高中生物必修二人教版單元素養(yǎng)評(píng)價(jià)第5～7章

單元素養(yǎng)評(píng)價(jià)(三)(第5～7章)(90分鐘100分)一、選擇題(共20小題,每小題2分,共40分)1.(2020·蚌埠高一檢測(cè))遺傳學(xué)家發(fā)現(xiàn)某種基因的突變對(duì)該基因編碼的多肽沒有影響,這種突變最可能 ()A.缺失了一個(gè)核苷酸對(duì)B.改變了起始密碼子C.插入了一個(gè)核苷酸對(duì)D.替換了一個(gè)核苷酸對(duì)【解析】選D。缺失或者插入一個(gè)核苷酸對(duì),會(huì)使后面的遺傳密碼發(fā)生改變,對(duì)編碼的多肽影響是最大的,A、C錯(cuò)誤。改變起始密碼子可能會(huì)使第一個(gè)氨基酸發(fā)生改變,也可能使翻譯不能進(jìn)行,B錯(cuò)誤。替換一個(gè)核苷酸對(duì),因?yàn)槊艽a子的簡(jiǎn)并性,編碼的氨基酸可能不會(huì)發(fā)生改變,D正確。2.基因重組發(fā)生在有性生殖過程中控制不同性狀的基因自由組合時(shí),下列有關(guān)基因重組的敘述正確的是 ()A.有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物都能夠進(jìn)行基因重組B.基因突變、基因重組都能夠改變基因的結(jié)構(gòu)C.基因重組發(fā)生在初級(jí)精(卵)母細(xì)胞形成次級(jí)精(卵)母細(xì)胞過程中D.在減數(shù)分裂四分體時(shí)期非同源染色體的互換也是基因重組【解析】選C。原核生物不能進(jìn)行有性生殖,因此不能進(jìn)行基因重組,A錯(cuò)誤?；蛲蛔兡軌蚋淖兓虻慕Y(jié)構(gòu),但基因重組不能改變基因的結(jié)構(gòu),B錯(cuò)誤。基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,即初級(jí)精(卵)母細(xì)胞形成次級(jí)精(卵)母細(xì)胞過程中,C正確。在減數(shù)分裂四分體時(shí)期非同源染色體的互換屬于染色體變異(易位),D錯(cuò)誤。【誤區(qū)警示】基因重組只是“原有基因間的重新組合”,它既未改變基因的“質(zhì)”(未產(chǎn)生“新基因”),也未改變基因的“量”,只是產(chǎn)生了“新基因型”,其所產(chǎn)生的性狀應(yīng)稱為“重組性狀”而不是“新性狀”。3.下列都屬于基因重組的是 ()①染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上②同源染色體的非姐妹染色單體交換片段③非同源染色體上非等位基因自由組合④DNA堿基對(duì)的增添、缺失⑤大腸桿菌細(xì)胞中導(dǎo)入了外源基因A.①②③⑤ B.①②③C.②③④⑤ D.②③⑤【解析】選D。染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,①錯(cuò)誤;在減數(shù)第一次分裂的前期,同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,②正確;在減數(shù)第一次分裂的后期,非同源染色體上非等位基因自由組合屬于基因重組,③正確;DNA堿基對(duì)的增添、缺失或改變從而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的改變,屬于基因突變,④錯(cuò)誤;大腸桿菌細(xì)胞中導(dǎo)入了外源基因?qū)儆诨蚬こ?原理是基因重組,⑤正確。4.(2019·江蘇高考)人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變?cè)斐傻?血紅蛋白β鏈第6個(gè)氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG,導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.該突變改變了DNA堿基對(duì)內(nèi)的氫鍵數(shù)B.該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的改變C.在缺氧情況下患者的紅細(xì)胞易破裂D.該病不屬于染色體異常遺傳病【解析】選A。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中TA堿基對(duì)被替換成AT,AT堿基對(duì)和CG堿基對(duì)的數(shù)目均不變,所以氫鍵數(shù)目不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;血紅蛋白基因中堿基對(duì)的替換造成基因結(jié)構(gòu)改變,導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常,B項(xiàng)正確;患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀,容易發(fā)生破裂,使人患溶血性貧血,C項(xiàng)正確;鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病,不屬于染色體異常遺傳病,D項(xiàng)正確。5.(2020·北京高一檢測(cè))基因突變、基因重組和染色體變異的共同點(diǎn)是都能()A.產(chǎn)生新的基因B.產(chǎn)生新的基因型C.產(chǎn)生可遺傳的變異D.改變基因中的遺傳信息【解析】選C。基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑,基因重組和染色體變異不能產(chǎn)生新基因,基因突變和基因重組可產(chǎn)生新的基因型,染色體變異不會(huì),A、B錯(cuò)誤?？蛇z傳的變異的來(lái)源主要有三種:基因突變、基因重組和染色體變異,C正確。只有基因突變能改變基因中的遺傳信息,D錯(cuò)誤。6.生物體染色體上的等位基因部位可以進(jìn)行配對(duì)聯(lián)會(huì),非等位基因部位不能配對(duì)。某二倍體生物細(xì)胞中分別出現(xiàn)如圖①至④系列狀況,有關(guān)解釋正確的是 ()A.①為基因突變,②為倒位B.③可能是重復(fù),④為染色體組加倍C.①為易位,③可能是缺失D.②為基因突變,④為染色體結(jié)構(gòu)變異【解析】選C。據(jù)題圖分析,①發(fā)生了染色體片段的改變,且改變后的片段不屬于同源染色體的部分,因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位;②染色體右側(cè)片段發(fā)生倒位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;③在同源染色體片段中間出現(xiàn)了折疊現(xiàn)象,可能是缺失或者增加(重復(fù));④細(xì)胞中多了一條染色體,屬于染色體數(shù)目變異。C正確?！痉椒ㄒ?guī)律】利用三個(gè)“關(guān)于”區(qū)分三種變異(1)關(guān)于“互換”:同源染色體上的非姐妹染色單體之間的交叉互換,屬于基因重組;非同源染色體之間的互換,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。(2)關(guān)于“缺失或增加”:DNA分子上若干基因的缺失或增加,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;DNA分子上若干堿基對(duì)的缺失或增加,屬于基因突變。(3)關(guān)于變異的水平問題:基因突變、基因重組屬于分子水平的變化,在光學(xué)顯微鏡下觀察不到;染色體變異屬于細(xì)胞水平的變化,在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到。7.(2020·昆明高一檢測(cè))下列對(duì)果蠅(2N=8)染色體組的敘述正確的是 ()A.染色體組是指細(xì)胞中所有染色體的組合B.一個(gè)染色體組中所有的染色體互為非同源染色體C.雌果蠅體細(xì)胞中兩個(gè)染色體組中基因完全相同D.雄果蠅體細(xì)胞中兩個(gè)染色體組中基因完全不同【解析】選B。一個(gè)染色體組內(nèi)只有非同源染色體,而不是細(xì)胞中所有的染色體,A錯(cuò)誤。一個(gè)染色體組中沒有同源染色體,所以組內(nèi)所有的染色體互為非同源染色體,B正確。一個(gè)個(gè)體的兩個(gè)染色體組之間的基因可能相同,也可能不同,純合子染色體組之間的基因相同,雜合子不同,C、D錯(cuò)誤。8.下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述,正確的是 ()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.伴X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【解析】選D。若致病基因位于常染色體上,發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)。分析可知,常染色體隱性遺傳病(設(shè)基因型為aa)的發(fā)病率為q2;常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為AA和Aa的基因型頻率之和,即p2+2pq,A、B均錯(cuò)誤。若致病基因位于X染色體上,發(fā)病率與性別有關(guān)。女性的發(fā)病率計(jì)算方法與致病基因位于常染色體上的情況相同,X染色體顯性遺傳病女性的發(fā)病率為p2+2pq,因男性只有一條X染色體,故伴X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率即為該病致病基因的基因頻率,C錯(cuò)誤、D正確。9.(2020·煙臺(tái)高一檢測(cè))有甲、乙兩對(duì)表現(xiàn)型都正常的夫婦,甲夫婦中男方的父親患白化病,乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.若甲夫婦的女方家系無(wú)白化病史,則甲夫婦所生子女不會(huì)患白化病B.無(wú)論乙夫婦的男方家系是否有血友病史,所生女孩都不患血友病C.調(diào)查兩種遺傳病的發(fā)病率都需要對(duì)多個(gè)患者家系進(jìn)行調(diào)查D.無(wú)論乙夫婦的男方家系是否有血友病史,所生男孩中患血友病的概率為1/4【解析】選C。白化病為常染色體隱性遺傳病,血友病為伴X染色體隱性遺傳病,假設(shè)兩種疾病分別受A、a與B、b控制。兩對(duì)夫婦都正常,其中甲夫婦中男方的父親患白化病,則甲夫婦中男方的基因型為Aa,女方的基因型為A_;乙夫婦中女方的弟弟是血友病患者(其父母正常),則乙夫婦中女方的基因型可能為1/2XBXb、1/2XBXB,男方的基因型為XBY。若甲夫婦的女方家系無(wú)白化病史,則甲夫婦的相關(guān)基因型為Aa、AA,后代不可能患白化病,A正確;由于乙夫婦中男方?jīng)]有血友病,相關(guān)基因型為XBY,因此他們生的女兒都不可能患血友病,B正確;調(diào)查兩種遺傳病的發(fā)病率,都需要在人群中隨機(jī)調(diào)查,C錯(cuò)誤;乙夫婦所生男孩患血友病的概率為1/2×1/2=1/4,D正確。10.(2020·衡陽(yáng)高一檢測(cè))下列關(guān)于育種的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.選擇育種是一種古老的育種方法,它的局限性在于進(jìn)展緩慢,可選擇的范圍有限B.雜交育種除了可選育新品種的純種之外,另一個(gè)結(jié)果是獲得雜種表現(xiàn)的優(yōu)勢(shì)C.人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,加速育種工作的進(jìn)程D.基因工程可定向地改造生物的遺傳性狀,其所依據(jù)的遺傳學(xué)原理與雜交育種完全相同【解析】選D。選擇育種是一種古老的育種方法,它的局限性在于進(jìn)展緩慢,可選擇的范圍有限;而基因工程的出現(xiàn)使人類有可能按照自己的意愿定向地改造生物,培育出新品種,A正確。雜交育種除了可以選育新品種,還可以獲得雜種優(yōu)勢(shì),B正確。因?yàn)榛蛲蛔兡墚a(chǎn)生新的基因,所以人工誘變是創(chuàng)造動(dòng)植物新品種和微生物新類型的重要方法,它突出的優(yōu)點(diǎn)是可以提高突變率,加速育種工作的進(jìn)程,C正確?；蚬こ炭啥ㄏ虻馗脑焐锏倪z傳性狀,其原理是人為的基因重組,而雜交育種是有性生殖過程中的基因重組,D錯(cuò)誤。11.如圖是高產(chǎn)糖化酶菌株的育種過程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()A.通過上圖篩選過程獲得的高產(chǎn)菌株必定能作為生產(chǎn)菌株B.每輪誘變相關(guān)基因的突變是不定向的C.上圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇過程D.X射線處理可能會(huì)導(dǎo)致染色體變異【解析】選A。圖示育種過程為誘變育種。X射線處理引起的基因突變是不定向的,該過程獲得的高產(chǎn)菌株不一定符合生產(chǎn)的要求,A錯(cuò)誤,B正確;題圖篩選高產(chǎn)菌株的過程是定向選擇符合人類需求的特定菌株的過程,C正確;X射線處理既可能引起基因突變,也可能導(dǎo)致染色體變異,D正確。12.(2019·江蘇高考)下列關(guān)于生物變異與育種的敘述,正確的是 ()A.基因重組只是基因間的重新組合,不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異B.基因突變使DNA序列發(fā)生的變化,都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株,進(jìn)行加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種【解析】選C?；蛑亟M是生物在有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合,會(huì)導(dǎo)致后代性狀發(fā)生改變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變會(huì)導(dǎo)致DNA的堿基序列發(fā)生改變,但由于密碼子的簡(jiǎn)并性等原因,基因突變不一定會(huì)導(dǎo)致生物體性狀發(fā)生改變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;二倍體花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體高度不育,但是用秋水仙素處理后使得其染色體數(shù)目加倍,為可育的二倍體,而且是純種,C項(xiàng)正確;染色體組加倍后,配子的染色體組數(shù)加倍,但不影響配子數(shù),D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.(2020·長(zhǎng)春高一檢測(cè))二倍體植物甲(2N=10)和二倍體植物乙(2n=10)進(jìn)行有性雜交,得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在減數(shù)分裂時(shí)整套的染色體分配至同一個(gè)配子中,再讓這樣的雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是()A.F1正常減數(shù)分裂產(chǎn)生的雌雄配子各為2種B.通過物理撞擊的方法最終產(chǎn)生的F2為二倍體C.植物甲和乙能進(jìn)行有性雜交,說明它們屬于同種生物D.若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗,則得到的植株是可育的【解析】選D。二倍體與二倍體雜交產(chǎn)生的F1仍然是二倍體,但是甲、乙兩種生物不是同一物種,因此二倍體的F1中不存在同源染色體,不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,A錯(cuò)誤。以物理撞擊的方法使F1在減數(shù)分裂時(shí)整套的染色體分配至同一個(gè)配子中,該配子有兩個(gè)染色體組,再讓這樣的雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生F2,F2屬于四倍體,B錯(cuò)誤。植物甲和乙雖然能進(jìn)行有性雜交,但是得到的F1不育,說明它們之間存在生殖隔離,它們不屬于同一物種,C錯(cuò)誤。秋水仙素可以使染色體數(shù)加倍,因此若用適宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗,F1變?yōu)樗谋扼w,此時(shí)存在同源染色體,該植株是可育的,D正確?！痉椒ㄒ?guī)律】判斷一個(gè)個(gè)體是否可育的方法(1)依據(jù):判斷同一物種一個(gè)個(gè)體是否可育的關(guān)鍵是看該個(gè)體體細(xì)胞染色體組數(shù)是奇數(shù)還是偶數(shù)。(2)方法:①若是奇數(shù),減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)發(fā)生紊亂,不能形成正常配子,不可育;②若為偶數(shù),可進(jìn)行減數(shù)分裂形成正常的配子,可育。14.如圖中,甲、乙表示水稻兩個(gè)品種,A、a和B、b表示分別位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因,①～⑧表示培育水稻新品種的過程,則下列說法正確的是 ()A.以甲和乙為親本來(lái)培育新品種AAbb,①→③→④過程最簡(jiǎn)便,且明顯縮短了育種年限B.②和⑦過程的變異都發(fā)生于有絲分裂間期C.③過程體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)D.⑤與⑧過程的育種原理相同【解析】選C。以甲和乙為親本來(lái)培育新品種AAbb,①→③→④過程屬于單倍體育種,能明顯縮短育種年限,但不是最簡(jiǎn)便的育種方法,A錯(cuò)誤;②過程屬于自交,其變異類型為基因重組,發(fā)生于減數(shù)第一次分裂,⑦過程為人工誘導(dǎo)染色體加倍,其變異類型為染色體數(shù)目變異,發(fā)生于有絲分裂的分裂期,B錯(cuò)誤;③過程為AaBb通過減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,Ab配子的形成是由于非同源染色體上的非等位基因自由組合所致,體現(xiàn)了基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì),C正確;⑤過程為人工誘變育種,其原理是基因突變,⑧過程是基因工程育種,其原理是基因重組,D錯(cuò)誤。15.如圖所示為植物的雙受精過程,其中卵細(xì)胞、極核、精子均為減數(shù)分裂的產(chǎn)物且遺傳因子均單個(gè)存在。受精卵發(fā)育成胚,受精極核發(fā)育成胚乳,植物的花藥由花藥壁(2n)及大量花粉(n)組成。下列相關(guān)敘述正確的是 ()A.受精卵發(fā)育而來(lái)的植株一定具備雜種優(yōu)勢(shì)B.花藥離體培養(yǎng)獲得的植株都是高度不育的植株C.一定條件下離體培養(yǎng)胚乳細(xì)胞能快速獲得三倍體植株D.精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的過程發(fā)生了基因重組【解析】選C。受精卵發(fā)育而來(lái)的植株未必具備雜種優(yōu)勢(shì),A錯(cuò)誤?；ㄋ庪x體培養(yǎng)獲得的植株不一定高度不育,因?yàn)榛ㄋ幈诩?xì)胞是正常的體細(xì)胞,B錯(cuò)誤。根據(jù)題意胚乳含有三個(gè)染色體組,一定條件下離體培養(yǎng)可快速獲得三倍體植株,C正確?；蛑亟M發(fā)生在形成配子的時(shí)候,即形成精子與形成卵細(xì)胞的過程可體現(xiàn)出基因重組,形成受精卵的過程并未體現(xiàn)出基因重組,D錯(cuò)誤。16.(2020·天津高一檢測(cè))下列關(guān)于基因工程的敘述,錯(cuò)誤的是 ()A.目的基因和受體細(xì)胞均可來(lái)自動(dòng)植物或微生物B.限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C.人胰島素基因可以在大腸桿菌中表達(dá)D.載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細(xì)胞和促進(jìn)目的基因的表達(dá)【解析】選D?；蚬こ讨心康幕蚝褪荏w細(xì)胞均可來(lái)自動(dòng)植物或微生物,A正確。基因工程中常用的工具酶是限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶,B正確。自然界中所有生物共用一套遺傳密碼子,因此人胰島素基因可以在大腸桿菌中表達(dá),C正確。載體上的抗性基因可用于篩選含重組DNA的細(xì)胞,但不能促進(jìn)目的基因的表達(dá),D錯(cuò)誤。17.據(jù)史料記載,19世紀(jì)中葉以前,英國(guó)椒花蛾的身體和翅大多是帶有斑點(diǎn)的淺色。隨著工業(yè)發(fā)展,煤煙等污染物使該蟲棲息的樹干和墻壁變成黑色,到19世紀(jì)末,英國(guó)各工業(yè)區(qū)發(fā)現(xiàn)了越來(lái)越多的黑色椒花蛾,這種變化說明 ()A.生物自發(fā)突變的頻率很低B.生物突變都是有害的C.自然選擇決定生物進(jìn)化的方向D.突變和基因重組是定向的【解析】選C。從所提供的資料中可知,環(huán)境條件的改變使種群基因頻率發(fā)生了改變,淺色個(gè)體被淘汰,淺色基因頻率逐漸減小,與環(huán)境顏色相近的黑色斑點(diǎn)基因頻率越來(lái)越大,適應(yīng)環(huán)境的黑色椒花蛾越來(lái)越多,說明自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。18.(2020·六盤山高一檢測(cè))某地原有一年生群體都是頂生花(aa),由于引入腋生花AA和Aa的種子,現(xiàn)在群體基因型頻率變?yōu)?5%AA、40%Aa、5%aa。下列對(duì)該過程的分析錯(cuò)誤的是 ()A.原來(lái)種群的A基因頻率為0,現(xiàn)在種群的A基因頻率為75%B.基因頻率發(fā)生變化是自然選擇的結(jié)果C.若該植物是自花傳粉,3年后基因型頻率不變D.基因型頻率的改變不能說明物種在進(jìn)化【解析】選C。原來(lái)種群的A基因頻率為0,現(xiàn)在種群的A基因頻率為55%+1/2×40%=75%,A正確?；蝾l率發(fā)生變化是自然選擇的結(jié)果,B正確。若該植物是自花傳粉,3年后基因頻率不變,但是基因型頻率會(huì)發(fā)生改變,C錯(cuò)誤。種群是否發(fā)生進(jìn)化要看基因頻率是否改變,D正確。19.(2020·沈陽(yáng)高一檢測(cè))科學(xué)家將含有人的胰島素基因的DNA片段注入牛的受精卵中,該牛能分泌出人的胰島素。下列對(duì)這一過程的敘述,錯(cuò)誤的是()A.如果用逆轉(zhuǎn)錄法人工合成人的胰島素基因,應(yīng)從人的胰腺組織中獲得相應(yīng)的mRNAB.人的胰島素基因能夠在牛的細(xì)胞內(nèi)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯C.該牛稱為“克隆牛”,其細(xì)胞內(nèi)會(huì)發(fā)生RNA的復(fù)制D.該過程定向地改造了生物的遺傳性狀【解析】選C。逆轉(zhuǎn)錄法需要模板,而人體中胰島B細(xì)胞中會(huì)含有轉(zhuǎn)錄出的RNA,A正確。人的胰島素基因?qū)肱５募?xì)胞中可以發(fā)生復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯,但不會(huì)發(fā)生逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制,B正確。此牛為基因工程的產(chǎn)物,是由受精卵發(fā)育而成的,屬于有性生殖,而非“克隆?！?C錯(cuò)誤。該過程能使牛分泌出人的胰島素,即定向地改造了牛的遺傳性狀,D正確。20.如圖表示加拉帕戈斯群島上某種地雀在1975～1978年種群平均喙長(zhǎng)的變化和該地區(qū)種子(該種地雀的主要食物)平均硬度的變化。研究表明,喙長(zhǎng)的地雀能吃硬和不硬的種子,喙短的地雀僅能吃不硬的種子。下列相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是()A.同一種地雀喙長(zhǎng)和喙短是一對(duì)相對(duì)性狀B.1976年中期至1977年,由于經(jīng)常啄食硬度較大的種子導(dǎo)致地雀喙長(zhǎng)度增加C.地雀的平均喙長(zhǎng)在2～3年增加是種子硬度對(duì)其進(jìn)行選擇的結(jié)果D.根據(jù)調(diào)查結(jié)果,可以預(yù)測(cè)1979年后地雀的平均喙長(zhǎng)不一定迅速變短【解析】選B。喙長(zhǎng)和喙短是同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)形式,是一對(duì)相對(duì)性狀,故A正確。1976年中期～1977年,由于種子平均硬度增加,選擇了喙長(zhǎng)性狀,故B錯(cuò)誤。環(huán)境選擇有利性狀,故C正確。雖然1978年種子平均硬度下降,但是1978年后種子的硬度未知,由于喙長(zhǎng)的地雀能吃硬和不硬的種子,故1979年后地雀的平均喙長(zhǎng)不一定會(huì)迅速變短,故D正確。二、非選擇題(共5小題,共60分)21.(14分)廣西、廣東地區(qū)高發(fā)的β地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。研究發(fā)現(xiàn),由于正常基因A突變成致病基因a,患者的β珠蛋白(血紅蛋白的組成部分)合成受阻(見圖甲,AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子)。請(qǐng)據(jù)圖分析并回答下列問題。(1)圖甲中過程①所需的酶是,過程②在細(xì)胞質(zhì)的上進(jìn)行。導(dǎo)致過程①與過程②在時(shí)間和場(chǎng)所上不連續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是的存在。

(2)分析圖甲可知,由正常基因A突變成致病基因a,只是發(fā)生了DNA模板鏈上的一個(gè)堿基的而導(dǎo)致的,即由。

(3)若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白,則該異常β珠蛋白比正常珠蛋白相對(duì)分子質(zhì)量要。

(4)事實(shí)上,基因型aa患者體內(nèi)并沒有發(fā)現(xiàn)上述異常蛋白,這是因?yàn)榧?xì)胞里出現(xiàn)的異常mRNA被SURF復(fù)合物識(shí)別并發(fā)生了降解(見圖乙)。除SURF復(fù)合物外,科學(xué)家還發(fā)現(xiàn)了具有類似作用的其他復(fù)合物,它們被統(tǒng)稱為“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”。這種“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止(填過程)產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達(dá),從而保護(hù)自身機(jī)體,又可以減少。

【解析】(1)轉(zhuǎn)錄過程是以DNA的一條鏈為模板合成mRNA的過程,翻譯是以mRNA為模板合成多肽鏈的過程,因此圖甲中過程①表示轉(zhuǎn)錄,過程②表示翻譯。過程①轉(zhuǎn)錄所需的酶是RNA聚合酶;過程②翻譯在細(xì)胞質(zhì)的核糖體上進(jìn)行;導(dǎo)致過程①轉(zhuǎn)錄與過程②翻譯在時(shí)間和場(chǎng)所上不連續(xù)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是核膜的存在。(2)分析圖甲可知,由正?；駻突變成致病基因a,只是發(fā)生了DNA模板鏈上的一個(gè)堿基的替換而導(dǎo)致的,即由G→A。(3)由圖中看出,替換后的部位轉(zhuǎn)錄形成的密碼子為UAG,該密碼子為終止密碼子,因此若異常mRNA進(jìn)行翻譯產(chǎn)生了異常β珠蛋白,則該蛋白與正常β珠蛋白在結(jié)構(gòu)上最大的區(qū)別是肽鏈較短,相對(duì)分子質(zhì)量減小。(4)根據(jù)題意可知,“mRNA監(jiān)視系統(tǒng)”既可以阻止翻譯產(chǎn)生一些具有潛在危害的蛋白質(zhì)的表達(dá),從而保護(hù)自身機(jī)體,又可以減少細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)。答案:(1)RNA聚合酶核糖體核膜(2)替換G→A(3)小(4)翻譯細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)和能量的浪費(fèi)22.(12分)(2020·臨汾高一檢測(cè))某種山羊的性別決定方式為XY型。已知其有角和無(wú)角由位于常染色體上的等位基因(A、a)控制;黑毛和白毛由等位基因(B、b)控制,且黑毛對(duì)白毛為顯性。請(qǐng)回答下列問題:(1)現(xiàn)用多對(duì)純合有角公羊(AA)和純合無(wú)角母羊(aa)雜交,結(jié)果如下:項(xiàng)目公羊母羊P純合有角純合無(wú)角F1有角無(wú)角F2有角∶無(wú)角=3∶1有角∶無(wú)角=1∶3對(duì)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果的一種合理解釋為:在公羊中,AA和Aa基因型決定有角,aa基因型決定無(wú)角;在母羊中,基因型決定有角,基因型決定無(wú)角。

(2)為了確定基因B、b是位于X染色體上還是位于常染色體上,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)無(wú)法作出準(zhǔn)確判斷,還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù),如統(tǒng)計(jì)子二代,若,則說明基因B、b位于X染色體上。

(3)假設(shè)第(1)題中解釋成立,且基因B、b位于常染色體上,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳?，F(xiàn)用多對(duì)雜合無(wú)角黑毛公羊和雜合有角黑毛母羊雜交,得到足夠多的子一代,則F1的基因型有種。讓多只純合無(wú)角白毛母羊與F1中成年有角黑毛公羊交配,所得子代中母羊的表現(xiàn)型及比例為。

【解析】(1)已知控制有角與無(wú)角的基因位于常染色體上?，F(xiàn)用多對(duì)純合有角公羊和純合無(wú)角母羊雜交,所得F1的基因型為Aa,結(jié)合題干信息可判斷基因型為Aa的公羊表現(xiàn)為有角,基因型為Aa的母羊表現(xiàn)為無(wú)角。根據(jù)題表實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測(cè),公羊中AA和Aa基因型決定有角,aa基因型決定無(wú)角;母羊中AA基因型決定有角,Aa、aa基因型決定無(wú)角。(2)已知黑毛對(duì)白毛為顯性,讓多對(duì)純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配,子二代中黑毛∶白毛=3∶1,僅根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)無(wú)法作出準(zhǔn)確判斷,因?yàn)闊o(wú)論該對(duì)基因位于常染色體上,還是位于X染色體上,子二代中性狀分離比均為黑毛∶白毛=3∶1。若想進(jìn)一步判斷,還需要統(tǒng)計(jì)子二代公羊和母羊的性狀分離比是否一致,若白色個(gè)體全為雄性,或黑色個(gè)體中雌性與雄性的數(shù)量比為2∶1,則可判斷基因B、b位于X染色體上。(3)若第(1)題中解釋成立,且基因B、b位于常染色體上,兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。雜合無(wú)角黑毛公羊的基因型為aaBb,雜合有角黑毛母羊的基因型為AABb,二者雜交所得F1的基因型為AaBB、AaBb和Aabb,共3種。純合無(wú)角白毛母羊的基因型為aabb,F1中成年有角黑毛公羊的基因型為1/3AaBB、2/3AaBb,多只純合無(wú)角白毛母羊和F1中成年有角黑毛公羊交配得到F2,F2中母羊的表現(xiàn)型及比例為無(wú)角黑毛∶無(wú)角白毛=2∶1。答案:(1)AAAa、aa(2)公羊(母羊)性狀分離比(或公羊和母羊的性狀分離比是否一致)白色個(gè)體全為雄性(黑色個(gè)體中雌性與雄性的數(shù)量比為2∶1或毛色性狀與性別相關(guān)聯(lián))(3)3無(wú)角黑毛∶無(wú)角白毛=2∶123.(10分)(2020·福州高一檢測(cè))玉米果穗的三對(duì)相對(duì)性狀,紫冠/白冠、非糯/糯性、非甜/甜,分別受到三對(duì)等位基因控制,記作A(a)、B(b)、R(r)。以純合紫冠非糯非甜玉米與白冠糯甜玉米進(jìn)行雜交,不論正、反交,均得到紫冠、非糯、非甜的F1。將F1自交獲得F2,得到結(jié)果如下:紫冠、非糯、非甜紫冠、糯、非甜紫冠、非糯、甜白冠、非糯、非甜白冠、糯、非甜白冠、非糯、甜783117300117183100請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷:(1)三對(duì)性狀中,顯性性狀分別是。

(2)上述三對(duì)等位基因中,位于同一對(duì)同源染色體上的有(填寫等位基因的符號(hào))。

(3)統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),只考慮糯性和甜性這兩對(duì)相對(duì)性狀,表現(xiàn)型比例不符合9∶3∶3∶1,解釋原因:。

(4)市場(chǎng)上紫冠、糯性、非甜玉米具有較好的售價(jià),如何以F2為材料,通過雜交育種獲得能穩(wěn)定遺傳的品系?。

【解析】(1)由于F1自交后代出現(xiàn)性狀分離,所以F1中的性狀紫冠、非糯、非甜分別為三對(duì)相對(duì)性狀的顯性性狀。(2)根據(jù)F2的表現(xiàn)型及數(shù)量分析可知,紫非糯∶紫糯∶白非糯∶白糯=(783+300)∶117∶(117+100)∶183≠9∶3∶3∶1,則可推測(cè)出控制紫冠/白冠、非糯/糯性的兩對(duì)基因不是位于兩對(duì)同源染色體上,不遵循基因的自由組合定律;紫非甜∶紫甜∶白非甜∶白甜=(783+117)∶300∶(117+183)∶100=9∶3∶3∶1,可推測(cè)出控制紫冠/白冠、非甜/甜的兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,遵循基因的自由組合定律;非糯非甜∶非糯甜∶糯非甜=(783+117)∶(300+100)∶(183+117)=9∶4∶3,為9∶3∶3∶1的變式,可推測(cè)控制非糯/糯性、非甜/甜的兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上,遵循基因的自由組合定律。(3)只考慮糯性和甜性這兩對(duì)性狀,F2的表現(xiàn)型比例為9∶4∶3,則理應(yīng)表現(xiàn)為糯甜的基因型(bbrr),卻表現(xiàn)出了非糯甜的性狀,即基因型為bbrr的個(gè)體與基因型為BBrr、Bbrr的個(gè)體都表現(xiàn)為非糯甜的性狀,二者在子代中占比為4/16。(4)種植F2中的紫冠糯非甜玉米,淘汰自交后代發(fā)生性狀分離的株系,保留不發(fā)生性狀分離的株系,即可獲得穩(wěn)定遺傳的品系,滿足市場(chǎng)的需求。答案:(1)紫冠、非糯、非甜(2)A(a)與B(b)(3)基因型為bbrr的個(gè)體與基因型為BBrr及Bbrr的個(gè)體都表現(xiàn)為非糯甜的性狀,在子代中占比為4/16(4)種植F2中的紫冠糯非甜玉米,淘汰自交后代發(fā)生性狀分離的株系,保留不發(fā)生性狀分離的株系,即可獲得穩(wěn)定遺傳的品系24.(12分)(2020·全國(guó)Ⅰ卷)遺傳學(xué)理論可用于指導(dǎo)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)實(shí)踐。回答下列問題:(1)生物體進(jìn)行有性生殖形成配子的過程中,在不發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異的情況下,產(chǎn)生基因重新組合的途徑有兩