2.3伴性遺傳課件-高一下學(xué)期生物人教版必修25

第2章

第3節(jié)伴性遺傳必修2遺傳與進(jìn)化一、學(xué)習(xí)目標(biāo)1.概述性染色體上的基因傳遞和性別相關(guān)聯(lián)的特點。2.基于對伴性遺傳的認(rèn)識，運用演繹推理，對位于性染色體上的顯性和隱性基因的遺傳特點進(jìn)行分析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測。3.運用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議。4.關(guān)注伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用。1.基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2.英國人道爾頓發(fā)表了論文《有關(guān)色覺的離奇事實——附觀察記錄》，成為第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人。3.人類的性別由性染色體決定，女性的一對性染色體是同型的，用XX表示；男性的一對性染色體是異型的，用XY表示。人類的X染色體和Y染色體，無論大小還是攜帶的基因種類和數(shù)量都有差別。許多位于X染色體上的基因，在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。4.如果色覺正常的女性純合子和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子的色覺都正常；女兒雖表現(xiàn)正常，但由于從父親那里得到了一個紅綠色盲基因，因此都是紅綠色盲基因的攜帶者。5.如果女性紅綠色盲基因的攜帶者和色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子有1/2正常，1/2為紅綠色盲；女兒都不是色盲，但有1/2是色盲基因的攜帶者。在這種情況下，兒子的色盲基因是從母親那里遺傳來的。6.如果女性紅綠色盲基因攜帶者和男性紅綠色盲患者結(jié)婚，在他們的后代中，兒子和女兒各有1/2為紅綠色盲。如果女性紅綠色盲患者和色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，兒子均為色盲，女兒均為攜帶者。二、自主學(xué)習(xí)余下內(nèi)容詳見學(xué)案！人紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。問題探討

抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。紅綠色盲檢查圖1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？紅綠色盲基因和抗維生素D佝僂病基因均位于性染色體上紅綠色盲基因為隱性基因，抗維生素D佝僂病基因為顯性基因三、合作探究1.分析伴X染色體隱性遺傳實例——人類紅綠色盲。(1)紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？X染色體(2)紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？隱性基因(3)如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？XbYXbYXbYXbYXBYXBYXBYXBYXBYXBYXBXbXBXbXBX_XBX_XBX_XBXB1/2XBXb1/2三、合作探究1.分析伴X染色體隱性遺傳實例——人類紅綠色盲。(4)人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表型有哪些？女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲復(fù)制XYB/b三、合作探究1.分析伴X染色體隱性遺傳實例——人類紅綠色盲。(5)人類紅綠色盲的遺傳有哪些情況？XBXBXBXbXbXbXBYXbY♀♂XBXBXBYXBXb

XBYXBXBXBXbXBYXbY

XBXbXbXb

XBYXbY

XBXbXbY

XbXbXbY①XBXB×

XBY②XbXb×

XbY三、合作探究1.分析伴X染色體隱性遺傳實例——人類紅綠色盲。(5)人類紅綠色盲的遺傳有哪些情況？父親色盲，女兒不一定色盲父親正常，女兒一定正常③④三、合作探究1.分析伴X染色體隱性遺傳實例——人類紅綠色盲。(5)人類紅綠色盲的遺傳有哪些情況？⑤XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲1111⑥女兒色盲，父親一定色盲XbXbXBYXbXBYXBXbXbY女性攜帶者女性色盲11母親色盲，兒子一定色盲三、合作探究1.分析伴X染色體隱性遺傳實例——人類紅綠色盲。(6)伴X染色體隱性遺傳的特點是什么？XbYXbXbXbYXbYXBYXBYXBXbXBXb①患者中男性多于女性。②隔代遺傳、交叉遺傳(男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒)。③女患，父必患，子都必患。三、合作探究2.分析伴X染色體顯性遺傳實例——抗維生素D佝僂病。(1)抗維生素D佝僂病的基因型和表型有哪些？女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型患病患病(發(fā)病輕)

正?；疾≌?2)抗維生素D佝僂病的遺傳有哪些情況？XDXDXDXdXdXdXDYXdY♀♂XDXDXDYXDXdXDYXDXDXDXdXDYXdYXDXd

XdXd

XDY

XdYXDXd

XdYXdXdXdY三、合作探究2.分析伴X染色體顯性遺傳實例——抗維生素D佝僂病。(3)伴X染色體顯性遺傳的特點是什么？XdYXdYXdYXDYXDYXDXdXDX_XDX_XDX_①患者中女性遠(yuǎn)多于男性。②連續(xù)遺傳。③男患，母必患，女都必患。三、合作探究3.伴Y染色體遺傳實例——外耳道多毛癥。三、合作探究4.伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用。蘆花雞非蘆花雞隱同顯異思想：①ZW型：ZbZb(♂)×

ZBW(♀)②XY型：XbXb(♀)×XBY(♂)四、深化拓展1.性別決定的類型。(1)性染色體決定性別：XY型、ZW型。(2)染色體組數(shù)決定性別。

果蠅的性別決定方式為XY型，但是其性別可由相應(yīng)的染色體數(shù)目來決定：XX、XXY為雌性，XY、XYY、XO為雄性。四、深化拓展1.性別決定的類型。(3)基因型決定性別。玉米的性別受2對基因控制：B_T_為雌雄同株，bbT_為雄株，B_tt或bbtt為雌株。(4)溫度決定性別等。

龜鱉目和鱷目無性染色體，其卵的孵化溫度決定性別。性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象：在一定條件下，動物的雌雄個體相互轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象稱為性反轉(zhuǎn)。四、深化拓展2.核基因的分布情況。如何設(shè)計一次雜交實驗驗證基因位于常染色體還是X染色體(X染色體的非同源區(qū)段)？復(fù)習(xí)舊知：如何設(shè)計兩次雜交實驗驗證基因位于常染色體還是X染色體(X染色體的非同源區(qū)段)？隱同顯異思想：XbXb

×XBY正反交思想四、深化拓展3.遺傳系譜圖的判斷解題規(guī)律。(1)第一步：確定顯隱性(排除伴Y)。①無中生有為隱性。②有中生無為顯性。四、深化拓展3.遺傳系譜圖的判斷解題規(guī)律。(2)第二步：確定致病基因所在位置。①隱性看女病，父/子無病非伴X(是常隱)。②顯性看男病，母/女無病非伴X(是常顯)。四、深化拓展3.遺傳系譜圖的判斷解題規(guī)律。(3)第三步：確定不了基因所在位置時，注意觀察題上有無補(bǔ)充條件。常隱或X隱？Ⅰ1無致病基因伴X染色體隱性遺傳XbYXbXbXBYXBXbXBXbbbbbBbBbBb(4)第四步：寫基因型并進(jìn)行相關(guān)計算。五、課時訓(xùn)練2.(2012·江蘇卷，10)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是

A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)

B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳

C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因

D.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞中都含Y染色體3.(2015·新課標(biāo)Ⅰ卷，6)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，正確的是

A.短指的發(fā)病率男性高于女性

B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者

C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性

D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)4.(2014·新課標(biāo)Ⅰ卷，5)下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體)。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子？？？aaA_aaA_AaAaAaAaA_AA1/3Aa2/3AAA_AA1/2Aa1/2AAA_AA3/4Aa1/4AAA_AA2/3Aa1/3aa=1/4×1/4×1/3=1/48五、課時訓(xùn)練5.(2022·全國乙卷，6)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別PZbZb

×

ZBW

非蘆花雄雞

蘆花雌雞F1ZBZb

ZbW

蘆花雄雞

非蘆花雌雞正交PZbW

×

ZBZB

非蘆花雌雞

蘆花雄雞F1ZBZb

ZBW

蘆花雄雞

蘆花雌雞反交五、課時訓(xùn)練6.(2017·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(12分)某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，回答下列問題：(1)公羊中基因型為NN或者Nn的表現(xiàn)為有角，nn無角；母羊中基因型為NN的表現(xiàn)為有角，nn或Nn無角。若多對雜合體公羊與雜合體母羊雜交，則理論上，子一代群體中母羊的表現(xiàn)型及其比例為有角︰無角＝1︰3；公羊的表現(xiàn)型及其比例為有角︰無角＝3︰1。從性遺傳PNn

×

Nn

♂

♀

F1

♀NNNnnn

有角

無角

1:3

♂NNNnnn

有角

無角

3:1NNNnnn公羊有角有角無角母羊有角無角無角五、課時訓(xùn)練6.(2017·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(12分)某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，回答下列問題：

(2)某同學(xué)為了確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我們認(rèn)為根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)，不能確定M/m是位于X染色體上，還是位于常染色體上，還需要補(bǔ)充數(shù)據(jù)，如統(tǒng)計子二代中白毛個體的性別比例，若白毛個體全為雄性，則說明M/m是位于X染色體上；若白毛個體中雄性︰雌性＝1︰1，則說明M/m是位于常染色體上。若基因位于常染色體無論雌雄，黑毛∶白毛＝3∶1白毛若基因位X常染色體白毛整體來看，黑毛∶白毛＝3∶1；雌性全為黑毛，雄性黑毛∶白毛=1∶1五、課時訓(xùn)練6.(2017·新課標(biāo)Ⅰ卷，32)(12分)某種羊的性別決定為XY型，已知其有角和無角由位于常染色體上的等位基因(N/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制，且黑毛對白毛為顯性，回答下列問題：

(3)一般來說，對于性別決定為XY型的動物群體而言，當(dāng)一對等位基因(如A/a)位于常染色體上時，基因型有3種；當(dāng)其位于X染色體上時，基因型有5種；當(dāng)其位于X和Y染色體的同源區(qū)段時，(如圖所示)，基因型有7種。常：基因型3種（AA、Aa、aa）X的非同源區(qū)段：基因型5種(XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY)X、Y的同源區(qū)段：基因型7種(XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、

XaYA、XaYa)五、課時訓(xùn)練XaYXaYXaYXaXaXAYXAYXAXaXAXaXAXaXAX_7.(2014·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(11分)山羊性別決定方式為XY型。右面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為隱性(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ－1、Ⅲ－3和Ⅲ－4(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4(填個體編號)，可能是雜合子的個體是Ⅲ－2(填個體編號)。五、課時訓(xùn)練8.(2015·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(10分)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于4人中的具體哪兩個人？為什么？不能，女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親給女兒的A是來自外祖父還是外祖母。五、課時訓(xùn)練8.(2015·新課標(biāo)Ⅱ卷，32)(10分)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于祖母(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是該女孩的一個XA來自父親；此外，不能(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。五、課時訓(xùn)練9.(2018·江蘇卷，33)(8分)以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見下圖。請回答下列問題：

(1)雞的性別決定方式是ZW型。

(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為1/4，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為1/8。

(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代