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文檔簡介

第七

單元生物的變異和進化

第1課時染色體變異

【課標要求】闡明染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)量變異的方式及影響。

考點一染色體結(jié)構(gòu)變異

■梳理歸納夯實必備知識

1.類型

類型圖像聯(lián)會異常實例

缺失環(huán)

_√w?_________/b果蠅缺刻翅、貓叫

缺失=∕‰?U=L

WSa"def

ac綜合征

naI~^X----\

重復aRCdef果蠅棒狀眼

aa=V重復環(huán)

(JI?χ------)ab??ihg

?ooo果蠅花斑眼、人類

易位

c—慢性粒細胞白血病

果蠅卷翅、人類9

ab

CEZLLDX=)

倒位baI號染色體長臂倒位

(liIjoc?c'def

可導致習慣性流產(chǎn)

【拓展總結(jié)】

(1)染色體間的易位可分為單向易位和相互易位。前者指一條染色體的某一片段轉(zhuǎn)移到了另一

條染色體上,而后者則指兩條染色體間相互交換了片段,較為常見。請在框圖中畫出下列兩

種易位發(fā)生后在四分體時期的染色體聯(lián)會情況:

①單向易位

1239876

678945

“789.

②相互易位(平衡易位)

(2)倒位染色體的細胞學鑒定

.bc..def吸倒位區(qū)段過長

倒位雜合子在減數(shù)分

裂過程時兩條同源染gbc°defa(X區(qū)段倒位)

h6

色體不能以直線形式

abc?d?h倒位區(qū)段較短

配對,一定要有一條--

abc°dfpgh(ef區(qū)段倒位)

染色體形成一個圓圈Tc

才能完成同源部分的

形成臂內(nèi)倒位圈

配對,這個圓圈稱為

(efg區(qū)段倒位)

倒位環(huán)abedh

2.結(jié)果:染色體結(jié)構(gòu)的改變,會使排列在染色體上的基因數(shù)量或排列順序發(fā)生改變,導致性

狀的變異。

3.對生物體的影響:大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是丕利的,有的甚至會導致生物體死亡。

■考向突破強化關(guān)鍵能力

考向染色體結(jié)構(gòu)變異的類型和結(jié)果

1.下圖甲、乙分別表示細胞分裂過程中出現(xiàn)的染色體行為,圖中字母表示染色體片段,若在

細胞分裂時圖中染色體能正常分離和組合,配子中基因齊全即可育。下列說法錯誤的是()

A.甲、乙兩種變異分別屬于染色體變異和基因重組

B.甲、乙兩種染色體行為都出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期

C.甲圖中染色體可能出現(xiàn)了部分基因缺失或重復

D.乙圖細胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生一定比例的可育配子

答案A

解析根據(jù)題圖分析可知,甲屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復或缺失,乙屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

中的易位,A錯誤、C正確;減數(shù)第一次分裂前期,發(fā)生同源染色體聯(lián)會形成四分體,甲、

乙兩種染色體行為都出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期,B正確:根據(jù)題意,若在細胞分裂時圖中

染色體能正常分離和組合,配子中基因齊全即可育,圖乙中配子若得到左上和右下未發(fā)生易

位的染色體,或者是右上和左下發(fā)生易位的染色體,則配子可育,D正確。

2.急性早幼粒細胞白血病是最兇險的一種白血病,發(fā)病機理如圖所示,2010年度國家最高

科學技術(shù)獎獲得者王振義院士發(fā)明的"誘導分化療法”聯(lián)合應用維甲酸和三氧化二碎治療該

病。維甲酸通過修飾PML-RARa,使癌細胞重新分化“改邪歸正”;三氧化二碑則可以引

起這種癌蛋白的降解,使癌細胞發(fā)生部分分化并最終進入凋亡。下列有關(guān)分析正確的是()

融合基因

PML-RARa

融合蛋白(癌蛋白)

抑制正常分化

導致急性早幼粒

早幼粒細胞癌細胞一^細胞白血病

A.這種白血病是由于早幼粒細胞發(fā)生了染色體數(shù)目的變異

B.這種白血病的發(fā)生是由于細胞中出現(xiàn)了原癌基因PML-RARa

C.維甲酸和三氧化二種均改變了癌細胞的DNA結(jié)構(gòu)

D.“誘導分化療法”將有效減少病人骨髓中積累的癌細胞

答案D

考點二染色體數(shù)量的變異

■梳理歸納夯實必備知識

‘非整倍性變異:個別染色體的增加或減少

1.類型/[單倍性變異

整倍性變異:以染色體組的方式成倍地增加或減少"CW女日

L------------(多倍性變異

2.染色體組

(1)形態(tài)上:細胞中的一組非同源染色體,在形態(tài)上各不相同。

(2)功能上:控制生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的一組染色體,在功能上各不相同。

3.染色體組數(shù)目的判定

(1)根據(jù)染色體形態(tài)判定:細胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條,則含有幾個染色體組。

甲乙丙

(2)根據(jù)基因型判定:在細胞或生物體的基因型中,控制同一性狀的基因(包括同一字母的大、

小寫)出現(xiàn)幾次,則含有幾個染色體組。

每種基因僅出每種基因出現(xiàn)每種基因出現(xiàn)

現(xiàn)1次,應含2次,應含2了W次,應含

2個染色體組個染色體組a個染色體組

甲丙

4.單倍體、二倍體和多倍體

項目單倍體二倍體多倍體

體細胞中染色體

體細胞中含有三個或

數(shù)目與本物種配體細胞中含有兩個

概念三個以上染色體組的

壬染色體數(shù)目相染色體組的個體

個體

同的個體

發(fā)育起點配子受精卵(通常是)受精卵(通常是)

①莖稈粗壯;②葉片、

①植株弱小;

植株特點正??捎麑嵑头N子較大;③營

②高度不育

養(yǎng)物質(zhì)含量豐富

體細胞染色體

2-3

組數(shù)

三倍體和四倍一"≡"??-:f,W

體形成過程S';1BH?MM?f黑.呷.

自然外界環(huán)境條件劇變(如

單性生殖正常的有性生殖

形成原因低溫)

原因人工秋水仙素處理單倍秋水仙素處理萌發(fā)的

花藥離體培養(yǎng)

誘導體幼苗種子或幼苗

下列蜜蜂的雄蜂幾乎全部的動物和香蕉(三倍體);馬鈴薯

過半數(shù)的高等植物(四倍體);八倍體小黑

【辨析】下圖中甲是某二倍體生物體細胞染色體組成模式圖,乙、丙、丁、戊是發(fā)生變異后的

不同個體的體細胞中的染色體組成模式圖,請據(jù)圖辨析屬于三體、三倍體、單體和單倍體的

分別是哪一個?

提示乙為單倍體,丙為單體,丁為三體,戊為三倍體。

■考向突破強化關(guān)鍵能力

考向一單倍體、二倍體和多倍體的比較

3.下列關(guān)于單倍體、二倍體和多倍體的敘述,錯誤的是()

A.單倍體不一定含一個染色體組,含一個染色體組的個體是單倍體

B.多倍體植株常常是莖稈粗壯,果實和種子較大且都可用種子繁殖后代的個體

C.三倍體因減數(shù)分裂時出現(xiàn)聯(lián)會紊亂,故不能形成可育的配子

D.可采用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗的方法人工誘導獲得多倍體

答案B

解析多倍體植株的莖稈粗壯,果實和種子較大,營養(yǎng)物質(zhì)含量多,但含有奇數(shù)個染色體組

的多倍體,由于聯(lián)會紊亂,不能產(chǎn)生正常配子,故沒有種子,B錯誤。

4.(多選)下列有關(guān)下圖所示細胞中所含染色體的敘述正確的是()

A.如果圖a表示有絲分裂后期,則含有4個染色體組

B.如果圖b表示體細胞,則其代表的生物是三倍體

C.如果圖C代表由受精卵發(fā)育成的生物的體細胞,則該生物是二倍體

D.如果圖d代表的生物是由卵細胞發(fā)育而成的,則該生物是單倍體

答案ACD

解析如果圖b表示體細胞,其代表的生物若是受精卵發(fā)育而來,則是三倍體:若是配子發(fā)

育而來,則是單倍體,B錯誤。

考向二三體和單體的比較

5.在一片水稻(二倍體)試驗田中發(fā)現(xiàn)一株三體水稻(基因型為AABBb)。10號染色體有三條,

在減數(shù)分裂聯(lián)會時,其中的任意2條配對分離,另1條隨機移向細胞一極,而其他染色體正

常配對、分離(如圖所示)。下列有關(guān)分析中,錯誤的是()

A.利用光學顯微鏡可鑒別此類染色體變異

B.該三體水稻與正常水稻雜交,后代中變異個體的概率應為3/4

C.該三體水稻產(chǎn)生的花粉的基因型應為ABB、Ab、ABb,AB

D.該三體水稻的根尖分生區(qū)細胞分裂一次所產(chǎn)生子細胞的基因型為AABBb

答案B

解析三體水稻是由染色體數(shù)量變異而來,可用顯微鏡觀察鑒別,A正確;該三體水稻與正

常水稻雜交,該三體水稻產(chǎn)生的花粉的基因型為1ABB、IAb.2ABb.2AB,后代中變異個

體的幾率應為1/2,B錯誤、C正確;該三體水稻的根尖分生區(qū)細胞進行有絲分裂,分裂一次

所產(chǎn)生的子細胞與原細胞基因型相同,D正確。

6.檢查發(fā)現(xiàn)某外觀正常的女性第21號染色體一條“失蹤”,另一條比正常長了一倍。下列

有關(guān)敘述,錯誤的是()

A.該女性外觀正??赡苁撬幕蚪M成仍保持平衡

B.該女性細胞中可能發(fā)生兩條21號染色體合并成1條

C.如果該女性與正常男性婚配,胎兒21單體出現(xiàn)的概率是1/2

D.該女性與正常男性婚配,胎兒染色體數(shù)目正常的概率是1/4

答案D

解析根據(jù)題意分析可知,該女性細胞中可能發(fā)生兩條21號染色體合并成1條的現(xiàn)象,因此

外觀正??赡苁怯捎谒幕蚪M成仍保持平衡,A正確、B正確;該女性與正常男性婚配,

胎兒21單體出現(xiàn)的概率是1/2,胎兒染色體數(shù)目正常的概率是1/2,C正確,D錯誤。

重溫高考真題演練

1.(2021?廣東,16)人類(2"=46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成14/21

平衡易位染色體,該染色體攜帶者具有正常的表型,但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中,其細胞中

形成復雜的聯(lián)會復合物(如圖)。在進行減數(shù)分裂時,若該聯(lián)會復合物的染色體遵循正常的染

色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換),下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述,錯誤的是()

14/21平衡易位0.21號

《染色體JJ染色體

(?∩

14號染色體

平衡易位攜帶者的聯(lián)會復合物

A.觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞

B.男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體

C.女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體

D.女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)

答案C

解析14/21平衡易位染色體,是通過染色體易位形成,屬于染色體變異,可通過顯微鏡觀

察到,而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定,故觀察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞,

A正確;由題干信息可知,14/21平衡易位染色體,由14號和21號兩條染色體融合成一條染

色體,故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體,B正確;由于形成14/21平衡易位染

色體,該女性初級卵母細胞中含有45條染色體,經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含

23種形態(tài)不同的染色體,C錯誤;女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色

體)分別是:①含有14、21號染色體的正常卵細胞、②僅含有14/21平衡易位染色體的卵細

胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、④僅含有14號染色體的卵細胞、

⑤含有14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、⑥僅含有21號染色體的卵細胞,D

正確。

2.(2021?浙江1月選考,4)野生果蠅的復眼由正常眼變成棒眼和超棒眼,是由于某個染色體

中發(fā)生了如下圖所示變化,a、b、C表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型

屬于染色體變異中的()

正常眼棒眼超棒眼

aIIb.∣Ca∣bIbIca||b..b?「b]Ξ^

A.缺失B.重復

C.易位D.倒位

答案B

3.(2020?全國∏,4)關(guān)于高等植物細胞中染色體組的敘述,錯誤的是()

A.二倍體植物的配子只含有一個染色體組

B.每個染色體組中的染色體均為非同源染色體

C.每個染色體組中都含有常染色體和性染色體

D.每個染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同

答案C

解析二倍體植物的體細胞中含有兩個染色體組,其配子中只含有一個染色體組,A項正確;

每個染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同,都是非同源染色體,每條染色體DNA

的堿基序列均不同,B、D項正確;不含性染色體的生物,每個染色體組中都不含性染色體,

如豌豆、玉米等,C項錯誤。

4.(2020天津,7)一個基因型為DdTt的精原細胞產(chǎn)生了四個精細胞,其基因與染色體的位

置關(guān)系見下圖。導致該結(jié)果最可能的原因是()

A.基因突變

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