2.3伴性遺傳（學(xué)生版）-高一生物講義（人教版必修2）

2.3伴性遺傳目標(biāo)導(dǎo)航目標(biāo)導(dǎo)航教學(xué)目標(biāo)課程標(biāo)準(zhǔn)目標(biāo)解讀有性生殖中基因的分離和重組導(dǎo)致雙親后代的基因組合有多種可能。概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)。概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點。基于對伴性遺傳的認識，運用演繹推理，對于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點進行分析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出科學(xué)預(yù)測。運用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。關(guān)注伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用。教學(xué)重點伴性遺傳的特點。教學(xué)難點運用伴性遺傳理論分析解決實踐中的相關(guān)問題。知識精講知識精講知識點01性染色體和性別決定、伴性遺傳一、性染色體和性別決定1.染色體類型(1)常染色體：與性別決定無關(guān)的染色體。(2)性染色體：與性別決定有關(guān)的染色體。性別決定方式(1)遺傳因素決定性別①性染色體決定性別XY型：雄性：常染色體＋XY（異型）；雌性：常染色體＋XX（同型）。生物類型：哺乳動物、大部分高等植物、果蠅、菠菜、大麻等雌雄異株植物等。ZW型：雄性：常染色體＋ZZ（同型）；雌性：常染色體＋ZW（異型）。生物類型：鳥類、蛾蝶、草莓、魚等。XO型：雄性：XO；雌性：XX生物類型：蝗蟲、蟋蟀、蟑螂等②染色體組的倍數(shù)決定性別：螞蟻、蜜蜂。蜂皇是雌蜂，工蜂（2n=32）是由受精卵發(fā)育而來的不育的雌蜂，雄蜂(n=16)是由未受精的卵細胞發(fā)育而來?；驔Q定性別①復(fù)等位基因決定性別：葫蘆科噴瓜存在雌雄同株、雌株和雄株三種性別，由復(fù)等位基因決定②兩對等位基因決定性別：玉米為雌雄同株，分別為兩性、雌性和雄性三種性別。環(huán)境因素決定性別：①溫度決定：龜、鱉、鱷無性染色體，孵化溫度決定性別②光照條件：一般來說，短日照促使短日植物多開雌花，長日植物多開雄花；長日照促使長日植物多開雌花，短日植物多開雄花。光周期對植物花器官的性別分化的影響非常明顯，比如短日照就能讓玉米的雄花序上形成雌花，并在其中央穗狀花序上發(fā)育成一個小的雌穗，不過沒有苞葉。③營養(yǎng)條件：線蟲④激素：（4）性反轉(zhuǎn)：由于成年母雞體內(nèi)只有左側(cè)卵巢輸卵管發(fā)育，一旦在外界刺激下病變損壞，則不再產(chǎn)生足夠的激素，右側(cè)未分化的生殖系統(tǒng)原基不再受到激素的抑制，發(fā)育成睪丸，母雞變成公雞。3.決定過程（以XY型為例）4.決定時間：精卵細胞結(jié)合時。二、伴性遺傳基因位于性染色體上，遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。知識點02伴X染色體隱性遺傳色盲癥：色盲的遺傳方式：伴X染色體隱性遺傳家族中個體的基因型和表現(xiàn)型：婚配方式：特點：隔代遺傳、交叉遺傳、男性色盲多于女性患者其它實例：血友病知識點03伴X染色體顯性遺傳抗維生素D佝僂?。哼z傳方式：伴X染色體顯性遺傳家族中個體的基因型和表現(xiàn)型：婚配方式：特點：代代相傳、女性患者多于男性患者知識點04伴Y遺傳外耳道多毛癥：特點：患者全部是男性知識點05伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用1.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)2.指導(dǎo)生產(chǎn)實踐家禽飼養(yǎng)時，據(jù)伴性遺傳規(guī)律，多養(yǎng)母雞多產(chǎn)蛋，提高經(jīng)濟收入。能力拓展能力拓展考點01判斷基因位置的相關(guān)實驗（一）基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷（1）若已知相對性狀的顯隱性，只需一個雜交組合判斷基因的位置則可用隱性雌性個體與雄性顯性純合個體雜交進行判斷：若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因在X染色體上；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則基因在常染色體上。（2）若相對性狀的顯隱性是未知的，且親本均為純合子則可用正交和反交的方法進行判斷：若后代性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。（二）基因是位于X、Y的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的判斷（1）適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上（2）設(shè)計思路=1\*GB3①思路一：隱性純合雌性×顯性純合雄，觀察分析F1的性狀若子代雌雄全為顯性，則基因位于同源區(qū)段；若子代雌性個體為顯性，雄性個體為隱性，則基因只位于X染色體上。=2\*GB3②思路二：雜合雌×顯性純合雄，觀察分析F1的性狀若子代中雌雄個體全為顯性，則基因位于同源區(qū)段；若子代中雌性個體全全為顯性，雄性個體既有顯性又有隱性，則基因只位于X染色體上?；蚴俏挥赬、Y染色體的同源區(qū)段，還是常染色體上的判斷隱性純合雌性×顯性純合雄，得F1，均表現(xiàn)顯性。F1♀×F1♂，得F2若F2雌雄個體中都有顯性性狀和隱性性狀出現(xiàn)，則基因位于常染色體上；若F2中雄性個體全表現(xiàn)為顯性性狀，雌性個體中既有顯性性狀又有隱性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上。兩對基因是位于一對同源染色體上還是兩對同源染色體上的判斷（1）若兩對基因位于兩對同源染色體上，則遵循自由組合定律，F(xiàn)1自交后代性狀分離比為9：3：3：1，測交后代性狀分離比為1：1：1：1。（2）若兩對等位基因位于一對同源染色體上，不考慮交叉互換，則產(chǎn)生兩種類型的配子，在此基礎(chǔ)上進行自交或測交會出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型；考慮交叉互換，則產(chǎn)生四種類型的配子，在此基礎(chǔ)上進行自交或測交會出現(xiàn)四種表現(xiàn)型，但自交后代性狀分離比不表現(xiàn)為9：3：3：1，而是表現(xiàn)為兩多、兩少的比例?！镜淅?】在純合野生型果蠅種群中偶然出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅，研究人員發(fā)現(xiàn)該果蠅突變型性狀的出現(xiàn)是因為其親代雌果蠅在減數(shù)分裂過程中一條染色體上某個基因發(fā)生了突變?，F(xiàn)欲判斷突變基因所處位置，讓該突變型雄果蠅與純合野生型雌果蠅交配得到F1，統(tǒng)計F1中的表現(xiàn)型及比例。下列可能的結(jié)果或?qū)?yīng)分析不成立的是（）

①突變型：野生型=1：1，說明突變基因位于常染色體上

②雌雄果蠅均為野生型，說明突變基因僅位于X染色體上

③雌果蠅均為突變型，雄果蠅均為野生型，說明突變基因僅位于X染色體上

④雌果蠅均為野生型，雄果蠅均為突變型，說明突變基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上A.①③④ B.②④ C.①③ D.②考點02遺傳病分析和遺傳病概率的計算一、系譜圖中遺傳方式的“四步法”判斷步驟現(xiàn)象及結(jié)論的口訣記憶圖解表示第一，排除伴Y遺傳患者全為男性，患者后代中男性全為患者，則為伴Y遺傳??；患者有男有女，則不是伴Y遺傳第二，確定圖譜中遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有”(無病的雙親，所生的孩子中有患者)，則為隱性遺傳“有中生無”(有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的)，則為顯性遺傳第三，確定致病基因位于常染色體上還是位于性染色體上①雙親有病兒子正常②父病女必病，子病母必病一般是伴X顯性遺傳①雙親有病女兒正常②父病女不病或者子病母不病常染色體顯性遺傳①雙親正常兒子有?、谀覆∽颖夭?，女病父必病一般是伴X隱性遺傳①雙親正常女兒有病②母病子不病或女病父不病常染色體隱性遺傳第四，若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小方面推測二、遺傳病概率的計算1．概率求解范圍的確認(1)在所有后代中求某種病的概率：不考慮性別，凡其后代都屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求某種病的概率：避開另一性別，只求所在性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，如常染色體遺傳病應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。2．患病男孩與男孩患病的概率計算(1)位于常染色體上的遺傳?。喝绻刂七z傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2男孩患病的概率＝患病孩子的概率(2)位于性染色體上的遺傳?。喝绻刂七z傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳規(guī)律，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再遵循以下規(guī)則：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率3．用集合的方法解決兩種病的患病概率問題當(dāng)兩種遺傳病(如甲病和乙病)之間具有“自由組合”關(guān)系時，可先計算出患甲病和患乙病的概率，再用圖解法計算相關(guān)患病概率，根據(jù)乘法原理有：序號類型計算公式1患甲病的概率為m不患甲病概率為1－m2患乙病的概率為n不患乙病概率為1－n3只患甲病的概率m－mn4只患乙病的概率n－mn5同患兩種病的概率mn6只患一種病的概率m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m＋n－mn或1－不患病率8不患病概率(1－m)(1－n)【典例1】分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是（）

A.該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率為

C.Ⅲ10肯定有一個致病基因是由Ⅰ1傳來的 D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女發(fā)病率為分層提分分層提分題組A基礎(chǔ)過關(guān)練一、單項選擇題1.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1，原因之一是（）A.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1：1

B.雌配子：雄配子=1：1

C.含X染色體的配子：含Y染色體的配子=1：1

D.X染色體上的基因：Y染色體上的基因=1：12.下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（

）A.一株豌豆的雌蕊和雄蕊性狀不同是由于性染色體組成不同

B.X、Y染色體是一對同源染色體，故其形狀、大小相同

C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子

D.性染色體上的基因所控制性狀的遺傳和性別有關(guān)3.以下四個遺傳病系譜圖中，一定不是伴X隱性遺傳病的是（）A. B. C. D.4.下圖表示血友病的遺傳系譜，則7號的致病基因來自于()

A.1號 B.2號 C.3號 D.4號5.下列說法正確的是（）①人群中的紅綠色盲患者男性多于女性②屬于XY型性別決定類型的生物，XY（♂）個體為雜合子，XX（♀）個體為純合子③人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方遺傳來的⑤男性的紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒A.③④⑤ B.①②③ C.②④⑤ D.①③⑤6.下列人類遺傳病的系譜圖中,可能表示抗維生素D佝僂病的遺傳方式的是（）A. B. C. D.7.某種家禽（2n＝78，性別決定方式是ZW型）幼體雌雄不易區(qū)分，其眼型由Z染色體上的正?；?B)和豁眼基因(b)控制，雌禽中豁眼個體產(chǎn)蛋能力強，以下敘述錯誤的是（）A.為得到產(chǎn)蛋能力強的子代雌禽，應(yīng)確保親本雌禽為豁眼

B.雌禽卵原細胞在減數(shù)分裂過程中會形成39個四分體

C.正?；蚝突硌刍虻谋举|(zhì)區(qū)別在于堿基序列的不同

D.在豁眼雄禽與正常眼雌禽的子代幼體中，雌雄較易區(qū)分二、填空題8.下圖為某紅綠色盲的家系圖，色盲基因用B/b表示?；卮鹣铝袉栴}：

（1）據(jù)圖判斷紅綠色盲屬于________（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。Ⅱ4的基因型為________。（2）Ⅲ8與表現(xiàn)型正常的男性婚配，生出紅綠色盲的概率為________，患者性別一定為________。（3）一般紅綠色盲遺傳病的遺傳特點有________。9.小明同學(xué)調(diào)查某家族遺傳病，其中部分個體遺傳系譜圖如下圖所示。請回答下列問題：

（1）小明同學(xué)認為乙病的遺傳方式是伴Y染色體遺傳，其他同學(xué)認為其錯誤，理由是_____________。（2）若Ⅱ3不攜帶乙病致病基因，甲病基因用A/a表示，乙病基因用B/b表示。則Ⅱ3基因型是___________，Ⅲ8基因型是____________，其是純合子的概率是______________。（3）Ⅲ9和Ⅲ10屬于近親關(guān)系，若結(jié)婚會使后代患病的概率大大增加。試計算二者婚配生出的后代患病概率是_______________。（4）若Ⅲ11某器官中有的細胞中有兩個乙病致病基因，有的細胞無乙病致病基因，不考慮變異，則該器官可能是_________。題組B能力提升練一、單項選擇題1.下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病相關(guān)基因用A、a表示，乙病相關(guān)基因用B、b表示，已知甲、乙兩病獨立遺傳，個體不攜帶乙病的致病基因。下列推斷錯誤的是（

）A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B.Ⅱ5的基因型為AaXBXB或AaxBXb

C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一個孩子，只患一種病的概率為5/16

D.Ⅲ8和一個正常男性婚配，生一個男孩患乙病的概率為1/162.蝴蝶的性別決定為ZW型．有一種極為罕見的陰陽蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合體，其遺傳解釋如圖所示．據(jù)此分析，下列說法正確的是（）

A.由圖可推斷，Z和W染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.過程Ⅰ依賴于細胞膜的流動性，過程Ⅱ、過程Ⅲ表達的基因完全不同

C.陰陽蝶的出現(xiàn)屬于染色體變異，這種變異可以通過光學(xué)顯微鏡觀察到

D.若陰陽蝶能產(chǎn)生配子，則雌配子全部正常，雄配子全部不正常3.神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下圖1為某家族相關(guān)的遺傳情況，其中已死亡個體無法知道其性狀，經(jīng)檢測Ⅳ21不攜帶致病基因。為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對Ⅲ9～Ⅲ13個體含相關(guān)基因的DNA片段擴增后用某種限制酶處理，并進行電泳分析，結(jié)果如圖2。下列說法正確的是（）A.腓骨肌萎縮癥為常染色體顯性遺傳病

B.Ⅲ13的基因型為BbXDXd

C.V22與V23婚配，他們后代中出現(xiàn)不患病女孩的概率是3/16

D.Ⅳ20腓骨肌萎縮癥的致病基因來自于Ⅱ64.果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實驗結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是（）雜交組合1P剛毛（♀）×截毛（♂）→F1全部剛毛雜交組合2P截毛（♀）×剛毛（♂）→F1剛毛（♀）:截毛（♂）＝1:1雜交組合3P截毛（♀）×剛毛（♂）→F1截毛（♀）:剛毛（♂）＝1:1A.X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異

B.通過雜交組合1可判斷剛毛對截毛為顯性

C.通過雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段

D.通過雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段5.下列最可能屬于基因位于X染色體上的伴性遺傳的是（）A.用綠葉紫茉莉作父本花粉分別傳授給綠葉紫茉莉、花斑葉紫茉莉和白化葉紫茉莉枝條上的雌蕊，子代葉色表現(xiàn)和受粉枝條（母本）性狀完全一樣

B.牛的有角(A)對無角(a)為顯性，基因型為Aa的雄牛有角，基因型為Aa的雌牛無角，基因型為aa的雌雄牛均無角

C.雌性寬葉女簍菜與雄性狹葉女簍菜雜交后代中寬葉和狹葉各半，但是全部為雄性

D.一對夫婦是某種遺傳病的攜帶者，咨詢醫(yī)生后得知生育后代中女性有1/4可能得病6.某興趣小組對某單基因遺傳病開展調(diào)查，繪制出的遺傳系譜圖如圖所示。已知Y染色體上不含該遺傳病的相關(guān)基因。不考慮突變，下列推斷合理的是（）A.若圖中女性均不攜帶該病致病基因，則該病為伴X染色體顯性遺傳病

B.若圖中女性均不攜帶該病致病基因，則Ⅰ1和Ⅱ3的基因型相同的概率為2/3

C.若圖中女性均攜帶該病致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病

D.若圖中女性均攜帶該病致病基因，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個正常孩子的概率為1/27.某雌雄異株的植物，其耐鹽堿和不耐鹽堿是一對相對性狀，耐鹽堿為顯性性狀，受一對等位基因控制?，F(xiàn)有純合耐鹽堿和不耐鹽堿的雌雄株若干，現(xiàn)需設(shè)計實驗判斷控制該性狀的基因的位置：

（1）常染色體還是僅位于X染色體上；

（2）僅位于X染色體上還是XY的同源區(qū)段上；

（3）基因位于細胞核內(nèi)還是位于細胞質(zhì)內(nèi)。下列關(guān)于實驗方案及實驗預(yù)測不正確的是（）A.用不耐鹽堿雌株與耐鹽堿雄株雜交可判斷（1）（2）（3）

B.用不耐鹽堿個體與耐鹽堿個體進行正反交實驗可判斷（1）（3）

C.用不耐鹽堿個體與耐鹽堿個體正反交，如正反交結(jié)果相同即可判斷基因位于常染色體上

D.用不耐鹽堿的雌株與耐鹽堿雄株雜交，如子一代有兩種表現(xiàn)型即可判斷基因僅位于X染色體上二、填空題8.某種昆蟲的性別決定方式為ZW型，其紫翅和黃翅、白眼和綠眼都分別由一對等位基因控制。該昆蟲純合親本雜交后，F(xiàn)1自由交配得到F21335只，其性狀及比例如圖所示。請回答下列問題：（1）該昆蟲的眼色中________為顯性性狀。根據(jù)圖中數(shù)據(jù)________（填“能”或“不能”）判斷控制眼色的基因在常染色體上，原因是________________________________。（2）控制該昆蟲翅色的基因的遺傳遵循________定律。若F2雌性個體中紫翅個體和黃翅個體比例接近3︰1，則紫翅個體中純合子約占________。（3）研究人員發(fā)現(xiàn)控制眼色和翅色的基因位于兩對同源染色體上，有以下三種情況：第一，都位于常染色體上；第二，控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色體上；第三，控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色體上。現(xiàn)有該種昆蟲的純合個體若干可供選擇。請分析回答：①若僅通過一次雜交實驗來鑒別以上三種情況，可選擇的雜交組合是________________。②請寫出能符合第二種情況的實驗結(jié)果：________________。9.如圖表示A和B兩家族的遺傳系譜圖。已知兩家族各有一種遺傳病為伴性遺傳病，兩種單基因遺傳病的遺傳均遵循自由組合定律，每個家族中控制伴性遺傳病的等位基因為D/d，控制另外一種遺傳病的等位基因為E/e。不考慮X和Y染色體的同源區(qū)段，回答下列問題：（1）家族A中，伴性遺傳病是_________（填“甲”或“乙”）病；家族B中，伴性遺傳病是_________（填“丙”或“丁”）病。（2）家族A中，3號的基因型為______________；家族B中，3號的基因型為______________。（3）家族A中，5號和6號再生育一個同時患甲病和乙病孩子的概率為______________________，7號和8號再生育一個不患病孩子的概率為______________________；家族B中，7號和8號再生育一個患病孩子的概率為______________________。題組C培優(yōu)拔尖練一、單項選擇題1.蠶豆病是一種單基因遺傳病，表現(xiàn)為進食蠶豆后引起溶血性貧血，病因是紅細胞中葡萄糖6磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏。研究發(fā)現(xiàn)，控制合成G6PD的基因GA和GB位于X染色體上，其突變基因GC不能控制合成G6PD。圖1為某患病家族遺傳系譜圖，圖2為運用電泳技術(shù)對該家族部分成員進行基因檢測的結(jié)果（基因GA、GB和GC對應(yīng)位置上有條帶表明存在相應(yīng)基因），以下有關(guān)敘述錯誤的是（）

A.據(jù)圖判斷可知基因GC對Gλ為隱性

B.Ⅱ5和Ⅱ8的基因GC都來自各自的母親

C.Ⅱ8表現(xiàn)出疾病的原因可能是其基因GB功能被關(guān)閉

D.Ⅱ7和Ⅱ8婚配所生子女含有基因GC的概率是2.已知果蠅的直毛與分叉毛為一對相對性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a

表示）?，F(xiàn)選取兩只親代果蠅雜交，所得F1中直毛雌果蠅121頭，分叉毛雌果蠅0頭，直毛雄果蠅60頭，分叉毛雄果蠅61頭。則F1產(chǎn)生的卵細胞中具有A和a的比例及精子中具有A

和a的比例分別是（）A.3：1，3：1 B.1：1，3：1 C.1：1，1：1 D.3：1，1：13.下圖是某單基因遺傳病的家系系譜圖，其中Ⅰ2不攜帶該遺傳病的致病基因。據(jù)圖判斷，下列有關(guān)分析正確的是（

）①該遺傳病不可能是隱性遺傳?、谠撨z傳病在人群中的發(fā)病率女性多于男性③正常情況下，Ⅲ8在進行減數(shù)分裂時，產(chǎn)生的子細胞可以不含致病基因④若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生一個患病男孩的概率為3/8A.①② B.③④ C.①③ D.②④4.血友病為伴X隱性遺傳病。圖為某家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ3為血友病患者，Ⅱ4與Ⅱ5為異卵雙胞胎。下列分析中，不正確的是（

）A.Ⅰ1不是血友病基因攜帶者 B.Ⅰ2是血友病基因攜帶者

C.Ⅱ4可能是血友病基因攜帶者 D.Ⅱ5可能是血友病基因攜帶者5.雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色素存在時，脛色變黑，黑色素具有較好的延緩衰老的作用。在一個現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)雞場內(nèi)，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞（ZW），科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛的；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說法不正確的是（）A.黑色脛是由隱性基因控制的

B.黑色素基因位于Z染色體上

C.F1中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因

D.若F1雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞6.如圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A（a），B（b）和D（d）表示。甲病為伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病致病基因，正常人攜帶丙病致病基因的概率是。不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變，下列敘述正確的是（）

A.甲病和乙病為伴X染色體顯性遺傳病，丙病為常染色體隱性遺傳病

B.推斷Ⅱ6的基因型為DDXABXab或DdXABXaB

C.Ⅲ13患兩種病的原因是Ⅱ6在前期I發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb配子

D.若Ⅲ15為乙病攜帶者，Ⅲ15和Ⅲ16婚配，所生子女患一種病的概率是7.如圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位；Ⅱ1、Ⅱ一2區(qū)段分別為X，Y非同源部分，該部分基因不互為等位。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進行雜交實驗，其過程及結(jié)果如下：

①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1代中雌雄個體均為正常剛毛；

②