2023-2024屆高考一輪復(fù)習(xí)化學(xué)教案（人教版）第十章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第60講認(rèn)識有機(jī)化合物

第十章有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)

第60講認(rèn)識有機(jī)化合物

［復(fù)習(xí)目標(biāo)］1.能辨識有機(jī)化合物的類別及分子中官能團(tuán)，能根據(jù)有機(jī)物的命名規(guī)則對常見有

機(jī)化合物命名。2.知道研究有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的一般方法和有機(jī)化合物分離、提純的常用方法。

考點一有機(jī)物的分類和命名

■歸納整合必備知識

（一）有機(jī)物的分類和官能團(tuán)

1.按組成元素分類

有機(jī)化合物可分為宜和炫的衍生物。

2.按碳骨架分類

T脂肪:?（如丁烷CH*C%CH2函T）

鏈狀

化合物一

-4脂肪宜衍生物（如溟乙烷CH-CHiBr））

有

機(jī)

化-----A脂環(huán)煙如環(huán)己烷O）］

合脂環(huán)

物

一化合物OH

一

環(huán)脂環(huán)燒衍生物（如環(huán)己醇OZ）

狀

Y

合兩芳香煙如苯。））

物4

一

化合物Br

芳香煌衍生物（如浪苯Cf）

3.按官能團(tuán)分類

（1）官能團(tuán)：決定有機(jī)化合物特性的原子或原子團(tuán)。

（2）有機(jī)化合物的主要類別

類別典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)筒式官能團(tuán)

烷危甲烷CH4~~----------------------一

?Z

烯煌乙烯CH=CHC=C

22、（碳碳雙鍵）

快封乙塊CH三CH—C三C—（碳碳三鍵）

芳香煌

—（:—X

鹵代煌漠乙烷CH3CH2Br

（碳鹵鍵）

?BCH3CH2OH

OH

—OH（羥基）

酚Λ

苯酚?×

I

—（D-C-

酸乙酸CH3CH2OCH2CH3

（酷鍵）

O

醛乙醛CH3CHOIl

—C—H（醛基）

（）

酮丙酮CH3COCH3Il

一（：一（酮一基）

）

I

竣酸乙酸CH3COOH

—（J（）H（竣基）

（）

酯乙酸乙酯CH3COOCH2CH3Il

-C-O-R（酯基）

一（氨基）

胺φKCH3NH2NH2

（）

酰胺乙酰胺CHCONHIl

32—C-NH1酰胺基）

CH,-COOH

氨基酸I^一NH2（氨基）、一COOH傲基）

甘氨酸NH?

（二）常見有機(jī)物的命名

1.烷燒的系統(tǒng)命名

選最長的碳鏈作主鏈

從靠近取代基最近的?端開始

E先簡后繁,相同基合并

【應(yīng)用舉例】

⑴新戊烷的系統(tǒng)命名為2,2-二甲基丙烷。

—I

TTC

HCHH

pX

.23

—

H

3

的系統(tǒng)命名為2,5-二甲基-3-乙基己烷。

2.含官能團(tuán)的鏈狀有機(jī)物的命名

將含有官能團(tuán)或連接官能團(tuán)的最長碳

鏈作為主鏈.稱為“某烯”“某醇”“某

I選豐鏈I-

醛”或“某酸”等，并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明

官能團(tuán)位置

［編g位I—從離官能團(tuán)最近的一端開始,對主鏈上

的碳原子進(jìn)行編號定位

［寫［稱］---將支鏈作為取代基,寫在主鏈名稱前面,

并把支鏈位置用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明

【應(yīng)用舉例】

用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名:

CH

3

——

c

(1)H≡C-CH2-CH-CH3,4-甲基-I-戊煥。

z

(2)AI：3-甲基-I-丁烯。

OH

I

CHCH-C-CH-OH

s2I

(3)CH3:2-甲基-1,2-丁二醇。

3.苯的同系物的命名

(1)習(xí)慣命名：用鄰、間、對。

(2)系統(tǒng)命名法

將苯環(huán)上的6個碳原子編號，以某個取代基所在的碳原子的位置為1號，選取最小位次號給

其他取代基編號。

【應(yīng)用舉例】

習(xí)慣命名：間二甲苯

(1)

系統(tǒng)命名：1,3-二甲苯

/

CH3

HtC

⑵c?系統(tǒng)命名：1,24三甲苯

E易錯辨析

1.含有苯環(huán)的有機(jī)化合物屬于芳香:?（）

2.官能團(tuán)相同的有機(jī)物一定屬于同一類物質(zhì)（）

3.含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類（）

4.醛基的結(jié)構(gòu)簡式為“一COH"，碳碳雙鍵可表示為“C=C"（）

/\一（）CH（）

5.×=×中含有醒鍵、醛基和苯環(huán)三種官能團(tuán)（）

答案1.×2.×3.√4.×5.X

■專項突破關(guān)鍵能力

一、常見有機(jī)物類別判斷

1.下列對有機(jī)化合物的分類結(jié)果正確的是（）

A.CH2=CH2＞〈二〉同屬于脂肪燃

B.a、＜CD＞同屬于芳香燃

C.CH2=CH2?CH≡CH同屬于烯燃

D.a、□、同屬于環(huán)烷燃

答案D

解析烷、烯、快都屬于脂肪燒，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷都屬于環(huán)度，而苯是環(huán)煌中的芳香

?o環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)煌中的環(huán)烷行:。

2.下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是（）

選項XYZ

A芳香族化合物芳香煌衍生物°H（苯酚）

B鏈狀化合物脂肪煌衍生物CH3COOH（乙酸）

C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物

?-CH∕）H

不飽和停

D芳香燃（本甲醇）

答案D

解析芳香煌是不飽和燒，但苯甲醇是芳香羥:衍生物，不屬于芳香燒，Y不包含Z,D項錯

?`大ɑ。

二、陌生有機(jī)物中官能團(tuán)的辨識

OH

IzCHO

Ho

3.化合物是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑，它含有的含氧官能團(tuán)

為（寫名稱），它屬于（填“脂環(huán)”或“芳香族”）化合物。

答案羥基、醛基脂環(huán)

CHiO（）OH

C-CH2CH2NHCH（!：HY?

4.治療冠心病的藥物心酮胺（CH3）中含有的官

能團(tuán)名稱是。

答案醛鍵、酮損基、氨基、羥基

三、有機(jī)物的系統(tǒng)命名原則

5.寫出下列有機(jī)物的名稱。

乂2

⑴??A5,5-二甲基-3-乙基-I-己基。

CH=CHC=CHCHS

9I

(2)CH2CH3.3-乙基-L3-戊二烯。

CH

I3

CH-C-CH,C()(X3?

3I

(3)CHl:3,3-二甲基丁酸甲酯。

(4)CH2=CHCH2C1:3-氯丙烯。

CH2-CH-CH3

⑸()HOH:1,2-丙二醇。

H()(COOH

(6)對苯二甲酸。

(7)CH3OCH3:二甲醛。

6.根據(jù)有機(jī)物的名稱書寫結(jié)構(gòu)簡式。

(1)4,4-Zl甲基-2-戊醇：.

(2)2,4,6-Ξ甲基苯酚：。

(3)苯乙煥：.

(4)丙二醛：__________________________________________________________________

CH

Ii

HC-C-CH,-CH-CH

3IIt

答案⑴CH；OH

(=CH

/

(4)OHCCH2CHO

?易錯警示

1.有機(jī)化合物系統(tǒng)命名中常見的錯誤

(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)。

(2)編號錯(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號之和不是最小)。

(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。

(4)忘記或用錯。

2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義

(1)烯、塊、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。

(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個數(shù)。

(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。

(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個數(shù)分別為1、2、3、4-

考點二研究有機(jī)化合物的一般方法

■歸納整合必備知識

1.研究有機(jī)化合物的基本步驟

純凈物確定實驗式確定分子式確定分子結(jié)構(gòu)

2.分離、提純有機(jī)化合物常用的方法

(1)蒸儲和重結(jié)晶

適用對象要求

常用于分離、提純液態(tài)①該有機(jī)化合物熱穩(wěn)定性較高；

蒸儲

有機(jī)化合物②該有機(jī)化合物與雜質(zhì)的沸息相差較大

①雜質(zhì)在所選溶劑中的溶解度很小或很大；

常用于分離、提純固體

重結(jié)晶②被提純的有機(jī)化合物在所選溶劑中的渣解度受

有機(jī)化合物

溫度的影響較大

(2)萃取

①液-液萃?。豪么蛛x組分在兩種不互溶的溶劑中的溶解度不同,將其從一種溶劑轉(zhuǎn)移到

另一種溶劑的過程。

②固-液萃?。河萌軇墓腆w物質(zhì)中溶解出待分離組分的過程。

③常用的萃取劑：差、CC14,乙巡、石油酸、二氯甲烷等。

3.認(rèn)識波譜分析法

(1)質(zhì)譜法：確定有機(jī)分子的相對分子質(zhì)量,相對分子質(zhì)量=最大質(zhì)荷比。

(2)紅外光譜：主要用于確定化學(xué)鍵和官能團(tuán)。

(3)核磁共振氫譜：主要用于判斷分子中有幾種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。吸收峰個數(shù)為等效氫

原子種數(shù)，吸收峰面積之比為各種等效氫原子個數(shù)的最簡整數(shù)比。

(4)X射線衍射圖：經(jīng)過計算可獲得分子結(jié)構(gòu)的有關(guān)數(shù)據(jù)，如鍵長、鍵角等,用于有機(jī)化合物

晶體結(jié)構(gòu)的測定。

■專項突破關(guān)鍵能力

一、有機(jī)物分離、提純方法的選擇

1.下列關(guān)于有機(jī)物的分離、提純方法，正確的是()

A.直接蒸儲乙醇和水的混合物，可以獲得無水酒精

B.甲烷中混有乙快時，可用酸性高銃酸鉀溶液洗氣

C.用飽和氫氧化鈉溶液來除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸

D.苯甲酸中混有NaCl時，可用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸

答案D

解析酒精與水的沸點只相差20多度，部分水蒸氣也會蒸發(fā)進(jìn)入蒸館液中，故A錯誤；酸

性高鎰酸鉀溶液與乙快反應(yīng)生成二氧化碳，會引入新的雜質(zhì)，故B錯誤；乙酸乙酯在NaOH

溶液里會發(fā)生水解，故C錯誤；苯甲酸是固體，在水中的溶解度受溫度影響較大而氯化鈉較

易溶于水，所以可利用重結(jié)晶的方法將兩者分離，故D正確。

2.為提純下列物質(zhì)（括號內(nèi)為少量雜質(zhì)）,所選用的除雜試劑與主要分離方法都正確的是（）

選項不純物質(zhì)除雜試劑分離方法

A苯（甲苯）酸性KMno4溶液、NaOH溶液分液

B澳苯（溟）NaOH溶液過濾

C淀粉（葡萄糖）ZK過濾

D苯（苯酚）濃澳水過濾

答案A

解析甲苯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成苯甲酸，加入NaOH溶液后生成苯甲酸鈉，水溶性

更好，與苯分層，采用分液的方法分離，A正確；NaOH溶液與澳反應(yīng)生成溶于水的物質(zhì)，

與澳苯分層，應(yīng)用分液的方法分離，B錯誤；淀粉溶于水形成膠體，葡萄糖溶于水形成溶液,

均能透過濾紙，C錯誤；苯酚與濃漠水反應(yīng)后生成的2,4,6-三澳苯酚也會溶于苯中，無法通過

過濾的方法分離，D錯誤。

二、有機(jī)物結(jié)構(gòu)的波譜分析法——儀器測定

3.（2023?沈陽模擬）下列說法正確的是（）

CHCHCHCHCH

32I23

A.CH2CH3在核磁共振氫譜中有5組吸收峰

B.紅外光譜只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目

C.質(zhì)譜法不能用于相對分子質(zhì)量的測定

D.核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)

答案D

4.已知某有機(jī)物A的紅外光譜圖、核磁共振氫譜圖和質(zhì)譜圖如圖所示，下列說法錯誤的是

（）

波數(shù)/CmT

?

?

?3s

4321（）

δ∕ppm

未知物A的核磁共振氫譜圖

相對豐度/%

2328364046

未知物A的質(zhì)譜圖質(zhì)荷比

A.由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵

B.由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

C.由其質(zhì)譜圖可以得知A分子的相對分子質(zhì)量為46

D.綜合分析化學(xué)式為C2H6θ,則其結(jié)構(gòu)簡式為CH3—O-CH3

答案D

解析由A的紅外光譜圖可知，有機(jī)物A含C—H、H-O和C—O,有3種不同的化學(xué)鍵，

故A正確；有機(jī)物A的核磁共振氫譜圖中有三組不同的峰，故該有機(jī)物分子中有三種不同化

學(xué)環(huán)境的氫原子，故B正確；由A的質(zhì)譜圖可以得知最大質(zhì)荷比為46,故C正確；根據(jù)上

述三個圖分析可知，有機(jī)物A有三種H,而CH3—O-CH3只有一種H,故D錯誤。

三、利用李比希法分析有機(jī)化合物的組成

5.將某有機(jī)物(只可能含C、H、O元素中的兩種或三種)樣品研碎后稱取g,置于電爐中，

不斷通入氧氣流并給樣品持續(xù)加熱，將生成物先后通過無水CaCl2和堿石灰(B裝置后裝置未

畫出)，兩者分別增重g和g,生成物完全被吸收。

⑴濃硫酸、無水CaeI2、堿石灰的作用分別是什么？

答案濃硫酸干燥。2；無水CaCI2吸收反應(yīng)生成的水；堿石灰吸收反應(yīng)生成的Co2。

(2)通過計算確定該有機(jī)物的最簡式。

lml

答案"(H)=18/IoLX2=mol,?(O^44g?moΓ"°,因為制田+加(C)=g,該有

機(jī)物中還含有氧元素，"(O)=六節(jié)T=mol,該有機(jī)物的最簡式為C3H4O3。

iog?moι

(3)若要知道該有機(jī)物的分子式，還缺少哪種物理量？

答案相對分子質(zhì)量。

真題演練明確考向

1.[2022?全國乙卷，36(1)](∕~C1)的化學(xué)名稱是,

答案3-氯丙烯

2.[202l?全國甲卷,36(1)]A()的化學(xué)名稱為

答案間苯二酚(或1,3-苯二酚)

ClCOOH

3.[2022?河北，18⑵]B(C1)的化學(xué)名稱為

答案3,4-二氯苯甲酸

CHO

HCOAI(X：H

i3

4.[2021?湖北，17(1)]E((KH)中的官能團(tuán)名稱是、。

答案健鍵醛基

NNH2

Br人

5.[202卜全國乙卷，36⑶]D(M)具有的官能團(tuán)名稱是(不考慮苯環(huán))。

答案氨基、酮談基、碳浪鍵、碳氟鍵

NaOOCCOONa

6.[2019?海南,18∏(4)[奧沙拉秦鈉()的分子式為

,其核磁共振氫譜有組峰，峰面積比為

答案Ci4H8N2O6Na241：1：1：1

課時精練

1.下列說法正確的是()

A.有機(jī)化學(xué)是研究有機(jī)物的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、制備方法與應(yīng)用的科學(xué)

B.凡是含有碳元素的化合物都屬于有機(jī)化合物

C.有機(jī)物都是從有機(jī)體中分離出的物質(zhì)

D.根據(jù)分子中碳原子是連成鏈狀還是環(huán)狀，把有機(jī)物分為脂環(huán)化合物和芳香族化合物

答案A

2.研究有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純一確定實驗式一確定分子式一確定結(jié)

構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法正確的是()

A.通常用過濾的方法來分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物

B.質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)物中氫原子的種類

C.核磁共振氫譜可以用于確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量

D.紅外光譜可以用于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)

答案D

解析分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物，常根據(jù)有機(jī)物的沸點不同，用蒸僧的方法分離，A錯誤;

質(zhì)譜儀用于測定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，B錯誤；核磁共振氫譜可以用于測定有機(jī)物分子中

氫原子的種類和數(shù)目，C錯誤。

()

cCH3CH2O-C-H.醛

A-CH3

L()H

D.V:爵

答案A

解析B項分子屬于酯類，故錯誤；C項分子為甲酸乙酯，屬于酯類，故錯誤；D項分子中

羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類，錯誤。

4.下列關(guān)于有機(jī)物及相應(yīng)官能團(tuán)的說法正確的是（）

A.乙烯與聚乙烯具有相同的官能團(tuán)，都屬于烯嫌

.-H-------------1

CH4-C-O-CH-TCH

B.lI_______?23分子中含有酸鍵（虛線部分），所以該物質(zhì)屬于酸

（）H及H?OH因都含有羥基,

C.故都屬于醇

D.不是所有的有機(jī)物都具有一種或幾種官能團(tuán)

答案D

解析乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，而聚乙烯結(jié)構(gòu)中只有C-C及C—H,A錯；B中物質(zhì)名稱

為乙酸乙酯，屬于酯，B錯；C中給出的兩種物質(zhì)前者屬于酚，后者屬于醇，C錯；絕大多

數(shù)有機(jī)物含有官能團(tuán)，但烷煌沒有官能團(tuán)，D對。

5.下列有機(jī)物命名正確的是（）

CH-CH-CH

,3I4

A.CH2CH,2-乙基丙烷

CH

I3

B.CH3—C-CH?2一甲基一2-丙烯

4√×

c.I2,2,3-三甲基戊烷

HC-CH,

2II-

D.BrBr漠乙烷

答案C

解析A正確的命名為2-甲基丁烷：B正確的命名為2-甲基-L丙烯：D正確的命名為1,2-二

澳乙烷。

6.（2022?石家莊模擬）下列有關(guān)物質(zhì)命名正確的是（）

A.CH3CH（OH）CH（CH3）23-甲基2丁醇

CH

I3

B.CHs—CH=C-CHs3-甲基-2-丁烯

CH

I25

C.CH2=C-CH2-CH3加氫后得到2-乙基丁烷

CH3

4

TCHi

D.CH31,3,4-三甲基苯

答案A

CH3

I

解析CH3—CH=C-CH;的名稱為2一甲基-2-丁烯，B項錯誤；應(yīng)選最長的碳鏈作為主

CH3

A

C2H3U?

ITCH；

鏈，CHI=C-CHZ-CHB加氫后得到3一甲基戊烷，C項錯誤；CH3的名稱為1,2,4-

三甲基苯，D項錯誤。

7.有機(jī)物R的質(zhì)譜圖如圖，經(jīng)測定數(shù)據(jù)表明，分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)，

且苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈，其中一個是一C2H5,符合此條件的煌R的結(jié)構(gòu)有（）

1

(M)

%5()

、?

*

葭

箕

406080100120140160180

質(zhì)荷比

A.6種B.9種C.12種D.15種

答案C

解析由質(zhì)譜圖可知有機(jī)物R的相對分子質(zhì)量為162,分子中除含苯環(huán)外不再含有其他環(huán)狀

結(jié)構(gòu)，則姓R為苯的同系物，有14〃-6=162,n=?2,其中一個是一C2H5,則另一個側(cè)鏈為

-C4H9,-C汨9有4種結(jié)構(gòu)，與一C2H5有鄰、間、對3種位置，共12種結(jié)構(gòu)。

8.實驗室測定青蒿素（只含C、H、O元素）中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的實驗裝置如圖所示，下列實

驗操作或敘述正確的是（）

空氣一

A.D裝置的目的僅是氧化青蒿素分解的氫氣，使之完全轉(zhuǎn)化為水

B.E、F中分別加入的是堿石灰和P2O5

C.確定氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，需要的數(shù)據(jù)是實驗前后裝置C、E、F的質(zhì)量變化

D.該實驗的不足之處僅僅是F之后沒有接盛有堿石灰的干燥管

答案C

解析D裝置的目的除了氧化青蒿素分解的氫氣，還氧化青蒿素不完全燃燒產(chǎn)生的一氧化碳,

故A錯誤；堿石灰能吸收水和二氧化碳，E中應(yīng)加入P2O5先吸收水，故B錯誤；用C裝置

中青蒿素的總質(zhì)量，減去E裝置中吸收的氫元素的質(zhì)量，再減去F裝置中吸收的碳元素的質(zhì)

量，則為青蒿素中氧元素的質(zhì)量，進(jìn)一步計算氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，故C正確；該實臉的不足

之處還有通入的空氣中也含有二氧化碳和水，未進(jìn)行凈化處理，故D錯誤。

9.有機(jī)物A完全燃燒只生成CCh和H2O,將12g該有機(jī)物完全燃燒，所得的產(chǎn)物依次通過

足量濃硫酸和足量堿石灰，濃硫酸增重g,堿石灰增重g,該有機(jī)物的分子式是（）

A.C4Hj0B.CsHsO

C.C2H6OD.C2H4O2

答案B

144o

解析濃硫酸增重14.4g,∕z(H2O)=73~：^^TrT=0.8mol,n(H)=2n(H2O)=1.6mol,見H)=

1og?mol

_264g

1.6mol×1g?mol'=1.6go堿石灰增重26.4g,n(CO2)=ɑ'??ɑ?-1=0.6mol,則〃(C)=

1

0.6mol,/71(0=0.6mol×12g?moΓ=7.2go根據(jù)質(zhì)量守恒知，12g有機(jī)物A中氧的質(zhì)量為

32包τ

Wi(O)=12g—8.8g=3.2g,"(O)=^??=°?2mm,“(C)：〃(H)：n(O)=0.6mol:1.6mol

：0.2mol=3：8：1,即該有機(jī)物的實驗式為C3H8θ,由于C3H8O中碳原子已經(jīng)飽和，所以

該有機(jī)物的分子式為C3H8O.,

10.維生素C的結(jié)構(gòu)簡式為

（）

H-CI=—=IC-OH

（）=CCH-CH-CH-OH

\/I2

°OH

OCH3

丁朱、小鵬“*LVHO-/CHLCH=CH,

丁香油酚的結(jié)構(gòu)筒式為×=×

下列關(guān)于兩者的說法正確的是（）

A.均含酯基B.均含醇羥基和酚羥基

C.均含碳碳雙鍵D.均為芳香族化合物

答案C

解析丁香油酚中不含酯基，A錯；維生素C中不含酚羥基，丁香油酚中不含醇羥基，B錯;

維生素C中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，D錯。

11?（2023?保定模擬）黃曲霉毒素MI為已知的致癌物，具有很強(qiáng)的致癌性。黃曲霉毒素Ml

的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該分子含有的官能團(tuán)的說法正確的是（）

A.含有碳碳雙鍵、羥基、酮默基、酯基、酸鍵

B.含有苯環(huán)、羥基、酮甥基、竣基、醛鍵

C.含有羥基、酮撥基、竣基、酯基、酸鍵

D.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮皴基、酸鍵

答案A

解析由黃曲霉毒素Ml的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、

酮萩基、酯基、醛鍵。

12.按要求回答下列問題：

CH-CH-CH-CH

,f11i

(1)CHsCH3的系統(tǒng)命名為

C-

H3

CH2CHj——

CH3-C-CH>-CH-CH

I3

(2)CH2—CH2—CH3的名稱是

(3)3-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式為____________

IOH

(4)人/的分子式為__________________

名稱為?

∕≠0H

(5)松油爵(∕?∕)含有的官能團(tuán)的名稱為______________________________。

答案(1)2,3-二甲基丁烷

(2)2,4-二甲基-4-乙基庚烷

CH.CH=CCH,CH

Ii

⑶CHi

(4)C4H8O2-甲基烯丙醇

(5)碳碳雙鍵、羥基

13.用燃燒法測定某固體有機(jī)物A的分子組成，測定裝置如圖所示(夾持裝置和加熱裝置未

畫出)：

取gA放入B裝置中，通入過量純02燃燒，生成CCh和H2O,請回答下列有關(guān)問題：

(1)有同學(xué)認(rèn)為該套裝置有明顯的缺陷，該同學(xué)判斷的理由是o

(2)用改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實驗，反應(yīng)結(jié)束后，C裝置增重g,D裝置增重g,則A的實驗式為

(3)通過質(zhì)譜法測得其相對分子質(zhì)量為180,則A的分子式為o

(4)計算該分子的不飽和度為,推測該分子中是否含有苯環(huán)(填“是”或

“否”)o

(5)經(jīng)紅外光譜分析，有機(jī)物A中含有兩種官能團(tuán)，為進(jìn)一步確定其結(jié)構(gòu)，某研究小組進(jìn)行如

下實驗：

①A能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②在一定條件下，1molA可以與1molH2加成還原生成直鏈的己六醇；

③在一定條件下，18g有機(jī)物A與足量的Na反應(yīng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的H?L。

已知：一個碳原子上連有2個羥基是不穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則A的結(jié)構(gòu)簡式是0

答案(I)D能夠吸收空氣中的二氧化碳和水蒸氣，造成實驗誤差(2)CH2O(3)C6H12O6

(4)1否

(5)CH2OH(CHOH)4CHO

54o

解析(2)C裝置的增重即為A燃燒時生成水的質(zhì)量，n(H2O)^18σm^1-ι=0.3mol,所以9.0gA

中“(H)=mol,〃?(H)=g;D裝置的增重即為A燃燒時生成CCh的質(zhì)量，”(CO2)=7^—2~F7