2023-2024學(xué)年 蘇教版 必修二　 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)、性別決定和伴性遺傳　 課件（89張）

知識(shí)點(diǎn)(一)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)0102目錄知識(shí)點(diǎn)(二)性別決定和伴性遺傳[教材知識(shí)梳理](一)果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)1．黑腹果蠅________，繁殖快。2．黑腹果蠅易于_________。3．黑腹果蠅體細(xì)胞中只有_____染色體，其中一對(duì)為_________的性染色體，分別用X和Y表示。性染色體組成為____的個(gè)體為雌性，性染色體組成為____的個(gè)體為雄性。知識(shí)點(diǎn)(一)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)易培養(yǎng)遺傳操作四對(duì)決定性別XXXY(二)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1．實(shí)驗(yàn)過程(1)白眼雄蠅和野生型紅眼雌蠅的雜交實(shí)驗(yàn)及分析實(shí)驗(yàn)分析①紅眼為_____性狀②果蠅眼色的遺傳符合_____定律。③F2中白眼全是_____。顯性分離雄蠅(2)測交實(shí)驗(yàn)親本白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配→子代紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝____________。2．結(jié)果分析(1)推測：摩爾根推測果蠅紅眼和白眼性狀的遺傳與_________有關(guān)。1∶1∶1∶1性染色體(2)假設(shè)：摩爾根假設(shè)控制白眼性狀的基因w位于___染色體上，是隱性的；控制紅眼性狀的基因W是顯性的，與基因w是_____________。紅眼雌雄果蠅的基因型分別為_______

(或XWXw)和______，白眼雌雄果蠅的基因型分別為_____________。根據(jù)假設(shè)，可以解釋上述實(shí)驗(yàn)。X一對(duì)等位基因XWXWXWYXwXw和XwY(3)遺傳圖解3．驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)(1)子二代雌蠅雖然都是紅眼，但一半是_______，一半是_______。因此，子二代這兩種類型的雌蠅分別與白眼雄蠅交配時(shí)，前者所產(chǎn)生的后代表型全是紅眼，如圖甲，后者所產(chǎn)生的后代結(jié)果如圖乙。XWXWXWXw(2)白眼雌蠅和紅眼雄蠅交配，子代中雌蠅表型全是_____，雄蠅全是_____，如圖丙。(3)白眼雌蠅和白眼雄蠅交配，子代中雌雄表型都是_____，而且能形成__________的品系。紅眼白眼白眼遺傳穩(wěn)定4．摩爾根研究的重要意義首次把一個(gè)____________和一條________聯(lián)系起來，證明了__________________。此后，摩爾根和他的學(xué)生一起將許多基因定位在染色體上，并發(fā)現(xiàn)基因在染色體上呈__________。特定的基因染色體基因位于染色體上線性排列[核心要點(diǎn)點(diǎn)撥]驗(yàn)證基因是伴X染色體遺傳還是X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳1．適用條件：已知性狀的顯隱性和控制性狀的基因在性染色體上。2．設(shè)計(jì)思路基本思路一：用“隱性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：基本思路二：用“雜合顯性雌×純合顯性雄”進(jìn)行雜交，觀察分析F1的性狀。即：[典例]摩爾根研究果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(

)A．果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律B．摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)和孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一樣，都采用了假說—演繹法C．摩爾根所作的假設(shè)是控制白眼的基因只位于X染色體上，親本中白眼雄果蠅的基因型是XwYD．F2中紅眼雌果蠅的基因型只有XWXW[答案]

D[解析]

F2中，紅眼和白眼的比例為3∶1，說明果蠅的眼色遺傳遵循基因的分離定律，A正確；摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)和孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)一樣，都采用了假說—演繹法，B正確；摩爾根所作的假設(shè)是控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因，親本中白眼雄果蠅的基因型是XwY，C正確；F2中紅眼雌果蠅的基因型有XWXW和XWXw，D錯(cuò)誤。[易錯(cuò)警示]基因的行為并不都遵循孟德爾遺傳規(guī)律(1)并不是所有的非等位基因都遵循自由組合定律，只有非同源染色體上的非等位基因遵循自由組合定律。(2)并不是真核生物中所有的基因都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，葉綠體、線粒體中的基因都不遵循孟德爾的遺傳規(guī)律。(3)原核生物和病毒中的基因都不遵循孟德爾遺傳規(guī)律。(一)澄清概念1．判斷下列敘述的正誤(1)摩爾根選擇黑腹果蠅為實(shí)驗(yàn)材料，是其獲得成功的原因之一。

()(2)黑腹果蠅中，雄性個(gè)體長約2.5mm，雌性個(gè)體稍短。

()提示：黑腹果蠅中，雌性個(gè)體長約2.5mm，雄性個(gè)體稍短。[層級(jí)訓(xùn)練評(píng)價(jià)]√×(3)黑腹果蠅中紅眼果蠅的基因型有XWXW、XWY。

()提示：黑腹果蠅中紅眼雌蠅的基因型為XWXW或XWXw；紅眼雄蠅的基因型為XWY。(4)染色體和基因并不是一一對(duì)應(yīng)關(guān)系，一條染色體上含有很多基因。

()(5)蝗蟲的所有遺傳物質(zhì)都位于染色體上。

()提示：蝗蟲細(xì)胞的線粒體中也含有少量遺傳物質(zhì)，這些遺傳物質(zhì)不存在于染色體上。×√×(二)落實(shí)知能2．果蠅的紅眼基因A和白眼基因a位于X染色體上，現(xiàn)已知某對(duì)果蠅后代中雌性全是紅眼，雄性中一半紅眼，一半白眼，則親本的基因型是(

)A．XAXa和XAY B．XAXA和XaYC．XaXa和XAY D．XaXa和XaY答案：A

解析：由于該對(duì)果蠅后代中雌性全是紅眼，說明父本是紅眼，基因型為XAY；后代雄性中一半是紅眼，一半白眼，說明母本是紅眼且攜帶了a基因，所以母本的基因型是XAXa。3．摩爾根將偶然發(fā)現(xiàn)的一只白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全是紅眼。再讓F1紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2紅眼占3/4，但所有雌性全為紅眼，白眼只限于雄性，為了解釋這種現(xiàn)象，他提出的合理假設(shè)是(

)A．白眼性狀為顯性性狀，紅眼性狀為隱性性狀B．白眼基因位于Y染色體上，X染色體上不含其等位基因C．白眼基因位于X染色體上，Y染色體上不含其等位基因D．白眼基因表現(xiàn)出由雄性傳給雌性再傳給雄性的交叉遺傳答案：C

解析：將白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅眼，說明紅眼是顯性性狀，白眼是隱性性狀，A不符合題意；若白眼基因位于Y染色體上，X染色體上不含其等位基因，則雌果蠅不會(huì)有眼色性狀，B不符合題意；白眼基因位于X染色體上，Y染色體上不含其等位基因，這樣的假設(shè)符合實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，C符合題意；控制白眼的基因表現(xiàn)出雄性傳雌性再傳雄性的交叉遺傳，是基于白眼基因位于X染色體上做出的推論，不是針對(duì)F2的現(xiàn)象提出的假設(shè)，D不符合題意。4．(2022·江蘇高考，改編)摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是(

)A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測白眼對(duì)紅眼為隱性B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測紅、白眼基因在X染色體上C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個(gè)體中紅、白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半答案：D

解析：設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，白眼雄蠅(XaY)與紅眼雌蠅(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅(XAXa、XAY)，雌、雄比例為1∶1，推測白眼對(duì)紅眼為隱性，A正確；F1中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，雌雄表型不同，推測紅、白眼基因在X染色體上，B正確；F1中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(XaY)回交，后代出現(xiàn)四種基因型(XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1)，后代雌雄個(gè)體中紅、白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交，后代雄蠅應(yīng)全部為白眼(XaY)，雌蠅應(yīng)全部為紅眼(XAXa)，D錯(cuò)誤。(三)遷移應(yīng)用5.果蠅具有繁殖快、易飼養(yǎng)、相對(duì)性狀明顯、細(xì)胞中染色體數(shù)目少等特點(diǎn)，常用作生物實(shí)驗(yàn)材料。右圖表示果蠅正常體細(xì)胞中的染色體組成，基因A、a分別控制果蠅的長翅、殘翅，基因B、b分別控制果蠅的紅眼、白眼。請(qǐng)分析回答：(1)該圖表示的是______性果蠅體細(xì)胞的染色體組成，該果蠅產(chǎn)生的正常生殖細(xì)胞中有______條染色體。(2)圖示果蠅的表型是____翅____眼。(3)生物學(xué)家摩爾根等人通過果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)，得出了“基因在________上”的結(jié)論。(4)同時(shí)考慮基因A和a、基因B和b，圖示果蠅最多能產(chǎn)生______種類型的配子，這是減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因__________的結(jié)果。解析：(1)分析題圖可知，果蠅的性染色體組成為XX，是雌性果蠅體細(xì)胞的染色體組成，減數(shù)分裂形成的生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，即該果蠅產(chǎn)生的正常生殖細(xì)胞中有4條染色體(3條常染色體＋1條X染色體)。(2)圖示果蠅基因型為AaXBXb，表型是長翅紅眼。(3)生物學(xué)家摩爾根等人通過果蠅的眼色遺傳實(shí)驗(yàn)，得出了“基因在染色體上”的結(jié)論。(4)由基因A和a、基因B和b位于非同源染色體上，可知其遵循自由組合定律，因此該果蠅最多能產(chǎn)生4種類型的配子，即AXB、AXb、aXB、aXb，這是減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合的結(jié)果。答案：(1)雌4

(2)長紅(3)染色體(4)4自由組合(四)科學(xué)探究6．(2023·南通質(zhì)檢)1910年摩爾根偶然在一群紅眼果蠅中發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅。于是摩爾根用這只白眼雄果蠅與群體中的紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全為紅眼。然后他讓F1雌雄果蠅相互交配。F2中，雌果蠅全為紅眼，雄果蠅既有紅眼，又有白眼，且F2中紅眼果蠅數(shù)量約占3/4。回答下列問題(紅眼基因用A表示，白眼基因用a表示)：(1)摩爾根等人根據(jù)其他科學(xué)家的研究成果提出了控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上的假設(shè)(假設(shè)1)，且對(duì)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象進(jìn)行了合理的解釋，并設(shè)計(jì)了測交方案對(duì)上述假設(shè)進(jìn)行了進(jìn)一步的驗(yàn)證。結(jié)合當(dāng)時(shí)實(shí)際分析，該測交方案應(yīng)該是讓F1中的______________果蠅與最初的________果蠅交配。(2)根據(jù)果蠅X、Y染色體結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和摩爾根的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，有人提出控制果蠅該眼色遺傳的基因還可以位于X和Y染色體的同源區(qū)段(假設(shè)2)，則親本的基因型為________和________。在上述測交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案來檢驗(yàn)兩種假設(shè)是否成立(可從上述的所有果蠅中選擇合適的實(shí)驗(yàn)材料)。雜交方案：選用_________________________為親本進(jìn)行雜交。預(yù)測結(jié)果與結(jié)論：如果子一代________________，則假設(shè)1成立；如果子一代____________________，則假設(shè)2成立。解析：(1)若用測交方案檢測基因確實(shí)僅在X染色體上，結(jié)合當(dāng)時(shí)實(shí)際分析，應(yīng)該選擇讓F1中的紅眼雌果蠅(XAXa)與最初的白眼雄果蠅(XaY)雜交。(2)若基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則親代的基因型為XAXA和XaYa。要證明基因位于X染色體上還是X、Y染色體同源區(qū)段，常用的雜交方案是雌性隱性性狀和雄性顯性性狀(純合子)雜交。因此本實(shí)驗(yàn)可選用測交所得的白眼雌果蠅(XaXa)與群體中的紅眼雄果蠅(XAY或XAYA)為親本進(jìn)行雜交，如果F1雌果蠅全是紅眼，雄果蠅全是白眼，說明紅眼雄果蠅基因型為XAY，控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上，即假設(shè)1成立；如果F1雌雄果蠅全是紅眼，說明紅眼雄果蠅基因型為XAYA，控制果蠅白眼的基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段，即假設(shè)2成立。答案：(1)紅眼雌白眼雄(2)XAXA

XaYa所得的白眼雌果蠅與群體中的紅眼雄果蠅雌果蠅全是紅眼，雄果蠅全是白眼雌雄果蠅全是紅眼知識(shí)點(diǎn)(二)

性別決定和伴性遺傳[教材知識(shí)梳理](一)性別決定1．染色體的類型一般來說，在生物細(xì)胞中決定性別的染色體稱為____染色體，而其他染色體稱為____染色體。性常2．生物性別決定的兩種主要方式XY型性別決定(1)特點(diǎn)：雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體____，雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體，分別為______；(2)生物類型：全部的哺乳動(dòng)物，部分兩棲類，部分魚類和部分昆蟲ZW型性別決定(1)特點(diǎn)：雌性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條異型的性染色體，分別為______，雄性個(gè)體體細(xì)胞內(nèi)有兩條同型的性染色體____；(2)生物類型：多見于部分昆蟲，某些兩棲類，某些爬行類和全部鳥類等XX和YZ和WZ3.性別決定的過程圖解XY型生物的性別決定ZW型生物的性別決定4.其他的性別決定方式(1)蜜蜂、胡蜂和螞蟻等動(dòng)物的性別由細(xì)胞中的___________所決定。(2)烏龜?shù)男詣e由_________所決定，受精卵在20～27℃、30～35℃下分別孵化為雄性和雌性個(gè)體。(3)植物的性別決定方式更為復(fù)雜，有些植物的性別甚至是由_________上的基因決定的。染色體倍數(shù)常染色體環(huán)境溫度(二)伴性遺傳1．含義：性染色體上的基因傳遞總是和_____相關(guān)聯(lián)，這類性狀的遺傳被稱為伴性遺傳，也被稱為性連鎖遺傳。性別2．積極思維：人的紅綠色盲遺傳與性別有什么關(guān)系？(1)遺傳系譜圖表示方法實(shí)踐中，常以____________來研究某些遺傳病的遺傳規(guī)律。通常以正方形代表男性，圓形代表女性，以__________代表世代，以阿拉伯?dāng)?shù)字表示_____，深顏色或黑色表示_____

(如圖)。遺傳系譜圖羅馬字母個(gè)體患者(2)紅綠色盲的遺傳特點(diǎn)分析①紅綠色盲患者不能正常區(qū)分紅色和綠色。已知紅綠色盲由位于____染色體上的隱性基因b控制，用Xb表示，正常基因用XB表示，Y染色體上_____

(填“有”或“沒有”)紅綠色盲基因及其等位基因。X沒有②紅綠色盲常見的兩種遺傳方式分析：圖示1結(jié)果兒子________________，女兒都是色盲基因攜帶者全部是紅綠色盲圖示2結(jié)果女兒表型全部______，其中一半______________；兒子一半表型______，一半為_________正常攜帶色盲基因正常色盲患者續(xù)表(3)伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)①患者中男性_____女性。②具有_________現(xiàn)象，即男性患者的致病基因必然來自其_____，以后又必定遺傳給其_____。③女患者的______和______一定是患者。多于交叉遺傳母親女兒父親兒子[微提醒]男性色盲患者多于女性色盲患者的原因女性只有兩條X染色體上都有紅綠色盲基因(b)時(shí)，才表現(xiàn)為色盲，而男性只要含有紅綠色盲基因(b)，就表現(xiàn)為色盲。3．其他常見的伴性遺傳病(1)血友病A(致病基因是Xh)血友病A是一種遺傳性______________出血性疾病，患者缺乏某種_________，出血后凝血時(shí)間延長。(2)抗維生素D佝僂病(致病基因是XD)抗維生素D佝僂病患者的腎小管對(duì)___的重新吸收發(fā)生障礙，導(dǎo)致骨骼發(fā)育異常，表現(xiàn)出佝僂病癥狀。凝血功能障礙促凝因子磷[核心要點(diǎn)點(diǎn)撥](一)人類性染色體的結(jié)構(gòu)1．X、Y染色體雖然形狀、大小不同，但在減數(shù)分裂過程中X、Y染色體的行為與同源染色體的行為一樣，要經(jīng)歷聯(lián)會(huì)和分離的過程，因此X染色體與Y染色體是一對(duì)同源染色體。2．人類的X、Y染色體可分為三個(gè)區(qū)段，如圖所示。[微提醒]人類的Y染色體比X染色體短，但不是所有XY型生物的X染色體都比Y染色體長，如果蠅的Y染色體比X染色體長。(二)X、Y染色體非同源區(qū)段上基因的遺傳基因的位置只位于Y染色體上只位于X染色體上類型伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳圖解示例遺傳特點(diǎn)①患者全為男性，女性全部正常；②有世代連續(xù)性①患者中男性多于女性；②女病父子??；③男正母女正①患者中女性多于男性；②男病母女??；③女正父子正舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲、血友病A人類低磷酸鹽血癥性佝僂病(抗維生素D佝僂病)續(xù)表(三)X、Y染色體同源區(qū)段上基因的遺傳涉及性染色體同源區(qū)段上的基因的遺傳時(shí)，可以常染色體上基因的思考方式來推導(dǎo)計(jì)算，但又不完全一樣，如：可見位于性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀的遺傳仍與性別相關(guān)聯(lián)。[典例]下圖為某家系中有關(guān)甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，其中一種病的致病基因位于X染色體上。有關(guān)說法正確的是(

)A．乙病在男性和女性人群中的發(fā)病率相同B．6號(hào)所攜帶的乙病致病基因來自1號(hào)C．3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)男孩患病的概率為5/8D．2號(hào)和10號(hào)產(chǎn)生含乙病致病基因卵細(xì)胞的概率不同[答案]

C[解析]

設(shè)甲病相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙病為B、b。8號(hào)個(gè)體為患甲病女性，而且父母都不患病，說明甲病為常染色體隱性遺傳病，有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，且1號(hào)個(gè)體患病，而4號(hào)個(gè)體正常，乙病為伴X隱性遺傳病，在男性中患病的概率高于女性，A錯(cuò)誤；由于乙病為伴X隱性遺傳病，且6號(hào)為男性，其X染色體只能來自其母親，故6號(hào)的乙病致病基因來自2號(hào)，B錯(cuò)誤；8號(hào)患甲病，基因型為aa，則3號(hào)和4號(hào)的基因型均為Aa，故3號(hào)的基因型為AaXBY,1號(hào)患乙病，則4號(hào)的基因型為AaXBXb，二者再生育一個(gè)男孩正常的概率為3/4×1/2＝3/8，所以再生一個(gè)男孩患病的概率為1－3/8＝5/8，C正確；6號(hào)患病，故2號(hào)和10號(hào)個(gè)體的基因型都是XBXb，產(chǎn)生含Xb卵細(xì)胞的概率相同，都是1/2，D錯(cuò)誤。[易錯(cuò)警示]“患病男孩”與“男孩患病”的概率計(jì)算的區(qū)別(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計(jì)算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時(shí)遵循伴性遺傳的特點(diǎn)，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再遵循以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率。[層級(jí)訓(xùn)練評(píng)價(jià)](一)澄清概念1．判斷下列敘述的正誤(1)無論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者。

()提示：男性只要含有紅綠色盲基因就是紅綠色盲患者，但女性只有兩條X染色體上都含有致病基因時(shí)才是紅綠色盲患者?！?2)伴X染色體隱性遺傳病具有世代遺傳的特點(diǎn)。

()提示：伴X染色體隱性遺傳病具有隔代、交叉遺傳的特點(diǎn)。(3)伴X染色體顯性遺傳病具有隔代遺傳現(xiàn)象，男女患病比例基本相等。

()提示：伴X染色體顯性遺傳病具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象，且女患者多于男患者。(4)男性的X染色體來自母親，遺傳給女兒；Y染色體來自父親，遺傳給兒子。

()××√(二)落實(shí)知能2．紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病。一對(duì)色覺正常的夫婦生了一個(gè)患色盲的孩子(不考慮基因突變)。下列相關(guān)說法，正確的是(

)A．該色盲孩子不可能是男孩B．這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲孩子的概率是1/2C．該病患者中男性多于女性D．人群中色盲患者的致病基因只來自母親答案：C

解析：假設(shè)相關(guān)基因用B/b表示，一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患色盲的孩子，這對(duì)夫婦的基因型分別為XBXb、XBY，所生患色盲孩子的基因型是XbY，A錯(cuò)誤；這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲孩子(XbY)的概率是1/4，B錯(cuò)誤；伴X染色體隱性遺傳病患者中男性多于女性，C正確；人群中色盲患者的致病基因(Xb)可以來自母親也可來自父親，D錯(cuò)誤。3．已知雞的性別決定類型是ZW型，純種蘆花雞(ZBZB)與非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生F1，讓F1雌雄交配，F(xiàn)2雌性中蘆花雞與非蘆花雞的比例是(

)A．3∶1 B．2∶1C．1∶1 D．全為蘆花答案：C

解析：純種蘆花雞(ZBZB)和非蘆花雞(ZbW)交配，產(chǎn)生F1，F(xiàn)1(ZBZb、ZBW)交配得到F2，F(xiàn)2中ZBZB(蘆花雞)∶ZBZb(蘆花雞)∶ZBW(蘆花雞)∶ZbW(非蘆花雞)＝1∶1∶1∶1。因此，F(xiàn)2雌性中蘆花雞與非蘆花雞的比例是1∶1，C正確。4．(2023·常州月考)[多選]人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)(Ⅱ)和非同源區(qū)(Ⅰ、

Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A．性染色體上的基因都和性別決定有關(guān)B．若某基因位于Ⅱ同源區(qū)，則該對(duì)等位基因控制的性狀共有7種基因型C．若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病D．若某疾病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的基因控制的，則患者全為男性答案：BCD解析：色盲基因位于X染色體上，但和性別決定無關(guān)，A錯(cuò)誤；若某基因(A或a)位于Ⅱ同源區(qū)，則該對(duì)等位基因控制的性狀共有7種基因型(XAXA，XAXa，XaXa，XAYA，XAYa，XaYA，XaYa)，B正確；若某病是由位于非同源區(qū)Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的女兒一定患病，C正確；若某疾病是由位于非同源區(qū)Ⅲ上的基因控制的，由于男性特有Y染色體，所以患者全為男性，D正確。(三)遷移應(yīng)用5．下圖為與紅綠色盲有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，致病基因用b表示。請(qǐng)據(jù)圖分析回答：(1)該遺傳病受X染色體上的______(填“顯性”或“隱性”)基因控制。(2)Ⅰ代1號(hào)的基因型是________，Ⅱ代2號(hào)______(填“攜帶”或“不攜帶”)紅綠色盲致病基因。(3)若Ⅱ代1號(hào)與一位紅綠色盲患者結(jié)婚，生出患病女孩的概率是____。(4)若Ⅱ代2號(hào)與一位紅綠色盲患者結(jié)婚，生出患病孩子的概率是______。解析：(1)人類紅綠色盲遺傳病受X染色體上的隱性基因控制。(2)Ⅰ代1號(hào)為患病男性，其基因型是XbY，且其Xb染色體一定會(huì)遺傳給女兒，故Ⅱ代2號(hào)攜帶紅綠色盲致病基因。(3)Ⅱ代1號(hào)為正常男性，其基因型是XBY，與一位紅綠色盲患者(XbXb)結(jié)婚，其女兒基因型都為XBXb，表現(xiàn)正常，故生出患病女孩的概率是0。(4)Ⅱ代2號(hào)為正常女性，因其父親是患病男性，故其基因型是XBXb，與一位紅綠色盲患者(XbY)結(jié)婚，生出患病孩子的概率是1/2。答案：(1)隱性(2)XbY攜帶(3)0

(4)1/2一、知識(shí)體系構(gòu)建/課堂小結(jié)與隨堂訓(xùn)練/二、關(guān)鍵語句必背1．基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上有許多基因。2．性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。(1)XY型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為XX，雄性為XY。(2)ZW型性別決定的生物，雌性的性染色體組成為ZW，雄性為ZZ。3．伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父親和兒子一定是患者。(3)交叉遺傳。4．伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母親和女兒一定是患者。(3)連續(xù)遺傳。三、素養(yǎng)好題訓(xùn)練1．下列關(guān)于孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根的果蠅眼色遺傳雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是(

)A．兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)對(duì)推理過程及結(jié)果進(jìn)行檢驗(yàn)B．實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制C．前者采用“假說—演繹”而后者采用“歸納推理”的研究方法D．兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)答案：C

解析：兩實(shí)驗(yàn)都運(yùn)用了“假說—演繹法”，都設(shè)計(jì)了測交實(shí)驗(yàn)對(duì)推理過程及結(jié)果進(jìn)行檢驗(yàn)，A正確，C錯(cuò)誤；孟德爾利用豌豆的紫花和白花進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，摩爾根利用果蠅的紅眼和白眼進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制，B正確；兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，D正確。2．摩爾根將紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果是(

)A．白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)紅眼，雌雄比例1∶1B．F1雌性與白眼雄性測交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1∶1C．F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性D．白眼雌性與紅眼雄性雜交，后代白眼全部為雄性，紅眼全部為雌性答案：C

解析：白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)紅眼，雌雄比例1∶1，只能說明紅眼相對(duì)于白眼是顯性性狀，不能判斷白眼基因位于X染色體上，A不符合題意；F1雌性與白眼雄性測交，后代出現(xiàn)白眼，且雌雄比例1∶1，這屬于測交類型，仍不能說明白眼基因位于X染色體上，B不符合題意；F1中雌雄果蠅雜交，后代出現(xiàn)性狀分離，且白眼全部為雄性，說明這一對(duì)性狀的遺傳與性別有關(guān)，且控制該性狀的基因位于X染色體上，C符合題意；白眼雌性與紅眼雄性雜交，后代白眼全部為雄性，紅眼全部為雌性，能說明控制該性狀的基因位于X染色體上，但不是最早說明白眼基因位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D不符合題意。3．下面關(guān)于生物的性別決定和伴性遺傳的說法，正確的是(

)A．人類紅綠色盲、血友病A