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關(guān)于紅外吸收光譜第2頁,共97頁,2024年2月25日,星期天特點:A.任何固態(tài)、液態(tài)、氣態(tài)樣品均可進(jìn)行IR測定,這是NMR、MS、UV等方法所不及的。B.每種化合物都有紅外吸收,可獲得豐富的信息,特別是官能團(tuán)區(qū)的吸收,顯示了化合物中官能團(tuán)的存在。指紋區(qū)的吸收為結(jié)構(gòu)鑒定提供了可靠依據(jù)。C.樣品用量少。D.儀器價廉。第3頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第一節(jié),基本知識(一)、紅外光與紅外光譜分子的總能量:
E分子=E電子+E平移+E振+E轉(zhuǎn)
E平移:不引起偶極距變化,不產(chǎn)生吸收。E電子:電子躍遷--UV光譜E振、E轉(zhuǎn):相對能量小,用能量較低的紅外區(qū)電磁波照射,分子能吸收該區(qū)的光子,從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)。用物質(zhì)對紅外光的吸收度或透射率對波長或波數(shù)作圖,即獲得IR譜圖。第4頁,共97頁,2024年2月25日,星期天
紅外區(qū)處于UV-可見和微波區(qū)之間,是波長為0.8um-400um范圍內(nèi)的電磁輻射,可分為:a.近紅外區(qū):12500~4000cm-1,主要用于研究O-H、N-H、C-N鍵的振動培頻與組頻。b.中紅外區(qū):4000~400cm-1,主要用于大部分有機分子的振動基頻,即常見的光譜。c.遠(yuǎn)紅外區(qū):400~25cm-1,轉(zhuǎn)動光譜及重原子成鍵的振動第5頁,共97頁,2024年2月25日,星期天(二)、紅外光譜產(chǎn)生的基本條件:
1)E紅外光=ΔE分子振動或ν紅外光=ν分子振動
ν=×(單位HZ)μ'=波數(shù)=1/λ=ν/C=×2)Δμ≠0
若Δμ=0,則該振動不產(chǎn)生紅外吸收,為紅外非活性振動。第6頁,共97頁,2024年2月25日,星期天(三)、振動類型對稱伸縮振動(νs)不對稱伸縮
(νas)
以上振動,能量順序如下:νas>νs>δi.p>δo.o.p
伸縮振動(ν)
彎曲振動(δ
)面內(nèi)彎曲振動(δi.p)面外彎曲振動(δo.o.p
)第7頁,共97頁,2024年2月25日,星期天
振動類型第8頁,共97頁,2024年2月25日,星期天(四)、吸收峰類型:a.基頻峰b.倍頻峰:分子吸收比原有能量大一倍的光子后,躍遷二個以上能級產(chǎn)生的吸收峰。其位置為基頻峰波數(shù)的倍。強度僅為前者的十分之一到百分之一。c.組頻峰:二個以上基頻峰波數(shù)之和或差處出現(xiàn)的吸收峰,強度弱。倍頻峰和組頻峰統(tǒng)稱為泛頻峰。第9頁,共97頁,2024年2月25日,星期天d振動偶合峰:當(dāng)兩個振動頻率幾乎相同基團(tuán)同時連接在一個原子上時,則一個鍵的振動通過公用原子使另一個鍵的長度發(fā)生改變,從而形成強烈的振動相互作用,結(jié)果使原來的譜帶分裂成兩個峰,一個頻率比原來的譜帶高一點,一個低一點,這就稱為振動偶合。例如:δs(CH3)
1380cm-1分裂成雙峰(異丙基裂分)1370cm-1
1385cm-1
(1:1)
δs(CH3)
1380cm-1分裂成雙峰(叔丁基裂分)1395cm-11368cm-1
(1:2)
第10頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第11頁,共97頁,2024年2月25日,星期天
e費米共振
由頻率相近的泛頻峰與基頻峰相互作用,結(jié)果使泛頻峰的強度大大增強并發(fā)生峰的裂分,得到高于和低于未偶合頻率的兩個吸收峰。
例如:醛基(-CHO)在2850cm-1
、2750cm-1雙峰是由醛基C-H的彎曲振動δC-H1390cm-1的倍頻峰2780cm-1和伸縮振動νC-H2800cm-1發(fā)生fermi
共振產(chǎn)生的。
第12頁,共97頁,2024年2月25日,星期天醛基的費米共振峰是區(qū)別酮、酸的有效方法。第13頁,共97頁,2024年2月25日,星期天(五)、吸收峰的強度P49吸收峰的強度常用百分透光率(T)表示:T%=I÷I0×100%IR用于定性時,其強度常指相對強度,用smw表示。第14頁,共97頁,2024年2月25日,星期天影響吸收峰強度的主要因素:P50a.振動過程中偶極距的變化:瞬間偶極距越大,吸收峰越強。而瞬間偶極距的大小取決于:
1).原子的電負(fù)性。2).振動形式。3).分子的對稱性。4).其他。b.能級的躍遷幾率。幾率增加,峰強度增加。同一樣品不同濃度,峰強不同。第15頁,共97頁,2024年2月25日,星期天(六)、影響峰位、峰強的因素1).電性效應(yīng)a.誘導(dǎo)效應(yīng)(-I、+I):吸電子基團(tuán)的誘導(dǎo)效應(yīng),常使吸收峰向高波數(shù)移動。=×1715cm-1
1800cm-1
1920cm-1C=O第16頁,共97頁,2024年2月25日,星期天b.共軛效應(yīng)π-π共軛引起雙鍵的極性增加,雙鍵性降低,因而使其伸縮振動頻率降低1715cm-11690cm-11665cm-1C=O第17頁,共97頁,2024年2月25日,星期天Ρ-π共軛:含孤對電子的原子,如:氧、氮、硫等可與相鄰的不飽和基團(tuán)共軛,此種效應(yīng)能使不飽和基團(tuán)的波數(shù)下降,而自身連接的化學(xué)鍵波數(shù)升高。第18頁,共97頁,2024年2月25日,星期天
注:當(dāng)同一基團(tuán)或元素的誘導(dǎo)效應(yīng)和共軛效應(yīng)相反,且它們同時存在時,要看哪一方占優(yōu)勢。
例如:P52誘導(dǎo)>共軛C=O移向高波數(shù)誘導(dǎo)<共軛C=O移向低波數(shù)第19頁,共97頁,2024年2月25日,星期天酯羰基1735cm-1酰胺羰基1658cm-1第20頁,共97頁,2024年2月25日,星期天2).立體因素包括空間障礙、場效應(yīng)和環(huán)的張力等因素。a空間障礙 共軛體系具有共平面的性質(zhì),當(dāng)共軛體系的共平面性被偏離或破壞時,共軛體系也受到影響或破壞,吸收頻率將移向較高波數(shù)。νC=O1663厘米-11693厘米-11686厘米-1第21頁,共97頁,2024年2月25日,星期天b、場效應(yīng)P52以環(huán)狀α-鹵代酮為例:νC=O1725cm-11730cm-11742cm-1
第22頁,共97頁,2024年2月25日,星期天c環(huán)的張力環(huán)張力↑環(huán)外基團(tuán)伸縮振動頻率↑C=C1650cm-11657cm-11678cm-11781cm-1C=O1716cm-11745cm-11775cm-1第23頁,共97頁,2024年2月25日,星期天環(huán)張力↑環(huán)內(nèi)基團(tuán)伸縮振動頻率↓
C=C1639cm-11623cm-11566cm-11541cm-1
環(huán)丙烷中碳的四個鍵是不等性的:環(huán)內(nèi)二個鍵各占17%“s”軌,可視作sp5
雜化鍵。環(huán)外二個鍵各占33%“s”軌,接近于sp2
雜化,“s”成分多于正常四價碳鍵,因此環(huán)丙烷的C-H鍵長比飽和烴的C-H鍵短,故其伸縮振動波數(shù)高至3030厘米-1。C-H3030cm-1第24頁,共97頁,2024年2月25日,星期天3).質(zhì)量效應(yīng)由質(zhì)量不同的原子構(gòu)成的化學(xué)鍵,其振動波數(shù)不同。同族元素,隨著質(zhì)量增大,波數(shù)變小。第25頁,共97頁,2024年2月25日,星期天4)氫鍵的因素氫鍵的形成,使相應(yīng)基團(tuán)振動頻率↓,吸收強度↑。峰移動的幅度以O(shè)-H最大(~100厘米-1),N-H次之,S-H最小。類型:有分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵兩種,前者不受溶質(zhì)濃度的影響。第26頁,共97頁,2024年2月25日,星期天OH3200-2500cm-1
寬、強、散C=O1710cm-1①分子內(nèi)氫鍵(與濃度無關(guān)):C=O(締合)1622cm-1
(游離)1676cm-1
(游離)1675cm-1
1673cm-1
OH(締合)2843cm-1
(游離)3615~3605cm-1②分子間氫鍵(與濃度有關(guān)):第27頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第28頁,共97頁,2024年2月25日,星期天6).樣品物理狀態(tài)的影響
同一樣品在測定時若物理狀態(tài)不同,吸收峰會發(fā)生不同程度的差異。固態(tài)樣品晶型不同,其譜圖常有較大差異。
7).溶劑及溫度溶劑極性增加,極性基團(tuán)的伸縮振動頻率常降低。
5)費米共振和振動耦合第29頁,共97頁,2024年2月25日,星期天思考題:1.紅外光譜是()A.分子光譜B.原子光譜C.吸收光譜D.電子光譜2.下面四種氣體,不吸收紅外光的有()A.H2O
B.CO2
C.CH4
D.N2第30頁,共97頁,2024年2月25日,星期天
3.二氧化碳的基本振動形式如下:(1)對稱伸縮振動(2)反對稱伸縮振動(3)面內(nèi)彎曲振動(4)面外彎曲振動,其中非紅外活性的是A.(1)和(3)B.(1)C.(2)D.(3)E.(4)4.羰基化合物(1)R—CO—R,(2)R—CO—Cl,(3)R—CO—H,(4)R—CO—F中,C=O伸縮振動頻率出現(xiàn)最高者為()A.(1)B.(2))C.(3)D.(4)第31頁,共97頁,2024年2月25日,星期天5.不考慮費米共振的影響,下列伸縮振動吸收峰最強的是A.C—HB.N—HC.P—HD.O—H6.在醇類化合物中,O—H伸縮振動頻率隨溶液濃度增加,向低波數(shù)方向移動的原因是A.溶液極性變大
B.形成分子間氫鍵隨之增強
C.誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大
D.易產(chǎn)生振動偶合第32頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第二節(jié)、紅外光譜的重要區(qū)段(一)、特征譜帶區(qū)、指紋區(qū)及相關(guān)峰a.特征譜帶區(qū):是各官能團(tuán)的特征吸收帶,對官能團(tuán)定性有重要意義。區(qū)段:4000~1300cm-1
特點:能反應(yīng)化合物的共性,均能找到相應(yīng)官能團(tuán);峰較強、峰數(shù)少、峰位置變化也小。第33頁,共97頁,2024年2月25日,星期天b.指紋區(qū)
反應(yīng)分子結(jié)構(gòu)的微小變化,是與已知物對照鑒定的重要依據(jù)。區(qū)段:1300~650cm-1
特點:反應(yīng)化合物的個性,譜帶細(xì)密,受環(huán)境影響大。第34頁,共97頁,2024年2月25日,星期天c.相關(guān)峰一種基團(tuán)由于有數(shù)種振動形式,可產(chǎn)生多個吸收峰,它們間相互依存,相互佐證,故叫相關(guān)峰。
CH3νCH(as)
~2960cm-1 νCH(a)
~2870cm-1
δCH(as)~1470cm-1 δCH(a)~1380cm-1
另有“1380”的異丙基裂分和叔丁基裂分△紅外光譜解析時應(yīng)先特征,后指紋,牢牢抓住相關(guān)峰。第35頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第36頁,共97頁,2024年2月25日,星期天(二)、紅外光譜中的八個重要區(qū)段及特征第37頁,共97頁,2024年2月25日,星期天紅外光譜中的八個重要區(qū)段下列化合物在IR光譜中哪一段有吸收?各因什么振動類型引起?P60例2.7第38頁,共97頁,2024年2月25日,星期天思考?第39頁,共97頁,2024年2月25日,星期天3750~3000cm-1OH、NH伸縮振動區(qū)(1).OH固態(tài)、液態(tài)和濃溶液中,羥基常以締合羥基為主。游離羥基僅在非極性稀溶液或氣態(tài)中出現(xiàn)。(水3700~3500cm-1有干擾)特點:游離型,約在3650,瘦、尖,較強。締合型,寬(胖),稀釋后,向高波數(shù)移。八區(qū)段---第一區(qū)段(P61)表2-3第40頁,共97頁,2024年2月25日,星期天例如:第41頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第42頁,共97頁,2024年2月25日,星期天(2)酚羥基與羧酸羥基酚羥基ν~3600,略低于游離羥基3650羧酸羥基,常以二聚、多聚體存在,在3200~2500cm-1處出現(xiàn)一個強而寬的峰,常與C-H峰重疊;但羧酸鹽在此區(qū)段無吸收峰。第43頁,共97頁,2024年2月25日,星期天(3)N-H3509-3300cm-1,較OH弱且尖銳伯胺:有as,s兩種伸縮振動方式,有二個尖而中強的峰.
仲胺:一個吸收峰,但當(dāng)有氫鍵時,出現(xiàn)二個峰,稀釋后消失.叔胺沒有吸收峰第44頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第45頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第46頁,共97頁,2024年2月25日,星期天不飽和烴和芳烴C-H伸縮振動:3300-3000cm-1八區(qū)段---第二區(qū)段見67頁表2-4第47頁,共97頁,2024年2月25日,星期天區(qū)別不飽和與飽和烴的重要區(qū)域:
不飽和烴>3000cm-1飽和烴<3000cm-1
其中炔烴類:3300cm-1尖(無氫鍵)、強,容易識別芳烴:3030cm-1尖烯烴:3040-3010cm-1尖第48頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第49頁,共97頁,2024年2月25日,星期天環(huán)丙烷由于張力較大,飽和C-H伸縮振動在3030左右。環(huán)內(nèi)烯隨著環(huán)張大而增大,=C-H波數(shù)升高,而環(huán)內(nèi)雙鍵的伸縮頻率則隨環(huán)張力增高而降低。例:三元環(huán)四元環(huán)五元環(huán)六元環(huán)
3080306030403017
第50頁,共97頁,2024年2月25日,星期天飽和烴C-H和醛基C-H伸縮振動區(qū)3000-2700(2970-2700)八區(qū)段---第三區(qū)段P68表2-5第51頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第52頁,共97頁,2024年2月25日,星期天三鍵的伸縮振動區(qū)(2400-2100)特別常見的是2240-2190(芳腈)八區(qū)段---第四區(qū)段P71表2-6第53頁,共97頁,2024年2月25日,星期天C≡C鍵伸縮振動峰①該區(qū)很少有其他峰干擾,故其特征性較強;峰形均較尖銳,強度是中到弱,位于2100厘米-1附近;共軛效應(yīng)使其向低波數(shù)移動。②C≡C基處于分子末端時,如-C≡CH,由于對稱性差,吸收峰較強;當(dāng)分子完全對稱時,躍遷不再有吸收峰。③結(jié)合≡C-H共同判斷。④空氣中CO2的不對稱伸縮出現(xiàn)在2349厘米-1附近。第54頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第55頁,共97頁,2024年2月25日,星期天腈類化合物C≡N:一個sp雜化鍵和二個p軌的電子所構(gòu)成。2300~2220厘米-1,比C≡C鍵的波數(shù)略高,同時吸收峰較強。不過同炔并不是很容易區(qū)分的,除非具有炔氫(C≡CH)的炔,可借C-H峰識別之。除了νC≡N特征峰外,還應(yīng)有X-C≡N的彎曲振動峰,出現(xiàn)在385-357cm-1區(qū)。第56頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第57頁,共97頁,2024年2月25日,星期天請預(yù)測下列化合物有哪些主要的紅外吸收峰? P72123第58頁,共97頁,2024年2月25日,星期天羰基(C=O)的伸縮振動區(qū)(1900-1650)八區(qū)段---第五區(qū)段P72第59頁,共97頁,2024年2月25日,星期天含羰基的化合物,伸縮振動C=O的偶極矩變化較大,吸收強烈,成為紅外光譜中第一強峰。位置受周圍環(huán)境影響而不同,影響因素有:電性效應(yīng)(誘導(dǎo),共軛)、氫鍵效應(yīng)、環(huán)張力、場效應(yīng)、立體因素等。VC=O峰位的計算方法P74表2-8第60頁,共97頁,2024年2月25日,星期天雙鍵的對稱伸縮振動1680-1500cm-1在此區(qū)域主要是C=C、N=N、C=N的伸縮振動和芳環(huán)的骨架振動νC=C
孤立雙鍵1680-1620cm-1
在開鏈烯中,雙鍵取代基的類型,即雙鍵的對稱程度,取代基的質(zhì)量,電性和共軛等均引起波數(shù)變化八區(qū)段---第六區(qū)段P76表2-9第61頁,共97頁,2024年2月25日,星期天(1)對稱性:隨著峰對稱性下降,峰強度升高例強度比00.351順反式異構(gòu)體中對稱性,反式>順式,峰弱第62頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第63頁,共97頁,2024年2月25日,星期天典型的芳環(huán)骨架振動在此區(qū)域有二組吸收峰第一組主峰:1625-1575cm-1(主要在1600±5cm-1)
副峰:1580cm-1(1600-1560)特點:較主峰弱,為苯環(huán)共軛的特征。第二組主峰:1500cm-1
副峰:1450cm-1
因此,1600、1580、1500之間看到2-3個峰,這個化合物的結(jié)構(gòu)中很可能含有苯環(huán)。
芳環(huán)骨架振動(1600-1450cm-1)第64頁,共97頁,2024年2月25日,星期天C-H彎曲振動(面內(nèi))1475-1300cm-1
八區(qū)段---第七區(qū)段P78表2-10第65頁,共97頁,2024年2月25日,星期天異丙基和偕二甲基:1385,1370cm-1,強度似乎相等的雙峰)叔丁基:1395,1365cm-1(二者差30),且低波數(shù)比高波數(shù)強一倍。-CH2-δas(僅有δas無δs,1470-1430cm-1,與甲基不對稱彎曲重疊)第66頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第67頁,共97頁,2024年2月25日,星期天CO2,νas2349cm-1νs1340cm-1(不出現(xiàn))
-COO-,νas1600cm-1νs1400cm-1-NO2,νas1600-1500cm-1νs1390-1300cm-1-SO2,νas1300cm-1νs1150cm-1νC-O:伯醇1050cm-1仲醇1100cm-1
叔醇1150cm-1酚1220cm-1-COOR,νC-O(酸部分)1300-1150cm-1νC-O(醇部分)1150-1000cm-1第68頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第69頁,共97頁,2024年2月25日,星期天C-H彎曲振動(面外)1000-650cm-1提供:烯取代基及芳香環(huán)取代基的多少及位置
八區(qū)段---第八區(qū)段P81表2-12第70頁,共97頁,2024年2月25日,星期天雙取代烯順、反式的區(qū)別雙取代烯順、反式的主要區(qū)分是=CH面外彎曲振動峰反式δ:965cm-1,特點:位置變化范圍窄,峰的強度與分子量成反比。順式δ:690-720cm-1特點:位置變化比反式大,峰的相對強度弱。第71頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第72頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第73頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第74頁,共97頁,2024年2月25日,星期天分子中-(CH2)n-,且n≥4時,在720-725cm-1處出現(xiàn)C-H面內(nèi)搖擺振動(中-強),為長鏈化合物的特征。苷鍵為β-構(gòu)型時,在890cm-1處出現(xiàn)糖的端基原子的δC-H吸收。而α-構(gòu)型在840cm-1有吸收,可作為確定苷鍵構(gòu)型的輔助手段。另外:第75頁,共97頁,2024年2月25日,星期天芳香族化合物第76頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第77頁,共97頁,2024年2月25日,星期天總結(jié)P85單取代苯環(huán)(五個相鄰氫):770~730(750)cm-1、710~690(695)cm-1,強峰鄰二取代(四個相鄰氫):770~735(750)cm-1,強峰間位二取代:(三個相鄰氫)810~750(780)cm-1,強峰
725~680(690)cm-1,中-強(單獨的氫):900~860cm-1,中對二取代(二個相鄰氫):860~800cm-1,強峰五取代(單獨的氫):900~860cm-1,強峰第78頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第79頁,共97頁,2024年2月25日,星期天300020001000X-H伸縮振動(X:C,N,O,S)三鍵累積雙鍵雙鍵伸縮振動其它伸縮振動,彎曲振動游離OH~3600締合OH~3300-NH23300~3500-NHR-C
C-H~3300C=C-H~2960,CH3~2925,CH2~2870~2850-COH2820,2720-SH2600~2550-C-H~2885-CN~2240-C
C-~2220-C
C-H~2120>C=O~1715C=C~1630苯環(huán)~1600~1580~1500~1460-NO2~1550~1370~1460~1380-CH3~1470-CH2-C-O-C1300~1020C-OH伯仲叔酚苯指紋區(qū)COOH~3000第80頁,共97頁,2024年2月25日,星期天第三節(jié)、紅外光譜解析要點及注意事項1.IR光譜的三要素——位置、強度、峰形在解析IR譜時,要同時注意紅外吸收峰的位置、強度和峰形,吸收峰的位置無疑是紅外吸收最重要的特點,但必須同時考慮到強度和峰形。
第81頁,共97頁,2024年2月25日,星期天
強度:是指同一譜中各吸收峰的相對強度例:羰基化合物1680-1780cm-1有強吸收,若在該區(qū)域僅見到弱吸收峰,則不能說明該化合物含有羰基,而是說明該化合物存在羰基化合物的雜質(zhì)。第82頁,共97頁,2024年2月25日,星期天
吸收峰形:決定于官能團(tuán)的種類,可輔助判斷官能團(tuán)。例:締合OH,締合NH2及≡C-H,它們的吸收峰位置略有差別,其主要差別在于峰形不同,締合OH峰圓滑而鈍,締合NH2峰有一小或大的分岔,而≡C-H氫峰尖銳??傊挥型瑫r注意吸收峰的位置,強度,峰形,綜合的與已知的譜圖比較,才能得出較可靠的結(jié)論。第83頁,共97頁,2024年2月25日,星期天2.同一基團(tuán)的幾種振動和相關(guān)峰是同時存在對任意一官能團(tuán)而言,同時存在伸縮(as,s)和多種彎曲振動,因此,任何一官能團(tuán)均會在不同區(qū)域顯示出幾個相關(guān)吸收峰,只有當(dāng)幾處位置出現(xiàn)吸收峰的地方都顯示吸收峰時,方能得出該官能團(tuán)存在的結(jié)論。第84頁,共97頁,2024年2月25日,星期天例:甲基2960,2870,1460,1380cm-1都應(yīng)有C-H的吸收峰。長鏈-CH2-2920,2850,1470,720cm-1都應(yīng)出峰。酯應(yīng)同時見到羰基吸收峰及C-O-C的吸收(1050-1300cm-1的兩個吸收)同時注意各峰的位置,強度,峰形第85頁,共97頁,2024年2月25日,星期天
1,根據(jù)分子式,計算未知物的不飽和度
2,根據(jù)未知物的紅外光譜圖按由簡單到復(fù)雜的順序找出官能團(tuán),拼湊結(jié)構(gòu),推算其合理性。
3,通過標(biāo)準(zhǔn)圖譜驗證解析結(jié)果的正確性
3、圖譜解析的一般步驟第86頁,共97頁,2024年2月25日,星期天不飽和度:u=1/2(2n4+2+n3-n1)例:計算C8H10O、C10H13NO的不飽和度第87頁,共97頁,2024年2月25日,星期天圖譜解析的注意事項
1,解析時應(yīng)兼顧紅外光譜的三要素:即峰位、強度、峰形。
2,先官能團(tuán)區(qū),后指紋區(qū);先強峰后弱峰;先否定后肯定。
3,注意同一基團(tuán)的幾種振動吸收峰的相互映證。第88頁,共97頁,2024年2月25日,星期天
4、圖譜解析示例
例1.某化合物的分子式為C3H6O,測得IR光譜圖如下,試推測其化學(xué)結(jié)構(gòu)式?第89頁,共97頁,2024年2月25日,星期天解(1)計算C3H6O不飽和度Ω=1,說明該化合物可能有一個雙鍵,或一個環(huán);(2)解析圖譜
3325cm-1:強、圓滑而寬闊——ν-OH1026cm-1:νC-O,
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