2024屆河北省邯鄲市高三上學(xué)期第二次調(diào)研監(jiān)測(cè)化學(xué)試題及答案

邯鄲市2024屆高三年級(jí)第二次調(diào)研監(jiān)測(cè)化學(xué)注意事項(xiàng)：1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、班級(jí)和考號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H1C12N14O16Si28S32Cl35.5Ni58.7Cu64一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。稱為磁州窯。下列說(shuō)法正確的是（）A.傳統(tǒng)無(wú)機(jī)非金屬材料“超導(dǎo)陶瓷”可應(yīng)用于磁懸浮技術(shù)B.燒制紅陶需要在氧化氣氛中進(jìn)行，使瓷土中鐵元素轉(zhuǎn)化為3O4C.瓷坩堝耐熱性能好，常用于所有高溫實(shí)驗(yàn)和固體物質(zhì)的熔化D.燒制陶瓷的高嶺土，主要成分是O2HO，屬于硅酸鹽2322化學(xué)與生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法正確的是（）A.苯甲酸鈉可作為食品防腐劑是由于其屬于重金屬鹽B.從茶葉中提取的茶多酚可用作食品保鮮劑是由于其難以被氧化C.“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛是由于其沸點(diǎn)低D.SO2可用于絲織品漂白是由于其能氧化絲織品中的有色成分下列離子方程式書寫正確的是（）A.向NaHSO溶液中加入溶液使SO完全沉淀：4222OHSO2422HBaSO42H2OS溶液中通入少量SO：222SO22C.向漂白粉溶液中加入過(guò)量NaHSO3溶液：2ClOCa2HSO3CaSO4Cl溶液與KClO3溶液反應(yīng)后得到無(wú)色溶液：ClO36ICl3I2下列實(shí)驗(yàn)方法及所選硅酸鹽儀器（其他材質(zhì)儀器任選）均正確的是（）A.除去苯中混有的少量苯酚：加入溴水，然后過(guò)濾，儀器為①⑦⑨B.CCl和的混合液體，可用分液法，儀器為⑦⑧42C.使用酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液通過(guò)滴定法測(cè)定某未知濃度的FeSO4溶液的濃度，儀器為④⑥D(zhuǎn).蒸餾法淡化海水，儀器為②③⑤⑥5.NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是（A.100g46％的乙醇溶液中含有O-H鍵的數(shù)目為NA）B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，中電子的數(shù)目為5NAC.pH1的HSO溶液中H的數(shù)目為0.2N24AD.30gSiO2中含有的鍵數(shù)目為2NA植物光合作用提供的能量可使ADP與磷酸重新反應(yīng)合成列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）和ADP均可以和乙酸、乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，還可以和鹽酸、NaOH發(fā)生中和反應(yīng)和ADP均屬于高分子化合物與足量的金屬鈉反應(yīng)最多可生成6.72LH2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）轉(zhuǎn)化為ADP，相對(duì)分子質(zhì)量減小8098還以粗硅為原料采用熔融鹽電解法制取甲硅烷（SiH4下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（A.制備粗硅的化學(xué)方程式：SiO2CB.制備高純硅的工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)只有）高溫Si2CO2C.陰極發(fā)生的電極反應(yīng)：H22e2HD.SiO、Si、SiH都屬于共價(jià)晶體24XYZWE短周期，下列說(shuō)法正確的是（）A.氮元素和X可以形成既有離子鍵又有共價(jià)鍵的化合物B.五種元素中，W的非金屬性最強(qiáng)，其最高價(jià)含氧酸的酸性最強(qiáng)C.E的含氧酸中，E的價(jià)態(tài)越高，其氧化性越強(qiáng)D.X和Z組成的二元化合物一定是只由極性鍵組成的極性分子化學(xué)是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科。下列實(shí)驗(yàn)操作或做法正確且能達(dá)到目的的是（）實(shí)驗(yàn)操作或做法A用稀硝酸和反應(yīng)，將生成的氣體用排水法收集乙酸和乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，待充分反應(yīng)后，將體系中NO檢驗(yàn)體系中是否有未反應(yīng)的BC液體稀釋，再加入飽和NaHCO3向3稀溶液中滴加5~6滴相同濃度的NaCl證明的溶解度小于AgCl的色沉淀，繼續(xù)滴加KI溶液，有黃色沉淀生成先用稀硝酸酸化待測(cè)液，再滴加BaCl2溶液，生成白色沉淀10.下列有關(guān)元素及其化合物性質(zhì)的說(shuō)法中正確的是（A.CHI與I發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物中都有HI檢驗(yàn)溶液中是否含有SO4D）33B.A族元素單質(zhì)的晶體類型相同C.N的電負(fù)性比P大，可推斷NCl分子的極性比PCl分子的極性大33D.HO的熔沸點(diǎn)高于HF，可推斷HO分子間氫鍵比HF分子間氫鍵多22硒（Se）是一種有抗癌、抗氧化作用的元素，可形成多種化合物。某化合物是潛在熱電材料之一，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖甲所示，晶胞參數(shù)為ax、、z軸方向的投影均如圖乙所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.基態(tài)鉀原子核外電子有10種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)3和K的最短距離為apm4C.該化合物的化學(xué)式為K4。D.最近的有12個(gè)12.OH）是自然界中氧化性僅次于氟的氧化劑。我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種能將苯酚氧化為CO2和H2O的原電池-電解池組合裝置，實(shí)現(xiàn)了發(fā)電、環(huán)保兩位一體。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.a是正極，c是陰極B.1mol苯酚，理論上NaCl溶液中減少的離子為20NA6CO228HC.電池工作時(shí)，b極電極反應(yīng)為CH2O65HD.d極電極反應(yīng)為HOe213.PbCOPbCO332cPb與cCO2或cI的關(guān)系如圖所示：3和PbI2在不同的溶液中分別達(dá)到溶解平衡時(shí)，2下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）cIcPb2與A.1對(duì)應(yīng)的是的關(guān)系變化B.p點(diǎn)PbCO3的結(jié)晶速率小于其溶解速率C.將PbCO3浸泡到飽和KI溶液中幾乎不能轉(zhuǎn)化為PbI2D.q2對(duì)應(yīng)溶液的懸濁液，通過(guò)加水可以使?jié)嵋河蓂m點(diǎn)方向移動(dòng)1，溶液中各含A元素的粒子的pc-pOH14.常溫下，已知H2A溶液中含A元素的粒子濃度之和為L(zhǎng)關(guān)系所示。圖中pc表示各含A粒子濃度的負(fù)對(duì)數(shù)（cpOH濃度的負(fù)對(duì)數(shù)［cxyz三點(diǎn)的坐標(biāo)：x，y10.0,3.6，z12.6,1.3。下列說(shuō)法正確的）A.曲線①表示HA隨pOH的變化2B.xz點(diǎn)對(duì)應(yīng)的變化過(guò)程中，溶液中水的電離程度先減小再增大cA1C.pH4的溶液中：cLD.HAA22HA的平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為52二、非選擇題：本題共4小題，共58分。14CoCl336效催化劑。某化學(xué)興趣小組在實(shí)驗(yàn)室制備Co36Cl3并測(cè)定產(chǎn)品中氨和氯的含量。.Co36Cl3的制備藥品：濃氨水、Cl和CoCl混合液、HO溶液、活性炭。422222Co363易被氧化成Co。36請(qǐng)回答下列問(wèn)題：1Cl和CoClHOHO溶液后反應(yīng)422222的離子方程式為________。2后用乙醇洗滌。用鹽酸洗滌的目的是________。.Co36Cl3中氨和氯的測(cè)定已知：CoCl3在熱的強(qiáng)堿溶液中發(fā)生反應(yīng)：366NH33NaCl；CoCl33NaOHCo(OH)336K)，K,)。243）氨的測(cè)定：準(zhǔn)確稱取mgCoCl3樣品放入三頸燒瓶，向其中加入過(guò)量的NaOH溶液，用36L1鹽酸吸收生成的氣體，再用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余鹽酸，吸收裝置如圖所示：1用L標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鹽酸至終點(diǎn)，消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL。①滴定過(guò)程中選用________作為指示劑；②樣品中氨的物質(zhì)的量為________mol；③反應(yīng)結(jié)束后，通入氮?dú)獾淖饔檬莀_______。4pHKCrO作為指示劑，24用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。①濾液用硝酸調(diào)整pH至中性的原因是：若pH過(guò)小，________pH過(guò)大，________。1。②滴定終點(diǎn)時(shí)，指示劑的物質(zhì)的量濃度不能大于________L5）假設(shè)兩步滴定過(guò)程中指示劑的選擇和操作均正確，所測(cè)氨氣和氯離子的物質(zhì)的量之比應(yīng)為，而實(shí)際測(cè)得結(jié)果大于2:1，請(qǐng)解釋原因：________。16.14分）鋁鎳合金粉經(jīng)活化處理制得的雷尼鎳觸媒是一種高活性催化劑，主要應(yīng)用于催化加氫、有機(jī)合成等生產(chǎn)過(guò)程。經(jīng)反復(fù)使用后，其活性逐漸降低，失活后變成廢鎳催化劑，該廢鎳催化劑的原料組成見(jiàn)下表：SiO2有機(jī)物Ni1.3質(zhì)量分?jǐn)?shù)13.540.236.36工業(yè)上對(duì)該催化劑進(jìn)行處理并回收Al和。工藝流程如下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：1）焙燒的目的是________。2）請(qǐng)任寫一條“濾渣1”在工業(yè)上的用途：________。3pH之前先加入HO的目的是________。223”與過(guò)量CO2發(fā)生的離子方程式為________。4________。533元素。6）氧化鎳（NiO）是一種重要的半導(dǎo)體材料，其晶體結(jié)構(gòu)與NaCl相同，其中每個(gè)鎳離子周圍有________個(gè)最近的氧離子，Ni2與最近的O核間距離為a晶體的密度是________g（寫出表達(dá)式2314600K2CHCl和HO作用生成CH，CH可繼續(xù)反應(yīng)生成CHO。反應(yīng)原理如下：32333①CHCl(g)HO(g)CHOH(g)HCl(g)H13231②2CHOH(g)CHO(g)HO(g)H223.5kJ33221）已知反應(yīng)①中相關(guān)化學(xué)鍵的鍵能數(shù)據(jù)如表：化學(xué)鍵414343429H-O4601/則H1________1。上述反應(yīng)體系在一定條件下建立平衡后，下列說(shuō)法正確的是________A.升高溫度反應(yīng)①正向移動(dòng)，反應(yīng)②逆向移動(dòng)B.加入反應(yīng)①的催化劑，可以降低反應(yīng)的活化能及反應(yīng)熱C.增大水蒸氣濃度有利于提高CH3的產(chǎn)量D.及時(shí)分離出CH3可以使反應(yīng)①的正反應(yīng)速率增大2）對(duì)于反應(yīng)②，反應(yīng)速率與濃度之間存在如下關(guān)系：vkcCH3OH，逆k逆cCHOcHO，、k和溫度k32正22k逆正正E的關(guān)系為RkRAa（akA正1和k與k的是________bTK________。逆T逆13）在恒溫條件下，向2L恒容密閉容器中，充入Cl和O發(fā)生反應(yīng)，甲醇的物質(zhì)的量隨時(shí)32間變化如圖所示：t時(shí)，水的體積分?jǐn)?shù)為65％，則CHCl的轉(zhuǎn)化率為________，反應(yīng)①的平衡常數(shù)K________［對(duì)于反應(yīng)23xxp(C)x(D)qmA(g)，Kxxmx(A)x(B)n4）甲醇也可通過(guò)電化學(xué)方法由甲烷直接制得，裝置如圖所示：已知，電解生成甲醇的過(guò)程分3①通電時(shí)，氯離子先轉(zhuǎn)化成高活性的原子氯（·與吸附在電極上的CH反應(yīng)生成HCl和CHCl；43③在堿性電解液中，CHCl轉(zhuǎn)化為目標(biāo)產(chǎn)物CH2molCl33________（用含NA________。18.16分）氯吡格雷是一種抗血栓的藥物，其制備方法如下：1A的名稱為________，C中官能團(tuán)除羧基外還有________2CD的反應(yīng)類型為________，D的分子式為________。31mol氯吡格雷最多可以和________molNaOH反應(yīng)。42C可以生成含3個(gè)六元環(huán)的化合物，請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：________。5ES的雜化方式為________，它的沸點(diǎn)比吡咯低，原因是________。6C有多種同分異構(gòu)體，滿足以下條件的有________①芳香族化合物②官能團(tuán)種類與C③含有手性碳原子2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________7）用乙醇為原料合成，其他無(wú)機(jī)試劑任選。寫出其合成路線：________。邯鄲市2024屆高三年級(jí)第二次調(diào)研監(jiān)測(cè)化學(xué)參考答案12345678910DC12B13B14DDCBCDBCAA1.D解析：“超導(dǎo)陶瓷”可應(yīng)用于磁懸浮技術(shù)，屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料，A項(xiàng)錯(cuò)誤；O是黑色的，B項(xiàng)34CO2HO，2322屬于硅酸鹽，D項(xiàng)正確。命題意圖]結(jié)合河北傳統(tǒng)文化，以陶瓷知識(shí)為載體考查物質(zhì)組成與變化。2.C解析：苯甲酸鈉屬于強(qiáng)堿弱酸鹽，不是重金屬鹽，A項(xiàng)錯(cuò)誤；茶多酚屬于酚類，可用作食品保鮮劑是由B項(xiàng)錯(cuò)誤；氯乙烷沸點(diǎn)低，噴在皮膚表面會(huì)迅速汽化，同時(shí)吸收大量熱，使皮膚迅速冷卻，C項(xiàng)正確；SO2可用于絲織品漂白是由于其能與絲織品中的有色成分化合為不穩(wěn)定的無(wú)色物質(zhì)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。命題意圖]結(jié)合化學(xué)與生產(chǎn)、生活實(shí)際，考查物質(zhì)性質(zhì)與用途的對(duì)應(yīng)關(guān)系。SO完全沉淀：3.B解析：向NaHSO溶液中加入Ba(OH)溶液使42OHSO242HBaSO4HO，A項(xiàng)錯(cuò)誤；S溶液中通入少量SO：222222SO，B項(xiàng)正確；向漂白粉溶液中加入過(guò)量NaHSO3溶液：ClOCa22HSO3CaSO4ClHOSO，C項(xiàng)錯(cuò)誤；溶液與KClO溶液反應(yīng)后得到223無(wú)色溶液，不會(huì)有I2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。命題意圖]結(jié)合元素與化合物的變化，考查離子方程式正誤判斷。4.CA項(xiàng)錯(cuò)誤；易溶于CCl，24B中，C項(xiàng)正確；蒸餾應(yīng)用直形冷凝管，且缺一個(gè)牛角管，D項(xiàng)錯(cuò)誤。命題意圖]以課本必做實(shí)驗(yàn)為載體，考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作和儀器的選擇，屬于必備知識(shí)的考查。5.D解析：46g54gOH鍵的數(shù)目為7N，A項(xiàng)錯(cuò)誤；標(biāo)準(zhǔn)狀況下，不是氣體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；沒(méi)有溶液體積，無(wú)法計(jì)算H的數(shù)目，AC項(xiàng)錯(cuò)誤；30gSiO的物質(zhì)的量為，含有的SiO鍵數(shù)目為2ND項(xiàng)正確。2A命題意圖]6.B和ADPA通常在4和ADPB1個(gè)有6-OH與足量的金屬鈉反應(yīng)最多可生成0.3molH26.72LC項(xiàng)正確；1個(gè)分子與1個(gè)ADP分子之間差了1個(gè)H、1個(gè)3個(gè)O，故相對(duì)分子質(zhì)量相差80D項(xiàng)正確。[命題意圖]以和ADP的轉(zhuǎn)化關(guān)系為載體，考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，考查學(xué)科交叉融合和模型認(rèn)知的核心素養(yǎng)。高溫7.C解析：制備粗硅的化學(xué)方程式為SiO22CSi2CO，A項(xiàng)錯(cuò)誤；制備高純硅的工藝中可循環(huán)使用的物質(zhì)有H和HClB項(xiàng)錯(cuò)誤；SiH屬于分子晶體，D項(xiàng)錯(cuò)誤。24命題意圖]以制取硅的工藝流程為載體，考查元素化合物性質(zhì)和流程中循環(huán)物質(zhì)的分析，考查學(xué)生獲取知識(shí)、運(yùn)用知識(shí)的技能。8.A解析：由題可知，X、W、E形成1個(gè)化學(xué)鍵，Y形成4個(gè)化學(xué)鍵，Z形成2個(gè)化學(xué)鍵，則X、Y、Z、W、E分別為H、C、O、F、Cl。氮元素和氫元素可形成，即NHH，既含有離子鍵，又含共價(jià)鍵，A54項(xiàng)正確；W為F元素，F(xiàn)B項(xiàng)錯(cuò)誤；E為Cl元素，其含氧酸中氧化性最強(qiáng)的是CX和Z分別為H和OHO和HO，HOD項(xiàng)22222錯(cuò)誤。命題意圖]通過(guò)元素推斷，考查原子、分子及元素周期律的知識(shí)，考查結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。9.A解析：用稀硝酸和Cu，不與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，所以用排水法收集可以得到A項(xiàng)正確；乙酸和乙醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，體系中液體稀釋后還有HSO剩余，所以用飽24和NaHCOB稀溶液中滴加5～6滴相同濃度的溶液，33AgNO3過(guò)量，不能證明的溶解度小于的，C項(xiàng)錯(cuò)誤；檢驗(yàn)SO2時(shí)，先用稀鹽酸酸化待測(cè)液，再BaCl2溶液，D項(xiàng)錯(cuò)誤。命題意圖]考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作方案的選擇和評(píng)價(jià)，考查學(xué)生的創(chuàng)新意識(shí)和社會(huì)責(zé)任。10.D解析：CHI水解生成物中有FCFI中IHIO，33AAC60就不同，B項(xiàng)錯(cuò)誤；N的電負(fù)性比P大，但N與Cl的電負(fù)性差距小，NCl分子的極性小，C項(xiàng)錯(cuò)誤；HO分子間氫鍵比HO322熔沸點(diǎn)比高，D項(xiàng)正確。命題意圖]考查元素的電負(fù)性、分子的極性和晶體類型，考查結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。解析：基態(tài)鉀原子的電子排布式為222p6211010A6項(xiàng)正確；Se和K的最短距離為晶胞體對(duì)角線的1/4，3為apm，B項(xiàng)正確；根據(jù)均推法，一個(gè)晶胞中含有8個(gè)K和4個(gè)，所以化學(xué)式為KSeBr，C項(xiàng)6264錯(cuò)誤；由于位于晶胞頂點(diǎn)和面心，根據(jù)面心立方模型，距離Se最近的Se原子有12個(gè)，D項(xiàng)正確。命題意圖]考查晶胞的知識(shí)，考查模型認(rèn)知。12.B解析：題圖中裝置，左邊為原電池，a是正極，b是負(fù)極，右邊是電解池，c是陰極，dA項(xiàng)2O2得電子生成Cr(OH)，發(fā)生反應(yīng)：正確；原電池工作時(shí)，a極32O726e7H2O2Cr(OH)38OH，b極電極反應(yīng)為2O6CO228H，H參與反應(yīng)，轉(zhuǎn)移電子，理論上a極有65CH65、b進(jìn)入氯化鈉溶液中生成水，溶液中離子幾乎不變，故BC確；結(jié)合題干信息，OH是水在d電極上失電子生成的，所以d極電極反應(yīng)為HOeH，D2項(xiàng)正確。命題意圖]考查新型電池裝置和化學(xué)原理，考查模型認(rèn)知和創(chuàng)新精神。13.B解析：結(jié)合化學(xué)式和題圖中曲線數(shù)量關(guān)系可知，1對(duì)應(yīng)的是cPb2與cI的關(guān)系變化，A項(xiàng)正確；p點(diǎn)對(duì)于PbCO3來(lái)說(shuō)是過(guò)飽和溶液，析出晶體，結(jié)晶速率大于其溶解速率，B項(xiàng)錯(cuò)誤；從題圖中可以算出KspPbI2108，KspPbCO313.110，將PbCO3浸泡到飽和溶液中，發(fā)生反應(yīng)：PbCO32IPbI2COK5.1PbI2C項(xiàng)正確；q點(diǎn)33是PbCO3的懸濁液，q點(diǎn)溶液中，cPb2cCOcPb2減小，cCO2加水可使?jié)嵋河蓂m點(diǎn)方向移動(dòng)，D項(xiàng)正確。命題意圖]以難溶物的轉(zhuǎn)化關(guān)系為載體，考查化學(xué)讀圖等獲取信息的能力，考查變化觀念和平衡思想。14.D0cA2cA2減小，cHA先增大再減小，cHAA2隨2cHA，zccHAxz2HA隨的變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤，xcA22先是A2變，然后是變HA，整個(gè)過(guò)程中水的電離程度一直減小，B項(xiàng)錯(cuò)誤；由題意可知，21cA2ccHAL，故22，4L12cA2cA2ccHA2cA2ccHAcA222時(shí)，即對(duì)應(yīng)圖像時(shí)，cHAcA，所以2H2AA22HAL12cA2ccHAcA2cC項(xiàng)錯(cuò)誤；的平衡2HAccHcc2KcHA求得，Ka1，Kz點(diǎn)c22cHKa2a12cHAcAcHAcA22c求得，K106.7，故K5.3，數(shù)量級(jí)為5，D項(xiàng)正a2Ka11.4，K可由x點(diǎn)cAa22命題意圖]能力，考查變化觀念和平衡思想。活性炭232NHHO（2215.1）2CoH2O22NH42Co6333650℃2）用鹽酸洗滌，可增大氯離子濃度，減少產(chǎn)品因溶解而損失（23）①甲基橙（1分）0.008（2分）③將樣品中產(chǎn)生的氨氣排出，保證被鹽酸完全吸收（12427244H與反應(yīng)生成CrO，的濃度減小，使滴定終點(diǎn)滯后，所測(cè)含量偏大（1分）2堿性增強(qiáng)，Ag與反應(yīng)，生成黑色的Ag2O，干擾終點(diǎn)判定（1分）0.02（2分）5）氯的測(cè)定中，三頸燒瓶中反應(yīng)后的所得物質(zhì)過(guò)濾后的沉淀沒(méi)有洗滌，導(dǎo)致濾液中氯離子有損失，所測(cè)氯離子含量偏小，氨氣和氯離子的物質(zhì)的量之比大于2:12分，答案合理即可）1）由已知條件“過(guò)量的濃氨水加入到含有2的水溶液時(shí)，即生成可溶性的六氨合配離子23”可知，加入HO后，反應(yīng)的離子方程式為22CO，它不穩(wěn)定，易被氧化成CONH6336活性炭232NHHO。22CoH2O22NH42Co6333650℃2）對(duì)固體粗產(chǎn)品的提純用重結(jié)晶法，由于該物質(zhì)難溶于冷水及乙醇，所以先用鹽酸洗滌再用乙醇洗滌，用鹽酸洗滌可增大氯離子濃度，減少產(chǎn)品因溶解而損失。3）鹽酸吸收氨氣后有剩余，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，溶液中含有氯化銨和鹽酸，所以用甲基橙作指示劑，不能用酚酞，否則，所用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大，會(huì)導(dǎo)致所測(cè)氨氣含量偏小；33n(203酸完全吸收。4）①若過(guò)小，H與反應(yīng)生成CrO，的濃度減小，使滴定終點(diǎn)滯后，所測(cè)含量偏2427242過(guò)大，堿性增強(qiáng)，Ag與Ag2O2424還沒(méi)有反應(yīng)完全時(shí)，與就會(huì)提前反應(yīng)，致使終點(diǎn)提前到達(dá)，所以的濃度不能過(guò)大，根AgCl1.01010，溶液中cClcL51，再根據(jù)據(jù)Ksp122L。1KspAg2CrO42.010，計(jì)算得到c45）氯的測(cè)定過(guò)程中，應(yīng)該將三頸燒瓶中過(guò)濾后的沉淀洗滌，并將洗滌液合并到濾液中，否則導(dǎo)致氯離子損失，所測(cè)氯離子含量結(jié)果偏小，氨氣和氯離子的物質(zhì)的量之比大于2:1。[命題意圖]等，涉及實(shí)驗(yàn)必備知識(shí)和綜合性能力運(yùn)用，考查了證據(jù)推理、實(shí)驗(yàn)探究、科學(xué)態(tài)度等核心素養(yǎng)。16.1）將有機(jī)物轉(zhuǎn)化成CO2除掉，同時(shí)將難溶于酸的Cu轉(zhuǎn)化成CuO（2分，答案合理即可）2）制玻璃、光導(dǎo)纖維（1分，任寫一個(gè)）32（1AlO22HOCOAl(OH)3HCO（2分）3224）蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾（3分，每答出一條給15）氨水（1分）0.566（2分）（2分）NAa3101）將廢鎳觸媒焙燒，主要是將有機(jī)物轉(zhuǎn)化成CO2除掉，同時(shí)將難溶于酸的Cu轉(zhuǎn)化成CuO。2）經(jīng)硫酸酸浸后，得到的濾渣1是SiO2。31中，其中鐵元素可能有二價(jià)，用HO223鐵元素、鋁元素和銅元素均轉(zhuǎn)化為氫氧化物沉淀，使用NiCO3不會(huì)引進(jìn)新雜質(zhì)且不用擔(dān)心生成的氫氧化鉛溶解，反應(yīng)的離子方程式為AlO2HOCOAl(OH)3HCO。32242NiSO42中有三種沉淀物，用過(guò)量NaOH溶解后得到，再通入過(guò)量CO得到氫氧化鉛沉淀。225）濾渣3是氫氧化鐵和氫氧化銅的混合物，加入過(guò)量氨水，氫氧化銅轉(zhuǎn)化為銅氨溶液，過(guò)濾，鐵、銅元素分離。6）晶胞與相同，所以一個(gè)鎳離子周圍最近的氧離子有6個(gè)，同樣一個(gè)氧離子周圍最近的鎳離子164個(gè)0.5個(gè)，8180.5Ma103cm3，M74.7gmol1m/V，代入數(shù)據(jù)得到結(jié)果。7晶胞