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文檔簡介
天津高考化學三年(2020-2022)模擬題分類匯編-36化學能
與電能(2)選擇題
一、單選題
1.(2022?天津和平?統(tǒng)考一模)一種聚合物鋰電池通過充、放電可實現(xiàn)“大氣固碳”(如圖
所示)。該電池在充電時,通過催化劑的選擇性控制,只有Li2Cθ3發(fā)生氧化釋放出CO2
和02。下列說法正確的是
電極A電極B
=82、O
c^^?cδ3~2
CO2
?≡∣J^一放電進氣
聚合物電解質(zhì)膜
A.該電池可選用含Li+的水溶液作電解質(zhì)
B.圖中Li+的移動方向是充電時的移動方向
C.充電時,陽極發(fā)生的反應(yīng)為2Li2CCh+C-4e-=3Cθ2+4Li+
D.該電池每循環(huán)充、放電子各4mol,理論上可固定CCh標準狀況下22.4L
2.(2022.天津紅橋.統(tǒng)考一模)微生物電池可用來處理廢水中的對氯苯酚,其工作原理
示意圖如下。關(guān)于該電池的說法不正確的是
A.a極是負極
B.H+向b極遷移
C.對氯苯酚在電極上發(fā)生的反應(yīng)是
D.電路中通過0.4mole-,消耗了O.lmolCHhCOO一
3.(2022?天津?模擬預測)化學與生活、生產(chǎn)密切相關(guān)。下列說法中錯誤的是
A.電熱水器用鎂棒防止金屬內(nèi)膽腐蝕,原理是犧牲陽極的陰極保護法
B.市面上的防曬衣通常采用聚酯纖維材料制作,忌長期用肥皂洗滌
C.“天和”核心艙其腔體使用的氮化硼陶瓷基復合材料屬于無機非金屬材料
D.地溝油經(jīng)處理后可得到生物柴油,其主要成份和柴油相同,都是烽類
4.(2022?天津河東?統(tǒng)考一模)科技助力北京2022年冬奧會。下列變化不屬于化學變化
的是
A.AB.BC.CD.D
5.(2022?天津?統(tǒng)考二模)氨氣中氫含量高,是一種優(yōu)良的小分子儲氫載體。利用太陽
能電池電解NH3得到高純H2的裝置如圖所示。下列說法正確的是
陰
崗
亍
交
換
腴
A.該裝置工作時,只發(fā)生兩種形式能量的轉(zhuǎn)化
B.電解過程中OH-由b極區(qū)向a極區(qū)遷移
C.電解時b極區(qū)溶液中n(KOH)減少
D.電解過程中ImoINH3參與反應(yīng),得到3x6.02x1()23個電子
6.(2022?天津?模擬預測)二氧化碳的資源化利用是目前研究的熱點問題,鋰一二氧化
碳二次電池的研究取得了突破,該電池放電時的總反應(yīng)為:3Cθ2+4Li=2Li2CCh+C,下
列說法正確的是
試卷第2頁,共12頁
A.該電池隔膜兩側(cè)的電解液a、b均可選用水性電解液
B.放電時,電子從鋰電極流出,最終通過電解質(zhì)溶液流回鋰電極,構(gòu)成閉合回路
C.放電時,正極的電極反應(yīng)式為3Cθ2+4Li++4e-=2Li2Cθ3+C
D.充電時,鋰電極與外接電源的正極相連
7.(2022?天津?模擬預測)MFC—電芬頓技術(shù)不需要外加能即可發(fā)生,通過產(chǎn)生羥基自
由基(?OH)處理有機污染物,可獲得高效的廢水凈化效果。其耦合系統(tǒng)原理示意圖如圖,
下列說法不正確的是
A.電子移動方向為a—Y,X→b
B.Y電極上得到雙氧水的反應(yīng)為02+2e-+2H+=H2Ch
C.乙池可在酸性較弱的環(huán)境中使用
D.理論上當乙池中產(chǎn)生ImOl羥基自由基時,甲池中有2molH+從M室移動到N室
8.(2022.天津南開.統(tǒng)考一模)采用電化學方法使Fe?+與H2O2反應(yīng),可生成非?;顫?/p>
的?OH(羥基自由基)中間體用于降解廢水中的有機污染物,原理如下圖所示。下列說法
不無佛的是
O
A.X上發(fā)生的電極反應(yīng)為:2H2θ-4e-=θ2f+4H+
B.可將X電極上產(chǎn)生的O2收集起來,輸送到Y(jié)電極繼續(xù)使用
C.根據(jù)裝置推測,Y電極是陽極,QH在該電極側(cè)產(chǎn)生
D.起始時,在Y電極附近加入適量Fe?+或Fe3+,均能讓裝置正常工作
9.(2021.天津和平.統(tǒng)考一模)研究發(fā)現(xiàn),在酸性乙醇燃料電池中加入硝酸,可使電池
持續(xù)大電流放電,其工作原理如下圖所示。下列說法錯誤的是
質(zhì)子£換膜
A.加入HNO3降低了正極反應(yīng)的活化能
B.電池工作時正極區(qū)溶液的PH降低
C.1molCH3CH2OH被完全氧化時有3moKh被還原
+
D.負極反應(yīng)為CH3CH2OH+3H2OT2e=2CO2↑+12H
10.(2021?天津河東?統(tǒng)考一模)下列發(fā)電廠、電站的電能由化學能直接轉(zhuǎn)化而成的是
A.水力發(fā)電站B.地熱發(fā)電廠C.風力發(fā)電廠D.燃料電池發(fā)電
站
放電
11.(2021?天津紅橋?統(tǒng)考一模)新型Na-CO電池工作原理為4Na+3CO?2NaCO+C,
2??23
下列有關(guān)說法正確的是
試卷第4頁,共12頁
A.放電時,鈉電極的電極反應(yīng)為Na-e-=Na+
B.放電時,C0;從負極遷移到正極
C.充電時,碳納米管電極連接電源的負極
D.充電時,新型Na-Cc)2電池可以釋放氧氣
12.(2021?天津?模擬預測)液流電池是一種新的蓄電池,是利用正負極電解液分開,各
自循環(huán)的一種高性能蓄電池,具有容量高、使用領(lǐng)域(環(huán)境)廣、循環(huán)使用壽命長的特點。
B.充電時電極a為外接電源的負極
C.放電時Br?向左側(cè)電極移動
D.放電時左側(cè)電解質(zhì)儲罐中的離子總濃度增大
13.(2021?天津?模擬預測)以鉛蓄電池為電源,將CCh轉(zhuǎn)化為乙烯的裝置如圖所示,電
解所用電極材料均為惰性電極。下列說法正確的是
A.a為鉛蓄電池的正極
B.電解過程中,陽極區(qū)溶液中c(H+)逐漸減小
C.陰極反應(yīng)式:2CO,+12H*+12e=C2H4+4H,O
D.每生成ImOl乙烯,理論上鉛蓄電池中消耗6molH2SO4
-0-OH(QH)電解轉(zhuǎn)化法從煙氣
14.(2021?天津?模擬預測)利用,O(Q)與t1
中分離COz的原理如圖。已知氣體可選擇性通過膜電極,溶液不能通過。下列說法錯誤
的是
a
電源
煙氣一
(含8?尸三
膜
電
極
出口1Y-=*-出]
M極N極
A.a為電源負極B.溶液中Q的物質(zhì)的量保持不變
C.CO2在M極被還原D.分離出的CC?從出口2排出
15.(2021?天津?模擬預測)如下所示電解裝置中,通電后石墨電極II上有02生成,F(xiàn)e2O3
逐漸溶解,下列判斷錯誤的是
試卷第6頁,共12頁
石墨r-:?&?-----1石墨
電極L直流電源…電極”
IIIli
一鼠一W-?h°OjIm-oIFtsOiH—T一4
CuCI南海4三5_H*6J-N叫?<L溶液
陰陽子交換膜頤子交換噢
A.a是電源的負極
B.通電一段時間后,向石墨電極∏附近滴加石蕊溶液,出現(xiàn)紅色
C.隨著電解的進行,CUCI2溶液濃度變大
D.當0.0ImOlFe完全溶解時,至少產(chǎn)生氣體336mL(折合成標準狀況下)
16.(2021.天津.模擬預測)酸性廢水中的NH:可在一定條件下利用硝酸鹽菌轉(zhuǎn)化為
NO;,再用如圖所示的電化學裝置除去NO;,下列有關(guān)說法正確的是
直流電源
離
子
交
換
膜
A.a端是直流電源的負極
B.該裝置把化學能轉(zhuǎn)化為電能
C.圖中離子交換膜應(yīng)為陰離子交換膜
D.陰極的電極反應(yīng)式為2NOI+12H++1Oe=N2↑+6H2O
17.(2021?天津?模擬預測)在N—羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPD介質(zhì)中,可實現(xiàn)醇向醛的
轉(zhuǎn)化,原理如圖。下列說法錯誤的是
墨
A.石墨電極作陰極
B.理論上NHPl的總量在反應(yīng)前后不變
通電?
C.CH3CH2OHCH3CH0+H2↑
D.每消耗Imol乙醇,產(chǎn)生22.4mL氫氣
18?(2021?天津?一模)微生物電化學產(chǎn)甲烷法是將電化學法和生物還原法有機結(jié)合,裝
置如圖所示(左側(cè)CEhCOO-轉(zhuǎn)化為CCh和H+,右側(cè)CCh和H+轉(zhuǎn)化為CH4)。有關(guān)說法正
確的是
A.電源a為負極
B.該技術(shù)能助力“碳中和”(二氧化碳“零排放”)的戰(zhàn)略愿景
C.外電路中每通過Imole-與a相連的電極將產(chǎn)生2.8LCO2
D.b電極的反應(yīng)為:CO2+8e+8H+=CH4+2H2O
19.(2021?天津?三模)下列反應(yīng)的離子方程式表達正確的是
2+
A.用銅電極電解MgCl2溶液:Mg+2C1-+2H2OH2↑+C12↑+Mg(OH)2∣
B.某消毒液的主要成分為NaeI0,加白醋可增強消毒效果:
CH3COOH+C1O-=HCIO+CH3COO-
C.向草酸溶液中逐滴加入酸性高鐳酸鉀溶液,溶液褪色:
+2+
2MnO;+5C2O^+16H=2Mn+1OCO2↑+8H2O
D.水浴加熱銀氨溶液與葡萄糖的混合溶液,出現(xiàn)銀鏡:
CH2OH(CHOH)4CHO+2iAg(NH3)2JOHCH2OH(CHOH)4COOH+2Agi+4NH3+H2O
20.(2021?天津?三模)我國化學工作者提出一種利用有機電極(PTO/HQ)和無機電極
(MnO2/石墨氈),在酸性環(huán)境中可充電的電池其放電時的工作原理如圖所示:
試卷第8頁,共12頁
下列說法錯誤的是
A.放電時,Mno2/石墨氈為正極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.充電時,有機電極和外接電源的負極相連
C.放電時,Mno2/石墨氈電極的電極反應(yīng)式為MnC)2+2e-+4H+=Mn"+2H2θ
D.充電時,有機電極的電極反應(yīng)式為PTe)+4e+4H2θ=HQ+4OH?
21.(2021?天津?三模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.OJmolCL與足量的H2O反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA
B.電解AgNO3溶液當陽極產(chǎn)生標況下2.24L氣體時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NA
C.25℃、IOIkPa下,Imol乙快和甲醛的混合氣體含有的共用電子對數(shù)為3NA
D.25℃,O.ImolZL的某酸HA溶液中,c(A)=O.ImolZL
22.(2021.天津.三模)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是
A.ImolHzS分子中,S原子的價層電子對數(shù)目為4NA,VSEPR模型為四面體形
B.34g4^中含有的極性鍵數(shù)目為2NA
COOH^χ,COOH^^∕C00-
溶液中,iT和[I的離子數(shù)目
COONa??eθθ-^?eθθ-
之和為0.0INAα
D.電極反應(yīng)LiFePO4-xe=xLi++LiLXFePO4,每轉(zhuǎn)移Imol電子釋放2NA個Li+
23.(2021?天津?一模)近日,南開大學陳軍院士團隊以KSn合金為負極,以含竣基多
壁碳納米管(MWCNTS-Cc)OH)為正極催化劑構(gòu)建了可充電K-CO2電池(如圖所示),電
池反應(yīng)為4KSn+3CCh-?J2K2CO3+C+4Sn,其中生成的K2CO3附著在正極上。該成
果對改善環(huán)境和緩解能源問題具有巨大潛力。下列說法正確的是
KSnMWCNTs-COOH
A.放電時,電子由KSn合金經(jīng)酯基電解質(zhì)流向MWCNTS—COOH
B.電池每吸收22.4LCO2,電路中轉(zhuǎn)移4mo1e-
+
C.充電時,陽極電極反應(yīng)式為:C-4e-+2K2Cθ3=3Cθ2↑+4K
D.為了更好的吸收溫室氣體CO2,可用適當濃度的KOH溶液代替酯基電解質(zhì)
24.(2021.天津北辰.統(tǒng)考一模)鋅電池具有價格便宜、比能量大、可充電等優(yōu)點。一種
新型鋅電池的工作原理如圖所示(凝膠中允許離子生成或遷移)。下列說法正確的是
MnO2Zn
A.放電過程中,SO:向a極遷移
B.充電過程中,b電極反應(yīng)為:Zn2++2e=Zn
C.充電時,a電極與電源正極相連
D.放電過程中,轉(zhuǎn)移0.4mole-時,a電極消耗0.4molH+
25.(2021.天津?統(tǒng)考二模)下列有關(guān)說法正確的是
A.鉛酸蓄電池充電時,PbSC)“在兩電極上生成
B.沉淀轉(zhuǎn)化的實質(zhì)為沉淀溶解平衡的移動
C.常溫下,PH均為5的鹽酸與氯化鍍?nèi)芤褐?,升溫后氫離子濃度仍相等
D.298K時,反應(yīng)2Mg(s)+CO?(g)=C(S)+2Mgo(S)能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的△"><)
26.(2021?天津?統(tǒng)考二模)人類使用材料的增多和變化標志著文明的進步,下列屬于新
型無機非金屬材料的是
A.透明陶瓷B.合成纖維C.記憶合金D.燃料電池
試卷第10頁,共12頁
27.(2021.天津河西.統(tǒng)考三模)我國科技工作者設(shè)計了能將甘油(C3H8θ3)和二氧化碳轉(zhuǎn)
化為甘油酸(C3H6O3)和合成氣的一種電解裝置,其工作原理如圖所示。下列說法不正確
的是
A.催化電極a與電源正極相連
B.電解時催化電極b附近的PH增大
C.電解時陰離子透過交換膜向a極遷移
D.陽極反應(yīng)有CO2+2e+H2O=CO+2θH-
28.(2021.天津和平.統(tǒng)考三模)下列化學用語表述不無硬的是
?電解
A.電解MgCL溶液:Mg2++2C1Mg+cq
B.使用K3[Fe(CN%]檢驗Fe":2[Fe(CN)J+3Fe2+=Fe3[Fe(CN),J(
3+
C.泡沫滅火器工作原理:Al+3HCO3=Al(OH)31+3CO2T
++
D.NHQ在水中發(fā)生水解:NH4+H2ONH3H2O+H
29.(2021?天津濱海新?統(tǒng)考三模)科學家報道了一種新型可充電Na/Fe二次電池,其工
作原理如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是
CaFeO3
CaFeO25+Na2O
X極Y極
A.放電時,電子由X極經(jīng)溶液流向Y極
B.充電時,Y極的電極反應(yīng)式為CaFeo2?5+0.5Na2θ-e-=CaFeCh+Na
C.充電時,可用乙醇代替有機電解質(zhì)溶液
D.電極材料的比能量:Na>Li
二、多選題
30.(2021?天津?模擬預測)世界水產(chǎn)養(yǎng)殖協(xié)會網(wǎng)介紹了一種利用電化學原理凈化魚池中
水質(zhì)的方法,其裝置如圖所示。下列說法正確的是
XY
Γ電源π
質(zhì)子膜
A.X為電源負極
B.若該裝置在高溫下進行,則凈化效率將降低
C.若有ImolNO3被還原,則有6molH+通過質(zhì)子膜遷移至陰極區(qū)
D.若BOD為葡萄糖(C6H∣2θ6),則1mo?葡萄糖被完全氧化時,理論上電極上流出24mol
試卷第12頁,共12頁
參考答案:
I.D
【詳解】A.金屬鋰會與水反應(yīng),不能選用含Li+的水溶液作電解質(zhì),A錯誤;
B.鋰為負極,電極B為正極,因此圖中Li+的移動方向是放電時的移動方向,B錯誤;
C.根據(jù)信息電池充電時,通過催化劑的選擇性控制,只有碳酸鋰發(fā)生氧化,釋放出二氧化
碳和氧氣,因此充電時陽極發(fā)生的反應(yīng)為2Li2Cθ3-4e-=2C(M+4Li++θ2T,C錯誤;
D.根據(jù)放電正極反應(yīng)式3CCh+4e?+4Li+=2Li2Cθ3+C,充電陽極反應(yīng)式
+
2Li2Cθ3-4e=2Cθ2↑+4Li+θ2↑,因此該電池每放、充4mol電子一次,理論上能固定ImOl二
氧化碳,標準狀況下體積為22?4L,D正確;
答案選Do
2.D
【分析】由圖可知,該裝置為原電池,a極是原電池的負極,醋酸根離子在a極的微生物膜
上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成碳酸氫根離子和碳酸,電極反應(yīng)式為
++
CH3COO—8e-+4H2O=2HCO3+9H≡gCH3COO—8e-+4H2θ=2H2CO3+7H,b極為正極,
對氯苯酚在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成苯酚和氯離子,電極反應(yīng)式為
cQ%++2e=QroH+0。
【詳解】A.由分析可知,a極是原電池的負極,故A正確;
B.由分析可知,a極是原電池的負極,b極為正極,電池工作時,溶液中的氫離子向正極b
極移動,故B正確;
C.由分析可知,b極為正極,對氯苯酚在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成苯酚和氯離子,
電極反應(yīng)式為Clo°"+H++2e-=C^°H+CL,故C正確;
D.由分析可知,a極是原電池的負極,醋酸根離子在a極的微生物膜上失去電子發(fā)生氧化
反應(yīng)生成碳酸氫根離子和碳酸,電極反應(yīng)式為CH3COO——8e—+4H2θ=2HCO∕9H+或
+
CH3COO-8e-+4H2θ=2H2Cθ3+7H,由電極反應(yīng)式可知,電路中通過0.4mole-,消耗了
0.05mol醋酸根離子,故D錯誤;
故選D。
3.D
答案第1頁,共12頁
【詳解】A.鎂比鐵活潑,鎂與鐵連接后,鎂失去電子受到腐蝕,從而保護了鐵不受腐蝕,
因此鎂可以保護不銹鋼,故A正確;
B.聚酯纖維材料屬于酯類,在堿性條件下水解,所以忌長期用肥皂洗滌,故B正確;
C.氮化硼陶瓷基復合材料屬于無機非金屬材料,故C正確;
D.地溝油屬于酯類,柴油屬于燒類,故D錯誤;
故答案為D。
4.A
【詳解】A.使用二氧化碳制冷劑制冰時,水由液態(tài)轉(zhuǎn)化為固態(tài),沒有新物質(zhì)生成,屬于物
理變化,故A符合題意;
B.氫燃料燃燒時氫氣和氧氣反應(yīng)生成水,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故B不符合題意;
C.由確和鎘合成發(fā)電玻璃中的確化鎘時,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故C不符合題意;
D.電動汽車的全氣候電池充電過程為電解過程,有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故D不符
合題意;
故選A。
5.B
【詳解】A.裝置中有:太陽能轉(zhuǎn)為電能,電能轉(zhuǎn)為化學能,有3種能量的轉(zhuǎn)化,A錯誤;
B.a處,NEh轉(zhuǎn)化為N2,N的化合價升高,失去電子,則電極a為陽極,OH一移向陽極,
B正確;
C.b極為陰極,反應(yīng)式為:2H++2e=H2T或2H2θ+2e-=H2T+2OH?每當有2mole-轉(zhuǎn)移
時,會有2mol生成的OH-通過陰離子交換膜進入a極,b極區(qū)溶液中n(KOH)不變,C錯誤;
D.ImolNH3轉(zhuǎn)化為N2時,失去3mole,D錯誤。
答案選B。
6.C
【分析】由圖可知,放電時,金屬鋰為鋰一二氧化碳二次電池的負極,鋰失去電子發(fā)生氧化
反應(yīng)生成鋰離子,電極反應(yīng)式為Li—e—=Li+,附有二氧化碳的電極為正極,在鋰離子作用
下,二氧化碳得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成碳酸鋰和碳,電極反應(yīng)式為3CO2+4Li÷+4e-=
2Li2CO3+Co
【詳解】A.若電解液a用水性電解液,鋰會與溶液中的水反應(yīng)降低電池效率,故A錯誤;
B.電子不能通過電解質(zhì)溶液,故B錯誤;
C.由分析可知,放電時,附有二氧化碳的電極為正極,在鋰離子作用下,二氧化碳得到電
答案第2頁,共12頁
+
子發(fā)生還原反應(yīng)生成碳酸鋰和碳,電極反應(yīng)式為3CO2+4Li+4e-=2Li2CO3+C,故C正確;
D.由分析可知,放電時,金屬鋰為鋰一二氧化碳二次電池的負極,則充電時,鋰電極與外
接電源的負極相連,故D錯誤;
故選C。
7.C
【分析】根據(jù)電極上的反應(yīng)可知,甲為燃料電池,通入燃料的a電極為負極,通入氧氣的b
電極為正極,則乙為電解池,X電極為陽極,Y為陰極。
【詳解】A.串聯(lián)裝置中,電子由原電池負極流向電解池陰極,即a-Y,由電解池的陽極
流向原電池正極,即Xτb,A正確;
B.據(jù)圖可知溶液中O2在Y電極上得電子生成H2O2,根據(jù)電子守恒、元素守恒可得電極反
應(yīng)式為Ch+2e-+2H+=H2θ2,B正確;
C.酸性較弱的環(huán)境中,F(xiàn)e3+容易生成沉淀,無法正常工作,C錯誤;
D,乙池中生成羥基自由基的反應(yīng)為Fe2++H2θ2=Fe3++OH+?OH,所以產(chǎn)生ImoI羥基自由基
時,消耗ImolH2O2,根據(jù)電極反應(yīng)可知轉(zhuǎn)移2mol電子,根據(jù)電荷守恒可知,甲池中有2molH÷
從M室(負極)移動到N室(正極),D正確;
綜上所述答案為Co
8.C
2
【分析】據(jù)圖可知Y電極上Fe3+得電子轉(zhuǎn)化為Fe÷,Ch得電子結(jié)合氫離子生成H2O2,均發(fā)
生還原反應(yīng),所以Y電極為陰極,X電極上PhO失電子生成氧氣,發(fā)生氧化反應(yīng),為陽極。
【詳解】A.據(jù)圖可知X電極上見0失電子生成氧氣,電極反應(yīng)為2H2θ-4e-=(M+4H+,
故A正確;
B.據(jù)圖可知Y電極上的反應(yīng)物有02,而X電極產(chǎn)生02,所以將X電極上產(chǎn)生的02收集
起來,輸送到Y(jié)電極繼續(xù)使用,故B正確;
C.根據(jù)分析可知Y為陰極,故C錯誤;
D.據(jù)圖可知該裝置工作時Fe?+與Fe?+循環(huán)轉(zhuǎn)化,所以起始時,在Y電極附近加入適量Fe2+
或Fe3+,均能讓裝置正常工作,故D正確;
綜上所述答案為C。
9.B
【分析】該裝置為原電池,據(jù)圖可知,Pt電極上乙醇轉(zhuǎn)化為C02,被氧化,所以Pt電極為
負極,碳電極為正極。
答案第3頁,共12頁
【詳解】A.由圖可知,硝酸是正極的催化劑,所以HNo3降低了正極反應(yīng)的活化能,A正
確;
B.電池工作時正極區(qū)的總反應(yīng)為θ2+4e-+4H+=2H2θ,氫離子濃度減小,溶液的PH升高,
B錯誤;
C.Imol氧氣得4mol電子,當有ImolCH3CH2OH被完全氧化為二氧化碳時轉(zhuǎn)移12mol電
子,根據(jù)電子守恒,有3molCh被還原,C正確:
D.乙醇在負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),據(jù)圖可知生成二氧化碳,所以電極反應(yīng)式為
+
CH3CH2OH+3H2O-12e=2CO2↑+12H,D正確;
綜上所述答案為B0
10.D
【詳解】A.水力發(fā)電站是水的勢能轉(zhuǎn)化為動能,再轉(zhuǎn)化為水輪機的機械能,再轉(zhuǎn)化為電能,
A不合題意;
B.地熱發(fā)電廠是將地熱能轉(zhuǎn)化為水的勢能,再轉(zhuǎn)化為蒸汽機的機械能,最后轉(zhuǎn)化為電能,
B不合題意;
C.風力發(fā)電廠是將風能轉(zhuǎn)化為機械能,最后轉(zhuǎn)化為電能,C不合題意:
D.燃料電池發(fā)電站是將燃料的化學能直接轉(zhuǎn)化為電能,D符合題意;
故答案為:D?
H.A
【分析】放電時,鈉電極失電子為負極,碳納米管為正極,負極的電極反應(yīng)為Nae=Na+,
正極的電極反應(yīng)為3CCh+4e=2C0j+C,放電時陰離子向負極移動;充電時,負極與外接電
源的負極相連為陰極,正極與外接電源的正極相連為陽極,據(jù)此分析。
【詳解】A.放電時,鈉電極失電子為負極,負極的電極反應(yīng)為Na-e=Na+,故A正確:
B.原電池中陰離子向負極移動,即CO;從正極遷移到負極,故B錯誤;
C.充電時,碳納米管電極連接電源的正極,故C錯誤;
D.充電時,新型Na-CO2電池的總反應(yīng)為2Na2C03+C=3CChT+4Na,可以釋放二氧化碳,故
D錯誤;
故選:Ao
12.D
【詳解】A.如圖是一種鋅溪液流電池,電解液為澳化鋅的水溶液,所以該電池的負極為鋅,
答案第4頁,共12頁
澳為原電池的正極,充電時陽極的電極反應(yīng)式與正極的電極反應(yīng)式相反,所以充電時陽極的
電極反應(yīng)式為2Br-2e=Br2,A錯誤;
B.在充電時,原電池的正極連接電源的正極,是電解池的陽極,而原電池的負極連接電源
的負極,所以充電時電極a為外接電源的正極,B錯誤;
C.放電時為原電池,在原電池中間隔著一個陽離子交換膜,所以Br不能向右側(cè)電極移動,
C錯誤;
D.放電時左側(cè)生成濱離子,右側(cè)生成鋅離子,所以放電時左右兩側(cè)電解質(zhì)儲罐中的離子總
濃度均增大,D正確;
答案選D。
13.C
【詳解】A.根據(jù)圖知,右側(cè)電極上OH-放電生成02,則右側(cè)電極為陽極,左側(cè)電極為陰極,
連接電解池陰極的電極為原電池負極、連接電解池陽極的電極為原電池正極,所以a為負極、
b為正極,故A錯誤;
B.電解過程中陽極反應(yīng)式為2H2θ-4e=θ2T+4H+,陽極附近有H+生成并通過質(zhì)子交換膜移
向陰極,所以電解過程中,消耗水,導致陽極區(qū)溶液中c(H+)逐漸增大,故B錯誤;
C.陰極上二氧化碳得電子和氫離子反應(yīng)生成乙烯和水,電極反應(yīng)式為
2CO2+i2H++i2e=C2H4+4H2O,故C正確;
D.陰極反應(yīng)式為2CCh+12H++12e=C2H4+4H2O,鉛蓄電池反應(yīng)式為
Pb+Pb02+2H2S04=2PbS04+2H20,串聯(lián)電路中轉(zhuǎn)移電子相等,生成ImOl乙烯轉(zhuǎn)移12mol電
子,轉(zhuǎn)移2mol電子消耗2mol硫酸,所以當轉(zhuǎn)移12mol電子時消耗12mol硫酸,故D錯誤;
故選:Co
14.C
【分析】由題干信息可知,M極發(fā)生的是由Qo(QH2)的過程,
該過程是一個還原反應(yīng),故M極為陰極,電極反應(yīng)為:
Oθ+2H2O+2e=吁(QH2)+20H-故與M極相連的a電極為負極,N極為
陽極,電極反應(yīng)為:(QHjr2e=O0+2H+,b極為電源正極,據(jù)此分析
解題。
答案第5頁,共12頁
【詳解】A.由分析可知,a為電源負極,A正確;
B.由分析可知,根據(jù)電子守恒可知,溶液中Q的物質(zhì)的量保持不變,B正確;
C.由分析可知,整個過程CCh未被還原,CO2在M極發(fā)生反應(yīng)為CO2+OH=HCO;,C錯
誤;
D.由題干信息可知,M極上Co2發(fā)生反應(yīng)為:Co2+0H-=HC0;被吸收,HCc):向陽極移動,
N極上發(fā)生的反應(yīng)為:HCO3+H÷=H2O+CO2↑,故分離出的CO?從出口2排出,D正確;
故答案為:Co
15.C
【分析】通電后石墨電極∏上有。2生成,F(xiàn)e2O3逐漸溶解,說明石墨電極∏為陽極,則電源
b為正極,a為負極,石墨電極I為陰極,據(jù)此解答。
【詳解】A.由分析可知,a是電源的負極,故A正確;
B.石墨電極II為陽極,通電一段時間后,產(chǎn)生氧氣和氫離子,所以向石墨電極∏附近滴加
石蕊溶液,出現(xiàn)紅色,故B正確;
C.隨著電解的進行,銅離子在陰極得電子生成銅單質(zhì),所以CUCI2溶液濃度變小,故C錯
誤;
D.當OOImoIFeQ3完全溶解時,消耗氫離子為0.06mol,根據(jù)陽極電極反應(yīng)式
+
2H2O-4e=O2+4H,產(chǎn)生氧氣為0.015mol,體積為336mL(折合成標準狀況下),故D正
確;
故選C。
16.D
【分析】電解池中,與電源正極相連的電極是陽極,電子從陽極流出,電子沿著導線流向電
源正極,與電源負極相連的電極是陰極,電源負極上電子流出,電子沿著導線流向電解池的
陰極,陰極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),由圖知,Ag-Pt電極上NO;轉(zhuǎn)變?yōu)镹2,則Ag-Pt
為陰極,內(nèi)電路中陰離子移向陽極、陽離子移向陰極,據(jù)此分析;
【詳解】A.據(jù)分析、Ag-Pt為陰極,則Pt為陽極,a端是直流電源的正極,A錯誤;
B.該裝置為電解池,把電能轉(zhuǎn)化為化學能,B錯誤;
C.若圖中為陰離子交換膜,只允許陰離子通過,則硝酸根離子會由右側(cè)區(qū)域向左側(cè)區(qū)域
移動、影響去除硝酸根離子的效果。若為陽離子交換膜,只允許陽離子通過,陽極反應(yīng)
答案第6頁,共12頁
+
2H2O-4e-=O2↑+4H,則產(chǎn)生的及酸性廢水中氫離子會由左側(cè)區(qū)域向右側(cè)區(qū)域移動、參
與陰極反應(yīng)而除去硝酸根離子和氫離子,達到使用目的,故圖中離子交換膜應(yīng)為陽離子交換
膜,C錯誤。
D.據(jù)分析Ag-Pt為陰極,Ag-Pt電極上NOJ得電子被還原為N2、電解質(zhì)為酸性廢水,則陰
極的電極反應(yīng)式為2NOJ+12H÷+1Oe-=N2↑+6H2O,D正確;
答案選D。
17.D
【詳解】A.由圖中信息可知石墨上發(fā)生反應(yīng):2H*+2e-=H?T,石墨作陰極,A正確;
B.NHPl和PINe)循環(huán)轉(zhuǎn)化,則理論上NHPl的總量在反應(yīng)前后不變,故B正確;
C.由圖可知,循環(huán)物質(zhì)在總反應(yīng)中不體現(xiàn),則總反應(yīng)為:CH3CH2OU—CH3CH0+H2↑,故
C正確;
D.氣體體積沒有告訴是標準狀況,故D錯誤;
故選:D。
18.D
【分析】電解池中,與電源正極相連的電極是陽極,陽極上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),左側(cè)電
極上CH3COO-轉(zhuǎn)化為CCh和H+,發(fā)生氧化反應(yīng),左側(cè)為陽極,與電源負極相連的電極是陰
極,陰極上氧化劑得到電子發(fā)生還原反應(yīng),右側(cè)CCh和H+轉(zhuǎn)化為CH?;為還原反應(yīng),右側(cè)
為陰極;
【詳解】A.據(jù)分析,左側(cè)電極為陽極,則電源a為正極,A錯誤;
B.電化學反應(yīng)時,電極上電子數(shù)守恒,則有左側(cè)CH3COO.8e-2CO,,右側(cè)有
CO28e-CH4,二氧化碳不能零排放,B錯誤;
C.不知道氣體是否處于標準狀況,則難以計算與a相連的電極將產(chǎn)生的CCh的體積,C
錯誤;
D.右側(cè)為陰極區(qū),b電極上發(fā)生還原反應(yīng),結(jié)合圖示信息可知,電極反應(yīng)為:
CO2+8e+8H+=CH4+2H2O,D正確;
答案選D。
19.B
答案第7頁,共12頁
【詳解】A.由于CU不是惰性電極,所以CU會參與氧化還原反應(yīng),陽極CU失去電子,生
成CF+,陽極電極反應(yīng)式為CuIe=CM+,陰極電極方程式為2H2θ+2e-=H2T+2OH-,故A錯
誤;
B.由于HClc)酸性較弱,則NaClo可與醋酸反應(yīng)生成HCI0,漂白性增強,離子方程式為
CH3COOH+C1O-=HC1O+CH3COO-,故B正確;
C.向草酸溶液中逐滴加入酸性高鎰酸鉀溶液,溶液褪色,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),由于草酸
是弱酸,在離子方程式中應(yīng)保留分子式,其離子方程式為
+2+
2MnO;+5H2C2θ4+6H=2Mn+1OCO2↑+8H2O,故C錯誤;
D.水浴加熱銀氨溶液與葡萄糖的混合溶液,葡萄糖中醛基被氧化生成歿基,出現(xiàn)銀鏡,該
反應(yīng)的離子方程式為
CH2OH(CHOH)4CHO+2[Ag(NH3)2]++2θH--A→CH2OH(CHOH)4COO+NH:+3NH3+2Ag1+
H2O,故D錯誤;
答案為B。
20.D
【詳解】A.從工作原理圖可知,Mno2生成Mn?+,得到了電子,則MnO2/石墨氈為電源正
極,發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;
B.充電時,有機電極得到電子,PTO得到電子和H*生成HQ結(jié)構(gòu),則有機電極和外接電源
的負極相連,故B正確;
C.放電時,Mno2/石墨氈電極為電源正極,MnO2的電子被還原成Mι√+,則其電極反應(yīng)式
為MnO2+2e-+4H+=M∏2++2H2θ,故C正確;
D.充電時,有機電極的電極反應(yīng)式為PTO+4e+4H+=HQ,故D錯誤;
本題答案D。
21.B
【詳解】A.氯氣和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能進行徹底,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.2NA,A錯
誤;
B.電解AgNO3溶液,陽極生成的氣體為氧氣,物質(zhì)的量n=V∕Vm=2.24L÷22.4L/mol=0.1mol,
電極反應(yīng)式為4OH、4e-=2H2O+O2T,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NA個,B正確;
C.Imol乙煥共用電子對數(shù)為5NA,Imol甲醛共用電子對數(shù)為4NA,故Imol乙烘和甲醛
的混合氣體含有的共用電子對數(shù)無法計算,C錯誤;
答案第8頁,共12頁
D.未知HA是強酸還是弱酸,無法求算C(A)D錯誤;
故選:B0
22.A
【詳解】A.價層電子對數(shù)等于C鍵+孤電子對數(shù)=2+(6-2xl)∕2=4,所以ImolH?S分子中,S
原子的價層電子對數(shù)目為4NA,H2S分子的VSEPR模型為正四面體形,故A正確;
B.1個中含有4個C-H,2個C-0,共6個極性共價鍵,因此含有極性鍵數(shù)目為
34g÷68g∕mol×6×NΛmoΓ1=3NA>故B錯誤;
COOH/X∕C00H
C.依據(jù)物料守恒可知:溶液中,
COONa
/^???∕C00α
?/eoon
sCOOH
u?eθθ-Q的總物質(zhì)的量為0.0ImOL所以[]和
^COOH?^?eoo-
ɑeoo-
的離子數(shù)目之和小于0?01NA,故C錯誤;
D.據(jù)電極反應(yīng)式可知,轉(zhuǎn)移Xe-釋放X個Li+,則每轉(zhuǎn)移ImOI電子釋放NA個Li+,故D錯
誤;
故選:A0
23.C
【詳解】A.放電時?,KSn合金作負極,MWCNTS-CC)OH作正極,在內(nèi)電路中電流由負極
流向正極,選項A錯誤;
B.氣體未指明狀況,無法根據(jù)體積確定其物質(zhì)的量,選項B錯誤;
C.充電時,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為C-4e+2K2CCh=3C02T+4K+,選項C正確;
D.若用KOH溶液代替酯基電解質(zhì),則KOH會與正極上的MWCNTS-COc)H發(fā)生反應(yīng),因
此不能使用KOH溶液代替酯基電解質(zhì),選項D錯誤;
答案選C。
24.C
【詳解】A.放電過程中,a為正極,b極為負極,溶液中陽離子移向正極,陰離子移向負
答案第9頁,共12頁
極,所以放電過程中,so;向b極遷移,A項錯誤;
B.充電過程中b電極得到電子發(fā)生還原反應(yīng),由于在堿性環(huán)境中Zn以Z*OH)j形式存在,
則充電過程中,b電極應(yīng)為:Z”(θH)j+2e=Zn+4OH-,B項錯誤;
C.由圖示可知,充電時,a電極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),即a電極與電源正極相連,C項正
確;
D.放電過程中b電極為負極,其電極反應(yīng)式為Zn+4OH-2e=Z"(θ")j,a極為正極,
則其電極反應(yīng)式為,MnCh+4H++2e-=Mn2++2比0,所以放電過程中,轉(zhuǎn)移0.4mole-時,a電極
消耗0.8molH+,D項錯誤;
答案選C。
25.B
【詳解】A.鉛酸蓄電池充電時,陽極上發(fā)生反應(yīng)為:PbSO4+2H2θ-2e-=Pbθ2+4H++Sθj,
陰極發(fā)生反應(yīng)為:PbSO4+2e-=Pb+SO>兩個電極上均消耗硫酸鉛,故A錯誤;
B.難溶物在水溶液中存在沉淀溶解平衡,沉淀轉(zhuǎn)化的實質(zhì)為由于加入某種其他離子后使沉
淀溶解平衡正向移動,從而發(fā)生沉淀的轉(zhuǎn)化,故B正確;
C.常溫下,PH為5的鹽酸已完全電離,升溫后氫離子濃度不變,PH為5的氯化鍍?nèi)芤褐校?/p>
氯化錢水解使溶液顯酸性,升溫促進錢根離子的水解,氫離子濃度增大,故C錯誤;
D.該反應(yīng)的AS<0,根據(jù)ΔW-7ΔS<0時反應(yīng)能自發(fā)進行可知,只有該反應(yīng)的AHVO時才可
能滿足條件,故D錯誤;
故選B。
26.A
【詳解】A.透明陶瓷是一種新型無機非金屬材料,故A正確;
B.合成纖維是有機高分子材料,故B錯誤;
C.記憶合金是金屬材料,故C錯誤;
D.燃料電池是一種把燃料中的化學能轉(zhuǎn)化
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