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高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1浙江強(qiáng)基聯(lián)盟2024屆高三上學(xué)期12月聯(lián)考可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H-1;C-12;N-14;O-16。一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分。每小題列出的四個(gè)備選項(xiàng)中只有一個(gè)是符合題目要求的,不選、多選、錯(cuò)選均不得分)1.許多化學(xué)物質(zhì)可以作食品添加劑。下列可作食品添加劑且屬于有機(jī)物的是()A.乙醇 B.小蘇打 C.甲醛 D.硫酸亞鐵2.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是()A.的系統(tǒng)名稱(chēng)是二甲基丁烷B.1s-3p形成的鍵的電子云形狀:C.的VSEPR模型是三角錐形D.MgO的電子式是3.硫酸鋇是一種重要的鹽,下列說(shuō)法不正確的是()A.溶于水后部分電離 B.是生產(chǎn)其他鋇鹽的原料C.不溶于稀硝酸 D.在醫(yī)療上俗稱(chēng)“鋇餐”4.下列關(guān)于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)與用途的說(shuō)法正確的是()A.有強(qiáng)還原性,可還原制NaB.碳納米管比表面積大,可作耐高溫材料C.銀氨溶液有弱氧化性,可用于制銀鏡D.硫化橡膠呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可作熱塑性材料5.利用下列裝置和試劑,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ〢.量取8.00mL飽和食鹽水B.證明濃硫酸的脫水性與強(qiáng)氧化性C.比較碘單質(zhì)在水與酒精中的溶解度大小D.實(shí)驗(yàn)室制取氯氣6.銀飾品用久了會(huì)變黑,原因是。將發(fā)黑的銀飾品放入裝有NaCl溶液的鋁鍋,可無(wú)損復(fù)原。下列說(shuō)法正確的是()A.氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶6 B.1mol發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移4mol電子C.既是氧化產(chǎn)物又是還原產(chǎn)物 D.復(fù)原時(shí)參與正極反應(yīng)7.下列說(shuō)法不正確的是()A.乙炔可用于焊接金屬B.油脂可用于制取肥皂C.可用碳酸鈉溶液鑒別苯、乙酸與溴苯三種無(wú)色液體D.鄰二氯苯只有一種結(jié)構(gòu),證明苯分子中不存在單、雙鍵8.為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是()A.2molNa與足量反應(yīng),生成物中陰離子數(shù)大于B.常溫常壓下,22.4L中含分子數(shù)小于C.常溫下,28g由CO與組成的混合氣含原子數(shù)小于2D.1L1溶液中陰離子數(shù)大于9.下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()A.向溶液中加入少量溴水:B.向溶液中加入過(guò)量濃氨水:C.將鐵粉投入過(guò)量氯水中:D.向溶液中加入過(guò)量溶液:10.嗎替麥考酚酯(結(jié)構(gòu)如圖)有抑制淋巴細(xì)胞增殖的作用,下列說(shuō)法正確的是()A.與HCl、NaOH均能反應(yīng),且均有鹽生成B.與加成時(shí)所有鍵均轉(zhuǎn)化為鍵C.使溴水﹑酸性溶液褪色的原理相同D.不存在對(duì)映異構(gòu)體和順?lè)串悩?gòu)體11.X、Y、Z、M、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X的一種核素不含中子,Y、Z、Q的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物均能相互反應(yīng),M是同周期中未成對(duì)電子數(shù)最多的元素。下列說(shuō)法正確的是()A.基態(tài)X原子的電子只排布在1s能級(jí),不能產(chǎn)生原子光譜B.Q的某種氧化物可用于殺菌消毒C.Z的最高價(jià)氧化物的晶體屬于混合型晶體D.Y、M的簡(jiǎn)單離子的離子半徑:Y>M12.實(shí)驗(yàn)室通過(guò)以下步驟模擬從海水中提取氯化鎂:注:。下列說(shuō)法正確的是()A.試劑①為海邊收集的貝殼(主要成分為)B.“沉鎂”所得固體可用溶液洗滌凈化C.“蒸發(fā)結(jié)晶”時(shí)須將溶液蒸干并灼燒固體D.“晶體脫水”產(chǎn)生的氣體可直接用作“試劑②”13.科學(xué)家通過(guò)自由基電解法合成羧酸,如先在涂有活性銀納米顆粒和特殊配體的陰極斷裂成自由基和,再與反應(yīng)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的羧酸,裝置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.電壓不變,用0.15NaOH溶液替換陽(yáng)極室的稀硫酸,生產(chǎn)效率不變B.活性銀納米顆粒和特殊配體阻止了得電子生成C.陰極電極反應(yīng)有D.同溫同壓下,陰、陽(yáng)兩極涉及的氣體的體積之比為4∶114.氣凝膠是內(nèi)部充滿(mǎn)空氣的納米級(jí)多孔材料。某研究團(tuán)隊(duì)在氣凝膠骨架上嫁接磺酸基(),實(shí)現(xiàn)對(duì)空氣中低濃度(體積分?jǐn)?shù)為0.03%)的選擇性吸收(如下左圖所示)?;撬峄|(zhì)量分?jǐn)?shù)對(duì)吸收量的影響如下右圖所示。(已知25℃,磺酸基的)下列說(shuō)法正確的是()A.氣凝膠與晶態(tài)的物理、化學(xué)性質(zhì)相同B.磺酸基質(zhì)量分?jǐn)?shù)過(guò)大會(huì)形成磺酸銨固體層,阻礙吸收C.混合氣體中濃度過(guò)高,會(huì)降低的吸收量D.吸氨后的氣凝膠用0.1鹽酸浸泡即可再生(轉(zhuǎn)化為)15.向AgCl飽和溶液(有足量AgCl固體)中滴加氨水,發(fā)生反應(yīng)和,與的關(guān)系如圖所示{其中M代表、、或}。下列說(shuō)法不正確的是()A.曲線(xiàn)Ⅱ?qū)?yīng)的M為B.的平衡常數(shù)約為C.當(dāng)時(shí),D.AgCl轉(zhuǎn)變成的過(guò)程中,逐漸減小16.鹵素單質(zhì)及其化合物是中學(xué)化學(xué)重要研究對(duì)象。下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是()序號(hào)方案設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A比較氧化性:向KBr、KI混合溶液中加入少量氯水和,振蕩,靜置溶液分層,下層呈紫紅色氧化性:B檢驗(yàn)淀粉是否水解完全:將淀粉與稀硫酸混合液煮沸,用NaOH中和至堿性,加2滴飽和碘水溶液未變藍(lán)色說(shuō)明淀粉已完全水解C比較電負(fù)性:室溫下,用pH計(jì)測(cè)定0.1的、兩種溶液的pH溶液的pH較小F元素的電負(fù)性大于Cl元素D探究氯水顏色成因:取少量黃綠色的新制氯水,滴加溶液至過(guò)量產(chǎn)生白色沉淀,溶液變無(wú)色氯水的黃綠色與有關(guān)二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)17.(10分)由鈦(Ti)、鍺(Ge)、碳(C)組成的晶體X是一種潛在的新型防紫外線(xiàn)涂層材料。請(qǐng)回答:(1)基態(tài)Ge原子的電子排布式為[Ar]。(2)下列說(shuō)法正確的是。A.碳原子的第一電離能低于其相鄰的同周期元素B.當(dāng)碳原子電子排布為時(shí),能量最低C.共價(jià)鍵的極性:D.二氯化鍺中鍺原子為雜化(3)某鏈狀不飽和烴分子,鍵數(shù)目比鍵數(shù)目多個(gè)(用含n、m的式子表示)。(4)C、O兩個(gè)原子間的共價(jià)鍵鍵長(zhǎng):CO(選填“<”、“>”或“=”)。(5)以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立坐標(biāo)系,可以表示晶胞中各原子的位置,稱(chēng)為原子坐標(biāo)。在X晶胞坐標(biāo)系中,頂角的鈦原子坐標(biāo)為,棱心的鈦原子坐標(biāo)為,部分原子的位置坐標(biāo)如圖所示。①與Ge最近且等距離的Ti有個(gè)。②X晶體中粒子個(gè)數(shù)比。18.(10分)工業(yè)上用以下轉(zhuǎn)化過(guò)程生產(chǎn)硝酸及其相關(guān)產(chǎn)品。請(qǐng)回答:(1)寫(xiě)出步驟①的化學(xué)方程式:。(2)下列說(shuō)法正確的是。A.步驟③過(guò)量有利于提高硝酸濃度B.步驟④⑤中硫酸所起的作用完全相同C.硝化纖維洗凈后隔絕空氣大火烘干D.通過(guò)①②③制得的硝酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不超過(guò)78%(3)室溫下,極易溶于水,原因是。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明極易溶于水:。(4)步驟⑦同時(shí)釋放出轉(zhuǎn)化流程中的一種氣體,寫(xiě)出步驟⑦的化學(xué)方程式:。19.(10分)鎢絲燈泡中的W在使用過(guò)程中會(huì)緩慢升華,使燈絲變細(xì)而斷裂,加入可延長(zhǎng)燈泡的使用壽命,反應(yīng)原理為 。請(qǐng)回答:(1)有利于提高平衡產(chǎn)率的條件是__________。A.高溫 B.低溫 C.高壓 D.低壓(2)恒溫恒壓容器中加入0.01mol(g)與0.01molW(s),平衡時(shí)放出熱量akJ。如果加入0.01mol(g),平衡時(shí)吸收熱量bkJ,則的△H=_______________(用含a、b的式子表示)。(3)已知鎢絲燈泡中燈絲溫度約為933K,燈泡壁溫度約為623K。①加碘能延長(zhǎng)鎢絲使用壽命的原因是。②請(qǐng)畫(huà)出933K時(shí)碘鎢燈燈泡內(nèi)隨時(shí)間的變化示意圖。(4)933K時(shí),向容積為50mL的模擬燈泡中放入0.1mol(g)與0.1molW(s)進(jìn)行反應(yīng),有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:時(shí)間段/min(g)的平均生成速率/()0~20.400~40.300~60.20①下列說(shuō)法不正確的是。A.1min時(shí),的濃度大于0.40B.2min時(shí),再加入0.01mol(g),則C.混合氣體中的體積分?jǐn)?shù),4min時(shí)小于6min時(shí)D.5min時(shí),W(s)的物質(zhì)的量為0.040mol②其他條件相同,模擬燈泡內(nèi)平衡濃度[]隨碘鎢比:x[]、溫度(T)的變化如圖所示,則下列說(shuō)法正確的是。A. B.平衡常數(shù):C.反應(yīng)速率: D.活化分子百分?jǐn)?shù):a<b=c20.(10分)生物柴油重要組分脂肪酸甲酯(沸點(diǎn)約為211.5℃)的制備方法如下:①酯化:裝置Ⅰ中加入脂肪酸(沸點(diǎn)為340℃)和過(guò)量甲醇(有毒,沸點(diǎn)為65℃)、少量濃硫酸,加熱反應(yīng)。②脫醇:將裝置Ⅰ中的產(chǎn)品混合物轉(zhuǎn)至裝置Ⅱ,蒸餾出甲醇與水的共沸物。③中和:將裝置Ⅱ中混合物倒入燒杯,加溶液,靜置后分液得脂肪酸甲酯粗品。裝置Ⅰ 裝置Ⅱ請(qǐng)回答:(1)儀器A的名稱(chēng)是。(2)裝置Ⅰ、Ⅱ中冷凝管樣式不同,原因是。(3)下列關(guān)于制備過(guò)程的描述,正確的是。A.牛角管中不再有液滴滴下,說(shuō)明“脫醇”可結(jié)束B(niǎo).裝置Ⅱ中溫度計(jì)插入混合液(如圖),會(huì)導(dǎo)致共沸物中混入高沸點(diǎn)雜質(zhì)C.“中和”時(shí),緩慢加溶液至不再產(chǎn)生氣泡D.“脫醇”得到的甲醇與水的共沸物中加入生石灰,過(guò)濾回收甲醇(4)測(cè)定脂肪酸甲酯粗品中甲醇含量,過(guò)程如下(注:實(shí)驗(yàn)過(guò)程中酯不參與反應(yīng)):取mg粗產(chǎn)品,加過(guò)量純乙酸酐mL與甲醇完全反應(yīng)[];加水使剩余乙酸酐完全水解[];用cNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)液mL。另取mL純乙酸酐,加水完全水解,用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗標(biāo)準(zhǔn)液mL。①滴定時(shí),指示劑應(yīng)選擇。A.甲基橙 B.石蕊 C.酚酞②對(duì)于上述實(shí)驗(yàn)操作的說(shuō)法正確的是。A.配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)液,對(duì)容量瓶檢漏時(shí),倒置一次即可B.堿式滴定管需經(jīng)水洗、潤(rùn)洗后才能裝NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液C.滴定時(shí),眼睛應(yīng)注視堿式滴定管中標(biāo)準(zhǔn)液體積的變化D.滴定時(shí),應(yīng)控制NaOH標(biāo)準(zhǔn)液滴落速度,先快后慢③脂肪酸甲酯粗產(chǎn)品中甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用相應(yīng)字母表示)。21.(12分)化合物J是合成香松烷的重要中間體,用如下路線(xiàn)進(jìn)行合成:已知:=1\*GB3①(、表示烴基或氫原子)。=2\*GB3②。請(qǐng)回答:(1)化合物C中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。(2)下列說(shuō)法不正確的是。A.化合物A能與HCN發(fā)生加成反應(yīng)B.B→C屬于消去反應(yīng)C.D→E可活化相應(yīng)C—H鍵,使其易與有機(jī)物C發(fā)生取代D.化合物H能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)(3)化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)I→J的化學(xué)方程式是。(5)寫(xiě)出同時(shí)符合下列條件的化合物E的4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(不考慮立體異構(gòu))。①含酯基,兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)O原子相連:;②核磁共振氫譜顯示分子中只有3種氫原子。(6)以苯甲酮()HCHO與為有機(jī)原料,設(shè)計(jì)合成的路線(xiàn)(用流程圖表示,無(wú)機(jī)試劑與有機(jī)溶劑任選):。
——★參考答案★——1.A〖解析〗可作食品添加劑且屬于有機(jī)物的是乙醇,A項(xiàng)正確。2.B〖解析〗1s—3p形成的鍵的電子云形狀為,B項(xiàng)正確。3.A〖解析〗硫酸鋇屬于強(qiáng)電解質(zhì),溶于水后完全電離,A項(xiàng)符合題意。4.C〖解析〗不能還原出Na,A項(xiàng)錯(cuò)誤。高溫下碳會(huì)燃燒,碳納米管不可作耐高溫材料,B項(xiàng)錯(cuò)誤。硫化橡膠是熱固型材料,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.B〖解析〗量筒只能精確到0.1mL,A項(xiàng)錯(cuò)誤。濃硫酸使蔗糖脫水,生成的炭與濃硫酸反應(yīng)生成,使酸性溶液褪色,實(shí)驗(yàn)裝置可證明濃硫酸具有脫水性與強(qiáng)氧化性,B項(xiàng)正確。酒精與水互溶,不能萃取出碘水中的碘,C項(xiàng)錯(cuò)誤。與濃鹽酸反應(yīng)需加熱,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.D〖解析〗由化合價(jià)變化可知,Ag是還原劑,是氧化劑,故氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1∶4,A項(xiàng)錯(cuò)誤。1mol發(fā)生反應(yīng),轉(zhuǎn)移2mol電子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。只是氧化產(chǎn)物,C項(xiàng)錯(cuò)誤。由題意可知,可轉(zhuǎn)化為Ag,由化合價(jià)可知,發(fā)生了還原反應(yīng),故參與正極反應(yīng),D項(xiàng)正確。7.D〖解析〗鄰二氯苯只有一種結(jié)構(gòu),只能說(shuō)明苯環(huán)中不存在單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)。但是苯分子中存在C—H單鍵,故D項(xiàng)符合題意。8.D〖解析〗Na與反應(yīng)生成或,陰離子數(shù)一定是,A項(xiàng)錯(cuò)誤。常溫常壓下,是液體,22.4L所含分子數(shù)大于,B項(xiàng)錯(cuò)誤。常溫下,28g由CO與組成的混合氣含有的原子數(shù)一定是2,C項(xiàng)錯(cuò)誤。會(huì)水解,生成和,所以陰離子數(shù)大于,D項(xiàng)正確。9.A〖解析〗與溴水:,然后,故總反應(yīng)為,A項(xiàng)正確。不溶于氨水,B項(xiàng)錯(cuò)誤。鐵粉與氯水的主反應(yīng):,C項(xiàng)錯(cuò)誤。與:,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.A〖解析〗有機(jī)物中的酯基、酚羥基會(huì)與NaOH反應(yīng)生成鈉鹽;有機(jī)物中的氨基或亞氨基會(huì)與HCl反應(yīng)生成有機(jī)銨鹽,A項(xiàng)正確。酯基不能與加成,B項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物使溴水褪色是發(fā)生加成,使溶液褪色是發(fā)生氧化,原理不同,C項(xiàng)錯(cuò)誤;有機(jī)物中的碳碳雙鍵的兩個(gè)端基碳原子連接不同的原子或原子團(tuán),故存在順?lè)串悩?gòu)體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.B〖解析〗由題意可知,X是H元素,Y是Na元素,Z是Al元素,M是Р元素,Q是S或Cl。H原子可以產(chǎn)生原子光譜,A項(xiàng)錯(cuò)誤。S或Cl的氧化物中,、等可用于殺菌消毒,B項(xiàng)正確。。屬于過(guò)渡晶體,C項(xiàng)錯(cuò)誤。的半徑小于,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.B〖解析〗不能與直接反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤。試劑①是,“沉鎂”后所得固體為,固體表面可能吸附有、,用溶液洗去且不影響后續(xù)操作,B項(xiàng)正確?!罢舭l(fā)結(jié)晶”時(shí)蒸干并灼燒會(huì)得到MgO,而MgO不與反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤。“晶體脫水”產(chǎn)生的氣體有和HCl,如果產(chǎn)生的氣體直接用作試劑②,可能會(huì)生成,導(dǎo)致產(chǎn)品產(chǎn)率降低,或者最終產(chǎn)品中混有(氧化而來(lái)),導(dǎo)致產(chǎn)品純度降低,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.A〖解析〗如果將稀硫酸換成NaOH溶液,將導(dǎo)致降低,電阻增大,生產(chǎn)效率下降,A項(xiàng)符合題意。必須防止與自由基競(jìng)爭(zhēng)電子,B項(xiàng)正確。由題意可知,陰極反應(yīng)有,C項(xiàng)正確。由電子得失守恒可得:,故同溫同壓下陰、陽(yáng)兩極涉及的氣體的體積之比為4∶1,D項(xiàng)正確。14.B〖解析〗晶體的顆粒尺寸會(huì)影響晶體物理性質(zhì),A項(xiàng)錯(cuò)誤。由圖示可知,不會(huì)影響的吸收量(或碳酸銨會(huì)與磺酸反應(yīng)),C項(xiàng)錯(cuò)誤。由可知,用0.1鹽酸再生時(shí),只有1/3再生為,D項(xiàng)錯(cuò)誤。15.C〖解析〗AgCl飽和溶液中滴加氨水,涉及的平衡有、、。隨著增大,三個(gè)平衡均向右移動(dòng),因此不斷增大。又,故不斷減小。隨著不斷增大,先轉(zhuǎn)化為,最終轉(zhuǎn)化為。結(jié)合圖像,曲線(xiàn)Ⅰ至Ⅳ依次對(duì)應(yīng):、、,。曲線(xiàn)Ⅱ?qū)?yīng)的是,A項(xiàng)正確。由圖像可知,時(shí),,,則,B項(xiàng)正確。由物料守恒得,,C項(xiàng)符合題意。由可知,,隨著增大,逐漸增大。所逐漸減小,D項(xiàng)正確。16.C〖解析〗混合液中加少量氯水和,下層呈紫紅色說(shuō)明生成,能證明氧化性:、,不能證明,A項(xiàng)錯(cuò)誤。淀粉水解液中加NaOH至堿性,加碘水時(shí):,所以未變藍(lán)色不能說(shuō)明淀粉已完全水解,B項(xiàng)錯(cuò)誤。因?yàn)镕元素的電負(fù)性大于Cl,吸電子能力強(qiáng),使羧基中O—H鍵的極性增強(qiáng),更易電離,酸性增強(qiáng),C項(xiàng)正確。氯水中加,消耗,使平衡右移,氯水的黃綠色消失,D項(xiàng)錯(cuò)誤。17.(10分)(1)(2分。寫(xiě)成[Ar]也給分)(2)CD(2分。漏選給1分)(3)(2分。合理即可)(4)>(5)①2②3∶1∶2〖解析〗(1)Ge位于第四周期第ⅣA族,故電子排布式為[Ar]。(2)根據(jù)元素周期律,第一電離能:B<Be<C<O<N,A項(xiàng)錯(cuò)誤。洪特規(guī)則是指簡(jiǎn)并軌道處于半充滿(mǎn)狀態(tài)時(shí)能量較低,而碳原子的2s與2p不是簡(jiǎn)并軌道,且2s能量較低,故基態(tài)碳原子的電子排布式為,B項(xiàng)錯(cuò)誤。成鍵原子的電負(fù)性相差越大,共價(jià)鍵的極性越強(qiáng),因?yàn)殡娯?fù)性Ti<C<Cl,故共價(jià)鍵極性:,C項(xiàng)正確。的Ge的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,所以鍺原子為雜化,D項(xiàng)正確。(3)由鏈狀烴分子結(jié)構(gòu)可知,中的鍵分C—H鍵,C—C鍵,總數(shù)為。鍵數(shù)即為雙鍵數(shù),總數(shù)為,所以?xún)烧呦嗖?。?)分子中含配位鍵,C原子的孤電子對(duì)給予Ti原子后,造成C原子周?chē)碾娮釉泼芏认陆?,進(jìn)而降低了C原子與O原子間的電子云密度,故鍵長(zhǎng)變大,所以鍵長(zhǎng)。(5)①由晶胞圖可知,與Ge最近且等距離的Ti位于同一棱上,故只有2個(gè)。②結(jié)合原子坐標(biāo)可知,Ti原子:8個(gè)位于頂角,4個(gè)在棱心,4個(gè)在體內(nèi),故共6個(gè)Ti原子。8個(gè)Ge原子位于棱上,故共有2個(gè)Ge。C原子位于體內(nèi),共4個(gè)。。18.(10分)(1)(2分。產(chǎn)物正確但未配平給1分)(2)AD(2分。漏選給1分)(3)和水均是極性分子,相似相溶;與水可形成分子間氫鍵;一水合氨部分電離(2分。要求寫(xiě)出兩點(diǎn),合理即可)收集一燒瓶氨氣,插上長(zhǎng)導(dǎo)管和吸有水的膠頭滴管,將長(zhǎng)導(dǎo)管下端伸入水中,擠壓滴管,產(chǎn)生噴泉,可證明極易溶于水。或:收集一試管氨氣,倒立到水中,如果水快速充滿(mǎn)試管,說(shuō)明極易溶于水(2分。合理即可,如果只回答“噴泉實(shí)驗(yàn)”得1分)(4)(2分。產(chǎn)物正確但未配平給1分)〖解析〗(1)。(2)過(guò)量可促進(jìn)步驟③中轉(zhuǎn)化為,提高濃度,A項(xiàng)正確。步驟④中硫酸作吸水劑,步驟⑤中硫酸是催化劑與吸水劑,B項(xiàng)錯(cuò)誤。硝化纖維可作炸藥,不可用大火烘干,C項(xiàng)錯(cuò)誤。通過(guò)①②③制硝酸的總反應(yīng)為,質(zhì)量分?jǐn)?shù)最大為,D項(xiàng)正確。(3)和水均是極性分子,極性分子易溶于極性溶劑;NH。與水可形成分子間氫鍵,可增大的溶解量;一水合氨部分電離可促進(jìn)氨氣溶解。噴泉實(shí)驗(yàn)是證明氨氣極易溶于水的最簡(jiǎn)單設(shè)計(jì),收集一燒瓶氨氣,插上長(zhǎng)導(dǎo)管和吸有水的膠頭滴管,將長(zhǎng)導(dǎo)管下端伸入水中,擠壓滴管,產(chǎn)生噴泉,可證明極易溶于水。(4)據(jù)框圖信息,Cu與反應(yīng)生成,分析化合價(jià)可知,未知產(chǎn)物中N元素化合價(jià)要低于+4價(jià),故為NO,故方程式為。19.(10分)(1)B(2)(2分,單位不寫(xiě)扣1分)(3)①燈泡壁上溫度低,平衡向生成(g)方向移動(dòng);當(dāng)(g)擴(kuò)散到燈絲表面,溫度升高,平衡左移,分解成鎢沉積到燈絲上,從而延長(zhǎng)鎢絲使用壽命(2分。合理即可)②(1分。趨勢(shì)合理即可。)(4)①BC(2分。漏選得1分)②A(yíng)D(2分。漏選得1分)〖解析〗(1)由反應(yīng)的熱效應(yīng)及氣體計(jì)量數(shù)可知,只有低溫才能增大的平衡產(chǎn)率,B項(xiàng)正確。(2)加入0.01mol(g)和0.01molW(s),或者加入0.01mol(g),達(dá)到同一平衡狀態(tài),由蓋斯定律可知,0.01mol(g)與0.01molW(s)完全轉(zhuǎn)化為WI(g)的熱效應(yīng)為,所以反應(yīng)的。(3)①由平衡移動(dòng)原理可知,加碘能使鎢在低溫區(qū)與高溫區(qū)之間循環(huán)移動(dòng),即:燈泡壁上溫度低,平衡向生成(g)方向移動(dòng);當(dāng)(g)擴(kuò)散到燈絲表面,溫度升高,平衡左移分解成鎢,鎢沉積到燈絲上,從而延長(zhǎng)鎢絲使用壽命。②933K時(shí),隨著時(shí)間延長(zhǎng),反應(yīng)持續(xù)進(jìn)行,的物質(zhì)的量持續(xù)增加至平衡,故,逐漸減小至平衡(圖像見(jiàn)〖答案〗)。(4)據(jù)表中數(shù)據(jù),2min時(shí),4min時(shí),6min時(shí),所以4min后反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),且。①因平均反應(yīng)速率逐漸減小,故0~1min內(nèi)平均反應(yīng)速率大于0.4,所以1min時(shí)大于0.4',A項(xiàng)正確。2min時(shí),容器內(nèi),,再加入0.01mol(g),則增大至1,此時(shí)容器內(nèi)的,所以,B項(xiàng)符合題意。4min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,故混合氣體中的體積分?jǐn)?shù)保持不變,C項(xiàng)符合題意。5min時(shí)反應(yīng)已達(dá)到平衡,故W(s)的物質(zhì)的量為0.040mol,D項(xiàng)正確。②其他條件相同,碘鎢比越大,生成的的量越大,A項(xiàng)正確。K只與溫度有關(guān),且溫度越高,該反應(yīng)K越小,所以平衡常數(shù):,B項(xiàng)錯(cuò)誤。溫度越高,反應(yīng)速率越快,碘濃度越大,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)速率:,C項(xiàng)錯(cuò)誤。溫度越高,活化分子百分?jǐn)?shù)越大,溫度相同,活化分子百分?jǐn)?shù)相同,故活化分子百分?jǐn)?shù):a<b=c,D項(xiàng)正確。20.(10分)(1)三頸燒瓶(2)球形冷凝管有利于增大氣液接觸面積,增強(qiáng)冷凝效果;直形冷凝管有利于液體順利流下(2分。答對(duì)一點(diǎn)給1分)(3)AC(4)①C②BD(2分。漏選得1分)③〖解析〗(1)由圖可知,儀器A是三頸燒瓶。(2)裝置Ⅰ中的冷凝管的作用是冷凝回流,選擇球形冷凝管可增大氣液接觸面積,增強(qiáng)冷凝效果。裝置Ⅱ中冷凝管的作用是冷凝引流,選擇直形冷凝管有利于液體順利流下。(3)蒸餾時(shí),蒸出甲醇一水共沸物,當(dāng)牛角管中不再有液滴滴下,說(shuō)明共沸物已完全蒸出,故“脫醇”可結(jié)束,A項(xiàng)正確。裝置Ⅱ中溫度計(jì)插入混合液,導(dǎo)致溫
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