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有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯的合成、表征及其殺螺活性的研究的綜述報(bào)告摘要:有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯是一種新型生物農(nóng)藥,具有廣譜的殺螺活性,因此受到廣泛關(guān)注。本綜述通過(guò)對(duì)該類(lèi)農(nóng)藥的合成方法、表征手段以及殺螺活性研究的總結(jié),闡述了有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯的潛在應(yīng)用前景。關(guān)鍵詞:有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯;合成;表征;殺螺活性一、引言有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯是一種新型生物農(nóng)藥,具有廣譜殺螺活性,已成為本領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。該農(nóng)藥結(jié)構(gòu)特殊,其合成、表征以及殺螺活性研究等方面均受到廣泛關(guān)注。本文旨在綜述該類(lèi)農(nóng)藥的研究進(jìn)展,探討其潛在應(yīng)用前景。二、有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯的合成方法有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯的合成方法主要包括物理法、化學(xué)法和生物法三種。1、物理法:物理法合成有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯簡(jiǎn)單,物料易得,但是其制備工藝過(guò)程較為繁瑣。近年來(lái),隨著合成技術(shù)的不斷發(fā)展,物理法逐漸淘汰。2、化學(xué)法:化學(xué)法合成有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯主要包括類(lèi)似于PaulK.Wei等人的隨機(jī)酯化反應(yīng)法,以及LuyongZhang等人的錫基化學(xué)法等。這些方法相對(duì)簡(jiǎn)便,但多步法合成過(guò)程緩慢,且工藝復(fù)雜,需要進(jìn)行后續(xù)的分離純化。3、生物法:通過(guò)生物法合成有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯的方法正在逐步普及。該方法涵蓋了國(guó)內(nèi)外研究人員的多種實(shí)驗(yàn)方案,主要是采用基于殼聚糖酶的生物催化方法,不但使得分子結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定,合成過(guò)程中所需的化學(xué)試劑與消耗成本也大幅度節(jié)省。三、有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯的表征有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯的表征主要包括其物理和化學(xué)性質(zhì)的測(cè)量。1、物理性質(zhì):有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯的物理性質(zhì)主要包括其外觀形態(tài)、粒徑尺寸、Zeta電位,透明度以及熱學(xué)性質(zhì)等,該類(lèi)測(cè)量手段主要包括原子力顯微鏡(AFM)、電子顯微鏡(SEM)、激光粒度分布儀等。2、化學(xué)性質(zhì):有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯的化學(xué)性質(zhì)主要包括其官能團(tuán)含量、結(jié)構(gòu)分析以及化學(xué)穩(wěn)定性等,該類(lèi)測(cè)量手段主要包括高效液相色譜(HPLC)、紅外光譜(FTIR)、核磁共振(NMR)等。四、有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯的殺螺活性研究有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯被廣泛用作殺螺劑。在室內(nèi)實(shí)驗(yàn)中,一些實(shí)驗(yàn)案例表明,其對(duì)苦草螺(Pomaceacanaliculata)的抑制效果顯著。研究證明,該殺螺劑在抑制螺類(lèi)繁殖以及預(yù)防螺類(lèi)侵害方面具有顯著的效果。此外,在實(shí)際應(yīng)用過(guò)程中,有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯還表現(xiàn)出優(yōu)異的生物降解性、低毒性、低殘留、低環(huán)境影響等特點(diǎn)。五、結(jié)論有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯是一種具有廣泛應(yīng)用前景的新型生物農(nóng)藥。綜述文章對(duì)有機(jī)錫基殼聚糖羧酸酯的合成方法、表征手段以及殺螺活性進(jìn)行了總結(jié)。該類(lèi)農(nóng)藥不僅具有良好的殺螺效果,而且具有生物降解性能強(qiáng)、低毒、低殘留等優(yōu)點(diǎn),未來(lái)將會(huì)有廣泛的市場(chǎng)應(yīng)用前景。參考文獻(xiàn):[1]L.Riu,J.Moliner,G.L.Carda,J.Antón,J.R.Peris.Polyethylene/organic–tin–chitosanderivativesblends:Thermalandmechanicalproperties.PolymerDegradationandStability,2008,93(10):1869-1873.[2]M.M.Antoniadou,L.G.Papageorgiou,G.Z.Kyzas,A.N.Sideratou,M.E.Nicolakakis,S.A.Papatheodorou,T.A.Albanis.Adsorptionoftrimethoprimandsulfamethoxazoleontochito-oligosaccharides-organotin(IV)complexes.SeparationandPurificationTechnology,2011,77:85-91.[3]B.Men,Q.Wang,B.Yang,J.Hu,Y.Feng.Anovelorganictin-chitosanderivativewithhighantibacterialactivity
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