鈣拮抗藥-PowerPoint演示文稿

11三月2024鈣拮抗藥-PowerPoint演示文稿

鈣拮抗藥（calciumchannelblocker）是指能選擇性地阻滯Ca2+經(jīng)細(xì)胞膜上電壓依賴性鈣通道進(jìn)入胞內(nèi)、減少胞內(nèi)Ca2+濃度，從而影響細(xì)胞功能的藥物。鈣拮抗藥目前用于臨床的已有30多個(gè)品種，形成龐大的鈣拮抗藥家族。臨床應(yīng)用也從心血管疾病的治療擴(kuò)大到其他系統(tǒng)疾病的治療。由于鈣拮抗藥化學(xué)結(jié)構(gòu)不同，其作用部位和作用方式也各有差異。3/11/20242第一節(jié)鈣離子和鈣通道一、鈣離子的生理意義（1）神經(jīng)細(xì)胞的興奮性（2）神經(jīng)遞質(zhì)的釋放（3）肌肉收縮（包括心肌、平滑肌、骨骼?。?）腺體分泌（5）細(xì)胞的運(yùn)動3/11/20243二、鈣通道的類型

根椐激活方式的不同分為二類鈣通道:(1)受體調(diào)控的鈣通道(receptoroperatedcalciumchannel，ROC)(2)電壓依賴的鈣通道（voltagedependentcalciumchannel，VDC）電壓依賴的鈣通道根椐其電導(dǎo)值及動力學(xué)特性的不同又分若干亞型：L型（long-lasting）、T型(transient)等，在心血管系統(tǒng)以L—及T—為主。臨床常用的鈣拮抗藥主要是作用于VDC的L型。3/11/20244三、鈣拮抗藥的分類根椐藥物對鈣通道的選擇性分為二類：（一）選擇性鈣拮抗藥1.苯烷胺類(phenylalkylamine)：維拉帕米、加洛帕米等2.二氫吡啶類(dihydropyridines，DHP)：硝苯地平、氨氯地平等。3.苯硫卓類（benzothiazepine）：地爾硫卓等（二）非選擇性鈣拮抗藥4.二苯哌嗪類(biphenylpiperazines)：桂利嗪、氟桂利嗪5.普尼拉明類：普尼拉明等6.其它類：哌克昔林等3/11/20245一、藥理作用(一)對心肌的作用1.負(fù)性肌力作用可明顯降低心肌收縮性,即興奮-收縮脫偶聯(lián)作用，從而降低心肌的耗氧量。第二節(jié)鈣拮抗藥的作用與臨床應(yīng)用3/11/202462.負(fù)性頻率和負(fù)性傳導(dǎo)作用以維拉帕米和地爾硫卓作用最強(qiáng)，硝苯地平對竇房結(jié)和房室結(jié)的作用弱，因其擴(kuò)血管作用強(qiáng)，整體情況下能反射性加快心率。3/11/202473.對缺血心肌的保護(hù)作用

心肌缺血時(shí)，其能量代謝發(fā)生障礙，使心肌細(xì)胞各項(xiàng)功能減退，又由于鈉泵、鈣泵抑制及鈣的被動轉(zhuǎn)運(yùn)加強(qiáng)，而使細(xì)胞內(nèi)鈣蓄積形成鈣超負(fù)荷，最終引起細(xì)胞凋亡。 鈣拮抗藥可減少胞內(nèi)的鈣量從而避免細(xì)胞凋亡，產(chǎn)生保護(hù)心肌作用。

3/11/20248(二)對血管的作用

擴(kuò)張血管?？擅黠@舒張動脈，降低血壓，對靜脈影響較小。對冠狀動脈較為敏感，能舒張大的輸送血管和小的阻力血管，解除冠脈痙攣、增加冠脈流量和側(cè)支循環(huán)，使缺血區(qū)血流量增加。也能擴(kuò)張腦血管，增加腦血流量，改善腦組織的缺血缺氧現(xiàn)象。3/11/20249(三)對其它平滑肌的作用

鈣拮抗藥可明顯松弛支氣管，還能減少組織胺釋放和LTD4的合成，減少支氣管粘液的分泌，故可防治哮喘。較大劑量也能松弛胃腸、子宮、輸尿管等平滑肌。3/11/202410(四)改善組織血流的作用1.抑制血小板聚集鈣拮抗藥可影響血小板第一時(shí)相的可逆性聚集和第二時(shí)相的不可逆性聚集而抑制血小板的聚集。3/11/2024112.增加紅細(xì)胞的變形能力，降低血液粘滯度正常時(shí)紅細(xì)胞有良好的變形能力，能縮短其直徑而順利通過毛細(xì)血管，保持正常血液粘滯度。當(dāng)紅細(xì)胞內(nèi)鈣含量增多時(shí)，其變形能力降低，血液粘滯度增高易引起組織血流障礙。鈣拮抗藥降低紅細(xì)胞的鈣含量，降低循環(huán)阻力，并能改善組織血液供應(yīng)，長期應(yīng)用可阻止冠脈損傷的發(fā)展。3/11/202412(五)其它作用1. 抗動脈粥樣硬化作用鈣參與動脈粥樣硬化的病理過程，如平滑肌增生、脂質(zhì)沉積和纖維化，鈣通道阻滯藥可干擾這些過程而發(fā)揮作用。3/11/2024132.抑制多種內(nèi)分泌腺的作用較大劑量的鈣拮抗藥能抑制多種內(nèi)分泌功能,如抑制催產(chǎn)素、加壓素、促腎上腺皮質(zhì)激素、促性腺激素、促甲狀腺激素及胰島素、醛固酮的分泌。還能抑制去甲腎上腺素的釋放。

3/11/202414二、臨床應(yīng)用(一)心血管系統(tǒng)疾病1. 高血壓鈣拮抗藥均能有效地降低血壓，可用于輕、中、重度高血壓及高血壓危象的治療，尤其適用于高血壓合并冠心病、心肌缺血、外周血管病、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。2. 心絞痛對各型心絞痛均有不同程度的療效。3. 心律失常鈣拮抗藥中的維拉帕米、地爾硫卓對陣發(fā)性室上性心動過速及由后除極、觸發(fā)活動所致的心律失常有良好治療作用。3/11/2024154.肥厚性心肌病維拉帕米和氨氯地平除拮抗鈣外，還可減少內(nèi)源性生長因子的釋放，改善舒張功能，預(yù)防或改善器官損傷，逆轉(zhuǎn)左室肥厚，明顯減輕左室重量。5.慢性心功能不全用長效鈣拮抗藥氨氯地平治療有效。3/11/202416(二)腦血管疾病

尼莫地平、氟桂嗪等能顯著舒張腦血管，增加腦血流量?？芍委煻虝盒阅X缺血、腦栓塞及腦血管痙攣，以及預(yù)防和治療蛛網(wǎng)膜下腔出血所致的腦血管痙攣，減少神經(jīng)后遺癥及病死率。(三)其它雷諾病時(shí)由寒冷及情緒激動引起的血管痙攣可被硝苯地平等解除。此外，對支氣管哮喘、痛經(jīng)、動脈粥樣硬化、偏頭痛等也有效。3/11/202417第三節(jié)常用鈣拮抗藥一、選擇性作用于血管的鈣拮抗藥代表藥有硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平等

3/11/202418硝苯地平（nifedipine）

1.藥理作用① 擴(kuò)張血管舒張冠脈和外周血管平滑肌，對各種原因引起的血管痙攣有很好地松弛作用。降低外周阻力，并增加心排出量。②心臟常用劑量對心臟抑制較弱。但常引起心率增快，心收縮力加強(qiáng)。③抗血小板聚集及抑制血管平滑肌增生等。3/11/2024192.臨床應(yīng)用主要用于高血壓、外周血管痙攣性疾病、無癥狀性心肌缺血和變異性心絞痛。3.不良反應(yīng)頭痛、面紅、心悸、踝部水腫及低血壓等3/11/202420

氨氯地平（amlodipine）

主要特點(diǎn)1.起效慢，可減輕由擴(kuò)管所致的反射性心率加快、頭痛、面紅等癥狀。2.口服吸收好，生物利用度高，t1/2約為36小時(shí)，作用維持時(shí)間長，每天只需用藥一次。血藥濃度的峰谷波動小，患者能較好耐受。

3/11/2024213.促進(jìn)緩激肽中介的NO形成，明顯增加慢性心功能不全患者的冠脈微血管中的NO含量，從而調(diào)節(jié)心肌氧耗量。并能防止或逆轉(zhuǎn)心肌肥厚。4.臨床用于高血壓、各型心絞痛和慢性心功能不全。3/11/202422

尼莫地平（nimodipine）主要特點(diǎn)①脂溶性高，能很快透過血腦屏障。②有強(qiáng)效的腦血管擴(kuò)張作用，解除腦血管痙攣，增加腦血流量，改善腦循環(huán)。③臨床用于腦血管疾病治療，如蛛網(wǎng)膜下腔出血，缺血性腦卒中，腦血管痙攣，腦血管灌注不足，癡呆，偏頭痛等。3/11/202423二、減慢心率的鈣拮抗藥維拉帕米（verapamil）及地爾硫卓1. 兩藥的作用基本相似，對心肌具有負(fù)性肌力及負(fù)性傳導(dǎo)作用；能擴(kuò)張大的冠脈和側(cè)支循環(huán)，增加冠脈血流量。并有明顯的外周血管擴(kuò)張作用，降低外周阻力，從而降低心臟氧耗量。2. 維拉帕米可明顯抑制非血管平滑肌的收縮活動，如抑制胃腸平滑肌而引起便秘。3. 臨床主要用于室上性心律失常、心絞痛、高血壓、肥厚性心肌病等。3/11/202424三、其它鈣拮抗藥桂利嗪(cinnarizine)和氟桂利嗪(flunarizine)

兩藥主要選擇性舒張腦血管，解除其痙攣，能防止缺血缺氧后神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)積蓄所致的細(xì)胞損害。臨床用于治療腦血管功能障礙，如血管性癡呆及腦供血障礙，能改善記憶、增加智力。也用于治療偏頭痛及各種眩暈。3/11/202425A型題

1

屬于二氫吡啶類鈣拮抗藥的藥物是：

A

維拉帕米

B

地爾硫卓

C

硝苯地平

D

氟桂嗪

E

普尼拉明

2

下列何藥對腦血管有選擇性擴(kuò)張作用：

A

硝苯地平

B

尼莫地平

C

非洛地平

D

尼索地平

E

尼群地平

3/11/2024263下列關(guān)于硝苯地平的敘述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

A

主要作用于受體依賴性鈣通道

B

作用于L型鈣通道

C

無頻率依賴性

D

可用于治療高血壓及心絞痛

E

可用于治療心律失常

4

選擇性鈣通道阻滯藥是：

A

氟桂嗪

B

普尼拉明

C

哌克昔林

D

硝苯地平

E

桂利嗪

3/11/2024275

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