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廣西桂林市2020-2022三年高二化學(xué)下學(xué)期期末試題匯編1-
選擇題①
L(2020春?廣西桂林?高二期末)綠色能源是指使用過(guò)程中不排放或排放極少污染物的能源。
下列能源不屬于綠色能源的是
A.太陽(yáng)能B.煤炭C.氫能D.地?zé)崮?/p>
2.(2020春?廣西桂林?高二期末)下列物質(zhì)的水溶液由于水解而呈堿性的是
A.NaFB.Na2SO4C.NaOHD.CuSO4
3.(2020春?廣西桂林?高二期末)下列電離方程式中正確的是
+-
A.Fe(OH)3-Fe3*+3OFΓB.H2CO3.-H+CO;
+++
C.NaHCO1?Na+H+CO^^D.Na2SO,S0^+2Na
4.(2020春?廣西桂林?高二期末)下列物質(zhì)中,屬于弱電解質(zhì)的是
A.HClB.HClOC.KOHD.CaCO3
5.(2020春?廣西桂林?高二期末)生活或生產(chǎn)中的下列操作,對(duì)鋼鐵的腐蝕不能起到減緩作
用的是
A.在鐵器件表面涂抹油漆B.將炒菜的鐵鍋洗凈后擦干
C.將水中的鋼閘門(mén)與電源的正極連接D.在輪船的船身上裝鋅塊
6.(2020春?廣西桂林?高二期末)下列熱化學(xué)方程式中的"ΔH"表示H?燃燒熱的是
A.H2(g)+iθ2(g)=H2θ(g)?WlB.H2(g)+∣O2(g)=H2O(I)AW2
C.2H2(g)+O2(g)=2H2θ(g)?H3D.2H2(g)+O2(g)=2H2θ(l)?W4
7.(2020春?廣西桂林?高二期末)金屬錫的冶煉常用焦炭作還原劑:
SnO2(s)+2C(s)=Sn(s)+2C0(g)t,反應(yīng)過(guò)程中能量的變化如圖所示.下列有關(guān)該反應(yīng)的AH、
ΔS的說(shuō)法中正確的是
反應(yīng)過(guò)程
A.?H<0,?S<OB.?H>O,?S<OC.?H<O,?S>OD.?H>O,?S>O
8.(2020春廣西桂林?高二期末)一定條件下,下列表示4NH3(g)+55(g)-4NO(g)+6H2O(g)
的反應(yīng)速率中,最快的是
A.v(NH3)=O.8mol?L1?s1B.v(O2)=O.9mol?L1?s1
C.v(NO)=0.6mol?L1?s1D.v(H2O)=l.Omol?L1?s1
9.(2020春?廣西桂林,高二期末)如圖所示的裝置在工作時(shí),下列說(shuō)法正確的是
A.該裝置的能量變化是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能
B.外電路電子從C棒電極流向Zn電極
C.反應(yīng)一段時(shí)間后,C棒表面附上一層紅色物質(zhì)
D.當(dāng)Zn溶解65g時(shí),外電路轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
10.(2020春?廣西桂林?高二期末)在酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn)中,下列操作不拿引起誤差的是
A.用未干燥的錐形瓶盛裝被滴定的待測(cè)液
B.滴定管用蒸僧水洗凈后直接盛裝標(biāo)準(zhǔn)液
C.滴定前平視讀數(shù),終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)
D.滴定管尖嘴處在滴定前有氣泡,滴定后無(wú)氣泡
11.(2020春?廣西桂林?高二期末)已知酸性:HX>HY>HZ,物質(zhì)的量濃度相同的三種鈉
鹽NaX、NaY和NaZ的溶液,PH由大到小的順序是
A.NaX,NaZ,NaYB.NaZ,NaY,NaXC.NaX,NaY,NaZD.NaY,NaZ,NaX
12.(2020春?廣西桂林?高二期末)可逆反應(yīng)人(8)+8魚(yú)“'(36)+2口(。411>0的速率(0與時(shí)
間(t)的關(guān)系如圖所示,L時(shí)刻改變的反應(yīng)條件可能為
A.升溫B.加入AC.移走CD.縮小反應(yīng)容器體積
13.(2020春?廣西桂林?高二期末)下列關(guān)于平衡常數(shù)K的說(shuō)法正確的是
A.平衡常數(shù)K與反應(yīng)本身及溫度有關(guān)B.改變反應(yīng)物濃度能改變平衡常數(shù)K
C.加入催化劑可能會(huì)改變平衡常數(shù)KD.K越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越小
38
14.(2020春?廣西桂林?高二期末)常溫下,KspKFe(OH)3Jl=4.0×10,在pH=4的Fe(OH)3
飽和溶液中,c(Fe3+)為
A.1.0×108mol-L1
B.4.0×108mol-L1
C.1.0×1026mol?L^1
D.1.3×1028mol?L^1
15.(2020春?廣西桂林?高二期末)在一定條件下,NazCO、溶液中存在水解平衡:
CO;'+H2OHCO;+OH-S)下列說(shuō)法正確的是
A.加入NaOH固體,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.稀釋溶液,CO;的水解程度增大
C(HeO;)
通入溶液增大不變
C.HCl,PHD.升高溫度,C(C0;-)
16.(2020春?廣西桂林?高二期末)室溫下,用0.10OmOl?U的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定20.0OmL未知濃
度的NaOH溶液,所得滴定曲線(xiàn)如圖所示。圖中K點(diǎn)代表的PH為
C.11D.10
17.(2020春?廣西桂林?高二期末)已知某溫度下0.1mol?L的NaHSO3溶液呈酸性,下列關(guān)
系不氐曬的是
A.c(Na+)=0.Imol?L^,
B.c(HSO;)<0.1mol?L^l
C.c(Na+)>c(HSO;)>C(Soj)>c(θH)>c(∏t)
D.c(Na+)+c(H+)=c(HSO^÷2c(SO3^)+c(θH^)
18.(2020春?廣西桂林?高二期末)用如圖裝置可將含有Fe、Zn、Ag、AU等雜質(zhì)的粗銅
提純,下列敘述正確的是
精銅1一I-∣?葉粗銅
CUSO4溶液
A.電解時(shí)精銅作陽(yáng)極
B.電解后硫酸銅溶液濃度增大
C.電解后陽(yáng)極減少的質(zhì)量等于陰極增加的質(zhì)量
D.電解后電解槽底部會(huì)形成含少量Ag、AU等金屬的陽(yáng)極泥
19.(2020春?廣西桂林?高二期末)已知部分鉛鹽的溶度積如下:
化合物
PbSO4PbCO3PbSPbCrO4
Ksp1.8×1087.4×10140.8×10272.8×1013
從溶度積角度分析,沉淀Pb2+時(shí)的最佳沉淀劑為A.硫酸鹽B.碳酸鹽C.硫化
物D.銘酸鹽
20.(2020春?廣西桂林?高二期末)利用圖中裝置可以制備一元弱酸KBS,下列說(shuō)法不氐顧
陽(yáng)離子交換膜
A.M室產(chǎn)生的氣體為氧氣
B.陰極的電極反應(yīng)式為:2H2θe=2OH+H2個(gè)
C.原料室的KB(OH)4∑一穿過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入產(chǎn)品室
D.當(dāng)電路中通過(guò)ImOl電子時(shí),可得到ImOlH3BO3
21.(2021春?廣西桂林?高二統(tǒng)考期末)關(guān)于能源,以下說(shuō)法不近理的是
A.煤屬于不可再生能源
B.煤在燃燒過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生SO?等有害氣體
C.水煤氣可從自然界直接獲取,屬一次能源
D.煤進(jìn)行深加工后再燃燒,效果比直接燃燒煤好
22.(2021春?廣西桂林?高二統(tǒng)考期末)在密閉容器里,A與B反應(yīng)生成C,其反應(yīng)速率分別
用VA、V8、VC表示,已知2VB=3VA、3VC=2VB,則此反應(yīng)可表示為
A.A+3B=2CB.2A+3B=2CC.3A+B=2CD.A+B=C
23.(2021春?廣西桂林?高二統(tǒng)考期末)下列反應(yīng)屬于放熱反應(yīng)的是
A.NH4Cl與Ba(OH)2用國(guó)。反應(yīng)B.Na與HQ反應(yīng)
C.C與CO?高溫反應(yīng)生成Ce)D.CaCO3分解制備Cao
24.(2021春?廣西桂林?高二統(tǒng)考期末)粗銅中含有Fc、Zn、Ni等雜質(zhì),用下圖裝置精煉
銅。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
∣→H
a?j?b
CUSo4溶液
A.a是粗銅、b是純銅
B.反應(yīng)前后CUSO4電解液的濃度保持不變
C.陰極電極反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu
D.電解過(guò)程中,a、b兩極質(zhì)量的變化量一直相等
25.(2021春?廣西桂林?高二統(tǒng)考期末)下列能說(shuō)明CHQOOH是弱電解質(zhì)的是
A.CH?C00H溶液的導(dǎo)電能力比鹽酸的弱
B.C&COOH溶液能與CaCO3反應(yīng)放出CO。
C.CH3COOH溶液用水稀釋后,H+濃度降低
D.OJmol-L-'的CH3COOH溶液PH約為3
26.(2021春?廣西桂林?高二統(tǒng)考期末)實(shí)驗(yàn)室用Zn粒與稀鹽酸反應(yīng)制備H2時(shí)反應(yīng)速率太
慢,為了加快反應(yīng)速率,下列方法可行的是
A.加入濃HNO3B.加入H/)
C.使Zn粒過(guò)量D.滴入幾滴CUSO,溶液
27.(2021春?廣西桂林?高二統(tǒng)考期末)IgHz在適量的O?中完全燃燒生成液態(tài)H2O,放出
142.9kJ熱量。能正確表示H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式是
A.H2(g)+^O2(g)=H2O(g)ΔH=-285.8kJ?mol^'
l
B.H2(g)+∣O2(g)=H2O(I)ΔH=-285.8kJ?moΓ
C.2H2(g)+^O,(g)=2H2O(l)ΔH=-571.6kJ?moΓ'
D.H2(g)+^O2(g)=H2O(g)ΔH=-142.9kJ?moΓ'
28.(2021春?廣西桂林?高二統(tǒng)考期末)下列事實(shí)中,與鹽類(lèi)水解無(wú)關(guān)的是
A.NaHSO,溶液呈酸性
B.NH4Cl溶液可除去鐵制品表面的銹斑
C.FeCl3溶液蒸干后得不到FeCI3固體
D.長(zhǎng)期施用(NHjSoJ化肥會(huì)使土壤酸性增大,發(fā)生板結(jié)
29.(2021春?廣西桂林?高二統(tǒng)考期末)”和H2分子在催化劑表面的部分變化過(guò)程如圖所
示。下列說(shuō)法不足卿的是
?表示N格表示H表示催化劑表面
A.催化劑能提高化學(xué)反應(yīng)速率
B.①玲②過(guò)程吸熱,②玲③過(guò)程放熱
C.反應(yīng)結(jié)束后,催化劑的性質(zhì)發(fā)生了改變
D.反應(yīng)過(guò)程中存在-NH-、-NH?等中間產(chǎn)物
30.(2021春?廣西桂林,高二統(tǒng)考期末)某地下了一場(chǎng)酸雨,在這種環(huán)境中的鐵制品極易被
腐蝕。對(duì)該條件下鐵制品發(fā)生電化學(xué)腐蝕的敘述正確的是
2
A.該電化學(xué)腐蝕是析氫腐蝕B.正極反應(yīng)式:O2+4e-=2O-
C.原電池反應(yīng)減緩了鐵制品的腐蝕D.負(fù)極反應(yīng)式:Fe-3e--Fe3+
一■■■■參*考*答*案■■,■一:
1.B
K詳析H太陽(yáng)能、風(fēng)能和潮汐能使用時(shí)不會(huì)造成污染,屬于"綠色能源";煤炭燃燒時(shí)會(huì)產(chǎn)
生S02等大氣污染物,會(huì)污染環(huán)境,不屬于綠色能源,B符合題意;
K答案』選B。
2.A
K詳析》A.NaF中廣會(huì)水解,水解方程式為廠(chǎng)+或。HF+OH,使得溶液呈堿性,A
符合題意;
B.Na2SO4在溶液中會(huì)電離出Na+和SOf,Na+和SOj均不會(huì)水解,溶液呈中性,B不符合
題意;
C.NaoH在溶液中會(huì)電離出Na"和OH,電離出OH使得溶液呈堿性,C不符合題意;
2+
D.CUSc)4溶液中,C/+會(huì)水解,CU+2H2OCU(C)H)2+2*,使得溶液呈酸性,D不符合
題意;
K答案》選A。
3.A
K詳析HA.氫氧化鐵是多元弱堿,電離方程式為Fe(OH)3.?Fe"+30H-,A正確;
B.碳酸是二元弱酸,分步電離H2CO3H++HCO;,B錯(cuò)誤;
C.碳酸氫鈉是弱酸的酸式鹽,電離方程式為NaHCO,=Na++HCO;,C錯(cuò)誤;
D.亞硫酸鈉是鹽,完全電離NazSO,=SOj+2Na+,D錯(cuò)誤;K答案》選A。
4.B
K樣解1弱電解質(zhì)是在水溶液中部分電離存在電離平衡的的電解質(zhì),據(jù)此解答。
K詳析DA.HCI在水溶液中完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),A不符合題意;
B.HClO是弱酸,在水溶液中部分電離,是弱電解質(zhì),B符合題意;
C.KoH在水溶液中完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),C不符合題意;
D.CaCO3屬于鹽,完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),D不符合題意;
K答案2選B。
5.C
K詳析』A.鋼鐵表面涂抹油漆,可以起到隔絕空氣、水的作用,能夠減緩對(duì)鋼鐵的腐蝕,
A不符合題意;
B.將炒菜的鐵鍋洗凈后擦干,可以除去鐵鍋表面的電解質(zhì)溶液和水分,使之不易發(fā)生電化
學(xué)腐蝕,能夠減緩對(duì)鋼鐵的腐蝕,B不符合題意;
C.將水中的鋼閘門(mén)與電源的正極連接,鋼鐵作陽(yáng)極,發(fā)生反應(yīng)Fe—2e=Fe2+,失去電子被
腐蝕,會(huì)加快對(duì)鋼鐵的腐蝕,C符合題意;
D.在輪船的船身上裝鋅塊,鋼鐵和鋅、海水構(gòu)成原電池,Zn較Fe活潑,Zn失去電子,保
護(hù)了Fe,為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,能夠減緩對(duì)鋼鐵的腐蝕,D不符合題意;
K答案Il選C。
6.B
K詳析》燃燒熱是指在一定條件下Imol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)放出的熱量,
則表示H2燃燒熱的熱化學(xué)方程式為H2(g)+gθ2(g)=HQ⑴△也;K答案》選B。
7.D
K詳析』Sno2(s)+2C(s)=Sn(s)+2CO(g)個(gè),該反應(yīng)生成物氣體系數(shù)大,混亂度大,所以是嫡
增加的反應(yīng),故:4S>0;從圖中可知,反應(yīng)物能量低,生成物能量高,該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),
故:△H>0;故選:D。
8.A
K祥解X同一個(gè)化學(xué)反應(yīng)在相同的條件下、在同一段時(shí)間內(nèi),用不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí),
其化學(xué)反應(yīng)速率的數(shù)值之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反
應(yīng)速率越快。
K詳析》反應(yīng)速率與化學(xué)計(jì)量數(shù)的比值越大,反應(yīng)速率越快,則有:
V(NH)0.8mol.L-l.s-'CC一TT
Aλ.-3=-------------------=0.2mol?L?s;
44
v(θ?)0.9mol?L^l?s^,∣
B.-=-------------------=0.18mol?L?s;
55
「v(NO)0.6mol.L"1?s^,?_,_1
C.=--------------------=0.115mol1?Lτ?1s;
44
pv(H,O)1.0mol.L^l?s^,ClrIlTT
D4.=-=-------------------≈O.I7mol?L?s;
66
綜上,A選項(xiàng)中的化學(xué)反應(yīng)速率最快;
K答案X選A。
9.C
K詳析H在如圖的原電池中,發(fā)生反應(yīng)Zn+CuSCU=ZnSCU+Cu,Zn失去電子作負(fù)極,C電
極上CM+得電子,發(fā)生反應(yīng)Cι∣2++2e=Cu,C電極作正極。
A.該裝置是原電池,能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,A錯(cuò)誤;
B.電子從負(fù)極經(jīng)外電路流向正極,則外電路電子從Zn電極流向C棒電極,B錯(cuò)誤;
C.C棒電極上,發(fā)生反應(yīng)CF++2e=Cu,會(huì)有紅色物質(zhì)銅析出,C正確;
D.根據(jù)電極方程式,當(dāng)Zn溶解65g,即ImOl時(shí),轉(zhuǎn)移2mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2M,
D錯(cuò)誤;
K答案》選C。
10.A
K詳析UA?用未干燥的錐形瓶盛裝被滴定的待測(cè)液不影響溶質(zhì)的物質(zhì)的量,測(cè)定結(jié)果不變,
A選;
B.滴定管用蒸儲(chǔ)水洗凈后直接盛裝標(biāo)準(zhǔn)液,會(huì)稀釋標(biāo)準(zhǔn)液,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增加,會(huì)產(chǎn)生
誤差,B不選;
C.滴定前平視讀數(shù),終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù),讀數(shù)增大,有誤差產(chǎn)生,C不選;
D.滴定管尖嘴處在滴定前有氣泡,滴定后無(wú)氣泡,溶液的體積增大,會(huì)產(chǎn)生誤差,D不選;
K答案》選A。
11.B
K詳析》溶液酸性越強(qiáng),則對(duì)應(yīng)酸根離子的水解程度越弱,酸根離子的水解顯堿性,故酸
的酸性越強(qiáng),等物質(zhì)的量濃度的酸根離子水解產(chǎn)生的氫氧根離子越少,PH越小,已知酸性:
HX>HY>HZ,則pH:NaZ>NaY>NaX,K答案》為B。
12.D
R詳析》該反應(yīng)是一個(gè)前后氣體分子數(shù)不變的吸熱反應(yīng),而tι時(shí)刻前后化學(xué)平衡未移動(dòng),
只改變反應(yīng)速率,據(jù)此進(jìn)行解答:
A.由于該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故升溫使平衡正向移動(dòng),反應(yīng)速率加快,A不符合題意;
B.由于A為氣態(tài),故加入A使平衡正向移動(dòng),反應(yīng)速率加快,B不符合題意;
C.由于C為固態(tài),故移走C平衡不移動(dòng),反應(yīng)速率不變,C不符合題意;
D.由于該反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,縮小反應(yīng)容器體積使氣體濃度增大,故平衡不移動(dòng),
反應(yīng)速率加快,D符合題意;
故選D。
13.A
K詳析』A.平衡常數(shù)K只與反應(yīng)本身及溫度有關(guān),改變其他條件,平衡常數(shù)不變,A正確;
B.平衡常數(shù)K只與反應(yīng)本身及溫度有關(guān),改變反應(yīng)物濃度無(wú)影響,B錯(cuò)誤;
C.平衡常數(shù)K只與反應(yīng)本身及溫度有關(guān),加入催化劑無(wú)影響,C錯(cuò)誤;
D.K越大,反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越大,D錯(cuò)誤;
R答案H選A。
14.B
K詳析1pH=4的Fe(OH)3飽和溶液中,c(H+)=l×104mol?Γ1,根據(jù)KW=C(H)C(OH)=Ior,
K1XIO-14
sK)3+3
則C(OH)=—?-=-------τrmol∕L=IXl(Tmol/L。根據(jù)KSPKFe(OH)3》=c(Fe)?c(OH)=4.0×10
C(H)IxlO
38,可求得c(Fe?+)=理盥黑黑mol∕L=4.0xl0-8mol∕L,B符合題意;
c(OH)(1x10)
K答案H選B。
15.B
K詳析HA.加入NaoH固體,生成物OH-的濃度增大,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),A錯(cuò)誤;
B.稀釋溶液,相當(dāng)于向體系內(nèi)加水,增大反應(yīng)物的量,平衡正向移動(dòng),CO;的水解程度增
大,B正確;
C.整體法進(jìn)行分析,碳酸鈉顯堿性,加入酸性物質(zhì)HCl,溶液的PH減小,C錯(cuò)誤;
D.升高溫度,平衡向吸熱方向移動(dòng),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),生成物HeO;、OH的濃度
C(S)增大
增大,反應(yīng)物的濃度減小,故,C(Coj)增大'D錯(cuò)誤:
K答案》選B。
16.A
R詳析》HCI和NaOH恰好完全反應(yīng)生成NaCI,溶液呈中性,根據(jù)圖象,加入鹽酸的體積
為20mL時(shí),溶液呈中性,說(shuō)明HCI和NaOH完全反應(yīng),則n(HCI)=n(NaOH),有0.1mol?L^
1×20.00mL=20.00mL×c(NaOH),得C(NaoH)=O.lmol?L1(,Nae)H溶液中C(C)H)=0.lmol?L1,根
KIXloT4
據(jù)K*=C(H+)?C(OFΓ)=1X1CΓ14,C(H+)=—=-^η-=lxl(Γ"moi∕L,PH=-IgKc(H+)∑=—
lg(l×1013)=13,A符合題意;
K答案Il選A。
17.C
K樣解力某溫度下,0.1moH∕iNaHSC)3溶液呈酸性。在NaHSC)3溶液,然。3一會(huì)電離,也會(huì)
+2
水解,電離方程式:HSO3H+SO3^,電離出H*,使得溶液呈酸性;水解方程式:HSO3
+H2OH2SO3+OH\水解得到OK,使得溶液呈堿性;現(xiàn)溶液呈酸性,說(shuō)明HSC)3一的電離程
度大于水解程度。
-1
R詳析HA.NaHSC)3在溶液中完全電離,電離得到Na+和HSO3,S?O,ImoILNaHSO3
溶液中C(Na')=0.1moM∕ι,A正確,不選;
B.HSo3一是弱酸的酸式根離子,既能水解又能電離,因此0.1mo卜LFNaHS。3溶液中C(HSO3
)<0.1mol?L1,B正確,不選;
C.溶液呈酸性,溶液中的c(H')>C(OH)C錯(cuò)誤,符合題意;
D.根據(jù)電荷守恒,有C(Na-)+c(K)=c(HSCV)+2C(SO32一)+C(OH-),D正確,不選;
R答案H選c。
18.D
K祥解D示意圖為電解精煉銅的裝置,粗銅與電源的正極相連,作陽(yáng)極,粗銅中的Fe、Zn、
CU均會(huì)放電,而Ag、AU的放電順序在CU后,因此來(lái)不及放電,會(huì)掉落,形成陽(yáng)極泥;精
銅與電源的負(fù)極相連,作陰極,溶液中的CF卡得電子,形成銅。
K詳析》A.根據(jù)示意圖,精銅與電源的負(fù)極相連,作陰極,A錯(cuò)誤;
B.陽(yáng)極中的Fe、Zn,CU均會(huì)放電,而陰極只有Ci?+會(huì)得到電子,因此在Fe失去電子生成
Fe?+時(shí),CP+得電子生成Cu,溶液中的CP+會(huì)減小,B錯(cuò)誤;
C.由于陽(yáng)極中的Fe、Zn?Cu均會(huì)放電,ImoIFe的質(zhì)量為56g,ImoIZn的質(zhì)量是65g,ImoICu
的質(zhì)量是64g;當(dāng)轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí),陰極ImolCU2+得2mol電子生成CU單質(zhì),陰極質(zhì)量增
加64g,而陽(yáng)極Fe、Zn,CU均有可能放電,陽(yáng)極減少的質(zhì)量可能大于64g,可能小于64g,
也可能大于64g,因此不能判斷陽(yáng)極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量的關(guān)系,C錯(cuò)誤;
D.Ag.AU的放電順序在CU后,因此來(lái)不及放電,會(huì)掉落,形成陽(yáng)極泥,D正確;
R答案Il選D。
19.C
K詳析D加入不同的沉淀劑,當(dāng)沉淀劑陰離子的剩余濃度相同時(shí),剩余的Pb2+濃度越小,
沉淀劑效果更好。設(shè)加入沉淀劑后,沉淀劑陰離子的剩余濃度為0.1moM.%根據(jù)
____卬
C(Pb")=求得剩余Pb2+的濃度。
C(陰離子)'
A.當(dāng)沉淀劑為硫酸鹽時(shí),若C(So42-)=0.ImohL1,則
c?(Pb2+)=K",=L8xl°mol/L=I.8×10^7mol/L;
c(SO;)0.1
B.當(dāng)沉淀劑為碳酸鹽時(shí),若C(CO32-)=0.:Lma則
2+κv7,4x10l3
c(Pb)='1=mo?∕Δ=7.4×10mol∕Z.;
C(COj)0.1
C.當(dāng)沉淀劑為硫化物時(shí),若小2)=0.1mol?L%則
c(Pb2+)=="x1°—mol/L=8X1027mol/L■
c(S2)0.1
D.當(dāng)沉淀劑為銘酸鹽時(shí),若C(Crc)42-)=0.1mol?L1,則
K2XxIO'13
C(Pb2+)=用,=------mol∕Δ=2.8×10^l2mol∕L;
C(CrOf)0.1
綜上,當(dāng)陰離子濃度相同時(shí),加入硫化物后,溶液中剩余的Pb?+濃度最小,C符合題意:
K答案》選c。
20.B
R祥解WM室中的石墨電極與電源的正極相連,則M室的石墨電極為陽(yáng)極,溶液中的H2。
失去電子,電極方程式為2力0—4e=02個(gè)+4H+。M室中的陽(yáng)離子會(huì)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜向
產(chǎn)品室移動(dòng);原料室中的KB(C)H)4一會(huì)通過(guò)陰離子交換膜進(jìn)入產(chǎn)品室,KB(OH)大一與FT反
應(yīng)生成H3BO3。N室的石墨電極與電源的負(fù)極相連,則N室的石墨電極為陰極,溶液中也。
會(huì)得到電子,2H20+2e=出個(gè)+20K,原料室中的Na,會(huì)經(jīng)過(guò)陽(yáng)離子交換膜進(jìn)入N室中,
與OH.結(jié)合生成NaOHo
K詳析』A.根據(jù)分析,M室中發(fā)生的電極反應(yīng)為2出。-41=。2個(gè)+4H+,產(chǎn)生的是氧氣,
A正確;
B.根據(jù)分析,N室中的石墨電極為陰極,電極反應(yīng)方程式為2H2θ+2e=H2個(gè)+20FΓ,B錯(cuò)
誤;
C.電解池中,陰離子向陽(yáng)極移動(dòng),即向M室移動(dòng),即原料室中的KB(OH)大一會(huì)通過(guò)陰離
子交換膜進(jìn)入產(chǎn)品室,C正確;
D.根據(jù)陽(yáng)極的電極反應(yīng)方程式2力0—4e=Ch個(gè)+4H?以及H++(B(OH)4IΓ=H3BO3+H2O,
可知,轉(zhuǎn)移Imol電子時(shí),可得到ImOlH3BO3,D正確;
K答案2選B。
21.C
K詳析HA?經(jīng)常使用的化石能源是煤、石油、天然氣,是不可再生資源,A正確;
B.化石燃料在燃燒過(guò)程中產(chǎn)生的C。、S5等有害氣體會(huì)污染環(huán)境,B正確;
C.水煤氣是水蒸氣通過(guò)熾熱的焦炭而生成的氣體,主要成分是一氧化碳,氫氣,屬于二
次能源,C錯(cuò)誤;
D.將煤進(jìn)行深加工后,脫硫處理、氣化處理很好地減少污染氣體,提高燃燒效率,燃燒的
效果好,D正確;
K答案》選C。
22.B
K詳析》在密閉容器里,A與B反應(yīng)生成C,則A與B是反應(yīng)物,C是生成物。在同一反
應(yīng)中用不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí),速率比等于方程式中相應(yīng)物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)的比。由于
2VB=3VA、3VC=2VB,則n(A):n(B):Π(C)=VA:VB:VC=2:3:2,故化學(xué)方程式為2A+3B=2C;
K答案D選B。
23.B
K詳析DA.NHjCl與Ba(OH)2?8HQ反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng),故A不符合題意;
B.Na與Hq反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),故B符合題意;
C.C與CO?高溫反應(yīng)生成Co屬于吸熱反應(yīng),故C不符合題意;
D.CaCO3分解制備CaO屬于吸熱反應(yīng),故D不符合題意;
本題K答案』Bo
24.C
K詳析2A.電解精煉銅時(shí),粗銅為陽(yáng)極,精銅為陰極,b為陽(yáng)極,a為陰極,A錯(cuò)誤;
B.電解精煉銅時(shí),粗銅為陽(yáng)極,比金屬銅活潑的金屬鋅、鐵、銀會(huì)先于金屬銅失電子,精
銅為陰極,電極反應(yīng)為:Cι∣z++2e-=Cu,所以電解液的濃度降低,B錯(cuò)誤;
C.精銅為陰極,電極反應(yīng)為:Cu2÷+2e-=Cu,C正確;
D.電解精煉銅時(shí),粗銅為陽(yáng)極,比金屬銅活潑的金屬鋅、鐵、銀會(huì)先于金屬銅失電子,精
銅為陰極,電極反應(yīng)為:Cu2÷+2e-=Cu,陽(yáng)極質(zhì)量的減少與陰明極質(zhì)量的增加不等,陽(yáng)極質(zhì)
量減少的多,D錯(cuò)誤;
K答案1選C。
25.D
K詳析》A.電解質(zhì)的強(qiáng)弱在于是否完全電離,與溶液導(dǎo)電能力的強(qiáng)弱無(wú)必然聯(lián)系,強(qiáng)電
解質(zhì)的稀溶液中溶質(zhì)雖完全電離,但離子濃度小,導(dǎo)電能力也會(huì)很弱,A錯(cuò)誤;
B.弱酸與碳酸鈣反應(yīng)也會(huì)生成二氧化碳,不能判斷酸的強(qiáng)弱,B錯(cuò)誤;
C.無(wú)論強(qiáng)酸還是弱酸,其溶液用水稀釋后,氫離子濃度均會(huì)降低,不能判斷酸的強(qiáng)弱,C
錯(cuò)誤;
D.0.1mol?LT的CH3C。。H溶液中氫離子的濃度約為0.00ImOl-U,說(shuō)明CH38OH沒(méi)有完
全電離,即CWCOOH為弱電解質(zhì),D正確;
K答案Il選D。
26.D
K詳析[A.加入濃HNO3會(huì)產(chǎn)生的N02氣體,故A錯(cuò)誤;
B.加水稀釋?zhuān)瑲潆x子濃度減小,反應(yīng)速率減慢,故B錯(cuò)誤;
C.為了加快反應(yīng)速率,滴加濃鹽酸,使氫離子濃度變大,使Zn粒過(guò)量無(wú)法改變速率,故C
錯(cuò)誤;
D.滴加硫酸銅后,C/+會(huì)先于氫離子與鋅反應(yīng),置換出的銅與鋅粒形成原電池,加快反應(yīng)
速率,故D正確;
故K答案』為D。
27.B
K詳析》g凡在適量的中完全燃燒生成液態(tài)H2O,放出142.9kj熱量,則2g氫氣即Imol
在適量的。2中完全燃燒生成液態(tài)HQ,放出285.8kJ熱量.表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式
是必須將氫氣物質(zhì)的量定為ImOI,且生成液態(tài)水,故B符合題意。
綜上所述,K答案』為Bo
28.A
K詳析WA?NaHSo4是強(qiáng)酸與強(qiáng)堿反應(yīng)形成的酸式鹽,硫酸氫鈉完全電離生成氫離子、鈉
離子和硫酸根離子而使溶液呈酸性,與鹽類(lèi)水解無(wú)關(guān),A選;
B.氯化鏤屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,筱根離子水解導(dǎo)致其溶液呈酸性,酸和銹反應(yīng)生成鹽和水,可
以用氯化鏤溶液去除金屬制品表面的銹斑,與鹽類(lèi)水解有關(guān),B不選;
C.FeCb屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,鐵離子水解生成氫氧化鐵和HCI,升高溫度促進(jìn)其水解,生成氫
氧化鐵,所以加熱氯化鐵溶液,往往得不到FeCl3固體,與鹽類(lèi)水解有關(guān),C不選;
D.(NHJSO,屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,鐵根離子水解導(dǎo)致溶液呈酸性,長(zhǎng)期使用會(huì)使土壤酸性增
大,所以與鹽類(lèi)水解有關(guān),D不選;
R答案W選A。
29.C
K詳析HA.催化劑只能加快反應(yīng)速度,不能提高轉(zhuǎn)化率,A正確;
B.①玲②為化學(xué)鍵斷裂過(guò)程,過(guò)程吸熱,②玲③為化學(xué)鍵形成過(guò)程,過(guò)程放熱,B正確;
C.反應(yīng)結(jié)束后,催化劑的性質(zhì)不發(fā)生改變,C錯(cuò)誤;
D.由圖可知③④為中間產(chǎn)物,反應(yīng)過(guò)程中存在-NH-、-NH?等中間產(chǎn)物,D正確;
K答案》選c。
30.A
K詳析HA.鐵制品中含有鐵和碳,酸雨使水膜呈酸性,構(gòu)成了原電池,會(huì)發(fā)生析氫腐蝕,
故A正確;
B.酸性環(huán)境中發(fā)生析氫腐蝕,正極反應(yīng)為氫離子得電子生成氫氣:2H÷+2e=H2↑,故B錯(cuò)
誤;
C.原電池反應(yīng)會(huì)加快鐵制品的腐蝕,故C錯(cuò)誤;
D.發(fā)生電化學(xué)腐蝕時(shí)金屬鐵被氧化為Fe?+,負(fù)極反應(yīng)式為:Fe-2e=Fe2+,故D錯(cuò)誤;
故選Ao
?,JAY且
期TFT元素周期表TTk
?缸
Ie元素行號(hào).紅色蘋(píng)?SUW1?1?:
1.008嗎原子1.003
3Li非金屬I(mǎi)inNe
TBF少卜國(guó)電子層排布,括號(hào)施
鋰元素^?1黨硼碳負(fù)
被電子?w?r
2√Zs1注*的是5f6d,7s2金女|2√2p,2√2p12s22pb
6.9419.012相對(duì)原子(加4?????10.8112.01∣6.(ιn20.18
IiNa∏Mg238.013AlUSii?Ar
3鈉鎂期JR長(zhǎng)同位*∏7原*敗鋁硅氯氧
3s,3?!InB§四B4JVnB7∣8川9~~1Bjn∣%3s13p'3s13p13*23p,3s'3p6
22.9924.31VBTW26.9828.0932.0735.45更空
^i√iΓ20Ca21Sc22Ti23V24Cr25Mr26Fe27CO28Ni29ClI30Zn3!Ga32GeJ3As34Se35Br36Kl
鉀鈣銃鈦機(jī)錯(cuò)徐鐵鉆銖銅鋅錨錯(cuò)碑硒氫
4澳18
4sl4s13ci,4s23dj4s23dMs13d,4√3dMs23dMs23d74s25tl84sj3d,04sl3dlMs24s24pl4s24p1?14p24sj4p-4s24∣>*4%:4p68
39.1040.0844.9647.8750.9452.0054.9455.8558.9358.6963.5565.39697272.617192加9679.9083.802
r
37RbJeSr3θ40ZrTiNb42Md43Tc44Ru45Rh^6Pd47Ag48Cd49∣n50Sn52Te54Xe
O
枷艘鋁錯(cuò)銀鋁鑄釘鋅耙銀鎘鈿錫硫就X
5M
5sl5s24d'f?j4d25s:4d4f?,4d55s,4d55sj4d75sl4d85sl4dl04d,β5s,4dl05√5si5pl5s25p25s25p4渣f
85.4787.6288.9191.2292.9195.941981101.1102.9106.4107.9112.4114.8118.7127.6F8
55CS56Ba72Hf73Ta74W75Re76Oe7?Pt80HgHlTISSO
77Ir79L
57-71AN118
鎧頓La-Lu錯(cuò)鋰鏈銖鑲鉉銷(xiāo)金汞鋁
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