聚碳酸酯產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)技術(shù)高端材料開(kāi)發(fā)

中國(guó)石油與常州大學(xué)科技合作項(xiàng)目立項(xiàng)建議課題名稱：聚碳酸酯（PC）產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)技術(shù)和高端PC材料開(kāi)發(fā)研究年限：2022年1月～2024年12月承擔(dān)單位常州大學(xué)

|中石油石油化工研究院|上海寰球工程有限公司中石油吉林化工工程有限公司|中國(guó)昆侖工程公司目錄業(yè)務(wù)需求與關(guān)鍵技術(shù)難題01研究目標(biāo)與主要內(nèi)容03技術(shù)成果產(chǎn)業(yè)應(yīng)用前景05總體進(jìn)度安排與經(jīng)費(fèi)預(yù)算07國(guó)內(nèi)外技術(shù)現(xiàn)狀與趨勢(shì)02技術(shù)研究路線與考核指標(biāo)04研究團(tuán)隊(duì)與前期研究基礎(chǔ)062020年，全球PC產(chǎn)能已達(dá)到600萬(wàn)噸左右，消費(fèi)量近480萬(wàn)噸；當(dāng)前我國(guó)需求增速約3%~5%；至2025年，國(guó)內(nèi)的PC需求量約330萬(wàn)噸。2004-2020年全球聚碳酸酯消費(fèi)量及增速一、業(yè)務(wù)需求與關(guān)鍵技術(shù)難題雙酚A型聚碳酸酯（PC）2020201520102025年增速約20%2010-2025中國(guó)聚碳酸酯產(chǎn)能情況及預(yù)測(cè)

（萬(wàn)噸）汽車制造食品包裝機(jī)械設(shè)備醫(yī)療設(shè)備全球產(chǎn)能為150~200萬(wàn)噸/年沙特SABIC公司德國(guó)科思創(chuàng)公司日本住友化學(xué)株式會(huì)社韓國(guó)LG公司美國(guó)杜邦公司日本帝人株式會(huì)社日本三菱株式會(huì)社應(yīng)用領(lǐng)域：嚴(yán)寒地區(qū)工程塑料、低溫設(shè)備塑料零件、汽車、建筑和電子電器。市場(chǎng)情況：4.5~6萬(wàn)元/噸，國(guó)內(nèi)年需求量在100萬(wàn)噸左右，幾乎完全依賴進(jìn)口。一、業(yè)務(wù)需求與關(guān)鍵技術(shù)難題《2020中國(guó)聚碳酸酯行業(yè)發(fā)展藍(lán)皮書》特殊應(yīng)用領(lǐng)域的高性能高品質(zhì)聚碳酸酯材料進(jìn)口依存度近乎100%，關(guān)鍵技術(shù)、發(fā)明專利大多被國(guó)外大公司壟斷，國(guó)內(nèi)產(chǎn)品不能支撐高質(zhì)量發(fā)展的需求；中國(guó)PC發(fā)展方向：高端化、差異化聚碳酸酯產(chǎn)業(yè)布局不夠合理，在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中受到高性能和低成本的雙重?cái)D壓；行業(yè)整體需要良性的引導(dǎo)和規(guī)范，低水平和低品質(zhì)的產(chǎn)能面臨過(guò)剩風(fēng)險(xiǎn)，高端PC發(fā)展緩慢；耐候性差、耐紫外光性能差；雙酚A是外源性雌性激素,容易干擾人體內(nèi)分泌系統(tǒng)，被限制使用。在釜式反應(yīng)器中受到硫酸和反應(yīng)物料CHP之間擴(kuò)散作用的影響，分解選擇性較低（~95%)CHP分解反應(yīng)劇烈、放熱量大，因此分解過(guò)程是整套裝置安全工作的核心，需要在反應(yīng)體系中加入大量的丙酮，循環(huán)以帶走熱量CHP的濃度需要從24%左右提濃至80%左右，增加了工藝的復(fù)雜性和危險(xiǎn)性KBRPhenolProcess一、業(yè)務(wù)需求與關(guān)鍵技術(shù)難題一、業(yè)務(wù)需求與關(guān)鍵技術(shù)難題位阻效應(yīng)阻礙加氫反應(yīng)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)反應(yīng)限制反應(yīng)選擇性催化劑分離困難氫化雙酚A分離提純難度大分子量低（5.5~6.5）×103尚未達(dá)到臨界纏結(jié)點(diǎn)（≥104）影響其耐熱、力學(xué)和色差等性能，限制其應(yīng)用范圍一、業(yè)務(wù)需求與關(guān)鍵技術(shù)難題隨著PC的擴(kuò)能，目前國(guó)內(nèi)雙酚A產(chǎn)品仍存在巨大缺口國(guó)內(nèi)生產(chǎn)技術(shù)主要來(lái)源于美國(guó)Badger、日本三菱化學(xué)等公司反應(yīng)器體積大，生產(chǎn)效率低，樹(shù)脂催化劑及大型設(shè)備進(jìn)口國(guó)內(nèi)還缺少大型商業(yè)化成套技術(shù)低溫和超低溫增韌研究不足，進(jìn)口產(chǎn)品為PC-有機(jī)硅共聚物阻燃、耐刮擦、液晶改性、高透光等高端PC生產(chǎn)技術(shù)主要由拜耳、科思創(chuàng)、SABIC、帝人等國(guó)外企業(yè)掌握聚碳酸酯（PC）產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)技術(shù)和高端PC材料開(kāi)發(fā)擬設(shè)立課題一、業(yè)務(wù)需求與關(guān)鍵技術(shù)難題課題一過(guò)氧化異丙苯連續(xù)流分解反應(yīng)技術(shù)的工程化技術(shù)開(kāi)發(fā)課題二24萬(wàn)噸/年雙酚A工藝包的深度開(kāi)發(fā)課題三雙酚A連續(xù)法加氫的技術(shù)開(kāi)發(fā)課題四氫化雙酚A型PC的技術(shù)開(kāi)發(fā)課題五高端聚碳酸酯產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)開(kāi)發(fā)三相循環(huán)流化床反應(yīng)器陽(yáng)離子交換樹(shù)脂催化劑新型反應(yīng)器(分子篩類、

雜多酸、固體超強(qiáng)酸和離子交換樹(shù)脂等)不能解決樹(shù)脂破碎問(wèn)題選擇性98.2%，停留時(shí)間3.3min需加入約三倍丙酮移熱選擇性98.0%

停留時(shí)間6.0min移熱效率低分子篩、雜多酸等固體酸催化劑①孔徑較小，分子擴(kuò)散慢，反應(yīng)效率低（

1h）②酸強(qiáng)度較低，低溫活性差（>100℃）④容易積炭失活，催化壽命短③結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性差，在溶液體系中會(huì)逐漸流失二、國(guó)內(nèi)外技術(shù)現(xiàn)狀與趨勢(shì)苯酚/丙酮生產(chǎn)技術(shù)(主要為KBR、ILLAINTERNATIONAL、SUNOCO/UOP等)固體酸催化劑替代硫酸固定床反應(yīng)器原料產(chǎn)物+H2BPAHBPACat金屬骨架催化劑；貴金屬負(fù)載型催化劑（活性高，穩(wěn)定性好）；改性堿土催化劑研究趨勢(shì)：開(kāi)發(fā)高選擇性、高活性催化劑；連續(xù)式加氫工藝間歇式：工藝相對(duì)簡(jiǎn)單、生產(chǎn)效率低、安全性差。連續(xù)法：工藝復(fù)雜，條件苛刻，目前技術(shù)主要由BASF、Bayer、新日本理化公司、日本立邦油墨和日本丸善石油化學(xué)公司以及韓國(guó)SK株式會(huì)社掌握。二、國(guó)內(nèi)外技術(shù)現(xiàn)狀與趨勢(shì)常用催化劑加氫工藝類型雙酚A加氫技術(shù)反應(yīng)活性差（＜酚羥基），酸度低催化劑是提高該反應(yīng)活性的關(guān)鍵！氫化雙酚A（HBPA）碳酸二苯酯＋二、國(guó)內(nèi)外技術(shù)現(xiàn)狀與趨勢(shì)氫化雙酚A型PC的合成類型催化劑缺點(diǎn)酸性催化劑鈦基酸四丁酯有機(jī)錫……

①HBPA解離程度低，氧負(fù)離子親核性差，催化效果不穩(wěn)定；

②催化劑制備過(guò)程中會(huì)引入苯、甲苯等有毒溶劑，不環(huán)保。堿性催化劑CH3ONaK2CO3……①與羰基氧的配位能力較弱，導(dǎo)致羰基碳的親電性差；②樹(shù)脂中殘留的游離態(tài)離子導(dǎo)致PC耐水性能差。開(kāi)發(fā)一種兼具優(yōu)異的羰基碳的親電性能和醇氧負(fù)離子解離性能的固體酸/堿復(fù)合型催化劑碳鏈增韌劑玻璃化轉(zhuǎn)變溫度過(guò)高（＞-60℃），低溫增韌效果有限；有機(jī)硅類玻璃化轉(zhuǎn)變溫度極低（＜-120℃），低溫增韌效果極佳，主要產(chǎn)品為PC-有機(jī)硅共聚物（SABIC公司），暫無(wú)物理共混低溫增韌技術(shù)

阻燃劑共混改性，透明度差，產(chǎn)品色澤深；

透明級(jí)阻燃PC技術(shù)由國(guó)外企業(yè)掌握

車燈用耐刮擦高透光PC產(chǎn)品幾乎全為進(jìn)口二、國(guó)內(nèi)外技術(shù)現(xiàn)狀與趨勢(shì)高端PC生產(chǎn)技術(shù)（碳鏈和有機(jī)硅類增韌劑)耐低溫PC產(chǎn)品阻燃PC產(chǎn)品耐刮擦高透光PC產(chǎn)品上游單體純度以及PC大分子本征結(jié)構(gòu)對(duì)PC性能的影響較大，目前主要的高端化改性方向有耐實(shí)現(xiàn)苯酚/丙酮高選擇性、高安全性的連續(xù)生產(chǎn)工藝，開(kāi)展工業(yè)化試驗(yàn)；完成24萬(wàn)噸/年雙酚A工藝包的開(kāi)發(fā)；完成雙酚A連續(xù)法加氫催化劑的開(kāi)發(fā)，形成連續(xù)法加氫工藝成套技術(shù)；完成高性能氫化雙酚A型PC產(chǎn)品的技術(shù)開(kāi)發(fā)，開(kāi)展中試試驗(yàn)；完成耐低溫、阻燃、耐刮擦高端PC產(chǎn)品技術(shù)開(kāi)發(fā)，產(chǎn)品性能指標(biāo)達(dá)到國(guó)外同類產(chǎn)品。目標(biāo)一目標(biāo)二目標(biāo)三目標(biāo)四目標(biāo)五三、研究目標(biāo)與主要內(nèi)容以苯和丙烯為原料，形成聚碳酸酯產(chǎn)業(yè)鏈生產(chǎn)及高端PC材料的成套技術(shù)

擺脫對(duì)引進(jìn)技術(shù)的依賴，為PC產(chǎn)業(yè)鏈的延伸提供技術(shù)支撐研究目標(biāo)（1）常州大學(xué)與上海寰球工程有限公司合作開(kāi)展過(guò)氧化異丙苯連續(xù)流分解反應(yīng)技術(shù)的工程化技術(shù)開(kāi)發(fā)；（2）常州大學(xué)與寰球吉林設(shè)計(jì)院合作開(kāi)展24萬(wàn)噸/年雙酚A工藝包的深度開(kāi)發(fā)和完善；（3）常州大學(xué)和中石油石油化工研究院、上海寰球工程有限公司合作開(kāi)展氫化雙酚A產(chǎn)品及應(yīng)用的技術(shù)開(kāi)發(fā)；三、研究目標(biāo)與主要內(nèi)容主要內(nèi)容（4）常州大學(xué)和中石油石油化工研究院、中國(guó)昆侖工程公司合作開(kāi)展氫化雙酚A型聚碳產(chǎn)品及應(yīng)用的技術(shù)開(kāi)發(fā)；（5）常州大學(xué)和中石油石油化工研究院、中國(guó)昆侖工程公司合作開(kāi)展耐低溫高抗沖PC等高端PC產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)。三、研究目標(biāo)與主要內(nèi)容主要內(nèi)容采用常州大學(xué)自主開(kāi)發(fā)的雙酚A催化劑，在15萬(wàn)噸/年雙酚A技術(shù)的基礎(chǔ)上，深度開(kāi)發(fā)和完善24萬(wàn)噸/年雙酚A工藝包。連續(xù)流分解技術(shù)小試研究模擬計(jì)算中試研究產(chǎn)物分離研究萬(wàn)噸級(jí)工藝包開(kāi)發(fā)模擬計(jì)算四、技術(shù)研究路線與考核指標(biāo)課題一：過(guò)氧化異丙苯連續(xù)流分解反應(yīng)技術(shù)的工程化技術(shù)開(kāi)發(fā)技術(shù)研究路線課題二：24萬(wàn)噸/年雙酚A工藝包的深度開(kāi)發(fā)和完善技術(shù)研究路線四、技術(shù)研究路線與考核指標(biāo)課題三：雙酚A連續(xù)法加氫的技術(shù)開(kāi)發(fā)技術(shù)研究路線擬通過(guò)對(duì)SiC、Al2O3等載體進(jìn)行修飾改性，設(shè)計(jì)不同尺寸、結(jié)構(gòu)的活性組分；將制備得到的催化劑用于雙酚A固定床連續(xù)催化加氫工藝中，考察制備方法、催化劑活性組分配比度等，結(jié)合對(duì)催化劑結(jié)構(gòu)的表征，研究其構(gòu)效關(guān)系，并進(jìn)一步將催化加氫性能反饋，指導(dǎo)催化加氫催化劑的制備。并在以上基礎(chǔ)上進(jìn)一步進(jìn)行催化劑放大。催化劑設(shè)計(jì)

載體設(shè)計(jì)活性組分結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)全面評(píng)價(jià)工藝開(kāi)發(fā)連續(xù)式小試研究催化劑放大分析與表征性能測(cè)試解決了納米TiO2固體酸催化劑的團(tuán)聚問(wèn)題；該催化劑在聚酯PC合成中不僅具有催化和成核雙重作用，易分散和增強(qiáng)-增韌等功能，而且綠色環(huán)保；所得氫化雙酚A型PC的晶粒結(jié)構(gòu)、機(jī)械性能、結(jié)晶速率、可加工性能得到有效改善。優(yōu)點(diǎn)：晶型可調(diào)、活性可控缺點(diǎn)：顆粒團(tuán)聚嚴(yán)重、分散性差、易沉淀，導(dǎo)致用量大。二氧化鈦(TiO2)固體酸催化劑凹凸棒石粘土(ATP)

天然硅酸鹽礦物，晶格中富含催化活性的Mg、Al固體堿催化劑一維納米結(jié)構(gòu)、蜂窩狀多孔、高比表面積催化劑載體四、技術(shù)研究路線與考核指標(biāo)課題四：氫化雙酚A型PC的技術(shù)開(kāi)發(fā)技術(shù)研究路線原位組裝納米TiO2凹凸棒石凹凸棒石核體凹凸棒石/TiO2固體酸堿復(fù)合催化劑棒晶束解離氫化雙酚A碳酸二苯酯HBPA-PC合成四、技術(shù)研究路線與考核指標(biāo)課題五：高端聚碳酸酯產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)開(kāi)發(fā)技術(shù)研究路線以有機(jī)硅、聚磷酸、季戊四醇為原料通過(guò)縮合聚合制備阻燃劑，再以環(huán)氧樹(shù)脂接枝改性進(jìn)行增容，通過(guò)熔融共混法制得阻燃PC以苯乙烯/丙烯腈/乙烯基硅油三元共聚物為增容劑，液體硅橡膠為低溫增韌劑，通過(guò)熔融共混法制得超耐低溫PC①低溫增韌PC②阻燃PC硅橡膠含乙烯基硅油丙烯腈苯乙烯低溫增韌劑有機(jī)硅聚磷酸季戊四醇環(huán)氧樹(shù)脂阻燃劑通用PC完成過(guò)氧化異丙苯連續(xù)流分解反應(yīng)技術(shù)的工程化技術(shù)開(kāi)發(fā)，過(guò)氧化異丙苯轉(zhuǎn)化率和苯酚的選擇性達(dá)到99%以上；建成萬(wàn)噸級(jí)中試示范裝置；完成24萬(wàn)噸/年雙酚A工藝包的開(kāi)發(fā)；連續(xù)固定床工藝中，雙酚A轉(zhuǎn)化率≥99.2%，氫化雙酚A選擇性≥96.5%；氫化雙酚A型PC：數(shù)均分子量（Mn）≥1.0×104，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg

≥160℃，色差ΔC≤0.1，缺口沖擊強(qiáng)度≥120kJ/m2；耐低溫高抗沖擊PC產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)，?40℃缺口沖擊強(qiáng)度高于100kJ/m2，氧指數(shù)大于35%。四、技術(shù)研究路線與考核指標(biāo)考核指標(biāo)2020年我國(guó)國(guó)內(nèi)雙酚A產(chǎn)量為141.73萬(wàn)噸，同期進(jìn)口數(shù)量為59.5萬(wàn)噸，出口數(shù)量為1.3萬(wàn)噸;2021年中國(guó)雙酚A進(jìn)口量將保持在高位，在60萬(wàn)噸以上。五、技術(shù)成果產(chǎn)業(yè)應(yīng)用前景我國(guó)食品飲料包裝材料消費(fèi)需求持續(xù)擴(kuò)大，2019食品飲料金屬包裝總產(chǎn)量達(dá)到1210億罐，但主要為金屬包裝材料，從輕質(zhì)化和易加工化的角度出發(fā)，以塑料替代金屬作為包裝材料是大勢(shì)所趨。2020年，我國(guó)醫(yī)療器械市場(chǎng)規(guī)模約為70000億元，復(fù)合年增長(zhǎng)率超過(guò)15%，以PC材料替代傳統(tǒng)醫(yī)療器械材料是未來(lái)的發(fā)展方向。市場(chǎng)體量和利潤(rùn)空間較大。綜上所述，高端雙酚A型PC和氫化雙酚A型PC是國(guó)內(nèi)PC生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)軍高端PC市場(chǎng)，獲得超額收益的契機(jī)。石油化工電子工業(yè)航天航空醫(yī)療器械高端PC應(yīng)用前景食品工業(yè)汽車制造五、技術(shù)成果產(chǎn)業(yè)應(yīng)用前景項(xiàng)目成員：中高級(jí)職稱的教師共計(jì)23人，在讀碩士、博士研究生五十余人姚超教授課題4（氫化雙酚A型PC的技術(shù)開(kāi)發(fā)）負(fù)責(zé)人楊海存講師課題五（高端聚碳酸酯產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)開(kāi)發(fā)）負(fù)責(zé)人周維友副教授課題一（過(guò)氧化異丙苯連續(xù)流分解反應(yīng)技術(shù)的工程化技術(shù)開(kāi)發(fā)）負(fù)責(zé)人孫中華高級(jí)工程師課題三（雙酚A連續(xù)法加氫的技術(shù)開(kāi)發(fā)）負(fù)責(zé)人錢俊峰副研究員課題二（24萬(wàn)噸/年雙酚A工藝包的深度開(kāi)發(fā)）負(fù)責(zé)人六、研究團(tuán)隊(duì)與前期研究基礎(chǔ)常州大學(xué)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人何明陽(yáng)教授，博士生導(dǎo)師，享受國(guó)務(wù)院特殊津貼，長(zhǎng)期從事聚合物離子交換催化材料及清潔化生產(chǎn)工藝等方面的研究開(kāi)發(fā)工作，承擔(dān)國(guó)家、省部級(jí)及中石化項(xiàng)目三十余項(xiàng)，申請(qǐng)并授權(quán)專利七十余項(xiàng)，在國(guó)內(nèi)外重要期刊上發(fā)表學(xué)術(shù)論文一百余篇；獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)、江蘇省科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)等獎(jiǎng)項(xiàng)。微通道反應(yīng)結(jié)果

特征參數(shù)

工藝溫度/℃CHP濃度/wt%停留時(shí)間/sH2SO4/CHP(×10-3)CHP轉(zhuǎn)化率(%)苯酚選擇性(%)丙酮縮合副產(chǎn)物(ppm)釜式工藝8018.2~28.64802.7~6.010090~951350微通道（丙酮）80331362.610099.20微通道（異丙苯）80302042.010095.60微通道（丙酮）11031.44510100990微通道（異丙苯）11023.31281010099.90CHP的轉(zhuǎn)化率高于99%苯酚選擇性高于99%硫酸用量降低停留時(shí)間減少CHP處理濃度增加CHP可不提濃六、研究團(tuán)隊(duì)與前期研究基礎(chǔ)課題一：苯酚/丙酮連續(xù)流生產(chǎn)技術(shù)基礎(chǔ)CHP分解反應(yīng)路徑六、研究團(tuán)隊(duì)與前期研究基礎(chǔ)微通道反應(yīng)器可顯著減少副反應(yīng)CHP分解的選擇性提高苯酚的選擇性接近100%（目前生產(chǎn)中約95%）安全性明顯提高反應(yīng)區(qū)體積極大減小（按10萬(wàn)噸/年苯酚/丙酮產(chǎn)量計(jì)算，持液量約為236L），生產(chǎn)過(guò)程中的各參數(shù)更易于控制，反應(yīng)更穩(wěn)定反應(yīng)工藝得到簡(jiǎn)化可避免CHP的提濃過(guò)程，直接使用異丙苯氧化物作原料。顯著降低設(shè)備成本和提升安全性苯酚/丙酮連續(xù)流生產(chǎn)技術(shù)優(yōu)勢(shì)六、研究團(tuán)隊(duì)與前期研究基礎(chǔ)藍(lán)星南通星辰合成材料有限公司國(guó)內(nèi)最大15萬(wàn)噸/年BPA裝置獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)雙酚A催化劑及雙酚A產(chǎn)品改性陽(yáng)離子樹(shù)脂催化苯酚、丙酮縮合技術(shù)是大規(guī)模、高品質(zhì)雙酚A清潔化生產(chǎn)技術(shù)。解決了雙酚A技術(shù)攻關(guān)中的核心催化劑技術(shù)難題，打破國(guó)外公司對(duì)國(guó)內(nèi)的技術(shù)封鎖，建成國(guó)內(nèi)最大的雙酚A生產(chǎn)裝置。開(kāi)發(fā)了可轉(zhuǎn)化多烷基的壬基酚生產(chǎn)工藝，實(shí)現(xiàn)三廢零排放，建成國(guó)內(nèi)最大的壬基酚生產(chǎn)裝置；開(kāi)發(fā)了適合等溫反應(yīng)器、絕熱反應(yīng)器等不同催化工藝的酚酮縮合催化劑與技術(shù)。該技術(shù)已在藍(lán)星南通星辰合成材料有限公司、江蘇凌飛科技股份有限公司等企業(yè)成功應(yīng)用。六、研究團(tuán)隊(duì)與前期研究基礎(chǔ)課題二：24萬(wàn)噸/年雙酚A工藝包的開(kāi)發(fā)載體比表面積/m2·g-1孔容/mL·g-1孔徑/nmγ-Al2O3250.50.7820.4SiO2159.80.4810.6MgO63.30.4711.7ZrO253.30.2010.4ZMS-5101.30.4110.9A.水熱0hB.水熱2hC.水熱4hD.水熱6h六、研究團(tuán)隊(duì)與前期研究基礎(chǔ)課題三：雙酚A連續(xù)法加氫的技術(shù)開(kāi)發(fā)水熱時(shí)間比表面積/m2.g-1孔容/mL·g-1孔徑/nm0214.90.5016.42460.31.2210.34250.50.7820.46203.90.4815.28126.90.245.73載體篩選Al2O3載體改性孔結(jié)構(gòu)分析開(kāi)發(fā)性能優(yōu)越的載體Ru/Al2O3SEM圖Ru/Al2O3的TEM圖Ru/Al2O3H2-TPR圖Ru/Al2O3H2-TPD圖六、研究團(tuán)隊(duì)與前期研究基礎(chǔ)最佳條件催化劑用量3%反應(yīng)壓力4.5MPa反應(yīng)溫度160℃反應(yīng)時(shí)間4h轉(zhuǎn)化率100%選擇性98.0%反應(yīng)時(shí)間4h(a)凹土棒石，(b)TiO2/SiO2，(c-d)凹凸棒石鈦系固體酸堿催化劑TEM照片催化劑種類對(duì)產(chǎn)品各項(xiàng)性能的影響催化劑Mn×104Tg/℃色差ΔC缺口沖擊強(qiáng)度kJ/m2鈦酸四丁酯0.581510.18108碳酸鉀0.671480.27102凹凸棒石鈦系固體酸堿催化劑1.31620.11115六、研究團(tuán)隊(duì)與前期研究基礎(chǔ)課題四：氫化雙酚A型PC的技術(shù)開(kāi)發(fā)常州大學(xué)在凹凸棒石粘土和TiO2表面雜化組裝與功能化應(yīng)用等方面已有多年的研究積累獲授權(quán)發(fā)明專利16項(xiàng)，先后獲得多項(xiàng)省部級(jí)獎(jiǎng)力學(xué)性能相容劑用量(份)(PC：SiR=95:5)PC248拉伸強(qiáng)度(MPa)61.459.151.550.1斷裂伸長(zhǎng)率(%)187.0176.2185.5125.2沖擊強(qiáng)度(KJ/m2)65.285.2135113-40℃沖擊強(qiáng)度(KJ/m2)31.575.212294熔融指數(shù)(g/10min)4.310.612.813.6六、研究團(tuán)隊(duì)與前期研究基礎(chǔ)?40℃下缺口（上）脆性和（下）超韌性斷裂行為該耐低溫PC產(chǎn)品已在南京赫格機(jī)械冷凍修邊砂專用料中得到應(yīng)用課題五：高端聚碳酸酯產(chǎn)品關(guān)鍵技術(shù)開(kāi)發(fā)常州大學(xué)分所依托的常州大學(xué)測(cè)試中心和石油化工學(xué)院擁有500M核磁共振、電鏡、X-粉末衍射儀、X-單晶衍射儀、電感耦合等離子體發(fā)射光譜（ICP）、色質(zhì)聯(lián)用、色紅聯(lián)用等各種先進(jìn)的分析測(cè)試儀器具備從事相關(guān)研究實(shí)驗(yàn)及分析測(cè)試條件，儀器設(shè)備較為齊全。六、研究團(tuán)隊(duì)與前期研究基礎(chǔ)設(shè)備基礎(chǔ)序號(hào)專利名稱申請(qǐng)/授權(quán)號(hào)狀態(tài)1MethodforpreparingphenolUS10399919B2授權(quán)2Processforacid-catalyzedpositionofarylα-hydroperoxidewithcontinuousflowtubularreactorUS10954180B2授權(quán)3雙酚A合成催化劑及其制備方法ZL200310106282.5授權(quán)4雙酚A合成催化劑貯存方法ZL03113424.6授權(quán)5雙酚A合成催化劑及其制備方法ZL03113425.4授權(quán)6一種碳化硅介孔材料及其制備方法ZL02130060.7授權(quán)7一種β-納米碳化硅的制備方法ZL201110307547.2授權(quán)8一種碳化硅納米線的制備方法ZL201010210092.8授權(quán)9一種綠色鈦系聚酯催化劑的制備方法及應(yīng)用ZL201910947191.5授權(quán)10一種棒狀無(wú)定型/銳鈦礦型TiO2復(fù)合催化劑的制備方法及應(yīng)用ZL201910994074.4授權(quán)11一種聚酯催化劑及其制備方法ZL20131