聚偏氟乙烯樹(shù)脂

1聚偏氟乙烯樹(shù)脂本標(biāo)準(zhǔn)適用于以偏氟乙烯單體為原料，經(jīng)乳液聚合法GB/T2411-2008塑料和硬橡膠使用硬度計(jì)測(cè)定壓痕硬度(GB/T2918-1998塑料試樣狀態(tài)調(diào)節(jié)和試驗(yàn)GB/T3682－2000熱塑性塑料熔體質(zhì)量流動(dòng)速率和熔體體積流動(dòng)速率的測(cè)定GB/T6753.1－2007色漆、清漆和印刷油墨研磨細(xì)度的測(cè)定GB/T30514-2014玻璃毛細(xì)管運(yùn)動(dòng)黏度計(jì)規(guī)格和操HG/T2902-1997模塑用聚四氟乙烯SM11DE225F33B4455678MFR＞50.0懸浮法聚合生產(chǎn)，適用于模壓加工，熔體質(zhì)量流動(dòng)速率為15g/10min，測(cè)試使用負(fù)載為12.5kg1M2E3F4B5623MEFB1 2 3 456 7 8 9————— 斷裂伸長(zhǎng)率/%≥ 警示——使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧?.1外觀5.2.1模具4ⅠⅡⅢ13），），壓機(jī)上平板降至與模具接觸、不加壓保持10min，慢慢升高壓力至8MPa～10M稱(chēng)取22g±1g樹(shù)脂，放入板框式模具里（見(jiàn)圖1模具尺寸為II型（見(jiàn)表4在模板與樹(shù)脂間壓機(jī)上平板降至與模具接觸、不加壓保持5min，慢慢升高壓力至5MPa，并保持5min后取出5FBN－甲基－2－吡咯烷酮（NMP）N－甲基－2－吡咯烷酮（NMP）ME6～8546熔點(diǎn)按照GB/T19466.3-2004的規(guī)定進(jìn)行。稱(chēng)取約10mg±0.5mg樣品，在氮?dú)饬魉贋?0mL/min的保持5min。然后再以10℃/min的速率升溫至190℃,記錄第二次熔融峰值，試驗(yàn)結(jié)果以整數(shù)表示。烘干時(shí)間/h2式中：X－水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，%；稱(chēng)取2mg～5mg（精確至0.1mg）樣品，置于坩堝中，在氮?dú)鈿夥罩校?0℃/min的速率等速升根據(jù)溫度－失重曲線得出樣品質(zhì)量損失1%時(shí)對(duì)應(yīng)的溫度即為樣品的5.10旋轉(zhuǎn)黏度旋轉(zhuǎn)式黏度計(jì)：帶有同軸圓筒測(cè)量系統(tǒng)的旋轉(zhuǎn)式黏7將樹(shù)脂按表8溶解后的樣品置于恒溫的測(cè)試容器中，調(diào)整至測(cè)試溫度30℃±0.5℃,確保時(shí)間充將樹(shù)脂按表8溶解后的樣品置于恒溫的測(cè)試容器中，調(diào)整至測(cè)試溫度30℃±0.5℃,確保時(shí)間充5.10.4試驗(yàn)結(jié)果和表示FBN-甲基吡咯烷酮(NMP)N-甲基吡咯烷酮(NMP)5.11特性黏度5.11.1溶劑：二甲基乙酰胺表B.4中的1型黏度計(jì)。8人5.11.6試驗(yàn)結(jié)果的計(jì)算人ηr0nsp=ηrsp/cc→0c]c→0┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈┈ηt0——二甲基乙酰胺溶劑流出毛細(xì)管時(shí)間，單位為秒（s——）；）；）；5.12拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長(zhǎng)率5.12.1試樣9MEFB