高三生物二輪復(fù)習(xí)選擇題專項(xiàng)練習(xí)：細(xì)胞的組成、結(jié)構(gòu)及生命歷程二

細(xì)胞的組成、結(jié)構(gòu)及生命歷程選擇題專項(xiàng)練習(xí)二1.(多選)細(xì)胞核在細(xì)胞增殖時(shí)發(fā)生消失與重建，重建細(xì)胞核時(shí)，膜小泡聚集在單個(gè)染色體周圍，形成核膜小泡，最終融合形成細(xì)胞核，過(guò)程如下圖所示。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A．核膜是由四層磷脂分子和蛋白質(zhì)組成的B．核膜小泡中的染色體上，每個(gè)染色體含有兩個(gè)DNA分子C．核膜小泡形成完整細(xì)胞核的過(guò)程與生物膜的流動(dòng)性密切相關(guān)D．重建后的細(xì)胞核中行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是核仁2.真核細(xì)胞是原核細(xì)胞經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的歲月進(jìn)化而來(lái)的，在生物進(jìn)化史上意義重大，其結(jié)構(gòu)和功能比原核細(xì)胞更為復(fù)雜。下列相關(guān)敘述正確的是()A．原核生物和真核生物的光合作用、呼吸作用都只能在具膜結(jié)構(gòu)上完成B．真核細(xì)胞是由原核細(xì)胞進(jìn)化而來(lái)，因此二者增殖方式和變異類型都相同C．原核細(xì)胞和真核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的唯一區(qū)別是原核細(xì)胞無(wú)多種具膜細(xì)胞器D．原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中的蛋白質(zhì)均由蛋白質(zhì)與RNA構(gòu)成的細(xì)胞器合成3.關(guān)于生物統(tǒng)一性的敘述，錯(cuò)誤的是()A．所有生物體都是由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成的B．所有原核生物和真核生物都以DNA作為遺傳物質(zhì)C．所有的細(xì)胞內(nèi)都存在ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的能量供應(yīng)機(jī)制D．所有生物共用一套遺傳密碼4.新型冠狀病毒的蛋白質(zhì)衣殼外包裹著一層囊膜，這層囊膜主要來(lái)源于宿主細(xì)胞膜(主要成分是磷脂層和膜蛋白)，其中還含有一些病毒基因編碼的糖蛋白，該病毒借此可與宿主細(xì)胞膜識(shí)別而融合。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A．囊膜的存在有利于維護(hù)病毒結(jié)構(gòu)的完整性，無(wú)包膜病毒更容易被滅活B．病毒囊膜主要來(lái)源于宿主細(xì)胞膜，可以幫助病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞，且囊膜上病毒基因編碼的糖蛋白，使其具有抗原性C．新型冠狀病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的方式與噬菌體是相同的D．子代病毒的形成，需要宿主細(xì)胞的核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體等細(xì)胞器參與5.(多選)螺旋藻是一種主要分布在熱帶、亞熱帶地區(qū)的多細(xì)胞藍(lán)細(xì)菌，被聯(lián)合國(guó)糧農(nóng)組織(FAO)譽(yù)為“21世紀(jì)最理想的食品”。下列有關(guān)描述正確的是()A．螺旋藻細(xì)胞中含量最多的有機(jī)化合物是蛋白質(zhì)B．螺旋藻能把無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)化成有機(jī)物，是自養(yǎng)需氧型生物C．螺旋藻含有人體必需的Fe、Mn、Zn等微量元素D．螺旋藻和黑藻在細(xì)胞結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是有無(wú)以核膜為界限的細(xì)胞核6.科研人員用流式細(xì)胞儀分析某種細(xì)胞的細(xì)胞周期，根據(jù)細(xì)胞中核DNA含量的不同對(duì)細(xì)胞分別計(jì)數(shù)測(cè)定細(xì)胞群體中處于不同時(shí)期的細(xì)胞數(shù)和核DNA相對(duì)含量，繪制了細(xì)胞周期的不同時(shí)期甲、乙、丙如圖所示。據(jù)圖分析下列敘述錯(cuò)誤的是()A．甲時(shí)期細(xì)胞染色體數(shù)為2nB．丙時(shí)期進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成C．著絲粒分裂和染色體加倍發(fā)生在乙時(shí)期D．乙時(shí)期細(xì)胞染色體與核DNA數(shù)目比為1∶17.細(xì)胞自噬在真核生物細(xì)胞內(nèi)普遍存在，它通過(guò)溶酶體途徑對(duì)細(xì)胞內(nèi)受損的蛋白質(zhì)、細(xì)胞器或入侵的病原體等進(jìn)行降解，其局部過(guò)程如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．自噬體的膜由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜轉(zhuǎn)化而來(lái)B．細(xì)胞中水解酶合成及儲(chǔ)存的場(chǎng)所是溶酶體C．降解產(chǎn)物的去向是排出細(xì)胞或在細(xì)胞內(nèi)被利用D．當(dāng)環(huán)境中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)缺乏時(shí)，細(xì)胞的自噬作用會(huì)增強(qiáng)8.自由基含有未配對(duì)電子，表現(xiàn)出高度的反應(yīng)活潑性。自由基學(xué)說(shuō)認(rèn)為衰老過(guò)程中的退行性變化是由細(xì)胞正常代謝過(guò)程中產(chǎn)生的自由基造成的，下圖是自由基的有害作用示意圖。下列分析正確的是()A．磷脂遭攻擊引起的效應(yīng)屬于負(fù)反饋調(diào)節(jié)，對(duì)生物膜損傷較大B．若酪氨酸酶遭受攻擊后活性降低，則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)黑色素的積累C．DNA堿基對(duì)缺失、替換會(huì)導(dǎo)致DNA堿基序列改變，必然導(dǎo)致基因突變D．細(xì)胞衰老可能與生物膜損傷、蛋白質(zhì)活性降低、基因突變等有關(guān)9.如圖表示細(xì)胞凋亡過(guò)程，其中酶Ⅰ為核酸內(nèi)切酶，能夠切割核酸形成片段；酶Ⅱ?yàn)橐活惖鞍姿饷福苓x擇性地促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的水解，從而造成細(xì)胞凋亡。下列相關(guān)敘述不正確的是()A．凋亡誘導(dǎo)因子與膜受體結(jié)合，可反映細(xì)胞膜具有信息交流的功能B．凋亡信號(hào)發(fā)揮作用后，細(xì)胞內(nèi)將有新蛋白質(zhì)的合成以及蛋白質(zhì)的水解C．細(xì)胞凋亡由細(xì)胞自身基因控制，與外部因素?zé)o關(guān)D．酶Ⅰ能切割核酸分子而酶Ⅱ不能，表明酶具有專一性10.(多選)為了研究從植物中提取的天然可可堿是否可以作為除草劑，某科研小組開(kāi)展了可可堿對(duì)鬼針草(一種常見(jiàn)雜草)根尖細(xì)胞有絲分裂和種子萌發(fā)影響的實(shí)驗(yàn)探究，結(jié)果如下表。以下分析合理的是()組別可可堿濃度/mmol·L－1根尖細(xì)胞有絲分裂種子發(fā)芽率/%有絲分裂指數(shù)/%分裂期細(xì)胞占比/%前期和中期后期和末期103.73.00.781.520.12.92.20.768.130.52.11.70.418.641.02.01.80.22.3注：有絲分裂指數(shù)＝分裂期細(xì)胞數(shù)/細(xì)胞總數(shù)×100%(按觀察部分抽樣統(tǒng)計(jì))。A．制作有絲分裂臨時(shí)裝片的基本流程是：解離→漂洗→染色→制片B．統(tǒng)計(jì)處于分裂中期的細(xì)胞數(shù)目，與細(xì)胞總數(shù)相比，就可得中期所需時(shí)間C．當(dāng)濃度為0.5mmol·L－1時(shí)，可可堿可能會(huì)促進(jìn)赤霉素的生物合成D．當(dāng)濃度達(dá)到1.0mmol·L－1時(shí)，推測(cè)可可堿能顯著抑制紡錘體的形成11.下列關(guān)于元素與化合物的敘述，正確的是()A．鎂是葉綠體中參與光合作用的各種色素的組成元素B．有氧呼吸時(shí)，生成物H2O中的H來(lái)自線粒體中丙酮酸的分解C．植物根尖從土壤溶液中吸收的N可以用于合成蛋白質(zhì)、磷脂和核酸D．相對(duì)于K＋來(lái)說(shuō)，Na＋對(duì)于維持細(xì)胞內(nèi)液的滲透壓具有更重要的作用12.生物膜上不同類型的蛋白質(zhì)行使不同的功能。下表中依據(jù)膜蛋白功能，對(duì)其類型判斷錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)膜蛋白的位置、功能膜蛋白的類型A位于突觸后膜，識(shí)別并結(jié)合神經(jīng)遞質(zhì)受體B位于靶細(xì)胞膜，識(shí)別并結(jié)合激素載體C位于類囊體膜，催化ATP合成酶D位于癌細(xì)胞膜，引起特異性免疫抗原13.細(xì)胞的結(jié)構(gòu)與功能是相適應(yīng)的，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．某些核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，有利于對(duì)合成的肽鏈進(jìn)行加工運(yùn)輸B．線粒體內(nèi)膜向內(nèi)腔折疊增大膜面積，有利于有氧呼吸第三階段的進(jìn)行C．在成人體內(nèi)，心肌細(xì)胞中線粒體數(shù)量顯著多于腹肌細(xì)胞中的數(shù)量D．葉綠體中類囊體堆疊可以增大固定CO2和三碳化合物還原場(chǎng)所的面積14.(多選)微核是染色體或缺少著絲粒的染色體片段在分裂過(guò)程中行動(dòng)滯后，不能進(jìn)入主核而形成的游離于細(xì)胞核之外的小核。我國(guó)科學(xué)家建立了一套蠶豆根尖微核測(cè)試系統(tǒng)，并首次用于監(jiān)測(cè)水環(huán)境污染。下圖是鉛污染水體中蠶豆根尖細(xì)胞分裂部分時(shí)期圖像，下列分析正確的是()A．觀察微核應(yīng)選擇處于分裂間期的細(xì)胞B．根據(jù)微核的數(shù)目可判斷發(fā)生變異的細(xì)胞數(shù)目C．圖乙和圖丙細(xì)胞分裂過(guò)程中均發(fā)生了染色體變異D．輻射和化學(xué)誘變劑均可能誘導(dǎo)微核的產(chǎn)生15.經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)進(jìn)入高爾基體后，S酶會(huì)在其中的某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志。具有該標(biāo)志的蛋白質(zhì)能被高爾基體膜上的M6P受體識(shí)別，經(jīng)高爾基體膜包裹形成囊泡，在囊泡逐漸轉(zhuǎn)化為溶酶體的過(guò)程中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為溶酶體酶；不能發(fā)生此識(shí)別過(guò)程的蛋白質(zhì)經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．M6P標(biāo)志的形成過(guò)程體現(xiàn)了S酶的專一性B．附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體參與溶酶體酶的合成C．S酶功能喪失的細(xì)胞中，衰老和損傷的細(xì)胞器會(huì)在細(xì)胞內(nèi)積累D．M6P受體基因缺陷的細(xì)胞中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)會(huì)聚集在高爾基體內(nèi)16.高爾基體膜上的RS受體特異性識(shí)別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)姆绞綄㈠e(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的該類蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放。RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH升高而減弱。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．消化酶和抗體不屬于該類蛋白B．該類蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的過(guò)程消耗ATPC．高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH高D．RS功能的缺失可能會(huì)使高爾基體內(nèi)該類蛋白的含量增加17.(多選)蛋白質(zhì)分選是依靠蛋白質(zhì)自身信號(hào)序列，從蛋白質(zhì)起始合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)到其功能發(fā)揮部位的過(guò)程。這個(gè)過(guò)程大致分為兩條途徑：一是在游離核糖體上完成肽鏈合成，然后轉(zhuǎn)運(yùn)至線粒體、葉綠體及細(xì)胞核或者成為細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)和細(xì)胞骨架的成分，稱為翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)；二是在游離核糖體上起始蛋白質(zhì)合成之后由信號(hào)肽引導(dǎo)，邊合成邊轉(zhuǎn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，再經(jīng)一系列加工運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外，稱為共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)。下列敘述正確的是()A．用3H標(biāo)記亮氨酸的羧基不能確定某種蛋白質(zhì)的分選屬于哪種途徑B．線粒體、葉綠體中的蛋白質(zhì)都來(lái)自翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)途徑C．生長(zhǎng)激素、胰島素的合成與分泌屬于共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑D．兩種翻譯途徑所需能量都由線粒體提供18.CDK1是推動(dòng)細(xì)胞由分裂間期進(jìn)入分裂期的關(guān)鍵蛋白。在DNA復(fù)制開(kāi)始后，CDK1發(fā)生磷酸化導(dǎo)致其活性被抑制，當(dāng)細(xì)胞中的DNA復(fù)制完成且物質(zhì)準(zhǔn)備充分后，磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化而被激活，使細(xì)胞進(jìn)入分裂期。大麥黃矮病毒(BYDV)的M蛋白通過(guò)影響細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平而使農(nóng)作物患病。正常細(xì)胞和感染BYDV的細(xì)胞中CDK1的磷酸化水平變化如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，磷酸化的CDK1的去磷酸化過(guò)程受到抑制B．正常細(xì)胞中磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，染色質(zhì)螺旋化形成染色體C．感染BYDV的細(xì)胞中，M蛋白通過(guò)促進(jìn)CDK1的磷酸化而影響細(xì)胞周期D．M蛋白發(fā)揮作用后，感染BYDV的細(xì)胞被阻滯在分裂間期19.2015年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予三位科學(xué)家以表彰他們?cè)诨蛐迯?fù)機(jī)理研究方面所做的貢獻(xiàn)。其中p53蛋白是由p53基因控制合成的一種能與DNA發(fā)生特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)，該蛋白質(zhì)可以阻止損傷的DNA復(fù)制，促使DNA自我修復(fù)；若修復(fù)失敗則引起細(xì)胞出現(xiàn)“自殺”現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．p53基因存在于細(xì)胞核中，p53蛋白僅存在于細(xì)胞質(zhì)中B．細(xì)胞分裂過(guò)程中若DNA受損，p53蛋白可使間期時(shí)間延長(zhǎng)C．有些癌細(xì)胞的形成可能與p53基因的損傷或突變有關(guān)D．細(xì)胞出現(xiàn)的“自殺”現(xiàn)象與基因有關(guān)，屬于細(xì)胞凋亡20.基因Bax和Bcl-2分別促進(jìn)和抑制細(xì)胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達(dá)，研究其對(duì)細(xì)胞凋亡的影響，結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都受遺傳信息的調(diào)控B．TRPM7基因可能通過(guò)抑制Bax基因的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞凋亡C．TRPM7基因可能通過(guò)促進(jìn)Bcl-2基因的表達(dá)來(lái)抑制細(xì)胞凋亡D．可通過(guò)特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中TRPM7基因的表達(dá)來(lái)治療相關(guān)癌癥21.(多選)細(xì)胞周期內(nèi)具有一系列的檢查點(diǎn)，細(xì)胞必須通過(guò)這些特定的檢查點(diǎn)才能進(jìn)入到周期循環(huán)中。研究表明，細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶(CDK)可與細(xì)胞周期蛋白(Cyclin)形成CDK/Cyclin復(fù)合物，推動(dòng)細(xì)胞跨越細(xì)胞周期各時(shí)期轉(zhuǎn)換的檢查點(diǎn)。各時(shí)期所發(fā)生的主要生理變化及檢查點(diǎn)如表所示，下列敘述正確的是()時(shí)期主要生理變化部分調(diào)控因子時(shí)間(h)G1為DNA的合成做準(zhǔn)備10SDNA合成7G2主要完成蛋白質(zhì)的合成，為進(jìn)入分裂期做準(zhǔn)備3M略1A．細(xì)胞由靜止?fàn)顟B(tài)進(jìn)入細(xì)胞周期時(shí)需要合成CDK和CyclinDB．CDK/CyclinB能夠促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)螺旋化C．抑制CyclinE活性可使更多細(xì)胞阻滯在G1期和S期之間D．處于S期的某細(xì)胞經(jīng)21h后一定可再次進(jìn)入S期答案1.AC解析細(xì)胞核的核膜是雙層膜，而每層膜由兩層磷脂分子層組成，即核膜共有四層磷脂分子層，A正確；在重建細(xì)胞核時(shí)，細(xì)胞分裂進(jìn)入末期，每個(gè)染色體只有一個(gè)DNA分子，B錯(cuò)誤；核膜小泡的融合反映了生物膜的流動(dòng)性，C正確；染色體是遺傳信息的載體，行使遺傳功能的結(jié)構(gòu)是染色體上的DNA，D錯(cuò)誤。2.D解析光合作用和呼吸作用的整個(gè)過(guò)程并不都在具膜結(jié)構(gòu)上完成，真核生物光合作用的暗反應(yīng)在葉綠體基質(zhì)中完成，呼吸作用的第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完成，A錯(cuò)誤；真核細(xì)胞的增殖方式有有絲分裂、減數(shù)分裂、無(wú)絲分裂，原核細(xì)胞是二分裂，真核細(xì)胞的變異類型有突變和基因重組，原核細(xì)胞在自然條件下一般是基因突變，B錯(cuò)誤；原核細(xì)胞和真核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是原核細(xì)胞沒(méi)有成形的細(xì)胞核(無(wú)核膜包被的細(xì)胞核)，C錯(cuò)誤；原核細(xì)胞和真核細(xì)胞中的蛋白質(zhì)均在核糖體上合成，核糖體由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，D正確。3.A解析病毒沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，并非所有生物體都是由細(xì)胞和細(xì)胞產(chǎn)物構(gòu)成的，A錯(cuò)誤；所有原核生物和真核生物都含有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，都是以DNA作為遺傳物質(zhì)，B正確；細(xì)胞內(nèi)ATP與ADP相互轉(zhuǎn)化的能量供應(yīng)機(jī)制是生物界的共性，C正確；地球上所有的生物共用同一套遺傳密碼，說(shuō)明不同的生物之間存在親緣關(guān)系，D正確。4.C解析由題干可知，新型冠狀病毒蛋白質(zhì)衣殼外的囊膜可與宿主細(xì)胞膜識(shí)別而融合，然后使整個(gè)病毒進(jìn)入細(xì)胞，類似于胞吞，而噬菌體侵染宿主細(xì)胞時(shí)，只有DNA注入，蛋白質(zhì)外殼留在細(xì)胞外，所以新型冠狀病毒進(jìn)入宿主細(xì)胞的方式與噬菌體是不相同的，C錯(cuò)誤。5.ABCD解析螺旋藻細(xì)胞中含量最多的有機(jī)化合物是蛋白質(zhì)，A正確；螺旋藻能把無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)化成有機(jī)物，屬于自養(yǎng)生物，螺旋藻能進(jìn)行有氧呼吸，所以螺旋藻是自養(yǎng)需氧型生物，B正確。6.D解析甲時(shí)期未進(jìn)行DNA復(fù)制，細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)相同，均為2n，A正確；丙時(shí)期為分裂間期，進(jìn)行DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，B正確；著絲粒分裂和染色體加倍發(fā)生在后期，發(fā)生在乙時(shí)期，C正確；乙時(shí)期表示有絲分裂的整個(gè)分裂期，細(xì)胞中染色體與DNA數(shù)目比可能為1∶2(如前期和中期)，也可能為1∶1(如后期和末期)，D錯(cuò)誤。7.B解析分析題圖可知，自噬體的膜由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜轉(zhuǎn)化而來(lái)，A正確；水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，合成場(chǎng)所為核糖體，B錯(cuò)誤；自噬體內(nèi)的物質(zhì)被水解后，其產(chǎn)物的去向是排出細(xì)胞或在細(xì)胞內(nèi)被利用，當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí)，細(xì)胞的“自噬作用”會(huì)增強(qiáng)，從而增加細(xì)胞可利用的物質(zhì)和能量，C、D正確。8.D解析磷脂遭攻擊引起的效應(yīng)屬于正反饋調(diào)節(jié)，A錯(cuò)誤；若酪氨酸酶遭受攻擊后活性降低，則會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)黑色素的含量減少，B錯(cuò)誤；基因通常是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段，DNA的結(jié)構(gòu)改變不一定會(huì)導(dǎo)致基因突變，C錯(cuò)誤；生物膜損傷、蛋白質(zhì)活性降低、基因突變等都可能引起細(xì)胞衰老，D正確。9.C解析從圖中可知，細(xì)胞膜上的受體與凋亡誘導(dǎo)因子結(jié)合，產(chǎn)生了凋亡信號(hào)，該過(guò)程可反映細(xì)胞膜的信息交流功能，A正確；凋亡信號(hào)使得凋亡相關(guān)基因被激活，合成了新的蛋白質(zhì)，酶Ⅰ和酶Ⅱ被激活，結(jié)合題干信息，酶Ⅱ?yàn)橐活惖鞍姿饷?，能選擇性地促進(jìn)某些蛋白質(zhì)的水解，從而造成細(xì)胞凋亡，B正確；從題干信息和圖解來(lái)看，細(xì)胞凋亡與細(xì)胞內(nèi)部基因有關(guān)，與外界因素——凋亡誘導(dǎo)因子也有關(guān)，C錯(cuò)誤；一種酶只能催化一種或者一類化學(xué)反應(yīng)，酶Ⅰ能切割核酸分子而酶Ⅱ不能，體現(xiàn)了酶的專一性，D正確。10.AD解析統(tǒng)計(jì)處于分裂中期的細(xì)胞數(shù)目，與細(xì)胞總數(shù)相比，可得中期占細(xì)胞周期的比例，但不能得出中期所需時(shí)間，B錯(cuò)誤；當(dāng)濃度為0.5mmol·L－1時(shí)，種子發(fā)芽率大幅度降低，赤霉素可促進(jìn)種子萌發(fā)，說(shuō)明可可堿可能會(huì)抑制赤霉素的生物合成，C錯(cuò)誤；抑制紡錘體的形成，可導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂，即使細(xì)胞不能進(jìn)入后期，當(dāng)濃度達(dá)到1.0mmol·L－1時(shí)，后期和末期的細(xì)胞占比明顯降低，推測(cè)可可堿能顯著抑制紡錘體的形成，D正確。11.C解析葉綠體中參與光合作用的色素包括類胡蘿卜素和葉綠素，鎂是葉綠素的組成元素，類胡蘿卜素不含有鎂元素，A錯(cuò)誤；有氧呼吸時(shí)，第三階段生成物H2O中的H來(lái)自線粒體中丙酮酸和H2O的分解和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中葡萄糖的分解，B錯(cuò)誤；鈉離子在細(xì)胞外的濃度遠(yuǎn)大于細(xì)胞內(nèi)的濃度，所以主要與維持細(xì)胞外液的滲透壓有關(guān)，而鉀離子在細(xì)胞內(nèi)的濃度遠(yuǎn)大于細(xì)胞外，所以主要與維持細(xì)胞內(nèi)液的滲透壓有關(guān)，D錯(cuò)誤。12.B解析突觸后膜上識(shí)別并結(jié)合神經(jīng)遞質(zhì)的結(jié)構(gòu)是受體，A正確；靶細(xì)胞膜上識(shí)別并結(jié)合激素的結(jié)構(gòu)是受體，不是載體，B錯(cuò)誤；類囊體膜上存在ATP合成酶，可催化光反應(yīng)中ATP的合成，C正確；癌細(xì)胞膜上的特定抗原可引起機(jī)體發(fā)生特異性免疫，D正確。13.D解析核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可以對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行加工和運(yùn)輸，所以某些核糖體附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上，有利于對(duì)合成的肽鏈進(jìn)行加工運(yùn)輸，A正確；線粒體內(nèi)膜向內(nèi)腔折疊形成嵴，增大膜面積，有利于附著更多的酶，有利于有氧呼吸第三階段的進(jìn)行，B正確；CO2的固定和三碳化合物的還原屬于暗反應(yīng)，其場(chǎng)所在葉綠體基質(zhì)，D錯(cuò)誤。14.ACD解析微核是游離于細(xì)胞核之外的小核，觀察微核應(yīng)選擇有細(xì)胞核的時(shí)期，A正確；發(fā)生變異的細(xì)胞中微核的數(shù)目是不固定的，根據(jù)微核的數(shù)目不能判斷發(fā)生變異的細(xì)胞數(shù)目，只能根據(jù)有無(wú)微核判斷細(xì)胞是否發(fā)生變異，B錯(cuò)誤；結(jié)合題意分析圖可知，圖乙中含有斷裂的染色體片段，圖丙中含有落后的染色體，所以圖乙和圖丙均發(fā)生了染色體變異，C正確；輻射和化學(xué)誘變劑均可以使染色體變異，進(jìn)而造成微核的產(chǎn)生，D正確。15.D解析酶具有專一性的特點(diǎn)，S酶在某些蛋白質(zhì)上形成M6P標(biāo)志，體現(xiàn)了S酶的專一性，A正確；由題意可知，部分經(jīng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工的蛋白質(zhì)，在S酶的作用下會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)槿苊阁w酶，該蛋白質(zhì)是由附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的，B正確；由題意可知，溶酶體酶的形成需要S酶發(fā)揮作用，所以S酶功能喪失的細(xì)胞中，溶酶體酶的合成會(huì)受阻，則衰老和損傷的細(xì)胞器會(huì)在細(xì)胞內(nèi)積累，C正確；M6P受體基因缺陷的細(xì)胞中，帶有M6P標(biāo)志的蛋白質(zhì)不能被識(shí)別，經(jīng)囊泡運(yùn)往細(xì)胞膜，可能會(huì)被分泌到細(xì)胞外，D錯(cuò)誤。16.C解析根據(jù)題干信息可以得出結(jié)論，高爾基體產(chǎn)生的囊泡將錯(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的蛋白質(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，即這些蛋白質(zhì)不應(yīng)該運(yùn)輸?shù)礁郀柣w，而消化酶和抗體屬于分泌蛋白，需要運(yùn)輸?shù)礁郀柣w并發(fā)送至細(xì)胞外，所以消化酶和抗體不屬于該類蛋白，A正確；細(xì)胞通過(guò)囊泡運(yùn)輸需要消耗ATP，B正確；根據(jù)題干信息“RS受體特異性識(shí)別并結(jié)合含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)，以出芽的形式形成囊泡，通過(guò)囊泡運(yùn)輸?shù)姆绞綄㈠e(cuò)誤轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體的該類蛋白運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)并釋放”則高爾基體內(nèi)RS受體與含有短肽序列RS的蛋白質(zhì)結(jié)合能力強(qiáng)，而在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)處二者結(jié)合能力弱，便于將該類蛋白質(zhì)在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放，而“RS受體與RS的結(jié)合能力隨pH升高而減弱”，所以可以推測(cè)高爾基體內(nèi)RS受體所在區(qū)域的pH比內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的pH低，C錯(cuò)誤；通過(guò)題干可以得出結(jié)論，如果RS功能缺失，則受體不能和RS結(jié)合并將錯(cuò)誤的蛋白質(zhì)運(yùn)回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，因此可能會(huì)使高爾基體內(nèi)該類蛋白的含量增加，D正確。17.AC解析若用放射性元素標(biāo)記羧基中H元素，會(huì)隨著氨基酸脫水縮合形成水造成無(wú)法觀察去向，A正確；線粒體和葉綠體內(nèi)的蛋白質(zhì)有部分屬自身合成的蛋白質(zhì)，不都是來(lái)自翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑，B錯(cuò)誤；兩種翻譯所需能量還可以來(lái)自細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，D錯(cuò)誤；生長(zhǎng)激素和胰島素是分泌蛋白屬于共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn)途徑，C正確。18.C解析由題意可知，正常細(xì)胞中DNA復(fù)制未完成時(shí)，磷酸化的CDK1不能發(fā)生去磷酸化，說(shuō)明去磷酸化過(guò)程受到抑制，使其磷酸化水平較高，A正確；正常細(xì)胞中，磷酸化的CDK1發(fā)生去磷酸化后，會(huì)使細(xì)胞進(jìn)入分裂期，在分裂期的前期染色質(zhì)會(huì)螺旋化形成染色體，B正確；由題意可知，感染BYDV的細(xì)胞中，CDK1的磷酸化水平不能像正常細(xì)胞一樣降低，說(shuō)明M蛋白應(yīng)該是通過(guò)抑制CDK1的去磷酸化