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期末測試卷02考試時(shí)間:100分鐘;總分:90分一、單選題(每個2分,共50分)1.某種小鼠的毛色受AY(黃色)、A(鼠色)、a(黑色)3個基因控制,三者互為等位基因,AY對A、a為完全顯性,A對a為完全顯性,并且基因型AYAY胚胎致死(不計(jì)入個體數(shù))。下列敘述錯誤的是()A.若AYa個體與AYA個體雜交,則F1有3種基因型B.若AYa個體與Aa個體雜交,則F1有3種表現(xiàn)型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交,則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交,則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體2.某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交,則下列敘述錯誤的是(
)A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B.子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等3.甲、乙、丙分別代表三個不同的純合白色籽粒玉米品種,甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2,結(jié)果如表。組別雜交組合F1F21甲×乙紅色籽粒901紅色籽粒,699白色籽粒2甲×丙紅色籽粒630紅色籽粒,490白色籽粒根據(jù)結(jié)果,下列敘述錯誤的是(
)A.若乙與丙雜交,F(xiàn)1全部為紅色籽粒,則F2玉米籽粒性狀比為9紅色:7白色B.若乙與丙雜交,F(xiàn)1全部為紅色籽粒,則玉米籽粒顏色可由三對基因控制C.組1中的F1與甲雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為3紅色:1白色D.組2中的F1與丙雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色:1白色4.蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)為二倍體,由受精卵發(fā)育而來;雄蜂是單倍體,由未受精卵發(fā)育而來。由此不能得出()A.雄蜂體細(xì)胞中無同源染色體B.雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半C.蜂王減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合D.蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同5.植物的有性生殖過程中,一個卵細(xì)胞與一個精子成功融合后通常不再與其他精子融合。我國科學(xué)家最新研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后,植物卵細(xì)胞特異表達(dá)和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2。這兩種酶能降解一種吸引花粉管的信號分子,避免受精卵再度與精子融合。下列敘述錯誤的是()A.多精入卵會產(chǎn)生更多的種子B.防止多精入卵能保持后代染色體數(shù)目穩(wěn)定C.未受精的情況下,卵細(xì)胞不分泌ECS1和ECS2D.ECS1和ECS2通過影響花粉管導(dǎo)致卵細(xì)胞和精子不能融合6.摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是(
)A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F(xiàn)1全部為紅眼,推測白眼對紅眼為隱性B.F1互交后代中雌蠅均為紅眼,雄蠅紅、白眼各半,推測紅、白眼基因在X染色體上C.F1雌蠅與白眼雄蠅回交,后代雌雄個體中紅白眼都各半,結(jié)果符合預(yù)期D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體,顯微觀察證明為基因突變所致7.研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí),發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯墶檠芯吭撗凵z傳規(guī)律,將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交,結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是()A.奶油眼色至少受兩對獨(dú)立遺傳的基因控制B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交,得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交,均能得到奶油眼雌蠅8.T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,下列哪一項(xiàng)不會發(fā)生()A.新的噬菌體DNA合成B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合9.酵母菌的DNA中堿基A約占32%,關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯誤的是()A.DNA復(fù)制后A約占32% B.DNA中C約占18%C.DNA中(A+G)/(T+C)=1 D.RNA中U約占32%10.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上,在該修飾系統(tǒng)的作用下,一個DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變?yōu)閁,脫氨基過程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說法錯誤的是(
)A.N的每一個細(xì)胞中都含有T-DNAB.N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后,脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后,含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/211.如圖是人類某染色體DNA的片段,含有基因A、基因b和無遺傳效應(yīng)的片段M。下列敘述正確的是(
)A.基因b表達(dá)時(shí),決定mRNA上的起始密碼的堿基對位于M處B.基因A和基因b轉(zhuǎn)錄的模板鏈所在的DNA鏈可能不同C.如果在M段插入具有遺傳效應(yīng)的片段,則引起基因突變D.人類基因組計(jì)劃就是測定基因組DNA上基因的堿基序列12.關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述,錯誤的是()A.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對原則且形成氫鍵B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成C.在解旋酶協(xié)助下,RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNAD.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用13.大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng),二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯誤的是()A.一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈B.細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了RNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后,mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯14.研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲中降低lint基因表達(dá),能影響另一基因inr的表達(dá)(如圖),導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯誤的是(
)WT:野生型果蠅幼蟲lintRi:降低lint基因表達(dá)后的幼蟲A.lint基因的表達(dá)對inr基因的表達(dá)有促進(jìn)作用B.提高幼蟲lint基因表達(dá)可能使其體型變大C.降低幼蟲inr基因表達(dá)可能使其體型變大D.果蠅體型大小是多個基因共同作用的結(jié)果15.關(guān)于癌癥,下列敘述錯誤的是()A.成纖維細(xì)胞癌變后變成球形,其結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高,大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個基因突變的累積效應(yīng)C.正常細(xì)胞生長和分裂失控變成癌細(xì)胞,原因是抑癌基因突變成原癌基因D.樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣,可降低癌癥發(fā)生的可能性16.某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是()A.染色體斷片發(fā)生了顛倒B.染色體發(fā)生了斷裂和重新組合C.該變異是由染色單體分離異常所致D.細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失17.圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分析,以下推斷可能性最小的是(
)A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B.該遺傳病為X染色體顯性遺傳病C.該致病基因不在ⅠB基因所在的染色體上D.Ⅱ-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變18.下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳)的某遺傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是()A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/3919.關(guān)于語言基因FOXP2的基因在所有靈長類動物中都存在,但人類的該基因序列中存在部分堿基替換。這一發(fā)現(xiàn)為人類獲得語言能力提供了()A.比較解剖學(xué)證據(jù) B.胚胎學(xué)證據(jù) C.古生物化石證據(jù) D.生物化學(xué)證據(jù)20.孔雀魚雄魚的魚身具有艷麗的斑點(diǎn),斑點(diǎn)數(shù)量多的雄魚有更多機(jī)會繁殖后代,但也容易受到天敵的捕食。關(guān)于種群中雄魚的平均斑點(diǎn)數(shù)量,下列推測錯誤的是(
)A.缺少天敵,斑點(diǎn)數(shù)量可能會增多B.引入天敵,斑點(diǎn)數(shù)量可能會減少C.天敵存在與否決定斑點(diǎn)數(shù)量相關(guān)基因的變異方向D.自然環(huán)境中,斑點(diǎn)數(shù)量增減對雄魚既有利也有弊21.選擇是生物進(jìn)化的重要動力。下列敘述正確的是()A.同一物種的個體差異不利于自然選擇和人工選擇B.人工選擇可以培育新品種,自然選擇不能形成新物種C.自然選擇保存適應(yīng)環(huán)境的變異,人工選擇保留人類所需的變異D.經(jīng)自然選擇,同一物種的不同種群的基因庫發(fā)生相同的變化22.稻蝗屬的三個近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺灣亞種和③小翅稻蝗中,①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊,②與③的分布區(qū)域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離機(jī)制,進(jìn)行了種間交配實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是()交配(♀×♂)①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率(%)081624618精子傳送率(%)0000100100注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲占確認(rèn)交配雌蟲的百分比A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配B.生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)C.隔離是物種形成的必要條件D.②和③之間可進(jìn)行基因交流23.研究小組對某公園的金魚草種群進(jìn)行調(diào)查及基因鑒定,得知紅花(CC)金魚草35株、粉紅花(Cc)40株、白花(cc)25株。下列敘述正確的是()A.金魚草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫B.不同花色數(shù)量的差異是由適應(yīng)環(huán)境的變異造成的C.基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料D.種群中C的基因頻率為55%,Cc的基因型頻率為40%24.某地區(qū)少數(shù)人的一種免疫細(xì)胞的表面受體CCR5的編碼基因發(fā)生突變,導(dǎo)致受體CCR5結(jié)構(gòu)改變,使得HIV-1病毒入侵該免疫細(xì)胞的幾率下降。隨時(shí)間推移,該突變基因頻率逐漸增加。下列有關(guān)敘述錯誤的是(
)A.該突變基因豐富了人類種群的基因庫B.該突變基因的出現(xiàn)是自然選擇的結(jié)果C.通過藥物干擾HIV-1與受體CCR5的結(jié)合可抑制病毒繁殖D.該突變基因頻率的增加可使人群感染HIV-1的幾率下降25.下列關(guān)于生物進(jìn)化和生物多樣性的敘述,錯誤的是(
)A.通過雜交育種技術(shù)培育出許多水稻新品種,增加了水稻的遺傳多樣性B.人類與黑猩猩基因組序列高度相似,說明人類從黑猩猩進(jìn)化而來C.新物種的形成意味著生物類型和適應(yīng)方式的增多D.生物之間既相互依存又相互制約,生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果二、綜合題(除標(biāo)注外,每空2分,共40分)26.科研人員用一種甜瓜(2n)的純合親本進(jìn)行雜交得到F1,F(xiàn)1經(jīng)自交得到F2,結(jié)果如下表。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果皮底色A/a,4號染色體黃綠色黃色黃綠色黃綠色:黃色≈3:1果肉顏色B/b,9號染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色:白色≈3:1果皮覆紋E/e,4號染色體F/f,2號染色體無覆紋無覆紋有覆紋有覆紋:無覆紋≈9:7已知A、E基因同在一條染色體上,a、e基因同在另一條染色體上,當(dāng)E和F同時(shí)存在時(shí)果皮才表現(xiàn)出有覆紋性狀。不考慮交叉互換、染色體變異、基因突變等情況,回答下列問題。(1)果肉顏色的顯性性狀是____________。(2)F1的基因型為____________(1分),F(xiàn)1產(chǎn)生的配子類型有_________種。(3)F2的表現(xiàn)型有____________(1分)種,F(xiàn)2中黃綠色有覆紋果皮、黃綠色無覆紋果皮、黃色無覆紋果皮的植株數(shù)量比是____________,F(xiàn)2中黃色無覆紋果皮橘紅色果肉的植株中雜合子所占比例是____________。27.鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病,下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題:(1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達(dá),那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有____(1分)條異常肽鏈,最少有____條異常肽鏈。(2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比,HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng),因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的______基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為_______(1分)的個體比例上升。(3)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為_____(填序號)。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查②在患者家系中調(diào)查③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查④對同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對比(4)若一對夫婦中男性來自Hbs基因頻率為1%~5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請預(yù)測這對夫婦生下患病男孩的概率為______。28.人類有一種隱性遺傳?。∕),其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA,經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖,再根據(jù)條帶判斷個體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶,說明只含有基因A或a;如果呈現(xiàn)兩條帶,說明同時(shí)含有基因A和a。對圖所示某家族成員1~6號分別進(jìn)行基因檢測,得到的條帶圖如圖所示?;卮鹣铝袉栴}。(1)基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a,這種變異屬于______________。(2)基因A、a位于_________(填“常”或“X”或“Y”)染色體上,判斷依據(jù)是___________。(3)成員8號的基因型是__________。(4)已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對同源染色體上,若7號是白化病基因攜帶者,與一個僅患白化病的男性結(jié)婚,他們生出一個同時(shí)患白化病和M病孩子的概率是_______________。29.科學(xué)家以大腸桿菌為實(shí)驗(yàn)對象,運(yùn)用同位素示蹤技術(shù)及密度梯度離心方法進(jìn)行了DNA復(fù)制方式的探索實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)內(nèi)容及結(jié)果見下表。組別1組2組3組4組培養(yǎng)液中唯一氮源14NH4Cl15NH4Cl14NH4Cl14NH4Cl繁殖代數(shù)多代多代一代兩代培養(yǎng)產(chǎn)物ABB的子Ⅰ代B的子Ⅱ代操作提取DNA并離心離心結(jié)果僅為輕帶(14N/14N)僅為重帶(15N/15N)僅為中帶(15N/14N)1/2輕帶(14N/14N)1/2中帶(15N/14N)請分析并回答:(每空1分)(1)要得到DNA中的N全部被放射性標(biāo)記的大腸桿菌B,必須經(jīng)過______代培養(yǎng),且培養(yǎng)液中的______是唯一氮源。(2)綜合分析本實(shí)驗(yàn)的DNA離心結(jié)果,第3組結(jié)果對得到結(jié)論起到了關(guān)鍵作用,但需把它與第______組和第________組的結(jié)果進(jìn)行比較,才能說明DNA分子的復(fù)制方式是______。(3)分析討論:①若子Ⅰ代DNA的離心結(jié)果為“輕”和“重”兩條密度帶,則“重帶”DNA來自于___代,據(jù)此可判斷DNA分子的復(fù)制方式不是半保留復(fù)制。②若將子Ⅰ代DNA雙鏈分開后再離心,其結(jié)果_______(選填“能”或“不能”)判斷DNA的復(fù)制方式。③若在同等條件下將子Ⅱ代繼續(xù)培養(yǎng),子n代DNA離心的結(jié)果是:密度帶的數(shù)量和位置_______,寬度發(fā)生變化的是______帶。④若某次實(shí)驗(yàn)的結(jié)果中,子Ⅰ代DNA的“中帶”比以往實(shí)驗(yàn)結(jié)果的“中帶”略寬,可能的原因是新合成DNA單鏈中的N尚有少部分為________。期末測試卷02考試時(shí)間:100分鐘;總分:90分一、單選題(每個2分,共50分)1.某種小鼠的毛色受AY(黃色)、A(鼠色)、a(黑色)3個基因控制,三者互為等位基因,AY對A、a為完全顯性,A對a為完全顯性,并且基因型AYAY胚胎致死(不計(jì)入個體數(shù))。下列敘述錯誤的是()A.若AYa個體與AYA個體雜交,則F1有3種基因型B.若AYa個體與Aa個體雜交,則F1有3種表現(xiàn)型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交,則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交,則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體【答案】C【詳解】A、若AYa個體與AYA個體雜交,由于基因型AYAY胚胎致死,則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型,A正確;B、若AYa個體與Aa個體雜交,產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA(黃色)、AYa(黃色)、Aa(鼠色)、aa(黑色),即有3種表現(xiàn)型,B正確;C、若1只黃色雄鼠(AYA或AYa)與若干只黑色雌鼠(aa)雜交,產(chǎn)生的F1的基因型為AYa(黃色)、Aa(鼠色),或AYa(黃色)、aa(黑色),不會同時(shí)出現(xiàn)鼠色個體與黑色個體,C錯誤;D、若1只黃色雄鼠(AYA或AYa)與若干只純合鼠色雌鼠(AA)雜交,產(chǎn)生的F1的基因型為AYA(黃色)、AA(鼠色),或AYA(黃色)、Aa(鼠色),則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個體與鼠色個體,D正確。2.某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性,含A的花粉可育;含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色,紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交,則下列敘述錯誤的是(
)A.子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B.子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12C.親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D.親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等【答案】B【詳解】A、分析題意可知,兩對等位基因獨(dú)立遺傳,故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳,所以Bb自交,子一代中紅花植株B_:白花植株bb=3:1,A對;B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,由于含a的花粉50%可育,故雄配子種類及比例為AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1,所以子一代中基因型為aabb的個體所占比例為1/4×1/6=1/24,B錯誤;C、由于含a的花粉50%可育,50%不可育,故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+1/2a,不育雄配子為1/2a,由于Aa個體產(chǎn)生的A:a=1:1,故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍,C正確;D、兩對等位基因獨(dú)立遺傳,所以Bb自交,親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等,D正確。3.甲、乙、丙分別代表三個不同的純合白色籽粒玉米品種,甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生F1,F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2,結(jié)果如表。組別雜交組合F1F21甲×乙紅色籽粒901紅色籽粒,699白色籽粒2甲×丙紅色籽粒630紅色籽粒,490白色籽粒根據(jù)結(jié)果,下列敘述錯誤的是(
)A.若乙與丙雜交,F(xiàn)1全部為紅色籽粒,則F2玉米籽粒性狀比為9紅色:7白色B.若乙與丙雜交,F(xiàn)1全部為紅色籽粒,則玉米籽粒顏色可由三對基因控制C.組1中的F1與甲雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為3紅色:1白色D.組2中的F1與丙雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色:1白色【答案】C【詳解】A、若乙與丙雜交,F(xiàn)1全部為紅色籽粒(AaBBCc),兩對等位基因遵循自由組合定律,則F2玉米籽粒性狀比為9紅色:7白色,A正確;B、據(jù)分析可知若乙與丙雜交,F(xiàn)1全部為紅色籽粒,則玉米籽粒顏色可由三對基因控制,B正確;C、據(jù)分析可知,組1中的F1(AaBbCC)與甲(AAbbCC)雜交,所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色:1白色,C錯誤;D、組2中的F1(AABbCc)與丙(AABBcc)雜交,所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色:1白色,D正確。4.蜜蜂的雌蜂(蜂王和工蜂)為二倍體,由受精卵發(fā)育而來;雄蜂是單倍體,由未受精卵發(fā)育而來。由此不能得出()A.雄蜂體細(xì)胞中無同源染色體B.雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半C.蜂王減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合D.蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同【答案】B【詳解】A、雄蜂是由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育成的,是單倍體,因此雄蜂體細(xì)胞中無同源染色體,A正確;B、雄蜂精子中染色體數(shù)目與其體細(xì)胞的中染色體數(shù)目相同,B錯誤;C、蜂王是由受精卵經(jīng)過分裂、分化產(chǎn)生的,其體細(xì)胞中存在同源染色體,在減數(shù)分裂過程中會發(fā)生非同源染色體自由組合,C正確;D、蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同,蜜蜂的性別與染色體數(shù)目有關(guān),而果蠅的性別決定與性染色體有關(guān),D正確。5.植物的有性生殖過程中,一個卵細(xì)胞與一個精子成功融合后通常不再與其他精子融合。我國科學(xué)家最新研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后,植物卵細(xì)胞特異表達(dá)和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2。這兩種酶能降解一種吸引花粉管的信號分子,避免受精卵再度與精子融合。下列敘述錯誤的是()A.多精入卵會產(chǎn)生更多的種子B.防止多精入卵能保持后代染色體數(shù)目穩(wěn)定C.未受精的情況下,卵細(xì)胞不分泌ECS1和ECS2D.ECS1和ECS2通過影響花粉管導(dǎo)致卵細(xì)胞和精子不能融合【答案】A【詳解】AB、多精入卵會導(dǎo)致子代有來自卵細(xì)胞和多個精細(xì)胞的染色體,破壞親子代之間遺傳信息的穩(wěn)定性,因此一個卵細(xì)胞與一個精子成功融合后通常不再與其他精子融合。防止多精入卵可以保證子代遺傳信息來自一個精子和一個卵細(xì)胞,能保持后代染色體數(shù)目穩(wěn)定,A錯誤,B正確;C、結(jié)合題意“當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后,植物卵細(xì)胞特異表達(dá)和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2”可知,未受精的情況下,卵細(xì)胞不分泌ECS1和ECS2,C正確;D、據(jù)題意可知,ECS1和ECS2能降解一種吸引花粉管的信號分子,避免受精卵再度與精子融合,推測該過程是由于ECS1和ECS2通過影響花粉管導(dǎo)致卵細(xì)胞和精子不能融合,D正確。6.摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是(
)A.白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交,F(xiàn)1全部為紅眼,推測白眼對紅眼為隱性B.F1互交后代中雌蠅均為紅眼,雄蠅紅、白眼各半,推測紅、白眼基因在X染色體上C.F1雌蠅與白眼雄蠅回交,后代雌雄個體中紅白眼都各半,結(jié)果符合預(yù)期D.白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體,顯微觀察證明為基因突變所致【答案】D【詳解】A、白眼雄蠅(XaY)與紅眼雌蠅(XAXA)雜交,F(xiàn)1全部為紅眼果蠅(XAXa、XAY),雌、雄比例為1:1,推測白眼對紅眼為隱性,A正確;B、F1中紅眼果蠅相互交配,F(xiàn)2代出現(xiàn)性狀分離,雌蠅均為紅眼,雄蠅紅、白眼各半,雌雄表型不同,推測紅、白眼基因在X染色體上,B正確;C、F1中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(XaY)雜交,后代出現(xiàn)四種基因型(XAXa:XaXa:XAY:XaY=1:1:1:1),白眼果蠅中雌、雄比例1:1,后代雌雄個體中紅白眼都各半,結(jié)果符合預(yù)期,C正確;D、白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交,后代雄蠅(XaY)全部為白眼,雌蠅全為紅眼(XAXa),若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個體,可能是基因突變所致,但不能用顯微觀察證明,D錯誤。7.研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí),發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?。為研究該眼色遺傳規(guī)律,將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交,結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是()A.奶油眼色至少受兩對獨(dú)立遺傳的基因控制B.F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C.F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交,得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D.F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交,均能得到奶油眼雌蠅【答案】D【詳解】A、分析題意,子一代紅眼果蠅相互交配,子二代的比例為8:4:3:1,是9:3:3:1的變形,說明奶油眼色至少受兩對獨(dú)立遺傳的基因控制,A正確;B、根據(jù)F1互交所得F2中紅眼雌:紅眼雄:伊紅眼雄:奶油眼雄=8:4:3∶1可知,眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),若果蠅眼色受兩對基因控制,則一對基因位于常染色體上,另一對基因位于X染色體上。設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a、B/b,根據(jù)F2的性狀分離比可知,F(xiàn)1紅眼雌、雄果蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY,而F2中紅眼雌蠅占8/16,紅眼雄蠅占4/16,伊紅眼雄蠅占3/16,奶油眼雄蠅占1/16,可知F2中紅眼雌蠅的基因型為A_XBX﹣、aaXBX-,紅眼雄蠅的基因型為A_XBY、aaXBY,伊紅眼雄蠅的基因型為A_XbY,奶油眼雄蠅的基因型為aaXbY,則F1紅眼雌蠅的基因型共有2×2+2=6種,B正確;C、F1紅眼雌蠅(AaXBXb)與F2伊紅眼雄蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交,得到伊紅眼雌蠅(A_XbXb)的概率為1/3×1/4+2/3×3/4×1/4=5/24,C正確;D、若F2雌蠅的基因型為AAXBXB,則其與F2的三種眼色雄蠅雜交都不能得到奶油眼雌蠅,D錯誤。8.T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,下列哪一項(xiàng)不會發(fā)生()A.新的噬菌體DNA合成B.新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合【答案】C【詳解】A、T2噬菌體侵染大腸桿菌后,其DNA會在大腸桿菌體內(nèi)復(fù)制,合成新的噬菌體DNA,A正確;B、T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,只有DNA進(jìn)入大腸桿菌,T2噬菌體會用自身的DNA和大腸桿菌的氨基酸等來合成新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼,B正確;C、噬菌體在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNA,C錯誤;D、T2噬菌體的DNA進(jìn)入細(xì)菌,以噬菌體的DNA為模板,利用大腸桿菌提供的原料合成噬菌體的DNA,然后通過轉(zhuǎn)錄,合成mRNA與核糖體結(jié)合,通過翻譯合成噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,因此侵染過程中會發(fā)生合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合,D正確。9.酵母菌的DNA中堿基A約占32%,關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯誤的是()A.DNA復(fù)制后A約占32% B.DNA中C約占18%C.DNA中(A+G)/(T+C)=1 D.RNA中U約占32%【答案】D【詳解】A、DNA分子為半保留復(fù)制,復(fù)制時(shí)遵循A-T、G-C的配對原則,則DNA復(fù)制后的A約占32%,A正確;B、酵母菌的DNA中堿基A約占32%,則A=T=32%,G=C=(1-2×32%)/2=18%,B正確;C、DNA遵循堿基互補(bǔ)配對原則,A=T、G=C,則(A+G)/(T+C)=1,C正確;D、由于RNA為單鏈結(jié)構(gòu),且RNA是以DNA的一條單鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄而來,故RNA中U不一定占32%,D錯誤。10.利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上,在該修飾系統(tǒng)的作用下,一個DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變?yōu)閁,脫氨基過程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說法錯誤的是(
)A.N的每一個細(xì)胞中都含有T-DNAB.N自交,子一代中含T-DNA的植株占3/4C.M經(jīng)n(n≥1)次有絲分裂后,脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2nD.M經(jīng)3次有絲分裂后,含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/2【答案】D【詳解】A、N是由M細(xì)胞形成的,在形成過程中沒有DNA的丟失,由于T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上,所以M細(xì)胞含有T-DNA,因此N的每一個細(xì)胞中都含有T-DNA,A正確;B、N植株的一條染色體中含有T-DNA,可以記為+,因此N植株關(guān)于是否含有T-DNA的基因型記為+-,如果自交,則子代中相關(guān)的基因型為++∶+-∶--=1∶2∶1,有3/4的植株含T-DNA,B正確;C、M中只有1個DNA分子上的單鏈上的一個C脫去氨基變?yōu)閁,所以復(fù)制n次后,產(chǎn)生的子細(xì)胞有2n個,但脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞的只有1個,所以這種細(xì)胞的比例為1/2n,C正確;D、如果M經(jīng)3次有絲分裂后,形成子細(xì)胞有8個,由于M細(xì)胞DNA分子單鏈上的一個C脫去氨基變?yōu)閁,所以是G和U配對,所以復(fù)制三次后,有4個細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為C-G,3個細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為A-T,1個細(xì)胞脫氨基位點(diǎn)為U-A,因此含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占3/8,D錯誤。11.如圖是人類某染色體DNA的片段,含有基因A、基因b和無遺傳效應(yīng)的片段M。下列敘述正確的是(
)A.基因b表達(dá)時(shí),決定mRNA上的起始密碼的堿基對位于M處B.基因A和基因b轉(zhuǎn)錄的模板鏈所在的DNA鏈可能不同C.如果在M段插入具有遺傳效應(yīng)的片段,則引起基因突變D.人類基因組計(jì)劃就是測定基因組DNA上基因的堿基序列【答案】B【詳解】A、起始密碼位于mRNA上,而不在圖示DNA片段的M上,A錯誤;B、轉(zhuǎn)錄時(shí),以基因的一條鏈為模板,基因A和基因b的模板鏈所在的DNA鏈可能不同,B正確;C、M是無遺傳效應(yīng)的片段,不屬于基因,如果在M段插入具有遺傳效應(yīng)的片段,不會引起基因突變,C錯誤;D、人類基因組計(jì)劃是測定22條常染色體、1條X染色體和1條Y染色體上的DNA堿基序列,即24條染色體上的DNA堿基序列,D錯誤。12.關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述,錯誤的是()A.RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對原則且形成氫鍵B.DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成C.在解旋酶協(xié)助下,RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNAD.DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用【答案】C【詳解】A、RNA聚合酶催化DNA→RNA的轉(zhuǎn)錄過程,逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA→DNA的逆轉(zhuǎn)錄過程,兩個過程中均遵循堿基互補(bǔ)配對原則,且存在DNA-RNA之間的氫鍵形成,A正確;B、DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶的本質(zhì)都是蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)是由核酸控制合成的,其合成場所是核糖體,B正確;C、以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNA是轉(zhuǎn)錄過程,該過程不需要解旋酶,C錯誤;D、酶的作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,從而起催化作用,在適宜條件下,酶在體內(nèi)外均可發(fā)揮作用,如體外擴(kuò)增DNA分子的PCR技術(shù)中可用到耐高溫的DNA聚合酶,D正確。13.大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng),二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白可通過結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯誤的是()A.一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈B.細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子C.核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了RNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D.編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后,mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯【答案】D【詳解】A、一個核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個核糖體,同時(shí)合成多條肽鏈,以提高翻譯效率,A正確;B、細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白通常不會結(jié)合自身mRNA分子,與rRNA分子結(jié)合,二者組裝成核糖體,B正確;C、當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí),核糖體蛋白只能結(jié)合到自身mRNA分子上,導(dǎo)致蛋白質(zhì)合成停止,核糖體蛋白對自身mRNA翻譯的抑制維持了rRNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡,C正確;D、大腸桿菌為原核生物,沒有核膜,轉(zhuǎn)錄形成的mRNA在轉(zhuǎn)錄未結(jié)束時(shí)即和核糖體結(jié)合,開始翻譯過程,D錯誤。14.研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲中降低lint基因表達(dá),能影響另一基因inr的表達(dá)(如圖),導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯誤的是(
)WT:野生型果蠅幼蟲lintRi:降低lint基因表達(dá)后的幼蟲A.lint基因的表達(dá)對inr基因的表達(dá)有促進(jìn)作用B.提高幼蟲lint基因表達(dá)可能使其體型變大C.降低幼蟲inr基因表達(dá)可能使其體型變大D.果蠅體型大小是多個基因共同作用的結(jié)果【答案】A【詳解】A、對比野生型果蠅幼蟲的inr的表達(dá)量可知,降低lint基因表達(dá)后,幼蟲體內(nèi)的inr基因的表達(dá)量顯著上升,說明lint基因的表達(dá)對inr基因的表達(dá)有抑制作用,A錯誤;BC、根據(jù)題干信息可知,inr的表達(dá)量增加后“導(dǎo)致果蠅體型變小”,可推測提高幼蟲lint基因表達(dá),inr的表達(dá)量下降,進(jìn)而可能使果蠅體型變大,B正確,C正確;D、由以上分析可知,果蠅體型大小與lint基因和inr基因都有關(guān),說明果蠅體型大小是多個基因共同作用的結(jié)果,D正確。15.關(guān)于癌癥,下列敘述錯誤的是()A.成纖維細(xì)胞癌變后變成球形,其結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變B.癌癥發(fā)生的頻率不是很高,大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個基因突變的累積效應(yīng)C.正常細(xì)胞生長和分裂失控變成癌細(xì)胞,原因是抑癌基因突變成原癌基因D.樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣,可降低癌癥發(fā)生的可能性【答案】C【詳解】A、細(xì)胞癌變結(jié)構(gòu)和功能會發(fā)生相應(yīng)改變,如成纖維細(xì)胞癌變后變成球形,A正確;B、癌變發(fā)生的原因是基因突變,基因突變在自然條件下具有低頻性,故癌癥發(fā)生的頻率不是很高,且癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,而是多個相關(guān)基因突變的累積效應(yīng),B正確;C、人和動物細(xì)胞中的DNA上本來就存在與癌變相關(guān)的基因,其中原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長和增殖所必需的,抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長和增殖,或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡,細(xì)胞癌變的原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變所致,C錯誤;D、開朗樂觀的心理狀態(tài)會影響神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)的調(diào)節(jié)功能,良好的生活習(xí)慣如遠(yuǎn)離輻射等,能降低癌癥發(fā)生的可能性,D正確。16.某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是()A.染色體斷片發(fā)生了顛倒B.染色體發(fā)生了斷裂和重新組合C.該變異是由染色單體分離異常所致D.細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失【答案】B【詳解】由題圖可知,圖中的兩條非同源染色體發(fā)生了斷裂,斷片交換位置后重接,屬于易位,B正確;兩條非同源染色體的斷片發(fā)生了互換,沒有發(fā)生顛倒,A錯誤;染色單體分離異常會導(dǎo)致染色體數(shù)目變異,不是結(jié)構(gòu)變異,C錯誤;改變異僅有位置的改變,沒有染色體片段的增減,細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒有出現(xiàn)重復(fù)和缺失,D錯誤。故選B。17.圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分析,以下推斷可能性最小的是(
)A.該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B.該遺傳病為X染色體顯性遺傳病C.該致病基因不在ⅠB基因所在的染色體上D.Ⅱ-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變【答案】B【詳解】A、由分析可知,該遺傳病為常染色體顯性遺傳病,而不是X染色體顯性遺傳病,A正確;B、該遺傳病為常染色體顯性遺傳病,而不是X染色體顯性遺傳病,B錯誤;C、結(jié)合圖示可知,四個患者從他們的父親繼承了致病基因,但沒有繼承IB基因,說明該致病基因不在IB基因所在的染色體上,C正確;D、根據(jù)后代表現(xiàn)型可知,該致病基因很可能與IA基因位于同一條染色體上,Ⅱ-5不患病但是血型為A型血,可能的原因是同源染色體交叉互換或突變,使得IA所在染色體上沒有致病基因,D正確。18.下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳)的某遺傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是()A.若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,推測Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B.若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D.若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚,所生子女患病的概率是1/39【答案】B【詳解】A、若Ⅳ2的性染色體組成為XXY,則可能是①Ⅲ4生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離時(shí)發(fā)生異常;②Ⅲ5的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細(xì)胞中。兩者染色體畸變的可能性相近,A選項(xiàng)錯誤;B、設(shè)甲病的基因?yàn)锳、a,乙病的基因?yàn)锽、b,可得Ⅲ4的基因型為aaXYb,因?yàn)槿巳褐羞@兩種病的發(fā)病率均為1/625,所以Ⅲ5基因型為Aa的概率為,故Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子,患甲病的概率為,只患乙病的概率是,B選項(xiàng)正確;C、因?yàn)榧撞槌H旧w隱性遺傳病,故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa,則Ⅱ1的基因型為AA的概率為,為Aa的概率為,結(jié)合B選項(xiàng)的分析可知,Ⅳ3的基因型為AA的概率為,基因型Aa的概率為,Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,Ⅲ5基因型為12/13AA、1/13Aa,與Ⅲ5基因型相同的概率為1/3×12/13+2/3×1/13=14/39,C選項(xiàng)錯誤;D、Ⅱ1的基因型為AA的概率為,為Aa的概率為,與正常男性結(jié)合,子女只有可能患甲病,該正常男性基因型為Aa的概率為,故子女患病的可能為,D選項(xiàng)錯誤。19.關(guān)于語言基因FOXP2的基因在所有靈長類動物中都存在,但人類的該基因序列中存在部分堿基替換。這一發(fā)現(xiàn)為人類獲得語言能力提供了()A.比較解剖學(xué)證據(jù) B.胚胎學(xué)證據(jù) C.古生物化石證據(jù) D.生物化學(xué)證據(jù)【答案】D【詳解】根據(jù)以上分析和題意可知,語言基因FOXP2的基因在所有靈長類動物中都存在,但人類的該基因序列中存在部分堿基替換,由于基因是化學(xué)物質(zhì),所以這種差異為生物進(jìn)化提供的是生物化學(xué)證據(jù)。綜上所述,D符合題意,A、B、C不符合題意。20.孔雀魚雄魚的魚身具有艷麗的斑點(diǎn),斑點(diǎn)數(shù)量多的雄魚有更多機(jī)會繁殖后代,但也容易受到天敵的捕食。關(guān)于種群中雄魚的平均斑點(diǎn)數(shù)量,下列推測錯誤的是(
)A.缺少天敵,斑點(diǎn)數(shù)量可能會增多B.引入天敵,斑點(diǎn)數(shù)量可能會減少C.天敵存在與否決定斑點(diǎn)數(shù)量相關(guān)基因的變異方向D.自然環(huán)境中,斑點(diǎn)數(shù)量增減對雄魚既有利也有弊【答案】C【詳解】A、缺少天敵的環(huán)境中,孔雀魚的斑點(diǎn)數(shù)量逐漸增多,原因是由于孔雀魚群體中斑點(diǎn)數(shù)多的雄性個體體色艷麗易吸引雌性個體,從而獲得更多的交配機(jī)會,導(dǎo)致群體中該類型個體的數(shù)量增多,A正確;B、引入天敵的環(huán)境中,斑點(diǎn)數(shù)量多的雄魚容易受到天敵的捕食,數(shù)量減少,反而斑點(diǎn)數(shù)量少的雄魚獲得更多交配機(jī)會,導(dǎo)致群體中斑點(diǎn)數(shù)量可能會減少,B正確;C、生物的變異是不定向的,故天敵存在與否不能決定斑點(diǎn)數(shù)量相關(guān)基因的變異方向,C錯誤;D、由題干信息可知,“斑點(diǎn)數(shù)量多的雄魚有更多機(jī)會繁殖后代,但也容易受到天敵的捕食”,則斑點(diǎn)少的雄魚繁殖后代的機(jī)會少,但不易被天敵捕食,可知自然環(huán)境中,斑點(diǎn)數(shù)量增減對雄魚既有利也有弊,D正確。21.選擇是生物進(jìn)化的重要動力。下列敘述正確的是()A.同一物種的個體差異不利于自然選擇和人工選擇B.人工選擇可以培育新品種,自然選擇不能形成新物種C.自然選擇保存適應(yīng)環(huán)境的變異,人工選擇保留人類所需的變異D.經(jīng)自然選擇,同一物種的不同種群的基因庫發(fā)生相同的變化【答案】C【詳解】A、同一物種的個體差異,利于自然選擇和人工選擇,A錯誤;B、人工選擇能培育出新品種,自然選擇也能形成新的類型、新的物種,B錯;C、自然選擇是自然界對生物的選擇作用,使適者生存,不適者被淘汰;人工選擇是人們根據(jù)自己的需要,對合乎要求的變異個體進(jìn)行選擇,最后選育出新品種,C正確;D、由于同一物種不同種群所處的自然環(huán)境可能不同,故在自然選擇的作用下,同一物種的不同種群的基因庫可能發(fā)生不同的變化,D錯誤。22.稻蝗屬的三個近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺灣亞種和③小翅稻蝗中,①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊,②與③的分布區(qū)域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離機(jī)制,進(jìn)行了種間交配實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示。下列敘述錯誤的是()交配(♀×♂)①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率(%)081624618精子傳送率(%)0000100100注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲占確認(rèn)交配雌蟲的百分比A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配B.生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān)C.隔離是物種形成的必要條件D.②和③之間可進(jìn)行基因交流【答案】D【詳解】A、由表格中的交配率的結(jié)果可知,表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配,A正確;B、已知①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊,②與③的分布區(qū)域不重疊,但從交配率和精子傳送率來看,說明生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無關(guān),B正確;C、隔離包括地理隔離和生殖隔離,隔離是物種形成的必要條件,C正確;D、②和③之間②與③的分布區(qū)域不重疊,故存在地理隔離;兩者屬于兩個近緣物種,表中②×③交配精子傳送率100%,即使交配成功,由于存在生殖隔離,也不能進(jìn)行基因交流,D錯誤。23.研究小組對某公園的金魚草種群進(jìn)行調(diào)查及基因鑒定,得知紅花(CC)金魚草35株、粉紅花(Cc)40株、白花(cc)25株。下列敘述正確的是()A.金魚草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫B.不同花色數(shù)量的差異是由適應(yīng)環(huán)境的變異造成的C.基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料D.種群中C的基因頻率為55%,Cc的基因型頻率為40%【答案】D【詳解】金魚草種群中全部個體所含的C和c基因構(gòu)成基因庫,A錯誤;不同花色數(shù)量的差異是自然選擇的結(jié)果,B錯誤;產(chǎn)生粉紅花不屬于基因重組,C錯誤;種群中C的基因頻率為:(35×2+40)/(35+25+40)×2=55%,Cc的基因型頻率為:40/(35+25+40)=40%,D正確。故選D。24.某地區(qū)少數(shù)人的一種免疫細(xì)胞的表面受體CCR5的編碼基因發(fā)生突變,導(dǎo)致受體CCR5結(jié)構(gòu)改變,使得HIV-1病毒入侵該免疫細(xì)胞的幾率下降。隨時(shí)間推移,該突變基因頻率逐漸增加。下列有關(guān)敘述錯誤的是(
)A.該突變基因豐富了人類種群的基因庫B.該突變基因的出現(xiàn)是自然選擇的結(jié)果C.通過藥物干擾HIV-1與受體CCR5的結(jié)合可抑制病毒繁殖D.該突變基因頻率的增加可使人群感染HIV-1的幾率下降【答案】B【詳解】A、基因突變產(chǎn)生了新基因,能豐富種群基因庫,A正確;B、基因突變在自然界中普遍存在,任何一種生物都有可能發(fā)生,B錯誤;C、受體CCR5能夠與HIV-1特異性結(jié)合,通過藥物干擾HIV-1與受體CCR5的結(jié)合可抑制病毒繁殖,C正確;D、編碼受體CCR5的突變基因頻率的增加可使HIV-1與受體CCR5結(jié)合的幾率下降,D正確。25.下列關(guān)于生物進(jìn)化和生物多樣性的敘述,錯誤的是(
)A.通過雜交育種技術(shù)培育出許多水稻新品種,增加了水稻的遺傳多樣性B.人類與黑猩猩基因組序列高度相似,說明人類從黑猩猩進(jìn)化而來C.新物種的形成意味著生物類型和適應(yīng)方式的增多D.生物之間既相互依存又相互制約,生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果【答案】B【詳解】A、通過雜交育種技術(shù)培育出許多水稻新品種,增加了水稻的基因型,即增加了水稻的遺傳多樣性,A正確;B、黑猩猩與人類在基因上的相似程度達(dá)到96%以上,只能表明人類和黑猩猩的較近的親緣關(guān)系,由于客觀環(huán)境因素的改變,黑猩猩不能進(jìn)化成人類,B錯誤;C、新物種形成意味著生物能夠以新的方式適應(yīng)環(huán)境,為其發(fā)展奠定了基礎(chǔ),所以生物類型和適應(yīng)方式的增多,C正確;D、生物與生物之間有密切聯(lián)系,自然界中的動物和其他動物長期生存與發(fā)展的過程中,形成了相互依賴,相互制約的關(guān)系,生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果,D正確。二、綜合題(除標(biāo)注外,每空2分,共40分)26.科研人員用一種甜瓜(2n)的純合親本進(jìn)行雜交得到F1,F(xiàn)1經(jīng)自交得到F2,結(jié)果如下表。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果皮底色A/a,4號染色體黃綠色黃色黃綠色黃綠色:黃色≈3:1果肉顏色B/b,9號染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色:白色≈3:1果皮覆紋E/e,4號染色體F/f,2號染色體無覆紋無覆紋有覆紋有覆紋:無覆紋≈9:7已知A、E基因同在一條染色體上,a、e基因同在另一條染色體上,當(dāng)E和F同時(shí)存在時(shí)果皮才表現(xiàn)出有覆紋性狀。不考慮交叉互換、染色體變異、基因突變等情況,回答下列問題。(1)果肉顏色的顯性性狀是____________。(2)F1的基因型為____________(1分),F(xiàn)1產(chǎn)生的配子類型有_________種。(3)F2的表現(xiàn)型有____________(1分)種,F(xiàn)2中黃綠色有覆紋果皮、黃綠色無覆紋果皮、黃色無覆紋果皮的植株數(shù)量比是____________,F(xiàn)2中黃色無覆紋果皮橘紅色果肉的植株中雜合子所占比例是____________。【答案】(1)橘紅色(2)AaBbEeFf
8(3)6
9:3:45/6【詳解】(1)結(jié)合表格分析可知,親本分別是白色和橘紅色雜交,F(xiàn)1均為橘紅色,F(xiàn)1雜交,子代出現(xiàn)橘紅色:白色=3:1的性狀分離比,說明橘紅色是顯性性狀。(2)由于F2中黃綠色:黃色≈3:1,可推知F1應(yīng)為Aa,橘紅色:白色≈3:1,F(xiàn)1應(yīng)為Bb,有覆紋:無覆紋≈9:7,則F1應(yīng)為EeFf,故F1基因型應(yīng)為AaBbEeFf;由于A和E連鎖,a和e連鎖,而F、f和B、b獨(dú)立遺傳,故F1產(chǎn)生的配子類型有2(AE、ae)×2(F、f)×2(B、b)=8種。(3)結(jié)合表格可知,F(xiàn)2中關(guān)于果肉顏色的表現(xiàn)型有2種,由于A、E基因同在一條染色體上,a、e基因同在另一條染色體上,單獨(dú)觀察果皮底色及果皮覆紋的表現(xiàn)型,有無覆紋黃綠色、無覆紋黃色、有覆紋黃綠色三種表現(xiàn)型,故F2的表現(xiàn)型有2×3=6種;由于A和E連鎖,a和e連鎖。F2中基因型為A-E-的為3/4,aaee的為1/4,F(xiàn)2中黃綠色有覆紋果皮(A-E-F-)、黃綠色無覆紋果皮(A-E-ff)、黃色無覆紋果皮(aaeeF-、aaeeff)的植株數(shù)量比是(3/4×3/4):(3/4×1/4):(1/4×3/4+1/4×1/4)=9:3:4;F2中黃色無覆紋果皮中的純合子占1/2,橘紅色果肉植株中純合子為1/3,純合子所占比例為1/6,故雜合子所占比例是1-1/6=5/6。27.鐮刀型細(xì)胞貧血癥(SCD)是一種單基因遺傳疾病,下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖,基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請回答下列問題:(1)SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達(dá),那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有____(1分)條異常肽鏈,最少有____條異常肽鏈。(2)由圖可知,非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個體相比,HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng),因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的______基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為_______(1分)的個體比例上升。(3)為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式,調(diào)查方法可分別選擇為_____(填序號)。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查②在患者家系中調(diào)查③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查④對同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對比(4)若一對夫婦中男性來自Hbs基因頻率為1%~5%的地區(qū),其父母都是攜帶者;女性來自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū),她的妹妹是患者。請預(yù)測這對夫婦生下患病男孩的概率為______?!敬鸢浮浚?)2
0
(2)HbS
HbAHbA
(3)①②
(4)1/18【詳解】(1)依題意可知:一個血紅蛋白分子含有2條α肽鏈和2條β肽鏈。SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者(HbAHbS)一對等位基因都能表達(dá),那么其體內(nèi)一個血紅蛋白分子中最多有2條異常肽鏈,最少有0條異常肽鏈。(2)與基因型為HbAHbA的個體相比,HbAHbS個體對瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng),因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的HbS基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后,人群中基因型為HbAHbA的個體
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