2023-2024學(xué)年福建省莆田市仙游縣私立一中高二（上）開(kāi)學(xué)生物試卷（含解析）

2023-2024學(xué)年福建省莆田市仙游縣私立一中高二（上）開(kāi)學(xué)

生物試卷

一、選擇題（本大題共20小題，共60分）

1.在大田的邊緣和水溝兩側(cè)，同一品種的小麥植株總體上比大田中間的長(zhǎng)得高壯。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的主要原

因是（）

A.基因重組引起性狀分離B.環(huán)境差異引起性狀變異

C.隱性基因突變?yōu)轱@性基因D.染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化

2.某動(dòng)物的基因型為AaBb,這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，若它的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后產(chǎn)生的四個(gè)精子中，有

一個(gè)精子的基因型為AB,那么另外3個(gè)最有可能分別是（）

A.Ab、aB>abB.AB、ab>abC.ab>AB、ABD.AB、AB、AB

3.人的卷舌（D）和不卷舌（d）是一對(duì)相對(duì)性狀，某家庭中父親卷舌，母親不卷舌，生有一個(gè)不能卷舌的

女兒，再生一個(gè)能卷舌的兒子的概率是（）

A.0B.lC.lD】

4.已知豌豆種子的黃色（Y）對(duì)綠色（y）、高稈（D）對(duì)矮稈（d）是顯性，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，用雙親

為黃色高稈和綠色矮稈的豌豆植物雜交，得R,選取R的數(shù)量相等的兩種植物進(jìn)行測(cè)交，產(chǎn)生的后代數(shù)量

相同，測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為：黃色高稈：綠色高稈：黃色矮稈：綠色矮稈=1：3：1：3.下列說(shuō)法不正確

的是（）

A.雙親的基因性可能是YyDd和yydd

B.上述Fi用于測(cè)交的個(gè)體基因型是YyDd和yyDd

C.上述B用于測(cè)交的個(gè)體自交，后代表型比為9：3：15：5

D.若B的所有個(gè)體自交，產(chǎn)生的后代中雜合子有4種

5.一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲的XXY男孩。以下各圖中可能出現(xiàn)在該對(duì)夫婦形成有關(guān)配子的過(guò)

程中的是（只顯示性染色體，1號(hào)代表X染色體，2號(hào)代表Y染色體）（）

6.下列關(guān)于物種形成與生物進(jìn)化的敘述，正確的是（）

A.自然選擇決定生物變異與進(jìn)化的方向

B.隔離是生物多樣性形成的必要條件

C.協(xié)同進(jìn)化都是通過(guò)生物之間的生存斗爭(zhēng)實(shí)現(xiàn)的

D.基因重組不會(huì)改變基因頻率

7.某生物的基因型為AaBb,基因A與B不在同一對(duì)同源染色體上?該生物測(cè)交后代中，與兩個(gè)親本基因型

都不同的個(gè)體所占的百分比是（）

A.25%B.50%C.75%D.100%

8.果蠅體細(xì)胞中有8條染色體，圖是其細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中，染色體、染色單體、DNA分子的數(shù)目變化，

其中可能正在發(fā)生同源染色體分離的是（）

9.在孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，必須對(duì)母本采取的措施是（）

①開(kāi)花前人工去雄、套袋

②開(kāi)花后人工去雄、套袋

③去雄后自然受粉

④去雄后人工授粉

⑤授粉后套袋隔離

⑥授粉后自然發(fā)育

A.①③⑤B.②?⑥C.①③⑥D(zhuǎn).①

10.耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌已成為醫(yī)院內(nèi)主要流行病原菌，這種細(xì)菌在全球范圍內(nèi)對(duì)包括碳青霉烯類等在內(nèi)的多

種抗生素具有廣譜耐藥性，將可能進(jìn)化成“超級(jí)細(xì)菌”，對(duì)其引起的疾病的針對(duì)性治療變得日益困難。下

列相關(guān)敘述正確的是（）

A.抗生素使耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌產(chǎn)生了耐藥性變異

B.抗生素的選擇作用使耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌進(jìn)化為“超級(jí)細(xì)菌”

C.基因突變一定會(huì)導(dǎo)致耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌的抗藥性改變

D.對(duì)耐藥鮑曼不動(dòng)桿菌引起的疾病治療困難的原因是其易發(fā)生基因重組

11.醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)退行性疾病與神經(jīng)元中形成的R-loop結(jié)構(gòu)有關(guān)。R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA

雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈

只能以單鏈狀態(tài)存在。下列敘述正確的是（）

A.理論上講R-loop結(jié)構(gòu)中含有5種核甘酸

B.R-loop結(jié)構(gòu)中mRNA和DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列相同

C.R-loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變

D.R-loop結(jié)構(gòu)只影響DNA復(fù)制不影響基因的表達(dá)

12.下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘的幾個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是（）

A.艾弗里的實(shí)驗(yàn)和赫爾希、蔡斯的實(shí)驗(yàn)均要分離提純DNA、蛋白質(zhì)

B.赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)需用35s和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體

C.煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì)

D.沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，并實(shí)驗(yàn)證明了DNA的半保留復(fù)制方式

13.如圖表示某生物細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的一系列生理變化，X表示某種酶，請(qǐng)據(jù)圖分析，下面有關(guān)敘述不正確的是

（）

A.X為RNA聚合酶，具有打開(kāi)DNA雙鏈的作用

B.過(guò)程I是染色體DNA上的轉(zhuǎn)錄過(guò)程

C.過(guò)程n的進(jìn)行與3種RNA有關(guān)

D.圖示的遺傳信息的傳遞方向?yàn)镈NA-RNA-蛋白質(zhì)

14.關(guān)于有性生殖在進(jìn)化上的意義，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.實(shí)現(xiàn)了基因重組B.提高了繁殖速率

C.加快了進(jìn)化的歷程D.豐富了變異的原材料

15.某地中海貧血癥的致病原因是基因中編碼血紅蛋白0鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變（含氮

堿基C-T）,導(dǎo)致mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子。下列關(guān)于該病的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)與正常人的不同

B.在光學(xué)顯微鏡下可觀察到胞喀咤C替換為胸腺喀咤T

C.患者血紅蛋白B鏈的mRNA的堿基序列與正常人的不同

D.該病例說(shuō)明基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而控制生物性狀

16.植物的自交不親和性是指當(dāng)花粉落在自身柱頭上時(shí)，花粉不能夠正常萌發(fā)或不能穿過(guò)柱頭，無(wú)法完成受

精作用而不能結(jié)實(shí)的現(xiàn)象。如圖為培育自交不親和油菜的過(guò)程，其中A、C代表不同的染色體組。下列敘述

錯(cuò)誤的是（）

白菜（口交不親和

（2/i=2O,AA）

x.1?',

甘藍(lán)里油菜（自交親和）*x------------*」自交不全和油實(shí)

（2n=38,AACC）東代母本

A.自交不親和現(xiàn)象有利于防止自交退化，保持油菜的遺傳多樣性

B.油菜可能是由兩個(gè)不同物種通過(guò)自然種間雜交后直接獲得的物種

C.Fi是由AAC組成的三倍體，其中C組有9條染色體

D.選育的油菜自交不親和是由于來(lái)自于白菜的不親和基因所致

17.下列關(guān)于染色體組的說(shuō)法，正確的是（）

A.21三體綜合征患者體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組

B.四倍體水稻的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組

C.一個(gè)染色體組中的染色體大小、形態(tài)一般相同

D.體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體即為三倍體

18.化學(xué)誘變劑羥胺能使胞喀咤的氨基羥化，氨基羥化的胞口密噬只能與腺喋吟配對(duì).育種學(xué)家常用適宜濃度

的羥胺溶液浸泡番茄種子以培育番茄新品種.下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.羥胺處理番茄種子可以提高基因突變頻率

B.羥胺處理可使DNA序列中C-G轉(zhuǎn)換為C-A

C.羥胺處理過(guò)的番茄DNA分子的喋吟數(shù)目大于喀嚏

D.羥胺處理過(guò)的番茄體細(xì)胞染色體數(shù)目保持不變

19.將某精原細(xì)胞（2n=8）的DNA分子用.N標(biāo)記后置于含HN的環(huán)境中培養(yǎng)，經(jīng)過(guò)連續(xù)的兩次細(xì)胞分裂。

下列推斷正確的是（）

A.若這兩次分裂為有絲分裂，則含"N的染色體的子細(xì)胞比例為去

B.若這兩次分裂為有絲分裂，則第二次分裂中期一個(gè)細(xì)胞中含14N的染色單體有8條

C.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則減數(shù)分裂I中期一個(gè)細(xì)胞中含14N的染色單體有8條

D.若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則子細(xì)胞中每條染色體均含"N

20.紅綠色盲是一種常見(jiàn)的人類遺傳病。假設(shè)在一個(gè)數(shù)量較大的群體中，男女比例相等，XB的基因頻率為

80%,Xb的基因頻率為20%,下列說(shuō)法正確的是()

A.該群體男性中的Xb的基因頻率高于20%

B.人群中一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦生一個(gè)男孩，患色盲的概率為16.0%

C.在這一人群中，XbX\XbY的基因型頻率依次為2%、10%

D.如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率會(huì)越來(lái)越高

二、非選擇題(共40分)

21.如圖是某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的示意圖。請(qǐng)回答問(wèn)題:

D

(1)圖中屬于減數(shù)分裂的是(填字母)，其減數(shù)分裂發(fā)生在(器官)中。該動(dòng)物的體細(xì)

胞內(nèi)有條染色體。

(2)細(xì)胞A所處的時(shí)期為該時(shí)期染色體的行為特點(diǎn)為

(3)細(xì)胞C分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱為。細(xì)胞B與細(xì)胞C中的DNA含量之比為

(4)細(xì)胞D的同源染色體正在進(jìn)行,有個(gè)四分體。

22.如圖為甲病(A/a)和乙病(B/b)的遺傳系譜圖，其中甲病與乙病獨(dú)立遺傳，1-2無(wú)乙病的致病基因,

□正常男

O正常女

■甲病男

?甲病女

囪乙病男

（1）甲病的遺傳方式是，乙病的遺傳方式是。

（2）n-5為純合體的概率是,n-6的基因型為,m-13的致病基因來(lái)自于°

（3）假如m-io和ni-i3結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是,不患病的概率是。

（4）若111-9和一名患抗維生素D佝僂病的的男性結(jié)婚，遺傳咨詢師會(huì)建議生（“男孩”或“女孩”）0

23.某種植物的性狀有高莖和矮莖、紫花和白花?，F(xiàn)用純合的高莖紫花個(gè)體與純合的矮莖白花個(gè)體雜交，F(xiàn)l

均表現(xiàn)為高莖紫花，B自交產(chǎn)生F2,F2有4種表現(xiàn)型：高莖紫花162株，高莖白花126株，矮莖紫花54株，

矮莖白花42株。請(qǐng)回答：

（1）控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的基因之間（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷依據(jù)是

（2）從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判斷控制花色紫色與白色的遺傳由對(duì)等位基因控制。

（3）請(qǐng)?jiān)谏鲜鰧?shí)驗(yàn)中選擇合適材料，設(shè)計(jì)一次雜交實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證你關(guān)于（1）的判斷，寫(xiě)出簡(jiǎn)要的實(shí)驗(yàn)

思路并預(yù)測(cè)結(jié)果。

實(shí)驗(yàn)思路：。

結(jié)果預(yù)測(cè)：。

（4）想要快速得到純合的矮莖紫花個(gè)體，可以將B的花粉通過(guò)得到單倍體植株，再用藥

品誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍，選育出所需要的純合個(gè)體。

24.鐵蛋白是細(xì)胞內(nèi)儲(chǔ)存多余Fe"的蛋白，鐵蛋白合成的調(diào)節(jié)與游離的Fe3+、鐵調(diào)節(jié)蛋白、鐵應(yīng)答元件等有

關(guān)。鐵應(yīng)答元件是位于鐵蛋白mRNA起始密碼子上游的特異性序列，能與鐵調(diào)節(jié)蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，阻

遏鐵蛋白的合成。當(dāng)Fe3+濃度較高時(shí)，鐵調(diào)節(jié)蛋白由于結(jié)合Fe3+而喪失與鐵應(yīng)答元件的結(jié)合能力，核糖體

能與鐵蛋白mRNA一端結(jié)合，沿mRNA移動(dòng)，遇到起始密碼子后開(kāi)始翻譯（如圖所示）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

鐵謝節(jié)蛋白

CACIJGUXIA

應(yīng)答元件注：AUG為起始帶碼子

UAA為終止密碼子

他表示丙氨酸

(1)蛋白質(zhì)的合成包括、兩個(gè)過(guò)程，其中第二個(gè)過(guò)程中需要一種運(yùn)載氨基酸的RNA,該

RNA的為,圖中甘氨酸的密碼子是。

(2)Fe3+濃度較低時(shí)，鐵蛋白的合成被阻遏的原因：。

(3)若鐵蛋白由n個(gè)氨基酸組成，指導(dǎo)其合成的基因的堿基對(duì)數(shù)至少為(不考慮終止密碼子)，

若該基因中堿基A的數(shù)量占38%,則C和G之和占全部堿基的比例為。

(4)若要改造鐵蛋白分子，將圖中色氨酸變成亮氨酸(密碼子為UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG),

可以通過(guò)改變DNA模板鏈上的一個(gè)堿基來(lái)實(shí)現(xiàn)，即由變?yōu)閛

答案和解析

I.【答案】B

【解析】A、基因重組引起性狀分離要在下一代才能體現(xiàn)，A錯(cuò)誤；

B、同一品種的小麥植株在大田的邊緣和水溝兩側(cè)總體上比大田中間的長(zhǎng)得高壯，是由于水肥光照等環(huán)境因

素引起的，其遺傳物質(zhì)并沒(méi)有改變，B正確；

C、基因突變具有低頻性，不可能在大田的邊緣和水溝兩側(cè)的小麥都發(fā)生突變，C錯(cuò)誤；

D、在大田的邊緣和水溝兩側(cè)，光照、水都比較充足，因而長(zhǎng)得比大田中間的小麥植株高壯，并不是細(xì)胞染

色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目發(fā)生了變化，D錯(cuò)誤。

故選：B。

生物的變異包括可遺傳變異和不遺傳變異。其中可遺傳變異是遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，而不遺傳變異則是環(huán)

境差異引起性狀變異，遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變。

本題考查生物變異的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，要求學(xué)生理解可遺傳變異和不遺傳變

異的區(qū)別。

2.【答案】B

【解析】解：一個(gè)基因型為AaBb的精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂形成了一個(gè)基因型為AB的精子，說(shuō)明在減數(shù)第

一次分裂后期，含A與B的染色體組合，含a與b的染色體組合。因此另外3個(gè)精子為AB、ab、ab。

故選：B?

減數(shù)分裂過(guò)程：1個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)第一營(yíng)分裂間期1個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂2種2個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂2

利?4個(gè)精細(xì)胞管2種4個(gè)精子。

本題考查精子的形成過(guò)程，要求考生識(shí)記細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程，識(shí)記精子的形成過(guò)程，明確一個(gè)精原細(xì)胞

減數(shù)分裂能形成4個(gè)精子，但只有2種基因型。

3.【答案】C

【解析】解：由于卷舌的基因型為DD和Dd,不卷舌的基因型為dd,家庭中父親卷舌，母親不卷舌，生有

一個(gè)不能卷舌的女兒，所以父親的基因型為Dd,母親的基因型為dd。因此，他們?cè)偕粋€(gè)能卷舌的兒子的

概率是

故選：Co

根據(jù)題意分析可知：人的卷舌和不卷舌是一對(duì)相對(duì)性狀，遵循基因的分離定律。決定卷舌的基因是顯性基

因，決定不卷舌的基因是隱性基因，則卷舌的基因型為DD和Dd,不卷舌的基因型為dd。

本題考查基因分離定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的

能力。

4.【答案】D

【解析】解：A、已知選取B兩種植株進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代中黃色：綠色=1：3,高莖：矮莖=1：1,可以

推知所選擇的B兩種植株個(gè)體的基因型為YyDd和yyDd,可以產(chǎn)生這兩種基因型植株的親本植株基因型可

以是YyDd和yydd,A正確；

B、R兩種植株測(cè)交后代中黃色：綠色=1：3,高莖：矮莖=1：1,可以推知所選擇的B兩種植株個(gè)體的基

因型為YyDd和yyDd,B正確；

C、YyDd自交后代代表現(xiàn)型及比例為：黃色高稈：綠色高稈：黃色矮稈：綠色矮稈=9：3：3：1,yyDd自

交后代表現(xiàn)型及比例為：綠色高稈：綠色矮稈=3：1,上述R用于測(cè)交的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型及比例：

黃色高稈；綠色高稈：黃色矮稈：綠色矮稈=9：15：3：5,C正確；

D、若Fi的所有個(gè)體自交，其中YyDd自交后代會(huì)出現(xiàn)YYDd、YyDD、YyDd、yyDd、Yydd這5種雜合子；

yyDd自交后代有yyDd的雜合子，所以產(chǎn)生的后代中雜合子有5種，D錯(cuò)誤。

故選：Do

1、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的；在形成配子時(shí)，決

定同一性狀的成對(duì)的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合。

2、已知選取B的數(shù)量相等的兩種植株進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為：黃色高稈：綠色高稈：黃色矮

稈：綠色矮稈=1：3：1：3,即測(cè)交后代中黃色：綠色=1：3,高莖：矮莖=1：1,可以推知所選擇的H個(gè)

體的基因型為YyDd和yyDd,再根據(jù)選項(xiàng)一一分析即可。

本題通過(guò)兩對(duì)基因的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析來(lái)考查有關(guān)基因自由組合問(wèn)題，要求學(xué)生要掌握自由組合定律的實(shí)

質(zhì)，并且在題目所給條件下能靈活運(yùn)用自由組合定律來(lái)解決實(shí)際問(wèn)題。

5.【答案】D

【解析】解：患紅綠色盲的XbX,男孩，其父親的基因型是XBY,色盲基因來(lái)自母親。又因?yàn)槟泻в袃?/p>

條X染色體，所以患病的原因是母親在減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過(guò)程中帶有色盲基因的兩條X染色體

沒(méi)有分開(kāi)，都移到了卵細(xì)胞中。

故選：D。

紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，一對(duì)正常的夫婦生下一個(gè)患有紅綠色盲的XXY男孩，所以母親的基因

型是XBX\父親的基因型是XBY,色盲男孩的基因型是XbXbY。

本題主要考查伴性遺傳以及減數(shù)分裂產(chǎn)生異常配子的原因分析，要求學(xué)生熟記減數(shù)分裂的過(guò)程及特點(diǎn)，學(xué)

會(huì)識(shí)別細(xì)胞分裂圖象，難度不大。

6.【答案】D

【解析】解：A、自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，不能決定變異的方向，變異是不定向的，A錯(cuò)誤；

B、隔離是物種形成的必要條件，B錯(cuò)誤；

C、協(xié)同進(jìn)化是指生物與生物之間、生物與環(huán)境之間相互影響而共同進(jìn)化，也可能是種間互助，C錯(cuò)誤；

D、如果沒(méi)有自然選擇的作用，基因重組產(chǎn)生了多種的基因型，但都不會(huì)被淘汰，也就不會(huì)引起基因頻率的

改變，D正確。

故選：D。

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重

組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新

物種形成；在生物的進(jìn)化過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定

向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。

對(duì)物種的概念、生殖隔離的概念、隔離在物種形成過(guò)程中的作用的理解并把握知識(shí)點(diǎn)間的內(nèi)在聯(lián)系是解題

的關(guān)鍵。

7.【答案】B

【解析】解：基因型為AaBb的個(gè)體測(cè)交，即AaBbxaabb,要計(jì)算與其兩個(gè)親代基因型都不同的個(gè)體所占的

百分比，可以先計(jì)算出與兩個(gè)親本都相同的個(gè)體所占的百分比。

(1)AaBbxaabb,與AaBb基因型相同的個(gè)體所占的百分比為：x1=i;

224

(2)AaBbxaabb,與aabb基因型相同的個(gè)體所占的百分比為:x|

224

因此，與兩個(gè)親代基因型都不同的個(gè)體所占的百分比為1=4=1即50%。

442

故選：Bo

1、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減

數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

2、測(cè)交是指雜交產(chǎn)生的子一代個(gè)體與隱性個(gè)體交配的方式，用以測(cè)驗(yàn)子代個(gè)體基因型。

本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析

法進(jìn)行相關(guān)計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。

8.【答案】A

【解析】解：在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以只有A選項(xiàng)的柱形圖

表示的時(shí)期可能正在發(fā)生同源染色體分離。

故選：A,

根據(jù)題意和圖示分析可知：根據(jù)DNA、染色體和染色單體的關(guān)系可知：

A中染色體：染色單體：DNA=1：2：2,且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于減數(shù)第一次分裂過(guò)程；

B中沒(méi)有染色單體，染色體：DNA=I：1,且染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，可能處于減數(shù)第二次分裂后期；

C中染色體：染色單體：DNA=1：2：2,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂前期和

中期；

D中沒(méi)有染色單體，染色體：DNA=1：1,且染色體數(shù)目是體細(xì)胞的一半，可能處于減數(shù)第二次分裂末期.

本題結(jié)合柱形圖，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握減數(shù)分裂過(guò)程

中染色體、染色單體和DNA含量變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷圖中各物質(zhì)的名稱及各階段代表的時(shí)期，再對(duì)各選

項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.

9.【答案】D

【解析】解：在孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn)中，必須對(duì)母本采取的措施是：開(kāi)花前（花蕾期）人工去雄并套袋、

去雄后人工授粉、授粉后套袋隔離。

故選：D。

人工異花授粉過(guò)程為：去雄（在花蕾期對(duì)母本去掉雄蕊）T套上紙袋T人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集

另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）T套上紙袋。

本題考查孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)過(guò)程，要求考生識(shí)記孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的過(guò)程，識(shí)記人工異花授粉過(guò)程，對(duì)母本的

處理包括去雄、套袋、人工授粉、套袋等，還需要注意時(shí)間，明確去雄應(yīng)該在自花授粉前，然后再準(zhǔn)確判

斷各選項(xiàng)。

10.【答案】B

【解析】解：A、耐藥性鮑曼不動(dòng)桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA,A錯(cuò)誤；

B、抗生素的選擇作用使耐藥性鮑曼不動(dòng)桿菌進(jìn)化為“超級(jí)細(xì)菌”，B正確；

C、基因突變是不定向的，因此不一定會(huì)導(dǎo)致耐藥性鮑曼不動(dòng)桿菌的抗藥性改變，C錯(cuò)誤；

D、耐藥性鮑曼不動(dòng)桿菌是原核生物，沒(méi)有染色體，其可遺傳變異類型只能是基因突變，D錯(cuò)誤。

故選：Bo

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)：

（1）種群是生物進(jìn)化的基本單位；（2）生物進(jìn)化實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變；（3）突變和基因重組

產(chǎn)生進(jìn)化的原材料。（4）隔離導(dǎo)致新物種的形成。

本題主要考查生物進(jìn)化的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解，把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。

11.【答案】C

【解析】解：A、R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，DNA中有四種脫氧核糖核甘酸，RNA中有

四種核糖核甘酸，所以R-loop結(jié)構(gòu)中有8種核苜酸，5種含氮堿基，A錯(cuò)誤；

B、R-loop結(jié)構(gòu)中mRNA與DNA模板鏈堿基互補(bǔ)配對(duì)，和DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列相似，只是U替

代了T,B錯(cuò)誤；

C、R-loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈不穩(wěn)定，易發(fā)生基因突變，C正確；

D、根據(jù)題干信息“R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成

了穩(wěn)定的雜合鏈。導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”可推測(cè)R-loop結(jié)構(gòu)既影響DNA

復(fù)制又影響基因的表達(dá)，D錯(cuò)誤。

故選：Co

本題屬于信息題，注意題干信息“R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與

DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導(dǎo)致該片段中DhIA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”的應(yīng)用。

本題屬于信息題，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及

產(chǎn)物等基礎(chǔ)知識(shí)，能結(jié)合題干信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

12.【答案】C

【解析】解：A、艾弗里的實(shí)驗(yàn)采用減法原理去除某個(gè)物質(zhì)，赫爾希、蔡斯的實(shí)驗(yàn)用同位素標(biāo)記技術(shù)，都沒(méi)

有分離提純DNA、蛋白質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B、赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)需分別用35s和32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再分別用標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，

B錯(cuò)誤；

C、煙草花葉病毒的感染實(shí)驗(yàn)證明了RNA是遺傳物質(zhì)，C正確；

D、沃森和克里克發(fā)現(xiàn)了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，并提出了DNA的半保留復(fù)制方式，D錯(cuò)誤。

故選:Co

1、肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證

明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺

傳物質(zhì)。

2、T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)一噬菌體侵

染未被標(biāo)記的細(xì)菌-在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。

3、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)。

本題考查人們對(duì)遺傳物質(zhì)的探究歷程，對(duì)于此類試題，需要考生掌握不同時(shí)期不同科學(xué)家進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)、采

用的實(shí)驗(yàn)方法、觀察到的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及得出的實(shí)驗(yàn)結(jié)論，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

13.【答案】B

【解析】解：A、圖I表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，X為RNA聚合酶，具有打開(kāi)DNA雙鏈的作用，A正確；

B、圖中出現(xiàn)邊轉(zhuǎn)錄邊翻譯，說(shuō)明是原核生物，沒(méi)有染色體，B錯(cuò)誤；

C、過(guò)程n的進(jìn)行與mRNA、tRNA、rRNA3種RNA有關(guān)，C正確；

D、圖示的遺傳信息的傳遞方向?yàn)镈NA-RNA—蛋白質(zhì)，D正確。

故選：B。

分析題圖：圖中I為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，其中a為DNA,b為模板鏈，X為RNA聚合酶；n為翻譯過(guò)程。

本題結(jié)合圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，要求考生識(shí)記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過(guò)程、場(chǎng)所、條件及產(chǎn)

物等基礎(chǔ)知識(shí)，能正確分析題圖，再結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

14.【答案】B

【解析】解：A、有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組，A正確；

B、有性生殖的繁殖速率沒(méi)有無(wú)性生殖快，B錯(cuò)誤；

C、有性生殖加快了進(jìn)化的進(jìn)程，C正確；

D、有性生殖豐富了變異的原材料，D正確。

故選：B,,

無(wú)性生殖指不經(jīng)過(guò)兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，由親本直接產(chǎn)生子代的生殖方式。優(yōu)點(diǎn)是繁殖速度快，有利于親

本性狀的保持，缺點(diǎn)是因?yàn)樽哟湍复z傳特性無(wú)變化，變異性降低，適應(yīng)環(huán)境變化的能力降低。

有性生殖是指由兩性細(xì)胞結(jié)合形成受精卵，然后由受精卵發(fā)育成新個(gè)體的生殖方式。有性生殖可以使后代

產(chǎn)生更大的變異，使后代產(chǎn)生新的性狀，生活力比較強(qiáng)，更有利于適應(yīng)環(huán)境，有利于種族的繁衍。

本題考查有性生殖在進(jìn)化上的意義，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，難度不大。

15.【答案】B

【解析】【解答】

A、已知發(fā)生了堿基替換導(dǎo)致mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子，所以患者紅細(xì)胞中血紅蛋白的空間

結(jié)構(gòu)與正常人的不同，A正確；

B、胞喀咤C替換為胸腺喀噬T,這是分子水平上發(fā)生的變異，光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，B錯(cuò)誤；

C、已知某地中海貧血癥的致病原因是基因中編碼血紅蛋白p鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變（含

氮堿基C-T）,所以患者血紅蛋白0鏈的mRNA的堿基序列與正常人的不同，C正確；

D、該病例的病因是因?yàn)榛蛑芯幋a血紅蛋白。鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了點(diǎn)突變（含氮堿基C-T）,

導(dǎo)致mRNA中第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子，從而導(dǎo)致患者的血紅蛋白空間結(jié)構(gòu)與正常人的不同，說(shuō)明了

基因可通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而控制生物性狀，D正確。

故選Bo

【分析】

根據(jù)題目信息可知，某地中海貧血癥的病因是發(fā)生了基因突變導(dǎo)致的。由于基因突變導(dǎo)致mRNA中第39

位密碼子變?yōu)榻K止密碼子，導(dǎo)致新合成的多肽鏈與原多肽鏈相比變短了，形成的血紅蛋白的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生

改變，從而使性狀發(fā)生改變導(dǎo)致貧血。

本題以信息題的形式綜合考查了遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、基因突變和基因與性狀的關(guān)系等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)及其

內(nèi)在聯(lián)系和應(yīng)用，要求考生能熟練掌握相關(guān)知識(shí)，運(yùn)用這些知識(shí)解答問(wèn)題。

16.【答案】B

【解析】解：A、自交不親和現(xiàn)象有利于防止自交退化，從而保持油菜的遺傳多樣性，A正確；

B、由于不同物種之間存在生殖隔離，所以油菜不可能是由兩個(gè)不同物種通過(guò)自然種間雜交后直接獲得的物

種，B錯(cuò)誤；

C、H是由AAC組成的三倍體，其中A組有10條染色體，C組有9條染色體，C正確；

D、甘藍(lán)油菜自交親和，所以選育的油菜自交不親和是由于來(lái)自于白菜的不親和基因所致，D正確。

故選：Bo

分析自交不親和油菜的育種過(guò)程可知，自交不親和白菜二倍體，共20條染色體，A是一個(gè)染色體組，染色

體數(shù)目是10；自交親和甘藍(lán)油菜是二倍體，共38條染色體，染色體組成是AACC,其中A是10條染色體，

C是9條染色體。

本題旨在考查學(xué)生理解變異在育種中的應(yīng)用等知識(shí)要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相

關(guān)知識(shí)結(jié)合題干信息進(jìn)行推理、解答問(wèn)題。

17.【答案】B

【解析】解：A、21三體綜合征患者體細(xì)胞中只含有2個(gè)染色體組，是21號(hào)染色體多出1條染色體，A錯(cuò)

誤；

B、四倍體水稻形成的配子含有2個(gè)染色體組，因此由配子發(fā)育形成的單倍體體細(xì)胞中含2個(gè)染色體組，B

正確；

C、一個(gè)染色體組是一組非同源染色體，其中的染色體大小、形態(tài)一般不相同，C錯(cuò)誤；

D、體細(xì)胞中含有3個(gè)染色體組的個(gè)體可能為三倍體，也可能是單倍體，D錯(cuò)誤。

故選：Bt,

1、單倍體的概念：含有本物種配子染色體數(shù)目的個(gè)體，單倍體可能含有一個(gè)或多個(gè)染色體組，含有一個(gè)染

色體組的一定是單倍體；二倍體和多倍體的概念：由受精卵發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，含有2個(gè)染色體組的叫二倍

體，含有3個(gè)或3個(gè)以上染色體組的個(gè)體是多倍體。

2、染色體組數(shù)目的判斷方法：根據(jù)染色體形態(tài)判斷，大小形態(tài)相同的染色體有幾條就是幾個(gè)染色體組。

本題考查染色體組的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題的能力

是解答本題的關(guān)鍵。

18.【答案】C

【解析】解：A、誘變育種與自然突變相比能提高了突變頻率，并能在較短的時(shí)間內(nèi)獲得較多的優(yōu)良變異類

型，從而加快育種進(jìn)程，A正確；

B、羥胺處理后，胞喀咤只能與腺喋吟配對(duì)，導(dǎo)致DNA序列中C-G轉(zhuǎn)換為C-A,B正確；

C、羥胺處理過(guò)的番茄DNA分子，只是腺喋吟代替鳥(niǎo)喋吟與胞嗑噓配對(duì)，喋吟數(shù)目沒(méi)有改變，C錯(cuò)誤；

D、羥胺處理過(guò)的番茄發(fā)生基因突變，其體細(xì)胞染色體數(shù)目保持不變，D正確。

故選：Co

基因突變的應(yīng)用-誘變育種：

①方法：用射線、激光、化學(xué)藥品等處理生物.

②原理：基因突變

③實(shí)例：高產(chǎn)青霉菌株的獲得

④優(yōu)缺點(diǎn)：加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀，但有利變異個(gè)體少.

本題結(jié)合誘變育種考查了基因突變以及誘變育種的相關(guān)特點(diǎn)，意在考查考生能識(shí)記并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),

把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力.

19.【答案】D

【解析】解：A、若這兩次分裂為有絲分裂，含UN染色體的子細(xì)胞比例為，?1,A錯(cuò)誤；

B、若這兩次分裂為有絲分裂，經(jīng)過(guò)一次細(xì)胞分裂后，形成的2個(gè)子細(xì)胞中的DNA分子都是"N/WN；再?gòu)?fù)

制一次形成2個(gè)DNA分子分別是I5N/"N、I4N/MN,中期分別存在于2條染色單體上，則第二次分裂中期含

"N的染色單體有2x8=16條,B錯(cuò)誤；

C、若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則減數(shù)第一次分裂中期每條染色體上含有2條染色單體都含有UN,因此含

□N的染色單體有2x8=16條，C錯(cuò)誤；

D、若這兩次分裂為減數(shù)分裂，則DNA只進(jìn)行一次復(fù)制。由于DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，所以形成的子細(xì)胞

中每條染色體均含”N,D正確。

故選：Do

題意分析：根據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制特點(diǎn)，將某精原細(xì)胞的DNA分子用UN標(biāo)記后置于含MN的培養(yǎng)

基中培養(yǎng)。如果進(jìn)行有絲分裂，經(jīng)過(guò)一次細(xì)胞分裂后，形成的2個(gè)子細(xì)胞中的DNA分子都含有一條MN的

單鏈和一條,5N的單鏈，再分裂一次,DNA分子復(fù)制形成的2個(gè)DNA分子中一個(gè)是N14/N14,一個(gè)是N15/N14,

兩個(gè)DNA分子進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞中是隨機(jī)的，因此，形成的子細(xì)胞中含F(xiàn)N染色體的子細(xì)胞比例為；?1：若該

精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，減數(shù)分裂過(guò)程中染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂兩次，細(xì)胞分裂間期DNA復(fù)制形成的

DNA分子都含有一條l4N的單鏈和一條l5N的單鏈，因此減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞中每條染色體都含有UN。

對(duì)于DNA分子半保留復(fù)制的特點(diǎn)和減數(shù)分裂、有絲分裂過(guò)程中染色體行為變化的理解和掌握，把握知識(shí)的

內(nèi)在聯(lián)系并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力是本題考查的重點(diǎn)。

20.【答案】C

【解析】解：A、某個(gè)基因占全部等位基因的比率，叫做基因頻率，基因頻率與性別無(wú)關(guān)，因此該群體男性

中的Xb的基因頻率等于20%,A錯(cuò)誤；

B、一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，女性可能是攜帶者，仍然可以生出患色盲的孩子，B錯(cuò)誤；

C、按照遺傳平衡定律計(jì)算，女性X^Xb的基因型頻率為X11的基因頻率的平方，即20%x20%=4%,但兩性

比例為1：1,則XbXb的頻率為4%x另2%.由于男性只有一條X染色體，則男性的X基因頻率就是基因型

頻率，為20%,但兩性比例為1：1,則X、Y的頻率為20%x1=10%,C正確；

D、采取遺傳咨詢、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率，但是如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，

該群體中色盲的發(fā)病率不會(huì)越來(lái)越高，D錯(cuò)誤。

故選：Co

某個(gè)基因占全部等位基因的比率，叫做基因頻率，基因頻率與性別無(wú)關(guān)，因此該群體男性中的Xb的基因頻

率等于20%o

本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求學(xué)生識(shí)記人類遺傳病的類型及實(shí)例；識(shí)記監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病的

措施；掌握用遺傳平衡定律計(jì)算群體中各個(gè)體的基因型頻率的方法，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

21.【答案】A、C、D睪丸4減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合精細(xì)胞2：

1聯(lián)會(huì)2

【解析】解：(1)據(jù)分析可知，屬于減數(shù)分裂的是ACD,屬于有絲分裂的是B。該動(dòng)物為雄性，雄性個(gè)體

進(jìn)行減數(shù)分裂的場(chǎng)所為睪丸。B細(xì)胞處于有絲分裂中期，其內(nèi)的染色體數(shù)目與體細(xì)胞數(shù)目相等，說(shuō)明該動(dòng)物

的體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體。

(2)細(xì)胞A中同源染色體彼此分離，非同源染色體自由組合，處于減數(shù)第一次分裂后期。

(3)細(xì)胞C處于減數(shù)第二次分裂后期，其分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞為精細(xì)胞。B細(xì)胞中每條染色體上有2個(gè)DNA,

共有4條染色體、8個(gè)DNA,而C細(xì)胞中每條染色體上有1個(gè)DNA,共有4條染色體、4個(gè)DNA,則B與

C所示的細(xì)胞中的DNA含量之比為2：1。

(4)細(xì)胞D的同源染色體兩兩配對(duì)，聯(lián)會(huì)后形成2個(gè)四分體。

故答案為：

(1)A、C、D睪丸4

(2)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合

(3)精細(xì)胞2：1

(4)聯(lián)會(huì)2

題圖分析：A細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體彼此分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；B細(xì)胞含有同源染

色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；C細(xì)胞不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)

第二次分裂后期；D細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體成對(duì)地排列在赤道板兩側(cè)，處于減數(shù)第一次分裂

中期。由于A、C細(xì)胞在分裂時(shí)，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故該哺乳動(dòng)物為雄性。

解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖像的識(shí)別，要求考生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，能正確區(qū)分

兩者，準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時(shí)期。

22.【答案】常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳gaaXBY口-8|5男孩

【解析】解：(1)根據(jù)分析可知，甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳??；乙病的遺傳方式為伴X染色體

隱性遺傳病。

(2)口-5不患甲病，基因型為aa；H-7有乙病，所以其母親I-1攜帶乙病基因，基因型為XBX:故口-5

的基因型及概率刎XBX\上兇^,可見(jiàn)其為純合體的概率是最D-6是不患病的男子，因甲病為常染色體

顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，故其基因型為aaXBY；HI-13只患乙病，乙病為伴X染色體

隱性遺傳病，ID-13的致病基因來(lái)自于口-8。

(3)n-3和n-4生出W-9和EI-11不患甲病，推出n-3和n-4的基因型為Aa,m-IO基因型為：AA、|Aa；

n-7號(hào)患乙病，i-i號(hào)關(guān)于乙病的基因型為XBX%n_4號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為累BxB、#xb,m-io

號(hào)關(guān)于乙病的基因型及概率為》(BxB、lxBXb；111-13號(hào)不患甲病，患乙病，其基因型為aaXbY。因此，HI-10

和111-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是患乙病的概率是所以他們的后代中不患病的概

jZJ4Zo

率是(11)x(1-i)

Jo

(4)若m-9和一名患抗維生素D佝僂病的的男性結(jié)婚，由于抗維生素D佝僂病屬于伴X顯性遺傳病，男

性患者一定會(huì)將致病基因傳給女兒，所以遺傳咨詢師會(huì)建議生男孩。

故答案為：

（1）常染色體顯性遺傳；伴X染色體隱性遺傳

（2）|；aaXBY；D-8

（3）|；5

（4）男孩

分析遺傳系譜圖：H-3和nw患甲病，出生正常的女兒川-9,故甲病為常染色體顯性遺傳病；1-1和1-2

都不患乙病，且1-2不攜帶乙病致病基因，生了患乙病的兒子n-7,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜

圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算。

23.【答案】遵循F2中高莖：矮莖=3：1,紫花：白花=9：7,且F2中高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮

莖白花=27：21：9：7,為（3：1）與（9：7）隨機(jī)結(jié)合而來(lái)，故三對(duì)等位基因遵循自由組合定律/F?中高莖

紫花：高莖白花:矮莖紫花:矮莖白花=27：21：9：7,即上述F2中性狀分離比例最簡(jiǎn)比的總份數(shù)=27+21+9+7=64

份=夕，故控制上述兩對(duì)相對(duì)性狀的三對(duì)等位遵循自由組合定律2將B與親本矮莖白花植株（三隱個(gè)體）

雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例后代比例為高莖紫花：高莖白花：矮莖紫花：矮莖白花=1：