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文檔簡介

醇和化學(xué)性質(zhì)酒精檢測醇的氧化反應(yīng)醇的化學(xué)性質(zhì)

從視頻中看出哪種醇反應(yīng)最快,哪種反應(yīng)最慢,并排序乙醇>正丁醇>仲丁醇>叔丁醇

從視頻中看出醇鈉顯什么性?堿性習(xí)題一:

看視頻回答問題(搶答)

由于這一反應(yīng)有明顯的現(xiàn)象產(chǎn)生(鈉消失,產(chǎn)生氣體)因此,可用于鑒別C6以下的低級醇。各類醇與金屬鈉反應(yīng)的活性順序?yàn)椋杭状迹静迹局俅迹臼宕即尖c非?;顫姡T谟袡C(jī)合成中用作強(qiáng)堿或縮合劑等。醇鈉遇水發(fā)生水解,生成醇和氫氧化鈉:1、與金屬反應(yīng)2、與氫鹵酸反應(yīng)

醇與濃氫鹵酸反應(yīng),分子中的-OH被-X取代,生成鹵代烷和水。

該反應(yīng)為可逆反應(yīng),可通過增加反應(yīng)物或移去生成物的方法促使平衡向右移動,以提高鹵代烷的產(chǎn)率。如正丁醇與過量的溴化氫反應(yīng)制備正溴丁烷。

從視頻中看出哪種醇與盧卡斯試劑反應(yīng)最快,哪種不反應(yīng)叔丁醇正丁醇習(xí)題二:

看視頻回答問題(搶答)醇與氫鹵酸的反應(yīng)活性與氫鹵酸的類型和醇的結(jié)構(gòu)有關(guān)。氫鹵酸的活性順序:HI>HBr>HCl(HF通常不能發(fā)生此反應(yīng));不同結(jié)構(gòu)醇的活性順序:烯丙醇>芐醇>叔醇>仲醇>伯醇。

3、與無機(jī)含氧酸反應(yīng)(1)與硫酸反應(yīng)醇與硫酸反應(yīng),斷裂C-O鍵,生成酸性和中性酯,如甲醇與濃硫酸反應(yīng),生成硫酸氫甲酯(酸性硫酸酯):

硫酸氫甲酯在減壓下蒸餾,生成硫酸二甲酯(中性硫酸酯):工業(yè)上以十二醇(月桂酸)為原料,與硫酸發(fā)生酯化反應(yīng),再加堿中和,制取十二烷基磺酸鈉。(2)與硝酸反應(yīng)醇與硝酸反應(yīng),生成硝酸酯,如工業(yè)上用丙三醇與濃硝酸反應(yīng)制取甘油三硝酸酯:4、脫水反應(yīng)在濃硫酸或氧化鋁催化下,醇能發(fā)生脫水反應(yīng)。脫水方式有兩種,一種是在較高溫下分子內(nèi)脫水生成烯烴,另一種是在較低溫下分子間脫水生成醚,實(shí)驗(yàn)室中常用醇脫水反應(yīng)來制取少量烯烴。分子內(nèi)脫水分子間脫水

醇在發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)時,與鹵代烷脫鹵代氫相似。遵循查依采夫規(guī)則,即脫去羥基和與它相鄰的含氫較少碳原子上的氫原子,而生成含烷基較多的烯烴。各級醇分子內(nèi)脫水反應(yīng)活性:叔醇>仲醇>伯醇

從視頻中看出哪種醇不反應(yīng)?其它醇反應(yīng)后是什么顏色?叔丁醇正丁醇:淺綠仲丁醇:深綠習(xí)題三:

看視頻回答問題(搶答)5、氧化和脫氫(1)氧化反應(yīng)用重鉻酸鉀和硫酸作氧化劑,伯醇可被氧化成醛,醛很容易繼續(xù)被氧化成羧酸。

醛的沸點(diǎn)比相應(yīng)的醇低得多,所以如果在氧化過程中,及時將生成的醛蒸餾出來,就可避免醛進(jìn)一步被氧化。如實(shí)驗(yàn)室中就是利用邊滴加氧化劑邊分餾的方法由正丁醇氧化成正丁醛:同樣條件下,仲醇被氧化成酮,酮比較穩(wěn)定,一般不易繼續(xù)被氧化。如工業(yè)上用3-戊醇氧化制取3-戊酮:

反應(yīng)時Cr(Ⅵ)被還原為Cr(Ⅲ),溶液由橘紅色轉(zhuǎn)變成綠色,所以可用于醇的鑒別。如檢查司機(jī)是否酒后開車的“呼吸分析儀”就是根據(jù)乙醇被重鉻酸鉀氧化后,溶液變色的原理設(shè)計(jì)的。叔醇因?yàn)榉肿又胁缓翚湓?,一般不易發(fā)生氧化反應(yīng)。若在強(qiáng)烈的氧化條件下,則發(fā)生碳碳鍵斷裂

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