2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測(cè)上崗筆試歷年真題薈萃含答案_第1頁(yè)
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2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測(cè)上崗筆試歷年真題薈萃含答案(圖片大小可自由調(diào)整)答案解析附后卷I一.參考題庫(kù)(共25題)1.采樣管加熱溫度應(yīng)以水氣和樣品不在采樣壁凝結(jié)為原則,但加熱溫度最高不超過(guò)()℃A、60B、100C、120D、1602.降水能清洗空氣中的塵粒,這種過(guò)程的有效程度決定于()3.碘量法測(cè)定固定污染源排氣中二氧化硫時(shí),若煙氣中二氧化硫濃度較高,可取部分吸收液進(jìn)行滴定。4.請(qǐng)教做鋁的GFAAS時(shí)溫度程序是如何的?5.定電位電解法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中二氧化硫時(shí),被測(cè)氣體中化學(xué)活性強(qiáng)的物質(zhì)對(duì)定電位電解傳感器的定量測(cè)定有干擾。6.石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定煙道氣中鎳時(shí),測(cè)定的是經(jīng)濾筒或?yàn)V膜采集的顆粒物中、能被硝酸—高氯酸體系浸出的鎳及其化合物。7.根據(jù)《工業(yè)廢水總硝基化合物的測(cè)定氣相色譜法》(GB/T4919—1985),廢水樣中存在的三硝基苯甲酸對(duì)三硝基苯測(cè)定是否有干擾?為什么?應(yīng)如何消除?8.N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法測(cè)定水中苯胺類化合物時(shí),當(dāng)萘乙二胺鹽酸鹽出現(xiàn)渾濁時(shí),應(yīng)進(jìn)行振蕩待溶液澄清后使用。9.堿性法測(cè)定水中高錳酸鹽指數(shù)時(shí),水樣中加入高錳酸酸鉀并在沸水浴中加熱后,高錳酸根被還原為()A、Mn2+B、MnO210.載氣11.開(kāi)展環(huán)境監(jiān)測(cè)時(shí),選擇監(jiān)測(cè)分析方法的原則是首選國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)分析方法。12.采用鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定空氣中甲基對(duì)硫磷時(shí),試樣的顯色反應(yīng)的適宜溫度為()℃;若室溫較低時(shí),可在()中進(jìn)行。13.采集環(huán)境空氣中二硫化碳時(shí),在進(jìn)氣口接除硫化氫過(guò)濾管,該過(guò)濾管有三分之二變?yōu)椋ǎ┥珪r(shí),即應(yīng)更換。14.測(cè)定室內(nèi)空氣中總揮發(fā)性有機(jī)物時(shí),樣品和空白樣的采集方法。15.()的服務(wù)半徑一般不超過(guò)數(shù)百公里。采用底部饋電<底部對(duì)地絕緣)的直立鐵塔天線,根據(jù)服務(wù)范圍發(fā)射功率數(shù)十至數(shù)百千瓦不等。A、短波廣播B、長(zhǎng)波廣播C、GSM基站D、CDMA基站16.用抗壞血酸還原-鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定空氣中五氧化二磷時(shí),五價(jià)砷、四價(jià)硅和六價(jià)鉻對(duì)本法測(cè)定都有干擾。17.在地球表面約()km的空間為均勻混合的空氣層,成為大氣層。與人類活動(dòng)關(guān)系最密切的地球表面上空()km范圍,叫對(duì)流層,特別是地球表面上空2的去大氣層受人類活動(dòng)及地形的影響很大。18.根據(jù)《固定污染源排氣中顆粒物測(cè)定與氣態(tài)污染物采樣方法》(GB/T16157-1996),煙塵測(cè)試中要求采樣嘴軸線與煙氣氣流方向的偏差不得大于10o。19.建設(shè)項(xiàng)目中防治水污染的設(shè)施,必須與()同時(shí)設(shè)計(jì),同時(shí)施工,同時(shí)投產(chǎn)使用。A、建設(shè)項(xiàng)目B、生產(chǎn)設(shè)施C、主體工程20.根據(jù)《城市生活垃圾汞的測(cè)定冷原子吸收分光光度法》(CJ/T98-1999)進(jìn)行城市生活垃圾樣品中總汞測(cè)定時(shí),在加入酸試劑后,置錐形瓶于75~85℃的恒溫水浴中進(jìn)行消化。21.消解樣品時(shí),電熱板的溫度應(yīng)控制在()℃以下。A、350B、200C、15022.氣相色譜分析的保留值是何含義?23.采用鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定空氣中甲基對(duì)硫磷時(shí),作為生產(chǎn)原料的對(duì)硝基酚鈉,含量在10μg以上一般不會(huì)干擾測(cè)定。10μg以下時(shí),只要樣品顯色后盡快比色,對(duì)測(cè)定無(wú)顯著干擾。24.鉑鉆比色法測(cè)定水的色度時(shí),測(cè)定結(jié)果以與水樣色度最接近的標(biāo)準(zhǔn)溶液的色度表示,在0~40度范圍內(nèi),準(zhǔn)確到()度,40~70度范圍內(nèi),準(zhǔn)確到()度。A、5,5B、5,10C、5,15D、10,1525.《水質(zhì)采樣技術(shù)指導(dǎo)》(HJ494-2009)規(guī)定,在同一采樣點(diǎn)上以流量、時(shí)間、體積或是以流量為基礎(chǔ),按照已知比例(間歇的或連續(xù)的)混合在一起的樣品,此樣品稱為混合水樣。卷II一.參考題庫(kù)(共25題)1.目前我國(guó)用來(lái)測(cè)定水中硫酸鹽的方法有()、()、()、EDTA滴定法和離子色譜法。2.采用《固定污染源廢氣?硫酸霧的測(cè)定?離子色譜法》(HJ?544-2016)測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí),采樣使用的濾筒對(duì)粒徑大于0.3μm的顆粒物阻隔效率不低于99.9%。3.TSP是指()。A、10微米以下粒徑的飄塵B、林格曼黑度C、非烴類總有機(jī)碳D、總懸浮顆粒物4.公共場(chǎng)所空氣溫度測(cè)定時(shí),對(duì)于玻璃液體溫度計(jì),如零點(diǎn)有位移時(shí),應(yīng)把位移值加到讀數(shù)上。5.鄰苯二甲酸酯對(duì)氣相色譜法測(cè)定水中有機(jī)氯農(nóng)藥有干擾,樣品處理過(guò)程中應(yīng)避免使用塑料制品。6.根據(jù)《大氣污染物無(wú)組織排放監(jiān)測(cè)技術(shù)導(dǎo)則》(HJ/T55-2000),在無(wú)特殊因素影響的情況下,監(jiān)控點(diǎn)應(yīng)設(shè)置在被測(cè)無(wú)組織排放源的下風(fēng)向,盡可能靠近排放源處。7.欲保存用于測(cè)定C.OD的水樣,須加入(),使PH()。8.石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定煙道氣顆粒物中錫時(shí),使用的波長(zhǎng)為286.3nm。9.采集測(cè)定游離二氧化碳的水樣時(shí),應(yīng)定量采取。10.魚(yú)類急性毒性測(cè)定時(shí),試驗(yàn)魚(yú)在馴養(yǎng)期間死亡率不得超過(guò)()%。A、5B、10C、15D、2011.試從原理上解釋,為什么RAD7不能探測(cè)到氡放射性氣體衰變成氡子體Po-218陽(yáng)離子所釋放的5.49兆電子伏電離粒子?12.根據(jù)《固定源污染源排氣中丙烯腈的測(cè)定氣相色譜法》(HJ/T37-1999)測(cè)定固定污染源排氣中丙烯腈,在排氣筒采集樣品時(shí),應(yīng)在采樣管口處塞適量的(),然后將其伸入排氣筒內(nèi)的采樣點(diǎn)位置,注意先使排氣筒內(nèi)的氣體由()吸附管流通,以充分洗滌采樣管路,然后再使排氣通過(guò)吸附管。13.采用硝酸銀滴定水中氯化物時(shí),水樣采集后,可放置于硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯瓶?jī)?nèi)低溫0-4度避光保存,保存期限為()d。A、10B、20C、3014.氣態(tài)污染物的有動(dòng)力采樣法包括()法、()法、()法。15.根據(jù)《社會(huì)生活環(huán)境噪聲排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB?22337-2008),下面哪一選項(xiàng)向環(huán)境所排放的噪聲不適用社會(huì)生活環(huán)境噪聲排放標(biāo)準(zhǔn)。()A、商場(chǎng)B、迪吧C、酒店D、民用空調(diào)16.將采樣管后塞側(cè)端與采樣泵連接,以()L/min的流速連續(xù)采集10~100L樣品氣體,采樣后用硅橡膠塞和密封帽密封采樣管兩端。A、0.2~0.3B、0.3~0.5C、0.5~1.0D、1.0~1.517.采用《水質(zhì)?可溶性陽(yáng)離子(Li+、Na+、NH+4、K+、Ca2+、Mg2+)的測(cè)定?離子色譜法》(HJ?812-2016)測(cè)定水中可溶性陽(yáng)離子時(shí),當(dāng)使用抑制型電導(dǎo)檢測(cè)器時(shí),淋洗液為()。A、甲磺酸淋洗液B、硝酸淋洗液C、碳酸鹽淋洗液D、氫氧根淋洗液18.GC-MS方法測(cè)定水中多環(huán)芳烴時(shí),應(yīng)先把內(nèi)標(biāo)物加入到水樣中再進(jìn)行萃取。19.先河公司XHN2000BN02分析儀在常規(guī)校準(zhǔn)時(shí),應(yīng)選擇滿量程的()%進(jìn)行校標(biāo),期望濃度為()ppb。20.我的原吸基線不穩(wěn),試了許多辦法,都不行這是為什么。21.變色酸比色法測(cè)定空氣中甲醇,所用濃硫酸應(yīng)純凈,如被硝酸污染后,則使比色液變()A、渾濁B、深紫色C、黃至黃棕色22.固體廢物樣品制樣時(shí),粒度大于篩孔尺寸、不能篩過(guò)的樣品應(yīng)該不多于總量的()%。A、5B、10C、2023.電磁輻射環(huán)境影響評(píng)價(jià)應(yīng)對(duì)公眾受到電磁輻射的水平和家用電器及其他敏感設(shè)備受到的影響兩方面進(jìn)行計(jì)算和分析。24.采用電位滴定法測(cè)定水的堿度時(shí),對(duì)于工業(yè)廢水或含復(fù)雜組分的水樣,可以pH4.4~4.5指示總堿度的滴定終點(diǎn)。25.根據(jù)《環(huán)境噪聲監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范?城市聲環(huán)境常規(guī)監(jiān)測(cè)》(HJ?640-2012),在區(qū)域聲環(huán)境質(zhì)量監(jiān)測(cè)中,晝間監(jiān)測(cè)頻次為1次/年,夜間監(jiān)測(cè)頻次為1次/3年。卷III一.參考題庫(kù)(共25題)1.乙?;癁V紙層析熒光分光光度法測(cè)定苯并間芘時(shí),測(cè)量后的苯并[a]芘丙酮洗脫液切勿隨意丟棄,需統(tǒng)一處理。2.到四樓取脫前干氣應(yīng)注意哪些安全事項(xiàng)。3.《環(huán)境空氣和廢氣?氣相和顆粒物中多環(huán)芳烴的測(cè)定?高效液相色譜法》(HJ?647-2013)的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證規(guī)定,每批試劑均應(yīng)分析試劑空白,試劑空白中萘、菲<50ng,其他多環(huán)芳烴<10ng。4.計(jì)算題: 用分光光度法測(cè)定水中六價(jià)鉻,已知溶液含六價(jià)鉻140ug/L,用二苯碳酸酰二肼溶液顯色,比色皿為20mm,在波長(zhǎng)540mm處測(cè)得吸光度為0.220,試計(jì)算摩爾吸光系數(shù)(MC.r=52).5.植物(蔬菜)取樣時(shí)怎樣做才能最大可能保證樣品的代表性?6.根據(jù)《全國(guó)土壤污染狀況調(diào)查樣品分析測(cè)試技術(shù)規(guī)定》采用紅外分光光度法測(cè)定土壤樣品中石油類時(shí),采用重量法測(cè)定土壤中油類非皂化物總量前,需在60~70℃烘箱中將石油醚萃取物烘4h。7.為什么我做土壤Cd同一個(gè)樣品直接用火焰比萃取的高很多?8.測(cè)定氟化物月均值用()采樣,()測(cè)定。9.《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)中III類水的C.OD標(biāo)準(zhǔn)限值為20mg/L.10.氣相色譜法測(cè)定水中有機(jī)氯農(nóng)藥時(shí),水樣的短期儲(chǔ)存位置于()度冰箱內(nèi),保存期不超過(guò)()d。11.《環(huán)境空氣?苯并[a]芘的測(cè)定?高效液相色譜法》(GB/T?15439-1995)規(guī)定,采集環(huán)境空氣中苯并[a]芘的濾膜是()A、石英纖維濾膜B、XAD-2樹(shù)脂C、聚氨酯泡沫(PUF)D、超細(xì)玻璃纖維濾膜12.廢氣CEMS比對(duì)監(jiān)測(cè)時(shí),氣態(tài)污染物參比方法采樣位置與CEMS測(cè)定位置靠近但不干擾CEMS正常取樣,也可以從CEMS排氣裝置處直接采樣監(jiān)測(cè)。13.硅鉬藍(lán)光度法測(cè)定水中可溶性二氧化硅時(shí),如果水樣中含鹽量過(guò)高,應(yīng)使用與樣品離子強(qiáng)度大致相同的標(biāo)準(zhǔn)溶液校準(zhǔn),以消除影響。14.致使化學(xué)發(fā)光NOx儀中O3變壓器短路及燒壞的原因?yàn)椋ǎ〢、潮濕空氣B、使用時(shí)間長(zhǎng)15.《環(huán)境甲基汞的測(cè)定氣相色譜法》(GB/T17132—1997)適用于水和廢水、沉積物、()、()和人尿中甲基汞的測(cè)定。16.氣相色譜法中,評(píng)價(jià)毛細(xì)管柱性能的3項(xiàng)重要指標(biāo)是()、()和()。17.固體廢物監(jiān)測(cè)中,當(dāng)樣品含水率大于90%時(shí),則將樣品直接過(guò)濾,收集其全部濾出液,供分析用。18.簡(jiǎn)述離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣中氨的原理。19.《機(jī)器和設(shè)備發(fā)射的噪聲工作位置和其他指定位置發(fā)射聲壓級(jí)的測(cè)量現(xiàn)場(chǎng)簡(jiǎn)易法》(GB/T17248.3—1999)中對(duì)測(cè)量?jī)x器的要求是:每次測(cè)量前后,應(yīng)當(dāng)對(duì)傳聲器采用精度優(yōu)于()dB[《聲校準(zhǔn)器》(GB/T15173—1994)規(guī)定的1級(jí)精度]的聲校準(zhǔn)器,以便在測(cè)試頻率范圍內(nèi)的一個(gè)或多個(gè)頻率—亡對(duì)整個(gè)測(cè)量系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。每年按照(GB/T15173—1994)要求對(duì)聲校準(zhǔn)器校驗(yàn)()次。每?jī)赡陸?yīng)按照《聲級(jí)計(jì)的電、聲性能及測(cè)試方法》(GB3785—1983)要求(使用積分平均系統(tǒng),則按《積分平均聲級(jí)計(jì)》(GB/T17181—1997)要求對(duì)儀器系統(tǒng)至少校驗(yàn)一次。20.原子吸收光度法用的空心陰極燈是一種特殊的輝光放電管,它的陰極是由()制成。A、待測(cè)元素的純金屬或合金B(yǎng)、金屬銅或合金C、任意純金屬或合金21.用重量法測(cè)定水中硫酸鹽時(shí),為防止樣品中可能含有的硫化物或亞硫酸鹽被氧化,在采樣現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)采取什么措施?22.用ICP-AES法測(cè)定水中金屬元素,為盡量降低空白背景,測(cè)定所使用的所有容器清洗干凈后,需用10%的()蕩洗、()沖洗、()反復(fù)沖洗。23.用皂膜流量計(jì)校儀器流量計(jì)時(shí),皂膜上升速度小于4cm/s。24.氣相色譜法測(cè)定公共場(chǎng)所空氣中一氧化碳時(shí),分離一氧化碳色譜柱的固定相是()A、60~80目的GDX-502B、80~100目的GDX-502C、60~80目的TDX-01碳分子篩D、80~100目的TDX-01碳分子篩25.用氧化鋁或特制砂紙擦拭離子源表面污垢,然后加入丙酮超聲反復(fù)清洗,是GC-MS中清潔離子源的常用方法。卷I參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:D2.參考答案:雨滴和粒子的大小3.參考答案:正確4.參考答案:1.因?yàn)殇X是高溫元素,所以灰化溫度在1200-1600度之間,原子化2400-2800度(視您的儀器而定),要注意的是防止污染,由于環(huán)境當(dāng)中到處都有鋁(如空氣中的灰塵),因而要特別的小心,否則不容易測(cè)得準(zhǔn)。 2.不知你說(shuō)的是啥樣品中的鋁,灰化1000-1200就夠了,原子化要2700以上。 3.另外與鋁燈也有關(guān)系。5.參考答案:正確6.參考答案:正確7.參考答案: 當(dāng)廢水中三硝基苯甲酸和三硝基苯共存時(shí),由于三硝基苯甲酸在加熱反應(yīng)時(shí)脫羧,和三硝基苯在同一位置出峰,不能分離,會(huì)干擾三硝基苯測(cè)定。改用二硫化碳-二氯甲烷混合萃取劑,只有三硝基苯被萃取,即可避免三硝基苯甲酸的干擾。8.參考答案:錯(cuò)誤9.參考答案:B10.參考答案: 是以一定的流速載帶氣體樣品或經(jīng)氣化后的樣品氣體一起進(jìn)入色譜柱進(jìn)行分離,再將被分離后的各組分載入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè),最后流出色譜系統(tǒng)放空或收集,載氣只是起載帶而基本不參于分離作用。常用的載氣有氫、氦、氮、氬、二氧化碳等。11.參考答案:正確12.參考答案:20~30;恒溫水浴13.參考答案:黑灰14.參考答案: 在采樣地點(diǎn)打開(kāi)吸附管,與空氣采樣器入氣口垂直連接,安裝在呼吸帶,以0.1~0.4L/min的速度抽取1~10L空氣,記錄采樣時(shí)間、采樣流量、溫度和大氣壓。采集室外空白樣品,應(yīng)與采集室內(nèi)空氣樣品同步進(jìn)行,地點(diǎn)選擇在室外上風(fēng)向。15.參考答案:B16.參考答案:正確17.參考答案:80;1218.參考答案:正確19.參考答案:C20.參考答案:錯(cuò)誤21.參考答案:B22.參考答案:表示溶質(zhì)通過(guò)色譜柱時(shí)被固定相保留在柱內(nèi)的程度。23.參考答案:正確24.參考答案:B25.參考答案:正確卷II參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:重量法;(鉻酸鋇)光度法;(鉻酸鋇間接)火焰原子吸收法2.參考答案:錯(cuò)誤3.參考答案:D4.參考答案:正確5.參考答案:正確6.參考答案:正確7.參考答案:硫酸;<28.參考答案:正確9.參考答案:錯(cuò)誤10.參考答案:B11.參考答案: 因?yàn)镽AD7存在一個(gè)半球形的帶電場(chǎng)的腔體,在電場(chǎng)的負(fù)極有一個(gè)。粒子的光電轉(zhuǎn)換器,Rn-222進(jìn)入腔體后衰變出Po-218陽(yáng)離子和α電離粒子。但僅Po-218陽(yáng)離子會(huì)受到電場(chǎng)作用打到電場(chǎng)負(fù)極的。粒子光電轉(zhuǎn)換器上,而只有在光電轉(zhuǎn)換器上的Po-218陽(yáng)離子衰變出來(lái)的α粒子才會(huì)被光電轉(zhuǎn)換器記錄到。所以5.49兆電子伏。電離粒子不會(huì)被記錄到。12.參考答案:玻璃棉;旁路13.參考答案:C14.參考答案:溶液吸收;填充柱采樣;低溫冷藏濃縮15.參考答案:D16.參考答案:C17.參考答案:A18.參考答案:錯(cuò)誤19.參考答案:80;40020.參考答案:1.可能是燈的問(wèn)題,預(yù)熱時(shí)間加長(zhǎng)或換燈試試 2.檢查一下電源,最好有凈化穩(wěn)壓器. 3.換個(gè)別的元素的燈看看,如果也這樣,可能是電源問(wèn)題,也可能是檢測(cè)器問(wèn)題。換個(gè)同樣元素的燈,可以檢查燈座的問(wèn)題。 4.靜態(tài)基線不穩(wěn)的原因一般是燈發(fā)射有問(wèn)題或是光路污染,清潔一下外光路系統(tǒng)試試。21.參考答案:C22.參考答案:A23.參考答案:正確24.參考答案:錯(cuò)誤25.參考答案:錯(cuò)誤卷III參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:正確2.參考答案: 進(jìn)樣量過(guò)大、進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)都會(huì)使色譜峰變寬甚至變形。通常要求進(jìn)樣量要適當(dāng),進(jìn)樣速度要快,進(jìn)樣方式要簡(jiǎn)便、易行。3.參考答案:錯(cuò)誤4.參考答案:

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