JC-T 996-2006 玻璃纖維壁布

備案號(hào)：17338—20062006-03-07發(fā)布本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：王玉梅、姜鵠、沈興海、吳永坤、陳彤本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了玻璃纖維壁布(以下簡(jiǎn)稱：壁布)的產(chǎn)品代號(hào)、要求、本標(biāo)準(zhǔn)適用于以定長(zhǎng)玻璃纖維紗或玻璃纖維變形紗的機(jī)織物為基材，經(jīng)表面涂覆處理而成的，用于建筑內(nèi)墻裝飾裝修的玻璃纖維織物。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T191-2000包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T7689.3增強(qiáng)材料機(jī)織物試驗(yàn)方法第3部分：寬度和長(zhǎng)度的測(cè)定(idtISO5025)GB/T7689.5增強(qiáng)材料機(jī)織物試驗(yàn)方法第5部分：玻璃纖維拉伸斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)的測(cè)定GB/T9914.2增強(qiáng)制品試驗(yàn)方法第2部分：可燃物含量的測(cè)定(idtIS01887)GB/T9914.3增強(qiáng)制品試驗(yàn)方法第3部分：?jiǎn)挝幻娣e質(zhì)量的測(cè)定(idtIS03374)3產(chǎn)品代號(hào)4要求4.1.1布卷應(yīng)卷繞緊密、端面平齊，端面凹凸不大于0.5cm。4.1.2布面花型圖案均勻，不得有影響使用的開(kāi)裂、破洞、污潰、脫膠等疵點(diǎn)。4.1.3布面外觀疵點(diǎn)分類見(jiàn)表1。每百平方米總疵點(diǎn)數(shù)不得超過(guò)8個(gè)，其中主要疵點(diǎn)不得超過(guò)4個(gè)，不應(yīng)序號(hào)疵點(diǎn)名稱疵點(diǎn)特征主要疵點(diǎn)⊙次要疵點(diǎn)△1位移緯紗位移面積<5.0cm2,≥2.5cm2緯紗位移面積<2.5cm2不允許⊙△2不允許O3斷經(jīng)、斷緯或缺經(jīng)、缺緯≤0.5m,每處不允許⊙4≥5.0mm,每個(gè)<5.0mm,≥1.0mm,每個(gè)⊙△2的規(guī)定。產(chǎn)品代號(hào)單位面積質(zhì)量可燃物含量拉伸斷裂強(qiáng)力經(jīng)向緯向可溶出有害物質(zhì)名稱限量值有害元素鎘Cd8壁布的寬度應(yīng)根據(jù)花型圖案的完整性確定，實(shí)際寬度應(yīng)不超過(guò)標(biāo)稱寬度的±0.5cm。除非另有商定，每卷壁布的長(zhǎng)度應(yīng)為(50±0.5)m。5.1單位面積質(zhì)量5.3拉伸斷裂強(qiáng)力5.4可溶出有害物質(zhì)限量按本標(biāo)準(zhǔn)附錄A(規(guī)范性附錄)和附錄B(規(guī)范性附錄)的規(guī)定。正常(光)照度，距離0.5m,目測(cè)和用鋼直尺測(cè)量檢查。6檢驗(yàn)規(guī)則6.1批與抽樣同一品種、同一規(guī)格、同一生產(chǎn)工藝穩(wěn)定連續(xù)生產(chǎn)的一定數(shù)量的單位產(chǎn)品為一批。6.1.2.1外觀質(zhì)量采用計(jì)數(shù)檢驗(yàn)抽樣方案，按表4的規(guī)定從批中隨機(jī)抽取檢驗(yàn)用樣本。批量范圍樣本大小接收質(zhì)量限AQL=4.0接收數(shù)Ac拒收數(shù)Re2013015018121223345678批量范圍樣本大小批量范圍樣本大小全部34576.3.3綜合判定c)卷長(zhǎng)(或凈質(zhì)量);c)卷數(shù)和卷長(zhǎng)(或凈質(zhì)量):7.4貯存(規(guī)范性附錄)A.1范圍A.2原理將試樣懸掛于裝有蒸餾水(或去離子水)的密封容器中，試樣釋放出的甲醛被蒸餾水(或去離子水)吸A.3.4氫氧化鈉溶液：1mol/L。稱取40g氫氧化鈉固體溶于300mL新煮沸而后冷卻的蒸餾水中，待全部溶解后加蒸餾水至1000mL,儲(chǔ)存于塑料瓶中。放置待用(此試劑使用前配制)。A.3.7乙酰丙酮溶液：0.4%。將4mL乙酰丙酮置于容量瓶中，用A.3.8醋酸胺溶液：200g/L。A.3.10帶蓋的聚乙烯或玻璃廣口瓶：容量為1000mL,瓶蓋下應(yīng)裝有一個(gè)吊鉤，2只。A.4.1硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液：0.1mol/L配制：稱取26g硫代硫酸鈉放于500mL燒杯中，加入新煮沸并已冷卻的蒸餾水至完全溶解后，加入0.05g碳酸鈉，再用新煮沸并已冷卻的蒸餾水稀釋至1000mL,盛于棕色細(xì)口瓶中，搖勻，靜止2天再進(jìn)標(biāo)定：稱取在120℃下干燥至恒重的重鉻酸鉀0.10g～0.15g,精確至0.0001g,置于250mL燒杯中，加入25mL蒸餾水，搖動(dòng)使之溶解，加入2g碘化鉀及5ml濃鹽酸，搖勻于暗處放置10min,再加蒸餾水150mL,用待標(biāo)定的硫代硫酸鈉滴定到呈草綠色，加入淀粉指示劑3mL,繼續(xù)滴定至突變?yōu)榱辆G色為止，記下硫代硫酸鈉用量V。配制：將1mL甲醛溶液置于容量瓶中，用水稀釋至1000mL;標(biāo)定：吸取20mL稀釋后的甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液A,與25mL碘溶液和10ml氫氧化鈉溶液混合，放在暗處保存15min,再加入15mL硫酸溶液。用硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液反滴定過(guò)量的碘，接近滴定終點(diǎn)時(shí)，加幾滴淀粉溶液作指示劑。用20mL水作空白平行實(shí)驗(yàn)，并按式(A2)計(jì)算甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液A的濃度。按照標(biāo)準(zhǔn)溶液A的濃度，計(jì)算出含15mg甲醛所需標(biāo)準(zhǔn)溶液A的體積。用微量滴定管量取此體積的甲按照表A1規(guī)定，在6個(gè)盛有甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液B的100mL容量瓶中加入不同的水進(jìn)行稀釋，制成甲醛系列校準(zhǔn)溶液，使甲醛含量范圍為0～30μg/mL不等。加入標(biāo)準(zhǔn)溶液B的體積加入水的體積甲醛含量0060A.5試樣的制備在該實(shí)驗(yàn)室樣本上均勻地裁切至少100個(gè)(30±1)mm寬，(50±1)mm長(zhǎng)的試樣，試樣的寬度方向應(yīng)A.6操作A.6.6將容量瓶放入(40±2)℃的烘箱中保持15min,從烘箱中移出并放至暗處，在室溫下冷卻1h。B.1范圍B.3.1鹽酸溶液：(0.07±0.005)mol/L。B.3.2鹽酸溶液：(2±0.1)mol/L。B.3.4磁力攪拌器：轉(zhuǎn)速(1000±10)r/min。B.3.6烘箱：溫度能控制在(37±2)℃。在該實(shí)驗(yàn)室樣本上均勻地裁切10個(gè)(30±1)m寬，(50±1)mm長(zhǎng)的小樣，再裁成約6mm×6mm的正稱取1g左右的試樣，準(zhǔn)確至0.0001g,放入100mL的玻璃燒杯中，用移液管加入50.00mL0.07mol/L鹽酸，搖蕩1min,測(cè)定溶液的plH值。若pHH值大于1.5,則邊搖蕩邊逐滴加入2mol/L鹽酸，直至溶液