化學選修問答剖疑：問答 烴的含氧衍生物問答剖疑

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精【難點問答】1．“－OH”與“OH－”有何區(qū)別？【答案】“－OH"稱為“羥基”，是決定醇的化學特性的官能團，不能單獨穩(wěn)定存在,是有機物分子中的結構“片斷"，呈電中性,其電子式是·eq\o（O,\s\up11()，\s\do4())eq\o\al（·，×)H,含一個未成對電子，故其具有極高的化學活性。羥基與鏈烴基相連的物質稱作醇?！癘H－"讀作“氫氧根離子”，其電子式是［∶eq\o（O,\s\up11()，\s\do4()）eq\o\al(·,×）H］－，它沒有未成對電子,可以穩(wěn)定地存在于溶液或高溫熔融的堿中,有時氫氧根離子可決定物質的種類或溶液的酸堿性。例如，如果一種物質電離產(chǎn)生的陰離子全部是OH－，那么這種物質稱為堿；如果溶液中c（OH－）〉c(H＋）說明該溶液呈堿性。2．符合分子式CnH2n＋2O的物質是否一定是醇？【答案】不一定，含有羥基且羥基直接與烴基或苯環(huán)側鏈上的碳原子相連的有機物才是醇，如CH3OCH3就不是醇。3.溴乙烷和乙醇的消去反應有什么異同?【答案】（1)反應條件不同：前者是NaOH醇溶液，加熱;后者是濃硫酸，加熱;.(2）斷鍵位置不完全相同:前者是C—Br鍵和C—H鍵；后者是C—O鍵和C-H鍵；（3）反應產(chǎn)物不完全相同:二者都生成乙烯，但前者小分子是HBr，后者是H2O；(4)形成的化學鍵相同：二者都生成碳碳雙鍵。4.所有的醇都能發(fā)生消去反應嗎？所有的醇都能發(fā)生催化氧化反應嗎？【答案】（1）不是，從乙醇消去反應原理可知，在形成碳碳雙鍵時，斷裂C—O鍵和羥基鄰位碳上的C—H鍵。故醇發(fā)生消去反應時必須滿足如下條件:醇分子中至少有兩個碳原子;羥基的鄰位碳原子上必須有氫原子。(2）不是，醇能否被氧化以及被氧化的產(chǎn)物的類別，取決于與羥基相連的碳原子上的氫原子的個數(shù),一般是二氫成醛、一氫成酮、無氫不氧化。5.實驗室制取乙烯的反應原理是什么？【答案】在圓底燒瓶中加入乙醇和濃硫酸（體積之比約為1∶3)的混合溶液20mL，放入幾片碎瓷片。加熱混合溶液,使液體溫度迅速升到170℃制得乙烯,反應原理是乙醇在濃硫酸作用下，加熱到170℃發(fā)生消去反應，反應的方程式為:CH3CH2OH+H2O。6。如何配制體積之比為1∶3的乙醇與濃硫酸的混合溶液?【答案】在燒杯中加入5mL95%乙醇，然后滴加15mL濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻.7.實驗中溫度計的水銀球應插在什么位置?【答案】溫度計插入乙醇與濃硫酸的混合溶液中但不能接觸燒瓶底部，目的是使混合溶液在170℃時反應,。8.實驗室用乙醇脫水制取乙烯時,為什么要迅速升溫并控制溫度在170℃?【答案】溫度低,如在140℃時的主要產(chǎn)物是乙醚，反應的化學方程式為2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O;溫度高,大量的乙醇會脫水炭化,生成的碳會在加熱時與濃硫酸反應：C+2H2SO4(濃)CO2↑+2SO2↑+2H2O。9。實驗室用乙醇脫水制取乙烯時,為什么燒瓶中的液體會逐漸變黑?【答案】因為濃硫酸有多種特性。在加熱的條件下，無水酒精和濃硫酸混合物的反應除可生成乙烯等物質以外，濃硫酸還能將無水酒精氧化生成碳的單質等多種物質、碳的單質使燒瓶內的液體帶上了黑色.10。下圖是實驗室用乙醇脫水制取乙烯的實驗裝置圖,實驗中濃硫酸、氫氧化鈉溶液、溴的四氯化碳溶液、酸性高錳酸鉀溶液的作用是什么？【答案】濃硫酸:催化劑和脫水劑；氫氧化鈉溶液:除去乙烯中的二氧化硫及乙醇,防止干擾實驗；溴的四氯化碳溶液:檢驗生成的產(chǎn)物乙烯能發(fā)生加成反應;酸性高錳酸鉀溶液：檢驗生成的產(chǎn)物乙烯能發(fā)生氧化反應。11．純凈的苯酚是沒有顏色的晶體，具有特殊的氣味,熔點43℃,露置在空氣里會因小部分發(fā)生氧化而顯粉紅色。常溫時，苯酚在水里溶解度不大，當溫度高于65℃時，能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑.苯酚有毒，它的濃溶液對皮膚有強烈的腐蝕性。使用時要小心,不要沾在皮膚上。根據(jù)苯酚的性質，實驗室中應該如何保存苯酚?若在實驗中,不慎將苯酚濃溶液沾在了皮膚上，應如何處理？【答案】(1）因為苯酚暴露在空氣中,易被空氣中的氧氣氧化，應密封保存.（2）苯酚有毒，對皮膚有強烈的腐蝕性，因此必須快速將沾在皮膚上的苯酚洗掉。苯酚低溫時在水中的溶解度較小，不能用水清洗，苯酚易溶于酒精,因此不慎將苯酚濃溶液沾在了皮膚上，可用酒精反復沖洗，最后再用水沖洗。12．苯酚具有殺菌作用，是一種消毒劑,但苯酚本身具有毒性.酚類物質在我國是被列為重點控制的水污染物之一。在含酚的廢水中,以苯酚、苯甲酚（C7H8O）污染最為突出.酚類化合物毒性很強，水中含酚0.1mg·L－10。2mg·L－1時，魚肉即有臭味，不能食用；用含酚濃度高于100mg·L－1的廢水直接灌溉農(nóng)田，會使農(nóng)作物枯死；口服苯酚的致死量為530mg/kg體重。如何確定某地水域是否被苯酚污染?【答案】取少許水樣,向其中滴入FeCl3溶液，若出現(xiàn)紫色，則證明水域被苯酚或其他酚類物質污染；或取少量水樣,向其中滴入溴水,若出現(xiàn)白色沉淀,則證明水域被酚污染。13。苯酚能否使石蕊、甲基橙變色?苯酚鈉溶液中通入二氧化碳，為什么生成NaHCO3？【答案】（1）苯酚溶液雖然顯酸性,但酸性極弱，不能使石蕊、甲基橙等指示劑變色。（2）苯酚酸性比碳酸弱，但比HCO3-的強.苯酚會與Na2CO3溶液反應：+Na2CO3+NaHCO3，向苯酚鈉溶液中通入CO2時，無論CO2過量與否,產(chǎn)物均為NaHCO3。14.苯酚分子中苯環(huán)與羥基是如何相互影響的?【答案】（1）苯環(huán)影響羥基:在苯酚分子中,苯環(huán)影響羥基上的氫原子,促使它比乙醇分子中羥基上的氫更易電離，使溶液顯弱酸性,電離方程式為+H+。在化學性質方面主要體現(xiàn)在苯酚能與NaOH反應，而乙醇不與NaOH反應。（2）羥基影響苯環(huán)：苯酚分子中羥基反過來影響與其相連的苯環(huán)上的氫原子,使鄰、對位上的氫原子更活潑,比苯更容易被其他原子或原子團取代，具體表現(xiàn)如下：苯苯酚反應物液溴、苯濃溴水、苯酚反應條件催化劑不需催化劑被取代的氫原子數(shù)13反應速率小大15．甲醛為什么可用來消毒、殺菌？裝修房屋后,房中存在一定甲醛氣體，如何處置？【答案】細菌、病毒都是蛋白質,分子中都含－NH2。甲醛能與－NH2發(fā)生反應使蛋白質分子經(jīng)過化學變化生成新的分子而變性。蛋白質變性后失去了生理活性，即死亡。這就是甲醛能消毒、殺菌的原因。裝修房屋后，在一定時間內打開門窗，進行通風，使甲醛跑掉，否則影響人體健康。16．醛類為什么沒有位置異構?【答案】醛基－CHO中的碳原子已經(jīng)形成三個共價鍵,只有一個未成對電子，所以醛基只能在鏈端,醛類沒有位置異構，還要注意下列圖示中醛基和羥基的區(qū)別：17．乙醛能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色嗎？【答案】能。因為醛具有較強的還原性,能被Ag（NH3)2OH溶液或新制Cu(OH)2懸濁液等弱氧化劑氧化。而溴水或酸性KMnO4溶液的氧化能力比Ag(NH3）2OH溶液、Cu（OH）2懸濁液強得多，故溴水、酸性KMnO4溶液也能氧化乙醛，而自身被還原，從而使溶液褪色。18。醛具有較強的還原性，能被新制的銀氨溶液氧化為羧酸，同時，Ag(NH3）2OH被還原為Ag,若控制好反應條件，可以得到光亮的銀鏡（否則，將析出呈黑色的銀顆粒).銀鏡反應實驗時應注意什么？【答案】銀鏡反應實驗時應注意:試管必須潔凈；配制銀氨溶液是向AgNO3溶液中逐滴加入稀氨水，直到最初生成的沉淀恰好溶解為止；滴加順序不能顛倒,氨水不能過量;水浴加熱，不能直接加熱煮沸；加熱時不可振蕩或搖動試管；必須用新配制的銀氨溶液,因久置的銀氨溶液會產(chǎn)生Ag3N,易爆炸；做完銀鏡反應后內壁附有銀的試管，用稀HNO3浸泡后清洗。19。醛基能將新制的Cu(OH）2還原為紅色的Cu2O沉淀，這是檢驗醛基的另一種方法。與新制Cu(OH）2懸濁液的反應實驗注意什么？【答案】與新制Cu(OH)2懸濁液的反應實驗時應注意：所用Cu（OH)2必須是新制的，在制備Cu(OH)2時，應向NaOH溶液中滴加少量硫酸銅溶液，NaOH溶液必須明顯過量；加熱時須將混合溶液加熱至沸騰,才有明顯的紅色沉淀產(chǎn)生；加熱煮沸時間不能過久，否則將出現(xiàn)黑色沉淀，原因是Cu（OH）2受熱分解為CuO；做完與新制Cu(OH）2懸濁液的反應后內壁附有Cu2O的試管，用稀HNO3浸泡后清洗。20。醛基與醛是什么關系？【答案】能夠發(fā)生銀鏡反應的有機物一定含醛基，但不一定是醛.醛基為醛類有機物的官能團，因此醛中一定含醛基，而含醛基的物質不一定是醛，醛基不能寫成－COH。含醛基的物質主要有：醛類、甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯、葡萄糖、麥芽糖、含醛基的多官能團有機物.21．甲酸中含有什么官能團？據(jù)此推測甲酸有哪些性質？【答案】對甲酸的分子結構進行分析:可知，甲酸中含有羥基、羧基和醛基,因此甲酸除有一般羧酸的性質外，還有醛的還原性,所以甲酸具有酸的通性、能發(fā)生酯化反應，能發(fā)生銀鏡反應、能被新制的氫氧化銅氧化。22．等碳原子的飽和一元羧酸與飽和一元酯的分子通式是什么？兩類物質屬于什么關系?【答案】等碳原子的飽和一元羧酸與飽和一元酯的分子通式均為CnH2nO2，同碳原子數(shù)的兩類物質分子式相同結構不同,互為同分異構體，如CH3COOH與HCOOCH3。23．如何證明酯化反應脫水的機理？【答案】羧酸與醇發(fā)生酯化反應時，一般是羧酸分子中的羥基與醇分子中羥基上的氫原子結合生成水,其余部分結合生成酯，用含有18O的乙醇（CH3CHOH）與乙酸反應,最后18O只存在于乙醇和乙酸乙酯中。24．乙酸乙酯制備實驗中應注意什么?【答案】乙酸乙酯制備實驗中應注意試劑的加入順序為：乙醇－濃硫酸和冰醋酸，不能先加濃硫酸；濃硫酸在此實驗中起催化劑和吸水劑的作用;要用酒精燈小心加熱,以防止乙酸和乙醇大量揮發(fā)，液體劇烈沸騰；輸導乙酸乙酯蒸氣的導氣管不能插入飽和Na2CO3溶液中，以防止倒吸；用飽和Na2CO3溶液吸收乙酸乙酯的蒸氣，優(yōu)點主要有：一是乙酸易溶于水，乙酸易與Na2CO3反應生成易溶于水的醋酸鈉,便于聞乙酸乙酯的香味，二是溶解揮發(fā)出來的乙醇，三是減小乙酸乙酯在水中的溶解度，使溶液分層，便于得到酯。25。酯化反應的類型有哪些？【答案】羧酸與醇發(fā)生酯化反應時，一般是羧酸分子中的羥基與醇分子中羥基上的氫原子結合生成水,其余部分結合生成酯。所有的酯化反應條件均為濃硫酸、加熱,酯化反應為可逆反應，書寫化學方程式時用“”。主要類型有：（1）一元醇與一元羧酸之間的酯化反應：CH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O(2)二元羧酸與一元醇之間的酯化反應：+2C2H5OHC2H5OOCCOOC2H5+2H2O(3)二元醇與一元羧酸之間的酯化反應：+2CH3COOHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O（4)二元羧酸與二元醇之間的酯化反應：此時反應有三種情形,可得普通酯、環(huán)酯和高聚酯.如：++H2O，++2H2O26.酯在酸性條件和堿性條件下均能發(fā)生水解反應，哪種條件下水解速率更快、更徹底？為什么？【答案】堿性條件下水解速率更快、更徹底。酯在酸性條件下的水解是可逆反應,而在堿性條件下水解生成羧酸鹽和醇,二者不能再反應生成酯,故水解速率更快、更徹底。27.酯化反應與酯在酸性條件下的水解反應所用硫酸的濃度是否相同？為什么？【答案】不同，酯化反應中，除利用硫酸的催化性以外，還要利用它的吸水性,以提高醇和羧酸的轉化率,故要選用濃硫酸；酯的水解反應中,只需利用硫酸的催化性，故選用稀硫酸就可以。28.如何對酯類物質進行命名？分別寫出乙二酸二乙酯、二乙酸乙二酯的結構簡式。【答案】酯類物質是根據(jù)生成酯的酸和醇的名稱來命名的，稱為某酸某酯.如(苯甲酸乙酯）、C2H5OOCCOOC2H5(乙二酸二乙酯）、CH3COOCH2CH2OOCCH3（二乙酸乙二酯）、（乙二酸乙二酯)、CH3CH2ONO2(硝酸乙酯）。29。甲酸某酯含有哪些官能團?有哪些特性？【答案】甲酸某酯的結構簡式為HCOOR，含有一個酯基和一個醛基，所以甲酸某酯除能發(fā)生酯的水解反應外,還能發(fā)生醛的特征反應,如銀鏡反應、與新制氫氧化銅懸濁液的反應等。由此可知能發(fā)生銀鏡反應的有醛、甲酸、甲酸某酯、葡萄糖等.30。已知醛和酮中的羰基（)能與氫氣發(fā)生加成反應，則酸和酯中的是否也能與氫氣發(fā)生加成反應?【答案】不能,酸和酯中的受連接的其他原子,如氧原子的影響，不易和氫氣發(fā)生加成反應.31.酯水解的規(guī)律是什么？【答案】酯化反應形成的鍵，即酯水解反應斷裂的鍵。酯基（)水解時C—O鍵斷裂，C原子連接水提供的—OH,O原子連接水提供的—H,分別形成羧基和羥基。若酯在酸性條件下水解生成的醇最終能氧化為水解生成的酸,則相應的酸和醇碳原子數(shù)目相等，烴基的碳架結構相同，且醇中必有—CH2OH結構；若酯在酸性條件下水解生成的酸與醇的相對分子質量相等,則醇比酸多一個碳原子.32.如何書寫或推斷羧酸、酯的同分異構體?【答案】同碳原子的飽和一元羧酸和酯互為同分異構體。在書寫時，主要通過變換兩側的碳原子來完成。以寫C5H10O2的同分異構體為例：首先應找無支鏈的羧酸,然后減碳加支鏈,當支鏈都加在的左側時，都為羧酸。CH3－CH2－CH2－CH2－COOH①共四種羧酸;當減去的C加在的右側時，變?yōu)轷?繼續(xù)減C加支鏈，直到左側為H為止,共9種酯?！?3。如何除去魚腥味？【答案】燒魚時為了除去魚腥味，可加入黃酒、醋、生姜、蔥。魚腥味是由三甲胺(CH3)3N產(chǎn)生的,黃酒中的乙醇溶解三甲胺，加熱過程中三甲胺和酒精一起被蒸發(fā)，達到去腥的目的；醋能使魚骨軟化，還可與乙醇反應生成乙酸乙酯(黃酒中也含酯)，有香味；姜是醇酮合成體、蔥的辛辣味都可去腥，因此燒魚時常加入這幾種調料.【難點訓練】1。下列對有機物的命名中，正確的是（)A.2—甲基丙醇B。鄰甲基苯酚C.CH3CH2OOCCH3丙酸甲酯D.2-甲基丙酸2.下列說法中正確的是(）A.與互為同系物B.乙醇和乙醚互為同分異構體C。乙醇、乙二醇、丙三醇互為同系物D?？捎脻怃逅畞韰^(qū)分乙醇和苯酚3.在阿司匹林的結構簡式(下式)中①②③④⑤⑥分別標出了其分子中的不同的鍵。將阿司匹林與足量NaOH溶液共熱，發(fā)生反應時斷鍵的位置是（)A.①④ B。②⑤C.③④ D.②⑥4。下列操作錯誤的是（)A.除去乙酸乙酯中的少量乙酸：加入乙醇和濃硫酸,使乙酸全部轉化為乙酸乙酯B.除去苯中少量的苯酚:加入NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除去水層C.除去乙酸乙酯中的少量乙酸:加入飽和Na2CO3溶液,振蕩、靜置后，分液D。提取溶解在水中的少量碘：加入CCl4,振蕩、靜置分層后,取出有機層再分離5。有下列物質:①乙醇；②苯酚;③乙醛；④丙烯酸();⑤乙酸乙酯。其中與溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反應的是(）A。①③ B.②⑤C。④ D.③④6。下列實驗能夠成功的是(）A。只用溴水一種試劑可鑒別甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四種物質B。將乙醇加熱到170℃可制得乙烯C。用乙醇、冰醋酸及pH=0的硫酸加熱可制乙酸乙酯D。用酚酞可鑒別苯酚鈉和乙醇鈉兩種溶液7。分析下表中各項的排布規(guī)律。有機物X是按此規(guī)律排布的第19項,下列有關X的組成、性質的說法中肯定錯誤的是(）12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O①是戊酸②是戊醇③是丁酸甲酯④在稀硫酸中易變質⑤一定能與鈉反應A．②⑤ B．①③④ C．③④ D．②③⑤8?？捎糜阼b別以下三種化合物的一組試劑是(）乙酰水楊酸丁香酚肉桂酸①銀氨溶液②溴的四氯化碳溶液③氯化鐵溶液④氫氧化鈉溶液A。②和③ B.③和④C.①和④ D.①和②9.一定量的某有機物溶解于適量的NaOH溶液中，滴入酚酞,溶液呈紅色，煮沸5min后,溶液的顏色逐漸變淺,再加入鹽酸顯酸性時，沉淀出白色晶體。取少量晶體放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色.則該有機物可能是(）A.B.C.D。10.中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結構如圖所示：下列敘述正確的是（)A.M的相對分子質量是180B.1molM最多能與2molBr2發(fā)生反應C.M與足量的NaOH溶液發(fā)生反應時，所得有機產(chǎn)物的分子式為C9H4O5Na4D.1molM與足量NaHCO3反應能生成2molCO211?？Х人峋哂兄寡π?存在于多種中藥中，其結構簡式為,則下列有關說法正確的是（）A。該物質苯環(huán)上的一氯代物有2種B.1mol該物質可以與1.5mol碳酸鈉溶液反應生成1。5mol的CO2［]C。既能發(fā)生取代反應,也能發(fā)生加成反應D。所有碳原子不可能都在同一個平面上12.下列實驗的失敗是由于缺少必要的實驗步驟造成的是（）①將乙醇和乙酸混合,再加入稀硫酸共熱制乙酸乙酯②實驗室用無水乙醇和濃硫酸共熱到140℃制乙烯③驗證某RX是碘代烷,把RX與燒堿水溶液混合加熱，將溶液冷卻后再加入硝酸銀溶液出現(xiàn)黑色沉淀④做醛的還原性實驗時，加入新制的氫氧化銅后,未出現(xiàn)紅色沉淀⑤苯與濃溴水反應制取溴苯A.①④⑤ B。①③④C.③④ D。①②⑤13。某有機化合物的結構簡式如下，下列有關該物質的敘述正確的是(）A.1mol該物質最多可以消耗3molNaB。1mol該物質最多可以消耗7molNaOHC.不能與Na2CO3溶液反應D。易溶于水，可以發(fā)生加成反應和取代反應14.化學式為C5H10O2的羧酸A可由醇B氧化得到，A和B可生成酯C（相對分子質量為172),符合此條件的酯有()A。1種B.2種 C。3種D.4種15。某有機物的結構簡式是，下列關于它的性質描述正確的是（)①能發(fā)生加成反應②能溶解于NaOH溶液,且消耗NaOH3mol③能水解生成兩種酸④不能使溴水褪色⑤能發(fā)生酯化反應⑥有酸性A.①②③ B。②③⑤C。⑥ D。①②③④⑤⑥16。實驗室可用酒精、濃硫酸作試劑來制取乙烯，但實驗表明，還有許多副反應發(fā)生,如反應中會生成SO2、CO2、水蒸氣等無機物.某研究性學習小組欲用如圖所示的裝置制備純凈的乙烯，并探究乙烯與單質溴能否反應及反應的反應類型.請回答下列問題:（1)寫出制備乙烯反應的化學方程式:;實驗中,混合濃硫酸與乙醇的方法是將慢慢加入另一種物質中；加熱F裝置時必須使液體溫度。

（2）寫出濃硫酸與酒精直接反應生成上述無機副產(chǎn)物的化學方程式：。

（3）為實現(xiàn)上述實驗目的，裝置的連接順序為F→→D。(各裝置限用一次）

(4)當C中觀察到時，表明單質溴能與乙烯反應；當D中時，表明C中發(fā)生的是取代反應;D中沒有出現(xiàn)前面所描述的現(xiàn)象，表明C中發(fā)生的是反應。

17.用合成的流程圖如下(部分試劑和反應條件已略去)。請回答下列問題：（1)分別寫出B、D的結構簡式：B，D。

（2）反應①⑦中屬于消去反應的是(填反應代號）。

(3）如果不考慮反應⑥、⑦,對于反應⑤,所得E的可能的結構簡式為。

（4）寫出第④步C的化學方程式（有機物寫結構簡式,注明反應條件)：。

18。已知H是環(huán)狀化合物C4H6O2，F(xiàn)的碳原子都在一條直線上,根據(jù)下圖填空。(1)化合物A含有的官能團是。

（2)B在酸性條件下與Br2反應得到E，E在足量的氫氧化鈉醇溶液作用下轉變成F，由E轉變成F時發(fā)生兩種反應,其反應類型分別是.

（3）D的結構簡式是。

(4)1molA與2molH2反應生成1molG,其反應方程式是。

（5）與A具有相同官能團的A的同分異構體的結構簡式是。

19。肉桂酸異戊酯G(）是一種香料，一種合成路線如下:已知以下信息：①RCHO+R’CH2CHO;②C為甲醛的同系物,相同條件下其蒸氣與氫氣的密度比為22。回答下列問題：（1）A的化學名稱為。

（2）B和C反應生成D的化學方程式為。

（3）F中含有官能團的名稱為.

(4）E和F反應生成G的化學方程式為，反應類型為。

(5）F的同分異構體中不能與金屬鈉反應生成氫氣的共有種（不考慮立體異構）,其中核磁共振氫譜只有兩組峰,且峰面積比為3∶1的為(寫結構簡式)。

20。某有機物B是芳香烴的含氧衍生物，其相對分子質量不超過120，B中含氧的質量分數(shù)為14。8％,B與NaOH溶液不發(fā)生反應。有機物A在一定條件下可發(fā)生反應A+H2OB+C。有關C的轉化關系如圖所示：已知：CH3CH2—COOH+Cl2+HCl根據(jù)以上信息,回答下列問題:(1)B的結構簡式為,條件Ⅰ、Ⅱ中均需要的試劑為。

（2）有關C的轉化關系圖中所發(fā)生的反應中屬于取代反應的有個。

（3）C的同分異構體中,同時符合下列要求的物質有種。

a。苯環(huán)上有兩個側鏈b。能發(fā)生銀鏡反應c。能發(fā)生消去反應（4)寫出下列轉化的化學方程式:F→E；F→G.

參考答案1.【解析】A的正確名稱為2—甲基—1—丙醇；B項中沒有苯環(huán)，屬于醇類;C的正確名稱為乙酸乙酯?！敬鸢浮緿2.【解析】屬于酚類，屬于醇類，兩者不是同系物關系；乙醇、乙醚分子式不同,不可能是同分異構體關系；乙醇、乙二醇、丙三醇分別屬于一元醇、二元醇、三元醇,不是同系物關系;苯酚與濃溴水反應生成白色沉淀,而乙醇與濃溴水混合無沉淀生成，據(jù)此可區(qū)分乙醇和苯酚。【答案】D3。【解析】從阿司匹林的結構可知其具有酯基和羧基,所以與氫氧化鈉溶液共熱時會發(fā)生酯的水解而斷裂②鍵,發(fā)生酸堿中和而斷裂⑥鍵?！敬鸢浮緿6.【解析】A項可根據(jù)現(xiàn)象進行鑒別:上層呈橙紅色的是甲苯；下層有油狀物的是乙烯;不發(fā)生分層現(xiàn)象的是乙醇;下層呈橙紅色的是四氯化碳。B項缺少濃硫酸作催化劑。C項pH=0的硫酸是稀硫酸，不滿足條件。D項中，苯酚鈉和乙醇鈉兩種溶液均顯堿性，用酚酞不能鑒別?！敬鸢浮緼7.【解析】根據(jù)表中有機物的分子式，可以發(fā)現(xiàn)四個有機物為一組,按照CnH2n＋2、CnH2nO、CnH2nO2、CnH2n＋2O的順序排布(n表示組數(shù))，第19項X的分子式為C5H10O2，為羧酸或酯。若X為酯，則X在稀硫酸中發(fā)生水解反應易變質，但不能與鈉反應.肯定錯誤的有②⑤，A項符合題意?！敬鸢浮緼8.【解析】從所給三種化合物的結構可以看出，丁香酚中含酚羥基和,肉桂酸中含，而乙酰水楊酸中無，故可用②和③來鑒別?！敬鸢浮緼9?！窘馕觥考覰aOH加熱后紅色變淺,說明有機物能發(fā)生水解;加鹽酸顯酸性時加入FeCl3溶液顯紫色,說明含有酚羥基?！敬鸢浮緼10.【解析】A項,M的相對分子質量是178;B項，1molM最多能與3molBr2發(fā)生反應;D項，1molM在水解后只生成1mol羧基，與NaHCO3反應生成1molCO2。【答案】C11。【解析】A項,苯環(huán)上的一氯代物有3種；B項，苯酚的酸性弱于碳酸,所以酚羥基與碳酸鈉溶液反應不能生成CO2；C項，碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應，苯環(huán)上的氫可以發(fā)生取代反應；D項,苯環(huán)上的6個碳原子在一個平面上,碳碳雙鍵兩端的碳原子也在同一個平面上，所以碳原子可能都在同一個平面上。【答案】C12.【解析】①應該用濃硫酸；②的反應溫度錯誤,應為170℃；③缺少實驗步驟,加入AgNO3溶液前應先加入稀硝酸酸化;④缺少加熱的步驟；⑤選用藥品錯誤，應用苯和液溴在鐵粉作催化劑的條件下反應制取溴苯?！敬鸢浮緾13?！窘馕觥吭撐镔|分子結構中有兩個羥基,1mol該物質最多可以消耗2molNa，故A項錯誤;1mol該物質水解所得產(chǎn)物含3mol酚羥基、2mol羧基、2mol氯化氫,所以最多可以消耗7molNaOH,故B項正確；酚可以和Na2CO3溶液反應生成NaHCO3，故C項錯誤;親水基團少應該難溶于水，故D項錯誤.【答案】B14。【解析】羧酸A可由醇B氧化得到，則醇B的結構簡式為R—CH2OH.因C的相對分子質量為172，故化學式為C10H20O2,即醇為C4H9—CH2OH，而-C4H9有4種同分異構體，故酯C可能有4種結構。【答案】D15.【解析】所給結構中含有苯環(huán),可發(fā)生加成反應；含有—COOH，有酸性，可與NaOH溶液作用；