懸掛涼干,減少細(xì)菌滋生。

檢驗(yàn)科規(guī)章制度篇9

1、必須把檢驗(yàn)質(zhì)量放在工作首位,普及提高質(zhì)量管理和質(zhì)量控制理論知識(shí),使之成為每個(gè)檢驗(yàn)人員的自學(xué)行動(dòng)。同時(shí),按照上級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)的規(guī)定全面加強(qiáng)技術(shù)質(zhì)量管理。

2、建立和健全科室技術(shù)質(zhì)量管理組織,配有兼職人員負(fù)責(zé)工作。管理內(nèi)容包括:目標(biāo)、計(jì)劃、指標(biāo)、方法、措施、檢查、總結(jié)、效果評(píng)價(jià)及反饋信息,定期報(bào)告。

3、實(shí)驗(yàn)室要制定質(zhì)量控制制度,開(kāi)展室內(nèi)質(zhì)量控制,發(fā)現(xiàn)失控要及時(shí)糾正,未糾正前停發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告,糾正后再重檢、報(bào)告。

4、加強(qiáng)儀器、試劑的管理,建立大型儀器檔案。新引進(jìn)或維修后儀器經(jīng)校正合格后,方可用于檢測(cè)標(biāo)本。

5、及時(shí)掌握業(yè)務(wù)動(dòng)態(tài),統(tǒng)一調(diào)度人員、設(shè)備,建立正常的工作秩序保證檢驗(yàn)工作正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

6、建立崗位責(zé)任制,明確各類(lèi)人員職責(zé),嚴(yán)格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項(xiàng)操作規(guī)程,嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

7、做好科研新技術(shù)的開(kāi)發(fā)和業(yè)務(wù)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論