標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 43640-2024 聽覺功能障礙法醫(yī)臨床鑒定技術(shù)規(guī)范》是一項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn),旨在為聽覺功能障礙的法醫(yī)臨床鑒定提供統(tǒng)一的技術(shù)指導(dǎo)。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了聽覺功能障礙鑒定的基本要求、鑒定程序、方法及報(bào)告編寫等內(nèi)容。

首先,在基本要求方面,明確了進(jìn)行聽覺功能障礙鑒定時(shí)所需遵循的原則,包括但不限于科學(xué)性、客觀性和公正性原則,確保鑒定結(jié)果的真實(shí)可靠。同時(shí),對參與鑒定工作的人員也提出了專業(yè)背景和資格認(rèn)證的要求,以保證鑒定過程的專業(yè)性和準(zhǔn)確性。

其次,對于鑒定程序,《GB/T 43640-2024》提供了詳細(xì)的步驟指南,從案件受理開始,經(jīng)過初步審查、資料收集與分析、現(xiàn)場調(diào)查或?qū)嶒?yàn)研究、綜合判斷到最后出具鑒定意見書等環(huán)節(jié),每個(gè)階段都有具體的操作流程和技術(shù)要點(diǎn)說明,以便于執(zhí)行者按照既定框架開展工作。

此外,該標(biāo)準(zhǔn)還特別強(qiáng)調(diào)了使用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)手段在聽覺功能障礙鑒定中的重要性,比如聽力測試設(shè)備的選擇與校準(zhǔn)、聲學(xué)環(huán)境控制等,這些都直接影響到最終鑒定結(jié)果的有效性。通過采用先進(jìn)的測量技術(shù)和方法,可以更準(zhǔn)確地評估被鑒定人的聽力損失程度及其原因。


如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。

....

查看全部

  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2024-03-15 頒布
  • 2024-07-01 實(shí)施
?正版授權(quán)
GB/T 43640-2024聽覺功能障礙法醫(yī)臨床鑒定技術(shù)規(guī)范_第1頁
GB/T 43640-2024聽覺功能障礙法醫(yī)臨床鑒定技術(shù)規(guī)范_第2頁
GB/T 43640-2024聽覺功能障礙法醫(yī)臨床鑒定技術(shù)規(guī)范_第3頁
GB/T 43640-2024聽覺功能障礙法醫(yī)臨床鑒定技術(shù)規(guī)范_第4頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余20頁可下載查看

下載本文檔

GB/T 43640-2024聽覺功能障礙法醫(yī)臨床鑒定技術(shù)規(guī)范-免費(fèi)下載試讀頁

文檔簡介

ICS07140

CCSC.06

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T43640—2024

聽覺功能障礙法醫(yī)臨床鑒定技術(shù)規(guī)范

Technicalspecificationforforensicclinicalidentificationofhearingdysfunction

2024-03-15發(fā)布2024-07-01實(shí)施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T43640—2024

目次

前言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

縮略語

4……………………1

鑒定原則

5…………………2

基本原則

5.1……………2

結(jié)果評價(jià)原則

5.2………………………2

鑒定要求

6…………………2

鑒定時(shí)機(jī)

6.1……………2

鑒定步驟

6.2……………2

檢驗(yàn)與評估方法

7…………………………3

耳部檢查

7.1……………3

聽覺功能檢測

7.2………………………3

評估聽覺功能障礙程度

7.3……………3

附錄規(guī)范性聽覺功能檢測實(shí)驗(yàn)室規(guī)范

A()……………5

環(huán)境要求

A.1……………5

儀器要求

A.2……………5

檢測方法

A.3……………6

附錄規(guī)范性與聽覺功能障礙鑒定有關(guān)的常見損傷與疾病

B()………12

損傷性聽覺功能障礙

B.1………………12

與聽覺功能障礙有關(guān)的一些耳科疾病

B.2……………14

參考文獻(xiàn)

……………………17

GB/T43640—2024

前言

本文件按照標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由中華人民共和國司法部提出并歸口

。

本文件起草單位司法鑒定科學(xué)研究院四川大學(xué)復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院解放軍總醫(yī)院

:、、、。

本文件主要起草人楊小萍陳芳劉霞范利華鄧振華李華偉冀飛王云峰

:、、、、、、、。

GB/T43640—2024

聽覺功能障礙法醫(yī)臨床鑒定技術(shù)規(guī)范

1范圍

本文件確立了聽覺功能障礙法醫(yī)臨床鑒定的原則規(guī)定了鑒定要求描述了聽覺功能檢測和評估的

,,

具體方法

。

本文件適用于各類人體損傷案件中涉及聽覺功能障礙的法醫(yī)臨床鑒定

。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款其中注日期的引用文

。,

件僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于

,;,()

本文件

。

聲學(xué)聽閾與年齡關(guān)系的統(tǒng)計(jì)分布

GB/T7582

聲學(xué)測聽方法第部分純音氣導(dǎo)和骨導(dǎo)測聽法

GB/T16296.11:

法醫(yī)臨床影像學(xué)檢驗(yàn)實(shí)施規(guī)范

SF/T0112

3術(shù)語和定義

界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件

GB/T16296.1。

31

.

聽閾hearingthreshold

在規(guī)定的條件下在重復(fù)試驗(yàn)中做出正確察覺反應(yīng)能達(dá)到預(yù)定百分?jǐn)?shù)的最低聲壓級或振動力級

,。

注預(yù)定百分?jǐn)?shù)常取為

:50%。

32

.

純音聽力級hearinglevelofapuretoneHLofapuretone

;

在規(guī)定的頻率采用規(guī)定類型的換能器以規(guī)定的佩戴方式由換能器在規(guī)定的耳模擬器或力耦合

,,,

器中產(chǎn)生的聲壓級或振動力級減去相應(yīng)的基準(zhǔn)等效閾聲壓級或基準(zhǔn)等效閾振動力級

,。

33

.

純音聽閾級hearingthresholdlevelforpuretone

在規(guī)定的頻率對規(guī)定類型的耳機(jī)用聽力級表示給定耳在此頻率的聽閾

,,

溫馨提示

  • 1. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)文本僅供個(gè)人學(xué)習(xí)、研究之用,未經(jīng)授權(quán),嚴(yán)禁復(fù)制、發(fā)行、匯編、翻譯或網(wǎng)絡(luò)傳播等,侵權(quán)必究。
  • 2. 本站所提供的標(biāo)準(zhǔn)均為PDF格式電子版文本(可閱讀打?。?,因數(shù)字商品的特殊性,一經(jīng)售出,不提供退換貨服務(wù)。
  • 3. 標(biāo)準(zhǔn)文檔要求電子版與印刷版保持一致,所以下載的文檔中可能包含空白頁,非文檔質(zhì)量問題。

評論

0/150

提交評論