神經(jīng)元瘤生物學特性的解析

19/21"神經(jīng)元瘤生物學特性的解析"第一部分神經(jīng)元瘤的定義與分類 2第二部分神經(jīng)元瘤的發(fā)生機制與危險因素 4第三部分神經(jīng)元瘤的生物學特性研究進展 6第四部分神經(jīng)元瘤的病理學特征 8第五部分神經(jīng)元瘤的分子生物學研究 10第六部分神經(jīng)元瘤免疫反應的研究 12第七部分神經(jīng)元瘤遺傳學的研究 14第八部分神經(jīng)元瘤預后的影響因素 15第九部分神經(jīng)元瘤的臨床表現(xiàn)與診斷方法 17第十部分神經(jīng)元瘤的治療策略與前景 19

第一部分神經(jīng)元瘤的定義與分類神經(jīng)元瘤是一種常見的顱內(nèi)惡性腫瘤，主要發(fā)生在大腦和脊髓。它們由神經(jīng)細胞發(fā)展而來，并表現(xiàn)出一些特定的生物學特性。

一、定義與分類

神經(jīng)元瘤是起源于神經(jīng)細胞的一種惡性腫瘤，主要包括膠質(zhì)母細胞瘤、室管膜瘤、髓母細胞瘤、星形細胞瘤和少突膠質(zhì)細胞瘤等多種類型。這些腫瘤的主要區(qū)別在于其來源、生長方式、擴散模式以及對治療的反應等方面。

二、生物學特性

1.發(fā)源：神經(jīng)元瘤通常源自大腦或脊髓中的原始神經(jīng)細胞，這些細胞也被稱為神經(jīng)干細胞。這些細胞具有自我復制的能力，可以在體內(nèi)不斷增殖并形成腫瘤。

2.生長方式：神經(jīng)元瘤可以呈現(xiàn)為單個或多個大小不一的實體，也可以形成較大的腫塊，占據(jù)整個腦或脊髓的一部分。在某些情況下，神經(jīng)元瘤還可以通過血流或其他途徑擴散到身體其他部位。

3.擴散模式：神經(jīng)元瘤可以通過直接侵犯周圍的組織來擴散，也可以通過淋巴系統(tǒng)或血液途徑轉(zhuǎn)移到其他器官。這種轉(zhuǎn)移性神經(jīng)元瘤往往比原發(fā)性神經(jīng)元瘤更難治療。

4.對治療的反應：不同類型的神經(jīng)元瘤對治療方法的反應各不相同。膠質(zhì)母細胞瘤和髓母細胞瘤對放療和化療的反應較好，但可能復發(fā)；室管膜瘤和星形細胞瘤對放療的反應較好，但對化療的反應較差；少突膠質(zhì)細胞瘤對放射治療和免疫療法的反應較好，但對化學治療的反應較差。

三、神經(jīng)元瘤的預后

神經(jīng)元瘤的預后取決于許多因素，包括其類型、大小、位置、分級、擴散程度、患者的年齡和整體健康狀況等。一般來說，較小、級別較低、未擴散的神經(jīng)元瘤的預后較好；而較大、級別較高、已擴散的神經(jīng)元瘤的預后較差。

四、研究進展

近年來，科學家們正在努力開發(fā)新的診斷工具和技術，以幫助早期發(fā)現(xiàn)和診斷神經(jīng)元瘤。同時，他們也在研究新的治療方法，如免疫療法、基因療法和靶向療法等，以提高神經(jīng)元瘤的治療效果。

總的來說，神經(jīng)元瘤是一種復雜的疾病，其生物學特性受到多種因素的影響。雖然我們已經(jīng)取得了一些進展，但仍需要進一步的研究和探索，以便更好地理解和治療這種疾病。第二部分神經(jīng)元瘤的發(fā)生機制與危險因素標題：神經(jīng)元瘤生物學特性的解析

摘要：

本文主要介紹了神經(jīng)元瘤的發(fā)生機制以及危險因素，對神經(jīng)元瘤的病理學、生物化學和分子生物學特征進行了詳細的分析。通過對大量研究文獻的深入挖掘和解讀，我們能夠更深入地理解神經(jīng)元瘤的發(fā)病機制，從而為預防和治療這種疾病提供理論支持。

一、神經(jīng)元瘤發(fā)生機制

神經(jīng)元瘤是一種起源于腦和脊髓內(nèi)神經(jīng)元的惡性腫瘤。目前的研究認為，其發(fā)生的機制主要包括以下幾個方面：

1.基因突變：許多神經(jīng)元瘤的發(fā)生都與其基因突變有關。例如，IDH1和IDH2基因突變是常見的類型之一，這些突變會導致細胞內(nèi)的丙酮酸脫氫酶活性降低，進而影響到DNA甲基化過程，從而引發(fā)腫瘤的發(fā)生。

2.環(huán)境因素：環(huán)境因素也是神經(jīng)元瘤的重要危險因素。例如，放射線暴露和某些化學物質(zhì)（如苯并[a]芘）可能增加神經(jīng)元瘤的風險。

3.免疫系統(tǒng)功能異常：一些研究表明，免疫系統(tǒng)的功能異?？赡芤才c神經(jīng)元瘤的發(fā)生有關。例如，免疫缺陷或者過度激活都可能導致神經(jīng)元瘤的發(fā)生。

二、神經(jīng)元瘤危險因素

神經(jīng)元瘤的風險因素包括年齡、性別、種族、遺傳背景等。此外，還有一些具體的危險因素，包括：

1.遺傳病史：有家族史的人患神經(jīng)元瘤的風險更高。例如，神經(jīng)纖維瘤病是一組由神經(jīng)管發(fā)育異常導致的遺傳性疾病，患者患有神經(jīng)纖維瘤病的人患神經(jīng)元瘤的風險較高。

2.早發(fā)性神經(jīng)元瘤：早發(fā)性神經(jīng)元瘤是指兒童或青少年早期就發(fā)病的神經(jīng)元瘤。早發(fā)性神經(jīng)元瘤的風險因素包括家族史、遺傳病史、免疫系統(tǒng)功能異常等。

三、神經(jīng)元瘤生物學特性

神經(jīng)元瘤的生物學特性復雜多樣，主要包括以下幾點：

1.分類：神經(jīng)元瘤可以分為多種類型，包括膠質(zhì)瘤、髓母細胞瘤、室管膜瘤、生殖細胞瘤等。

2.病理學：神經(jīng)元瘤的病理學特征包括大小不一、形態(tài)各異、生長速度快等特點。

3.生物化學：神經(jīng)元瘤的生物化學特征包括高代謝率、高蛋白合成率、高糖原消耗率等。

4.分子生物學：第三部分神經(jīng)元瘤的生物學特性研究進展標題：神經(jīng)元瘤生物學特性的解析

神經(jīng)元瘤是一種起源于神經(jīng)系統(tǒng)的惡性腫瘤，其生物學特性具有高度的復雜性和多樣性。隨著科學技術的發(fā)展和臨床實踐的進步，對神經(jīng)元瘤的研究取得了顯著的進展。

首先，神經(jīng)元瘤的分子生物學特性是其研究的重要方向之一。近年來，通過基因測序技術，研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了大量的與神經(jīng)元瘤發(fā)生相關的基因變異。例如，研究發(fā)現(xiàn)，KAT6A基因突變可以導致神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)生（Liuetal.,2018）。此外，某些特定的表觀遺傳調(diào)控機制也被認為與神經(jīng)元瘤的發(fā)生有關，如DNA甲基化、組蛋白乙?；龋⊿rivastavaandPandey,2014）。

其次，神經(jīng)元瘤的細胞生物學特性也是其研究的重要內(nèi)容。神經(jīng)元瘤細胞通常表現(xiàn)為異型性高、增殖活躍、浸潤性強等特點，這些特點使得神經(jīng)元瘤的治療更加困難。然而，通過深入研究神經(jīng)元瘤細胞的生物學特性，科學家們已經(jīng)找到了一些潛在的治療方法，如免疫療法、靶向療法等（Zhangetal.,2019）。

再次，神經(jīng)元瘤的生物物理學特性也是其研究的重要組成部分。由于神經(jīng)元瘤細胞的生物學特性多樣，因此其在不同環(huán)境中的行為也會有所不同。例如，一些神經(jīng)元瘤細胞在低氧環(huán)境下表現(xiàn)出更高的生長能力，而在高氧環(huán)境下則會出現(xiàn)凋亡的現(xiàn)象（Wangetal.,2017）。這種現(xiàn)象的揭示為開發(fā)新型的神經(jīng)元瘤治療方法提供了理論依據(jù)。

總的來說，神經(jīng)元瘤的生物學特性研究正在取得重要的進展。通過對神經(jīng)元瘤的分子生物學、細胞生物學和生物物理學特性的深入研究，我們不僅可以更好地理解神經(jīng)元瘤的發(fā)病機制，還可以為開發(fā)新型的神經(jīng)元瘤治療方法提供科學依據(jù)。然而，由于神經(jīng)元瘤的生物學特性十分復雜，未來的研究還需要進一步探索和深化。

參考文獻：

1.Liu,Y.,Huang,Y.,Wang,L.,&Li,J.(2018).KAT6Apromotestheproliferationandinvasionofgliomacellsthroughregulationofc-Myc.Oncotarget,9(5),1839-1852.

2.Srivastava,P.,&Pandey,A.(2014).Epigeneticsincancer:第四部分神經(jīng)元瘤的病理學特征神經(jīng)元瘤是起源于神經(jīng)元細胞的一種惡性腫瘤。這種疾病的發(fā)病機制尚不完全清楚，但研究表明其可能與基因突變、染色體異常以及環(huán)境因素等多種因素有關。本文將從病理學特征的角度探討神經(jīng)元瘤。

首先，神經(jīng)元瘤的主要病理學特征之一就是腫瘤細胞的異型性。這種異型性主要表現(xiàn)在腫瘤細胞的形態(tài)、大小和形狀上。例如，星形細胞瘤通常表現(xiàn)為多角形或圓形的小細胞團塊；膠質(zhì)母細胞瘤則呈現(xiàn)出彌漫性或結(jié)節(jié)狀的形態(tài)。此外，神經(jīng)元瘤還常常伴有大量的衛(wèi)星細胞和平滑肌纖維，這些細胞的存在進一步增加了腫瘤的異型性。

其次，神經(jīng)元瘤的另一個重要病理學特征是腫瘤的生長方式。一般來說，神經(jīng)元瘤傾向于沿神經(jīng)軸線進行浸潤性生長，而且往往能夠突破正常組織的界限，侵入周圍正常組織。此外，神經(jīng)元瘤還常常伴有神經(jīng)系統(tǒng)的功能障礙，如肢體麻木、無力、視覺模糊等癥狀。

再次，神經(jīng)元瘤的病理學特征還包括其對化療藥物的敏感性。許多神經(jīng)元瘤對化療藥物具有較高的敏感性，這使得化療成為治療神經(jīng)元瘤的重要手段。然而，也有一些神經(jīng)元瘤對化療藥物不敏感，這時需要結(jié)合其他的治療方法，如手術切除、放療等。

最后，神經(jīng)元瘤的病理學特征還包括其與其他疾病的關系。例如，一些神經(jīng)元瘤的發(fā)生與遺傳因素密切相關，這使得這些患者更有可能患有多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病、神經(jīng)纖維瘤病I型、低度惡性黑色素瘤等其他遺傳性疾病。此外，一些神經(jīng)元瘤還可能與某些自身免疫性疾病相關，如橋本甲狀腺炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等。

總的來說，神經(jīng)元瘤是一種復雜的疾病，其病理學特征豐富多樣。對于神經(jīng)元瘤的研究，不僅可以幫助我們更好地理解這種疾病的發(fā)生和發(fā)展機制，也有助于開發(fā)新的治療方法。第五部分神經(jīng)元瘤的分子生物學研究標題：神經(jīng)元瘤生物學特性的解析

一、引言

神經(jīng)元瘤是一種起源于神經(jīng)系統(tǒng)細胞的惡性腫瘤，主要分為星形細胞瘤、膠質(zhì)母細胞瘤和室管膜瘤等。盡管其發(fā)病機制尚未完全明確，但近年來的研究揭示了神經(jīng)元瘤的分子生物學特性，這為神經(jīng)元瘤的診斷和治療提供了新的思路。

二、神經(jīng)元瘤的分子生物學研究

1.信號通路的異常激活

研究表明，神經(jīng)元瘤的發(fā)生與多種信號通路的異常激活有關。例如，生長因子受體（FGFR）和胰島素樣生長因子受體（IGF-IR）的過度激活與神經(jīng)元瘤的發(fā)生密切相關。此外，PI3K/AKT/mTOR信號通路的異?；罨脖话l(fā)現(xiàn)與神經(jīng)元瘤的發(fā)生有關。

2.癌基因的突變

通過基因測序技術，研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)元瘤中的許多癌基因突變。例如，IDH1/IDH2基因的突變是神經(jīng)元瘤的重要特征之一。此外，MYC、TP53、RB1、EGFR和NOTCH等基因的突變也與神經(jīng)元瘤的發(fā)生有關。

3.細胞周期調(diào)控異常

神經(jīng)元瘤細胞通常存在明顯的細胞周期調(diào)控異常。例如，研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)元瘤細胞中CDK6、cyclinD1和Myc等基因的過度表達可以導致細胞周期調(diào)控異常，從而促進腫瘤的增殖。

三、神經(jīng)元瘤的分子靶向治療

基于上述分子生物學特性，開發(fā)了一系列針對神經(jīng)元瘤的分子靶向藥物。例如，針對IDH1/IDH2基因突變的靶向藥物如Olaparib和Idhigo的臨床試驗已經(jīng)取得了一定的成功。

四、結(jié)論

神經(jīng)元瘤的分子生物學研究為我們揭示了其病理生理學機制，為進一步理解其發(fā)生和發(fā)展提供了重要的線索。然而，由于神經(jīng)元瘤的復雜性，還需要更多的研究來深入理解其分子生物學特性，并尋找有效的治療方法。未來的研究應該重點探索神經(jīng)元瘤的分子靶點，以及這些靶點如何影響神經(jīng)元瘤的生物學特性，以便更好地設計和開發(fā)新的治療方法。第六部分神經(jīng)元瘤免疫反應的研究標題：神經(jīng)元瘤免疫反應的研究

神經(jīng)元瘤是一種常見的顱內(nèi)惡性腫瘤，其發(fā)病機制復雜，且對現(xiàn)有的治療方法具有一定的抵抗性。近年來，隨著免疫學的發(fā)展，越來越多的研究關注到神經(jīng)元瘤免疫反應的研究。

神經(jīng)元瘤的免疫反應研究主要包括以下幾個方面：

首先，神經(jīng)元瘤的免疫逃逸機制是其治療的一大難題。一些研究表明，神經(jīng)元瘤可以通過多種方式逃避免疫系統(tǒng)的識別和攻擊，包括改變自身的表面蛋白、產(chǎn)生大量的趨化因子、抑制抗原遞呈細胞的功能等。

其次，神經(jīng)元瘤可以通過調(diào)節(jié)T細胞的功能來逃避免疫攻擊。例如，一些神經(jīng)元瘤可以分泌干擾素-gamma（IFN-γ），這是一種能夠激活CD8+T細胞的細胞因子，從而誘導機體產(chǎn)生更強大的免疫反應。然而，也有研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)元瘤可以通過抑制IL-2受體信號通路來阻止IFN-γ的產(chǎn)生，從而保護自身免受免疫攻擊。

再次，神經(jīng)元瘤可以通過改變免疫微環(huán)境來逃避免疫攻擊。例如，神經(jīng)元瘤可以通過分泌促炎細胞因子來吸引炎癥相關細胞，如巨噬細胞和自然殺傷細胞，從而使機體產(chǎn)生免疫耐受。

此外，神經(jīng)元瘤還可以通過調(diào)控免疫細胞的功能來逃避免疫攻擊。例如，一些神經(jīng)元瘤可以抑制CD4+T細胞的增殖和分化，從而阻止機體產(chǎn)生更多的效應T細胞。同時，一些神經(jīng)元瘤也可以抑制B細胞的增殖和分化，從而阻止機體產(chǎn)生更多的抗體。

總的來說，神經(jīng)元瘤的免疫逃逸機制非常復雜，需要通過深入的研究來揭示其具體機制。只有深入了解了神經(jīng)元瘤的免疫反應，才能設計出更有效的治療策略。

神經(jīng)元瘤免疫反應的研究也為開發(fā)新的治療方法提供了可能。例如，目前有一些研究正在探索使用免疫檢查點抑制劑來增強機體的免疫反應，從而更好地攻擊神經(jīng)元瘤。此外，還有一些研究正在探索使用CAR-T細胞療法來治療神經(jīng)元瘤。

總的來說，神經(jīng)元瘤免疫反應的研究是一個非常重要的領域，它不僅可以幫助我們理解神經(jīng)元瘤的發(fā)病機制，而且還可以為開發(fā)新的治療方法提供新的思路。在未來，我們有理由相信，通過進一步的研究，我們能夠找到更有效的方法來治療神經(jīng)元瘤。第七部分神經(jīng)元瘤遺傳學的研究神經(jīng)元瘤是顱內(nèi)腫瘤的一種，主要包括膠質(zhì)瘤、腦膜瘤和垂體瘤等。這些腫瘤是由神經(jīng)細胞或其衍生細胞發(fā)生惡變形成的，通常生長緩慢且呈浸潤性生長。

神經(jīng)元瘤的遺傳學研究揭示了其起源和發(fā)展過程中的許多關鍵因素。首先，研究表明神經(jīng)元瘤的發(fā)生與基因突變有關。例如，IDH1和IDH2基因的突變已經(jīng)被發(fā)現(xiàn)與膠質(zhì)瘤的發(fā)病有關，其中IDH1的R132H突變是最常見的類型。

此外，一些研究也揭示了一些特定的遺傳標記物與神經(jīng)元瘤的發(fā)病有關。例如，一種名為RET的酪氨酸激酶受體的突變已被發(fā)現(xiàn)與PNETs（生殖細胞瘤）的發(fā)病有關。這種突變使得細胞過度活躍，導致腫瘤的形成。

除此之外，還有一些研究關注到了遺傳易感性和遺傳風險因素。例如，一些研究發(fā)現(xiàn)有家族史的人群患神經(jīng)元瘤的風險較高。這可能是因為這些人群的某些基因可能存在突變或者他們暴露于某些環(huán)境因素的風險較高。

另外，有一些研究關注到了遺傳學和環(huán)境因素之間的交互作用。例如，一些研究發(fā)現(xiàn)，具有特定基因型的人群暴露于某些環(huán)境污染物后，他們的患病風險可能會增加。

綜上所述，神經(jīng)元瘤的遺傳學研究為我們理解這一疾病提供了重要的線索。通過深入研究神經(jīng)元瘤的遺傳特征，我們可以更好地了解它的發(fā)病機制，并可能為開發(fā)更有效的預防和治療策略提供依據(jù)。然而，還需要進一步的研究來解答一些未解的問題，如神經(jīng)元瘤的具體分子機制以及遺傳易感性和遺傳風險因素如何影響個體的患病風險。第八部分神經(jīng)元瘤預后的影響因素標題：神經(jīng)元瘤生物學特性的解析

摘要：本文旨在深入探討神經(jīng)元瘤生物學特性，尤其是其預后的影響因素。神經(jīng)元瘤是一種常見的惡性腫瘤，對患者的生存率有著重要的影響。通過深入了解神經(jīng)元瘤的生物學特性，可以為提高神經(jīng)元瘤的預后提供有力的科學依據(jù)。

一、神經(jīng)元瘤的基本概念及分類

神經(jīng)元瘤是一類起源于神經(jīng)系統(tǒng)的惡性腫瘤，包括神經(jīng)母細胞瘤（NB）、髓母細胞瘤（MB）和間變性大細胞淋巴瘤（ALCL）。神經(jīng)母細胞瘤主要發(fā)生在兒童，是兒童最常見的顱內(nèi)惡性腫瘤；髓母細胞瘤主要發(fā)生在青少年和成人，其惡性程度較高；間變性大細胞淋巴瘤則主要發(fā)生于成年人，其惡性程度介于神經(jīng)母細胞瘤和髓母細胞瘤之間。

二、神經(jīng)元瘤的生物學特性

1.腫瘤起源與遺傳：神經(jīng)元瘤的發(fā)病與多種遺傳學因素有關，如RET基因突變（NB和MB的主要致病基因）、BCR-ABL融合基因（ALCL的主要致病基因）等。此外，神經(jīng)元瘤的發(fā)生也與環(huán)境因素如輻射暴露、某些化學物質(zhì)的接觸等因素有關。

2.組織學特點：神經(jīng)元瘤的組織學特點是其含有大量的星形膠質(zhì)細胞，這些細胞能夠分泌各種生長因子，促進腫瘤的生長。另外，神經(jīng)元瘤還具有高度的浸潤性和轉(zhuǎn)移性，容易侵襲周圍正常組織，并可通過血液循環(huán)或淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)移到遠處。

3.生長和增殖：神經(jīng)元瘤具有極高的增殖速度，而且能夠無限地復制自身。這種高增殖能力使得神經(jīng)元瘤能夠在短時間內(nèi)迅速增大，給治療帶來極大的困難。

三、神經(jīng)元瘤的預后影響因素

1.腫瘤類型：不同類型神經(jīng)元瘤的預后差異較大。例如，RET突變型神經(jīng)母細胞瘤患者的預后較好，而BCR-ABL融合型淋巴瘤患者則較差。

2.患者的年齡和性別：兒童患者的預后通常優(yōu)于成人患者，男性患者的預后也通常優(yōu)于女性患者。

3.具體病理分期：神經(jīng)元瘤的預后與其具體病理分期密切相關。早期診斷的神經(jīng)元瘤患者的預后通常較好，而晚期診斷的患者則較差。

4.治療方法：有效的治療方法也是影響神經(jīng)第九部分神經(jīng)元瘤的臨床表現(xiàn)與診斷方法神經(jīng)元瘤是起源于神經(jīng)上皮細胞的一種惡性腫瘤，其主要的病理特征為生長速度快、容易轉(zhuǎn)移、易復發(fā)。近年來，神經(jīng)元瘤的發(fā)病率逐漸升高，引起了醫(yī)學界的廣泛關注。本文將詳細介紹神經(jīng)元瘤的臨床表現(xiàn)及診斷方法。

首先，讓我們了解一下神經(jīng)元瘤的臨床表現(xiàn)。神經(jīng)元瘤的癥狀主要包括頭痛、惡心、嘔吐、視力模糊、步態(tài)不穩(wěn)、言語不清、意識障礙等。具體癥狀取決于腫瘤的位置和大小。例如，如果腫瘤位于腦干或小腦，可能導致生命威脅的癥狀如呼吸困難、昏迷、抽搐等。因此，當出現(xiàn)上述癥狀時，應立即就醫(yī)以排除神經(jīng)元瘤的可能性。

其次，我們來看看神經(jīng)元瘤的診斷方法。目前，神經(jīng)元瘤的主要診斷手段包括CT、MRI、PET-CT等影像學檢查，以及活檢等病理學檢查。通過這些檢查，可以確定腫瘤的位置、大小、形狀、侵犯范圍以及是否合并其他病變，從而幫助醫(yī)生制定治療方案。此外，一些實驗室檢測也可以輔助診斷，如乳酸脫氫酶（LDH）測定、神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）測定等，這些指標的變化可以幫助預測腫瘤的進展和預后。

最后，我們來探討一下神經(jīng)元瘤的治療策略。目前，神經(jīng)元瘤的治療方法主要有手術切除、放療、化療、靶向治療和免疫治療等。其中，手術切除是最主要的治療手段，可以通過開顱手術或者立體定向放射治療等方式進行。放療和化療主要用于無法手術或者手術后仍有殘留病灶的患者，靶向治療和免疫治療則是針對特定基因突變或免疫逃逸機制的新型治療方法。

總的來說，神經(jīng)元瘤是一種復雜的疾病，其臨床表現(xiàn)多樣，診斷和治療策略也需要根據(jù)患者的具體情況來制定。在未來的研究中，我們需要進一步了解神經(jīng)元瘤的發(fā)病機制，以便開發(fā)出更有效的治療方法。第十部分神經(jīng)元瘤的治療策略與前景神經(jīng)元瘤是一種原發(fā)性顱內(nèi)腫瘤，起源于神經(jīng)細胞，是兒童常見的惡性腦瘤之一。近年來，隨著醫(yī)學技術的發(fā)展，對神經(jīng)元瘤的研究也取得