（高清版）DZT 0064.2-2021 地下水質(zhì)分析方法 第2部分：水樣的采集和保存

中華人民共和國(guó)地質(zhì)礦產(chǎn)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代替DZ/T0064.2—1993地下水質(zhì)分析方法第2部分：水樣的采集和保存中華人民共和國(guó)自然資源部發(fā)布IDZ/T0064.2—2021前言 1范圍 2規(guī)范性引用文件 3術(shù)語(yǔ)和定義 4試劑或材料 5采樣容器的選擇與洗滌 15.1采樣容器 5.2容器的洗滌 26采樣要求 27水分析類(lèi)型及其測(cè)定項(xiàng)目 27.1簡(jiǎn)分析 27.2全分析 37.3專(zhuān)項(xiàng)分析 37.4現(xiàn)場(chǎng)分析 38各類(lèi)水樣的采集和保存方法 38.1概述 8.2原水樣 3 38.4堿化水樣 3 4 48.7測(cè)定硫化物的水樣 4 4 48.10測(cè)定氫氧同位素的水樣 58.11測(cè)定氫氧同位素和氚的水樣 5 8.13測(cè)定有機(jī)物的水樣 59水樣送樣要求 5 6 6 ⅡDZ/T0064.2—202111.3現(xiàn)場(chǎng)平行樣 611.4現(xiàn)場(chǎng)加標(biāo)樣或質(zhì)控樣 6附錄A(規(guī)范性)水樣的采取和保存方法 7附錄B(資料性)水樣標(biāo)簽 9附錄C(資料性)水分析送樣單 Ⅲ本文件是DZ/T0064《地下水質(zhì)分析方法》的第2第4部分：色度的測(cè)定鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法；第5部分：pH值的測(cè)定玻璃電極法；第10部分：砷量的測(cè)定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法；第11部分：砷量的測(cè)定氫化物發(fā)生一原子熒光光譜法；第31部分：錳量的測(cè)定過(guò)硫酸銨分光光度法；第44部分：硼量的測(cè)定H酸-甲亞胺分光光度法；第50部分：氯化物的測(cè)定銀量滴定法；第54部分：氟化物的測(cè)定離子選擇電極法；第55部分：碘化物的測(cè)定催化還原分光光度法；第56部分：碘化物的測(cè)定淀粉分光光度法；第58部分：硝酸鹽的測(cè)定二磺酸酚分光光度法；第60部分：亞硝酸鹽的測(cè)定分光光度法；第61部分：磷酸鹽的測(cè)定磷鉍鉬藍(lán)分光光度法；第62部分：硅酸的測(cè)定硅鉬黃分光光度法；V第76部分：總α和總3放射性的測(cè)定放射化學(xué)法；第78部分：氘的測(cè)定金屬鋅還原一氣體同位素質(zhì)譜法；第84部分：鍶量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法；第86部分：氰化物的測(cè)定流動(dòng)注射在線(xiàn)蒸餾法；第88部分：C的測(cè)定合成苯一液體閃爍計(jì)數(shù)法；第90部分：“O的測(cè)定在線(xiàn)CO?—H?O第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1—二氯乙烷等24種揮發(fā)c)增加了有機(jī)物水樣的采集保存方法(見(jiàn)8.13);1993年首次發(fā)布為DZ/T0064.21993;Ⅱ項(xiàng)水質(zhì)檢測(cè)方法等共80個(gè)部分。DZ/T00641993發(fā)布實(shí)施已20余年，隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)的快速發(fā)第4部分：色度的測(cè)定鉑—鈷標(biāo)準(zhǔn)比色法。第18部分：總鉻和六價(jià)鉻量的測(cè)定催化極譜法。Ⅲ第27部分：鉀和鈉量的測(cè)定火焰發(fā)射光譜法。第30部分：鋰量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法。第33部分：鉬量的測(cè)定催化極譜法。第36部分：銣和銫量的測(cè)定火焰發(fā)射光譜法。第44部分：硼量的測(cè)定H酸-甲亞胺分光光度法。第46部分：溴化物的測(cè)定溴酚紅分光光度法。第50部分：氯化物的測(cè)定銀量滴定法。第55部分：碘化物的測(cè)定催化還原分光光度法。第58部分：硝酸鹽的測(cè)定二磺酸酚分光光度法。第60部分：亞硝酸鹽的測(cè)定分光光度法。第62部分：硅酸的測(cè)定硅鉬黃分光光度法。第64部分：硫酸鹽的測(cè)定乙二胺四7酸二鈉—鋇滴定法。第67部分：硫化物的測(cè)定對(duì)氨基二甲基苯胺分光光度法。第68部分：耗氧量的測(cè)定酸性高錳酸鉀滴定法。第69部分：耗氧量的測(cè)定堿性高錳酸鉀滴定法。第70部分：耗氧量的測(cè)定重鉻酸鉀滴定法。滴、o.p'一滴滴涕和p·p'-滴滴涕的測(cè)定氣相色譜法。第72部分：敵敵畏、甲拌磷、樂(lè)果、甲基對(duì)硫磷、馬拉硫磷、毒死蜱和對(duì)硫磷的測(cè)定譜法。氣相色第73部分：揮發(fā)性酚的測(cè)定4—氨基安替吡啉分光光度法。第74部分：氦氣、氫氣、氧氣、氬氣、氮?dú)狻⒓淄?、一氧化碳、二氧化碳和硫化氫的測(cè)定氣相色譜法。第75部分：鐳和氡放射性的測(cè)定射氣法。第76部分：總α和總β放射性的測(cè)定放射化學(xué)法。第77部分：O的測(cè)定CO?-H?O平衡一氣體同位素質(zhì)譜法。第78部分：氘的測(cè)定金屬鋅還原一氣體同位素質(zhì)譜法。第79部分：氚的測(cè)定放射化學(xué)法。第80部分：鋰、銣、銫等40個(gè)元素量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法。第81部分：汞量的測(cè)定原子熒光光譜法。第82部分：鈉量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法。第83部分：銅、鋅、鎘、鎳和鈷量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法。第84部分：鍶量的測(cè)定火焰原子吸收分光光度法。第85部分：揮發(fā)性酚的測(cè)定流動(dòng)注射在線(xiàn)蒸餾法。第86部分：氰化物的測(cè)定流動(dòng)注射在線(xiàn)蒸餾法。第87部分：C的測(cè)定在線(xiàn)磷酸酸解一氣體同位素質(zhì)譜法。第88部分：1C的測(cè)定合成苯一液體閃爍計(jì)數(shù)法。第89部分：氘的測(cè)定在線(xiàn)高溫?zé)徂D(zhuǎn)換一氣體同位素質(zhì)譜法。第90部分：O的測(cè)定在線(xiàn)CO?-H?O平衡一氣體同位素質(zhì)譜法。第91部分：二氯甲烷、氯乙烯、1,1—二氯乙烷等24種揮發(fā)性鹵代烴類(lèi)化合物的測(cè)定吹掃捕集/氣相色譜一質(zhì)譜法。DZ/T0064的第1部分規(guī)定了地下水質(zhì)分析的一般要求，第2部分規(guī)定了水樣的采集和保存要求，第3～91部分給出了常用地下水質(zhì)量指標(biāo)分析測(cè)定方法及要求。1地下水質(zhì)分析方法第2部分：水樣的采集和保存警示——使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。本部分并未指出所有可能的安全問(wèn)題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧⒈ＷC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。本文件規(guī)定了用于地下水質(zhì)分析樣品的采集和保存方法。本文件適用于地下水資源調(diào)查、評(píng)價(jià)、監(jiān)測(cè)和利用等水樣的采集和保存。2規(guī)范性引用文件本文件沒(méi)有規(guī)范性引用文件。3術(shù)語(yǔ)和定義本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。4試劑或材料警示——硫酸溶液具有強(qiáng)腐蝕性和強(qiáng)氧化性!配制時(shí)應(yīng)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行，將硫酸緩慢加入水中。4.1采樣時(shí)所加入的試劑及配制試劑的純水，均應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)檢測(cè)，確認(rèn)其中不含待測(cè)組分。4.2硝酸(p?o=1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。4.3硫酸(p?o=1.84g/mL),優(yōu)級(jí)純。4.4鹽酸(p?o=1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純。4.5氫氧化鈉，優(yōu)級(jí)純。4.6硫酸銨，優(yōu)級(jí)純。4.7重鉻酸鉀，優(yōu)級(jí)純。4.8碳酸鈣的純制：將化學(xué)純碳酸鈣或通過(guò)0.2mm篩孔的大理石粉末100g,置于1000mL燒杯內(nèi)，加入煮沸并冷卻的純水，攪拌數(shù)分鐘后放置過(guò)夜。倒去上層清液，再加入煮沸并冷卻的純水?dāng)嚢?，再放置過(guò)夜。如此反復(fù)處理4次～5次。將所得粉末在105℃~110℃溫度下烘干，然后貯藏在玻璃瓶中備用。4.9乙酸鋅溶液(200g/L):稱(chēng)取20g乙酸鋅[Zn(CH?COO)?·2H?O]溶于少量純水中，并稀釋至100mL,搖勻。4.10氫氧化鈉溶液[c(NaOH)=1mol/L]:稱(chēng)取4g氫氧化鈉溶于100mL純水中.搖勻，5采樣容器的選擇與洗滌5.1采樣容器5.1.1容器材料對(duì)樣品組分的穩(wěn)定性有較大的影響。選用何種容器，要根據(jù)待測(cè)組分的性質(zhì)而定。采2樣容器應(yīng)專(zhuān)項(xiàng)專(zhuān)用，嚴(yán)禁他用。5.1.2采取原水樣應(yīng)用硬質(zhì)玻璃瓶或無(wú)色聚乙烯塑料瓶。采取測(cè)定硼的水樣應(yīng)用聚乙烯塑料瓶。5.1.3采取堿化水樣應(yīng)用硬質(zhì)玻璃瓶。5.1.4采取酸化水樣應(yīng)用無(wú)色聚乙烯塑料瓶或硬質(zhì)玻璃瓶取樣。5.1.5采取有機(jī)水樣應(yīng)用硬質(zhì)棕色專(zhuān)用玻璃瓶。采集揮發(fā)性有機(jī)物樣品可用40mL棕色螺紋口樣品瓶，瓶蓋開(kāi)孔并與隔墊配套使用，隔墊材質(zhì)為表層聚四氟乙烯膜的硅橡膠(EPA/VOA)。采集半揮發(fā)性有機(jī)分析樣品可用1000mL棕色螺紋口玻璃瓶(細(xì)口),瓶蓋為實(shí)心，內(nèi)襯有聚四氟乙烯膜。5.2容器的洗滌5.2.1新啟用的硬質(zhì)玻璃瓶和聚乙烯塑料瓶，應(yīng)先用硝酸溶液(1+1)浸泡24h后，再分別選用不同的洗滌方法進(jìn)行清洗。5.2.2硬質(zhì)玻璃瓶的洗滌：先用鹽酸溶液(1+1)洗滌，然后用自來(lái)水沖洗，最后用純水沖洗。5.2.3聚乙烯塑料瓶的洗滌：先用鹽酸溶液(1+1)或硝酸溶液(1+1)洗滌，也可用100g/L的氫氧化鈉溶液或100g/L的碳酸鈉溶液洗滌，然后用自來(lái)水沖洗，最后用純水沖洗。5.2.4對(duì)采集供測(cè)定痕量金屬元素用的水樣瓶，在經(jīng)上述方法洗滌后，再用不含待測(cè)痕量元素的純水浸泡24h,然后按測(cè)定待測(cè)元素相同的方法進(jìn)行檢測(cè)，檢查合格方可使用，并用干凈塑料袋裝好，防止外來(lái)污染。6采樣要求6.1采集的水樣應(yīng)均勻，具有代表性。采樣時(shí)，先用待取水樣將水樣瓶涮洗2次～3次，再將水采集于瓶中。所采集的水樣不得受到任何污染，并按規(guī)定方法采集和保存(見(jiàn)附錄A)。6.2泉水和自流井可在涌水處直接采樣。6.3已有水井，分為三種情況：一是經(jīng)常抽水的水井，可在排除泵管內(nèi)水后直接采樣；二是較少抽水的水井，應(yīng)在抽出井管內(nèi)停滯水柱體積的2-~3倍后采樣；三是很少抽水的水井，出現(xiàn)井管銹蝕或水體渾濁的情況，應(yīng)抽水直至滿(mǎn)足采樣要求時(shí)采樣。6.4專(zhuān)門(mén)開(kāi)挖或鉆井采樣，分為兩種情況：一是人工開(kāi)挖探坑、淺井或手工淺鉆揭露地下水，應(yīng)注意防止施工工具的污染和表層土擾動(dòng)對(duì)地下水采集的影響；二是機(jī)械鉆進(jìn)(深鉆)應(yīng)在達(dá)到洗井要求后采樣。6.5專(zhuān)門(mén)目的的采樣(以科學(xué)研究為主，如抽注水試驗(yàn)、示蹤試驗(yàn)、淋溶試驗(yàn)等),可按照樣品檢測(cè)目的要求單獨(dú)確定采樣要求。6.6取平行水樣時(shí)應(yīng)在相同條件下同時(shí)采集，容器材料也應(yīng)相同。6.7采集的每個(gè)樣品，均應(yīng)在現(xiàn)場(chǎng)立即封好瓶口，并貼上標(biāo)簽。標(biāo)簽(參見(jiàn)附錄B)上應(yīng)注明樣品編號(hào)、采樣日期、水源種類(lèi)、巖性、濁度、水溫、氣溫等。如加有保護(hù)劑，則應(yīng)注明加入的保護(hù)劑的名稱(chēng)及用量和測(cè)定要求等。7水分析類(lèi)型及其測(cè)定項(xiàng)目7.1簡(jiǎn)分析其項(xiàng)目有pH值、游離二氧化碳、氯離子、硫酸根、重碳酸根、碳酸根、氫氧根、鉀離子、鈉離子、鈣離子、鎂離子、總硬度及溶解性固體總量等。采樣體積為1L～2L。37.2全分析其項(xiàng)目除簡(jiǎn)分析項(xiàng)目外，另外增加銨離子、全鐵(二價(jià)鐵離子和三價(jià)鐵離子)、亞硝酸根、硝酸根、氟離子、磷酸根、碘化物、溴化物、偏硅酸及化學(xué)需氧量等項(xiàng)目。采樣體積為1L～2L。7.3專(zhuān)項(xiàng)分析指根據(jù)地質(zhì)工作和用水目的，需要分析全分析項(xiàng)目以外的其他項(xiàng)目，如氣體成分、微量元素、有毒有害組分、有機(jī)物、放射性元素及同位素等。7.4現(xiàn)場(chǎng)分析水中某些極易變化的成分，如pH值、氧化還原電位、游離二氧化碳、亞硝酸鹽、電導(dǎo)率和水的某些物理指標(biāo)等，只有在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行測(cè)定，才能獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。8各類(lèi)水樣的采集和保存方法水中化學(xué)組分極易發(fā)生變化，采樣時(shí)應(yīng)根據(jù)待測(cè)組分的性質(zhì)，選擇適宜的保存樣品方法(見(jiàn)附錄A)。保存水樣的方法只能延緩樣品中的物理、化學(xué)及生物作用，而不能控制其完全不發(fā)生變化。采取的樣品需要加入保護(hù)劑時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定操作，包括加入試劑的劑量、濃度、加入的順序和方法等。水樣瓶蓋，絕不能用橡皮塞，密封時(shí)嚴(yán)禁用橡皮膏纏封；進(jìn)行采樣時(shí)，采樣人員禁止使用護(hù)膚品和化妝品，以防污染。8.2原水樣8.2.1有些待測(cè)組分，不需或不能采用向樣品中加入化學(xué)試劑的方法來(lái)保存。在目前不具備冷凍或深凍保存的條件下，只能控制從采樣到測(cè)定的時(shí)間間隔。8.2.2測(cè)定亞硝酸根、硝酸根、銨、游離二氧化碳、pH值、氧化還原電位等項(xiàng)目的樣品，如限于條件不能在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定時(shí)，則要求采樣后立即送實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室在收到水樣的當(dāng)天，立即進(jìn)行測(cè)定，開(kāi)瓶后應(yīng)在24h內(nèi)全部測(cè)定完畢。8.2.3測(cè)定化學(xué)需氧量(COD)、碳酸根、重碳酸根、氫氧根等項(xiàng)目的樣品，采樣后立即送實(shí)驗(yàn)室。實(shí)驗(yàn)室收到水樣后，應(yīng)盡快檢測(cè)，開(kāi)瓶后應(yīng)在24h內(nèi)測(cè)定完畢。等項(xiàng)目的樣品，采樣后應(yīng)盡快送實(shí)驗(yàn)室。8.3酸化水樣8.3.1測(cè)定微量金屬元素及磷酸根、偏硅酸(大于100mg/L)等項(xiàng)目的樣品。取容積為1L的清潔硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，用待測(cè)水樣涮洗2次～3次，然后加入硝酸溶液(1+1)5mL。再把過(guò)濾后的水樣裝入取樣瓶中，搖勻，應(yīng)使水樣的pH值小于2,送實(shí)驗(yàn)室分析。8.3.2測(cè)定砷、鉬、硒等項(xiàng)目的樣品，應(yīng)經(jīng)0.45μm濾膜過(guò)濾后加鹽酸酸化，使pH值小于2,約需100mL水樣，裝入硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中。8.4堿化水樣測(cè)定揮發(fā)性酚類(lèi)和氰化物的樣品，用1L硬質(zhì)玻璃瓶取水樣，立即加入200g/L氫氧化鈉溶液5mL4(或固體氫氧化鈉1g),搖勻，使水樣的pH值大于12,在陰涼處保存。在24h內(nèi)送實(shí)驗(yàn)室。8.5測(cè)定高鐵和亞鐵的水樣測(cè)定高鐵和亞鐵的樣品，須用聚乙烯塑料瓶或硬質(zhì)玻璃瓶取水樣250mL,加硫酸溶液(1+1)2.5mL,硫酸銨0.5g～1.0g,送實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。8.6測(cè)定侵蝕性二氧化碳的水樣測(cè)定侵蝕性二氧化碳的水樣，應(yīng)在采取簡(jiǎn)分析或全分析樣品的同時(shí)，另取一瓶250mL,水樣，加入2g經(jīng)過(guò)純制的碳酸鈣(見(jiàn)4.8),輕搖助溶，瓶?jī)?nèi)應(yīng)留有10mL～20mL容積的空間，密封。與原水樣同時(shí)送實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。8.7測(cè)定硫化物的水樣在500mL的玻璃瓶中，先加入乙酸鋅溶液(見(jiàn)4.9)10mL和氫氧化鈉溶液(見(jiàn)4.10)1mL,然后將瓶裝滿(mǎn)水樣，蓋好瓶蓋，反復(fù)振搖數(shù)次，密封瓶口，貼好標(biāo)簽，注明加入乙酸鋅溶液及氫氧化鈉溶液的體積，送實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。8.8測(cè)定汞的水樣用硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶，取水樣500mL,加硝酸25mL,重鉻酸鉀0.25g。搖勻，密封送實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。8.9測(cè)定氡的水樣8.9.1用玻璃真空擴(kuò)散器(見(jiàn)圖1)直接從水源處取樣。取樣時(shí)，將預(yù)先抽成真空的玻璃擴(kuò)散器的水平管口沉入水中，然后打開(kāi)彈簧夾3,水即被吸入擴(kuò)散器中，吸至100mL刻度時(shí)關(guān)閉彈簧夾3,并記錄取樣時(shí)間(年、月、日、時(shí)、分)。取樣時(shí)勿使擴(kuò)散器的進(jìn)水口露出水面，以免吸入空氣；取好的樣品，應(yīng)盡量避免振動(dòng)。由于氡的半衰期比較短，為保證分析的準(zhǔn)確性，最好在取樣后24h內(nèi)進(jìn)行測(cè)定，最多也不得超過(guò)3d。8.9.2如沒(méi)有擴(kuò)散器，也可用500mL玻璃瓶，取滿(mǎn)水樣(不留空隙)密封，記錄取樣時(shí)間(年、月、日、時(shí)、分),盡快送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測(cè)定。圖1真空擴(kuò)散器58.10測(cè)定氫氧同位素的水樣取水樣100mL于硬質(zhì)玻璃瓶中(盡量注滿(mǎn)，不留空隙),密封。8.11測(cè)定氫氧同位素和氚的水樣取水樣3I于硬質(zhì)玻璃瓶或聚乙烯塑料瓶中，加硝酸溶液(1+1)10ml.,搖勻，密封。8.13測(cè)定有機(jī)物的水樣8.13.1由實(shí)驗(yàn)室制備，經(jīng)檢測(cè)不含被檢組分的純水，帶到采樣現(xiàn)場(chǎng)，作為空白用水。8.13.2地下水樣品采集前，應(yīng)對(duì)采樣井進(jìn)行全孔清洗或微擾清洗，使全孔或采樣部位的存儲(chǔ)水排除。8.13.3全孔清洗應(yīng)采用大流量潛水泵，排出水量大于井孔儲(chǔ)水量的3倍，且現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)水溫、電導(dǎo)率、pH8.13.4微擾清洗宜使用可調(diào)潛水泵采集指定深度水樣，微擾清洗時(shí)應(yīng)將泵的進(jìn)水口置于采樣層位，通過(guò)平穩(wěn)緩慢地排除井孔出水的方式，引起含水層局部涌水，使采樣部位儲(chǔ)水得到更新；應(yīng)待現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)的水8.13.5樣品采集時(shí)，應(yīng)在泵的出水口前通過(guò)一小直徑支管分流出一部分排水；將支管的末端插入采樣8.13.6瓶中不可有氣泡產(chǎn)生。如樣品中有懸浮物、沉淀等雜質(zhì)時(shí)，應(yīng)采用玻璃纖維膜過(guò)濾。8.13.7檢測(cè)揮發(fā)性有機(jī)物(VOCs)的水樣：每瓶樣品(40mL)中加入鹽酸溶液(1+1)2滴，蓋上帶聚四8.13.8檢測(cè)半揮發(fā)性有機(jī)物(SVOCg)的水樣：取1000mL原水樣，直接蓋上帶聚四氟乙烯襯墊的螺旋8.13.9檢測(cè)總有機(jī)碳(TOC)的水樣：每瓶樣品(40mL)中加入鹽酸溶液(1+1)2滴，蓋上帶聚四氟乙烯8.13.10每批樣品(一般20個(gè)樣品為一批)取重復(fù)樣一組(取雙份),空白樣一組，基體加標(biāo)樣一組。8.13.11給采樣瓶貼上標(biāo)簽。8.13.12樣品4℃條件下保存，檢測(cè)VOC、的樣品允許保存14d;檢測(cè)SVOCk的樣品必須在7d內(nèi)萃取，萃取后在4℃條件下允許保存40d。9水樣送樣要求9.1水樣采取后，應(yīng)存放在陰涼處。有機(jī)分析樣品應(yīng)立即放入冷藏箱低溫保存直至送達(dá)實(shí)驗(yàn)室，如不能及時(shí)送達(dá)實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)及時(shí)更換冰袋以保持冷藏箱處于低溫狀態(tài)或?qū)悠忿D(zhuǎn)入4℃冰箱保存。樣品運(yùn)送過(guò)9.2送樣單位送樣時(shí)，應(yīng)詳細(xì)填寫(xiě)送樣單(參見(jiàn)附錄C);實(shí)驗(yàn)室接收樣品時(shí)，要檢查核對(duì)，編號(hào)登記。10實(shí)驗(yàn)室水樣保存要求實(shí)驗(yàn)室應(yīng)將接受的樣品在避光、遠(yuǎn)離污染源的環(huán)境下妥善保存。用于揮發(fā)性酚、氰化物、有機(jī)物等分析的水樣應(yīng)在4℃的條件下保存。樣品應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)檢測(cè)完畢，并按要求保留備樣。611質(zhì)量保證和控制11.1現(xiàn)場(chǎng)空白11.1.1在采樣現(xiàn)場(chǎng)以純水作樣品，按照測(cè)定項(xiàng)目的采樣方法和要求，與樣品相同條件下采集、保存、運(yùn)輸，直至送達(dá)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)。11.1.2現(xiàn)場(chǎng)空白所用的純水要用潔凈的專(zhuān)用容器，由采樣人員帶到采樣現(xiàn)場(chǎng)。運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)注意防止沾污。11.2運(yùn)輸空白11.2.1以純水作樣