2021年血站上崗證考試題庫

QMP復(fù)習(xí)題一、單選題：在獻(xiàn)血者招募時，下列屬于低危獻(xiàn)血人群是（C）A、家庭互助獻(xiàn)血者B、非自愿獻(xiàn)血者C、定期自愿免費獻(xiàn)血者D、非自愿獻(xiàn)血者2.獻(xiàn)血者管理依賴一種高效文獻(xiàn)體系，下列關(guān)于文獻(xiàn)類型和層次表述錯誤地是（D）A、第一和第二層次文獻(xiàn)對整個獻(xiàn)血者管理體系進(jìn)行規(guī)定－方針和政策B、第三層次文獻(xiàn)對原則和程序進(jìn)行規(guī)定C、第四層次文獻(xiàn)記錄數(shù)據(jù)和提供信息D、原則操作規(guī)程屬于第二層次文獻(xiàn)3.為保證采集血液質(zhì)量，采血環(huán)境空氣要達(dá)到（）項規(guī)定干凈度（B）A、10cfu/m3B、200cfu/m3C、500cfu/m3D、cfu/m34.下列屬于解決獻(xiàn)血者抱怨原則程序不涉及（A）A、對獻(xiàn)血者抱怨作出積極反映能協(xié)助保存獻(xiàn)血者B、由經(jīng)培訓(xùn)過員工迅速、有效解決抱怨C、調(diào)查成果必要反饋給獻(xiàn)血者，無論調(diào)查成果是什么D、實行檢測以保證被辨認(rèn)差錯（問題）得到糾正，并防止其再發(fā)生5.實驗室質(zhì)量控制不涉及（B）A、試劑（試劑盒）質(zhì)控B、文獻(xiàn)質(zhì)控C、內(nèi)部質(zhì)控D、外部質(zhì)控6.獻(xiàn)血員獻(xiàn)血邁進(jìn)行血型檢測是指（A）A、血液紅細(xì)胞ABO血型B、血液紅細(xì)胞Rh血型C、血液白細(xì)胞血型D、血液血小板血型7.普通所謂“稀有血型”指是（C）A、紅細(xì)胞ABO血型B、紅細(xì)胞Rh＋C、紅細(xì)胞Rh－D、白細(xì)胞血型8.當(dāng)前國內(nèi)血液檢測傳染病項目不涉及（C）A、乙型肝炎病毒表面抗原B、丙型肝炎病毒抗體C、丁型肝炎病毒抗體D、艾滋病病毒抗體9.下列關(guān)于檢測試劑特異性計算公式對的是（C）A、假陽性/（假陽性＋真陰性）B、真陽性/(真陽性＋假陰性)C、真陰性/(假陽性＋真陰性)D、假陰性/(真陽性＋假陰性)10.100份血清以參比實驗進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。你使用試劑實驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性。則你使用試劑敏捷度為（B）A、95％B、80％C、96％D、100％11.進(jìn)行實驗室外部質(zhì)量評價（EQAS）目是（D）A、監(jiān)控實驗室檢測水平，評價室內(nèi)質(zhì)控辦法，保證明驗室信譽(yù)B、建立實驗室之間可比性，發(fā)現(xiàn)常用錯誤，改進(jìn)此后實驗可靠性C、推動實驗室檢測水平改進(jìn)，提高檢測水平D、以上三項都是12.血液貯存和運送過程應(yīng)做到（D）A、應(yīng)當(dāng)對所有來自采血地點血液在接受后進(jìn)行隔離B、應(yīng)當(dāng)將通過檢查和未通過檢查產(chǎn)品明顯分開C、貯存和運送過程要嚴(yán)格維持血液冷鏈D、以上三項都是13.如下關(guān)于成分血貯存溫度不對的是（A）A、白細(xì)胞貯存于4℃±2℃B、全血、紅細(xì)胞貯存于4℃±2℃C、濃縮血小板貯存于22℃±2℃D、冷沉淀貯存于－30℃如下14.下列關(guān)于血液保存期錯誤是（C）A、懸浮紅細(xì)胞35天B、冷沉淀一年C、深低溫凍冷保存紅細(xì)胞、血小板，D、洗滌紅細(xì)胞24小時15.下列關(guān)于臨床輸血前配型表述對的是（B）A、用病人血細(xì)胞與獻(xiàn)血者血漿配型稱為主側(cè)配血B、用獻(xiàn)血者血細(xì)胞與病人血漿配型稱為主側(cè)配血C、用獻(xiàn)血者血細(xì)胞與病人血漿配型稱為次側(cè)配血D、檢測獻(xiàn)血者ABO血型稱為主側(cè)配血16.恰當(dāng)臨床輸血核心要素不涉及（D）A、恰當(dāng)臨床輸血指南B、用血申請籌劃和原則用血申請表C、臨床輸血各階段原則操作規(guī)程D、臨床輸血監(jiān)控和評價17.在醫(yī)院輸血委員會中，血站代表作用不涉及（A）A、報告對血制品意見抱怨B、向醫(yī)院通報血站近期發(fā)展?fàn)顩rC、協(xié)助醫(yī)院輸血委員會就臨床輸血指南制定培訓(xùn)籌劃D、討論和解決顧客抱怨，如輸血反映18.下列關(guān)于流程圖表述不對的是（D）A、流程圖使某一活動程序直觀、清晰，即“一目了然”B、流程圖起點普通使用橢圓形表達(dá)C、流程圖中使用菱形表達(dá)需作出決定環(huán)節(jié)，即“是”或“否”環(huán)節(jié)D、流程圖可以代替SOP19.下列關(guān)于貯血冰箱記錄做法對的是（C）A、每24小時記錄溫度1次B、每24小時記錄溫度2次C、每24小時記錄溫度4次D、每24小時記錄溫度8次20.在尋常工作中，當(dāng)前經(jīng)常使用有效氯含量0.1%84消毒液進(jìn)行臺面、地面、物表消毒。84消毒液屬于（B）A、高效消毒液B、中效消毒液C、低效消毒液D、以上都不是21.慣用于穿刺部位體表消毒是A、75％酒精B、84消毒液C、2％碘酊D、2％戊二醛溶液22.SOPs要素(d)a名稱和標(biāo)題b唯一性文獻(xiàn)編號，不涉及修訂編號c生產(chǎn)日期，效期d編寫者姓名和批準(zhǔn)者簽名e編寫日期23.如下哪些描述是對的(d)a原則操作規(guī)程無需得到確認(rèn)b原則操作規(guī)程必要不一定是最新版本c員工必要很難得到所需要原則操作規(guī)程d原則操作規(guī)程必要遵循執(zhí)行24.如下關(guān)于原則操作規(guī)程描述哪些是對的(a)a原則操作規(guī)程是質(zhì)量體系基本構(gòu)成某些b組織中所有核心活動不必均有相應(yīng)原則操作規(guī)程c原則操作規(guī)程必要復(fù)雜d不應(yīng)當(dāng)將原則操作規(guī)程用于員工培訓(xùn)25.如何進(jìn)行文獻(xiàn)控制(d)a文獻(xiàn)更改不必得到授權(quán)b對文獻(xiàn)進(jìn)行不定期評審和修訂c對每種文獻(xiàn)使用兩種文獻(xiàn)編號d質(zhì)量保證部門保存主控文獻(xiàn)和索引編號26.為什么應(yīng)對質(zhì)量體系進(jìn)行評價(d)a質(zhì)量是一種靜態(tài)過程b評價描述了持續(xù)改進(jìn)過程c評價是發(fā)現(xiàn)問題進(jìn)行改進(jìn)唯一辦法d對所有活動進(jìn)行評價是保持質(zhì)量體系中心任務(wù)27.差錯辨認(rèn)、報告和調(diào)查使用方略(c)a建立恰當(dāng)檔案b不能所有員工都報告差錯c關(guān)于負(fù)責(zé)人必要記錄這些報告，并按程序進(jìn)行正式報告和調(diào)查d對差錯、差錯調(diào)查成果及所采用辦法予以非正式記錄e對差錯事故要進(jìn)行懲罰28.審核普通原則(b)a審核是對體系進(jìn)行隨機(jī)審查b審核是根據(jù)適合于組織和組織各項活動原則進(jìn)行c審核是一種專業(yè)技能，應(yīng)僅對質(zhì)量主管傳授和開發(fā)這種技能d審核并不可應(yīng)用于血站任何活動29.你以為有效獻(xiàn)血者教誨、動員和招募活動長期意義是什么(b)a有效獻(xiàn)血者教誨、動員和招募活動長期意義是使血液供應(yīng)更充分b增進(jìn)對志愿者免費獻(xiàn)血重要意義更加廣泛結(jié)識c增進(jìn)對用血安全性更加廣泛結(jié)識d對獻(xiàn)血者進(jìn)行獻(xiàn)血篩選原則教誨，從而使得來自低危獻(xiàn)血人群獻(xiàn)血者進(jìn)行自我排除e增進(jìn)對不定期獻(xiàn)血意義更加廣泛結(jié)識30.應(yīng)當(dāng)如何增進(jìn)低危免費志愿獻(xiàn)血者保存，從而使她們定期獻(xiàn)血(d)a制定有效獻(xiàn)血者教誨、動員和招募方案b保證對血液采集活動進(jìn)行動員c大量挑選獻(xiàn)血者d在獻(xiàn)血前、中和后階段提供高原則獻(xiàn)血者服務(wù)e將獻(xiàn)血者記錄保存一年，以便采用跟蹤辦法31.實驗室安全是GLP一某些，實驗室重要安全問題涉及(c)a實驗室可以恰當(dāng)吃東西、喝飲料和吸煙b有時不必穿戴適合于所從事操作防護(hù)性服裝，例如：實驗室外套和手套c必要對工作臺面定期清潔，并在發(fā)生污染物溢出后用恰當(dāng)消毒劑/去污劑進(jìn)行解決d核心工作人員必要就其職責(zé)以及安全問題得到充分培訓(xùn)e形成氣溶膠或者飛濺可以避免.32.產(chǎn)品和服務(wù)質(zhì)量是指：（B）A高成本B某產(chǎn)品或服務(wù)達(dá)到預(yù)期合用規(guī)定C迅速成果和有效產(chǎn)品D過程復(fù)雜性33.ISO是：（B）A內(nèi)部服務(wù)機(jī)構(gòu)B國際原則化組織C國際安全組織D迅速解決方案34.所用資源和相應(yīng)成果之間關(guān)系：（A）A效率B有效性C精準(zhǔn)性D驗證35.SOP草稿應(yīng)當(dāng)由誰編寫：（A）A執(zhí)行該程序人B質(zhì)量經(jīng)理C血站業(yè)務(wù)主管D專家委員會36.運用資源將輸入轉(zhuǎn)化為輸出一組活動被定義為：(B)A程序B過程C籌劃D履行37規(guī)定得到滿足被定義為：（A）A合格B特性C原則操作程序D審核38質(zhì)量在血站內(nèi)得以實行是誰職責(zé)：（D）A質(zhì)量經(jīng)理B業(yè)務(wù)主管C外審員D血站全體成員39質(zhì)量方針應(yīng)由誰正式批準(zhǔn)并頒布：（A）A血站最高管理層B質(zhì)量經(jīng)理C顧客D血站技術(shù)專家40.由組織最高管理層正式陳述與質(zhì)量關(guān)于總目的和方向是：（A）A質(zhì)量目的B質(zhì)量方針C質(zhì)量管理體系D質(zhì)量策劃41陳述質(zhì)量方針和描述組織質(zhì)量體系文獻(xiàn)是：（B）A質(zhì)量手冊B指南C技術(shù)規(guī)范D質(zhì)量籌劃42崗位描述涉及下述內(nèi)容，但除外（D）A重要任務(wù)B對資歷基本規(guī)定C在組織機(jī)構(gòu)圖中位置D職業(yè)發(fā)展前景43.原則操作程序（SOP）：（D）A是篩選輸血傳染病指南B也許有時只被某些員工使用C旨在用于協(xié)助新進(jìn)員工和沒有經(jīng)驗技術(shù)員建立信心和獲得技能D在任何時間都必要被所有員工嚴(yán)格遵守44SOP應(yīng)：（B）A僅供高檔員工使用B被所有員工在任何時候使用C僅被員工在執(zhí)行程序遇到問題時使用D僅在需要時被所有員工使用45如下哪些文獻(xiàn)需要受控：（F）A質(zhì)量手冊B原則操作程序C原材料原則D獻(xiàn)血者記錄E被批準(zhǔn)供貨方名單F以上所有內(nèi)容46作為質(zhì)量保證一某些。保證產(chǎn)品生產(chǎn)過程持續(xù)性受控，使產(chǎn)品達(dá)到原則并滿足使用規(guī)定質(zhì)量保證規(guī)范是：（A）A良好生產(chǎn)管理規(guī)范（GMP）B良好實驗室管理規(guī)范（GLP）C良好臨床管理規(guī)范（GCP）D內(nèi)部質(zhì)量控制47質(zhì)量審核是：（A）A系統(tǒng)、獨立、書面檢查以決定質(zhì)量活動與否符合原安排規(guī)定B通過觀測和判斷進(jìn)行合格與否評價C保證財務(wù)工作對的一種活動48員工能力考核辦法涉及如下方面，但除外：（D）A筆試B工作記錄評審C檢測未知樣品D稅前收入E解決問題能力49庫存卡特點涉及如下方面，但除外：（D）A是一種控制庫存簡樸有效記錄B是每種庫存物品定貨、發(fā)貨和使用記錄C決定下一次定貨和定貨數(shù)量D保證過量庫存E在每次發(fā)貨、定貨和交付時均有協(xié)助50保存下述信息內(nèi)容有助于進(jìn)行庫存控制，但除外：（D）A最低庫存水平B最低定貨C消耗品編號D使用該消耗品實驗51如果有充分資源和儲存空間，下述何種辦法最適合進(jìn)行有效期較長物品定貨？（A）A批量定貨B委托定貨C按需定貨52所有下列項目是室間質(zhì)控特性，但除外：（B）A由外部機(jī)構(gòu)組織B不需要進(jìn)行跟蹤C(jī)周期性進(jìn)行D對不同血站質(zhì)控成果比較53參加室間質(zhì)控血站應(yīng)當(dāng)如何解決所收到標(biāo)本：（D）A由質(zhì)量經(jīng)理單獨解決B由最有經(jīng)驗員工檢測C用專門高檔試劑檢測D用與尋常工作相似方式檢測54每份獻(xiàn)血都應(yīng)有一種唯一編碼，該編碼應(yīng)：（D）A僅予以原始采血袋B僅予以原始采血袋和有關(guān)多聯(lián)袋C僅予以原始采血袋、有關(guān)多聯(lián)袋和有關(guān)血標(biāo)本D應(yīng)予以原始采血袋、有關(guān)多聯(lián)袋、有關(guān)血標(biāo)本和相應(yīng)采血記錄55血液和血液成分儲存規(guī)定：（B）A隔離血應(yīng)當(dāng)與不合格血儲放在一起B(yǎng)檢測過（可用）血應(yīng)當(dāng)與某些檢測和未檢測血分開儲放C隔離血應(yīng)當(dāng)與過期血儲放在一起56對制備血液成分進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控是為了：（C）A查找不進(jìn)行血液成分加工因素B研究制備血液成分新技術(shù)C保證終產(chǎn)品符合質(zhì)量規(guī)定并使制備過程受控D使質(zhì)量經(jīng)理高興57何時應(yīng)對受血者進(jìn)行核對？（A）A即將輸血前在病人床邊B輸血前在護(hù)士臺C輸血過程中D輸血后58下述那些文獻(xiàn)是成分制備工作所規(guī)定？（Ａ）A已批準(zhǔn)SOP和重要活動記錄，涉及從全血接受到可放行血液發(fā)放到醫(yī)院全過程B輸血傳染病檢測確認(rèn)方案C交叉配血成果D質(zhì)量職能部門職工培訓(xùn)記錄59召回血液成分文獻(xiàn)化程序應(yīng)當(dāng)可以使得？（Ａ）A從導(dǎo)致輸血反映某單位血制備所有成分都能被召回B召回直接導(dǎo)致輸血反映血液成分C弄清晰導(dǎo)致輸血反映血液成分60血液召回后應(yīng)進(jìn)一步做什么？（C）A告知獻(xiàn)血者B不做任何解決C進(jìn)行調(diào)查，并采用糾正辦法以防止類似問題再發(fā)生D告知成分制備科61試劑庫存控制系統(tǒng)為什么很重要？（B）A防止發(fā)生庫存局限性B有助于監(jiān)控試劑使用狀況、供應(yīng)商供貨狀況和防止發(fā)生庫存局限性C是使員工忙碌多余系統(tǒng)D是一種新管理方式62實驗室記錄保存是下列那一項基本規(guī)定應(yīng)符合如下？（A）A良好實驗室規(guī)范B良好記錄保存規(guī)范C良好檢測規(guī)范D良好家政規(guī)范63如何定義“冷鏈”？（C）A被保存在冰箱中金屬鏈B血制品在冰箱和低溫冰箱中保存C為保持血制品活性，以恰當(dāng)方式對其進(jìn)行儲存和運送D冷氣候64如下哪一項是冷鏈重要構(gòu)成某些？（C）A儲存和運送血液設(shè)備B負(fù)責(zé)血液儲存和運送員工C保持恰當(dāng)冷鏈環(huán)境員工和設(shè)備D儲存設(shè)備維護(hù)65輸血反映監(jiān)控系統(tǒng)與如下哪項關(guān)于？（A）A輸血反映調(diào)查B獻(xiàn)血者血紅蛋白水平C血紅蛋白檢測D員工效率66在臨床服務(wù)中，誰是血站顧客？（C）A病人B臨床醫(yī)生C病人和臨床醫(yī)生D獻(xiàn)血者二、多選題：67.安全和足夠血液供應(yīng)有賴于(a.b.d.e)a在所有地區(qū)建立組織良好、受國家調(diào)控、具備質(zhì)量體系輸血服務(wù)機(jī)構(gòu)b僅從低危人群自愿免費獻(xiàn)血者中采集血液c并不對所有捐獻(xiàn)血液進(jìn)行輸血傳播傳染病篩查d血型、相容性實驗及成分制備執(zhí)行《良好實驗室管理規(guī)范》（GLP）e通過臨床上血液合理使用，減少不必要輸血68.WHO質(zhì)量管理項目目在于(a.b.d)a協(xié)助各個成員國改進(jìn)國家血液供應(yīng)安全性和充分性b在輸血各個方面建立質(zhì)量管理能力c在某些國家血站中建立持續(xù)有效國家質(zhì)量體系d增強(qiáng)學(xué)員質(zhì)量管理知識和技能69.血站質(zhì)量規(guī)定有(a.c.d)a保證產(chǎn)品和服務(wù)滿足顧客需要b保證血液產(chǎn)品有益于血站而不是相反作用c在血管到血管輸血鏈條中，最大限度減少差錯及其導(dǎo)致嚴(yán)重或致命后果d保護(hù)獻(xiàn)血者、受血者和員工健康和安全70.影響血液質(zhì)量因素有(a.b.c.d)a設(shè)備、試劑b環(huán)境c輸入、輸出、檢查及其他解決辦法d人員e國家發(fā)展限度71.輸血基本鏈條(b.c.d.e)a工作人員b采集c加工、篩選和檢查d冷鏈e輸血72.血液質(zhì)量對血站作用(a.b.c)a更加充分有效運用資源b樹立積極形象c增長可信度d提高發(fā)生法律訴訟風(fēng)險73.質(zhì)量傘由哪幾種有關(guān)環(huán)節(jié)構(gòu)成(a.b.c)a質(zhì)量保證b全面質(zhì)量管理c質(zhì)量管理d質(zhì)量評價74.質(zhì)量過程（Deming循環(huán)）涉及(a.b.d)a籌劃b執(zhí)行c成果d解決.75.持續(xù)改進(jìn)Deming循環(huán)涉及(a.b.d.e)a質(zhì)量籌劃b執(zhí)行c解決d改進(jìn)、改進(jìn)e持續(xù)不斷改進(jìn)過程76.質(zhì)量是(abcd)a質(zhì)量是持續(xù)生產(chǎn)滿足目規(guī)定產(chǎn)品過程b質(zhì)量是反映實體滿足明確和隱含需要能力特性總和c質(zhì)量＝滿足目規(guī)定d質(zhì)量有一致性：日復(fù)一日做同樣工作，使成果更具預(yù)見性，減少產(chǎn)品和過程偏差e有效監(jiān)控和評價77.血站運用對的標(biāo)記例子(abce)a產(chǎn)品名稱（如：全血）bABO和Rh血型c可追溯到獻(xiàn)血者d兩個血袋號碼和有效期e患者身份確認(rèn)78.質(zhì)量體系核心要素有(abde)a組織管理b質(zhì)量體系原則c檢查d培訓(xùn)e評價79.描述核心控制點，如下對的是(acd)a程序中某些環(huán)節(jié)，對它們不進(jìn)行控制將導(dǎo)致不良后果b不是所有過程均有核心控制點c每個程序核心控制點都需要被擬定d擬定采用哪些指標(biāo)和這些指標(biāo)控制哪些環(huán)節(jié)80.指標(biāo)特性(bcde)a復(fù)雜b適當(dāng)c可重復(fù)性d有效e可測量性81.全面質(zhì)量管理是(abd)a一種管理途徑b以質(zhì)量為中心c以某些人員參加為基本d通過關(guān)注客戶滿意度、全體員工利益和社會利益達(dá)到長期成功發(fā)展82.質(zhì)量方針是(abde)a由組織最高管理者刊登該組織總質(zhì)量宗旨和方針b必要為所有層次全體員工所理解、實行和維護(hù)c滿足目規(guī)定d表達(dá)了最高管理者對有關(guān)質(zhì)量活動承諾和參加e質(zhì)量方針表達(dá)了組織質(zhì)量方向83.質(zhì)量主管職責(zé)(abce)a建立、實行、保持一種恰當(dāng)質(zhì)量體系b將血站所有員工納入到質(zhì)量體系當(dāng)中c在組織中建立一種質(zhì)量文化d領(lǐng)導(dǎo)質(zhì)量培訓(xùn)e勉勵支持各個部門建立她們自己質(zhì)量體系84.GMP要素(acd)a質(zhì)量管理和質(zhì)量控制b生產(chǎn)方式c設(shè)施和設(shè)備d投訴和召回e檢查85.文獻(xiàn)糾正循環(huán)指(abce)a寫下你所做b做你所寫c記錄你所做d檢查你所寫e完善你所寫f提高你所做86.讓SOP使用者參加評審目在于(bc)a運用此項程序增長操作者信心b這將提高員工支持限度，使其從一開始就自覺遵循此SOP規(guī)定c使用者應(yīng)評審其與否精確、簡潔明了以及與否恰當(dāng)中肯，并應(yīng)多次重復(fù)評價87.為了使獻(xiàn)血者滿意，血站員工應(yīng)做到（ABCD）A、清晰地明白獻(xiàn)血者地重要性B、提供一種溫馨地氛圍C、有禮貌和受過良好地培訓(xùn)D、保密性好：獻(xiàn)血者感到個人信息和獻(xiàn)血信息得到保密88.血液檢查標(biāo)本留取必要滿足如下規(guī)定（ACD）A、清晰標(biāo)記，以編碼進(jìn)行標(biāo)記B、血液檢查標(biāo)本至少保存半年C、標(biāo)本容量足夠D、標(biāo)本抗凝良好，無溶血、無污染89.血液檢查試劑（試劑盒）必要符合（ABCD）項規(guī)定試劑生產(chǎn)廠家有生產(chǎn)允許證、注冊證、批準(zhǔn)文號衛(wèi)生部主管部門批批檢合格報告。粘有防偽標(biāo)簽，在有效期內(nèi)使用D、貯存、運送條件適合，有本單位質(zhì)檢合格報