高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)常考題型40化學(xué)平衡圖像分析_第1頁
高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)??碱}型40化學(xué)平衡圖像分析_第2頁
高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)??碱}型40化學(xué)平衡圖像分析_第3頁
高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)??碱}型40化學(xué)平衡圖像分析_第4頁
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文檔簡介

2022屆高三化學(xué)一輪高考復(fù)習(xí)??碱}型:40化學(xué)平衡圖像分析一、單選題(共18題)1.下圖表示反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0的正反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化情況,則t1時(shí)刻改變的條件可能是A.減小A的濃度 B.降低溫度 C.減小壓強(qiáng) D.加入催化劑2.一定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示:下列描述正確的是A.反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為0.079mol/(L?s)B.反應(yīng)開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了0.79mol/LC.反應(yīng)開始到10s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為39.5%D.反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)=Z(g)3.可逆反應(yīng)aA(g)+bB(g)?cC(g)+dD(s)△H=QkJ/mol,反應(yīng)過程中,當(dāng)其他條件不變時(shí),C在混合物中的含量與溫度(T)的關(guān)系如圖I所示,反應(yīng)速率(v)與壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖II所示。據(jù)圖分析,以下說法正確的是圖I圖IIA.T1<T2,Q>0B.增大壓強(qiáng),物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率減小C.至反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),混合氣體的密度會(huì)變化D.a(chǎn)+b>c+d4.在容積固定的密閉容器中存在如下反應(yīng):;(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))某研究小組研究了其他條件不變時(shí),改變某一條件對上述反應(yīng)的影響,并根據(jù)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作出下列關(guān)系圖:下列判斷一定錯(cuò)誤的是A.圖I研究的是不同催化劑對反應(yīng)的影響,且乙使用的催化劑效率較高B.圖Ⅱ研究的是壓強(qiáng)對反應(yīng)的影響,且甲的壓強(qiáng)較高C.圖Ⅱ研究的是溫度對反應(yīng)的影響,且甲的溫度較高D.圖Ⅲ研究的是不同催化劑對反應(yīng)的影響,且甲使用的催化劑效率較高5.在密閉容器中,反應(yīng)X2(g)+Y2(g)2XY(g)ΔH<0,達(dá)到甲平衡,在僅改變某一條件后,達(dá)到乙平衡,對此條件的分析正確的是A.圖I是增大反應(yīng)物濃度 B.圖II只能是加入催化劑C.圖II可能是增大壓強(qiáng) D.圖III是增大壓強(qiáng)或升高溫度6.圖中是某化學(xué)研究小組探究外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡影響的圖像,其中圖像和實(shí)驗(yàn)結(jié)論表達(dá)均正確的是A.①是其他條件一定時(shí),反應(yīng)速率隨溫度變化的圖像,正反應(yīng)ΔH<0B.②是在平衡體系的溶液中溶入少量KCl晶體后化學(xué)反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的圖像C.③是在有無催化劑存在下建立的平衡過程圖像,a是使用催化劑時(shí)的曲線D.④表明該反應(yīng)正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng)7.溫度為T0時(shí),在容積固定的密閉容器中發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g)(未配平),4min時(shí)達(dá)到平衡,各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖(a)所示。其他條件相同,溫度分別為T1、T2時(shí)發(fā)生反應(yīng),Z的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖(b)所示。下列敘述正確的是A.T0時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為33.3(單位略)B.圖(a)中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為37.5%C.發(fā)生反應(yīng)時(shí),各物質(zhì)的反應(yīng)速率大小關(guān)系為υ(X)=υ(Y)=2υ(Z)D.該反應(yīng)正反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH<08.向絕熱恒容密閉容器中通入SO2和NO2,一定條件下使反應(yīng)SO2(g)+NO2(g)SO3(g)+NO(g)。達(dá)到平衡,在此過程中正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的曲線如圖所示。由圖得出的結(jié)論不正確的是A.反應(yīng)體系壓強(qiáng)不變B.c點(diǎn)沒有達(dá)到平衡C.正反應(yīng)是放熱的D.如t1=t2,bc段正反應(yīng)速率大于ab段9.某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+3Y(g)2Z(g)ΔH<0,下圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系,t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說法中正確的是A.t4~t5時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率最低 B.t3時(shí)降低了溫度C.t5時(shí)增大了壓強(qiáng) D.t2時(shí)加入了催化劑10.在一個(gè)恒容的密閉容器中通入A、B兩種氣體,在一定條件下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)ΔH<0.達(dá)到平衡后,改變一個(gè)條件(X),下列量(Y)的變化一定符合圖中曲線的是XYA再加入AB的轉(zhuǎn)化率B再加入CA的體積分?jǐn)?shù)C加入氦氣C的分子個(gè)數(shù)D升高溫度混合氣體平均摩爾質(zhì)量11.對可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H<0,下列圖像正確的是A. B.C. D.12.可逆反應(yīng)aA(g)+bY(g)?cZ(g)在一定溫度下的密閉容器內(nèi)達(dá)到平衡后,t0時(shí)改變某一外界條件,化學(xué)反應(yīng)速率(v)時(shí)間(t)的圖像如圖所示,下列說法正確的是()A.只能通過加入催化劑實(shí)現(xiàn) B.可能通過增大壓強(qiáng)來實(shí)現(xiàn)C.可能通過升高溫度實(shí)現(xiàn) D.a(chǎn)+b一定不等于c13.下列選項(xiàng)中的圖像與其解釋或得出的結(jié)論對應(yīng)關(guān)系正確的是ABCD圖像解釋或結(jié)論熱化學(xué)方程式是某恒容容器中發(fā)生反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g),時(shí)刻改變的反應(yīng)條件可能為增大壓強(qiáng)向NaOH溶液中通入至過量,溶液導(dǎo)電性I的變化T℃時(shí),、的溶解平衡曲線,14.化學(xué)中常借助曲線圖來表示某種變化過程,有關(guān)下列四個(gè)曲線圖的說法不正確的是()A.對反應(yīng):aA(s)+2B(g)xC(g),根據(jù)圖①可以求出x=2B.升高溫度,圖④表示的反應(yīng)中反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大C.圖③表示壓強(qiáng)對可逆反應(yīng)2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g)的影響,乙的壓強(qiáng)大D.圖②可以表示對某化學(xué)平衡體系改變溫度后反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化15.在A+BC(正反應(yīng)是放熱反應(yīng))的反應(yīng)中,如圖所示,能正確表示反應(yīng)速率(縱坐標(biāo))與溫度(橫坐標(biāo))關(guān)系的是A. B.C. D.16.T℃在2L密閉容器中使X(g)與Y(g)發(fā)生反應(yīng)生成Z(g).反應(yīng)過程中X、Y、Z的物質(zhì)的量變化如圖1所示;若保持其他條件不變,溫度分別為T1和T2,Y的體積百分含量與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示.下列分析正確的是A.容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為:3X(g)+Y(g)?Z(g)B.圖1中0~3min內(nèi),(X)=0.2mol?L1?min1C.其他條件不變,升高溫度,正、逆都增大,且達(dá)到新平衡前正>逆D.若改變條件,使反應(yīng)進(jìn)程如圖3所示,則改變的條件可能是增大壓強(qiáng)17.揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)對環(huán)境易造成污染,VOCs催化燃燒處理技術(shù)具有凈化率高、燃燒溫度低、無明火、不會(huì)有NOx等二次污染物產(chǎn)生等優(yōu)。圖甲是VOCs處理過程中固體催化劑的催化原理,圖乙是反應(yīng)過程中的能量變化圖。下列敘述正確的是()A.圖甲中固體催化劑不參與反應(yīng)B.圖甲中固體催化劑能提高VOCs的平衡轉(zhuǎn)化率C.圖乙中曲線Ⅱ使用了固體催化劑,反應(yīng)活化能降低D.VOCs催化氧化過程中的反應(yīng)均為放熱反應(yīng)18.某密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0。如圖表示該反應(yīng)的速率(v)隨時(shí)間(t)變化的關(guān)系,t2、t3、t5時(shí)刻外界條件有所改變,但都沒有改變各物質(zhì)的初始加入量。下列說法中正確的是()A.t2時(shí)一定加入了催化劑B.t3時(shí)減小了壓強(qiáng)C.t5時(shí)可能升高了溫度D.t4~t5時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率最低二、原理綜合題(共5題)19.汽車尾氣中含有CO、NOx等有毒氣體,對汽車加裝尾氣凈化裝置,可使有毒氣體相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無毒氣體。(1)已知。①該反應(yīng)在________(填“高溫”“低溫”或“任何溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。②對于該反應(yīng),改變某一反應(yīng)條件(溫度:),下列圖像與實(shí)際相符的是________(填序號(hào))。B.C.D.③某實(shí)驗(yàn)小組模擬上述凈化過程,一定溫度下,在2L的恒容密閉容器中,起始時(shí)按照甲、乙兩種方式進(jìn)行投料,經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到平衡狀態(tài),測得甲中CO的轉(zhuǎn)化率為50%,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為________;兩種方式達(dá)平衡時(shí),N2的體積分?jǐn)?shù):甲________乙(填“”“”“”或“不確定”,下同),的濃度:甲________乙。甲乙(2)柴油汽車尾氣中的碳煙()和可通過某含鈷催化劑催化消除。不同溫度下,將模擬尾氣(成分如下表所示)以相同的流速通過該催化劑,測得所有產(chǎn)物(、、)與的相關(guān)數(shù)據(jù)結(jié)果如圖所示。模擬尾氣氣體()碳煙NONO2He物質(zhì)的量/mol0.0250.59.475a375℃時(shí),測得排出的氣體中含和,則Y的化學(xué)式為________。20.燃煤產(chǎn)生的煙氣中含有較多的CO2、CO、SO2等影響環(huán)境的氣體。如何綜合利用這些氣體一直是科研單位研究的熱點(diǎn)。(1)已知:2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH1CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH22CO(g)+4H2(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)ΔH3用ΔH2、ΔH3表示ΔH1,ΔH1=________。(2)針對CO2與H2反應(yīng)轉(zhuǎn)化為二甲醚(g)和H2O(g),研究發(fā)現(xiàn),該反應(yīng)中CO2的平衡轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度、投料比[n(H2)/n(CO2)]的變化曲線如圖:①ΔH1________(填寫“>”或“<”)0。②若其他條件不變,僅僅增大壓強(qiáng),則逆反應(yīng)速率會(huì)________(填寫“增大”“減小”或“不變”,下同),平衡常數(shù)K會(huì)________。③在其他條件不變時(shí),請?jiān)趫D中畫出平衡時(shí)CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)隨投料比[n(H2)/n(CO2)]變化的曲線圖_____。(3)研究發(fā)現(xiàn),催化劑可以促使煙氣CO、SO2轉(zhuǎn)化為CO2、S。反應(yīng)原理為:2CO(g)+SO2(g)2CO2(g)+S(l)ΔH=-270kJ·mol-1。①其他條件相同,研究發(fā)現(xiàn),分別選取Fe2O3、NiO、Cr2O3作上述反應(yīng)的催化劑時(shí),SO2的轉(zhuǎn)化率隨反應(yīng)溫度的變化如圖,研究得出,應(yīng)該選擇Fe2O3作催化劑,主要原因可能是:____________________________。②若在2L恒容密閉容器中,將3molCO、1molSO2混合,在一定條件下引發(fā)反應(yīng),當(dāng)SO2的平衡轉(zhuǎn)化率為40%時(shí),此時(shí)K=________。③向反應(yīng)容器中再分別通入下列氣體,可以使SO2轉(zhuǎn)化率增大的是________(填寫編號(hào))。A.COB.SO2C.N2D.H2SE.CO221.研究CO、NOx、SO2等的處理方法對環(huán)境保護(hù)有重要意義。(1)科學(xué)家正在研究利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)變成CO2和N2,其反應(yīng)為:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)△H=746.8kJ/mol①為了研究外界條件對該反應(yīng)的影響,進(jìn)行下表三組實(shí)驗(yàn),測得不同時(shí)刻N(yùn)O的濃度(c)隨時(shí)間變化的趨勢如圖1所示。1、2、3代表的實(shí)驗(yàn)編號(hào)依次是_____________(已知在使用等質(zhì)量催化劑時(shí),增大催化劑比表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率。)②圖2表示NO的平衡轉(zhuǎn)化率(α)隨溫度、壓強(qiáng)變化的示意圖。X表示的是__________,理由是________;Y表示的是________,且Y1________Y2(填“>”或“<”)。(2)一定溫度下,將NO2與SO2以體積比1∶2置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)??SO3(g)+NO(g),達(dá)到平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)為25%。該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=___________________。22.煤和天然氣都是重要的化石資源,在工業(yè)生產(chǎn)中用途廣泛。(1)燃煤時(shí)往往在煤中添加石灰石,目的是______________,達(dá)到該目的時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________。(2)煤的綜合利用包括______________(將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱)、煤的氣化和液化。煤的氣化是將其轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過程,主要發(fā)生的反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________。(3)CO是煤氣的主要成分,可與水蒸氣反應(yīng)生成氫氣:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H。查閱資料得出相關(guān)數(shù)據(jù)如下:溫度/°C400500平衡常數(shù)K95.3①該反應(yīng)升高到一定溫度時(shí),反應(yīng)將不能正向進(jìn)行,由此判斷該反應(yīng)的△S_____(填“>”或“<”")0。②在容積為10L的密閉容器中通入0.1molCO(g)和0.1molH2O(g)發(fā)生反應(yīng),在400℃時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,此時(shí)CO(g)的轉(zhuǎn)化率為_____________。(4)將2molCH4和4molH2O(g)通入容積為10L的恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)。CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強(qiáng)的變化關(guān)系如圖所示。①200°C時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_________________。②A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系是_________________。③壓強(qiáng):p1________________(填“>”“<”或“=”)p2。23.二氧化碳是用途非常廣泛的化工基礎(chǔ)原料,回答下列問題:(1)工業(yè)上可以用CO2來生產(chǎn)燃料甲醇。已知;:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)△H=131.0kJ/mol;H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=285.8kJ/mol。CH3OH的燃燒熱△H=_______。(2)在催化劑作用下,CO2和CH4可以直接轉(zhuǎn)化為乙酸:CO2(g)+CH4(g)CH3COOH(g)△H=+36.0kJ/mol。在不同溫度下乙酸的生成速率變化如右圖所示。①當(dāng)溫度在250℃~300℃范圍時(shí),乙酸的生成速率減慢的主要原因是______;當(dāng)溫度在300℃~400℃范圍時(shí),影響乙酸生成速率的主要因素是________。②欲使乙酸的平衡產(chǎn)率提高,應(yīng)采取的措施是________(填標(biāo)號(hào))。A.升高溫度B.降低溫度C.增大壓強(qiáng)D.降低壓強(qiáng)(3)高溫下,CO2與足量的碳在密閉容器中實(shí)現(xiàn)反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g)。①向容積為1L的恒容容器中加入0.2molCO2,在不同溫度下達(dá)到平衡時(shí)CO2的物質(zhì)的量濃度c(CO2)隨溫度的變化如右圖所示,則該反應(yīng)為_____(填“放熱”或“吸熱”)反應(yīng)。某溫度下,若向該平衡體系中再通入0.2molCO2,平衡____(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng),達(dá)到新平衡后,體系中CO的百分含量________(填“變大”、“變小”或“不變”)。②向壓強(qiáng)為p,體積可變的恒壓容器中充入一定量CO2,650℃時(shí)反應(yīng)達(dá)平衡,CO的體積分?jǐn)?shù)為40.0%,則CO2的轉(zhuǎn)化率為_________。氣體分壓(p分)=氣體總壓(p總)×體積分?jǐn)?shù),用某物質(zhì)的平衡分壓代替物質(zhì)的量濃度也可以表示化學(xué)平衡常數(shù)(記作Kp),此溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)Kp=_________(用含p的代數(shù)式表示),若向平衡體系中再充入V(CO2):V(CO)=5:4的混合氣體,平衡______(填“正向”、“逆向”或“不”)移動(dòng)。參考答案1.A【詳解】A.減小A的濃度平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,移除A的瞬間C的濃度不變,逆反應(yīng)速率不變,因此滿足圖像,故A選;B.降低溫度會(huì)瞬間降低化學(xué)反應(yīng)速率,平衡會(huì)正向移動(dòng),正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,與圖像不符,故B不選;C.減小壓強(qiáng)會(huì)瞬間降低化學(xué)反應(yīng)速率,平衡逆向移動(dòng),逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,與圖像不符,故C不選;D.加入催化劑會(huì)使正逆化學(xué)反應(yīng)速率同等程度增大,與圖像不符,故D不選;綜上所述,答案為A。2.A【分析】反應(yīng)開始前,X、Y的濃度都為最大值,而Z的濃度為0,則X、Y為反應(yīng)物,Z為生成物,反應(yīng)進(jìn)行10s時(shí),X、Y、Z的濃度都保持不變,且都大于0,則表明反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),反應(yīng)為可逆反應(yīng)?!驹斀狻緼.反應(yīng)開始到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為=0.079mol/(L?s),A正確;B.反應(yīng)開始到10s,X的物質(zhì)的量濃度減少了=0.395mol/L,B不正確;C.反應(yīng)開始到10s時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為=79%,C不正確;D.由分析知,反應(yīng)為可逆反應(yīng),0~10s內(nèi),X、Y、Z的物質(zhì)的量都變化0.79mol,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+Y(g)Z(g),D不正確;故選A。3.C【分析】可逆反應(yīng),當(dāng)其他條件一定時(shí),溫度越高,反應(yīng)速率越大,達(dá)到平衡所用的時(shí)間越短。由圖象可知T2>T1,溫度越高,平衡時(shí)C的百分含量(C%)越小,故此反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng);當(dāng)其他條件一定時(shí),增大壓強(qiáng),正速率大于逆反應(yīng)速率,說明平衡正移,所以正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),即a+b<c?!驹斀狻緼.由以上解析可知T2>T1,Q<0,A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)為正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng),平衡正移,B的轉(zhuǎn)化率增大,B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)前后氣體體積不變,氣體質(zhì)量減少,所以密度減小,混合氣體的密度不再變化即是平衡狀態(tài),C正確;D.由以上解析可知,正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),即a+b>c,所以a+b<c+d,但d為固體,所以不能確定一定為a+b>c+d,D錯(cuò)誤;故選C。4.A【詳解】A.催化劑可以加快反應(yīng)速率,縮短達(dá)到平衡所需要的時(shí)間,但是不能使平衡發(fā)生移動(dòng),因此物質(zhì)的平衡濃度不變,加入催化劑,平衡不發(fā)生移動(dòng),故A錯(cuò)誤;B.甲到達(dá)平衡時(shí)間短,所以甲的壓強(qiáng)較高,乙的壓強(qiáng)較低,壓強(qiáng)增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率減小,故B正確;C.甲到達(dá)平衡時(shí)間短,所以甲的溫度較高,正反應(yīng)放熱,升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),所以B的轉(zhuǎn)化率減小,故C正確;D.加入催化劑,平衡不發(fā)生移動(dòng),甲到達(dá)平衡時(shí)間短,所以甲使用的催化劑效率較高,故D正確;答案選A。5.C【詳解】A.若只增大反應(yīng)物的濃度,v正瞬間增大,v逆瞬間應(yīng)不變,與圖像不符,故A錯(cuò)誤;B.加人催化劑可以同時(shí)相同倍數(shù)的增大正逆反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),與圖像相符,但該反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等,縮小體積增大壓強(qiáng)也可以同等倍數(shù)的增大正逆反應(yīng)速率,平衡不發(fā)生移動(dòng),也與圖像相符,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)前后氣體系數(shù)之和相等,縮小體積增大壓強(qiáng)也可以同等倍數(shù)的增大正逆反應(yīng)速率,平衡不發(fā)生移動(dòng),與圖像相符,故C正確;D.增大壓強(qiáng)平衡不發(fā)生移動(dòng),所以若只增大壓強(qiáng)平衡時(shí),甲乙在同一直線上,與圖像不符,故D錯(cuò)誤;綜上所述答案為C。6.C【詳解】A.①是升高溫度,平衡正向移動(dòng),正向是吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.②反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是Fe3++3SCN-Fe(SCN)3,向平衡體系的溶液中溶入少量KCl晶體,沒有改變反應(yīng)物的離子濃度,因此平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.③該反應(yīng)是不等體積反應(yīng),a曲線達(dá)到平衡所需時(shí)間短,因此a是使用催化劑時(shí)建立的平衡過程的曲線,b是無催化劑存在下建立的平衡過程的曲線,故C正確;D.④中根據(jù)先拐先平衡,數(shù)字大,則該圖像是錯(cuò)誤的,下面曲線應(yīng)該是500℃曲線,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為C。7.A【詳解】A.T0時(shí),根據(jù)圖像得到各物質(zhì)的物質(zhì)的量濃度改變量為Δc(Z)=0.5mol?L?1,Δc(X)=0.25mol?L?1,Δc(Y)=0.25mol?L?1,則反應(yīng)方程式為X(g)+Y(g)2Z(g),反應(yīng)的平衡常數(shù)為,故A正確;B.圖(a)中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為,故B錯(cuò)誤;C.發(fā)生反應(yīng)時(shí),速率之比等于計(jì)量系數(shù)之比,因此各物質(zhì)的反應(yīng)速率大小關(guān)系為2υ(X)=2υ(Y)=υ(Z),故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖2,先拐先平衡,數(shù)字大,T1>T2,從T1到T2,溫度降低,Z的濃度降低,平衡逆向移動(dòng),逆向是放熱反應(yīng),則反應(yīng)正反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH>0,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為A。8.A【詳解】A.雖然該反應(yīng)前后的氣體的計(jì)量數(shù)之和不變,即體系的氣體的物質(zhì)的量總和不變,但因?yàn)槭墙^熱容器,體系溫度一直在改變,故體系的壓強(qiáng)一直在改變,A錯(cuò)誤;B.當(dāng)正反應(yīng)速率不變時(shí),達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),c點(diǎn)反應(yīng)速率最大,雖然正反應(yīng)速率減小,但反應(yīng)繼續(xù)向正反應(yīng)方向進(jìn)行,但沒有達(dá)到平衡狀態(tài),B正確;反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度逐漸降低,故B正確;C.反應(yīng)開始反應(yīng)物濃度最大,但反應(yīng)速率逐漸增大,說明反應(yīng)為放熱反應(yīng),C正確;D.由圖像可知,a點(diǎn)到b點(diǎn),b點(diǎn)到c點(diǎn),正反應(yīng)速率一直在增大,故如果t1=t2,正反應(yīng)速率:a~b段小于b~c段,D正確;故答案為:A。9.D【分析】由圖可知,t2時(shí)正逆反應(yīng)速率同等程度增大;t3時(shí)正逆反應(yīng)速率均減小,但逆反應(yīng)速率大,平衡逆向移動(dòng);t5時(shí)正逆反應(yīng)速率均增大,且平衡逆向移動(dòng),結(jié)合可逆反應(yīng)的特點(diǎn)及平衡移動(dòng)來分析?!驹斀狻緼.由圖可知,t5時(shí)正逆反應(yīng)速率均增大,且平衡逆向移動(dòng),t5~t6段,t5時(shí)平衡逆向移動(dòng),t4~t5時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率不是最低,則t6時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率比前面所有時(shí)刻都低,故A不符合題意;B.由于ΔH<0,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且氣體體積減小的反應(yīng),t3時(shí)正逆反應(yīng)速率均減小,但逆反應(yīng)速率大,平衡逆向移動(dòng),則應(yīng)為減小壓強(qiáng),故B不符合題意;C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),且氣體體積減小的反應(yīng),t5時(shí)正逆反應(yīng)速率均增大,且平衡逆向移動(dòng),則應(yīng)為升高溫度,故C不符合題意;D.t2時(shí)正逆反應(yīng)速率同等程度增大,加入了催化劑可以同等程度增大化學(xué)反應(yīng)速率,故D符合題意;答案選D。10.A【詳解】A.達(dá)平衡后,再加入A,平衡正向移動(dòng),促進(jìn)B的轉(zhuǎn)化,即B的轉(zhuǎn)化率增大,與圖象符合,A正確;B.達(dá)平衡后,再加入C,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),由于總物質(zhì)的量增加,A的體積分?jǐn)?shù)減小,與圖象不符合,B錯(cuò)誤;C.達(dá)平衡后,在一個(gè)恒容的密閉容器中加入氦氣,平衡不移動(dòng),則C的分子個(gè)數(shù)不變,與圖象不符合,C錯(cuò)誤;D.達(dá)平衡后,升高溫度,化學(xué)平衡逆向移動(dòng),由M=可知,逆向移動(dòng)時(shí)n增大,則混合氣體平均摩爾質(zhì)量減小,與圖象不符合,D錯(cuò)誤;故答案為:A。11.C【詳解】A.根據(jù)“先拐先平”原則,結(jié)合圖像可知,p1>p2,且壓強(qiáng)越大,平衡時(shí)氨氣的體積分?jǐn)?shù)越大,與圖像不符,故A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)正方向是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動(dòng),氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率應(yīng)該先增大后減小,故B錯(cuò)誤;C.該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,增大氮?dú)鉂舛鹊乃查g,正反應(yīng)速率突然增大,逆反應(yīng)速率不變,隨著反應(yīng)正向進(jìn)行,正反應(yīng)速率逐漸減小,逆反應(yīng)速率逐漸增大,最終達(dá)到新的平衡狀態(tài),圖像合理,故C正確;D.催化劑可以加快反應(yīng)速率,所以有催化劑時(shí),反應(yīng)速率快,先達(dá)到平衡狀態(tài),該圖像不合理,故D錯(cuò)誤;故選C。12.B【分析】根據(jù)圖像分析可知,t0時(shí)改變某一外界條件,正、逆反應(yīng)速率同等程度增大,且平衡不發(fā)生移動(dòng),據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.t0時(shí)加入催化劑,反應(yīng)速率增大,平衡不移動(dòng),符合圖像,但是,若a+b=c,增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率的增大程度也是相同的大,平衡也不移動(dòng),A錯(cuò)誤;B.由A可知,若a+b=c,t0時(shí)增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率同等程度增大,平衡不移動(dòng),B正確;C.升高溫度,平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng),正逆反應(yīng)速率不相等,不符合圖像,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)A分析可知,若a+b=c,t0時(shí)增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),符合圖像,故a+b可能等于c,D錯(cuò)誤;答案選B。13.B【詳解】A.水的狀態(tài)有誤,正確的熱化學(xué)方程式為,故A錯(cuò)誤;B.時(shí)刻、同等程度的增大,則時(shí)刻改變的條件可能是增大壓強(qiáng),也可能是加入催化劑,故B正確;C.SO2溶解于NaOH溶液時(shí)先發(fā)生2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O,生成強(qiáng)電解質(zhì)離子濃度變小,導(dǎo)電性變小,但不會(huì)降低到0,過量時(shí)Na2SO3+H2O+SO2=2NaHSO3,生成強(qiáng)電解質(zhì),離子濃度增大,導(dǎo)電性增強(qiáng),與原來NaOH溶液的導(dǎo)電性基本不變,故C錯(cuò)誤;D.比較,兩點(diǎn),,,因,故,故D錯(cuò)誤。綜上所述,答案為B。14.D【詳解】A.由圖①可知v(B):v(C)=0.1mol?L1?min1:0.1mol?L1?min1=1:1,根據(jù)對于確定的化學(xué)反應(yīng)以不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以x=2,故A不符合題意;B.可逆反應(yīng)達(dá)到平衡后,升高溫度,正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率,則平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大,故B不符合題意;C.2A(g)+2B(g)3C(g)+D(g),該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),壓強(qiáng)對反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng)的平衡狀態(tài)沒影響,增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),反應(yīng)速率加快,達(dá)到平衡需要的時(shí)間縮短,故C不符合題意;D.升溫,正逆反應(yīng)速率都增大,降溫,正逆反應(yīng)速率均減小,不會(huì)出現(xiàn)圖示的結(jié)果,故D符合題意;答案選D。15.B【詳解】升高溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率增大,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng)即逆向移動(dòng),所以正反應(yīng)速率小于逆反應(yīng)速率,故B符合題意。綜上所述,答案為B。16.C【詳解】A.由圖1可知,X、Y的物質(zhì)的量減小,Z的物質(zhì)的量增加,故XY是反應(yīng)物,Z為生成物,根據(jù)變化量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故容器中發(fā)生的反應(yīng)可表示為:3X(g)+Y(g)?2Z(g),A錯(cuò)誤;B.由圖1可知0~3min內(nèi),mol?L1?min1,B錯(cuò)誤;C.由圖2可知,T2>T1,升高溫度,Y的百分含量減小,說明平衡正向移動(dòng),該反應(yīng)的正反應(yīng)是一個(gè)吸熱反應(yīng),其他條件不變,升高溫度,正、逆都增大,且達(dá)到新平衡前正>逆,C正確;D.比較圖1和圖3可知,改變條件后平衡沒有發(fā)生移動(dòng),結(jié)合反應(yīng)方程式可知,改變壓強(qiáng)該化學(xué)平衡會(huì)發(fā)生移動(dòng),若改變條件,使反應(yīng)進(jìn)程如圖3所示,則改變的條件可能是使用催化劑,D錯(cuò)誤;故答案為:C。17.C【詳解】A.圖甲中固體催化劑形成了中間產(chǎn)物,降低了反應(yīng)的活化能,參與了反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.圖甲中固體催化劑不改變平衡轉(zhuǎn)化率,B錯(cuò)誤;C.由圖可知,圖乙中曲線Ⅱ使用了固體催化劑,反應(yīng)活化能降低,C正確;D.VOCs催化氧化過程中前部分形成中間產(chǎn)物的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),D錯(cuò)誤。答案為C。18.C【詳解】A.反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的放熱反應(yīng),由圖可知,t2時(shí)改變條件,正逆反應(yīng)速率增大且相等,若增大壓強(qiáng)平衡也不發(fā)生移動(dòng),則t2時(shí)不一定加入了催化劑,故A錯(cuò)誤;B.由圖可知,t3時(shí)刻,改變條件時(shí),正逆反應(yīng)速率都減小,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,平衡逆向移動(dòng),反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g)△H<0是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的放熱反應(yīng),若減小壓強(qiáng),正逆反應(yīng)速率都減小,但平衡不發(fā)生移動(dòng),與圖象不符,故B錯(cuò)誤;C.t5時(shí)改變條件,正逆反應(yīng)速率增大,且逆反應(yīng)速率大于正反應(yīng)速率,若升高溫度,平衡逆向移動(dòng),與圖象符合,故C正確;D.催化劑對平衡移動(dòng)無影響,t3~t4時(shí)間內(nèi)平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率減小,t5~t6時(shí)間內(nèi)平衡逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化率繼續(xù)減小,顯然t5~t6時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率比t4~t5時(shí)間內(nèi)轉(zhuǎn)化率低,故D錯(cuò)誤;答案選D。19.低溫CD10>>N2O【詳解】(1)①已知,該反應(yīng)的,正反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的過程,即為熵減的過程,,結(jié)合時(shí)反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)在低溫時(shí)能自發(fā)進(jìn)行。②已知,由到的過程為降溫,反應(yīng)速率應(yīng)減小,圖像與實(shí)際不符,A錯(cuò)誤。利用“先拐先平數(shù)值大”的原則,根據(jù)圖中曲線可得,圖像與實(shí)際不符,B錯(cuò)誤。增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),的體積分?jǐn)?shù)增大;保持壓強(qiáng)不變,降低溫度,反應(yīng)向放熱的方向移動(dòng),即向正反應(yīng)方向移動(dòng),的體積分?jǐn)?shù)增大,圖像與實(shí)際相符合,C正確。平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),改變壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),平衡常數(shù)不變,圖像與實(shí)際相符合,D正確。③甲中達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí)的變化量為,列三段式:起始量/0.40.200變化量/0.20.10.20.05平衡量/0.20.10.20.05則該反應(yīng)的平衡常數(shù);甲的投料是乙的兩倍,則乙相當(dāng)于在甲的基礎(chǔ)上減壓,平衡逆向移動(dòng),條件不變的情況下,兩種方式達(dá)平衡時(shí),甲中的體積分?jǐn)?shù)大于乙,雖然甲中的轉(zhuǎn)化率大于乙,但根據(jù)勒夏特列原理可知,甲中的濃度仍然大于乙。(2)375℃時(shí),圖中參與反應(yīng)生成和的一氧化氮的物質(zhì)的量為,模擬尾氣中的物質(zhì)的量為,測得排出的氣體中含,說明實(shí)際參與反應(yīng)的氧氣的物質(zhì)的量為,同時(shí)測得排出的氣體中含有,根據(jù)氧原子守恒,可知一氧化二氮的物質(zhì)的量為,根據(jù)氮原子守恒可知氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量為,所以16%對應(yīng)的是氮?dú)?,?%對應(yīng)的是一氧化二氮,即是。20.ΔH3-2ΔH2<增大不變Fe2O3作催化劑時(shí),在相對較低的溫度下可獲得較高的SO2轉(zhuǎn)化率,從而節(jié)約能源0.44A【分析】(1)根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行解題即可;(2)①根據(jù)CO2轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系可知,溫度升高,轉(zhuǎn)化率越小,故平衡逆向移動(dòng),故正反應(yīng)為放熱反應(yīng);②根據(jù)勒夏特列原理進(jìn)行解題即可,平衡常數(shù)僅僅是溫度的函數(shù),故溫度不變平衡常數(shù)不變;③投料比等于化學(xué)計(jì)量系數(shù)比時(shí),產(chǎn)物的體積分?jǐn)?shù)最大,據(jù)此確定示意圖;(3)①從圖像中可以獲取信息,即Fe2O3可以在較低的溫度下發(fā)揮催化作用,故可以節(jié)約能源;②進(jìn)行三段式分析后,根據(jù)平衡常數(shù)表達(dá)式進(jìn)行計(jì)算即可;③根據(jù)勒夏特列原理進(jìn)行分析即可求解。【詳解】(1)根據(jù)蓋斯定律,反應(yīng)①可由③2②得到,故得出ΔH1=ΔH3-2ΔH2,故答案為:ΔH3-2ΔH2;(2)①由題圖可知,當(dāng)投料比一定時(shí),溫度越高,CO2的平衡轉(zhuǎn)化率越低,所以升溫,平衡左移,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH1<0,故答案為:<;②其他條件不變,僅僅增大壓強(qiáng),正、逆反應(yīng)速率均增大;平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),不隨其他條件的變化而變化,故答案為:增大;不變;③當(dāng)反應(yīng)物按化學(xué)計(jì)量數(shù)之比投料時(shí),CH3OCH3的體積分?jǐn)?shù)最大,故答案為:;(3)①根據(jù)題圖,可以得出Fe2O3作催化劑時(shí),在相對較低的溫度下可獲得較高的SO2轉(zhuǎn)化率,從而節(jié)約能源,故答案為:Fe2O3作催化劑時(shí),在相對較低的溫度下可獲得較高的SO2轉(zhuǎn)化率,從而節(jié)約能源;②利用三段式法進(jìn)行計(jì)算:故K=0.44,故答案為:0.44;③A.增加CO的量,可以使SO2的轉(zhuǎn)化率增大,A符合題意;B.若增加SO2的量,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但是SO2的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,B不符合題意;C.通入N2,平衡不移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率不變,C不符合題意;D.通入H2S,H2S會(huì)與SO2反應(yīng),平衡逆向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,D不符合題意;E.通入CO2,平衡逆向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率會(huì)降低,E不符合題意;故答案為:A。21.Ⅱ、Ⅰ、Ⅲ溫度該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度升高,平衡向左移動(dòng),α(NO)降低壓強(qiáng)<1.8【詳解】(1)①溫度越高,反應(yīng)速率越快,催化劑能改變反應(yīng)速率,但不改變平衡狀態(tài),由圖1可知,反應(yīng)3的速率最快,圖表中反應(yīng)Ⅲ的溫度最高且催化劑的表面積最大,則反應(yīng)3為Ⅲ;又因?yàn)樵龃蟠呋瘎┍缺砻娣e可提高化學(xué)反應(yīng)速率,Ⅱ與Ⅰ的溫度相同,反應(yīng)1的速率比反應(yīng)2的速率快,達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率相同,所以1是Ⅱ,2是Ⅰ,所以1、2、3代表的實(shí)驗(yàn)編號(hào)依次是Ⅱ、Ⅰ、Ⅲ;②2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),增大壓強(qiáng),有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,反應(yīng)的焓變△H<0,正反應(yīng)放熱,降低溫度有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,當(dāng)反應(yīng)逆向進(jìn)行時(shí),NO轉(zhuǎn)化率降低,則可采取的措施有升高溫度或降低壓強(qiáng),因此條件X表示溫度,Y表示壓強(qiáng),控制溫度相同時(shí),壓強(qiáng)越大,NO轉(zhuǎn)化率越高,則Y1<Y2;(2)一定溫度下,將NO2與SO2以體積比1∶2置于密閉容器中發(fā)生反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)??SO3(g)+NO(g),達(dá)到平衡時(shí)SO3的體積分?jǐn)?shù)為25%,則,解得:,設(shè)容器的容積為VL,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)?!军c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)和難點(diǎn)為(1)②,要注意化學(xué)平衡的影響因素的理解和應(yīng)用。22.減少SO2的排放2SO2

+O2

+2CaCO32CaSO4+2CO2煤的干餾或煤的焦化C+

H2O(g)CO+H2<75%0.

09

mol2/L2KC>KB>KA<【分析】(1)從煤含硫元素、二氧化硫和酸雨相關(guān)內(nèi)容回答;(2)從煤的綜合利用相關(guān)知識(shí)回答;(3)從表中溫度變化、平衡常數(shù)的變化關(guān)系,判斷反應(yīng)的熱效應(yīng),①應(yīng)用自發(fā)反應(yīng)時(shí)△HT△S<0的知識(shí)判斷△S是不是大于0;②從表中找出:在400℃時(shí)K=9,結(jié)合已知條件、用三段式,計(jì)算CO(g)的轉(zhuǎn)化率;(4)①由圖找出200°C時(shí),CH4的平衡轉(zhuǎn)化率=50%,用三段式計(jì)算CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)的平衡常數(shù);②由圖中找出溫度變化時(shí)平衡移動(dòng)的方向,判斷A、B、C三點(diǎn)的平衡常數(shù)KA、KB、KC的大小關(guān)系;③由圖中找出壓強(qiáng)變化時(shí)平衡移動(dòng)的方向,判斷壓強(qiáng)的大小關(guān)系,據(jù)此回答;【詳解】(1)煤中含硫元素,燃燒時(shí)轉(zhuǎn)變?yōu)槎趸驎?huì)引起酸雨

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