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文檔簡介

2023-2024學(xué)年安徽省泗縣雙語中學(xué)高考臨考沖刺化學(xué)試卷

注意事項

1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。

2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑

色字跡的簽字筆作答。

3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同;c所在周

期序數(shù)與族序數(shù)相同;d與a同族,下列敘述不正確的是()

A.原子半徑:b>c>d>a

B.4種元素中b的金屬性最強(qiáng)

C.b的氧化物的水化物可能是強(qiáng)堿

D.d單質(zhì)的氧化性比a單質(zhì)的氧化性強(qiáng)

2、下列對實驗方案的設(shè)計或評價合理的是()

經(jīng)酸洗除銹的鐵釘,用飽和食鹽水浸泡后放入如圖所示具支試管中,一段時間后導(dǎo)管口有氣泡冒出

B.圖中電流表會顯示電流在較短時間內(nèi)就會衰減

圖中應(yīng)先用燃著的小木條點燃鎂帶,然后插入混合物中引發(fā)反應(yīng)

偌熱反應(yīng)的實雅裝置

D.可用圖顯示的方法除去酸式滴定管尖嘴中的氣泡

3、下列敘述正確的是

A.NaCl溶液和CH3coONH4溶液均顯中性,兩溶液中水的電離程度相同

B.原電池中發(fā)生的反應(yīng)達(dá)平衡時,該電池仍有電流產(chǎn)生

C.NH4F水溶液中含有HF,因此NH4F溶液不能存放于玻璃試劑瓶中

D.反應(yīng)4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)常溫下可自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)

4、實驗室制備少量乙酸乙酯的裝置如圖所示。下列有關(guān)該實驗說法正確的是

A.乙酸乙酯的沸點小于100℃

B.反應(yīng)前,試管甲中先加入濃硫酸,后加入適量冰酸醋和乙醇

C.試管乙中應(yīng)盛放NaOH濃溶液

D.實驗結(jié)束后,將試管乙中混合液進(jìn)行蒸發(fā)結(jié)晶可得到乙酸乙酯

5、在一個2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):2sOs(g)=2S02(g)+02(g)—Q(Q>0),其中SO3的物質(zhì)的量隨時間變化

如圖所示,下列判斷錯誤的是

A.0~8min內(nèi)r(S03)=0.025mol/(L,min)

B.8min時,v(S02)=2vIE(02)

C.8min時,容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

D.若8min時將容器壓縮為IL,n(SO3)的變化如圖中a

6、NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)敘述正確的是

A.O.lmol的白磷(P4)或甲烷中所含的共價鍵數(shù)均為0.4NA

B.足量的Fe粉與ImolCL充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA

C.L2gNaHS04晶體中含有離子總數(shù)為0.03NA

D.25℃時,pH=13的LOLBa(OH)2溶液中含有的OH-數(shù)目為0.2NA

7、下列關(guān)于物質(zhì)保存或性質(zhì)的描述錯誤的是()

A.金屬鈉可以保存在無水乙醇中

B.氫氧化銅的懸濁液加熱后變?yōu)楹谏?/p>

C.氟化鈉溶液需在塑料試劑瓶中保存

D.向盛二氧化碳的塑料瓶中加入飽和碳酸鈉溶液,振蕩后會變渾濁

8、下判說法正確的是

A.常溫下,c(Cr)均為O.lmol/LNaCl溶液與NH4a溶液,pH相等

B.常溫下,濃度均為O.lmol/L的CH3coOH溶液與HC1溶液,導(dǎo)電能力相同

C.常溫下,HC1溶液中c(Cr)與CH3coOH溶液中c(CH3c00)相等,兩溶液的pH相等

D.室溫下,等物質(zhì)的量濃度的CH3COOH溶液和NaOH溶液等體積混合,所得溶液呈中性

9、下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是

選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論

KNO3和KOH混合溶液中加入鋁

粉并加熱,管口放濕潤的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色

ANO3-被氧化為NH3

試紙

向ImLl%的NaOH溶液中加入2

BmL2%的CuSCh溶液,振蕩后再加未出現(xiàn)磚紅色沉淀Y中不含有醛基

入0.5mL有機(jī)物Y,加熱

BaSO4固體加入飽和Na2cCh溶液

有氣體生成

CKsP(BaSO4)>Ksp(BaCO3)

中,過濾,向濾渣中加入鹽酸

向盛有H2O2溶液的試管中滴幾滴

D酸化的FeCL溶液,溶液變成棕黃溶液中有氣泡出現(xiàn)鐵離子催化出。2的分解

色,一段時間后

A.AB.BC.CD.D

10、下列分子或離子在指定的分散系中能大量共存的一組是()

A.空氣:C2H2、CO2、SO2、NO

B.氫氧化鐵膠體:H+、K+、S2\Br

C.銀氨溶液:Na+、K+、Nth、NH3H2O

2

D.重鋁酸鉀溶液:H+、Na+、SO4\葡萄糖分子

11、高鐵酸鉀(RFeOD是一種環(huán)保、高效、多功能飲用水處理劑,制備流程如圖所示:

K0"書MKMOf體

?N叼FeOj

下列敘述錯誤的是

A.用K2FeO4作水處理劑時,既能殺菌消毒又能凈化水

B.反應(yīng)I中尾氣可用FeCL溶液吸收再利用

C.反應(yīng)n中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2

D.該條件下,物質(zhì)的溶解性:Na2FeO4<K2FeO4

12、被譽(yù)為“礦石熊貓”的香花石,由我國地質(zhì)學(xué)家首次發(fā)現(xiàn),它由前20號元素中的6種組成,分別為X、Y、Z、W、

R、T?其中X、Y、Z為金屬元素,Z的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等,X、Z位于同族,Y、Z、R、T位于同

周期,R最外層電子數(shù)是次外層的3倍,T無正價,X與R原子序數(shù)之和是W的2倍。下列說法錯誤的是

A.離子半徑:R>T>Y>Z

B.XR2、WR2兩種化合物中R的化合價相同

C.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性:X>Z

D.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:WVRVT

13、在硫酸銅晶體結(jié)晶水含量測定的實驗過程中,下列儀器或操作未涉及的是

14、依據(jù)反應(yīng)2NaIO3+5SO2+4H2O=l2+3H2SO4+2NaHSO4?利用下列裝置分四步從含NaKh的廢液中制取單質(zhì)碘的

CCL溶液,并回收NaHSOm下列裝置中不需要的是()

g充磁M

A.制取SO2

so2

B.還原IO3

C.制L的CC14溶液

D.從水溶液中提取NaHSO4

15、短周期元素甲?戊在元素周期表中的相對位置如下表所示。下列判斷正確的是()

甲乙

丙T戊

A.原子半徑:丙〈丁〈戊

B.戊不可能為金屬

C.氫氧化物堿性:丙>丁>戊

D.氫化物的穩(wěn)定性:甲>乙

16、中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化涉及到很多的化學(xué)知識。下列有關(guān)說法不正確的是()

A.宋代梅堯臣的《陶者》“陶盡門前土,屋上無片瓦。十指不沾泥,鱗鱗居大廈。”黏土燒制陶瓷的過程中沒有發(fā)生

化學(xué)變化

B.古代煉丹著作《黃白第十六》中“曾青涂鐵,鐵赤如銅”,該反應(yīng)類型為置換反應(yīng)

C.東漢魏伯陽在《周易參同契》中對汞的描述.“……得火則飛,不見埃塵,將欲制之,黃芽為根。”這里的“黃芽”指

的是硫黃

D.明代李時珍《本草綱目》中“自元時始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”,其“法”是指蒸儲

17、下列表示不正確的是()

A.HC1的電子式SiO2的結(jié)構(gòu)式O=Si=O

c.S的原子結(jié)構(gòu)示意圖0)))D.乙快的分子式C2H2

18、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增。X和Z形成的化合物的水溶液呈中性,W和X的最外層電

子數(shù)之和等于Z的最外層電子數(shù),同一主族的W和Y,Y的原子序數(shù)是W的2倍,下列說法不正確的是()

A.原子半徑:W<Z<Y<X

B.Y的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于Z的氣態(tài)氫化物

c.W與X形成的化合物不可能含有共價鍵

D.常溫常壓下,Y的單質(zhì)是固態(tài)

19、不同條件下,用02氧化amol/LFeCL溶液過程中所測的實驗數(shù)據(jù)如圖所示。下列分析或推測合理的是

/

時腳A

A.由①、②可知,pH越大,+2價鐵越易被氧化

B.由②、③推測,若pH>7,+2價鐵更難被還原

C.由①、③推測,F(xiàn)eCL被02氧化的反應(yīng)為放熱反應(yīng)

D.60℃>pH=2.5時,4h內(nèi)Fe?+的平均消耗速率大于0.15amoI/(L?h)

20、下列鹵代煌不能夠由煌經(jīng)加成反應(yīng)制得的是

.Cl

A.[丁B.

CH)

C.CH"-CHQD.

du.

21、某電池以K2FeO4和Zn為電極材料,KOH溶液為電解質(zhì)溶液。下列說法不正確的是

A.Zn為電池的負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)

B.電池工作時OH向負(fù)極遷移

C.該電池放電過程中電解質(zhì)溶液濃度增大

D.正極反應(yīng)式為:2FeO42-+10H++6e-=Fe2O3+5H2。

22、化學(xué)與社會、生產(chǎn)、生活密切相關(guān),下列說法正確的是()

A.汽車尾氣中的氮氧化合物是汽油或柴油不完全燃燒造成的

B.我國全面啟動的北斗導(dǎo)航系統(tǒng)的信號傳輸與硅有關(guān)

C.液氯罐泄漏時,可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰

D.工程兵開山使用的炸藥“TNT”是有機(jī)高分子化合物

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)暗紅色固體X由三種常見的元素組成(式量為412),不溶于水,微熱易分解,高溫爆炸。

己知:氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g.L-i,混合氣體通過CuSO4,C11SO4固體變?yōu)樗{(lán)色。

請回答以下問題:

(1)寫出A的電子式____________?

(2)寫出生成白色沉淀D的化學(xué)方程式。

(3)固體X可由A與過量氣體C的濃溶液反應(yīng)生成,其離子方程式為

(4)有人提出氣體C在加熱條件下與Fe2(h反應(yīng),經(jīng)研究固體產(chǎn)物中不含+3價的鐵元素,請設(shè)計實驗方案檢驗固體

產(chǎn)物中可能的成分(限用化學(xué)方法)

24、(12分)烯燃和酚類是兩種重要的有機(jī)化工原料。完成下列填空:

<Xt-CH

(1)合成6..除苯乙烯外,還需要另外兩種單體,寫出這兩種單體的結(jié)構(gòu)簡式

(2)由苯乙烯合成(irjCMgd)需要三步,第一步選用的試劑為,目的是

(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H6。3,在一定條件下A自身能縮聚成B。B的結(jié)構(gòu)簡式_________oA與濃濱水

反應(yīng)的化學(xué)方程式為o

(4)設(shè)計一條由制備A的合成路線(合成路線常用的表示方法為:M::督?任N…….],卻占目標(biāo)

反應(yīng)條fl反向條tr

OH

產(chǎn)物)o

25、(12分)碳酸亞鐵可用于制備補(bǔ)血

劑。某研究小組制備了FeCO3,并對FeCO3的性質(zhì)和應(yīng)用進(jìn)行了探究。已知:

①FeCCh是白色固體,難溶于水②Fe2++6SCN-iFe(SCNK(無色)

I.FeCO3的制取(夾持裝置略)

實驗i:

裝置C中,向Na2c03溶液(pH=11.9)通入一段時間CO2至其pH為7,滴加一定量FeSO4溶液,產(chǎn)生白色沉

淀,過濾、洗滌、干燥,得到FeCO3固體。

⑴試劑a是o

⑵向Na2c。3溶液通入CO2的目的是。

(3)C裝置中制取FeCO3的離子方程式為0

(4)有同學(xué)認(rèn)為C中出現(xiàn)白色沉淀之后應(yīng)繼續(xù)通CO2,你認(rèn)為是否合理并說明理由________o

II.FeCO3的性質(zhì)探究

r~|3mL4mol/I-ILI加3mL4mol/Lr-i

充分振蕩,.Ka溶液和「

尸r過濾取速液"LJ'-ucU

實驗iiJy5^io%&^jH2O2y

FeCCh固體基本無色溶液為紅色,

并有紅褐色沉淀

3mL-4mol/L加3mL-4mol/Lrq

K。溶液,KSCN溶液和“

實驗iii

5葡H2O2Ej

基Q栽色基蔬色

FeCCh固體

⑸對比實驗ii和運(yùn),得出的實驗結(jié)論是

⑹依據(jù)實驗五的現(xiàn)象,寫出加入10%H2O2溶液的離子方程式

m.FeCO3的應(yīng)用

(7)FeCO3溶于乳酸[CH3cH(OH)COOH]能制得可溶性乳酸亞鐵([CH3CH(OH)COO]2Fe,相對分子質(zhì)量為234)

補(bǔ)血劑。為測定補(bǔ)血劑中亞鐵含量進(jìn)而計算乳酸亞鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù),樹德中學(xué)化學(xué)實驗小組準(zhǔn)確稱量1.0g補(bǔ)血劑,用

酸性KMnO4溶液滴定該補(bǔ)血劑,消耗0.1000mol/L的KMnO4溶液10.00mL,則乳酸亞鐵在補(bǔ)血劑中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

為,該數(shù)值異常的原因是(不考慮操作不當(dāng)以及試劑變質(zhì)引起的誤差)。

26、(10分)實驗室用乙醇、濃硫酸和澳化鈉反應(yīng)來制備澳乙烷,其反應(yīng)原理為H2s。4(濃)+NaBrNaHSO4+HBrt>

CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2Oo有關(guān)數(shù)據(jù)和實驗裝置如(反應(yīng)需要加熱,圖中省去了加熱裝置):

乙醇溟乙烷澳

無色無色深紅棕色

狀態(tài)

液體液體液體

密度/g?cm‘0.791.443.1

沸點/℃78.538.459

(1)A中放入沸石的作用是B中進(jìn)水口為_口(填“a”或"b”)。

(2)實驗中用滴液漏斗代替分液漏斗的優(yōu)點為

(3)氫澳酸與濃硫酸混合加熱發(fā)生氧化還原反應(yīng)的化學(xué)方程式

(4)給A加熱的目的是F接橡皮管導(dǎo)入稀NaOH溶液,其目的是吸收—和漠蒸氣,防止

(5)C中的導(dǎo)管E的末端須在水面以下,其原因是

(6)將C中的錨出液轉(zhuǎn)入錐形并瓶中,連振蕩邊逐滴滴入濃H2s?2mL以除去水、乙醇等雜質(zhì),使溶液分層后用

分液漏斗分去硫酸層;將經(jīng)硫酸處理后的澳乙烷轉(zhuǎn)入蒸錨燒瓶,水浴加熱蒸儲,收集到35?40℃的儲分約10.0g。

①分液漏斗在使用前必須

②從乙醇的角度考慮,本實驗所得澳乙烷的產(chǎn)率是一(精確到0.1%)。

27、(12分)二氯化二硫(S2a2)是一種無色液體,有刺激性、窒息性惡臭。人們使用它作橡膠的低溫硫化劑和黏結(jié)劑。

向熔融的硫中通入限量的氯氣即可生成S2CI2,進(jìn)一步氯化得SC12o

S2cL、SCh,S的某些性質(zhì)如下:

物質(zhì)水蘇桂密度/(g,cm"')熔點/t沸點/七

S,Ch遇水即水解生成HCl、SO1、S1.687-80135.6

溶于水且劇烈反應(yīng)1.621-7859時分解

SCI2

s—H2.8444.6

實驗室可用如圖所示裝置制備少量S2CI20

(1)儀器M的名稱是

(2)實驗室中用高鎰酸鉀與濃鹽酸制取Ch的化學(xué)方程式為

(3)欲得到較純凈的S2CI2,上述儀器裝置的連接順序為e-_-f(按氣體流出方向)。D裝置中堿石灰的作用是一。

(4)s2cL粗品中可能混有的雜質(zhì)是_(填化學(xué)式),從s2a2粗品中提純s2a2的操作方法是_(填操作名稱)。.

(5)若產(chǎn)物s2a2中混入少量水,則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(6)對提純后的產(chǎn)品進(jìn)行測定:取mg產(chǎn)品,加入50mL水充分反應(yīng)(SO2全部逸出),過濾,洗滌沉淀并將洗滌液與

濾液合并,用100mL容量瓶定容,取20.00mL溶液與濃度為O^OOOmol-L-1的硝酸銀溶液反應(yīng),消耗硝酸銀溶液20.00mL,

則產(chǎn)品中氯元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為一(用含有m的式子表示)。

28、(14分)亞硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、醫(yī)藥等工業(yè)。實驗室用如圖裝置(夾持裝置略)制備少量NOSChH,

并測定產(chǎn)品的純度。已知:NOSO4H遇水分解,但溶于濃硫酸而不分解。

ABC

(1)裝置A制取SO2

①A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為

②導(dǎo)管b的作用是_

(2)裝置B中濃HNO3與Sth在濃H2s。4作用下反應(yīng)制得NOSO4Ho

①該反應(yīng)必須維持體系溫度不得高于20℃,采取的措施除了冷水浴外,還可以是_(只寫1種)。

②開始反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSOJIB,溫度變化不大,但反應(yīng)速度明顯加快,其原因是一o

(3)裝置C的主要作用是__(用離子方程式表示)。

(4)該實驗裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是__o

(5)測定亞硝酰硫酸NOSO4H的純度

準(zhǔn)確稱取1.380g產(chǎn)品放入250mL的碘量瓶中,加入O.lOOOmol-L60.00mL的KMnCh標(biāo)準(zhǔn)溶液和10mL25%H2s。4

溶液,然后搖勻。用0.2500mol?L“草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。

已知:2KM11O4+5NOSO4H+2H2O=K2so4+2MnSO4+5HNO3+2H2s04

①配平:_MnO/+—C2O4*+_=__Mn2++_+__HzO

②滴定終點時的現(xiàn)象為一_。

③亞硝酰硫酸的純度=__o(精確到0.1%)[M(NOSO4H)=127g-mor1]

29、(10分)甲醇不僅是重要的化工原料,而且還是性能優(yōu)良的能源和車用燃料。

I.甲醇水蒸氣重整制氫是電動汽車氫氧燃料電池理想的氫源,生產(chǎn)過程中同時也產(chǎn)生CO,CO會損壞燃料電池的交

換膜。相關(guān)反應(yīng)如下:

反應(yīng)①CH30H(g)+H2O(g)^CO2(g)+3H2(g)△Hi

反應(yīng)②H2(g)+C(h(g)wCO(g)+H2O(g)AH2=+41kJ/mol

如圖表示恒壓容器中0.5molCH30H(g)和0.5mol也09)轉(zhuǎn)化率達(dá)80%時的能量變化。

?

_________________

MIHM

⑴計算反應(yīng)①的△!!尸=

⑵反應(yīng)①能夠自發(fā)進(jìn)行的原因是。升溫有利于提高CH30H轉(zhuǎn)化率,但也存在一個明顯的缺點是o

⑶恒溫恒容下,向密閉容器中通入體積比為1:1的H2和CO2,能判斷反應(yīng)CHjOH(g)+H2O(g)^CO2(g)+3H2(g)處于

平衡狀態(tài)的是o

A.體系內(nèi)壓強(qiáng)保持不變

B.體系內(nèi)氣體密度保持不變

C.CO2的體積分?jǐn)?shù)保持不變

D.斷裂3moiH-H鍵的同時斷裂3moiH-O鍵

(4)250℃,一定壓強(qiáng)和催化劑條件下,LOOmolCH30H和1.32molH2O充分反應(yīng),平衡測得H?為2.70mol,CO為

0.030mol,則反應(yīng)①中CH30H的轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)②的平衡常數(shù)是(以上結(jié)果均保留兩位有效數(shù)字)。

n.如圖是甲醇燃料電池工作示意圖:

⑸當(dāng)內(nèi)電路轉(zhuǎn)移1.5molCO32-時,消耗甲醇的質(zhì)量是go

(6)正極的電極反應(yīng)式為o

參考答案

一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)

1、D

【解析】

a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同,則a的核外

電子總數(shù)應(yīng)為8,為O元素,則b、c、d為第三周期元素,c所在周期數(shù)與族數(shù)相同,應(yīng)為A1元素,d與a同族,應(yīng)

為S元素,b可能為Na或Mg,結(jié)合對應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及元素周期律解答該題。

【詳解】

由以上分析可知a為O元素,b可能為Na或Mg元素,c為A1元素,d為S元素,

A.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:b>c>d>a,故A

正確;

B.同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸降低,則金屬性b>c,a、d為非金屬,則4種元素中b的金屬性最強(qiáng),故

B正確;

C.b可能為Na或Mg,其對應(yīng)的氧化物的水化物為NaOH或Mg(OH)2,則b的氧化物的水化物可能是強(qiáng)堿,故C正

確;

D.一般來說,元素的非金屬性越強(qiáng),對應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),非金屬性:O>S,則氧化性:O2>S,則a單質(zhì)的氧化

性較強(qiáng),故D錯誤。

答案選D。

2、B

【解析】

A.鐵釘遇到飽和食鹽水發(fā)生吸氧腐蝕,右側(cè)試管中的導(dǎo)管內(nèi)水柱上升,導(dǎo)管內(nèi)沒有氣泡產(chǎn)生,A不合理;

B.該裝置的鋅銅電池中,鋅直接與稀硫酸相連,原電池效率不高,電流在較短時間內(nèi)就會衰減,應(yīng)改為用鹽橋相連的

裝置,效率會更高,B合理;

C.鋁熱反應(yīng)中,鋁熱劑在最下面,上面鋪一層氯酸鉀,先把鎂條插入混合物中,再點燃鎂條用來提供引發(fā)反應(yīng)的熱能,

c不合理;

D.該圖為堿式滴定管,可用圖顯示的方法除去堿式滴定管尖嘴中的氣泡,D不合理;故答案為:Bo

3、C

【解析】

A.NaCl溶液為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,對水的電離無影響,而CH3coONH4在水溶液中存在水解平衡,對水的電離起促進(jìn)作用,

所以兩溶液中水的電離程度不同,A項錯誤;

B.原電池中發(fā)生的反應(yīng)達(dá)平衡時,各組分濃度不再改變,電子轉(zhuǎn)移總量為0,該電池?zé)o電流產(chǎn)生,B項錯誤;

C.HF會與玻璃的成分之一二氧化硅發(fā)生反應(yīng)而腐蝕玻璃,NH4F在水溶液中會水解生成HF,所以NH4F水溶液不能

存放于玻璃試劑瓶中,C項正確;

D.由化學(xué)計量數(shù)可知ASVO,且AH-TASVO的反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行,常溫下可自發(fā)進(jìn)行,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),D項錯誤;

答案選C。

4、A

【解析】

A、由水浴加熱制備并蒸出乙酸乙酯,可知乙酸乙酯的沸點小于100℃,故A正確;

B、濃硫酸的密度大,應(yīng)該先加入適量乙醇,然后慢慢地加入濃硫酸和冰酸醋,防止混合液體濺出,發(fā)生危險,故B

錯誤;

C.乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解,試管乙中不能盛放NaOH濃溶液,應(yīng)盛放飽和碳酸鈉溶液,故C錯誤;

D.乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉,實驗結(jié)束后,將試管乙中混合液進(jìn)行分液可得到乙酸乙酯,故D錯誤;

選Ao

5、D

【解析】

A、0?8min內(nèi)v(SO3)=84moi=o.()25mol/(L?min),選項A正確;

2Lx8min

8min時,n(SC)3)不再變化,說明反應(yīng)已達(dá)平衡,r逆(SC)2)=r正(SO?)=2y正(0?),選項B正確;

C、8min時,n(SOj不再變化,說明各組分濃度不再變化,容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,選項C正確;

D、若8min時壓縮容器體積時,平衡向氣體體積減小的逆向移動,但縱坐標(biāo)是指物質(zhì)的量,不是濃度,SO3的變化曲

線應(yīng)為逐變不可突變,選項D錯誤;

答案選D。

【點睛】

本題考查了化學(xué)反應(yīng)速率的求算、平衡常數(shù)、平衡狀態(tài)的判斷、平衡移動的圖象分析,明確概念是解題的關(guān)鍵。

6、B

【解析】A.白磷為正四面體結(jié)構(gòu),1個白磷分子中含有6個共價鍵,則O.lmol白磷含有的共價鍵數(shù)目為0.6NA,1個

甲烷分子中含有4個共價鍵,所以O(shè).lmol甲烷含有的共價鍵數(shù)目為0.4NA,故A錯誤;B.ImolCL與足量Fe粉反應(yīng)生

成FeCb,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,數(shù)目為2NA,故B正確;C.NaHSCh晶體中含有Na+和HSO「1.2gNaHSO4

的物質(zhì)的量為L2g+120g/mol=0.01mol,則含有離子的物質(zhì)的量為0.02mol,總數(shù)為0.02NA,故C錯誤;D.25℃時,

pH=13的LOLBa(OH)2溶液中OH-的物質(zhì)的量濃度為O.lmol/L,則n(OH-)=1.0Lx0.1mol/L=0.1mol,OH-的數(shù)目為

O.INA,故D錯誤;答案選B。

點睛:本題主要考查阿伏加德羅常數(shù)的計算和判斷,熟練掌握物質(zhì)的量和阿伏加德羅常數(shù)、物質(zhì)的量濃度等物理量之

間的關(guān)系是解題的關(guān)鍵,試題難度中等。本題的易錯點是A項,解題時要注意白磷(P4)分子中含有6個P-P共價

鍵。

7、A

【解析】

A.鈉能夠與乙醇反應(yīng),所以鈉不能保存在乙醇中,故A錯誤;

B.氫氧化銅受熱分解生成黑色氧化銅,所以氫氧化銅的懸濁液加熱后變?yōu)楹谏?,故B正確;

C.氟離子水解生成HF,HF能夠腐蝕玻璃,所以氟化鈉溶液不能用玻璃瓶盛放,可以用塑料試劑瓶中保存,故C正

確;

D.碳酸鈉與二氧化碳和水反應(yīng)生成碳酸氫鈉,碳酸氫鈉溶解度小于碳酸鈉,所以向盛二氧化碳的塑料瓶中加入飽和

碳酸鈉溶液,振蕩后會變渾濁,故D正確;

故選:Ao

8、C

【解析】

+

A.c(Cr)相同,說明兩種鹽的濃度相同,NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液顯中性,而NH4a是強(qiáng)酸弱堿鹽,NH4

水解使溶液顯酸性,因此二者的pH不相等,A錯誤;

B.HC1是一元強(qiáng)酸,完全電離,而CH3coOH是一元弱酸,部分電離,在溶液中存在電離平衡,當(dāng)兩種酸的濃度相等

時,由于醋酸部分電離,所以溶液中自由移動的離子的濃度HCACH3COOH,離子濃度越大,溶液的導(dǎo)電性就越強(qiáng),

故HC1的導(dǎo)電能力比醋酸強(qiáng),B錯誤;

C.HCI是一元強(qiáng)酸,溶液中c(C1)=c(H+)-c(OH-),CH3COOH是一元弱酸,溶液中存在電離平衡,但溶液中

+

C(CH3C00-)=C(H)-C(0H-),兩溶液中c(CH3coCT尸c(Cr),常溫下兩溶液中c(H+)相等,所以兩溶液的pH也就相等,C

正確;

D.室溫下,等物質(zhì)的量濃度的CH3coOH溶液和NaOH溶液等體積混合,由于二者的物質(zhì)的量相等,因此恰好反應(yīng)產(chǎn)

生ClfeCOONa,該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,CH3coCT水解,使溶液顯堿性,D錯誤;

故合理選項是Co

9、D

【解析】

A項、試紙變?yōu)樗{(lán)色,說明NO3-被鋁還原生成氨氣,故A錯誤;

B項、制備氫氧化銅懸濁液時,加入的氫氧化鈉溶液不足,因此制得的懸濁液與有機(jī)物Y不能反應(yīng),無法得到磚紅色

沉淀,故B錯誤;

C項、能否產(chǎn)生沉淀與溶度積常數(shù)無直接的關(guān)系,有碳酸領(lǐng)沉淀的生成只能說明Qc(BaCO3)>&p(BaCO3),不能

比較Ksp(BaSO4)>KSp(BaCOj),故C錯誤;

D項、H2O2溶液與酸化的氯化亞鐵溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)生成的Fe3+能做催化劑,催化H2O2分解產(chǎn)生02,溶

液中有氣泡出現(xiàn),故D正確。

故選D。

【點睛】

本題考查化學(xué)實驗方案的評價,側(cè)重分析與實驗?zāi)芰Φ目疾?,注意元素化合物知識與實驗的結(jié)合,把握離子檢驗、物

質(zhì)的性質(zhì)、實驗技能為解答關(guān)鍵。

10、C

【解析】

A、空氣中含有氧氣,一氧化氮能夠與氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,所以二者不能大量共存,故A錯誤;

B、氫氧化鐵膠體帶有正電荷,帶負(fù)電荷的離子能夠中和氫氧化鐵膠體的正電荷,導(dǎo)致氫氧化鐵發(fā)生聚沉,所以不能

大量共存,故B錯誤;

C、Na+、K+、NO3-、NH3-H2O離子之間不反應(yīng),與銀氨溶液也不反應(yīng),可大量共存,故C正確;

D、重鋁酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性,能夠與葡萄糖發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,故D錯誤;

答案選C。

【點睛】

本題的易錯點為B,要注意在膠體中加入電解質(zhì)溶液,膠體容易發(fā)生聚沉。

11、D

【解析】

A.RFeO,具有強(qiáng)氧化性,可用于殺菌消毒,還原產(chǎn)物為Fe3+,Fe3+水解生成具有吸附性的氫氧化鐵膠體,可達(dá)到凈水

的目的,A敘述正確,但是不符合題意;

B.反應(yīng)I中尾氣CL為,可與FeCL繼續(xù)反應(yīng)生成FeCb,B敘述正確,但是不符合題意;

C.反應(yīng)II中的反應(yīng)方程式為3NaClO+10NaOH+2FeC13=2Na2FeO4+9NaCl+5H2O,氧化劑是NaClO,還原劑是2FeCb,

所以反應(yīng)中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3:2,C敘述正確,但是不符合題意;

D.向飽和的KOH溶液中加入NazFeCh,QFeCh晶體析出,說明該條件下,物質(zhì)的溶解性:Na2FeO4>K2FeO4,D敘

述錯誤,但是符合題意;

答案選D。

12、B

【解析】

X、Y、Z、W、R、T屬于周期表的前20號元素,其中X、Y、Z為金屬元素。R最外層電子數(shù)是次外層的3倍,則R

含有2個電子層,最外層含有6個電子,為O元素;Y、Z、R、T位于同周期,都位于第二周期,T無正價,則T為

F元素;Z的最外層電子數(shù)與次外層電子數(shù)相等,且位于第二周期,則Z為Be元素,X、Z位于同族,則X為Mg或

Ca元素;Y為第二周期的金屬元素,則Y為Li;X與R(O)原子序數(shù)之和是W的2倍,X為Mg時,W的原子序

數(shù)為(12+8)/2=10,為Ne元素,為稀有氣體,不滿足條件;X為Ca時,W的原子序數(shù)為(20+8)/2=14,則W為Si元素,

據(jù)此解答。

【詳解】

根據(jù)分析可知:X為Ca,Y為Li,Z為Be,W為Si,R為O,T為F元素。

A.電子層越多離子半徑越大,電子層相同時,核電荷數(shù)越大原子半徑越小,則簡單離子半徑:R>T>Y>Z,故A

正確;

B.XR2、WR2分別為CaCh、SiO2,Cath中O元素化合價為-1,SiCh中O元素化合價為-2,兩種化合物中O的化合

價不相同,故B錯誤;

C.同一主族從上到下金屬性逐漸減弱,則金屬性Ca>Be,則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性:X>Z,故C正確;

D.非金屬性F>O>Si,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W<R<T,故D正確。

13、C

【解析】

A.為使硫酸銅晶體充分反應(yīng),應(yīng)該將硫酸銅晶體研細(xì),因此要用到研磨操作,A不符合題意;

B.硫酸銅晶體結(jié)晶水含量測定實驗過程中,需要準(zhǔn)確稱量瓷垣煙的質(zhì)量、瓷珀堪和一定量硫酸銅晶體的質(zhì)量、瓷用埸

和硫酸銅粉末的質(zhì)量,至少稱量4次,所以涉及到稱量操作,需要托盤天平,B不符合題意;

C.盛有硫酸銅晶體的瓷生埸放在泥三角上加熱,直到藍(lán)色完全變白,不需要蒸發(fā)結(jié)晶操作,因此實驗過程中未涉及到

蒸發(fā)結(jié)晶操作,C符合題意;

D.加熱后冷卻時,為防止硫酸銅粉末吸水,應(yīng)將硫酸銅放在干燥器中進(jìn)行冷卻,從而得到純凈而干燥的無水硫酸銅,

因此需要使用干燥器,D不符合題意;

故合理選項是Co

14、D

【解析】

A.銅和濃硫酸加熱生成硫酸銅、二氧化硫、水,所以可用A裝置制取Sth,故不選A;

B.SO2氣體把103-還原為L,可利用此反應(yīng)吸收尾氣,且倒扣的漏斗可防止倒吸,故不選B;

C.L易溶于CCk,用CCL萃取碘水中的L,然后用分液法將碘的四氯化碳溶液與水層分離,故不選C

D.用蒸發(fā)結(jié)晶的方法從水溶液中提取NaHSO4,應(yīng)該將溶液置于蒸發(fā)皿中加熱,而不能用堪蝸,故選D;

故選D。

15、C

【解析】

A、同周期從左向右原子半徑減?。ㄏ∮袣怏w除外),即原子半徑大小順序是丙>丁>戊,故A錯誤;

B、若丙為Na,丁為Mg,則戊為Al,故B錯誤;

C、同周期從左向右金屬性減弱,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的堿性減弱,氫氧化物的堿性:丙>丁>戊,故C正確;

D、同周期從左向右非金屬性增強(qiáng),其氫化物的穩(wěn)定性增強(qiáng),即氫化物的穩(wěn)定性:甲〈乙,故D錯誤;

答案選C。

16、A

【解析】

A.黏土燒制陶器的過程中生成了新的物質(zhì),發(fā)生了化學(xué)變化,故A錯誤;

B.曾青涂鐵是一種可溶性銅鹽的溶液放入金屬鐵得到金屬銅的過程,故B正確;

C.液態(tài)的金屬汞,受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質(zhì)變性,屬于有毒物質(zhì),但常溫下能和硫反應(yīng)生成硫

化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫磺,故C正確;

D.蒸令氣上,則利用互溶混合物的沸點差異分離,則該法為蒸儲,故D正確;

故選:Ao

17、B

【解析】A.HC1是共價化合物,其電子式為B.

SiO2是原子晶體,是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),如。一產(chǎn),故B錯誤;C.S的核電荷數(shù)為16,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為@)))

D.乙煥的分子式為C2H2,故D正確;答案為B。

18、C

【解析】

短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次遞增。同一主族的W和Y,Y的原子序數(shù)是W的2倍,W是O,Y是

S,則Z是C1。X和Z形成的化合物的水溶液呈中性,W和X的最外層電子數(shù)之和等于Z的最外層電子數(shù),X的最外

層電子數(shù)是7-6=1,所以X是Na,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)和元素周期律分析解答。

【詳解】

根據(jù)以上分析可知W、X、Y、Z分別是O、Na、S、CL

A.同周期元素原子從左到右半徑增大,有ClVSVNa;一般情況下,原子的電子層數(shù)越多,半徑越大,則O原子半

徑最小;綜合原子半徑:O<ClVS<Na,正確,A不選;

B.非金屬性C1>S,則S的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性弱于Cl的氣態(tài)氫化物,正確,B不選;

C.W與X形成的化合物過氧化鈉中含有共價鍵,錯誤,C選;

D.常溫常壓下,S的單質(zhì)是固態(tài),正確,D不選;

答案選C。

19、D

【解析】

A.①、②中溫度和pH均不同,存在兩個變量,不能判斷pH對反應(yīng)的影響,故A錯誤;

B.若pH>7,+2價鐵會轉(zhuǎn)化為氫氧化亞鐵沉淀,氫氧化亞鐵在空氣中能被氧氣氧化生成氫氧化鐵,所以+2價鐵易被

氧化,故B錯誤;

C.①、③中pH相同,溫度越高,轉(zhuǎn)化率越大,則FeCL被02氧化的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故C錯誤;

D.50℃、pH=2.5時,4h內(nèi)Fe2+的平均消耗速率等于0.15amol/(L?h),在60℃、pH=2.5時,溫度升高,速率增大,

所以60℃、pH=2.5時,4h內(nèi)Fe2+的平均消耗速率大于0.15amol/(L?h),故D正確。

故答案為Do

【點睛】

本題考查了影響反應(yīng)速率的因素、影響化學(xué)平衡移動的因素,把握圖中的信息以及影響反應(yīng)速率的因素、影響化學(xué)平

衡移動的因素是解題的關(guān)鍵,側(cè)重于考查學(xué)生的分析能力和應(yīng)用能力。

20、C

【解析】

A、可由環(huán)己烯發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生,A錯誤;

CH>

B.可由甲基丙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成,B錯誤;

CHj

C、一可由2,2-二甲基丙烷發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生,不能通過加成反應(yīng)生成,C正確;

CH,

CHjCHi

D.Cr可由2,3,3一三甲基一1一丁烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成,D錯誤。

CH3CI

答案選C。

21、D

【解析】

A.電池工作時,Zn失電子是電池的負(fù)極、發(fā)生氧化反應(yīng),A項正確;

B.負(fù)極Zn失電子帶正電,吸引溶液中陰離子,故OIF向負(fù)極遷移,B項正確;

C.該電池放電過程中,負(fù)極Zn—Zn(OH)2,正極KzFeCh—KOH+FezCh,總反應(yīng)為

3Zn+2K2FeO4+5H2O=3Zn(OH)2+4KOH+Fe2O3,KOH溶液濃度增大,C項正確。

D.堿性溶液中,電極反應(yīng)式不應(yīng)出現(xiàn)H+,D項錯誤。

本題選D。

22、C

【解析】

A.汽車尾氣中的氮氧化合物是汽車發(fā)動機(jī)中沖與02在電火花作用下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生的,A錯誤;

B.我國全面啟動的北斗導(dǎo)航系統(tǒng)的信號傳輸與二氧化硅有關(guān),B錯誤;

C.液氯罐泄漏時,可將其移入水塘中,并向水塘中加入熟石灰,二者發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CaCL、Ca(ClO)2和水,從而消除了

C12的毒性及危害,C正確;

D.炸藥“TNT”是三硝基甲苯,不是搞高分子化合物,D錯誤;

故合理選項是C。

二、非選擇題(共84分)

+

23、J;::SO2+l2+BaC12+2H2O=BaSO4I+2HI+2HC13I2+5NH3?H20=NI3?NH3+3NH4+3r+5H20取固體產(chǎn)物

少許,溶于足量的硫酸銅溶液,充分反應(yīng)后,若有紅色固體出現(xiàn),證明有鐵,過濾所得的濾渣溶于稀鹽酸,滴加硫鼠

化鉀溶液無現(xiàn)象,再滴加氯水,若溶液呈紅色,則證明還有氧化亞鐵。

【解析】

氣體B在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g.LL則其摩爾質(zhì)量為22.4L/molX1.25g.L-i=28g/moL為氮氣。混合氣體通過

CuSO4,CuSO4固體變?yōu)樗{(lán)色,說明混合氣體中含有水蒸氣和氮氣。根據(jù)前后氣體的體積變化分析,無色氣體C為氨

氣。紫黑色固體A應(yīng)為碘單質(zhì),能與二氧化硫和氯化鎖反應(yīng)生成硫酸領(lǐng)沉淀,所以白色沉淀6.99克為硫酸領(lǐng)沉淀,即

0.03mol,通過電子計算碘單質(zhì)的物質(zhì)的量為0.03mol,氮氣的物質(zhì)的量為0.OlmoL氨氣的物質(zhì)的量為0.02mol,計

算三種物質(zhì)的質(zhì)量和為8.24克,正好是固體X的質(zhì)量,所以X的化學(xué)式為NL?NH3。

【詳解】

(1)A為碘單質(zhì),電子式為:::::;

(2)碘單質(zhì)和二氧化硫和氯化鋼和水反應(yīng)生成硫酸領(lǐng)沉淀和碘化氫和鹽酸,方程式為:

SO2+l2+BaC12+2H2O=BaSO41+2HI+2HC1;

+

(3)固體X可由碘與過量氣體氨氣的濃溶液反應(yīng)生成,離子方程式為:3I2+5NH3?H20=NI3?NH3+3NH4+3r+5H20;

(4)固體產(chǎn)物中不含+3價的鐵元素,所以反應(yīng)后可能產(chǎn)生鐵或氧化亞鐵,利用鐵和硫酸銅反應(yīng)置換出紅色固體銅檢

驗是否有鐵,氧化亞鐵的檢驗可以利用鐵離子遇到硫氟化鉀顯紅色的性質(zhì)進(jìn)行,故實驗操作為:取固體產(chǎn)物少許,溶

于足量的硫酸銅溶液,充分反應(yīng)后,若有紅色固體出現(xiàn),證明有鐵,過濾所得的濾渣溶于稀鹽酸,滴加硫氟化鉀溶液

無現(xiàn)象,再滴加氯水,若溶液呈紅色,則證明還有氧化亞鐵。

24、CH2=CH-CNCH2=CH-CH=CH2HBr(或HC1)保護(hù)碳碳雙鍵防止被加成或氧化Tw4

【解析】

(1)鏈節(jié)主鏈為碳原子,且含有碳碳雙鍵,應(yīng)是烯燒、1,3-丁二烯之間發(fā)生的加聚反應(yīng),除苯乙烯外,還需要另外

兩種單體為:CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2,故答案為CH2=CH-CN、CH2=CH-CH=CH2;

(2)苯乙烯先與HBr發(fā)生加成反應(yīng),然后再催化劑條件下發(fā)生取代反應(yīng),最后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生

消去反應(yīng)得到】-,第一步的目的是:保護(hù)碳碳雙鍵防止被加成,故答案為HBr;保護(hù)碳碳雙鍵防止

被加成;

(3)鄰甲基苯酚可合成A,分子式為C7H6。3,則A為“一七A發(fā)生縮聚反應(yīng)得到B,B的結(jié)構(gòu)簡式為:

?<1H

(4)|,在堿性條件下水解得到,然后發(fā)生催化氧化得到,再氧化得到

riM.

最后用酸酸化得到「的,合成路線流程圖為:

UlfflH.CND

If

2+

25、飽和NaHCCh溶液降低溶液中OIT濃度,防止生成Fe(OH)22HCO3+Fe=FeCO3;+CO2t+H2O不合

理,CCh會和FeCCh反應(yīng)生成Fe(HCO3)2(或合理,排出氧氣的影響)Fe?+與SCN的絡(luò)合(或結(jié)合)會促進(jìn)FeCCh固

體的溶解或FeCO3固體在KSCN溶液中的溶解性比KC1溶液中大

6Fe(SCN)6"+3H2O2=2Fe(OH)31+4Fe(SCN)3+24SCN-或6F

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