2021年藥品購銷合同介紹模板

2021.03.07相關(guān)資格證書，經(jīng)質(zhì)量管理部門對(duì)合作方合法資格,行合同能2021.03.07相關(guān)資格證書，經(jīng)質(zhì)量管理部門對(duì)合作方合法資格,行合同能*歐陽光明*創(chuàng)編藥品購銷合同書歐陽光明(2021.03.07)甲方：（供方）乙方：（需方）甲.乙雙方本著真誠合作，誠信經(jīng)營(yíng)的原則，經(jīng)協(xié)商達(dá)成藥品購銷合同書。雙方承諾共同遵守。如因一方違反本合同書有關(guān)條款，給對(duì)方造成損失，違約方有責(zé)任賠償對(duì)方損失。甲.乙雙方開展藥品購銷業(yè)務(wù)前，應(yīng)按法規(guī)規(guī)定相互提供力，質(zhì)量信譽(yù)等進(jìn)行審核，調(diào)查，評(píng)價(jià)后，建立檔案。如因一方證明文件虛假給對(duì)方造成損失，過錯(cuò)方應(yīng)承擔(dān)賠償責(zé)任。甲.乙雙方應(yīng)按許可證規(guī)定范圍開展銷售業(yè)務(wù)，甲方不得向乙方銷售超范圍藥品。甲方向乙方提供書廂購銷.電話購銷等購銷方式。甲方在規(guī)定藥品范圍內(nèi)供應(yīng)的藥品，其質(zhì)量應(yīng)保證符合國(guó)家法定標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求，提供的藥品必須具有批準(zhǔn)文號(hào)、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)批號(hào)及有效期。藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定及要求。進(jìn)□藥品供加蓋企業(yè)質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)□藥品注冊(cè)證》和同批號(hào)《進(jìn)□藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》或通關(guān)單復(fù)印件。生物制品提供加蓋企業(yè)質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品簽發(fā)合格證書》復(fù)印件，甲方因違反上述條款，引起質(zhì)量糾紛，甲方應(yīng)承擔(dān)相應(yīng)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任。甲.乙雙方在進(jìn)行藥品購銷業(yè)務(wù)中，應(yīng)確保藥品質(zhì)量，按

2021.03.07*歐陽光明*創(chuàng)編2021.03.07生產(chǎn)、運(yùn)輸.貯存.使用等環(huán)節(jié)承擔(dān)相應(yīng)質(zhì)量責(zé)任。如因質(zhì)量?jī)疹}造成經(jīng)濟(jì)損失，憑法定部門出具有關(guān)票據(jù)向責(zé)任方索取賠償。質(zhì)量?jī)疹}解決前，受損方可暫扣責(zé)任方貨款或（和）責(zé)任方可預(yù)支經(jīng)費(fèi)先行解決。雙方應(yīng)積極配合，及時(shí)解決所出現(xiàn)的質(zhì)量問題。乙方收貨后，在經(jīng)營(yíng)過程中發(fā)現(xiàn)所供藥品質(zhì)量有問題，應(yīng)盡V夬通知甲方或向甲方查詢，甲方應(yīng)及時(shí)提出處理意見。乙方應(yīng)按有關(guān)規(guī)定要求，合理儲(chǔ)存藥品，確保藥品質(zhì)量。因儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。如雙方對(duì)質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，乙方有權(quán)送到地市級(jí)以上藥監(jiān)部門檢驗(yàn)，藥品質(zhì)量以法定檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。/V乙方的十五家社區(qū)均為獨(dú)立行使經(jīng)營(yíng)權(quán)機(jī)構(gòu)，任何一家社區(qū)出現(xiàn)藥品質(zhì)量?jī)疹}自行與甲方處理解決，社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心只負(fù)責(zé)各社區(qū)藥品票據(jù)電腦過賬處理。九.合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方蓋章簽字后生效。