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文檔簡介
第七
單元生物的變異和進化
第1課時染色體變異
【課標要求】闡明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異的方式及影響。
考點一染色體結(jié)構(gòu)變異
■梳理歸納夯實必備知識
1.類型
類型圖像聯(lián)會異常實例
缺失環(huán)
_√w?_________/b果蠅缺刻翅、貓叫
缺失=∕‰?U=L
WSa"def
ac綜合征
naI~^X----\
重復aRCdef果蠅棒狀眼
aa=V重復環(huán)
(JI?χ------)ab??ihg
?ooo果蠅花斑眼、人類
易位
c—慢性粒細胞白血病
果蠅卷翅、人類9
ab
CEZLLDX=)
倒位baI號染色體長臂倒位
(liIjoc?c'def
可導致習慣性流產(chǎn)
【拓展總結(jié)】
(1)染色體間的易位可分為單向易位和相互易位。前者指一條染色體的某一片段轉(zhuǎn)移到了另一
條染色體上,而后者則指兩條染色體間相互交換了片段,較為常見。請在框圖中畫出下列兩
種易位發(fā)生后在四分體時期的染色體聯(lián)會情況:
①單向易位
1239876
678945
“789.
②相互易位(平衡易位)
(2)倒位染色體的細胞學鑒定
.bc..def吸倒位區(qū)段過長
倒位雜合子在減數(shù)分
裂過程時兩條同源染gbc°defa(X區(qū)段倒位)
h6
色體不能以直線形式
abc?d?h倒位區(qū)段較短
配對,一定要有一條--
abc°dfpgh(ef區(qū)段倒位)
染色體形成一個圓圈Tc
才能完成同源部分的
形成臂內(nèi)倒位圈
配對,這個圓圈稱為
(efg區(qū)段倒位)
倒位環(huán)abedh
2.結(jié)果:染色體結(jié)構(gòu)的改變,會使排列在染色體上的基因數(shù)量或排列順序發(fā)生改變,導致性
狀的變異。
3.對生物體的影響:大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是丕利的,有的甚至會導致生物體死亡。
■考向突破強化關(guān)鍵能力
考向染色體結(jié)構(gòu)變異的類型和結(jié)果
1.下圖甲、乙分別表示細胞分裂過程中出現(xiàn)的染色體行為,圖中字母表示染色體片段,若在
細胞分裂時圖中染色體能正常分離和組合,配子中基因齊全即可育。下列說法錯誤的是()
A.甲、乙兩種變異分別屬于染色體變異和基因重組
B.甲、乙兩種染色體行為都出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期
C.甲圖中染色體可能出現(xiàn)了部分基因缺失或重復
D.乙圖細胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生一定比例的可育配子
答案A
解析根據(jù)題圖分析可知,甲屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復或缺失,乙屬于染色體結(jié)構(gòu)變異
中的易位,A錯誤、C正確;減數(shù)第一次分裂前期,發(fā)生同源染色體聯(lián)會形成四分體,甲、
乙兩種染色體行為都出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期,B正確:根據(jù)題意,若在細胞分裂時圖中
染色體能正常分離和組合,配子中基因齊全即可育,圖乙中配子若得到左上和右下未發(fā)生易
位的染色體,或者是右上和左下發(fā)生易位的染色體,則配子可育,D正確。
2.急性早幼粒細胞白血病是最兇險的一種白血病,發(fā)病機理如圖所示,2010年度國家最高
科學技術(shù)獎獲得者王振義院士發(fā)明的"誘導分化療法”聯(lián)合應用維甲酸和三氧化二碎治療該
病。維甲酸通過修飾PML-RARa,使癌細胞重新分化“改邪歸正”;三氧化二碑則可以引
起這種癌蛋白的降解,使癌細胞發(fā)生部分分化并最終進入凋亡。下列有關(guān)分析正確的是()
融合基因
PML-RARa
融合蛋白(癌蛋白)
抑制正常分化
導致急性早幼粒
早幼粒細胞癌細胞一^細胞白血病
A.這種白血病是由于早幼粒細胞發(fā)生了染色體數(shù)目的變異
B.這種白血病的發(fā)生是由于細胞中出現(xiàn)了原癌基因PML-RARa
C.維甲酸和三氧化二種均改變了癌細胞的DNA結(jié)構(gòu)
D.“誘導分化療法”將有效減少病人骨髓中積累的癌細胞
答案D
考點二染色體數(shù)量的變異
■梳理歸納夯實必備知識
‘非整倍性變異:個別染色體的增加或減少
1.類型/[單倍性變異
整倍性變異:以染色體組的方式成倍地增加或減少"CW女日
L------------(多倍性變異
2.染色體組
(1)形態(tài)上:細胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)上各不相同。
(2)功能上:控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體,在功能上各不相同。
3.染色體組數(shù)目的判定
(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定:細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條,則含有幾個染色體組。
甲乙丙
(2)根據(jù)基因型判定:在細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、
小寫)出現(xiàn)幾次,則含有幾個染色體組。
每種基因僅出每種基因出現(xiàn)每種基因出現(xiàn)
現(xiàn)1次,應含2次,應含2了W次,應含
2個染色體組個染色體組a個染色體組
甲丙
4.單倍體、二倍體和多倍體
項目單倍體二倍體多倍體
體細胞中染色體
體細胞中含有三個或
數(shù)目與本物種配體細胞中含有兩個
概念三個以上染色體組的
壬染色體數(shù)目相染色體組的個體
個體
同的個體
發(fā)育起點配子受精卵(通常是)受精卵(通常是)
①莖稈粗壯;②葉片、
①植株弱小;
植株特點正??捎麑嵑头N子較大;③營
②高度不育
養(yǎng)物質(zhì)含量豐富
體細胞染色體
2-3
組數(shù)
三倍體和四倍一"≡"??-:f,W
體形成過程S';1BH?MM?f黑.呷.
自然外界環(huán)境條件劇變(如
單性生殖正常的有性生殖
形成原因低溫)
原因人工秋水仙素處理單倍秋水仙素處理萌發(fā)的
花藥離體培養(yǎng)
誘導體幼苗種子或幼苗
下列蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動物和香蕉(三倍體);馬鈴薯
過半數(shù)的高等植物(四倍體);八倍體小黑
麥
【辨析】下圖中甲是某二倍體生物體細胞染色體組成模式圖,乙、丙、丁、戊是發(fā)生變異后的
不同個體的體細胞中的染色體組成模式圖,請據(jù)圖辨析屬于三體、三倍體、單體和單倍體的
分別是哪一個?
提示乙為單倍體,丙為單體,丁為三體,戊為三倍體。
■考向突破強化關(guān)鍵能力
考向一單倍體、二倍體和多倍體的比較
3.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述,錯誤的是()
A.單倍體不一定含一個染色體組,含一個染色體組的個體是單倍體
B.多倍體植株常常是莖稈粗壯,果實和種子較大且都可用種子繁殖后代的個體
C.三倍體因減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂,故不能形成可育的配子
D.可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導獲得多倍體
答案B
解析多倍體植株的莖稈粗壯,果實和種子較大,營養(yǎng)物質(zhì)含量多,但含有奇數(shù)個染色體組
的多倍體,由于聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常配子,故沒有種子,B錯誤。
4.(多選)下列有關(guān)下圖所示細胞中所含染色體的敘述正確的是()
A.如果圖a表示有絲分裂后期,則含有4個染色體組
B.如果圖b表示體細胞,則其代表的生物是三倍體
C.如果圖C代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞,則該生物是二倍體
D.如果圖d代表的生物是由卵細胞發(fā)育而成的,則該生物是單倍體
答案ACD
解析如果圖b表示體細胞,其代表的生物若是受精卵發(fā)育而來,則是三倍體:若是配子發(fā)
育而來,則是單倍體,B錯誤。
考向二三體和單體的比較
5.在一片水稻(二倍體)試驗田中發(fā)現(xiàn)一株三體水稻(基因型為AABBb)。10號染色體有三條,
在減數(shù)分裂聯(lián)會時,其中的任意2條配對分離,另1條隨機移向細胞一極,而其他染色體正
常配對、分離(如圖所示)。下列有關(guān)分析中,錯誤的是()
A.利用光學顯微鏡可鑒別此類染色體變異
B.該三體水稻與正常水稻雜交,后代中變異個體的概率應為3/4
C.該三體水稻產(chǎn)生的花粉的基因型應為ABB、Ab、ABb,AB
D.該三體水稻的根尖分生區(qū)細胞分裂一次所產(chǎn)生子細胞的基因型為AABBb
答案B
解析三體水稻是由染色體數(shù)量變異而來,可用顯微鏡觀察鑒別,A正確;該三體水稻與正
常水稻雜交,該三體水稻產(chǎn)生的花粉的基因型為1ABB、IAb.2ABb.2AB,后代中變異個
體的幾率應為1/2,B錯誤、C正確;該三體水稻的根尖分生區(qū)細胞進行有絲分裂,分裂一次
所產(chǎn)生的子細胞與原細胞基因型相同,D正確。
6.檢查發(fā)現(xiàn)某外觀正常的女性第21號染色體一條“失蹤”,另一條比正常長了一倍。下列
有關(guān)敘述,錯誤的是()
A.該女性外觀正??赡苁撬幕蚪M成仍保持平衡
B.該女性細胞中可能發(fā)生兩條21號染色體合并成1條
C.如果該女性與正常男性婚配,胎兒21單體出現(xiàn)的概率是1/2
D.該女性與正常男性婚配,胎兒染色體數(shù)目正常的概率是1/4
答案D
解析根據(jù)題意分析可知,該女性細胞中可能發(fā)生兩條21號染色體合并成1條的現(xiàn)象,因此
外觀正??赡苁怯捎谒幕蚪M成仍保持平衡,A正確、B正確;該女性與正常男性婚配,
胎兒21單體出現(xiàn)的概率是1/2,胎兒染色體數(shù)目正常的概率是1/2,C正確,D錯誤。
重溫高考真題演練
1.(2021?廣東,16)人類(2"=46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21
平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表型,但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中,其細胞中
形成復雜的聯(lián)會復合物(如圖)。在進行減數(shù)分裂時,若該聯(lián)會復合物的染色體遵循正常的染
色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換),下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述,錯誤的是()
14/21平衡易位0.21號
《染色體JJ染色體
(?∩
14號染色體
平衡易位攜帶者的聯(lián)會復合物
A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞
B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體
C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體
D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)
答案C
解析14/21平衡易位染色體,是通過染色體易位形成,屬于染色體變異,可通過顯微鏡觀
察到,而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定,故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞,
A正確;由題干信息可知,14/21平衡易位染色體,由14號和21號兩條染色體融合成一條染
色體,故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體,B正確;由于形成14/21平衡易位染
色體,該女性初級卵母細胞中含有45條染色體,經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含
23種形態(tài)不同的染色體,C錯誤;女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色
體)分別是:①含有14、21號染色體的正常卵細胞、②僅含有14/21平衡易位染色體的卵細
胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、④僅含有14號染色體的卵細胞、
⑤含有14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、⑥僅含有21號染色體的卵細胞,D
正確。
2.(2021?浙江1月選考,4)野生果蠅的復眼由正常眼變成棒眼和超棒眼,是由于某個染色體
中發(fā)生了如下圖所示變化,a、b、C表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型
屬于染色體變異中的()
正常眼棒眼超棒眼
aIIb.∣Ca∣bIbIca||b..b?「b]Ξ^
A.缺失B.重復
C.易位D.倒位
答案B
3.(2020?全國∏,4)關(guān)于高等植物細胞中染色體組的敘述,錯誤的是()
A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組
B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體
C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體
D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同
答案C
解析二倍體植物的體細胞中含有兩個染色體組,其配子中只含有一個染色體組,A項正確;
每個染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同,都是非同源染色體,每條染色體DNA
的堿基序列均不同,B、D項正確;不含性染色體的生物,每個染色體組中都不含性染色體,
如豌豆、玉米等,C項錯誤。
4.(2020天津,7)一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞,其基因與染色體的位
置關(guān)系見下圖。導致該結(jié)果最可能的原因是()
A.基因突變
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