胃癌的治療原則及化療方案

關(guān)于胃癌的治療原則及化療方案主要內(nèi)容一、胃癌現(xiàn)狀二、治療原則三、化療方案

（一）圍手術(shù)期化療

（二）術(shù)后化療

（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療

（四）靶向治療四、胃癌化療的問題與展望五、胃癌的預(yù)防第2頁,共43頁，2024年2月25日，星期天一、胃癌現(xiàn)狀胃癌現(xiàn)狀：胃癌是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤，同時也是全球發(fā)病率最高的癌癥之一，致死率居各類腫瘤的第2位。我國則是胃癌的高發(fā)區(qū)，胃癌年患病率和死亡率均是世界平均水平的2倍多。

臨床特點：三高：發(fā)病率高30－70/10萬，轉(zhuǎn)移率高>50%，死亡率高>30/10萬三低：早診斷率低<10%,切除率低<50%，五年生存率低≤50%第3頁,共43頁，2024年2月25日，星期天二、治療原則根據(jù)胃癌的不同期別選擇以手術(shù)為主的綜合治療：早期胃癌★外科根治性切除術(shù)：目前唯一治愈手段?！锕孟⑶谐g(shù)★術(shù)前、術(shù)中、術(shù)后輔助化療、放療以及生物免疫治療晚期胃癌★姑息切除術(shù)：減少負荷，緩解癥狀★化療、放療、介入治療、生物免疫治療。

第4頁,共43頁，2024年2月25日，星期天2010NCCN胃癌臨床指南可根治性手術(shù) T1b 手術(shù) ≥T2或N+ 術(shù)前化療 術(shù)前化放療不能根治手術(shù) M0 放療+化療增敏

M1 姑息化療不能耐受手術(shù)M1 姑息化療二、治療原則第5頁,共43頁，2024年2月25日，星期天胃癌首選治療是手術(shù)，但是在日本以外的多數(shù)國家，由于沒有實施篩查，早診率低，確診時往往已經(jīng)到了晚期。>50％的病例早期癥狀不明顯或不典型，一經(jīng)診斷，常常是局部晚期或侵犯腹膜、遠處轉(zhuǎn)移或包圍大血管而無法手術(shù)；而腫瘤局限者也有近50％無法進行根治性切除，因此根治手術(shù)率仍然較低?；熞呀?jīng)成為胃癌的綜合治療中必不可少的重要組成部分。二、治療原則第6頁,共43頁，2024年2月25日，星期天三、胃癌化療方案胃癌是化療相對敏感性腫瘤。第7頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（一）圍手術(shù)期化療圍手術(shù)期化療，又稱新輔助化療（neo-adjuvantchemotherapy），提倡術(shù)前進行輔助化療使腫瘤原發(fā)灶縮小，降低腫瘤分期，提高手術(shù)切除率，減少術(shù)中播散與術(shù)后復(fù)發(fā)，降低手術(shù)切除難度，增加手術(shù)的安全性與有效性。對于局部晚期胃癌患者，通過術(shù)前新輔助化療達到根治性切除的目的。第8頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（一）圍手術(shù)期化療英國醫(yī)學(xué)研究委員會主持進行了第一項檢驗功能強大的術(shù)前化療Ⅲ期臨床研究（MAGIC研究），研究將503例胃癌和低位食管腺癌患者隨機分為兩組，一組進行圍手術(shù)期化療和手術(shù)，化療方案為ECF（表柔比星、順鉑和5-FU），另一組單用手術(shù)治療。圍手術(shù)期化療組患者的5年生存率為36%，單獨手術(shù)組為23%。以ECF方案進行圍手術(shù)期化療可以顯著改善可切除的胃癌和低位食管腺癌患者的無進展生存和總生存。這項研究奠定了圍手術(shù)期化療在可切除胃癌患者中的標(biāo)準(zhǔn)治療地位。第9頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（二）術(shù)后化療

胃癌切除術(shù)后的輔助化療，用于消滅殘存的微小腫瘤，防止復(fù)發(fā)。與單獨手術(shù)相比，術(shù)后進行輔助化療的3年生存率、無進展生存期和復(fù)發(fā)率均有改善。重點是Ⅲ期患者，針對亞臨床灶輔助化療，防止復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移，提高5年生存率。第10頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（二）術(shù)后化療

以往的經(jīng)典化療藥物和聯(lián)合方案研究均不能證實對胃癌根治術(shù)后輔助化療的作用。Macdonald等的SWOG9008/INT0116試驗采用術(shù)后化放療(5-Fu+甲酰四氫葉酸)，結(jié)果治療組與單純手術(shù)對照組的5年總生存率分別為50%和41%，中位生存期分別為35個月和28個月。此法現(xiàn)已成為NCCN指南中推薦的輔助治療方案。Sakuramoto等報告的ACTS試驗采用術(shù)后口服S-1單藥1年，與單純手術(shù)比較，3年生存率分別為80.5%與70.1%，復(fù)發(fā)率分別為25.1%與35.5%。這是第一個Ⅱ、Ⅲ期胃癌D2清掃術(shù)后輔助化療有效的臨床研究。第11頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（二）術(shù)后化療

由于各項術(shù)后輔助化療的薈萃研究所納入的輔助化療方案繁雜，目前尚不清楚術(shù)后的標(biāo)準(zhǔn)輔助化療方案。2010年NCCN指南建議參照MAGIC研究選擇在晚期胃癌中安全有效的方案，如ECF方案、改良ECF方案、氟尿嘧啶類±鉑類。第12頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療

胃癌臨床分期現(xiàn)狀TNM分期 占總體% 五年生存率%I 18% 56-71%II 15% 37%III 27% 11-18%IV 39% 5%AGC66%16-23%TNM分期 占總體% 五年生存率%第13頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌占胃癌總數(shù)的60-80%，進展期胃癌必須行綜合治療，進展期胃癌的化療在整個胃癌的治療中占了重要的地位，是當(dāng)今治療難題。四項研究比較了化療與不化療的支持治療，結(jié)果發(fā)現(xiàn)化療可延長進展期胃癌病人的生命達6個月，中位生存時間從3-4個月延長至9-10個月，同時可改善生活質(zhì)量。就目前來看，內(nèi)科化療的水平的提高是影響胃癌總體預(yù)后的關(guān)鍵因素。近十年來，由于新藥的不斷出現(xiàn)以及化療理念的更新，使得進展期胃癌的療效逐步提高。第14頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療1.單藥化療2.聯(lián)合化療第15頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療1.單藥化療第16頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療1.單藥化療卡培他濱

卡培他濱（希羅達）是一種對腫瘤細胞有選擇性活性的口服細胞毒性制劑，治療晚期胃癌一線有效率為24%。2.5mg/m2，分早晚2次，于飯后30分鐘口服，連用2周后停用1周，希羅達是效果最好的口服制劑之一，單藥治療胃癌的有效率達19%，如病情繼續(xù)惡化或產(chǎn)生不能耐受的毒性應(yīng)停止治療，主要副作用為黏膜炎、胃腸道反應(yīng)和手足綜合征、肝功能損害，骨髓抑制較輕。第17頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療

1.

單藥化療

S-1

S-1（替吉奧膠囊）是一種新一代的口服氟尿嘧啶類藥物，它由氟尿嘧啶的前體藥物替加氟以及兩種生化調(diào)節(jié)劑吉美嘧啶、奧替拉西鉀組成，兩種生化調(diào)節(jié)劑通過發(fā)揮對酶的抑制作用，使氟尿嘧啶的有效濃度保持更長時間，并減小對胃腸道的毒副作用。S-1單藥治療轉(zhuǎn)移性胃癌時客觀有效率約32％-49％。第18頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療1.

單藥化療紫杉類

紫杉類藥物，包括紫杉醇、多西紫杉醇，單藥治療晚期胃癌有效率在20%以上。是晚期胃癌一線方案化療失敗后的有效挽救藥物。紫杉類藥物作用機制獨特，是目前唯一能通過結(jié)合微管，促進微管聚合，抑制微管蛋白解聚而發(fā)揮抗有絲分裂作用的藥物，由于與其他藥物無交叉耐藥，近年來用于治療胃癌，無論單藥或聯(lián)合用藥，均取得較好療效。第19頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療1.

單藥化療紫杉醇

紫杉醇主要在肝臟中代謝，腎功能不全一般不影響PTX化療。嚴重的過敏反應(yīng)、神經(jīng)毒性是其獨特副反應(yīng)，嚴重的過敏反應(yīng)可能是致死性的，應(yīng)嚴格按操作規(guī)范行預(yù)處理。用法：150-250mg/m2，d1，或90mg/m2，第1、8天，21天為一周期。國內(nèi)多用135-175mg/m2。

第20頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療1.

單藥化療多烯紫杉醇

抗瘤譜比PXT廣，與PTX有不完全交叉耐藥，與DDP、5-FU無交叉耐藥，對P糖蛋白高表達的許多腫瘤也具有活性。水腫綜合癥（血管水腫、液體潴留綜合征）是其獨特副反應(yīng)。

RothAD等單藥使用多烯紫杉醇的Ⅱ期臨床研究顯：作為晚期胃癌一線治療的有效率為17%-24%，總生存期7.5-8個月，作為二線治療的有效率為20%-24%，可見多烯紫杉醇在胃癌治療的挽救中顯示了無與倫比的優(yōu)勢。第21頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療1.

單藥化療伊立替康

伊立替康是一種半合成水溶性喜樹堿衍生物，為特異性DNA拓撲異構(gòu)酶I抑制劑,與拓撲異構(gòu)酶Ⅰ結(jié)合后抑制DNA復(fù)制及RNA的合成，系一廣譜抗腫瘤藥物，近年來廣泛用于多種常見腫瘤的治療，特別是對胃腸道癌和肺癌有較好的抗腫瘤作用，患者耐受性好。伊立替康單藥有效率為18%-23%。對ADM、VLB耐藥者仍有細胞毒作用。第22頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療2.

聯(lián)合化療

胃癌的化療多為聯(lián)合化療，單藥應(yīng)用在臨床中不受推薦。

因為有效率低，完全緩解率更低，且不能延長生存期。臨床常見的聯(lián)合化療方案有很多種。但迄今尚未治療胃癌的“標(biāo)準(zhǔn)方案”。一些傳統(tǒng)的方案如FAM、FAB、EAP、ELF、FAMTX等，或療效不肯定，或有難以克服的不良反應(yīng)，在胃癌的全身化療方案中有被取代的趨勢，目前較為常用及臨床受到廣泛推薦的方案如下：第23頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療

2.聯(lián)合化療

（1）

FP方案藥物劑量給藥途徑給藥時間給藥間隔 順鉑80-100mg/m2

靜滴第1天每4周氟尿嘧啶500mg/m2

靜滴第1-5天重復(fù)1次

該方案是近年來在日本等國常用的方案，其有效率為40-50%，不良反應(yīng)主要為胃腸道毒性，但不良反應(yīng)較輕。第24頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療2.聯(lián)合化療

（2）ELF方案藥物劑量給藥途徑給藥時間給藥間隔 依托泊苷120mg/m2

靜滴第1-3天每3-4周亞葉酸鈣500mg/m2

靜滴第1-5天重復(fù)1次氟尿嘧啶500mg/m2

靜滴或靜注第1-5天 每3-4周為一周期，3周期為一療程，有效率23%-53%，其優(yōu)點是副作用少，主要表現(xiàn)為骨髓抑制，尤其適用于老年、心臟疾患和晚期體弱患者。第25頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療

2.聯(lián)合化療

（3）EAP方案藥物劑量給藥途徑給藥時間給藥間隔 阿霉素20mg/m2

靜滴第1、7天連續(xù)應(yīng)用順鉑40mg/m2

靜滴第2、8天8周治療依托泊苷120mg/m2

靜滴第4-6天結(jié)束 該方案治療晚期胃癌有效率可達37%-64%，CR可達11%-15%，但其毒性大，64%患者出現(xiàn)Ⅲ-Ⅳ度骨髓抑制，12%發(fā)生嚴重感染，部分患者因治療而死亡，此方案不適合年齡較大者及PS狀態(tài)較差的病人。第26頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療2.聯(lián)合化療

（4）ECF方案藥物劑量給藥途徑給藥時間給藥間隔 表阿霉素35mg/m2

靜注每周1次連續(xù)應(yīng)用順鉑40mg/m2

靜滴每周1次8周治療氟尿嘧啶425mg/m2

靜滴每周1次結(jié)束這一方案有效率約50%-60%，副作用少，患者易接受。第27頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療2.聯(lián)合化療

（5）LFEP方案藥物劑量給藥途徑給藥時間給藥間隔 亞葉酸鈣200mg/m2

靜滴2小時第1-3天每3周氟尿嘧啶600mg/m2

持續(xù)靜滴24小時第1-3天重復(fù)1次表阿霉素50mg/m2

靜注第1天順鉑20mg/m2

靜滴4小時第1-3天該方案以亞葉酸鈣和小劑量DDP作為5-Fu后生化調(diào)節(jié)劑，加用蒽環(huán)類表阿霉素，有效率40%以上，副作用少，是目前使用較廣泛的一種方案。第28頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療2.聯(lián)合化療

（6）FLP方案藥物劑量給藥途徑給藥時間給藥間隔 亞葉酸鈣200mg/m2靜滴2小時第1-5天每4周氟尿嘧啶400mg/m2持續(xù)靜滴24小時第1-5天重復(fù)1次順鉑100mg/m2靜滴4小時第2天這一方案有效率約43%-51.8%，副作用少，如老年患者可將DDP減少到35mg/m2。第29頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（三）晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌的化療

2.聯(lián)合化療

其他：PFC方案(紫杉醇、氟尿嘧啶、順鉑）

DCF方案(多西紫杉醇、順鉑、氟尿嘧啶）TC方案(多西紫杉醇、順鉑）PF方案(紫杉醇、氟尿嘧啶）第30頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（四）靶向治療

生物靶向藥物治療實體瘤已經(jīng)成為當(dāng)前的研究熱點，目前已有多種靶向藥物應(yīng)用于實體瘤的治療，也為胃癌患者提供了新的治療方向，與傳統(tǒng)化學(xué)治療藥物不同的是，其對腫瘤細胞具有較高的選擇性，對正常細胞影響較小，因而具有療效高、毒性低的特點。其中研究最多的是一下兩類：第31頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（四）靶向治療1、作用于受體胞外區(qū)的單克隆抗體（Mab）：通過阻滯配體與EGFR（表皮生長因子受體）的結(jié)合，抑制生長因子激活細胞有絲分裂信號的下傳，從而抑制腫瘤細胞的增生。代表藥物：西妥昔單抗、貝伐單抗、曲妥珠單抗2、作用于受體胞內(nèi)區(qū)的小分子酪氨酸激酶抑制劑（TKI）：代表藥物：吉非替尼、埃羅替尼、伊馬替尼第32頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（四）靶向治療Mab：西妥昔單抗

人鼠嵌合型IgG1單克隆抗體，作為EGFR抑制劑，西妥昔單抗是該系列抗體中最先進入臨床應(yīng)用階段的，既可以與伊立替康聯(lián)合使用，也可以單獨使用。Pinto等采用西妥昔單抗聯(lián)合FOLFIRI方案治療38例進展期胃癌及胃食管交界癌患者，西妥昔單抗劑量首劑400mg/m2，然后每周250mg/m2，采用CT或PET-CT來評價治療效果。結(jié)果顯示：治療總反應(yīng)率為44.1%，疾病中位進展時間為8個月。表明西妥昔單抗聯(lián)合FOLFIRI方案治療進展期胃癌及胃食管交界癌有效，其主要不良反應(yīng)是神經(jīng)系統(tǒng)損害。第33頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（四）靶向治療Mab：貝伐單抗

為基因工程重組人源化抗VFGF（血管內(nèi)皮生長因子）單克隆抗體，主要通過抑制VEGF發(fā)揮作用。2004年在美國獲準(zhǔn)上市，是第一種采用“餓死腫瘤”技術(shù)的抗癌新藥。對人胃癌裸鼠原位移植的研究發(fā)現(xiàn)，本品通過抑制新生血管形成阻斷腫瘤血供，進而誘導(dǎo)腫瘤細胞凋亡，這樣的治療效果更加符合細胞的生理性死亡過程，有助于減少傳統(tǒng)化療藥物的不良反應(yīng)。貝伐單抗與順鉑、伊立替康、聯(lián)合治療47例已發(fā)生轉(zhuǎn)移或未經(jīng)手術(shù)治療的晚期胃癌的Ⅱ期臨床研究結(jié)果表明：34例可評估患者治療的總反應(yīng)率為65%，中位生存期為12.3個月，組織學(xué)依據(jù)顯示總緩解率可達75%，并未增加化療相關(guān)的不良反應(yīng)，其用于胃癌或胃食管交界癌患者的治療是有效并且安全的。第34頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（四）靶向治療TKI：吉非替尼

吉非替尼為口服選擇性EGFR細胞內(nèi)區(qū)TKI，通過抑制磷酸化反應(yīng)阻斷向下游的增值信號，從而抑制腫瘤細胞的增生。Park等的研究表明吉非替尼能抑制人胃癌細胞生成，其對結(jié)腸癌和胃癌等細胞的生長抑制作用具有劑量和時間依賴性，并在發(fā)揮作用的同時伴隨VEGF、fFGF(堿性成纖維細胞生長因子）等其他生長因子的降低。最常見的不良反應(yīng)是腹瀉。吉非替尼還能抑制所有SN-38觸發(fā)的信號通路活化，此信號通路的活化也是部分胃癌患者對細胞毒性藥物產(chǎn)生耐藥的機制之一，因此，吉非替尼還有增強細胞毒性藥物的抗腫瘤活性作用。第35頁,共43頁，2024年2月25日，星期天（四）靶向治療TKI：埃羅替尼埃羅替尼也屬于酪氨酸激酶抑制劑，2002年FDA批準(zhǔn)本品用于標(biāo)準(zhǔn)方案無效的晚期非小細胞肺癌的二線或三線治療。Dragovich等進行的Ⅱ期臨床研究將有組織學(xué)依據(jù)的患者分為胃癌和胃食管交界癌兩組，均給予口服埃羅替尼一日150mg，結(jié)果顯示胃交界癌腫，CR1例，PR3例。兩組患者中位生存期分別為6.7個月和3.5個月。該項研究所見的主要不良反應(yīng)是皮疹、乏力和肝臟功能損害。第36頁,共43頁，2024年2月25日，星期天五、胃癌化療的問題與展望

胃癌有效的化療藥物和聯(lián)合方案不少，但因研究過于分散，各項研究的例數(shù)不多，與結(jié)直腸癌化療研究比較進展緩慢，成效很差。到目前為止，無論是晚期病變化療抑或根治手術(shù)后的輔助化療，和術(shù)前新輔助化療比較，均缺乏國際上廣泛接受的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。臨床上應(yīng)用和進行研究時需注意以下幾點:第37頁,共43頁，2024年2月25日，星期天五、胃癌化療的問題與展望

1.東西方的差異。西方國家胃癌病人多發(fā)生于胃近端、食管下段連接部(GEJ)，而東方(中國、日本、韓國等)多見于胃遠端(竇部、體部)，術(shù)后局部放療損傷較大，難以接受。此外手術(shù)方式，尤其是淋巴結(jié)的清掃范圍，也是東、西方有別。東方國家專家多做D2清掃，因此，術(shù)后局部放療似乎不必施行。第38頁,共43頁，2024年