湖北省孝感市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期11月期中考試化學(xué)試題_第1頁(yè)
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湖北省孝感市2023-2024學(xué)年高二上學(xué)期11月期中考試化學(xué)試題_第4頁(yè)
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2023年湖北省高二11月期中考試高二化學(xué)試卷考試時(shí)間:2023年10月21日下午14:3017:05試卷滿分:100分注意事項(xiàng):1.答題前,先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在試卷和答題卡上,并將準(zhǔn)考證號(hào)條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效。3.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)。寫(xiě)在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無(wú)效??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.中華優(yōu)秀傳統(tǒng)文化涉及到很多的化學(xué)知識(shí)。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A.宋代梅堯臣的《陶者》“陶盡門(mén)前土,屋上無(wú)片瓦。十指不沾泥,鱗鱗居大廈?!别ね翢铺沾傻倪^(guò)程中沒(méi)有發(fā)生化學(xué)變化B.古代煉丹著作《黃白第十六》中“曾青涂鐵,鐵赤如銅”,該反應(yīng)類(lèi)型置換反應(yīng)C.東漢魏伯陽(yáng)在《周易參同契》中對(duì)汞的描述.“……得火則飛,不見(jiàn)埃塵,將欲制之,黃芽為根?!边@里的“黃芽”指的是硫黃D.明代李時(shí)珍《本草綱目》中“自元時(shí)始創(chuàng)其法,用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器承滴露”,其“法”是指蒸餾【答案】A【解析】【詳解】A.黏土燒制陶器的過(guò)程中生成了新的物質(zhì),發(fā)生了化學(xué)變化,故A錯(cuò)誤;B.曾青涂鐵是一種可溶性銅鹽的溶液放入金屬鐵得到金屬銅的過(guò)程,故B正確;C.液態(tài)的金屬汞,受熱易變成汞蒸氣,汞屬于重金屬,能使蛋白質(zhì)變性,屬于有毒物質(zhì),但常溫下能和硫反應(yīng)生成硫化汞,從而防止其變成汞氣體,黃芽指呈淡黃色的硫磺,故C正確;D.蒸令氣上,則利用互溶混合物的沸點(diǎn)差異分離,則該法為蒸餾,故D正確;

故選:A。2.下列關(guān)于合成氨工業(yè)說(shuō)法不正確的是A.將原料氣進(jìn)行凈化處理,是為了防止其中混有的雜質(zhì)使催化劑“中毒”B.合成氨廠一般采用10MPa~30MPa,綜合考慮了反應(yīng)速率、轉(zhuǎn)化率和成本等因素C.將混合氣體中的氨液化有利于合成氨反應(yīng)D.根據(jù)勒夏特列原理,500℃左右比室溫更有利于合成氨的反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A.將原料氣進(jìn)行凈化處理,是為了防止其中混有的雜質(zhì),比如氧氣,能和催化劑鐵在高溫下反應(yīng),使催化劑“中毒”,A選項(xiàng)正確;B.合成氨廠一般采用10MPa~30MPa,綜合考慮了反應(yīng)速率、轉(zhuǎn)化率和成本等因素,因?yàn)閴簭?qiáng)大,反應(yīng)速率快,有利于合成氨,但是壓強(qiáng)太高,對(duì)儀器設(shè)備要求也高,壓強(qiáng)過(guò)低,反應(yīng)速率慢,不利于合成氨,B選項(xiàng)正確;C.將混合氣體中的氨液化,即減小了生成物的濃度,合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡正向移動(dòng),有利于合成氨,C選項(xiàng)正確;D.合成氨是放熱反應(yīng),升高溫度,合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡逆向移動(dòng),根據(jù)勒夏特列原理,室溫比500℃左右更有利于合成氨的反應(yīng),D選項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。3.對(duì)H2O的電離平衡不產(chǎn)生影響的粒子是()A. B.26Fe3+ C. D.【答案】C【解析】【詳解】A.表示氯化氫,氯化氫溶于水電離出氫離子,抑制水的電離,A不符合;B.鐵離子溶于水,鐵離子水解,促進(jìn)水的電離,B不符合;C.表示氯離子,氯離子不水解,不會(huì)影響水的電離,C符合;D.表示醋酸根,醋酸是弱酸,醋酸根水解,促進(jìn)水的電離,D不符合。答案選C。4.已知水在25℃和95℃時(shí),其電離平衡曲線如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.95℃時(shí),pH=4的H2SO4溶液中,由水電離出的c(OH-)=1×10-10mol/LB.15℃時(shí),pH=7的溶液呈酸性C.AB連線上的點(diǎn)均表示中性溶液D.B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度高于A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度【答案】A【解析】【詳解】A.95℃時(shí)水的離子積常數(shù)是10-12,則pH=4的H2SO4溶液中氫氧根的濃度是1×108mol/L,因此由水電離出的c(OH-)=1×108mol/L,A錯(cuò)誤;B.15℃時(shí)水的離子積常數(shù)小于10-14,因此pH=7的溶液呈酸性,B正確;C.AB連線上的點(diǎn)均表示氫離子濃度等于氫氧根離子濃度,所以溶液均呈中性溶液,C正確;D.水的電離吸熱,加熱促進(jìn)電離,所以B點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度高于A點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溫度,D正確,答案選A。5.25℃時(shí),由水電離出的c(H+)=1×1013mol·L1的溶液中,一定不能大量共存的離子組是①K+、Al3+、Cl、CO②K+、Fe3+、I、SO③Fe2+、Cl、NO、SO④Na+、Ca2+、Cl、HCO⑤K+、Ba2+、Cl、NOA.②③④ B.②③④⑤ C.①②③④ D.②④【答案】C【解析】【分析】室溫下,由水電離產(chǎn)生的H+濃度為1×1013mol·L1的溶液中,水的電離受到抑制,該溶液為酸或堿溶液?!驹斀狻竣貯l3+、CO能發(fā)生雙水解而不共存、在酸性溶液中,氫離子與CO能夠發(fā)生反應(yīng),堿性溶液中,Al3+與氫氧根離子能夠反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,故①選;②鐵離子和碘離子能發(fā)生氧化還原反應(yīng)、堿性溶液中,F(xiàn)e3+與氫氧根離子能夠反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,故②選;③酸溶液中,H+、NO、Fe2+之間能發(fā)生氧化還原反應(yīng)、堿性溶液中,F(xiàn)e2+與氫氧根離子能夠反應(yīng)生成沉淀,不能大量共存,故③選;④HCO既能與酸反應(yīng)又能與堿反應(yīng),一定不能大量共存,故④選;⑤無(wú)論酸或堿溶液中,該組離子之間都不反應(yīng),能大量共存,故⑤不選;一定能大量共存的離子組是①②③④,C滿足;故選C。6.下列裝置或操作能達(dá)到目的的是()A.裝置①依據(jù)兩容器內(nèi)氣體顏色變化,不能判斷反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)平衡移動(dòng)的方向B.裝置②依據(jù)U管兩邊液面的高低判斷Na和水反應(yīng)的熱效應(yīng)C.裝置③測(cè)定中和熱D.裝置④依據(jù)褪色快慢比較濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響【答案】B【解析】【詳解】A.NO2是紅棕色氣體,2NO2(g)N2O4(g)顏色加深表明平衡逆向移動(dòng),裝置①依據(jù)兩容器內(nèi)氣體顏色變化,能判斷反應(yīng)2NO2(g)N2O4(g)平衡移動(dòng)的方向,故不選A;B.鈉與水反應(yīng)放熱,溫度升高,大試管內(nèi)溫度升高,氣體膨脹,U形管左側(cè)液面降低,裝置②可以依據(jù)U管兩邊液面的高低判斷Na和水反應(yīng)的熱效應(yīng),故選B;C.裝置③中沒(méi)有環(huán)形玻璃攪拌器,不能測(cè)定中和熱,故不選C;D.兩種高錳酸鉀的濃度不同,顏色不同,不符合控制變量法,應(yīng)保證高錳酸鉀濃度相同,用不同濃度的草酸來(lái)做實(shí)驗(yàn),故不選D;本題答案選B?!军c(diǎn)睛】涉及中和熱的測(cè)定、儀器使用、化學(xué)平衡影響因素判斷等知識(shí)點(diǎn),明確實(shí)驗(yàn)原理及操作規(guī)范性是解本題關(guān)鍵。注意在探究影響反應(yīng)速率的因素的實(shí)驗(yàn)中,控制變量法的應(yīng)用。7.電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放的最大電能?!敖饘?M)空氣電池”(如下圖)具有原料易得、能量密度高等優(yōu)點(diǎn)。該類(lèi)電池放電的總反應(yīng)方程式為:4M+nO2+2nH2O=4M(OH)n。下列說(shuō)法不正確的是A.“金屬(M)空氣電池”的放電過(guò)程的正極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e=4OHB.電解質(zhì)溶液中的陰離子從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū)C.比較Mg、Al、Zn三種“金屬—空氣電池”,“Al空氣電池”的理論比能量最高D.在“M空氣電池”中,標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗22.4L氧氣,則電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA【答案】B【解析】【分析】由總反應(yīng)4M+nO2+2nH2O=4M(OH)n可知,O2中O原子化合價(jià)降低,得到電子,則通入O2的為正極,金屬M(fèi)化合價(jià)升高失去電子,則金屬M(fèi)為負(fù)極?!驹斀狻緼.正極上氧氣得電子和水反應(yīng)生成,反應(yīng)式為O2+2H2O+4e=4OH,A正確;B.電解質(zhì)溶液中的陰離子從正極區(qū)移向負(fù)極區(qū),而不是從負(fù)極區(qū)移向正極區(qū),B錯(cuò)誤;C.電池的“理論比能量”指單位質(zhì)量的電極材料理論上能釋放出的最大電能,則單位質(zhì)量的電極材料失去電子的物質(zhì)的量越多則得到的電能越多,假設(shè)質(zhì)量都是1g時(shí),這三種金屬轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量分別為、、,所以“Al空氣電池”的理論比能量最高,C正確;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗22.4L氧氣,即1mol,由O2+2H2O+4e=4OH可知,電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4NA,D正確;故選B。8.實(shí)驗(yàn)教學(xué)是化學(xué)學(xué)科的重要輔助手段。下列實(shí)驗(yàn)方案、現(xiàn)象、得出的結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象結(jié)論及解釋A常溫下,用膠頭滴管將待測(cè)NaOH溶液滴在濕潤(rùn)的pH試紙上,與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)照測(cè)得pH為13B在KSCN與FeCl3的混合液中再加入少量KCl固體,溶液顏色不變?cè)龃驝l濃度,平衡不移動(dòng)C在相同條件下向一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O,向另一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,可觀察到后者產(chǎn)生氣泡速度更快Fe3+可加快H2O2分解速率D某溫度下,相同pH的鹽酸與醋酸分別稀釋相同倍數(shù),稀釋后溶液pH:鹽酸>醋酸酸性:鹽酸<醋酸A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.由于pH試紙是濕潤(rùn)的,故所測(cè)的pH是稀釋后NaOH溶液的pH、不是原待測(cè)NaOH溶液的pH,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.KSCN與FeCl3的混合液中存在化學(xué)平衡:Fe3++3SCNFe(SCN)3,向其中加入KCl固體,Cl濃度增大,但Cl沒(méi)有參與反應(yīng),故平衡不移動(dòng),B項(xiàng)正確;C.在相同條件下向一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLH2O,向另一支試管中加入2mL5%H2O2和1mLFeCl3溶液,兩支試管中H2O2的濃度相同,可觀察到后者產(chǎn)生氣泡速度更快,可能是Fe3+加快H2O2分解速率、也可能是Cl加快H2O2分解速率,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.某溫度下,相同pH的鹽酸與醋酸分別稀釋相同倍數(shù),稀釋后溶液pH:鹽酸>醋酸,說(shuō)明稀釋后醋酸溶液中H+的濃度大于鹽酸溶液中H+的濃度,醋酸溶液中存在電離平衡、加水稀釋促進(jìn)了CH3COOH的電離,酸性:鹽酸>醋酸,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。9.在2L的密閉容器中,,將2molA氣體和1molB氣體在反應(yīng)器中反應(yīng),測(cè)定A的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如實(shí)線圖所示(圖中虛線表示相同條件下A的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化)。下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)的B.X點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)大于Y點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)C.圖中Y點(diǎn)v(正)>v(逆)D.圖中Z點(diǎn),增加B的濃度不能提高A的轉(zhuǎn)化率【答案】B【解析】【分析】如圖所示,實(shí)線為測(cè)得的A的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如實(shí)線圖所示,在250℃左右,A的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大,則溫度小于250℃時(shí),溫度越高,反應(yīng)速率越大,測(cè)得的A的轉(zhuǎn)化率也越高,溫度大于250℃時(shí),溫度越高,測(cè)得的A的降低,是因?yàn)樵摲磻?yīng)逆向移動(dòng),由此可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)?!驹斀狻緼.由分析可知,在250℃左右,A的轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大,溫度大于250℃時(shí),溫度越高,測(cè)得的A的降低,是因?yàn)樵摲磻?yīng)逆向移動(dòng),由此可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng),即ΔH<0,A錯(cuò)誤;B.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡常數(shù)減小,X點(diǎn)的溫度小于Y的溫度,故X點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù)大于Y點(diǎn)的化學(xué)平衡常數(shù),B正確;C.如圖所示,Y點(diǎn)實(shí)線和虛線重合,即測(cè)定的A的轉(zhuǎn)化率就是平衡轉(zhuǎn)化率,則Y點(diǎn)v(正)=v(逆),C錯(cuò)誤;D.Z點(diǎn)增加B的濃度,平衡正向移動(dòng),A的轉(zhuǎn)化率提高,D錯(cuò)誤;故選B10.活潑自由基與氧氣的反應(yīng)一直是科學(xué)家關(guān)注的熱點(diǎn)。HNO自由基與反應(yīng)過(guò)程的能量變化如圖所示,下列說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B.從反應(yīng)過(guò)程圖可知,生成產(chǎn)物P2的過(guò)程中,中間產(chǎn)物Z生成產(chǎn)物P2的過(guò)程為整個(gè)反應(yīng)過(guò)程的決速步驟C.該歷程中最大正反應(yīng)的活化能D.相同條件下,由中間產(chǎn)物Z轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的速率:【答案】D【解析】【詳解】A.由圖示可知,反應(yīng)物所具有的能量之和比生成物所具有的能量之和高,即該反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確;B.從反應(yīng)過(guò)程圖可知,生成產(chǎn)物P2的過(guò)程中,中間產(chǎn)物Z生成產(chǎn)物P2的活化能最大,故為為整個(gè)反應(yīng)過(guò)程的決速步驟,故B正確;C.由圖示可知中間產(chǎn)物Z到過(guò)渡態(tài)IV所需的活化能最大,則,故C正確;D.由圖示可知,由Z到產(chǎn)物P1所需的活化能低于由Z到產(chǎn)物P2所需的活化能,則由中間產(chǎn)物Z轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物的速率:,故D錯(cuò)誤。答案選D。11.下列圖示與對(duì)應(yīng)敘述不相符的是A.圖1各物質(zhì)均為氣體,升高溫度時(shí),反應(yīng)的平衡常數(shù)會(huì)減小B.圖2為在絕熱恒容密閉容器中,反應(yīng)的正反應(yīng)速率隨時(shí)間變化的示意圖,由圖可知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.圖3為合成氨反應(yīng)中,其它條件不變時(shí),起始時(shí)H2用量對(duì)反應(yīng)的影響圖,則圖中溫度T1<T2,a、b、c三點(diǎn)所處的平衡狀態(tài)中,反應(yīng)物N2的轉(zhuǎn)化率最高的是b點(diǎn)D.圖4中,反應(yīng),L線上所有的點(diǎn)都是平衡點(diǎn),則E點(diǎn)v正>v逆【答案】C【解析】【詳解】A.根據(jù)圖1示可知:反應(yīng)物的能量比生成物的能量高,因此反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。在其他條件不變時(shí),升高溫度,化學(xué)平衡向吸熱的逆反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致平衡常數(shù)減小,A正確;B.對(duì)于該反應(yīng),隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物的濃度逐漸減小,會(huì)使反應(yīng)速率逐漸減小,但圖示的正反應(yīng)速率逐漸增大,反應(yīng)在絕熱恒容密閉容器中進(jìn)行,說(shuō)明反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),反應(yīng)進(jìn)行,導(dǎo)致容器的溫度升高,溫度升高對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響大于濃度減小對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,因而化學(xué)反應(yīng)速率逐漸增大,B正確;C.根據(jù)圖示可知:a、b、c三點(diǎn)處于同一溫度下進(jìn)行,反應(yīng)開(kāi)始時(shí)H2的物質(zhì)的量越多,化學(xué)平衡正向移動(dòng),反應(yīng)正向進(jìn)行程度就越大,反應(yīng)所處的平衡狀態(tài)中N2的轉(zhuǎn)化率就越高。由于圖中c點(diǎn)H2開(kāi)始時(shí)H2的物質(zhì)的量最多,故c點(diǎn)N2的平衡轉(zhuǎn)化率最高,C錯(cuò)誤;D.在圖4中,反應(yīng),L線上所有的點(diǎn)都是平衡點(diǎn),在線上方的E點(diǎn)時(shí)A物質(zhì)的含量比該壓強(qiáng)下的平衡點(diǎn)高,反應(yīng)正向進(jìn)行,則E點(diǎn)v正>v逆,D正確;故合理選項(xiàng)是C。12.在mA+nB=pC的反應(yīng)中,(m、n、p為各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù))現(xiàn)測(cè)得C每分鐘增加2mol·L1,B每分鐘減少1.5mol·L1,A每分鐘減少0.5mol·L1,則m:n:p為A.1:3:4 B.4:3:1 C.2:3:2 D.2:2:3【答案】A【解析】【分析】【詳解】化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,則m:n:p=0.5mol·L1:1.5mol·L1:2mol·L1=1:3:4,答案選A。13.中國(guó)企業(yè)華為宣布:利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運(yùn)動(dòng)的特性,開(kāi)發(fā)出石墨烯電池,電池反應(yīng)式為,其工作原理如圖。下列關(guān)于該電池的說(shuō)法不正確的是A.該電池若用隔膜,可選用陽(yáng)離子交換膜B.對(duì)廢舊的該電池進(jìn)行“放電處理”,讓從石墨烯中脫出有利于回收C.放電時(shí),正極的電極反應(yīng)為:D.充電時(shí),電路中每轉(zhuǎn)移1mol,石墨烯電極質(zhì)量增加【答案】D【解析】【詳解】A.該電池通過(guò)鋰離子定向移動(dòng)導(dǎo)電,該電池若用隔膜,可選用陽(yáng)離子交換膜,故A正確;B.石墨烯是負(fù)極,放電時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),從石墨烯中脫出有利于回收,故B正確;C.放電時(shí),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為:,故C正確;D.充電時(shí),電路中每轉(zhuǎn)移1mol,有1molLi進(jìn)入負(fù)極,石墨烯電極質(zhì)量增加7g,故D錯(cuò)誤;選D。14.合成氨的熱化學(xué)方程式為:N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H=-92.4kJ/mol?,F(xiàn)將1

molN2(g)、3

mol

H2(g)充入一容積為2L的密閉容器中,在500

℃下進(jìn)行反應(yīng),第10

min時(shí)達(dá)到平衡,NH3的體積分?jǐn)?shù)為ω,下列說(shuō)法中正確的是:A.若達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得體系放出9.24kJ熱量,則H2反應(yīng)速率變化曲線如圖a所示B.如圖b所示,容器Ⅰ和Ⅱ達(dá)到平衡時(shí),NH3的體積分?jǐn)?shù)為ω,則容器Ⅰ放出熱量與容器Ⅱ吸收熱量之和為92.4

kJC.反應(yīng)過(guò)程中,混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為M,混合氣體密度為d,混合氣體壓強(qiáng)為P,三者關(guān)系如圖cD.若起始加入物料為1

mol

N2、3

mol

H2,在不同條件下達(dá)到平衡時(shí),NH3的體積分?jǐn)?shù)變化如圖d所示【答案】B【解析】【詳解】A、反應(yīng)開(kāi)始速率相對(duì)較快,達(dá)平衡前反應(yīng)速率相對(duì)較慢,所以反應(yīng)速率應(yīng)為由高到低,達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量為9.24kJ,由熱化學(xué)方程式可知參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量為0.3mol,10min內(nèi)氫氣的平均速率為0.015mol/(L?min),最低反應(yīng)速率應(yīng)小于0.015mol/(L?min),A錯(cuò)誤;B、恒溫恒容下,容器Ⅱ中按化學(xué)計(jì)量數(shù)轉(zhuǎn)化為N2、H2,可得N21mol、H23mol,容器Ⅰ、容器Ⅱ內(nèi)為等效平衡,兩種途徑中達(dá)到平衡時(shí),NH3的體積分?jǐn)?shù)均為ω,平衡時(shí)容器內(nèi)對(duì)應(yīng)各物質(zhì)物質(zhì)的量相等,令平衡時(shí)容器內(nèi)N2為nmol,則容器Ⅰ中放出的熱量為(1n)mol×92.4kJ/mol=92.4(1n)kJ,容器Ⅱ內(nèi)吸收的熱量為nmol×92.4kJ/mol=92.4nkJ,容Ⅰ中放出的熱量與Ⅱ中吸收的熱量之和為92.4(1n)kJ+92.4nkJ=92.4kJ,B正確;C、混合氣體的總質(zhì)量不變,容器的體積不變,混合氣體的密度為定值;隨反應(yīng)進(jìn)行、混合氣體的物質(zhì)的量減小,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量增大、混合氣體的壓強(qiáng)降低,C錯(cuò)誤;D、起始加入的物料均為1molN2、3molH2,在不同條件下達(dá)到平衡時(shí),比較500℃、2L與500℃、1L,體積小壓強(qiáng)大,反應(yīng)速率快,達(dá)到平衡時(shí)間短,平衡向正反應(yīng)移動(dòng),平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)相對(duì)較大;比較500℃、2L與400℃、2L,溫度增大,反應(yīng)速率快,達(dá)到平衡時(shí)間短,平衡向逆反應(yīng)移動(dòng),平衡時(shí)NH3的體積分?jǐn)?shù)相對(duì)較小,D錯(cuò)誤,答案選B。點(diǎn)睛:本題考查平衡移動(dòng)圖象、等效平衡、外界對(duì)平衡及反應(yīng)速率的影響等,注意D選項(xiàng)中定一議二與先拐先平原則的利用。另一個(gè)難點(diǎn)是等效平衡的應(yīng)用,注意掌握等效平衡的含義、判斷方法以及計(jì)算等。所謂等效平衡是指外界條件相同時(shí),同一可逆反應(yīng)只要起始濃度相當(dāng),無(wú)論經(jīng)過(guò)何種途徑,都可以達(dá)到相同的平衡狀態(tài)。等效平衡的判斷及處理一般步驟是:進(jìn)行等效轉(zhuǎn)化——邊倒法,即按照反應(yīng)方程式的計(jì)量數(shù)之比轉(zhuǎn)化到同一邊的量,與題干所給起始投料情況比較。15.常溫下,用溶液分別滴定濃度均為的、溶液,所得的沉淀溶解平衡圖象如下圖所示(不考慮的水解)。下列敘述正確的是A.為B.n點(diǎn)表示的不飽和溶液C.在、共存的懸濁液中,D.向的混合溶液中滴入溶液時(shí),先生成沉淀【答案】D【解析】【詳解】A.根據(jù)圖象,取坐標(biāo)(2.46,4),Ksp=c2(Ag+)·c(C2O)=108×102.46=1010.46,故A錯(cuò)誤;B.根據(jù)圖象可知,AgCl曲線上的點(diǎn)為飽和溶液,當(dāng)c(Cl)相同時(shí),c點(diǎn)對(duì)應(yīng)c(Ag+)大于平衡時(shí)c(Ag+),即n點(diǎn)表示AgCl的過(guò)飽和溶液,故B錯(cuò)誤;C.AgCl、Ag2C2O4共存的懸濁液中,,故C錯(cuò)誤;D.根據(jù)圖象可知,當(dāng)c(Cl)=c(C2O)時(shí),滴入硝酸銀,生成AgCl時(shí),需要的c(Ag+)少,因此先有AgCl沉淀生成,故D正確;答案D。二、非選擇題:本題共4小題,共55分。16.完成下列問(wèn)題。(1)氯化鋁水溶液呈酸性的原因是(用離子方程式表示)___________,把溶液蒸干,灼燒,最后得到的主要固體產(chǎn)物是___________;(填化學(xué)式)教材課后習(xí)題中介紹了用脫水制備無(wú)水氯化物的知識(shí)。請(qǐng)寫(xiě)出:將與混合加熱的反應(yīng)式:___________。(2)在時(shí),的①、②、③溶液中,由小到大的順序是___________。(填序號(hào))(3)部分弱酸的電離平衡常數(shù)如表:弱酸電離平衡常數(shù)/①在相同濃度的和HC1O的溶液中,溶液導(dǎo)電能力:___________。(用“>”“<”或“=”填空)②將少量氣體通入溶液中,寫(xiě)出該反應(yīng)離子方程式:___________。(4)某濃度的氨水中存在平衡:,如想增大的濃度而不增大的濃度,應(yīng)采取的措施是___________(填字母)。a.適當(dāng)升高溫度b.加入固體c.通入d.加入少量濃鹽酸【答案】(1)①.②.Al2O3③.(2)②①③(3)①.>②.(4)bd【解析】【小問(wèn)1詳解】氯化鋁是強(qiáng)酸弱堿鹽,在水溶液中,鹽電離產(chǎn)生的Al3+消耗水電離產(chǎn)生的OH,溶液中c(H+)>c(OH),因此溶液呈酸性,用離子方程式表示為:;把AlCl3溶液蒸干,鹽水解程度增大,至完全水解產(chǎn)生Al(OH)3、HCl,HCl揮發(fā)掉,得到固體是Al(OH)3,然后灼燒,Al(OH)3分解產(chǎn)生Al2O3、H2O,故灼燒后最后得到的主要固體產(chǎn)物是Al2O3;AlCl3?6H2O加熱,AlCl3溶解在結(jié)晶水中,SOCl2與H2O

反應(yīng)產(chǎn)生HCl、SO2,故SOCl2與AlCl3?6H2O混合加熱,反應(yīng)產(chǎn)生AlCl3、HCl、SO2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;【小問(wèn)2詳解】三種鹽化學(xué)式中都含有2個(gè),等濃度的鹽,電離產(chǎn)生的c()相等。在溶液中都存在的水解平衡:+H2O?NH3?H2O+H+,水解而消耗導(dǎo)致c()減小,水解使溶液顯酸性;②中水解結(jié)合氫離子,使溶液中水解程度增大,最終達(dá)到平衡時(shí)c()比(NH4)2SO4??;③中Fe2+結(jié)合氫氧根離子抑制銨根離子的水解,故三種溶液中c()由小到大的順序是:②<①<③,故答案為:②①③;【小問(wèn)3詳解】①弱酸的電離平衡常數(shù)越大,其酸性就越強(qiáng),當(dāng)酸濃度相等時(shí),酸電離產(chǎn)生的離子濃度就越大,溶液導(dǎo)電能力就越強(qiáng)。由于電離平衡常數(shù):HCOOH>HClO,故在相同濃度的HCOOH和HClO的溶液中,溶液導(dǎo)電能力:HCOOH>HClO,故答案為:>;

②酸的電離平衡常數(shù)越大,酸性就越強(qiáng)。強(qiáng)酸與弱酸鹽反應(yīng)制取弱酸。根據(jù)電離平衡常數(shù)可知酸性:H2CO3>HClO>,所以將少量CO2氣體通入NaClO溶液中,反應(yīng)產(chǎn)生NaHCO3、HClO,該反應(yīng)的離子方程式為

;【小問(wèn)4詳解】a.弱電解質(zhì)電離過(guò)程會(huì)吸收熱量,適當(dāng)升高溫度,可以促進(jìn)NH3?H2O的電離,最終達(dá)到平衡時(shí)溶液中c()、c(OH)都增大,故a錯(cuò)誤;

b.加入NH4Cl固體,導(dǎo)致溶液中c()增大,電離平衡逆向移動(dòng),最終達(dá)到平衡時(shí),c()增大,但c(OH)減小,故b正確;

c.向體系中通入NH3,c(NH3?H2O)增大,電離平衡正向移動(dòng),最終達(dá)到平衡時(shí),溶液中c()、c(OH)都增大,故c錯(cuò)誤;

d.向體系中加入少量濃鹽酸,HCl電離產(chǎn)生H+中和溶液中OH,使溶液中c(OH)減小,電離平衡正向移動(dòng),最終達(dá)到平衡時(shí)溶液中c()增大,但c(OH)減小,故d正確;

故選:bd;17.某實(shí)驗(yàn)小組用0.50mol/LNaOH溶液和0.50mol/L硫酸進(jìn)行中和熱的測(cè)定。Ⅰ.配制0.50mol/LNaOH溶液(1)若實(shí)驗(yàn)中大約要使用245mLNaOH溶液,至少需要稱(chēng)量NaOH固體___________g。(2)從中選擇稱(chēng)量NaOH固體所需要的儀器是(填字母)___________。名稱(chēng)托盤(pán)天平(帶砝碼)小燒杯坩堝鉗玻璃棒藥匙量筒儀器序號(hào)abcdefⅡ.測(cè)定稀硫酸和稀氫氧化鈉溶液中和熱的實(shí)驗(yàn)裝置如所示。(3)實(shí)驗(yàn)中能否用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒?___________(填“能”或“否”),其原因是___________。(4)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(中和熱為57.3kJ·mol1):___________。(5)取50mLNaOH溶液和30mL硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如表。①請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下表中的空白:溫度實(shí)驗(yàn)次數(shù)起始溫度t1/℃終止溫度t2/℃溫度差平均值(t2-t1)/℃H2SO4NaOH平均值126.226.026.130.1___________227.027.427.233.3325.925.925.929.8426.426.226.330.4②用上述實(shí)驗(yàn)數(shù)值計(jì)算結(jié)果為53.5kJ·mol1,與57.3kJ·mol1有偏差,產(chǎn)生偏差的原因可能是(填字母)___________。a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果差b.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù)c.分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中d.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度【答案】(1)5.0(2)abe(3)①.否②.用銅質(zhì)攪拌器代替環(huán)形玻璃攪拌棒,金屬傳熱較快,使得熱量散失更多,所測(cè)反應(yīng)熱結(jié)果會(huì)偏低(4)H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=57.3kJ·mol1(5)①.4.0②.acd【解析】【分析】配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),根據(jù)需要245mLNaOH溶液,選擇250mL的容量瓶配制溶液;中和熱是在稀溶液中,強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)所釋放的熱量,故稀硫酸和稀氫氧化鈉中和熱的熱化學(xué)方程式為:H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=57.3kJ·mol1;在測(cè)定中和熱時(shí),不能用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒,是因?yàn)榻饘賯鳠彷^快,使得熱量散失更多,所測(cè)反應(yīng)熱結(jié)果會(huì)偏低;【小問(wèn)1詳解】實(shí)驗(yàn)中大約要使用245mLNaOH溶液,根據(jù)容量瓶規(guī)格,需要配制250mL溶液,則要稱(chēng)量NaOH固體m=nM=cVM=0.5mol/L×0.5L×40g/mol=5.0g;【小問(wèn)2詳解】氫氧化鈉要在稱(chēng)量瓶或者小燒杯中稱(chēng)量,稱(chēng)量固體氫氧化鈉所用的儀器有天平、燒杯和藥匙,故答案為abe;【小問(wèn)3詳解】實(shí)驗(yàn)中不能用環(huán)形銅絲攪拌棒代替環(huán)形玻璃攪拌棒,用銅質(zhì)攪拌器代替環(huán)形玻璃攪拌棒,金屬傳熱較快,使得熱量散失更多,所測(cè)反應(yīng)熱結(jié)果會(huì)偏低;【小問(wèn)4詳解】中和熱是在稀溶液中,強(qiáng)酸跟強(qiáng)堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時(shí)所釋放的熱量,所以表示稀硫酸和稀氫氧化鈉中和熱的熱化學(xué)方程式為:H2SO4(aq)+NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+H2O(l)ΔH=57.3kJ·mol1;【小問(wèn)5詳解】①第2組數(shù)據(jù)明顯有誤,所以刪掉,其它三組數(shù)據(jù)求平均值,溫度差平均值==4.0°C;②a.實(shí)驗(yàn)裝置保溫、隔熱效果必須好,否則結(jié)果偏低,a項(xiàng)選;b.量取NaOH溶液的體積時(shí)仰視讀數(shù),會(huì)導(dǎo)致所量的氫氧化鈉體積偏大,放出的熱量偏高,則大于57.3kJ/mol,b項(xiàng)不選;c.盡量一次快速將NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,不允許分多次把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小燒杯中,否則造成熱量散失,c項(xiàng)選;d.用溫度計(jì)測(cè)定NaOH溶液起始溫度后直接測(cè)定H2SO4溶液的溫度,發(fā)生酸堿中和放熱,使所測(cè)溫度偏高,結(jié)果偏低,d項(xiàng)選;答案選acd。18.綠礬是一種綠色晶體,是治療缺鐵性貧血的特效藥,臨床上主要用于慢性失血的治療。某工廠以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))為原料生產(chǎn)純凈綠礬,生產(chǎn)工藝流程如下圖所示:查詢(xún)資料,得有關(guān)物質(zhì)的數(shù)據(jù)如下表時(shí)飽和溶液沉淀完全開(kāi)始沉淀沉淀完全3.91.63.05.5(1)檢驗(yàn)制得的綠礬晶體中是否含有,最好選用的試劑為_(kāi)__________。A.溶液 B.溶液 C.溶液 D.新制氯水(2)操作II中,通入硫化氫至飽和的目的是___________,在溶液中用硫酸酸化至的目的是___________。(3)操作IV的順序依次為_(kāi)__________、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥。(4)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:①除去晶體表面附著的硫酸等雜質(zhì);②___________。(5)測(cè)定綠礬產(chǎn)品中含量的方法是:a.稱(chēng)取綠礬產(chǎn)品,溶解,在容量瓶中定容;b.量取待測(cè)溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的溶液滴定至終點(diǎn),消耗溶液體積的平均值為。①判斷此滴定實(shí)驗(yàn)達(dá)到終點(diǎn)的方法是___________。②計(jì)算上述樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)__________。(結(jié)果保留一位小數(shù))【答案】(1)A(2)①.將鐵離子還原為亞鐵離子、沉淀Sn2+②.防止亞鐵離子生成沉淀(3)蒸發(fā)濃縮(4)減少綠礬晶體溶解(5)①.當(dāng)?shù)稳胱詈蟀氲胃咤i酸鉀溶液,溶液恰好由無(wú)色變?yōu)闇\紫色且半分鐘不變?yōu)樵瓉?lái)顏色②.97.5%【解析】【分析】鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質(zhì))加入稀硫酸反應(yīng),過(guò)濾,將濾液加入稀硫酸調(diào)節(jié)pH=2,再通入硫化氫至飽和,將鐵離子還原為亞鐵離子,沉淀Sn2+,過(guò)濾,將濾液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾洗滌干燥等操作得到?!拘?wèn)1詳解】鐵離子與硫氰根反應(yīng)顯紅色,因此檢驗(yàn)制得的綠礬晶體中是否含有Fe3+,最好選用的試劑為KSCN溶液;故答案為:A?!拘?wèn)2詳解】溶液中含有Fe3+和Sn2+,操作Ⅱ中,通入硫化氫至飽和的目的是將鐵離子還原為亞鐵離子、沉淀Sn2+,F(xiàn)eS開(kāi)始沉淀時(shí)pH=3.0,因此在溶液中用硫酸酸化至的目的是防止亞鐵離子生成沉淀;故答案為:將鐵離子還原為亞鐵離子、沉淀Sn2+;防止亞鐵離子生成沉淀?!拘?wèn)3詳解】溶液到結(jié)晶水合物,采用冷卻結(jié)晶法,故操作Ⅳ的順序依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌和干燥;故答案為:蒸發(fā)濃縮?!拘?wèn)4

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