衛(wèi)生院中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件

PAGE19xxxx鎮(zhèn)衛(wèi)生院xxxx年1月份中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)文件采購(gòu)編號(hào)：HCCGxxxx-ZY01項(xiàng)目名稱：xxxx鎮(zhèn)衛(wèi)生院xxxx年1月中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目招標(biāo)人：xxxx鎮(zhèn)衛(wèi)生院二〇二四年一月十六日目錄招標(biāo)公告3供應(yīng)商須知5投標(biāo)文件格式11投標(biāo)文件封面11附件1投標(biāo)響應(yīng)書12附件2法定代表人授權(quán)書13附件3資格等證明文件14附件4投標(biāo)報(bào)價(jià)表151月中藥飲片采購(gòu)招標(biāo)清單17附件5投標(biāo)報(bào)名登記表19招標(biāo)公告為了進(jìn)一步規(guī)范采購(gòu)工作，結(jié)合我院實(shí)際情況，擬對(duì)以下36種中藥飲片進(jìn)行公開招標(biāo)采購(gòu)，歡迎符合條件的公司對(duì)下列產(chǎn)品和有關(guān)服務(wù)進(jìn)行投標(biāo)：一、采購(gòu)編號(hào)：xx二、項(xiàng)目名稱：xxxx鎮(zhèn)衛(wèi)生院xxxx年1月中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目三、招標(biāo)采購(gòu)內(nèi)容：序號(hào)采購(gòu)項(xiàng)目名稱種數(shù)規(guī)格、數(shù)量、等級(jí)1xxxx年1月中藥飲片采購(gòu)項(xiàng)目36種見第四章招標(biāo)清單四、招標(biāo)方式堅(jiān)持質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理的原則，綜合考慮質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、價(jià)格、產(chǎn)地、技術(shù)水平、服務(wù)、業(yè)績(jī)以及經(jīng)營(yíng)信譽(yù)等因素，我院采取統(tǒng)一招標(biāo)形式，設(shè)置最高報(bào)價(jià)限價(jià)（不公開），開標(biāo)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)公布最高限價(jià)。投標(biāo)公司根據(jù)招標(biāo)目錄內(nèi)的中藥品種進(jìn)行投標(biāo)，超過(guò)最高限價(jià)的視為無(wú)效標(biāo)或廢標(biāo)處理，若開標(biāo)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)未填報(bào)項(xiàng)目名稱、數(shù)量、單價(jià)及等級(jí)的，也視為無(wú)效標(biāo)或廢標(biāo)處理。五、招標(biāo)文件領(lǐng)取時(shí)間、地點(diǎn)有意向的供應(yīng)商可從xx衛(wèi)健委網(wǎng)免費(fèi)下載招標(biāo)文件。六、投標(biāo)報(bào)名報(bào)名時(shí)間：xxxx年1月16日-1月20日上午12:00止。請(qǐng)投標(biāo)公司于報(bào)名截止前將投標(biāo)報(bào)名表發(fā)至報(bào)名郵箱，如果報(bào)名后又不參加投標(biāo)的，應(yīng)在響應(yīng)時(shí)間內(nèi)通知院方。報(bào)名郵箱：xx七、投標(biāo)文件遞交要求1.所有投標(biāo)品種須按《xxxx年1月中藥飲片采購(gòu)招標(biāo)清單》對(duì)應(yīng)的招標(biāo)清單序號(hào)提交，要求招標(biāo)清單里的內(nèi)容如實(shí)填報(bào)。2.投標(biāo)人須按《xxxx年1月中藥飲片采購(gòu)招標(biāo)清單》規(guī)格、等級(jí)、數(shù)量要求提供，同時(shí)須符合相關(guān)國(guó)家相關(guān)法律要求。3.投標(biāo)文件要求。投標(biāo)文件請(qǐng)?jiān)诰C合評(píng)標(biāo)開標(biāo)當(dāng)天現(xiàn)場(chǎng)遞交，投標(biāo)文件、資質(zhì)文件，需密封且封面需加蓋公章。八、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)開標(biāo)時(shí)間：xxxx年1月20日下午15點(diǎn)00分開標(biāo)地點(diǎn)：xxxx鎮(zhèn)衛(wèi)生院門診四樓會(huì)議室如開標(biāo)時(shí)間有變，將另行通知。九、評(píng)標(biāo)方式：本項(xiàng)目采用綜合總價(jià)最低者中標(biāo)十、中標(biāo)結(jié)果公布評(píng)標(biāo)結(jié)束后將在xx衛(wèi)健委網(wǎng)站公布中標(biāo)結(jié)果。公示期內(nèi)，接受各方申訴。十一、簽訂合同中標(biāo)結(jié)果產(chǎn)生后須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)（公示期滿3天）與醫(yī)院簽訂中藥采購(gòu)購(gòu)銷合同。第二章供應(yīng)商須知供應(yīng)商須知前附表序號(hào)內(nèi)容內(nèi)容1采購(gòu)人采購(gòu)人名稱：xxxx鎮(zhèn)衛(wèi)生院地址：xx省xx市xxxx號(hào)2采購(gòu)內(nèi)容詳見第四章xxxx年1月份中藥飲片采購(gòu)招標(biāo)清單3供應(yīng)商資格審查資料的提交1.三證（工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證），企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理認(rèn)證證書》，經(jīng)營(yíng)范圍必須含有中藥飲片。如有特殊藥品（毒性中藥、麻黃類飲片，野生保護(hù)動(dòng)物）生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的需提供相關(guān)證明。若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，必須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品；如企業(yè)取得《藥品GMP證書》，請(qǐng)一并提供。凡企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中不能查詢或不相符的，需提供原件核查，并將復(fù)印件加蓋公章提交我院。質(zhì)量保證協(xié)議需提供質(zhì)量管理制度及記錄，及情況說(shuō)明三年國(guó)家藥監(jiān)網(wǎng)、信用中國(guó)網(wǎng)上無(wú)不良記錄證明供應(yīng)商應(yīng)提交證明其有資格參加投標(biāo)和成交后有能力履行合同的文件4是否允許聯(lián)合體投標(biāo)t否5踏勘現(xiàn)場(chǎng)t不組織6是否允許遞交備選投標(biāo)方案t不允許7是否采用“暗標(biāo)”評(píng)審方式t否8招標(biāo)有效期招標(biāo)有效期：投標(biāo)文件遞交截止日期后30日歷天9投標(biāo)文件裝訂機(jī)份數(shù)紙質(zhì)版投標(biāo)文件份數(shù)：一份將大小不一的文件材料折疊整理成A4紙面大小，左側(cè)分別對(duì)齊，裝訂成冊(cè)（須含供應(yīng)商遞交的所有文件資料）10評(píng)標(biāo)小組評(píng)標(biāo)小組：3人以上11供貨期自簽訂合同之日起5天內(nèi)供貨完畢，延遲一天供貨按總合同價(jià)5%扣減貨款，并計(jì)入企業(yè)不良信用。12交貨地點(diǎn)采購(gòu)人指定地點(diǎn)一、適用范圍本須知適用于參加xxxx鎮(zhèn)衛(wèi)生院中藥飲片生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)及其他各方當(dāng)事人。二、質(zhì)量要求1.投標(biāo)人須嚴(yán)格按照《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版)、及《xx省中藥飲片炮制規(guī)范》標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。若在合同執(zhí)行中有新標(biāo)準(zhǔn)試行，則按新標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行合同。對(duì)特許生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的中藥飲片符合國(guó)家相關(guān)文件要求。中藥飲片炮制規(guī)格應(yīng)依照采購(gòu)人用藥習(xí)慣和招標(biāo)要求執(zhí)行；藥材不得出現(xiàn)蟲蛀、霉變、走油酸敗等現(xiàn)象。有效成分、含水量、雜質(zhì)、灰分、非藥用部位、輔料、重金屬含量、農(nóng)藥殘留量等應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求；飲片外觀整潔，不得出現(xiàn)碎顆粒太多的情況；中藥飲片必須包裝嚴(yán)密，基本要求：包裝袋(箱)應(yīng)干凈、結(jié)實(shí)、無(wú)破損、封口嚴(yán)密，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用，在每件包裝上須注明：品名、規(guī)格、數(shù)量(裝量)、產(chǎn)地、供應(yīng)單位(生產(chǎn)企業(yè))、批號(hào)、生產(chǎn)日期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)量合格標(biāo)志等。中藥飲片規(guī)格和色標(biāo)需符合國(guó)家中醫(yī)藥管理局規(guī)定的要求，配送的中藥飲片必須達(dá)到90%及以上是同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，一個(gè)品種不得出現(xiàn)多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)。2.須提供質(zhì)量保證承諾函加蓋投標(biāo)人公章(格式自擬)，中藥飲片在送貨時(shí)需提供檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的本批次產(chǎn)品的質(zhì)量檢測(cè)報(bào)告。3.中藥飲片質(zhì)量未達(dá)到國(guó)家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求，及在使用過(guò)程中出現(xiàn)霉變、蟲蛀、走油等影響使用效果的則無(wú)條件退換貨，若發(fā)生不良事件應(yīng)當(dāng)承擔(dān)由此造成的一切損失。4.中藥飲片中實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的，供應(yīng)商在供貨時(shí)須提供藥品注冊(cè)批件號(hào)。5.保證所供應(yīng)的中藥飲片到貨入庫(kù)的剩余有效期不少于半年，并保證有效期內(nèi)的中藥飲片的質(zhì)量。三、投標(biāo)要求（一）投標(biāo)公司必須是經(jīng)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)的具有中藥飲片經(jīng)營(yíng)資格的經(jīng)營(yíng)企業(yè)或中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)。本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)。（不接受聯(lián)合體的意思是不允許兩家或以上供應(yīng)商或生產(chǎn)企業(yè)合作一起投標(biāo)同一產(chǎn)品）。一個(gè)企業(yè)只能委托1名代理人，不得1人代理多家企業(yè)投標(biāo)。（二）投標(biāo)公司應(yīng)執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥典》（2020年版）、或《xx省中藥炮制規(guī)范》等質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);按醫(yī)院的采購(gòu)計(jì)劃（品種、規(guī)格和數(shù)量）在合同簽訂之日起5個(gè)工作日內(nèi)運(yùn)至醫(yī)院指定地點(diǎn)，加急藥品24小時(shí)內(nèi)配送到位;能配備足夠庫(kù)存的飲片，滿足我院臨床用藥。（三）外包裝標(biāo)簽要求:標(biāo)示品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期及參考標(biāo)準(zhǔn)。中藥飲片包裝規(guī)格和色標(biāo)應(yīng)符合國(guó)家中醫(yī)藥管理局的相關(guān)要求。（四）投標(biāo)公司需符合《藥品管理法》規(guī)定條件，能夠依法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、財(cái)務(wù)和資信狀態(tài)良好的企業(yè)，具備履行合同的能力，近三年內(nèi)無(wú)任何違法違規(guī)行為。（五）投標(biāo)人不得相互串標(biāo)、低于成本惡性競(jìng)標(biāo)等違法情形，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)均視為廢標(biāo)處理，且列入黑名單不得再參與我院的后續(xù)招標(biāo)活動(dòng)。（六）投標(biāo)報(bào)價(jià)只允許有一個(gè)方案，一個(gè)報(bào)價(jià)，多方案、多報(bào)價(jià)的將不被接受。四、投標(biāo)文件資料的構(gòu)成投標(biāo)文件應(yīng)由下列部分構(gòu)成：1.投標(biāo)文件封面（附件1）2.投標(biāo)報(bào)價(jià)表（附件2）3.投標(biāo)單位法定代表人授權(quán)委托書和委托代理人身份證（原件和復(fù)印件）(附件4）4.資格證明文件：三證（工商營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證和稅務(wù)登記證），企業(yè)應(yīng)具有獨(dú)立法人資格，并依法取得《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理認(rèn)證證書》，經(jīng)營(yíng)范圍必須含有中藥飲片。如有特殊藥品（毒性中藥、麻黃類飲片，野生保護(hù)動(dòng)物）生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的需提供相關(guān)證明。若供應(yīng)商為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，必須提供《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，且生產(chǎn)范圍包含該產(chǎn)品；如企業(yè)取得《藥品GMP證書》，請(qǐng)一并提供。凡企業(yè)及產(chǎn)品資質(zhì)證明材料在國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)中不能查詢或不相符的，需提供原件核查，并將復(fù)印件加蓋公章提交我院。5.供應(yīng)商認(rèn)為需提供的其他資料6.質(zhì)量保證協(xié)議7.供應(yīng)商其他證明文件7.1企業(yè)經(jīng)營(yíng)/生產(chǎn)銷售情況說(shuō)明（以2023年度1至12月份的納稅報(bào)表為準(zhǔn)）、企業(yè)經(jīng)營(yíng)/生產(chǎn)品種數(shù)量說(shuō)明、企業(yè)倉(cāng)儲(chǔ)情況說(shuō)明（標(biāo)明面積和保障藥品質(zhì)量安全的倉(cāng)儲(chǔ)條件，質(zhì)檢設(shè)備提供照片證明，是否有標(biāo)本室或留樣室）。投標(biāo)人或產(chǎn)品生產(chǎn)廠家需具有保障藥品質(zhì)量安全的倉(cāng)儲(chǔ)條件、有標(biāo)本室或留樣室，質(zhì)檢設(shè)施完備(需提供質(zhì)量管理制度及記錄)。7.2供應(yīng)商應(yīng)提交證明其有資格參加投標(biāo)和成交后有能力履行合同的文件。7.3需提供近三年國(guó)家藥監(jiān)網(wǎng)、信用中國(guó)網(wǎng)上無(wú)不良記錄證明；7.4資格證明文件必須真實(shí)可靠、不得偽造，復(fù)印件必須加蓋單位印章。五、投標(biāo)材料其他要求：1.企業(yè)提供的資料中有關(guān)證書、資質(zhì)等材料的批準(zhǔn)獲得時(shí)間需在發(fā)布招標(biāo)公告之前，投標(biāo)資料遞交后，不得修改和撤回。2.企業(yè)的投標(biāo)材料應(yīng)逐頁(yè)加蓋公章。3.企業(yè)必須按本招標(biāo)文件的要求及規(guī)定格式提供文件材料。4.報(bào)名、投標(biāo)和投標(biāo)材料必須由被授權(quán)人遞交。六、投標(biāo)文件的遞交和密封投標(biāo)文件、資格審查資料請(qǐng)?jiān)诰C合評(píng)標(biāo)開標(biāo)當(dāng)天遞交，投標(biāo)文件需密封且封面需加蓋公章。投標(biāo)文件內(nèi)的投標(biāo)產(chǎn)品報(bào)價(jià)匯總表的價(jià)格為價(jià)格評(píng)定最終報(bào)價(jià)。七、重要說(shuō)明1.投標(biāo)公司所報(bào)價(jià)格為含稅、配送費(fèi)用等交付采購(gòu)人使用前所有可能發(fā)生的所有費(fèi)用。2.中標(biāo)公司如不按招標(biāo)要求供貨，無(wú)故棄標(biāo)者，三年內(nèi)不得參與我院所有中藥飲片招標(biāo)。八、監(jiān)督管理（一）采購(gòu)方的責(zé)任1、采購(gòu)人負(fù)責(zé)對(duì)中藥飲片進(jìn)行全面質(zhì)量檢查，重點(diǎn)抽查易霉變、蟲蛀、結(jié)串、走油的品種，對(duì)質(zhì)量不符合《中華人民共和國(guó)藥典》(2020年版)、《xx省中藥飲片炮制規(guī)范》要求的，采購(gòu)人有權(quán)拒絕接受，并要求對(duì)產(chǎn)品立即退、換、補(bǔ)，中標(biāo)人應(yīng)在3天內(nèi)進(jìn)行更換、補(bǔ)充、并不得影響采購(gòu)人的臨床用藥予以退貨處理。發(fā)現(xiàn)中藥飲片品種不符合要求達(dá)三次，采購(gòu)人按中藥飲片供貨總金額的10%進(jìn)行扣除，發(fā)現(xiàn)中藥飲片品種不符合要求超過(guò)五次，采購(gòu)人有權(quán)終止合同并由供貨方承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。2、如果采購(gòu)人在臨床使用中發(fā)現(xiàn)藥品不符合質(zhì)量要求(含出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床不良反應(yīng)時(shí))，需要進(jìn)行藥品質(zhì)量檢驗(yàn)，應(yīng)及時(shí)以書面形式把質(zhì)量檢驗(yàn)要求通知中標(biāo)人。如果檢驗(yàn)證明藥品存在質(zhì)量問(wèn)題，則檢驗(yàn)費(fèi)用由中標(biāo)人承擔(dān)，中標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)在3天內(nèi)進(jìn)行更換、補(bǔ)充、并不得影響采購(gòu)人的臨床用藥。否則，采購(gòu)人有權(quán)終止合同并要求中標(biāo)供應(yīng)商對(duì)其所造成的損失進(jìn)行賠償。藥品質(zhì)量檢驗(yàn)在采購(gòu)人所在地藥檢部門進(jìn)行。3、藥品出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題(包裝、標(biāo)簽、等級(jí)、內(nèi)在質(zhì)量問(wèn)題)，中標(biāo)人必須收回并更換合格藥品；由于藥檢部門抽檢出現(xiàn)藥品不合格的，中標(biāo)人必須負(fù)經(jīng)濟(jì)和法律責(zé)任；如因藥品質(zhì)量問(wèn)題引起藥政管理方面的問(wèn)題，由中標(biāo)供應(yīng)商承擔(dān)相應(yīng)民事責(zé)任；由于藥品質(zhì)量引發(fā)的不良醫(yī)療事件，中標(biāo)供應(yīng)商必須承擔(dān)相應(yīng)民事責(zé)任。4、對(duì)配送的中藥飲片類若發(fā)現(xiàn)有破損或其他不合格包裝，中標(biāo)人應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)更換（二）中標(biāo)公司的責(zé)任1.應(yīng)按照公布的中標(biāo)中藥飲片目錄上注明的產(chǎn)品信息和質(zhì)量及時(shí)供貨，所提供的中藥飲片必須是合格的中藥飲片。2.保證供貨產(chǎn)品的名稱、規(guī)格、產(chǎn)地、質(zhì)量執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)與投標(biāo)目錄填寫所一致。供貨產(chǎn)品確保最新生產(chǎn)批號(hào)，絕不提供過(guò)期或即將過(guò)期的產(chǎn)品。3.《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理認(rèn)證證書》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》、特殊藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)證明等最新有效證明文件報(bào)送到藥劑科。4.對(duì)于已確認(rèn)的中標(biāo)品種，中標(biāo)人在采購(gòu)周期內(nèi)一律不得違約，違約的列入我院不良記錄名單，并進(jìn)行相應(yīng)處理。（三）投標(biāo)企業(yè)的違約違規(guī)行為及處理投標(biāo)企業(yè)有下列行為之一的，由相關(guān)監(jiān)督管理部門會(huì)同招標(biāo)采購(gòu)中心進(jìn)行查處。視情節(jié)輕重給予掛網(wǎng)警告，列入“不良記錄名單”、將違法違規(guī)企業(yè)和法人名單及違法違規(guī)情況向社會(huì)公布、取消企業(yè)該品規(guī)、直至所有品規(guī)和本次中標(biāo)資格，該企業(yè)三年內(nèi)不得參與xxxx鎮(zhèn)衛(wèi)生院中藥飲片采購(gòu)，涉嫌行政違法的，提請(qǐng)行政主管部門予以查處。（1）在采購(gòu)活動(dòng)中提供虛假證明文件的；（2）中標(biāo)后，拒不簽訂購(gòu)銷合同的；（3）不足量、不及時(shí)、不按招投標(biāo)文件供貨的，經(jīng)核實(shí)，確因企業(yè)原因造成的；（4）提供不合格或不符合質(zhì)量執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的中藥飲片，經(jīng)核實(shí)，確因企業(yè)原因造成的；（5）其他違約違規(guī)行為。第三章投標(biāo)文件格式投標(biāo)文件封面采購(gòu)項(xiàng)目名稱：采購(gòu)編號(hào)：招標(biāo)人：供應(yīng)商名稱：法定代表人或其授權(quán)代表（簽字或蓋章）日期：年月日附件1投標(biāo)響應(yīng)書（采購(gòu)方）：依據(jù)貴方(采購(gòu)項(xiàng)目名稱/采購(gòu)編號(hào))項(xiàng)目招標(biāo)采購(gòu)中藥飲片的招標(biāo)公告，我方代表（姓名、職務(wù)）經(jīng)正式授權(quán)并代表供應(yīng)商（供應(yīng)商名稱、地址）提交下述文件一份1.投標(biāo)報(bào)價(jià)表；2.按供應(yīng)商須知要求提供的有關(guān)文件；在此，我方宣布同意如下：1.所附《投標(biāo)報(bào)價(jià)表》中規(guī)定的應(yīng)提交和交付的中藥飲片總價(jià)為（大寫：小寫：）。2.將按招標(biāo)文件及供應(yīng)商須知的約定履行合同責(zé)任和義務(wù)。3.同意提供按照貴方可能要求的與其招標(biāo)有關(guān)的一切數(shù)據(jù)或資料。4.與本招投標(biāo)活動(dòng)有關(guān)的一切正式往來(lái)信函請(qǐng)寄：（供應(yīng)商名稱）地址：傳真：電話：電子函件：?jiǎn)挝幻Q（簽章）：法定代表人或授權(quán)委托人簽字：日期：年月日附件2法定代表人授權(quán)書（采購(gòu)方）：茲授權(quán)同志為我公司參加貴單位組織的（項(xiàng)目名稱/采購(gòu)編號(hào)）投標(biāo)活動(dòng)的代表人，全權(quán)代表我公司處理在該項(xiàng)目投標(biāo)活動(dòng)中的一切事宜。代理期限從年月日起至年月日止。授權(quán)單位（簽章）：法定代表人（簽字或蓋章）：簽發(fā)日期：年月日附：被代理人工作單位：職務(wù)：性別：身份證號(hào)碼：粘貼被授權(quán)人身份證（復(fù)印件）附件3資格等證明文件（按供應(yīng)商須知第四點(diǎn)投標(biāo)文件資料的構(gòu)成中第3、4、5、6、7條的規(guī)定提供）附件4投標(biāo)報(bào)價(jià)表項(xiàng)目名稱：采購(gòu)編號(hào)：序號(hào)藥品名稱數(shù)量規(guī)格等級(jí)單價(jià)小計(jì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)地生產(chǎn)企業(yè)合計(jì)金額大寫：說(shuō)明：1．所有價(jià)格均系用人民幣表示，單位為元。2.該表可自行增加行。3.投標(biāo)報(bào)價(jià)表藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、等級(jí)應(yīng)與報(bào)價(jià)清單一致，順序也要一致。單位名稱（簽章）：法定代表人或授權(quán)委托人簽字：日期：年月日第四章xxxx年1月份中藥飲片采購(gòu)招標(biāo)清單序號(hào)藥品名稱采購(gòu)數(shù)量規(guī)格等級(jí)參考質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)地質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)供應(yīng)商報(bào)價(jià)生產(chǎn)企業(yè)1花椒3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范2瓦楞子3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范3車前草3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范4川木通3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范5龍葵3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范6化橘紅3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范7焦山楂3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范8蛇六谷3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范9焦六神曲3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范10焦麥芽3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范11旋復(fù)花3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范12羅漢果(大個(gè)）24個(gè)一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范13炒王不留行5kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范14炒僵蠶3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范15浮石3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范16貓爪草3kg一級(jí)藥典2020/xx炮制規(guī)范17壁虎2kg一級(jí)藥典2020/xx