項目4病毒性細胞疫苗的制備

疫苗制造基本程序生物工程學院---病毒性細胞培養(yǎng)疫苗制造項目四病毒性細胞培養(yǎng)疫苗制造病毒性細胞培養(yǎng)疫苗制造

用于制苗用的種毒應經(jīng)毒力、最小免疫量、安全性、無菌檢定合格，通常為凍干品，由國家指定的苗毒種保藏部門檢定分發(fā)。領取的種毒應按規(guī)定在細胞繼代培養(yǎng)適應后用作毒種，制苗用毒種應按規(guī)定控制在一定代數(shù)以內(nèi)，或為濕毒毒種，或為凍干毒種。

細胞培養(yǎng)疫苗有細胞培養(yǎng)滅活疫苗和細胞培養(yǎng)活疫苗兩類，前者多以強毒毒株培養(yǎng)增殖制造，后者則用弱毒毒株增殖生產(chǎn)，兩者的制造程序既有相同之處，又有區(qū)別。由于病毒不同與疫苗性質(zhì)不同，所采用的細胞及細胞培養(yǎng)方法也有所不同（一）種毒與毒種繼代接毒與收獲種毒與毒種繼代配苗細胞制備

制造疫苗用的細胞大體為原代細胞和傳代細胞兩類，根據(jù)病毒種類、疫苗性質(zhì)與工藝流程選擇不同的細胞。

選擇的依據(jù)包括：病毒的適應性高、毒價高、細胞來源方便、制備簡單、生命力強。如豬瘟兔化弱毒牛睪丸細胞疫苗采用犢牛睪丸原代細胞；脊髓灰質(zhì)炎活疫苗選擇vero細胞；狂犬病弱毒細胞適應疫苗采取BHK21細胞增殖病毒等。（三）細胞制備接毒與收獲種毒與毒種繼代配苗細胞制備病毒性細胞培養(yǎng)疫苗制造培養(yǎng)細胞和增殖病毒用的營養(yǎng)液又稱培養(yǎng)液，通常分為細胞培養(yǎng)用的生長液和病毒增殖用的維持液，兩者不同的之處通常只是生長液內(nèi)含有5%-10%的血清；維持液血清濃度為2%-5%。不同細胞所需的營養(yǎng)成分和生長條件不盡相同。目前常用的細胞培養(yǎng)方法為靜止培養(yǎng)和轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)，至于微載體培養(yǎng)和懸浮培養(yǎng)在我國尚處于試驗之中。（四）接毒與收獲

病毒接種培養(yǎng)有同步與異步之分，前者在細胞分裝同時或不久接種毒種，進行培養(yǎng)，如貓、犬傳染性腸炎疫苗(細小病毒)；后者在細胞形成單層后接種毒種，如流行性乙型腦炎細胞培養(yǎng)疫苗。通常在細胞形成單層后傾去培養(yǎng)液，按1%-2%量接種毒種，經(jīng)吸附后加入維持液繼續(xù)進行培養(yǎng)，待出現(xiàn)70%-85%以上細胞病變時即可收獲。病毒培養(yǎng)液收獲時間和方法依疫苗性質(zhì)而定，可將培養(yǎng)瓶凍融數(shù)次后收集；或加入EDTA-胰蛋白酶液消化分散收??；或在病毒增殖培養(yǎng)過程中可收獲5-7次毒液，細胞毒液經(jīng)無菌檢驗、毒價測定合格后供配苗用。

接毒與收獲種毒與毒種繼代配苗細胞制備病毒性細胞培養(yǎng)疫苗制造（五）配苗1．滅活疫苗不同滅活劑對不同病毒的作用也不同。向細胞毒液內(nèi)按規(guī)定加入滅活劑，在一定的溫度下作用一定的時間，有的滅活劑還需加入阻斷劑中止滅活。滅活疫苗配置通常都需加入佐劑，充分混合、分裝，制成滅活疫苗。2．凍干苗細胞毒液內(nèi)按比例加入保護劑或穩(wěn)定劑，充分混合、分裝，進行冷凍真空干燥制成凍于疫苗。

接毒與收獲種毒與毒種繼代配苗細胞制備病毒性細胞培養(yǎng)疫苗制造流程圖3——病毒性細胞疫苗制造工藝流程動物或胚胎組織毒株種毒滅活病毒消化鑒定培育培養(yǎng)檢驗檢驗配制原料佐劑傳代細胞配苗（混勻、乳化）滅活疫苗細胞懸液生長細胞配苗活疫苗保護劑原苗分裝、凍干分裝滅活原料原料細胞培養(yǎng)液配制剪碎種子鑒定擴增收獲配制滅菌病毒性動物組織疫苗制造病毒在易感動物體內(nèi)可大量增殖，但在各器官組織、部位中增殖病毒的量卻有很大的差異，利用病毒增殖迅速、含毒量高的組織制造的疫苗稱為組織疫苗(tissuevaccine)。動物組織疫苗包括動物組織滅活疫苗和動物組織弱毒活苗兩類，前者多數(shù)由強毒株制造，如豬瘟結(jié)晶紫疫苗、狂犬病羊腦組織疫苗；后者均以弱毒株生產(chǎn)，如豬瘟兔化弱毒乳兔組織疫苗、牛瘟兔化弱毒組織疫苗等。動物質(zhì)量直接影響到組織疫苗的質(zhì)量，特別是對疫苗的安全性和效力有著決定性的作用，動物必須符合下列標準：

(1)應該是清潔級(二級)以上的等級實驗動物，即無規(guī)定的人獸共患性病原體動物；

(2)應是對所接種病毒易感性高的動物，即在品種、年齡和體重方面合乎要求的實驗動物。（一）動物選擇觀察與收獲動物選擇配苗種毒與接種種毒既可用抗原性優(yōu)良、致死力強的自然毒株臟器組織毒或強毒株增殖培養(yǎng)物，也可用弱毒株組織毒種。無論何種種毒都須經(jīng)純粹、抗原性和免疫原性檢查合格后使用。接種途徑依病毒性質(zhì)和目的而異，例如豬瘟結(jié)晶紫苗，采取豬肌肉注射血液毒種；牛瘟兔化弱毒疫苗，以兔耳靜脈注射脾淋毒種；狂犬病疫苗，用兔腦毒種接種綿羊腦內(nèi)途徑感染。幾種動物常用的接種途徑如下：

1.腦內(nèi)注射：顱前后中線5mm平行線與瞳孔橫線交叉處。

2.靜脈注射：家兔由耳靜脈注入；雞自翅下肢靜脈注入。

3.肌肉注射：選擇腿部、胸部、臀部等肌肉豐滿處注射。

4.皮下注射：家兔和豚鼠可選擇在腹部或后腿內(nèi)注射。

5.腹腔注射：家兔與豚鼠可選腹股溝處刺入腹腔。（二）種毒與接種病毒性動物組織疫苗制造觀察與收獲動物選擇配苗種毒與接種動物在接種感染后應每天觀察和檢查規(guī)定的各項指標，指標或項目因不同病毒而異。常規(guī)觀察、檢查的項目如食欲、精神和活動狀態(tài)、體溫、糞便、尿和血液變化等。根據(jù)觀察的征象和檢查的結(jié)果選出符合要求的發(fā)病動物按規(guī)定方式剖殺，采取收集含毒量高的器官組織。如豬瘟結(jié)晶紫疫苗采取發(fā)病豬的血液制備；兔出血癥組織滅活疫苗采集病兔肝臟生產(chǎn)；狂犬病疫苗利用發(fā)病羊的羊腦組織制造。（三）觀察與收獲病毒性動物組織疫苗制造觀察與收獲動物選擇配苗種毒與接種1．組織滅活疫苗采取收獲的組織經(jīng)無菌檢驗及毒價測定合格后，按規(guī)定比例加入平衡液和滅活劑（甲醛、酚、結(jié)晶紫等）制成勻漿，然后按不同病毒的滅活溫度、時間進行滅活。如狂犬病疫苗配制按腦組織1:4加入含有甘油及1%酚蒸餾水，于36

0.5

C滅活7天制成；豬瘟結(jié)晶紫疫苗配制，按血毒4份，結(jié)晶紫甘油溶液1份混合，于37C~38C滅活6~8天。2.弱毒組織疫苗在無菌操作下剔除臟器上的脂肪與結(jié)締組織等，稱重后剪碎，加入適最保護劑制成勻漿，然后濾過扣除殘渣量，再按濾液中的實際組織量計算稀釋倍數(shù)，加入余量保護劑和青鏈霉素500~1000U(g/ml)，充分搖勻后置0~4C冷暗處處理一定時間后作無菌檢驗與毒價測定。合格者進行分裝，冷凍真空干燥制成凍干疫苗。（四）制苗病毒性動物組織疫苗制造觀察與收獲動物選擇配苗種毒與接種流程圖2——病毒性組織疫苗制造工藝流程動物感染動物毒株種毒滅活病毒液鑒定培育檢驗檢驗配制原料佐劑配苗、乳化滅活疫苗含病毒組織含病毒懸液配苗活疫苗保護劑分裝、凍干分裝滅活原料種子擴增收獲配制純化病毒懸液接種毒種：毒種的優(yōu)劣不僅影響疫苗的產(chǎn)量，而且也影響疫苗的質(zhì)量，毒種不純會產(chǎn)生相互干擾，減毒活疫苗毒種若毒力回升易造成事故，因此毒種的選擇應挑選那些致病性低，免疫效價高而持久，抗原譜廣的，易增殖，便于生產(chǎn)，可在傳代細胞上傳代的毒種。培養(yǎng)病毒的細胞：細胞若有潛在的致癌性病毒或慢病毒，以及有支原體污染均不能用作疫苗生產(chǎn)。對此因素應嚴格檢查。此外若細胞本身發(fā)生轉(zhuǎn)化后，不宜于制備活疫苗，只能制備一些滅活疫苗或亞單位疫苗。培養(yǎng)液：培養(yǎng)細胞的營養(yǎng)液中多少含有一定量的血清蛋白，在疫苗使用中常會出現(xiàn)某種程度的過敏反應，為此，應盡量使細胞適應于無血清蛋白的培養(yǎng)基中，以消除過敏源。甲醛滅活劑的使用：甲醛能使病毒滅活，但仍保持其抗原性，因此普遍用來制備滅活病毒疫苗，但要控制含量。影響疫苗質(zhì)量的因素獲得質(zhì)量優(yōu)良、