預(yù)測化學(xué)模擬+權(quán)威預(yù)測：專題十二 化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精【模擬演練】1.(2012·濟(jì)南模擬)對(duì)于處于化學(xué)平衡狀態(tài)的反應(yīng)CO(g)+H2O(g）CO2(g）+H2(g）ΔH＜0，若要提高CO的轉(zhuǎn)化率，下列措施中可行的是()A。升溫B.增大H2O（g)的濃度C.增大壓強(qiáng)D.使用合適的催化劑2。（2012·廣州模擬)某溫度下，在一個(gè)2L的密閉容器中，加入4molA和2molB進(jìn)行如下反應(yīng)：3A（g)+2B（g）4C（?)+2D(？），反應(yīng)一段時(shí)間后達(dá)到平衡，測得生成1。6molC，且反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為5∶4(相同的溫度下測量），則下列說法正確的是（）A。該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=B.此時(shí),B的平衡轉(zhuǎn)化率是35%C。增大該體系的壓強(qiáng)，平衡向右移動(dòng)，化學(xué)平衡常數(shù)增大D.增加C，B的平衡轉(zhuǎn)化率不變3。(2012·福州模擬）下列說法中,能說明化學(xué)平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是（)A。N2O4(g)2NO2(g），改變某一條件后，氣體顏色加深B。H2（g）+I2（g）2HI(g），單位時(shí)間內(nèi)消耗H2和HI的物質(zhì)的量之比大于1∶2C.N2(g)+3H2(g）2NH3(g），改變某一條件后,NH3的體積分?jǐn)?shù)增加D.2SO2（g)+O2（g）2SO3（g)，恒溫恒壓條件下,充入He4.（2011·衡陽模擬)對(duì)于平衡體系mA(g)+nB（g)pC（g）+qD（g）ΔH＜0。下列結(jié)論中不正確的是（）A。若溫度不變，將容器的體積縮小到原來的一半，此時(shí)A的濃度為原來的2。1倍，則m+n＜p+qB.若平衡時(shí)，A、B的轉(zhuǎn)化率相等，說明反應(yīng)開始時(shí),A、B的物質(zhì)的量之比為m∶nC.若溫度不變時(shí)，壓強(qiáng)增大到原來的2倍，達(dá)到新平衡時(shí),總體積一定比原來的1/2要小D。若m+n=p+q，則往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B，達(dá)到新平衡時(shí),氣體的總物質(zhì)的量等于2amol5.(2011·合肥模擬）溫度為T℃，壓強(qiáng)為1。01×106Pa條件下，某密閉容器中下列反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡A（g）+B（g）3C(?），測得此時(shí)c（A）=0.022mol·L—1;壓縮容器使壓強(qiáng)增大到2.02×106Pa，第二次達(dá)到平衡時(shí)，測得c（A)=0.05mol·L-1;若繼續(xù)壓縮容器,使壓強(qiáng)增大到4。04×107Pa，第三次達(dá)到平衡時(shí)，測得c(A）=0。075mol·L-1；則下列關(guān)于C物質(zhì)狀態(tài)的推測正確的是（)①C為非氣態(tài);②C為氣態(tài);③第二次達(dá)到平衡時(shí)C為氣態(tài);④第三次達(dá)到平衡時(shí)C為非氣態(tài)A。②B。③④C.②④D。①④6.（2011·金華模擬)在一個(gè)密閉容器中等物質(zhì)的量的A和B發(fā)生反應(yīng)：A(g)+3B（g）2C(g）,該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，平衡混合氣中A的體積分?jǐn)?shù)為（)A.50％B。60%C。70%D。無法計(jì)算7.(2012·湖南師大附中模擬)已知反應(yīng)：2SO2(g）+O2（g）2SO3(g)ΔH＜0。某溫度下，將2molSO2和1molO2置于10L密閉容器中，反應(yīng)達(dá)平衡后，SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖甲所示.則下列說法正確的是(）A。由圖甲知，A點(diǎn)SO2的平衡濃度為0。4mol·L—1B.由圖甲知，B點(diǎn)SO2、O2、SO3的平衡濃度之比為2∶1∶2C。達(dá)平衡后,縮小容器容積，則反應(yīng)速率變化圖像可以用圖乙表示D.壓強(qiáng)為0。50MPa時(shí)不同溫度下SO2轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系如丙圖,則T2＞T18.(2012·昆明模擬)已知：2CH3OH(g）CH3OCH3（g）+H2O（g）ΔH=—25kJ·mol-1.某溫度下的平衡常數(shù)K=400.已知平衡常數(shù)K=，K隨溫度改變而改變.此溫度下,在1L的密閉容器中加入CH3OH，反應(yīng)到某時(shí)刻測得各組分的物質(zhì)的量濃度如下：物質(zhì)CH3OHCH3OCH3H2Oc/（mol·L-1）0.81。241。24下列說法正確的是（）A.平衡后升高溫度，K＞400B。平衡時(shí)，c(CH3OCH3)=1.6mol·L-1C。平衡時(shí)，反應(yīng)混合物的總能量減少20kJD。平衡時(shí)，再加入與起始等量的CH3OH，達(dá)新平衡后CH3OH轉(zhuǎn)化率增大9。(2011·徐州模擬)在一恒容密閉容器中通入A、B兩種氣體，在一定條件下發(fā)生反應(yīng)：2A(g）+B（g)2C(g）ΔH＜0。當(dāng)達(dá)到平衡后,保持其他條件不變，只改變條件X，則相應(yīng)量Y的改變一定符合圖中曲線的是()XYA溫度C的體積分?jǐn)?shù)B充入稀有氣體A的物質(zhì)的量C再加入AB的轉(zhuǎn)化率D再加入CA的百分含量10.(2011·連云港模擬）將4molA氣體和2molB氣體在2L的密閉容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)2A（g）+B(g)2C(g）ΔH＜0.4s后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)，此時(shí)測得C的濃度為0.6mol·L-1。下列說法中正確的是（)A.當(dāng)A、B、C物質(zhì)的量濃度之比為2∶1∶2時(shí)，反應(yīng)即達(dá)到平衡狀態(tài)B.4s內(nèi)用物質(zhì)B表示的反應(yīng)速率為0。075mol·L-1·s-1C.達(dá)平衡后若通入一定量氦氣，A的轉(zhuǎn)化率降低D.達(dá)平衡后若升高溫度,C的濃度將增大11。（2012·山西大學(xué)附中模擬)已知2A2（g）+B2(g)2C(g）ΔH=-akJ·mol-1(a＞0），在一個(gè)有催化劑的固定容積的容器中加入2molA2和1molB2，在500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后C的濃度為wmol·L-1，放出熱量bkJ。請(qǐng)回答下列問題:（1)比較：a______b（填“＞”、“=”、“＜”）（2)此反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為____________________;若將反應(yīng)溫度升高到700℃,反應(yīng)的平衡常數(shù)將__________(填“增大”、“減小”或“不變”）。（3）若在原來的容器中，只加入2molC，500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后，吸收熱量ckJ，a、b、c之間滿足何種關(guān)系_________________(用代數(shù)式表示）。（4)能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填字母,有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意）。a。v(C)=2v（B2)b。容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變c.v逆(A2）=2v正（B2）d.容器內(nèi)的氣體密度保持不變（5）能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大，且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是________(填字母,有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題意）。a.及時(shí)分離出C氣體b.適當(dāng)升高溫度c。增大B2的濃度d.選擇高效的催化劑（6)若將上述容器改為恒壓容器（反應(yīng)前體積相同），起始時(shí)加入2molA2和1molB2，500℃時(shí)充分反應(yīng)達(dá)平衡后，放出熱量dkJ,則d_______b(填“＞”、“=”、“＜”)。12。（2012·?？谀M)合成氨工業(yè)的核心反應(yīng)是：N2（g）+3H2(g）2NH3（g）ΔH=QkJ·mol-1，能量變化如圖，回答下列問題：(1）在反應(yīng)體系中加入催化劑，反應(yīng)速率增大，E1和E2的變化是:E1_________,E2________(填“增大”、“減小”、“不變”）（2）在500℃、2×107Pa和催化劑條件下向一密閉容器中充入0.5molN2和1.5molH2,充分反應(yīng)后,放出的熱量_______46。2kJ（填“＜”、“＞”或“=”)（3）關(guān)于該反應(yīng)的下列說法中,正確的是_________。A。ΔH＞0，ΔS＞0B。ΔH＞0，ΔS＜0C.ΔH＜0，ΔS＞0D。ΔH＜0，ΔS＜0(4）將一定量的N2(g)和H2（g）放入1L密閉容器中，在500℃、2×107Pa下達(dá)到平衡,測得N2為0。10mol,H2為0。30mol，NH3為0.10mol。計(jì)算該條件下達(dá)到平衡時(shí)H2轉(zhuǎn)化為NH3的轉(zhuǎn)化率_________.若升高溫度,K值變化_______(填“增大”、“減小”或“不變”）.（5）在上述（4)反應(yīng)條件的密閉容器中，欲提高合成氨中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是_________(填字母）。A。向容器中按原比例再充入原料氣B。向容器中再充入惰性氣體C。改變反應(yīng)的催化劑D。分離出氨氣13。(2011·宿州模擬)Ⅰ.在一定條件下，xA+yBzC，達(dá)到平衡，試填寫下列空白：（1)已知C是氣體,且x+y=z，加壓時(shí)平衡如果發(fā)生移動(dòng)，則平衡必向______移動(dòng)。（2）若B、C是氣體，其他條件不變時(shí)增加A的用量，平衡不移動(dòng),則A的狀態(tài)為______。Ⅱ。已知NO2和N2O4可以相互轉(zhuǎn)化：2NO2（g)N2O4（g)ΔH＜0.現(xiàn)將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入一體積為2L的恒溫密閉玻璃容器中，反應(yīng)物濃度隨時(shí)間變化關(guān)系如圖。(1)圖中共有兩條曲線X和Y，其中曲線_______表示NO2濃度隨時(shí)間的變化；a、b、c、d四個(gè)點(diǎn)中，表示化學(xué)反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的點(diǎn)是__________。下列不能說明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是___________。A.容器內(nèi)混合氣體的壓強(qiáng)不隨時(shí)間變化而改變B.容器內(nèi)混合氣體的密度不隨時(shí)間變化而改變C。容器內(nèi)混合氣體的顏色不隨時(shí)間變化而改變D。容器內(nèi)混合氣體的平均分子質(zhì)量不隨時(shí)間變化而改變（2）①前10min內(nèi)用NO2表示的化學(xué)反應(yīng)速率v（NO2）=_______mol·L—1·min-1.②0~15min，反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g）的平衡常數(shù)Kb=_______。③25min～35min時(shí)，反應(yīng)2NO2（g)N2O4(g)的平衡常數(shù)Kd_____Kb（填“＞”、“=”或“＜”）。（3）反應(yīng)25min時(shí)，若只改變了某一個(gè)條件，使曲線發(fā)生如上圖所示的變化,該條件可能是___________________(用文字表達(dá)）,若要達(dá)到使NO2（g）的百分含量與d點(diǎn)相同的化學(xué)平衡狀態(tài)，在25min時(shí)還可以采取的措施是_________。A。加入催化劑B.縮小容器體積C。升高溫度D.加入一定量的N2O414.（2011·長春模擬）可逆反應(yīng)Fe（s）+CO2(g)FeO(s)+CO（g)，在溫度為973K時(shí)，平衡常數(shù)K=1.47，在1173K時(shí)，K=2。15。(1）寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式______________________________。(2)若該反應(yīng)在體積固定的密閉容器中進(jìn)行，在一定條件下達(dá)到平衡狀態(tài)，如果改變下列條件再達(dá)平衡后（填“增大"、“減小”或“不變”)：①升高溫度，CO2的平衡濃度__________，②再通入CO2，CO2的轉(zhuǎn)化率__________，③增大容器的體積，混合氣體的平均分子量__________.（3)該反應(yīng)的逆反應(yīng)速率隨時(shí)間變化情況如圖：①從圖中看到，反應(yīng)在t2時(shí)達(dá)平衡，在t1時(shí)改變了某種條件，改變的條件可能是__________(填字母)。a.升溫b.增大CO2的濃度c.使用催化劑d。增壓②如果在t3時(shí)再增加CO2的量,t4時(shí)反應(yīng)又處于新平衡狀態(tài)，請(qǐng)?jiān)趫D上畫出t3～t5時(shí)間段的v(逆)變化曲線。（4)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的依據(jù)是__________。A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變了B。c(CO）不變了C.v正(CO2)=v逆（CO)D。c（CO2）=c(CO）【高考預(yù)測】化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡是高考考試大綱中規(guī)定的必考內(nèi)容，在高考中往往以中等難度以上試題形式出現(xiàn)，是體現(xiàn)高考區(qū)分度的重要部分。該部分內(nèi)容理論性強(qiáng)，比較抽象，需要較強(qiáng)的理解能力，還需要具備一定的數(shù)學(xué)知識(shí).化學(xué)平衡移動(dòng)原理又是處理具體平衡(如水解平衡、電離平衡、沉淀溶解平衡等)的知識(shí)基礎(chǔ)。近三年是高考命題走向多元化的三年，每年都有一百多道高考試題呈現(xiàn)在我們面前，這些試題中既保留了大量的傳統(tǒng)題，又創(chuàng)新了不少新穎題，其命題理念、創(chuàng)新手法、設(shè)計(jì)水平和呈現(xiàn)形式與時(shí)俱進(jìn)，異彩紛呈。對(duì)于該部分內(nèi)容的命題預(yù)測點(diǎn)如下:命題角度高考預(yù)測化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的概念和計(jì)算1、2圖像、圖標(biāo)題型的考查3、4、5與反應(yīng)速率和平衡有關(guān)的探究創(chuàng)新6綜合考查71.將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng)：2A（g）+B(g）2C（g)。若經(jīng)2s后測得C的濃度為0。6mol·L—1,現(xiàn)有下列幾種說法：①用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.3mol·L-1·s-1②用物質(zhì)B表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol·L-1·s—1③2s時(shí)物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為70％④2s時(shí)物質(zhì)B的濃度為0。7mol·L-1其中正確的是（)A。①③B。①④C.②③D.③2.在密閉容器中，將1.0molCO與1。0molH2O混合加熱到800℃，發(fā)生下列反應(yīng)：CO（g)+H2O（g）CO2（g）+H2（g)。一段時(shí)間后該反應(yīng)達(dá)到平衡,測得CO的物質(zhì)的量為0。5mol.則下列說法正確的是（)A。800℃下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為0。25B.若427℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為9.4,則該反應(yīng)的ΔH＞0C.800℃下，若繼續(xù)向該平衡體系中通入1。0mol的H2O(g），則平衡時(shí)CO的轉(zhuǎn)化率為66。7％D。800℃下,若繼續(xù)向該平衡體系中通入1。0mol的CO(g),則平衡時(shí)CO物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為33。3％3。T℃時(shí),A、B、C三種氣體在反應(yīng)過程中濃度變化如圖(Ⅰ）所示，若保持其他條件不變，溫度分別為T1和T2時(shí)，B的體積分?jǐn)?shù)與時(shí)間的關(guān)系如圖（Ⅱ)所示，則下列結(jié)論正確的是（)A.在(t1+10）min時(shí),保持其他條件不變，增大壓強(qiáng)，平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.其他條件不變，升高溫度，正、逆反應(yīng)速率增大，且A的轉(zhuǎn)化率增大C.T℃時(shí)，在相同容器中，若由0.4mol·L-1A、0.4mol·L—1B、0.2mol·L-1C反應(yīng)，達(dá)到平衡后，C的濃度也為0。4mol·L—1D。(t1+10）min時(shí),保持壓強(qiáng)不變，通入稀有氣體,平衡不移動(dòng)4.某密閉容器中充入等物質(zhì)的量的氣體A和B,在一定壓強(qiáng)和溫度下發(fā)生反應(yīng)：A(g）+xB(g）2C(g)，達(dá)到平衡后，只改變反應(yīng)的一個(gè)條件，測得容器中物質(zhì)的濃度、反應(yīng)速率隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說法中正確的是(）A.30min時(shí)降低溫度，40min時(shí)升高溫度B。0~8min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.08mol·L—1·min—1C.反應(yīng)方程式中的x=1，正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D。54min時(shí)C的體積分?jǐn)?shù)大于40min時(shí)5。某化學(xué)科研小組研究在其他條件不變時(shí)，改變某一條件對(duì)A2(g）+3B2（g）2AB3（g）化學(xué)平衡狀態(tài)的影響，得到如下圖所示的變化規(guī)律（圖中T表示溫度，n表示物質(zhì)的量)，根據(jù)圖示得出的判斷結(jié)論正確的是（）A。反應(yīng)速率a＞b＞cB.達(dá)到平衡時(shí)A2的轉(zhuǎn)化率大小為:b＞a＞cC。若T2＞T1，則正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)D.達(dá)到平衡時(shí)，AB3的物質(zhì)的量大小為：c＞b＞a6.在一個(gè)容積固定為2L的密閉容器中，發(fā)生反應(yīng)aA(g）+bB（g)pC（g）ΔH=？反應(yīng)情況記錄如下表:時(shí)間c（A）/mol·L—1c(B)/mol·L—1c(C)/mol·L-10min130第2min0.82。60.4第4min0。41。81.2第6min0。41.81。2第8min0。12.01。8第9min0.051.90.3請(qǐng)仔細(xì)分析表中數(shù)據(jù)，回答下列問題：（1)a=________,b=_________，p=__________.(取最小正整數(shù))（2）第2min到第4min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v（A)=_______mol·L—1·min—1。（3）由表中數(shù)據(jù)可知反應(yīng)在第4min到第6min時(shí)處于平衡狀態(tài)，若在第2min、第6min、第8min時(shí)分別改變了某一反應(yīng)條件,則改變的條件分別可能是:①第2min__________或___________②第6min_____________；③第8min_____________。(4)若從開始到第4min建立平衡時(shí)反應(yīng)放出的熱量為235。92kJ,則該反應(yīng)的ΔH=________________。7.如圖所示，甲、乙之間的隔板K和活塞F都可左右移動(dòng)，甲中充入2molSO2和1molO2，乙中充入2molSO3和1molHe，此時(shí)K停在0處.在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng)：2SO2（g)+O2(g）2SO3（g），反應(yīng)達(dá)到平衡后，再恢復(fù)至原溫度?；卮鹣铝袉栴}：（1)達(dá)到平衡后隔板K是否可能處于0刻度_________(填“可能”或“不可能”)。若K最終停留在0刻度左側(cè)a處，則a一定小于_________。(2)若平衡時(shí)，K最終停留在左側(cè)刻度1處,則甲中SO3的物質(zhì)的量為______mol,乙中SO3的轉(zhuǎn)化率______50%（填“＞"、“＜”或“=”)，活塞F最終停留在右側(cè)刻度________處(填下列序號(hào)：①＜6②＞6③=6)。(3）若一開始就將K、F固定,其他條件均不變，則平衡時(shí),甲、乙中SO3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是甲______乙(填“＞”、“＜"或“=”);測得甲中SO2的轉(zhuǎn)化率為w%，則乙中SO3的轉(zhuǎn)化率等于_________.（4)平衡后將甲容器的混合氣體的1。0％通入足量Ba(NO3)2溶液，生成的BaSO4質(zhì)量為_______克.答案解析【模擬演練】1.【解析】選B。若要提高CO的轉(zhuǎn)化率需使該反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動(dòng)，由于該反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，CO的轉(zhuǎn)化率降低,A項(xiàng)不正確；增大H2O（g）的濃度反應(yīng)正向移動(dòng)，CO的轉(zhuǎn)化率升高，B項(xiàng)正確;該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體體積不變的反應(yīng),所以壓強(qiáng)的變化對(duì)該反應(yīng)的移動(dòng)沒有影響，C項(xiàng)不正確；催化劑只能改變反應(yīng)速率，D項(xiàng)不正確。2.【解析】選D。3A（g）+2B(g)4C（？)+2D(?）達(dá)到平衡反應(yīng)的前后壓強(qiáng)之比為5∶4,同溫同體積條件下,物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比,即n(前)∶n(平）=5∶4,說明這是個(gè)氣體體積減少的反應(yīng)，結(jié)合平衡前4molA和2molB,平衡時(shí)生成1。6molC分別討論后只有C為固體或液體和D為氣體滿足條件，則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式是K=，A項(xiàng)不正確；平衡時(shí)B的平衡轉(zhuǎn)化率是40％，B項(xiàng)不正確；增大該體系的壓強(qiáng)，平衡向右移動(dòng)，由于溫度沒變,化學(xué)平衡常數(shù)不變，C項(xiàng)不正確；由于C為固體或液體,增加C對(duì)平衡沒影響，B的平衡轉(zhuǎn)化率不變，D項(xiàng)正確。3.【解析】選B.A中氣體顏色加深可能是增加了NO2的量，此時(shí)平衡左移,故A錯(cuò)誤。B項(xiàng)中由于單位時(shí)間內(nèi)消耗H2和HI的物質(zhì)的量之比大于1∶2，說明v（正)大于v（逆），平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)，B正確。C項(xiàng)中NH3的體積分?jǐn)?shù)增加可能是增加了NH3，C錯(cuò)誤.D項(xiàng)中恒溫恒壓條件下，充入He，體積增大，對(duì)于該反應(yīng)壓強(qiáng)減小，平衡向體積增大的方向移動(dòng)，平衡左移，故D錯(cuò)誤。4?！窘馕觥窟xC。A中體積縮小一半，若平衡不移動(dòng)，各組分的濃度應(yīng)變?yōu)樵瓉淼?倍，現(xiàn)在A的濃度為原來的2。1倍，說明加壓平衡左移,m+n＜p+q，A正確。由于在反應(yīng)中A、B轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,A、B的轉(zhuǎn)化率相等，說明反應(yīng)開始時(shí)，A、B的物質(zhì)的量之比為m∶n，B正確。C項(xiàng)中若m+n=p+q，則加壓平衡不移動(dòng)，反應(yīng)前后總的物質(zhì)的量不變，壓強(qiáng)增大到原來的2倍,體積一定是原來的1/2，所以C錯(cuò)誤。若m+n=p+q，反應(yīng)前后總的物質(zhì)的量不變,往含有amol氣體的平衡體系中再加入amol的B，氣體的總物質(zhì)的量等于2amol,D正確.5?！窘馕觥窟xB。第一次平衡與第二次平衡相比，A增加的濃度大于壓強(qiáng)的增加，故增壓時(shí)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，從而可確定第二次達(dá)到平衡時(shí)C為氣態(tài)；第二次平衡與第三次平衡相比,c（A）濃度的增加程度小于壓強(qiáng)的增加程度，故增壓平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，從而確定第三次達(dá)到平衡時(shí)C為非氣態(tài)，故選B項(xiàng)。6.【解析】選A。設(shè)起始時(shí)加入的A、B均為1mol，達(dá)平衡時(shí)A轉(zhuǎn)化了amol.A(g)+3B（g）2C（g）開始（mol）：110反應(yīng)（mol)：a3a2a平衡(mol）：1-a1—3a2a混合氣中A的體積分?jǐn)?shù)為×100％=50％7?！窘馕觥窟xC.A點(diǎn)α（SO2)=0。80即轉(zhuǎn)化的SO2的物質(zhì)的量為2×0。80mol=1。60mol，剩余的SO2的物質(zhì)的量為0.40mol，平衡濃度為：=0。04mol·L-1，故A錯(cuò).B點(diǎn)α(SO2）=0。85,即轉(zhuǎn)化的SO2為1。7mol，剩余的SO2為0.3mol；生成的SO3的物質(zhì)的量為1.7mol，剩余的O2的物質(zhì)的量為0.15mol,故其物質(zhì)的量之比為0.3∶0。15∶1。7,在相同的容器內(nèi)，故濃度比也為0.3∶0。15∶1.7,故B錯(cuò)。達(dá)到平衡后，縮小容積,即增大了壓強(qiáng)，v(正）、v(逆)均增大，平衡右移,v（正）＞v(逆），C對(duì)。通過判斷拐點(diǎn)可知斜率越大,先達(dá)拐點(diǎn),溫度越高，即T1＞T2，故D錯(cuò)。8.【解析】選B。因?yàn)棣＜0，正向放熱，升溫平衡左移，K值減小,故A錯(cuò)；根據(jù)反應(yīng):2CH3OH(g)CH3OCH3(g）+H2O(g)起始：m00某時(shí)刻：0。81.241。24可以求出CH3OH的起始濃度為3.28mol·L—1則根據(jù)K在某溫度下K=400=可算出c（CH3OCH3)=1。6mol·L—1，B正確；根據(jù)B的結(jié)果,轉(zhuǎn)化的甲醇的物質(zhì)的量為3。2mol，根據(jù)熱化學(xué)方程式可求算轉(zhuǎn)化3.2mol甲醇放出40kJ熱量,C錯(cuò)；由于反應(yīng)前后化學(xué)計(jì)量數(shù)相等，再加入與起始量相等的CH3OH，平衡不移動(dòng),轉(zhuǎn)化率不變，故D錯(cuò).9.【解析】選C。A項(xiàng)，該反應(yīng)是放熱反應(yīng)，溫度升高時(shí)化學(xué)平衡逆向移動(dòng)，C的體積分?jǐn)?shù)下降,與圖不相符，A項(xiàng)錯(cuò)；B項(xiàng)，恒容密閉容器中充入稀有氣體，平衡不移動(dòng)，A的物質(zhì)的量不變，不符合，B項(xiàng)錯(cuò)；C項(xiàng)，再加入A，平衡正向移動(dòng),B的轉(zhuǎn)化率增大，符合，C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，再加入C，相當(dāng)于壓強(qiáng)增大,平衡正向移動(dòng)，A的百分含量減小,D項(xiàng)錯(cuò).10.【解析】選B。各物質(zhì)濃度是否滿足方程式化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,與反應(yīng)是否平衡無關(guān),故A項(xiàng)錯(cuò)；4s內(nèi)消耗c(B)=0.3mol·L-1，則v（B)=0。075mol·L-1·s—1，故B項(xiàng)正確；加入一定量氦氣,雖壓強(qiáng)增大,但各組分的濃度都不變，平衡不移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率不變,故C錯(cuò)；平衡后，升溫，平衡逆向移動(dòng),C的濃度減小，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。11。【解析】(1）a為反應(yīng)的焓變,而b是反應(yīng)放出的熱量，由于該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，反應(yīng)不可能進(jìn)行到底，因此a＞b。(2)正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升溫平衡左移，平衡常數(shù)減小。（3)加入2molC與加入2molA2和1molB2在相同條件下為等效平衡。從正反應(yīng)開始放出的熱量與從逆反應(yīng)開始吸收的熱量總和應(yīng)為焓變,a=b+c。(4）判斷平衡狀態(tài)的標(biāo)志主要根據(jù)v（正)=v（逆）和各組分的濃度不變。a是說的速率與平衡無關(guān)，不行.由于是固定容積的容器，且反應(yīng)前后各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)之和不等，因此壓強(qiáng)不變，即各組分的量不變,可以。c中A生成速率與B的消耗速率之比為2∶1，方向相反，可以。由于是固定容積的容器,總質(zhì)量不變，體積不變,密度始終是個(gè)定值，不能用作平衡狀態(tài)的判定。（5）為使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大，且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),分離C是降低C的濃度，速率減小，由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng)，升溫平衡左移。使用催化劑不影響平衡移動(dòng)。(6)若改為恒壓,與反應(yīng)開始相比，相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡左移,放出的熱量減少,故d＜b。答案：（1)＞（2）K=減小（3）a=b+c(4）b、c(5)c(6)＜12?！窘馕觥?1）在反應(yīng)體系中加入催化劑，降低了反應(yīng)的活化能，即E1減小，E1減小，反應(yīng)熱不變，即E2減小.(2）由圖像可知N2(g）+3H2（g)2NH3（g)ΔH=—92.4kJ·mol-1，使用催化劑,加快了反應(yīng)速率，但平衡并不移動(dòng)，平衡轉(zhuǎn)化率不變，上述反應(yīng)仍不能進(jìn)行徹底，故0.5molN2和1.5molH2充分反應(yīng)后放出的熱量應(yīng)小于46.2kJ.(3)由圖可知ΔH＜0,根據(jù)反應(yīng)方程式可知?dú)怏w的物質(zhì)的量減小，ΔS＜0。（4)N2（g)+3H2（g）2NH3(g)起始：mn0轉(zhuǎn)化:x3x2x平衡：m—xn-3x2x根據(jù)題意m—x=0.1moln—3x=0。3mol2x=0.1mol故x=0.05molm=0.15moln=0。45molα（H2）==×100%=33.3％.ΔH＜0，升溫,平衡左移，K值減小.（5）欲提高H2的轉(zhuǎn)化率應(yīng)使平衡右移，向容器中按原比例再充入原料氣,相當(dāng)于增大壓強(qiáng),平衡右移，A可行，B中充惰性氣體對(duì)平衡無影響，C中改變催化劑不改變平衡移動(dòng)，D中分離出氨氣，平衡右移，方法可行，故選A、D。答案：（1）減小減小（2)＜(3）D(4)33。3％減?。?）A、D13?！窘馕觥竣?（1)若平衡發(fā)生移動(dòng)，則A、B至少有一種為非氣體，若B為非氣體時(shí),x＜z，平衡逆向移動(dòng)；A為非氣體時(shí)y＜z，平衡逆向移動(dòng);（2）若增加A的用量，平衡不移動(dòng),則A為固體或純液體；Ⅱ。（1)由圖像看出10min內(nèi),X曲線上物質(zhì)的變化量為0。4mol·L-1，Y曲線上物質(zhì)的變化量為0.2mol·L—1，所以曲線X表示NO2濃度隨時(shí)間的變化；平衡時(shí)，各物質(zhì)濃度不再變化，所以b、d兩點(diǎn)處于平衡狀態(tài)；恒容容器內(nèi)混合氣體的密度任何時(shí)間都不變化，所以不能作為平衡狀態(tài)的標(biāo)志；（2)①前10min內(nèi),v(NO2）=（0.6mol·L—1—0.2mol·L-1）／10min=0.04mol·L-1·min—1；②Kb==0。4／0。62=10／9;③由圖像看出25min時(shí)，增大了NO2的濃度，平衡正向移動(dòng)，但平衡常數(shù)不變；(3)在25min時(shí)N2O4濃度不變，而NO2的濃度瞬間增加，說明在25min時(shí)增大了NO2的濃度。若要使NO2(g)的百分含量與d點(diǎn)相同,即使平衡逆向移動(dòng)，所以縮小容器體積或加入一定量的N2O4均可。答案：Ⅰ.(1）逆反應(yīng)方向(左)(2)固體或純液體Ⅱ.(1）Xb和dB（2)①0。04②10/9③=(3）增大NO2的濃度B、D14?！窘馕觥浚?）根據(jù)數(shù)據(jù),升高溫度，K增大,正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，則升高溫度，平衡右移，CO2的平衡濃度減小；再通入CO2，相當(dāng)于加壓，平衡不移動(dòng)，轉(zhuǎn)化率不變；增大容器的體積，平衡不移動(dòng)，混合氣體的平均分子量不變。（3）①t1處在建立平衡的過程中,a、b都可能；②答案：(1）K=(2）減小不變不變(3)①a、b②（4）B、C【高考預(yù)測】1.【解析】選B。2s后C的濃度為0.6mol?L—1，則C的反應(yīng)速率為0。6mol?L—1/2s=0.3mol?L—1?s-1,所以A的反應(yīng)速率為0。3mol?L—1?s—1，①對(duì)；B的反應(yīng)速率為C的1/2，為0.15mol?L—1?s-1，②錯(cuò)；反應(yīng)2s時(shí)轉(zhuǎn)化A的濃度即生成的C的濃度，A的起始濃度為4mol/2L=2mol?L—1，A的轉(zhuǎn)化率為0.6mol?L—1/2mol?L-1×100%=30％，③錯(cuò)；反應(yīng)2s時(shí)B轉(zhuǎn)化的濃度為生成C的濃度的1/2,B的轉(zhuǎn)化濃度為0。6mol?L-1×1/2=0.3mol?L-1，開始B的濃度為2mol/2L=1mol?L-1,所以2s時(shí)B的濃度為1mol?L—1－0。3mol?L—1=0。7mol?L—1，④對(duì)。所以正確選項(xiàng)為B。2【解析】選C。設(shè)容器體積為1L，則：H2O（g）+CO（g)H2(g)+CO2（g)起始1100變化0。50.50。50.5平衡0.50.50.50.5則800℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1。設(shè)從起始到平衡CO的濃度變化為xmol·L—1。H2O(g)+CO（g)H2（g）+CO2（g)起始2100變化xxxx平衡2-x1-xxxK==1，解得x=，CO轉(zhuǎn)化率為66.7%。若繼續(xù)向該平衡體系中通入1.0molCO，則H2O的轉(zhuǎn)化率為66。7%,則CO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)≈44。4％.427℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)為9。4，若保持其他條件不變，將溫度從800℃降到427℃，平衡常數(shù)增大，反應(yīng)正向移動(dòng)，說明正反應(yīng)放熱，則該反應(yīng)的ΔH＜0。3.【解析】選C。由（Ⅰ)、(Ⅱ）可知反應(yīng)為A(g)+3B（g)2C(g),由T1＞T2，且B的體積分?jǐn)?shù)隨溫度升高而升高可知,此反應(yīng)的ΔH＜0。由以上推斷可知增大壓強(qiáng),平衡正向移動(dòng)，A錯(cuò)誤；升溫正、逆反應(yīng)速率增大，平衡左移，α（A)減小,B錯(cuò)誤；通入稀有氣體，保持壓強(qiáng)不變，則體積增大，體系內(nèi)各物質(zhì)的分壓減小，平衡逆向移動(dòng)，D錯(cuò)誤。由等效平衡知識(shí)可知C正確。4.【解析】選B。根據(jù)時(shí)間-濃度變化圖，20min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡，此時(shí)A、B濃度減小1mol·L—1，C的濃度為2mol·L—1,推知x=1，則有：A（g)+B(g）2C(g)。根據(jù)時(shí)間—速率圖像,30min時(shí)，正、逆反應(yīng)速率降低，但平衡沒有移動(dòng)，不可能是降低溫度引起的，可能是減小壓強(qiáng)。40min時(shí)改變條件導(dǎo)致正、逆反應(yīng)速率均增大,但40min瞬間A、B、C的濃度均不變,故改變的條件是升高溫度。又因?yàn)槟娣磻?yīng)速率增大的倍數(shù)大于正反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)，故54min達(dá)到平衡時(shí)，C的體積分?jǐn)?shù)小于40min時(shí)，且推知反應(yīng)為放熱反應(yīng).0min～8min內(nèi),Δc（A）=2.0mol·L—1-1。36mol·L-1=0。64mol·L-1，Δt=8min，故v（A）=0。08mol·L—1·min-1.綜合上述，選項(xiàng)B正確。5.【解析】選D.a、b、c三點(diǎn)在同一溫度下，但是對(duì)應(yīng)的B2的起始物質(zhì)的量不同，c點(diǎn)對(duì)應(yīng)的B2的物質(zhì)的量多，反應(yīng)速率快，所以a、b、c的速率關(guān)系為c＞b＞a，A錯(cuò)；在A2物質(zhì)的量不變的條件下，增加B2的物質(zhì)的量，A2的轉(zhuǎn)化率增大，所以A2的轉(zhuǎn)化率大小關(guān)系為c＞b＞a，B錯(cuò)；因?yàn)锳B3的曲線上的點(diǎn)都代表平衡時(shí)AB3的百分