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化學試題第頁(共8頁)絕密★啟用前“天一大聯(lián)考·齊魯名校聯(lián)盟”2023—2024學年高三年級第七次聯(lián)考化學考生注意:1.答題前,考生務必將自己的姓名、考生號填寫在試卷和答題卡上,并將考生號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1C12N14O16S32Cl35.5V51一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.下列物質(zhì)的應用中,不涉及氧化還原反應的是A.谷物發(fā)酵釀造食醋B.氯乙烷用于處理運動損傷C.用熱的濃鹽酸洗滌試管內(nèi)壁的MnO?D.過氧乙酸(CH?COOOH)用于醫(yī)療器械殺菌2.古代文獻中記載了很多化學研究成果,在實驗室中模擬文獻中加點步驟的操作,用到的主要儀器錯誤的是選項古代文獻主要儀器A《肘后備急方》中“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之…截瘧”燒杯、玻璃棒B《本草綱目》中“(燒酒)其法用濃酒和糟入甑,蒸令氣上,用器盛滴露”蒸餾燒瓶、酒精燈、溫度計、冷凝管、牛角管、接收器C《本草綱目》中“彼人采蒿蓼之屬,曬干燒灰,以水淋汁,久則凝淀如石,浣衣發(fā)面,亦去垢發(fā)面”蒸發(fā)皿、酒精燈、玻璃棒D《神農(nóng)本草經(jīng)》中“一丹二袖;膏藥成稠,三上三下,熬枯去渣…”漏斗、燒杯、玻璃棒3.X、Y、Z和M是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X是周期表中原子半徑最小的,Y、Z為同周期相令元素,Y原子的核外電子數(shù)等于M原子的最外層電子數(shù),Y、M原子的核外電子數(shù)之和為Z原子的核外電子數(shù)的3倍。下列說法正確的是A.簡單離子半徑:M>Z>Y>XB.簡單氫化物的還原性:M>Z>YC.簡單氫化物沸點:Z>YD.同周期中第一電離能小于Y的元素有4種4.關于下列儀器使用的說法錯誤的是A.儀器①使用前,需要檢查兩處是否漏水B.儀器②可用于測定硫酸銅晶體中的結晶水含量C.儀器③和④可用于配制一定質(zhì)量分數(shù)的CuSO?溶液D.儀器⑤可用于移取0.1mol?L?1Na?Cr?O?溶液5.某些含氟有機化合物具有特異的生物活性和生物體適應性,療效比一般藥物強好幾倍。實驗室將KF溶入18-冠-6(結構如圖1)的乙腈(CH?CN)溶液中可輕松實現(xiàn)氟的取代,反應過程如圖2所示:下列說法錯誤的是A.用比較錯誤是一名不錯是到的選擇。B.KF、18-冠-6和乙腈均為極性分子,KF溶解度增大,與鹵代烴充分接觸C.C——O——C鍵角:∠1大于乙醚中的D.相同條件下,用代替參與上述反應,反應速率會加快6.下列描述的事實不符合“量變引起質(zhì)變”的哲學觀點的是A.配制銀氨溶液時,向硝酸銀溶液中滴入氨水至生成的沉淀恰好溶解B.向AlCl3溶液中逐滴滴加NaOH溶液至生成的沉淀溶解C.向稀硝酸中逐漸加入鐵粉,溶液由無色變?yōu)辄S色,然后變?yōu)闇\綠色D.用NaOH溶液吸收NO?時,NO?既是氧化劑又是還原劑7.合成某抗HTV藥物的中間體X和Y的結構如圖所示,下列有關說法錯誤的是A.可用NaHCO?溶液區(qū)分X和YB除氫原子外,X中其他原子可能共平面C.X和Y均能發(fā)生取代反應和氧化反應D.Y與足量H?加成后,產(chǎn)物分子中含4個手性碳原子8.二苯鉻[(C?H?)?Cr]可作烯烴聚合或異丙醇脫氫等反應的催化劑,工業(yè)上常用Cr?O?為原料按如下流程制備二苯鉻已知:①COCl?、CCl?沸點分別為8.2℃、77℃;②二苯鉻不溶于水,微溶于乙醚和乙醇,在真空中160℃時升華,在潮濕空氣中易被氧化;③苯分子作配體時可提供三個配位原子。下列說法正確的是A.為了向“轉(zhuǎn)化”提供穩(wěn)定的CCl?氣流,可用水浴加熱CCl?并用氮氣帶出CCl?B.1mol[(C?H?)?Cr][AlCl?]中含有6NA個配位鍵(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)C.“還原”中,還需通入一定量N?,主要目的是防止Na?S?O?被氧化D.“還原”后,經(jīng)過濾、蒸餾水洗滌可得到純凈的二苯鉻9.廣東省科學院測試分析研究所提出Ni(OH)?和MoO?/Ni(OH)?均能催化甲醇氧化(MOR),其反應歷程的片段如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物質(zhì)用*標注。下列說法正確的是A.吸附CH?OH效果:Ni(OH)?劣于MoO?/NiB.MOR的催化效果:Ni(OH)?劣于MoO?/NiC.反應歷程中涉及極性鍵和非極性鍵的斷裂與形成D.根據(jù)圖像可知,MoO?/Ni(OH)?催化下總反應的焓變更小10.液流電池由電堆單元、電解液、電解液存儲供給單元以及管理控制單元等部分構成,是利用正負極電解液分開,各自循環(huán)的一種高性能蓄電池,具有容量高、使用領域廣、循環(huán)使用壽命長的特點。全釩液流電池充電時的工作原理如圖所示。下列說法正確的是A.放電時,電流流動方向:M電極→電解質(zhì)溶液→N電極B.放電時,M電極的電極反應式為VOC.充電時,該裝置總反應的離子方程式為D.若M電極的儲罐起始時pH=1,工作一段時間后,pH變?yōu)?,則理論上電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.09NA(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。11.根據(jù)下列操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是選項操作和現(xiàn)象結論A加熱石蠟(石油分餾產(chǎn)品),將產(chǎn)生的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液顏色逐漸褪去石蠟中含有烯烴B向Na?CO?溶液中滴加等濃度的硼酸溶液,沒有明顯現(xiàn)象H?BO?酸性弱于H?CO?C向苯酚溶液中滴加過量濃溴水、振蕩、靜置,先有白色沉淀,進而轉(zhuǎn)化為黃色沉淀三溴苯酚不溶于水,溶解Br?而呈黃色D堿性條件下,在乙酸乙酯水解反應的體系中,用電導儀測定體系中單位時間內(nèi)電導的變化。(已知:QH?的電導遠大于CH?COO?的電導,根據(jù)溶液電導的變化能求得OH?濃度的變化)用電導的變化與單位時間的比值,可求出乙酸乙酯水解反應的速率12.鈉-硫電池作為一種新型化學電源,體積小、容量大、壽命長、效率高,由熔融電極和固體電解質(zhì)組成,其裝置如圖1所示,正極區(qū)域填充Co?O?后的工作原理如圖2所示。已知:Co?O?的立方晶胞中,Co呈+2和+33價,Co元素填充在氧原子圍成的正四面體和正八面體空隙中,正四面體位于晶胞的頂點和面心,正八面體位于晶胞的八個小立方體的體心。下列說法錯誤的是A.鈉-硫電池在常溫下就能將化學能轉(zhuǎn)化為電能B.在Co3?作用下,可將S?轉(zhuǎn)化為Na?S?C.S?轉(zhuǎn)化為Na?S?時電極反應式為S?+8Na?+8e=4Na?S?D.若將51.2gS?全部轉(zhuǎn)化為Na?S,理論上有1.6molNa?透過交換膜進入液態(tài)硫區(qū)域13.合成殺蟲劑氟鈴脲的路線中可發(fā)生如圖所示反應,下列有關說法錯誤的是A.該反應屬于加成反應B.物質(zhì)M中含有兩種官能團C.含硝基和苯環(huán)(有三個取代基)的N的同分異構體有15種D.若用乙二胺(NH?CH?CH?NH?)與COCl?發(fā)生反應可能會生成14.南京理工大學朱衛(wèi)華等人基于單簇催化劑(SCC),提出了一種一氧化氮還原反應(NORR)的新型結構~活性關系,經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)主要反應如下:(I(Ⅱ(在T?℃、100kPa反應條件下,向密閉容器中充入2molNO和6molH?,發(fā)生上述反應,測得含氮元素占比[N2已知:反應Ⅱ為快速平衡,可認為不受慢反應Ⅰ、Ⅲ的影響;Kp為用平衡時氣體分壓代替平衡濃度計算的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分數(shù)。下列有關說法正確的是A.曲線c表示的是氨氣的含氮元素占比B.若選擇對反應Ⅱ催化效果更好的催化劑,則F點將移向E點C.Ⅰ點時,0~45min內(nèi)用氨氣表示的平均反應速率約為1kPa?min?1D.若95min時達到平衡,則反應Ⅲ的平衡常數(shù)Kp的計算式為15.25℃時,用NaOH溶液分別滴定HA、CuSO?、Al?(SO?)?三種溶液,pM[pM=-lgM,M表示cHAcA已知:Ka(HA)=2×10-5;lg2=0.3。A.②代表滴定Al2(SO?)?溶液的變化關系B.根據(jù)圖像可知,x=5.7C.水的電離程度:P點>N點Q點D.向Al?(SO?)?溶液中加入Cu(OM)?至pH=4,此時無Cu(OH)?固體剩余,則Al3?沉淀率為99.85%三、非選擇題:本題共5小題,共60分。16.(12分)硼烷-四氫呋喃(BH?·THF,結構簡式為)是一種硼氫化和還原性的試劑,易溶于四氫呋喃()、螞水劇烈反應放出氫氣工業(yè)上常用于有機物中某些官能團的硼氫化和還原化。請回答下列問題:(1)BH?·THF組成元素的電負性由大到小的順序為(用元素符號表示)。下列狀態(tài)的硼中,電離最外層一個電子所需能量最大的是(填標號)。A.1s22s22p1B.1s22s2C.1s22s12p1D.1s22p2(2)先將NaBH?和BF?溶于二乙二醇二甲醚(CH?OCH?CH?OCH?CH?OCH?)中,充分溶解,再加入四氫呋喃,反應30min、緣分離提純即得較純凈的BH?·THF,同時還有另一種產(chǎn)物NaF。①制備BH?·THF的化學方程式為。②制備過程中,BF?中B的雜化方式的變化是,上述物質(zhì)中含配位鍵的是。③二乙二醇二甲醚在水中的溶解度大于在苯中的溶解度,其原因是。(3)硼氫化鈉在室溫下是α型的立方晶體(如圖甲所示),6.3GPa下轉(zhuǎn)變?yōu)樗姆骄w(如圖乙所示)。①硼氫化鈉的α型立方晶體中,離BH4?最近的BH4?有個,Na②硼氫化鈉的四方晶體中,晶胞中A、B間距離d=nm(用含a的代數(shù)式表示)。17.(12分)V?O?常用于玻璃、陶瓷中作染色劑,含鉬合金鋼具有韌性好、高溫塑性強等優(yōu)點,可用于制造機床結構部件。工業(yè)上常用鉬釩混合礦(主要成分為MoS?、V?O?,還含SiO?、Al?O?、PbS、NiS等雜質(zhì))提取高熔點金屬單質(zhì)鉬和V?O?,其工藝流程如圖所示。已知:①“焙燒”時將金屬元素轉(zhuǎn)化為氧化物,SiO?、MoO?、V?O?、Al?O?和PbO均可與純堿反應生成對應的鈉鹽,而NiO不行。②“氣體X”為混合氣體,經(jīng)處理后得“氣體Y”。③當溶液中某離子濃度≤1×10??mol?L?1時,可認為該離子沉淀完全;PbS和Pb(OH)?的K??分別為10?2?,10?;Pb(OH)?(s)+OH?(aq)[Pb(OH)?]?(aq)K=10”。④“濾渣Ⅳ”主要成分是(NH?)?MoO??2H?MoO??;卮鹣铝袉栴}:(1)“焙燒”時,采用逆流式投料,且分批加入鉬釩混合礦、碳酸鈉粉末,其目的是,MoS?參與反應時,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為。(2)“氣體X”經(jīng)洗氣操作可獲得較純凈的“氣體Y”,洗氣時選擇的試劑是,“濾渣Ⅲ”的主要成分是(填化學式)。(3)“沉鉛”過程中,總反應為[Pb(OH)?]?(aq)+S2?(aq)=-PbS(s)+3OH?(aq)則該反應的平衡常數(shù)K=。(4)“沉釩”后,經(jīng)過濾、洗滌、平燥,將所得固體進行煅燒,當固體質(zhì)量減少16.8t時,理論上制得V?O?的質(zhì)量為t。(5)“濾渣Ⅳ”中需要加入稍過量的Al還原(NH?)?MoO??2H?MoO?制Mo,加入稍過量Al的原因是。18.(12分)二氯化二硫(S?Cl?)常溫下為黃色液體,能與苯、醚和四氯化碳等有機溶劑混溶,超過100°C時分解為相應單質(zhì),300℃時完全分解,工業(yè)上常用作橡膠的低溫硫化劑和黏接劑。實驗室利用下列裝置(部分加熱、夾持儀器已略去)將干燥Cl?通入CS?中于98℃條件下制備S?Cl?:3Cl?+CS?=S?Cl?+CCl?相關物質(zhì)性質(zhì)如表所示:物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度'(g·cm?3)性質(zhì)CS?-109471.26不溶于水S?Cl?-761371.68遇水生成HCl、SO?、S,和HCl不反應S1134441.96不溶于水CCl?-23771.59不溶于水請回答下列問題:Ⅰ.制備并提純S?Cl?(1)儀器A的名稱是,裝置甲中發(fā)生反應的離子方程式為,選擇必需裝置,按氣流從左往右的方向,合理的連接順序是(填儀器接口字母)。(2)該實驗操作步驟如下,操作步驟先后順序是③(用序號表示)。①打開儀器A的活塞②關閉儀器A的活塞③通入冷水④關閉冷水⑤用酒精燈加熱裝置丙⑥熄滅裝置丙中酒精燈(3)裝置丙中,選擇最適宜的加熱方式是(填“水浴”或“油浴”),實驗結束后,將錐形瓶中液體轉(zhuǎn)入到儀器①中,選擇合適儀器并組裝裝置提純S?Cl?(加熱及夾持裝置略),安裝順序為①⑨⑧(填序號)。Ⅱ.產(chǎn)品純度的測定實驗步驟如下:①取mg市售S?Cl?(雜質(zhì)不參與反應)溶于過量的V?mL0.1mol?L?1NaOH溶液中,充分反應后過濾,將濾液配制成250mL溶液;②取出25.00mL于錐形瓶中,滴入幾滴酚酞,用0.0100mol·L?1鹽鹽酸標準液滴定剩余的NaOH,滴定至終點時記錄數(shù)據(jù),重復以上實驗三次,平均使用鹽酸V?mL。(4)市售S?Cl?,純度為(用含m、V?、V?的代數(shù)式表示)。(5)下列操作導致測得市售S?Cl?純度偏大的是(填字母)。A.步驟①中,配制250mL溶液時,定容時俯視B.錐形瓶用待測液潤洗C.滴定前,尖嘴無氣泡,滴定結束后,尖嘴有氣泡19.(12分)磷酸氯喹治療新冠肺炎具有一定的療效,可由氯喹與磷酸制備。下圖是制備氯喹的一種合成路線:回答下列問題:(1)C的化學名稱為,D中含氧官能團的名稱為。(2)完成合成X的路線:(3)F的結構簡式為,寫出F與足量NaOH溶液在加熱條件下反應的化學方程式:。(4)滿足下列條件的H的同分異構體有種(不考慮立體異構)。i.含有苯環(huán),無其他環(huán)狀結構ii.苯環(huán)上有一個碳氯鍵iii.含有氰基(—CN)(5)已知:2-丁烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成乙酸。寫出以環(huán)己烯和乙二胺(NH?CH?CH?NH?)為原料制備的合成路線:

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