2024年高考生物二輪復(fù)習(xí)高頻考點(diǎn)追蹤與預(yù)測(cè)專題06變異與進(jìn)化（講義）

資料整理【淘寶店鋪：向陽(yáng)百分百】資料整理【淘寶店鋪：向陽(yáng)百分百】專題06變異與進(jìn)化01專題網(wǎng)絡(luò)·思維腦圖02考情分析·解密高考03高頻考點(diǎn)·以考定法考點(diǎn)一生物的變異考點(diǎn)二生物變異在育種中的應(yīng)用考點(diǎn)三生物的進(jìn)化04核心素養(yǎng)·微專題微專題1生物變異的實(shí)驗(yàn)探究eq\a\vs4\al()微專題2基因頻率與基因型頻率的計(jì)算05創(chuàng)新好題·突破練①替換、增添或缺失②普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性③DNA復(fù)制時(shí)期④新基因⑤減數(shù)分裂Ⅰ后期⑥四分體時(shí)期⑦轉(zhuǎn)基因⑧新基因型⑨缺失、重復(fù)、倒位、易位⑩個(gè)別染色體增減?單倍體?化石?適應(yīng)?種群?種群基因頻率的改變?突變和基因重組?自然選擇?遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性考點(diǎn)核心概念考查方式高考考題分布生物的變異類型3.3由基因突變、染色體變異和基因重組引起的變異是可以遺傳的在基因突變、基因重組和染色體變異中，染色體變異考察較多，多集中在對(duì)染色體結(jié)構(gòu)變異的考察?；蛲蛔兂＝Y(jié)合蛋白質(zhì)分析基因突變所引起的蛋白質(zhì)的變化及在生物性狀層面的效應(yīng)?；蛑亟M的重點(diǎn)在染色體的互換，同時(shí)要注意細(xì)菌轉(zhuǎn)化過(guò)程中的同源重組。2023山東T62022廣東T62021廣東T20、T162023湖北T16生物的進(jìn)化4.1地球上現(xiàn)存的物種豐富多樣，他們來(lái)自共同祖先4.2可遺傳變異，使生物具有生存和繁殖優(yōu)勢(shì)生物的進(jìn)化部分主要以選，主要以選擇題形式考察變異、選擇和隔離，導(dǎo)致新物種的形成，命題較少，同時(shí)試題的難度較低2023湖北T182021廣東T8考點(diǎn)一生物的變異命題點(diǎn)一基因突變與基因重組典例01（2022·湖南·高考真題）中國(guó)是傳統(tǒng)的水稻種植大國(guó)，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過(guò)程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制?；卮鹣铝袉?wèn)題:(1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占。(2)測(cè)序結(jié)果表明，突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5＇-GAGAG-3＇變?yōu)?＇-GACAG-3＇，導(dǎo)致第位氨基酸突變?yōu)?，從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機(jī)理。（部分密碼子及對(duì)應(yīng)氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA蘇氨酸;CAG谷氨酰胺）(3)由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳（電泳條帶表示特定長(zhǎng)度的DNA片段），其結(jié)果為圖中（填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。

(4)突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。用突變型2與突變型1雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。能否確定C2是顯性突變還是隱性突變?（填“能”或“否”），用文字說(shuō)明理由。【答案】(1)2/9(2)243谷氨酰胺基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃(3)Ⅲ(4)能若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2（C2C）與突變型1（CC1）雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠=3∶1，與題意不符【分析】（1）基因突變具有低頻性，一般同一位點(diǎn)的兩個(gè)基因同時(shí)發(fā)生基因突變的概率較低；（2）mRNA中三個(gè)相鄰堿基決定一個(gè)氨基酸，稱為一個(gè)密碼子。【詳解】（1）突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，說(shuō)明突變型1應(yīng)為雜合子，C1對(duì)C為顯性，突變型1自交1代，子一代中基因型為1/3CC、2/3CC1，子二代中3/5CC、2/5CC1，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占2/9。（2）突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5＇-GAGAG-3＇變?yōu)?＇-GACAG-3＇，突變位點(diǎn)前對(duì)應(yīng)氨基酸數(shù)為726/3=242，則會(huì)導(dǎo)致第243位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０贰Ｈ~片變黃是葉綠體中色素含量變化的結(jié)果，而色素不是蛋白質(zhì)，從基因控制性狀的角度推測(cè)，基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導(dǎo)致葉片變黃。（3）突變型1應(yīng)為雜合子，由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個(gè)限制酶酶切位點(diǎn)。Ⅰ應(yīng)為C酶切、電泳結(jié)果，II應(yīng)為C1酶切、電泳結(jié)果，從突變型1葉片細(xì)胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進(jìn)行電泳，其結(jié)果為圖中Ⅲ。（4）用突變型2（C2_）與突變型1（CC1）雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2（C2C）與突變型1（CC1）雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠=3∶1，與題意不符。故C2是隱性突變。典例02（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）某哺乳動(dòng)物的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的染色體示意圖如下，圖中A/a、B/b表示染色體上的兩對(duì)等位基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．該細(xì)胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一B．圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因B發(fā)生了重組C．等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂D．該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞【答案】B【分析】題圖分析，細(xì)胞中的同源染色體上的非姐妹染色單體正在進(jìn)行交換，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻緼、該細(xì)胞正在發(fā)生交叉互換，原來(lái)該細(xì)胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生AB和ab兩種精細(xì)胞，經(jīng)過(guò)交叉互換，可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精細(xì)胞，所以交叉互換是精子多樣性形成的原因之一，A正確；B、圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因b，基因a和B發(fā)生了重組，B錯(cuò)誤；C、由于發(fā)生交叉互換，等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，C正確；D、該細(xì)胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細(xì)胞，且比例均等，D正確。故選B。典例03（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）無(wú)義突變是指基因中單個(gè)堿基替換導(dǎo)致出現(xiàn)終止密碼子，肽鏈合成提前終止?？蒲腥藛T成功合成了一種tRNA（sup—tRNA），能幫助A基因第401位堿基發(fā)生無(wú)義突變的成纖維細(xì)胞表達(dá)出完整的A蛋白。該sup—tRNA對(duì)其他蛋白的表達(dá)影響不大。過(guò)程如下圖。

下列敘述正確的是（

）A．基因模板鏈上色氨酸對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)由UGG突變?yōu)閁AGB．該sup—tRNA修復(fù)了突變的基因A，從而逆轉(zhuǎn)因無(wú)義突變?cè)斐傻挠绊慍．該sup—tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個(gè)堿基發(fā)生插入而引起的蛋白合成異常D．若A基因無(wú)義突變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA，則此sup—tRNA無(wú)法幫助恢復(fù)讀取【答案】D【分析】轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則合成mRNA的過(guò)程。翻譯：游離在細(xì)胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過(guò)程?！驹斀狻緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中不含堿基U，A錯(cuò)誤；B、由圖可知，該sup-tRNA并沒(méi)有修復(fù)突變的基因A，但是在sup-tRNA作用下，能在翻譯過(guò)程中恢復(fù)讀取，進(jìn)而抵消因無(wú)義突變?cè)斐傻挠绊?，B錯(cuò)誤；C、由圖可知，該sup-tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個(gè)堿基發(fā)生替換而引起的蛋白合成異常，C錯(cuò)誤；D、若A基因無(wú)義突變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA，由于堿基互補(bǔ)原則，則此sup-tRNA只能幫助AUC恢復(fù)讀取UAG，無(wú)法幫助UGA突變恢復(fù)讀取，D正確。故選D。命題點(diǎn)二染色體變異典例01（2022·湖北·統(tǒng)考高考真題）為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對(duì)該患兒及其父母的21號(hào)染色體上的A基因（A1~A4）進(jìn)行PCR擴(kuò)增，經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯(cuò)誤的是（）A．考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常B．考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常C．不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常D．不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異?！敬鸢浮緿【分析】減數(shù)分裂過(guò)程：1、細(xì)胞分裂前的間期：細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制；2、減一前期：同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會(huì)發(fā)生交叉互換；3、減一中期：同源染色體著絲點(diǎn)（粒）對(duì)稱排列在赤道板兩側(cè)；4、減一后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細(xì)胞兩極；5、減一末期：細(xì)胞一分為二，形成次級(jí)精母細(xì)胞或形成次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體；6、減二前期：次級(jí)精母細(xì)胞中染色體再次聚集，再次形成紡錘體；7、減二中期：染色體著絲點(diǎn)排在赤道板上；8、減二后期：染色體著絲點(diǎn)（粒）分離，染色體移向兩極；9、減二末期：細(xì)胞一分為二，次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞，次級(jí)卵母細(xì)胞形成卵細(xì)胞和第二極體。【詳解】A、如果發(fā)生交叉互換，卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常，A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞，A正確；B、考慮同源染色體交叉互換，卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常，A2、A3所在的染色體可進(jìn)入同一個(gè)卵細(xì)胞，B正確；C、不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第一次分裂21號(hào)染色體分離異常，C正確。D、不考慮同源染色體交叉互換，患兒含有三個(gè)不同的等位基因，不可能是卵原細(xì)胞減數(shù)第二次分裂21號(hào)染色體分離異常，D錯(cuò)誤。故選D。典例02（2022·湖南·高考真題）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1。該個(gè)體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）A． B．C． D．【答案】C【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括4種類型：缺失、重復(fù)、易位和倒位。分析選項(xiàng)可知，A屬于缺失、B屬于重復(fù)、C屬于易位，D屬于倒位?！驹斀狻糠治鲱}意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對(duì)等位基因?yàn)檫B鎖關(guān)系，正常情況下，測(cè)交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個(gè)體測(cè)交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測(cè)該個(gè)體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對(duì)性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對(duì)等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。故選C。典例03（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列，可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅Ⅱ號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“—”表示雜交信號(hào)），結(jié)果正確的是（）A． B．C． D．【答案】B【分析】染色體結(jié)構(gòu)的改變，會(huì)使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導(dǎo)致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡?！驹斀狻緿NA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序列并形成雜交信號(hào)，根據(jù)圖示信息，倒位發(fā)生在探針識(shí)別序列的一段，因此發(fā)生倒位的染色體的兩端都可被探針識(shí)別，故B正確。故選B。知識(shí)點(diǎn)一、生物變異的類型1．可遺傳變異類型的判斷方法(1)DNA分子內(nèi)的變異(2)DNA分子間的變異【易錯(cuò)歸納】①基因突變一定會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列的改變，但不一定引起生物性狀的改變。②真核生物DNA的非基因區(qū)發(fā)生堿基改變不屬于基因突變，突變的基因不一定都能遺傳給后代。③自然條件下，病毒的可遺傳變異只有基因突變。④基因重組一般發(fā)生在控制不同性狀的基因間，至少涉及兩對(duì)等位基因，如基因型為Aa的個(gè)體自交不能發(fā)生基因重組，受精過(guò)程中也不發(fā)生基因重組。2．“兩看法”界定二倍體、多倍體、單倍體3．幾種產(chǎn)生配子種類及比例的?？碱愋涂键c(diǎn)二生物變異在育種中的應(yīng)用命題點(diǎn)生物變異在育種中的應(yīng)用典例01（2022·河北·統(tǒng)考高考真題）藍(lán)粒小麥?zhǔn)切←湥?n＝42）與其近緣種長(zhǎng)穗偃麥草雜交得到的。其細(xì)胞中來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的一對(duì)4號(hào)染色體（均帶有藍(lán)色素基因E）代換了小麥的一對(duì)4號(hào)染色體。小麥5號(hào)染色體上的h基因純合后，可誘導(dǎo)來(lái)自小麥的和來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上。為培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員設(shè)計(jì)了如下圖所示的雜交實(shí)驗(yàn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)親本不育小麥的基因型是，F(xiàn)1中可育株和不育株的比例是。(2)F2與小麥（hh）雜交的目的是。(3)F2藍(lán)粒不育株在減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成個(gè)正常的四分體。如果減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體正常分離，來(lái)自小麥和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體隨機(jī)分配，最終能產(chǎn)生種配子（僅考慮T/t、E基因）。F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是。(4)F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有條染色體，屬于染色體變異中的變異。(5)F4藍(lán)粒不育株和小麥（HH）雜交后單株留種形成一個(gè)株系。若株系中出現(xiàn)：①藍(lán)?？捎盟{(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎梅撬{(lán)粒不育＝1∶1∶1∶1。說(shuō)明：；②藍(lán)粒不育∶非藍(lán)?？捎?∶1。說(shuō)明。符合育種要求的是（填“①”或“②”）?！敬鸢浮?1)TtHH1:1(2)獲得h基因純合（hh）的藍(lán)粒不育株，誘導(dǎo)小麥和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換，從而使T基因與E基因交換到一條姐妹染色單體上，以獲得藍(lán)粒和不育性狀不分離的小麥(3)2041/16(4)43數(shù)目(5)F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于不同染色體上F4藍(lán)色不育株體細(xì)胞中T基因和E基因位于同一條染色體上②【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體的增加或減少，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻浚?）分析題意，親本雄性不育小麥(HH)的不育基因T與等位可育基因t位于4號(hào)染色體上，所以其基因型為TtHH，親本小麥(hh)的基因型為tthh，故F1中可育株(TtHh)：不育株(ttHh)=1:1。（2）F2中的藍(lán)粒不育株的基因型及比例為1/2TEHH、1/2TEHh，其中T基因和E基因分別來(lái)自小麥的和長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體，而h基因純合后，可誘導(dǎo)來(lái)自小麥的和來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草的4號(hào)染色體配對(duì)并發(fā)生交叉互換，使得T和E基因可以位于同一條姐妹染色單體上，從而獲得藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的個(gè)體。（3）分析題意，藍(lán)粒小麥的染色體條數(shù)是42，而F2中的藍(lán)粒不育株的4號(hào)染色體一條來(lái)自小麥，一條來(lái)自長(zhǎng)穗偃麥草，其余染色體（42-1-1=40）均來(lái)自小麥，為同源染色體，故其減數(shù)分裂時(shí)理論上能形成20個(gè)正常的四分體；不同來(lái)源的4號(hào)染色體在減數(shù)分裂中隨機(jī)分配，僅考慮T/t、E基因，若兩條4號(hào)染色體移向一極,則同時(shí)產(chǎn)生基因型為TE和О(兩基因均沒(méi)有)的兩種配子，若兩條4號(hào)染色體移向兩極，則產(chǎn)生基因型為T和E的兩種配子，則F2中的藍(lán)粒不育株共產(chǎn)生4種配子；F3中的藍(lán)粒不育株產(chǎn)生TE配子的概率為1/4，產(chǎn)生h配子的概率是1/4，則F3中基因型為hh的藍(lán)粒不育株占比是1/4×1/4=1/16。（4）由F2中的藍(lán)粒不育株產(chǎn)生的配子種類，可以確定形成F3中的藍(lán)粒不育株的卵細(xì)胞中應(yīng)含有兩條4號(hào)染色體，且小麥染色體組成為2n=42，故F3藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中有43條染色體，多了一條4號(hào)染色體，屬于染色體數(shù)目變異。（5）F3中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh和TEthh，含hh基因的個(gè)體可形成T和E交換到同一條染色體上的卵細(xì)胞，與小麥(ttHH)雜交，F(xiàn)4中的藍(lán)粒不育株基因型為TEtHh，其中T基因和E基因連鎖，位于同一條染色體上，t基因位于另一條染色體上，與小麥(ttHH)雜交，后代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)粒不育:非藍(lán)?？捎?1∶1，即F4藍(lán)粒不育株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于同一條染色體上；而F3中關(guān)于h的基因型為Hh的個(gè)體與小麥(ttHH)雜交產(chǎn)生的F4中的藍(lán)粒不育株含3個(gè)4號(hào)染色體，分別攜帶T基因、E基因及t基因，與小麥(ttHH)雜交，母本在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會(huì)時(shí)，攜帶T基因的染色體和攜帶t基因的染色體聯(lián)會(huì)，攜帶E基因的染色體隨機(jī)分配到細(xì)胞的一極，產(chǎn)生的配子基因型及比例為T:TE:t:tE=1:1:1∶1，與小麥(ttHH)雜交，子代表現(xiàn)型及比例為藍(lán)?？捎核{(lán)粒不育：非藍(lán)?？捎悍撬{(lán)粒不育=1:1:1∶1，即F4藍(lán)粒不育植株體細(xì)胞中的T基因和E基因位于不同染色體上；本實(shí)驗(yàn)要培育藍(lán)粒和不育兩性狀不分離的小麥，故②符合育種要求。知識(shí)點(diǎn)二、生物變異在育種中的應(yīng)用1．分析生物育種的程序和原理(1)識(shí)別圖中各字母表示的處理方法A：雜交，B：花藥離體培養(yǎng)，C：低溫或秋水仙素處理幼苗，D：自交，E：誘變處理，F(xiàn)：低溫或秋水仙素處理，G：轉(zhuǎn)基因技術(shù)，H：脫分化，I：再分化，J：包裹人工種皮。(2)據(jù)圖判斷育種方法及依據(jù)原理育種流程育種方法原理親本eq\o(→,\s\up7(A、D))新品種雜交育種基因重組親本eq\o(→,\s\up7(B、C))新品種單倍體育種染色體變異育種流程育種方法原理種子或幼苗eq\o(→,\s\up7(E))新品種誘變育種基因突變種子或幼苗eq\o(→,\s\up7(F))新品種多倍體育種染色體變異植物細(xì)胞eq\o(→,\s\up7(G、H、I、J))新品種基因工程育種基因重組2．單倍體育種與雜交育種的一般操作過(guò)程考點(diǎn)三生物的進(jìn)化命題點(diǎn)生物的進(jìn)化典例01（2023·江蘇·統(tǒng)考高考真題）細(xì)胞色素C是一種線粒體內(nèi)膜蛋白，參與呼吸鏈中的電子傳遞，在不同物種間具有高度保守性。下列關(guān)于細(xì)胞色素C的敘述正確的是（）A．僅由C、H、O、N四種元素組成B．是一種能催化ATP合成的蛋白質(zhì)C．是由多個(gè)氨基酸通過(guò)氫鍵連接而成的多聚體D．不同物種間氨基酸序列的相似性可作為生物進(jìn)化的證據(jù)【答案】D【分析】蛋白質(zhì)的元素組成是C、H、O、N等，由氨基酸脫水縮合而成的，能構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸一般有氨基和羧基連接在同一個(gè)碳原子上。【詳解】A、蛋白質(zhì)的元素組成一般是C、H、O、N等，但細(xì)胞色素C的組成元素中含有Fe和S元素，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞色素C是一種線粒體內(nèi)膜蛋白，參與呼吸鏈中的電子傳遞，但催化ATP合成的蛋白質(zhì)是ATP合成酶，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞色素C是由多個(gè)氨基酸通過(guò)肽鍵連接而成的多聚體，C錯(cuò)誤；D、不同物種間細(xì)胞色素C氨基酸序列的相似性可作為生物進(jìn)化的證據(jù)，相似度越高，說(shuō)明生物的親緣關(guān)系越近，D正確。故選D。典例02（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）某二倍體動(dòng)物種群有100個(gè)個(gè)體，其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個(gè)等位基因。對(duì)這些個(gè)體的基因A1、A2、A3進(jìn)行PCR擴(kuò)增，凝膠電泳及統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是（）

A．52% B．27% C．26% D．2%【答案】B【分析】分析題意可知，A1、A2、A3為復(fù)等位基因，每個(gè)個(gè)體的基因都是成對(duì)存在的，故電泳結(jié)果上，只出現(xiàn)一個(gè)條帶的個(gè)體是相應(yīng)基因的純合個(gè)體。【詳解】分析電泳圖，含A3基因的個(gè)體有2個(gè)A3A3，15個(gè)A1A3，35個(gè)A2A3，所以A3的基因頻率是：（2×2+15+35）÷（100×2）×100%=27%，B正確。故選B。知識(shí)點(diǎn)三、|生物的進(jìn)化1．共同由來(lái)學(xué)說(shuō)和自然選擇學(xué)說(shuō)的證據(jù)2．現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)3．兩種生物進(jìn)化理論的比較項(xiàng)目達(dá)爾文生物進(jìn)化論現(xiàn)代生物進(jìn)化理論不同點(diǎn)①進(jìn)化局限于“個(gè)體”水平；①進(jìn)化的基本單位是“種群”；②自然選擇源于過(guò)度繁殖和生存斗爭(zhēng)；②生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；③未對(duì)遺傳和變異的本質(zhì)作出科學(xué)解釋，未能闡明自然選擇的作用機(jī)理③突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料；④隔離導(dǎo)致新物種的形成共同點(diǎn)①變異是進(jìn)化的原材料；②自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；③解釋了生物的多樣性和適應(yīng)性4.明確隔離、物種形成與進(jìn)化的關(guān)系【易錯(cuò)歸納】①自然選擇直接作用的對(duì)象是個(gè)體的表型，不是個(gè)體的基因型。②生物發(fā)生了進(jìn)化，種群基因頻率一定改變；種群基因頻率改變一定表示生物發(fā)生了進(jìn)化。一、生物變異的實(shí)驗(yàn)探究類型一探究某一變異性狀是否為可遺傳變異的方法1.兩類變異的本質(zhì)區(qū)別：新性狀能否遺傳。2.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法(1)將變異個(gè)體置于與原來(lái)類型相同的特定環(huán)境下種植，觀察變異性狀是否消失，若不消失則為可遺傳變異，反之則為不可遺傳變異。(2)某些情況下也可以通過(guò)自交觀察后代是否發(fā)生性狀分離。典例01(2023·重慶診斷)研究者用X射線照射紫株玉米(AA)后，用該玉米花粉給綠株玉米(aa)授粉，F(xiàn)1幼苗中出現(xiàn)少量綠苗。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.可通過(guò)觀察少量綠苗的長(zhǎng)勢(shì)判斷是否可遺傳B.推測(cè)X射線照射可導(dǎo)致A基因突變?yōu)閍C.推測(cè)X射線照射可導(dǎo)致帶有A基因的染色體片段缺失D.可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察染色體的形態(tài)初步判斷變異的原因【答案】A【解析】若判斷該種性狀是否可遺傳，應(yīng)將綠苗自交，看是否產(chǎn)生綠苗后代，觀察綠苗的長(zhǎng)勢(shì)，無(wú)法判斷該性狀是否可遺傳，A錯(cuò)誤；親本中紫株的基因型為AA，綠株的基因型為aa，F(xiàn)1幼苗中出現(xiàn)少量綠苗，說(shuō)明X射線照射可能導(dǎo)致A基因突變?yōu)閍，B正確；帶有A基因的染色體片段缺失也可能會(huì)導(dǎo)致后代出現(xiàn)綠苗，C正確；如果是染色體片段缺失，可以用光學(xué)顯微鏡觀察到，基因突變無(wú)法用光學(xué)顯微鏡直接觀察，因此可通過(guò)光學(xué)顯微鏡觀察染色體的形態(tài)初步判斷變異的原因，D正確。類型二基因突變的類型與判斷方法顯性突變和隱性突變的判斷(1)類型eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(顯性突變：aa→Aa（當(dāng)代表現(xiàn)）,隱性突變：AA→Aa（當(dāng)代不表現(xiàn)，,一旦表現(xiàn)即為純合）))(2)判定方法①選取突變體與其他已知未突變純合子雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。②讓突變體自交，觀察子代有無(wú)性狀分離來(lái)判斷。類型三不同突變體是否為同一位點(diǎn)突變的判斷實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方法：將突變株1與突變株2進(jìn)行雜交，根據(jù)子代是否為野生型個(gè)體判斷突變基因?qū)?yīng)的位置。典例02(2023·河北衡水調(diào)研)相對(duì)野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點(diǎn)的基因突變，實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果如下。下列敘述正確的是()實(shí)驗(yàn)一：白眼♀×櫻桃色眼♂→櫻桃色眼♀∶白眼♂＝1∶1實(shí)驗(yàn)二：白眼♀×朱紅眼♂→紅眼♀∶白眼♂＝1∶1A.白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變B.由實(shí)驗(yàn)一可知櫻桃色眼對(duì)白眼為隱性C.控制4種眼色的基因互為等位基因D.4種眼色基因的遺傳遵循基因自由組合定律【答案】A【解析】分析實(shí)驗(yàn)一，白眼♀×櫻桃色眼♂，后代雌性性狀表現(xiàn)與父本相同，雄性性狀表現(xiàn)與母本相同，說(shuō)明白眼和櫻桃色眼受X染色體上的一對(duì)等位基因控制，且櫻桃色眼對(duì)白眼為顯性，A正確，B錯(cuò)誤；分析實(shí)驗(yàn)二，白眼♀×朱紅眼♂，后代雌性都表現(xiàn)為野生型紅眼，雄性性狀表現(xiàn)與母本相同，說(shuō)明白眼和朱紅眼不是X染色體上同一位點(diǎn)的基因突變，C錯(cuò)誤；根據(jù)上述分析可知，4種眼色基因均位于X染色體上，不遵循基因的自由組合定律，D錯(cuò)誤。類型四染色體變異、基因重組和基因突變的顯微判斷染色體變異在光學(xué)顯微鏡下能觀察到，而基因突變和基因重組不能，所以可通過(guò)顯微觀察法辨別染色體變異，即制作臨時(shí)裝片，觀察有絲分裂中期染色體是否發(fā)生變異，若有，則為染色體變異，否則為基因突變或基因重組(此處注意，若基因突變引起細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變也可用顯微鏡判斷，例如光學(xué)顯微鏡下觀察血細(xì)胞涂片，若發(fā)現(xiàn)鐮刀狀紅細(xì)胞，可判斷發(fā)生了基因突變)。典例03(2023·廣東珠海調(diào)研)生物學(xué)研究中會(huì)用到模式生物，它們通常具有生長(zhǎng)繁殖周期短、遺傳信息清楚、生命力頑強(qiáng)等特點(diǎn)。果蠅可作為模式生物，1933年、1946年、1995年和2011年，6位研究果蠅的科學(xué)家先后4次獲得諾貝爾獎(jiǎng)。果蠅的正常翅和缺刻翅由位于X染色體上的一對(duì)等位基因(A/a)控制，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因。某科研小組用射線照射一對(duì)正常翅果蠅產(chǎn)生的受精卵，由這些受精卵發(fā)育成的F1個(gè)體中出現(xiàn)了一只缺刻翅雌性(只考慮一種類型的變異)，將該果蠅與純合正常翅的雄果蠅雜交產(chǎn)生F2?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)果蠅作為模式生物，除題干中的特點(diǎn)外，還包括____________________________________________________________________________________________________________________________。(2)若缺刻翅的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，當(dāng)F2中出現(xiàn)缺刻翅時(shí)，并不能確定是否發(fā)生了顯性突變(基因a突變?yōu)榛駻)，原因是_________________________________________________________________________________________________。若想證明缺刻翅的出現(xiàn)是發(fā)生顯性基因突變的結(jié)果，可采取的簡(jiǎn)單做法是_____________________________________________________________________________________________________________________________________，結(jié)果為___________________________________________________________時(shí)，缺刻翅基因?yàn)锳。(3)若F2中正常翅∶缺刻翅＝2∶1，顯微鏡下觀察到F1中該缺刻翅雌蠅體內(nèi)有五種形態(tài)的染色體，則這種變異屬于________，解釋出現(xiàn)以上結(jié)果的原因：___________________________________________________________________?！敬鸢浮?1)易飼養(yǎng)、產(chǎn)生的后代多、有多對(duì)易于區(qū)分的相對(duì)性狀(2)無(wú)論缺刻翅是顯性突變還是隱性突變，后代都會(huì)出現(xiàn)缺刻翅統(tǒng)計(jì)F2中缺刻翅的性別比例雌、雄果蠅中均有缺刻翅(或缺刻翅中雌∶雄＝1∶1)(3)(X)染色體結(jié)構(gòu)變異正常翅對(duì)缺刻翅為顯性，射線照射引起受精卵中X染色體上A基因片段缺失，F(xiàn)1中缺刻翅雌蠅的基因型為XaXO，該雌蠅與正常翅的雄蠅XAY雜交，F(xiàn)2中XOY的胚胎(個(gè)體)致死二、基因頻率與基因型頻率的計(jì)算類型一根據(jù)定義計(jì)算基因頻率和基因型頻率某基因頻率＝eq\f(某基因總數(shù),某基因和其等位基因的總數(shù))×100%(1)若在常染色體或XY同源區(qū)段上，某基因頻率的求法為eq\f(某基因總數(shù),種群個(gè)體數(shù)×2)×100%。(2)若僅在X染色體上，某基因頻率的求法為eq\f(某基因總數(shù),2×女性個(gè)體數(shù)＋男性個(gè)體數(shù))×100%。典例01(2023·山東德州模擬)某小鼠群體中，A＋、A和a互為等位基因，該種群基因型及個(gè)體數(shù)如下表：基因型A＋A＋A＋AA＋aAAAaaa個(gè)體數(shù)100200300100200100下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.A＋的基因頻率是35%B.A＋、A、a是基因突變的結(jié)果C.A＋和A的根本區(qū)別是堿基序列不同D.該小鼠群體所有的A＋、A、a基因，構(gòu)成小鼠的基因庫(kù)【答案】D【解析】由題表信息可知，該小鼠種群共有1000個(gè)個(gè)體，則該等位基因共有2000個(gè)，其中A＋基因共有100×2＋200＋300＝700(個(gè))，所以A＋的基因頻率為700÷2000×100%＝35%，A正確；A＋、A和a互為等位基因，是基因突變的結(jié)果，B正確；等位基因的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同，C正確；小鼠種群全部個(gè)體的所有基因才能構(gòu)成小鼠的基因庫(kù)，D錯(cuò)誤。類型二根據(jù)遺傳平衡定律計(jì)算基因頻率和基因型頻率典例02(2022·山東濰坊模擬)經(jīng)調(diào)查在某一種群內(nèi)AA的基因型頻率為40%，Aa的基因型頻率為60%，aa的基因型(致死基因型)頻率為0，那么隨機(jī)交配繁殖一代，下列說(shuō)法正確的是()A.AA的基因型頻率占49/91B.Aa的基因型頻率占42/100C.自然選擇過(guò)程直接作用于個(gè)體的基因型D.該種群未發(fā)生進(jìn)化【答案】A【解析】該種群中A的基因頻率為40%＋60%×1/2＝70%，a的基因頻率為1－70%＝30%，根據(jù)遺傳平衡定律，其隨機(jī)交配繁殖一代后，AA的基因型頻率＝70%×70%＝49%，Aa的基因型頻率＝2×70%×30%＝42%，aa的基因型頻率＝30%×30%＝9%，其中aa為致死基因型，因此AA的基因型頻率占49/91，Aa的基因型頻率占42/91；自然選擇過(guò)程直接作用于個(gè)體的表型；隨機(jī)交配繁殖一代后，A的基因頻率為eq\f(49,91)＋eq\f(42,91)×eq\f(1,2)＝eq\f(70,91)＝10/13，a的基因頻率為3/13，基因頻率發(fā)生了改變，說(shuō)明該種群發(fā)生了進(jìn)化。典例03(2023·山東師大附中模擬)紅綠色盲是一種常見(jiàn)的伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)在一個(gè)數(shù)量較大的群體中，男女比例相等，XB的基因頻率為80%，Xb的基因頻率為20%，下列說(shuō)法正確的是()A.該群體男性中的Xb的基因頻率高于20%B.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，不可能生出患色盲的孩子C.在這一人群中，XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10%D.如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率會(huì)越來(lái)越高【答案】C【解析】某個(gè)基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫作基因頻率，基因頻率與性別無(wú)關(guān)，因此該群體男性中的Xb的基因頻率等于20%，A錯(cuò)誤；一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，女性可能是攜帶者，仍然可能生出患色盲的孩子，B錯(cuò)誤；按照遺傳平衡定律計(jì)算，在女性中，XbXb的基因型頻率為Xb的基因頻率的平方，即20%×20%＝4%，但男女比例為1∶1，則XbXb的頻率為4%×eq\f(1,2)＝2%，由于男性只有一條X染色體，則男性中Xb基因頻率就是基因型頻率，為20%，但男女比例為1∶1，則XbY的頻率為20%×eq\f(1,2)＝10%，C正確；采取遺傳咨詢、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率，但是如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率不會(huì)越來(lái)越高，D錯(cuò)誤。類型三自交與自由交配中基因頻率的計(jì)算1.自交雜合子自交，基因型頻率發(fā)生變化，純合子比例逐漸增大，雜合子比例逐漸下降，但基因頻率不變。2.自由交配在無(wú)突變、各種基因型的個(gè)體生活力相同時(shí)，處于遺傳平衡的種群自由交配遵循遺傳平衡定律，上下代之間種群的基因頻率及基因型頻率都保持不變。典例04(2023·河北衡水調(diào)研)金魚的一對(duì)相對(duì)性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，其中a基因純合時(shí)使胚胎致死(aa、XaXa、XaY等均為純合子)?，F(xiàn)取一對(duì)金魚雜交，F(xiàn)1金魚共67只，其中雄性金魚21只，則F1金魚自由交配所得F2成活個(gè)體中，a基因的頻率為()A.eq\f(1,8) B.eq\f(1,6) C.eq\f(1,11) D.eq\f(1,14)【答案】C【解析】由題意知，一對(duì)金魚雜交，F(xiàn)1金魚共67只，其中雄性金魚21只，雌性個(gè)體∶雄性個(gè)體≈2∶1，說(shuō)明金魚的這一對(duì)等位基因位于X染色體上，親本的基因型為XAXa、XAY。F1中，雌性個(gè)體的基因型為XAXa、XAXA，產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型及比例是XA∶Xa＝3∶1，雄性個(gè)體的基因型為XAY，產(chǎn)生精子的基因型及比例是XA∶Y＝1∶1，因此F1金魚自由交配所得F2的基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶3∶1，其中XaY胚胎致死，所以成活個(gè)體中XAXA∶XAXa∶XAY＝3∶1∶3；Xa的基因頻率＝1÷(3×2＋1×2＋3)＝eq\f(1,11)。1．（2023·陜西西安·陜西師大附中?？级＃┱Ｈ梭w細(xì)胞中含有一對(duì)Rb基因，其編碼的Rb蛋白分布于核內(nèi)，能抑制細(xì)胞的不正常增殖。當(dāng)兩個(gè)Rb基因同時(shí)突變產(chǎn)生突變蛋白時(shí)，會(huì)發(fā)生視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤（一種惡性腫瘤）。下列敘述正確的是（

）A．上述Rb基因發(fā)生的突變屬于顯性突變B．Rb基因?yàn)橐职┗颍芤种萍?xì)胞癌變C．突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)D．Rb基因突變產(chǎn)生的蛋白可延長(zhǎng)細(xì)胞周期【答案】B【分析】1、基因突變的類型（1）顯性突變：如a→A，該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。（2）隱性突變：如A→a,突變性狀一旦在生物個(gè)體中表現(xiàn)出來(lái)，該性狀即可穩(wěn)定遺傳。2、原癌基因和抑癌基因普遍存在于人和動(dòng)物的染色體上，原癌基因調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！驹斀狻緼、由題意知，當(dāng)兩個(gè)RB基因同時(shí)突變產(chǎn)生突變蛋白時(shí)，才會(huì)發(fā)生視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，由此可見(jiàn)該突變屬于隱性突變，A錯(cuò)誤；B、RB基因存在時(shí)，編碼RB蛋白，能抑制細(xì)胞增殖，因此RB基因?yàn)橐职┗?，能抑制?xì)胞癌變，B正確；C、細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，而突變蛋白的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、突變產(chǎn)生突變蛋白時(shí)，會(huì)發(fā)生視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤連續(xù)分裂，細(xì)胞周期縮短，D錯(cuò)誤。故選B。2．（2023·山東濰坊·校聯(lián)考三模）結(jié)腸癌是一種常見(jiàn)的消化道惡性腫瘤，c-myc、h-ras、p53、ing1等基因的改變能導(dǎo)致結(jié)腸癌的發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn)，c-myc基因與細(xì)胞的生長(zhǎng)分裂密切相關(guān)，患者的c-myc基因較健康人呈低甲基化狀態(tài)；ing1基因能夠抑制細(xì)胞生長(zhǎng)促進(jìn)凋亡，患者ing1基因的mRNA較健康人呈低表達(dá)量狀態(tài)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．結(jié)腸癌發(fā)生的根本原因是基因突變B．細(xì)胞癌變是多個(gè)基因改變后產(chǎn)生累加效應(yīng)的結(jié)果C．患者c-myc基因過(guò)量表達(dá)，致相應(yīng)蛋白質(zhì)作用過(guò)強(qiáng)D．患者ing1基因表達(dá)量低是由于該基因的甲基化程度低【答案】D【分析】細(xì)胞癌變的原因：（1）外因：主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學(xué)致癌因子和病毒致癌因子。（2）內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖。【詳解】A、結(jié)腸癌發(fā)生的根本原因是多個(gè)與癌變相關(guān)的基因突變的結(jié)果，A正確；B、癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)，B正確；C、c-myc基因與細(xì)胞的生長(zhǎng)分裂密切相關(guān)，c-myc基因過(guò)量表達(dá)，會(huì)使相應(yīng)的蛋白活性過(guò)強(qiáng)，C正確；D、ing1基因能夠抑制細(xì)胞生長(zhǎng)促進(jìn)凋亡，患者ing1基因表達(dá)量低是由于該基因的甲基化程度高，抑制表達(dá)，D錯(cuò)誤。故選D。3．（2023·山東濟(jì)南·山東省濟(jì)南市萊蕪第一中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）二倍體酵母菌通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體孢子。聯(lián)會(huì)初期，兩條同源染色體在聯(lián)會(huì)部位形成一種臨時(shí)性蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，稱作聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）；MI前期的晚期，SC解體消失?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種突變體酵母菌，其部分個(gè)體會(huì)產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的單倍體孢子（如圖所示）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．SC存在時(shí)，酵母菌細(xì)胞內(nèi)核DNA分子與染色體數(shù)量比為2：1B．SC可能與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會(huì)與分離、基因重組有關(guān)C．突變體酵母菌產(chǎn)生異常單倍體孢子的原因可能是SC降解慢D．若抑制SC蛋白合成，會(huì)使酵母菌細(xì)胞停留在減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前期【答案】D【分析】1、基因重組概念：在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2、基因重組的類型：（1）在生物體通過(guò)減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，產(chǎn)生不同的配子；（2）在減數(shù)分裂過(guò)程中的四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體之間的交換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體體上的基因重組。【詳解】A、SC存在時(shí)，細(xì)胞所處時(shí)期為減數(shù)第一次分裂前期，此時(shí)細(xì)胞內(nèi)核DNA分子與染色體數(shù)量比為2：1，A正確；B、題干已知，聯(lián)會(huì)初期，兩條同源染色體在聯(lián)會(huì)部位形成一種臨時(shí)性蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，稱作聯(lián)會(huì)復(fù)合體（SC）；MI前期的晚期，SC解體消失。同源染色體的聯(lián)會(huì)開始于減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的分離是在減數(shù)第一次分裂后期，基因重組發(fā)生的時(shí)期分別是減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第一次分裂后期，所以SC可能與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會(huì)與分離、基因重組有關(guān)，B正確；C、突變體酵母菌的產(chǎn)生原因：在MI前期的晚期，SC沒(méi)有解體消失，導(dǎo)致MI后期同源染色體沒(méi)有分開，同源染色體移到同一極，所以突變體酵母菌產(chǎn)生異常單倍體孢子的原因可能是SC降解慢，C正確；D、題干已知，SC蛋白只在MI前期聯(lián)會(huì)時(shí)形成，MI前期的晚期，SC解體消失，SC不會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂的前期，D錯(cuò)誤。故選D。4．（2023·山西運(yùn)城·二模）如圖是某二倍體（2n=8）雄性動(dòng)物一個(gè)細(xì)胞中的兩對(duì)同源染色體（數(shù)字表示染色體編號(hào)，字母表示染色體上的基因）。該細(xì)胞正進(jìn)行減數(shù)分裂，不考慮發(fā)生其他類型的變異。下列相關(guān)分析正確的是（）A．基因重組只發(fā)生于同源染色體非姐妹染色單體之間片段互換的時(shí)期B．一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)目是4，染色體組數(shù)是1或2與著絲粒是否分裂有關(guān)C．若一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞含有染色體1和3，則另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞含有染色體2和4D．若一個(gè)精細(xì)胞的基因型為ABcE，則另外三個(gè)精細(xì)胞的基因型為ABCe，abCE、abce【答案】C【分析】基因重組包括兩種類型：同源染色體非姐妹染色單體之間片段交換的時(shí)期（減數(shù)第一次分裂前期）以及非同源染色體自由組合的時(shí)期（減數(shù)第一次分裂后期）。【詳解】A、基因重組發(fā)生于同源染色體非姐妹染色單體之間片段交換的時(shí)期（減數(shù)第一次分裂前期）以及非同源染色體自由組合的時(shí)期（減數(shù)第一次分裂后期），A錯(cuò)誤；B、次級(jí)精母細(xì)胞的染色體數(shù)目減半，著絲粒分裂時(shí)姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目增多，所以一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的染色體數(shù)目是4或8，染色單體數(shù)目是8或0，染色體組數(shù)為1或2，B錯(cuò)誤；C、初級(jí)精母細(xì)胞變?yōu)榇渭?jí)精母細(xì)胞時(shí)，發(fā)生同源染色體的分離，若一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞含有染色體1和3，則另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞含有染色體2和4，C正確；D、該細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂，若一個(gè)精細(xì)胞的基因型為ABcE，說(shuō)明染色體2與3進(jìn)入同一次級(jí)精母細(xì)胞，其產(chǎn)生的另外一個(gè)精細(xì)胞的基因型為ABCE，來(lái)源于另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的另外兩個(gè)精細(xì)胞的基因型為abCe、abce，D錯(cuò)誤。故選C。5．（2023·西藏日喀則·統(tǒng)考一模）有一種變異發(fā)生在兩條非同源染色體之間，它們發(fā)生染色體斷裂后，染色體片段相互交換，僅有位置的改變，沒(méi)有片段的增減。下列關(guān)于這種變異的敘述正確的是（

）A．這種變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B．該種變異是可遺傳變異的根本來(lái)源，為生物進(jìn)化提供原材料C．該種變異與三倍體無(wú)子西瓜的形成有關(guān)D．該種變異并沒(méi)有改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量并且在光學(xué)顯微鏡下可觀察到【答案】D【分析】根據(jù)題意分析：兩條非同源染色體之間，發(fā)生斷裂后片段相互交換，僅有位置的改變，沒(méi)有片段的增減，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。該變異使得染色體上堿基的排列順序發(fā)生改變；染色體經(jīng)過(guò)堿性染料染色后，在顯微鏡下可以觀察?！驹斀狻緼、兩條非同源染色體之間的互換為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不是基因重組，A錯(cuò)誤；B、基因突變是可遺傳變異的根本來(lái)源，為生物進(jìn)化提供原材料，本題所指的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯(cuò)誤；C、三倍體無(wú)子西瓜是染色體數(shù)目變異的結(jié)果，題中變異是染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤；D、該種變異為易位，僅有位置的改變，沒(méi)有片段的增減。因此并沒(méi)有改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量并且在光學(xué)顯微鏡下可觀察到，D正確。故選D。6．（2023·陜西安康·陜西省安康中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）利用生物的變異可以培育出許多優(yōu)良品種。下列關(guān)于變異和育種的敘述，正確的是（

）A．誘變育種可定向改變突變方向，提高突變頻率，縮短育種年限B．二倍體水稻與四倍體水稻雜交可產(chǎn)生后代，兩者不存在生殖隔離C．單倍體育種能明顯縮短育種年限，是因?yàn)閱伪扼w的雜交后代不發(fā)生性狀分離D．通過(guò)雜交育種、誘變育種可定向改變水稻的基因頻率【答案】D【分析】1、單倍體育種的過(guò)程：將花粉通過(guò)花藥離體培養(yǎng)的方法來(lái)獲得單倍體，然后經(jīng)過(guò)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍，得到正常的植株，再?gòu)闹羞x擇出我們所需要的類型；單倍體育種的特點(diǎn)是：明顯縮短育種年限。2、多倍體育種最常用最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。3、雜交育種是指將兩個(gè)或多個(gè)品種的優(yōu)良性狀通過(guò)交配集中在一起，再經(jīng)過(guò)選擇和培育，獲得新品種的方法。4、誘變育種是指利用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線、激光等）或化學(xué)因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來(lái)處理生物，使生物發(fā)生基因突變。【詳解】A、誘變育種可提高突變頻率，縮短育種年限，但突變的方向仍然是不定向的，A錯(cuò)誤；B、二倍體水稻與四倍體水稻雜交產(chǎn)生的后代不可育，二者之間存在生殖隔離，B錯(cuò)誤；C、單倍體育種能明顯縮短育種年限，育種過(guò)程中形成的單倍體植株高度不育，不會(huì)有雜交后代，能穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的個(gè)體是用秋水仙素處理單倍體植株幼苗使其染色體數(shù)目加倍所致，C錯(cuò)誤；D、雜交育種、誘變育種過(guò)程中因?yàn)橛腥斯みx擇過(guò)程，故可定向改變水稻的基因頻率，D正確。故選D。7．（2023·江西贛州·統(tǒng)考二模）小麥植株的高莖（D）對(duì)矮莖（d）為顯性，用X射線處理若干基因型為Dd的小麥種子，將這些種子種植后，出現(xiàn)少量矮莖變異植株。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．可能是基因D發(fā)生隱性突變?yōu)榛騞，導(dǎo)致矮莖變異植株出現(xiàn)B．可能是含基因D的染色體片段缺失，導(dǎo)致矮莖變異植株出現(xiàn)C．可能是僅由環(huán)境影響造成的變異，其自交子代會(huì)出現(xiàn)性狀分離D．矮莖變異植株與正常矮莖植株雜交，可以確定該植株變異的類型【答案】D【分析】由題干“用X射線處理若干基因型為Dd的豌豆種子，將這些種子種植后，出現(xiàn)了一株矮莖植株”，判斷可能有兩種情況，一是環(huán)境因素導(dǎo)致的不可遺傳性變異，二是由基因突變或染色體變異導(dǎo)致的可遺傳性變異?！驹斀狻緼、可能是基因D突變?yōu)榛騞，使Dd突變?yōu)閐d導(dǎo)致矮莖植株出現(xiàn)，A正確；B、可能是基因D所在的染色體片段缺失，使Dd突變?yōu)镺d（O表示D所在的染色體片段缺失），導(dǎo)致矮莖植株出現(xiàn)，B正確；C、可能是僅由環(huán)境影響造成的變異，基因型還是Dd，其自交后代個(gè)體出現(xiàn)高莖：矮莖=3：1，即出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，C正確；D、不能用該矮莖植株與正常矮莖植株雜交來(lái)確定該植株可遺傳變異的類型，因?yàn)锳、B所描述的變異與正常矮莖植株雜交的結(jié)果都是矮莖的，無(wú)法判斷，D錯(cuò)誤。故選D。8．（2023·浙江·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）進(jìn)化樹可用來(lái)表示物種之間的進(jìn)化關(guān)系?？茖W(xué)家比對(duì)了人類與黑猩猩、大猩猩、猩猩的相應(yīng)DNA序列（數(shù)字表示與人類相比，二者DNA的相似度），得出四種生物之間的進(jìn)化樹，如圖所示。下列敘述正確的是（）

A．相應(yīng)DNA序列相似度越高，親緣關(guān)系越遠(yuǎn)B．與人類相比，黑猩猩與大猩猩的親緣關(guān)系更近C．比對(duì)上述生物特定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，可作為親緣關(guān)系的判斷依據(jù)D．化石是研究生物進(jìn)化的直接證據(jù)，比研究DNA序列更可靠【答案】C【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化主要內(nèi)容①種群是生物進(jìn)化的基本單位：生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。②突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)：通過(guò)它們的綜合作用：種群產(chǎn)生分化：并最終導(dǎo)致新物種的形成。③突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料。④自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向。⑤隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、DNA是有細(xì)胞結(jié)構(gòu)生物的遺傳物質(zhì)，相應(yīng)DNA序列相似度越高，親緣關(guān)系越近，A錯(cuò)誤；B、數(shù)字表示與人類相比，無(wú)法看出黑猩猩與大猩猩的親緣關(guān)系，B錯(cuò)誤；C、蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的承擔(dān)者和體現(xiàn)者，比對(duì)上述生物特定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，可作為親緣關(guān)系的判斷依據(jù)，C正確；D、DNA作為物種的遺傳物質(zhì)，能最直接地比對(duì)生物之間的關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選C。9．（2023·湖南邵陽(yáng)·邵陽(yáng)市第二中學(xué)統(tǒng)考三模）進(jìn)化起點(diǎn)相似時(shí)，自然選擇有三種類型，①單向選擇：在種群中保存趨于某一極端變異個(gè)體，淘汰另一極端變異個(gè)體；②分裂選擇：把種群中極端變異個(gè)體按照不同方向保留，淘汰中間個(gè)體；③穩(wěn)定選擇：把種群中極端變異個(gè)體淘汰，保留中間類型。下列相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．三種自然選擇類型建模分別對(duì)應(yīng)圖中丙、乙、甲B．三種自然選擇類型都會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變C．對(duì)研究生物進(jìn)化而言，基因組序列是比化石更直接的證據(jù)D．某些古生物的滅絕可能是因?yàn)槠洳贿m應(yīng)變化的環(huán)境【答案】C【分析】據(jù)題意可知，甲為穩(wěn)定選擇，乙為分裂選擇，丙為單向選擇?！驹斀狻緼、據(jù)題意可知，甲為穩(wěn)定選擇，乙為分裂選擇，丙為單向選擇，A正確；B、自然選擇可以使基因頻率發(fā)生定向改變，因此三種自然選擇類型都會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變，B正確；C、化石是研究生物進(jìn)化最直接的證據(jù)，C錯(cuò)誤；D、某些古生物的滅絕可能是因?yàn)槠洳贿m應(yīng)變化的環(huán)境，在自然選擇過(guò)程被淘汰，D正確。故選C。10．（2023·貴州·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）北京自然博物館是中國(guó)依靠自己的力量籌建的第一座大型自然歷史博物館，管內(nèi)陳列有古生物、動(dòng)物、植物和人類學(xué)等領(lǐng)域的化石標(biāo)本，為研究生物進(jìn)化提供了最直接、最有效的證據(jù)。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．自然選擇直接作用于化石生物的基因型B．環(huán)境的改變使化石生物發(fā)生定向變異以適應(yīng)新的環(huán)境C．某化石生物種群基因頻率的改變是變異和環(huán)境共同作用的結(jié)果D．化石生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因型頻率發(fā)生了改變【答案】C【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：①種群是生物進(jìn)化的基本單位，②生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、自然選擇直接作用于化石生物的表型，A錯(cuò)誤；B、環(huán)境改變會(huì)產(chǎn)生變異（基因突變），生物變異的方向是不定向的，B錯(cuò)誤；C、突變和基因重組產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料，自然選擇會(huì)引起種群基因頻率的定向改變，因此，某化石生物種群基因頻率的改變是變異和環(huán)境共同作用的結(jié)果，C正確；D、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變，故化石生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生了改變，D錯(cuò)誤。故選C。11．（2023·廣東東莞·東莞實(shí)驗(yàn)中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）已知物種乙和丙均由甲演化而來(lái)，形成過(guò)程如圖所示（乙和丙種群處于遺傳平衡狀態(tài)）。圖中A、B、C分別表示不同的3個(gè)地區(qū)。E/e位于常染色體上，G/g位于X染色體上。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（

）A．染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變B．物種乙和物種丙的g基因頻率可能相同C．物種乙和物種丙存在生殖隔離，故二者不能交配D．若只考慮E/e基因，顯性性狀和隱性性狀數(shù)量相當(dāng)，則E和e的基因頻率相等【答案】B【分析】種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種形成；在這個(gè)過(guò)程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、染色體結(jié)構(gòu)變異會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，故染色體結(jié)構(gòu)變異不會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生定向改變，A錯(cuò)誤；B、圖中物種乙和物種丙分別在BC兩個(gè)不同的地區(qū)，數(shù)量上可能有差異，但基因型頻率可能相同，根據(jù)遺傳平衡，二者的g基因頻率可能相同，B正確；C、乙和丙屬于不同的物種存在生殖隔離，二者有可能可以交配，但是無(wú)法產(chǎn)生可育后代，C錯(cuò)誤；D、若種群中E和e的基因頻率相等，則E基因頻率=50%，根據(jù)遺傳平衡，則EE的基因型頻率=0.5×0.5=25%，Ee=0.5×0.5×2=50%，ee=25%，顯性性狀個(gè)體數(shù)量是隱性性狀的3倍，D錯(cuò)誤。故選B。12．（2023·廣東·模擬預(yù)測(cè)）番茄受到煙粉虱侵害時(shí)會(huì)產(chǎn)生有毒物質(zhì)酚糖進(jìn)行防御，煙粉虱在進(jìn)化過(guò)程中“竊取”了番茄的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因用以“解毒”。這種不依賴親緣關(guān)系獲得基因的過(guò)程被稱為水平基因轉(zhuǎn)移（HGT）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．干擾煙粉虱體內(nèi)酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA，可使其對(duì)番茄的有毒物質(zhì)敏感B．番茄中的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因能在煙粉虱中表達(dá)，說(shuō)明不同物種中密碼子是通用的C．HGT會(huì)對(duì)煙粉虱種群的基因頻率和基因庫(kù)產(chǎn)生影響D．具有酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因的煙粉虱與普通煙粉虱之間存在生殖隔離【答案】D【分析】煙粉虱在進(jìn)化過(guò)程中“竊取”了番茄的酚糖丙二酰基轉(zhuǎn)移酶基因用以“解毒”，屬于跨物種的基因轉(zhuǎn)移和表達(dá)，說(shuō)明兩者的密碼子是通用的?！驹斀狻緼、干擾煙粉虱酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA，可能會(huì)抑制該基因的翻譯過(guò)程，降低該基因的表達(dá)水平，使煙粉虱對(duì)番茄的有毒物質(zhì)敏感，A正確；B、番茄中的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因能在煙粉虱中表達(dá)，說(shuō)明不同物種中密碼子是通用的，B正確。C、煙粉虱獲得番茄的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因后，基因數(shù)量增加，因此HCT對(duì)煙粉虱種群的基因頻率和基因庫(kù)有影響，C正確；D、根據(jù)題干信息，無(wú)法判斷具有酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因的煙粉虱與普通煙粉虱是否存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。故選D。13．（2023·山東煙臺(tái)·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）廣義的協(xié)同進(jìn)化可以發(fā)生在不同的生物學(xué)水平，協(xié)同進(jìn)化是物種平衡與多樣性的關(guān)鍵。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．細(xì)胞中的線粒體基因組的形成可能源于胞內(nèi)共生菌的協(xié)同進(jìn)化B．物種之間的協(xié)同進(jìn)化過(guò)程中，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生改變C．捕食者的存在有利于增加物種多樣性，一些物種的滅絕為其他生物騰出了空間D．營(yíng)養(yǎng)級(jí)越高的種群和進(jìn)化過(guò)程中形成越晚的物種，對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力越強(qiáng)【答案】D【分析】1、捕食者往往捕食數(shù)量多的物種，這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的局面，為其他物種的形成騰出空間，因此捕食者的存在有利于增加物種的多樣性。2、協(xié)同進(jìn)化：不同物種之間，生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化?！驹斀狻緼、線粒體是半自主型細(xì)胞器，其內(nèi)部的DNA呈環(huán)狀裸露，和細(xì)菌的遺傳物質(zhì)類似，所以線粒體基因組的形成可能源于胞內(nèi)共生菌的協(xié)同進(jìn)化，A正確；B、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展是協(xié)同進(jìn)化，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，B正確；C、食者往往捕食數(shù)量多的物種，這樣就會(huì)避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)的局面，為其他物種的形成騰出空間，因此捕食者的存在有利于增加物種的多樣性，C正確；D、營(yíng)養(yǎng)級(jí)越高的種群和進(jìn)化過(guò)程中形成越晚的物種，對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力不一定越強(qiáng)，D錯(cuò)誤。故選D。14．（2023·遼寧沈陽(yáng)·沈陽(yáng)二十中?？既＃┍奖虬Y（PKU）患者體內(nèi)，因產(chǎn)生過(guò)多的苯丙酮酸、導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)受到傷害。PHA基因控制合成苯丙氨酸羥化酶，對(duì)某家系成員的PHA相關(guān)基因進(jìn)行擴(kuò)增，用Rsa1酶切后并電泳，結(jié)果如圖所示。推測(cè)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．導(dǎo)致PKU的根本原因是PHA基因堿基對(duì)發(fā)生了替換B．PHA基因是位于常染色體上的隱性基因C．雙親再生一個(gè)含條帶①②孩子的概率為1/4D．低苯丙氨酸飲食可減輕PKU患者的癥狀【答案】C【分析】人類的苯內(nèi)酮尿癥是種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，不能使苯丙氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為酪氨酸。【詳解】A、156kb等于被切割另外兩個(gè)片段的加和，故導(dǎo)致PKU的根本原因是PHA基因堿基對(duì)發(fā)生了替換，A正確；B、父親和母親的兩個(gè)PIIA基因，其中一個(gè)被RsaI酶切成兩個(gè)片段36k和120kb另一個(gè)沒(méi)被切的PHA基因的長(zhǎng)度為156kb，所以父親和母親是表現(xiàn)正常的攜帶者，他們的女兒是PKU患者，有兩個(gè)致病基因，所以PKU由常染色體上的隱性基因控制，B正確；C、父親和母親是表現(xiàn)正常的攜帶者，雙親再生一個(gè)含條帶①②孩子（隱性純合子和雜合子）的概率為3/4，C錯(cuò)誤；D、苯丙酮尿癥（PKU）患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，不能使苯丙氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為酪氨酸，苯丙氨酸代謝產(chǎn)生的苯丙酮酸對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)造成傷害。所以飲食上減少苯丙氨酸的攝入，可減輕PKU患者的癥狀，D正確。故選C。15．（2023·遼寧鞍山·鞍山市鞍鋼高級(jí)中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）果蠅（2n=8）體細(xì)胞中染色體及部分基因組成如圖甲所示，圖乙和圖丙表示其處于不同的分裂時(shí)期。下列敘述正確的是（）A．甲細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組、2條性染色體B．正常情況下乙細(xì)胞“？”處的基因應(yīng)為DC．丙細(xì)胞是次級(jí)卵母細(xì)胞，不含同源染色體D．丙細(xì)胞中出現(xiàn)A可能是發(fā)生了互換【答案】C【分析】題圖分析，圖中①過(guò)程進(jìn)行的是有絲分裂；②過(guò)程進(jìn)行的減數(shù)分裂，乙細(xì)胞處于有絲分裂后期；丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，由于該細(xì)胞表現(xiàn)為不均等分裂，因此代表的是次級(jí)卵母細(xì)胞，即圖示的細(xì)胞取自雌果蠅?！驹斀狻緼、根據(jù)丙細(xì)胞表現(xiàn)為細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可推測(cè)該個(gè)體為雌果蠅，因此甲細(xì)胞可代表卵母細(xì)胞，其中含有2個(gè)染色體組、2條性染色體，A錯(cuò)誤；B、乙圖代表的是有絲分裂后期，細(xì)胞中每一極均包含該細(xì)胞中所有的染色體，因此，正常情況下乙細(xì)胞“？”處的基因應(yīng)為d，B錯(cuò)誤；C、丙細(xì)胞表現(xiàn)為不均等分裂，且著絲粒分裂，因此代表的是次級(jí)卵母細(xì)胞，其中不含同源染色體，C正確；D、由圖甲可知，該生物細(xì)胞中沒(méi)有A基因，故丙細(xì)胞中出現(xiàn)A的原因是基因突變，不可能是互換，因?yàn)樵搨€(gè)體的基因型為aaBbXDXd，D錯(cuò)誤。故選C。16．（2023上·山西·高三校聯(lián)考階段練習(xí)）某二倍體植物葉綠素的合成受等位基因B、b控制，同時(shí)也需要光照。B基因存在時(shí)植物能合成葉綠素，有兩個(gè)B基因葉片為深綠色、有一個(gè)B基因葉片為淺綠色?，F(xiàn)有一淺綠色突變體成熟植株，其B/b基因所在的染色體有一條發(fā)生片段缺失，并缺失該基因，含片段缺失染色體的花粉無(wú)法受精，不含B或b基因的卵細(xì)胞會(huì)死亡。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．無(wú)光照條件下基因型為BB、Bb的植株葉片呈黃色B．該植株自交后代可能出現(xiàn)淺綠色：黃色=1：1的結(jié)果C．以該植株作父本進(jìn)行測(cè)交，光照條件下后代植株葉片均呈淺綠色D．葉綠素的合成需要光照說(shuō)明基因的表達(dá)可能與環(huán)境因素有關(guān)【答案】B【分析】基因?qū)π誀畹目刂疲夯蛲ㄟ^(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀，基因也可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境相互作用精細(xì)地控制著生物的性狀?！驹斀狻緼、植物葉綠素的合成受等位基因B、b控制，同時(shí)也需要光照，因此無(wú)光照條件下，基因型為BB、Bb的植株葉片呈黃色，A正確；B、有一個(gè)B基因葉片為淺綠色，現(xiàn)有一淺綠色突變體成熟植株，其B/b基因所在的染色體有一條發(fā)生片段缺失，并缺失該基因，即b基因所在染色體片段發(fā)生缺失，其自交產(chǎn)生的雄配子只有B，雌配子也只有B，則自交后代全為深綠色，B錯(cuò)誤；C、以該植株作父本進(jìn)行測(cè)交，父本產(chǎn)生B的配子，母本提供b的配子，再光照條件下后代植株葉片均為Bb，呈淺綠色，C正確；D、葉綠素的合成不僅受基因控制，也受光照影響，即使有B基因在無(wú)光條件下也成黃色，由此說(shuō)明基因的表達(dá)可能與環(huán)境因素有關(guān)，D正確。故選B。17．（2023·四川成都·棠湖中學(xué)?？家荒＃┯衩诪榇菩弁曛参?，可自花傳粉也可異花傳粉，玉米的果穗有長(zhǎng)有短，長(zhǎng)（H）對(duì)短（h）為顯性。某研究員不小心將100粒結(jié)長(zhǎng)果穗的雜合種子和50粒結(jié)短果穗的純合種子混合種植在一起，隨機(jī)交配（種子均能正常生長(zhǎng)且繁殖能力相同），收獲了F1，下列相關(guān)分析正確的是（

）A．F1中，h的基因頻率約為4/9B．F1中，結(jié)長(zhǎng)果穗的概率約為8/9C．若讓F1自由交配，則理論上F2中H與h的基因頻率與F1的相同D．若讓F1自由交配，則理論上F2中的三個(gè)基因型頻率與F1的不同【答案】C【分析】基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因會(huì)隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼B、將100粒結(jié)長(zhǎng)果穗的雜合種子（Hh）和50粒結(jié)短果穗的純合種子（hh）混合種植在一起，隨機(jī)交配（種子均能正常生長(zhǎng)且繁殖能力相同），即2/3Hh、1/3hh隨機(jī)交配，配子類型及比例為1/3H、2/3h，F(xiàn)1中HH=1/9，Hh=4/9，hh=4/9，即結(jié)長(zhǎng)果穗H-的概率約為5/9，F(xiàn)1中h的基因頻率為4/9×1/2＋4/9=2/3，AB錯(cuò)誤；CD、結(jié)合B選項(xiàng)可知，F(xiàn)1中h的基因頻率為2/3，H=1/3，若讓F1自由交配，則理論上F2中HH=1/9，Hh=4/9，hh=4/9，H的基因頻率=4/9×1/2＋1/9=1/3，h=2/3，即H與h的基因頻率與F1的相同，F(xiàn)2中的三個(gè)基因型頻率與F1的也相同，C正確，D錯(cuò)誤。故選C。18．（2023·安徽·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）與脊椎動(dòng)物的核基因組相比，線粒體DNA的進(jìn)化速率快約10倍，約為6×10-8替換/（位點(diǎn)年）。近年，科學(xué)家通過(guò)線粒體DNA成功地建立了同種或者近親種生物間的進(jìn)化關(guān)系。下列判斷錯(cuò)誤的是（）A．DNA序列屬于生物進(jìn)化的分子生物學(xué)證據(jù)，也是研究進(jìn)化最直接的證據(jù)B．細(xì)胞核基因和線粒體基因發(fā)生的突變均可為生物進(jìn)化提供原材料C．不同生物的DNA等生物大分子的共同點(diǎn)揭示了當(dāng)今生物具有共同的原始祖先D．相較于進(jìn)化速率慢的分子，進(jìn)化速率快的分子更適合用來(lái)分析親緣關(guān)系非常近的物種間的進(jìn)化關(guān)系【答案】A【分析】生物進(jìn)化除得到免疫學(xué)證據(jù)、分子生物學(xué)證據(jù)外，還得到了化石記錄、比較解剖學(xué)、比較胚胎學(xué)等方面的證據(jù)?！驹斀狻緼、DNA序列屬于生物進(jìn)化的分子生物學(xué)證據(jù)，化石是研究進(jìn)化最直接的證據(jù)，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞核基因和線粒體基因發(fā)生的突變（可產(chǎn)生新的表現(xiàn)）可為生物進(jìn)化提供原材料，B正確；C、不同生物的DNA等生物大分子的共同點(diǎn)（分子生物學(xué)證據(jù)）揭示了當(dāng)今生物具有共同的原始祖先，C正確；D、進(jìn)化速率慢的分子在親緣關(guān)系非常近的物種間差異太小甚至沒(méi)有差異，不利于分析它們之間的進(jìn)化關(guān)系，相較于進(jìn)化速率慢的分子，進(jìn)化速率快的分子差異更明顯，更適合用來(lái)分析親緣關(guān)系非常近的物種間的進(jìn)化關(guān)系，D正確。故選A。19．（2023上·廣東·高三廣州大學(xué)附屬中學(xué)校聯(lián)考階段練習(xí)）云南省正建設(shè)勐海至孟連高速公路，該公路沿線分布有一個(gè)野生亞洲象小型種群，亞洲象是國(guó)家一級(jí)保護(hù)野生動(dòng)物。某科研團(tuán)隊(duì)對(duì)該亞洲象群及周圍植物及農(nóng)作物進(jìn)行了調(diào)查，給出了設(shè)計(jì)建議。相關(guān)敘述正確的是（）A．高速公路的開通會(huì)提高象群的突變頻率B．公路建設(shè)會(huì)阻礙象群的進(jìn)化C．象群作為捕食者會(huì)阻礙公路沿線野生植物的進(jìn)化D．沿線經(jīng)濟(jì)作物的改變可能引起象群基因頻率的定向改變【答案】D【分析】現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過(guò)程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過(guò)它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、高速公路的開通與否不是誘導(dǎo)種群發(fā)生變異的因素，不會(huì)改變種群的突變頻率，A錯(cuò)誤；BC、象群會(huì)與其他生物和環(huán)境可以發(fā)生協(xié)同進(jìn)化，BC錯(cuò)誤；D、沿線經(jīng)濟(jì)作物的改變對(duì)象群而言，其作為自然因素對(duì)象群進(jìn)行選擇可能引起象群基因頻率的定向改變，D正確。故選D。20．（2023·河南·襄城高中校聯(lián)考一模）研究人員利用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除肺癌小鼠細(xì)胞內(nèi)UTX基因，能夠顯著促進(jìn)肺部腫瘤的發(fā)生發(fā)展。臨床相關(guān)分析證實(shí)，UTX基因在人肺癌臨床樣本中表達(dá)程度很低。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．癌細(xì)胞能持續(xù)增殖，細(xì)胞膜上糖蛋白減少，不會(huì)被免疫細(xì)胞攻擊凋亡B．UTX基因最可能為抑癌基因，其表達(dá)后的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖C．降低肺癌患者細(xì)胞中UTX基因的表達(dá)水平可能成為治療肺癌的一種思路D．敲除UTX基因可促進(jìn)腫瘤的發(fā)生，說(shuō)明癌變都是由單一基因突變導(dǎo)致【答案】B【分析】癌細(xì)胞的特點(diǎn)：能夠無(wú)限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；由于細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細(xì)胞彼此之間的黏著性減小，導(dǎo)致癌細(xì)胞容易在有機(jī)體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。細(xì)胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期，控制細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂的過(guò)程，抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖?！驹斀狻緼、癌細(xì)胞屬于抗原，會(huì)被免疫細(xì)胞攻擊凋亡，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題干信息“利用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除肺癌小鼠細(xì)胞內(nèi)UTX基因，能夠顯著促進(jìn)肺部腫瘤的發(fā)生發(fā)展”可知，UTX基因最可能為抑癌基因，其表達(dá)后的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖，B正確；C、肺癌患者細(xì)胞中UTX基因的表達(dá)水平很低，根據(jù)B選項(xiàng)可推測(cè)UTX基因最可能為抑癌基因，因此提高肺癌患者細(xì)胞中UTX基因的表達(dá)水平可能成為治療肺癌的一種思路，C錯(cuò)誤；D、癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是有累積效應(yīng)，D錯(cuò)誤。故選B。21．（2023·云南曲靖·一模）抑癌基因B位于常染色體上，b基因是B基因的失活突變（表達(dá)的蛋白質(zhì)失去活性）。統(tǒng)計(jì)表明，正常女性乳腺癌的發(fā)病率為12%，而攜帶b基因的女性乳腺癌的發(fā)病率為60%?；卮鹣铝袉?wèn)題。(1)就抑癌基因而言，失活突變對(duì)于細(xì)胞來(lái)說(shuō)是隱性的，理由是雜合子細(xì)胞的表型與基因型為的純合子細(xì)胞相同，即均能細(xì)胞異常增殖。(2)某女性是b基因攜帶者，她的丈夫基因型為BB，這對(duì)夫婦所生女兒將來(lái)患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)為。(3)攜帶b基因的女性具有患乳腺癌的傾向，可能的原因之一是基因型為Bb的體細(xì)胞在有絲分裂的分裂期偶爾發(fā)生了如下異常行為：，產(chǎn)生了基因型為bb的子細(xì)胞?！敬鸢浮?1)BB阻止(2)36％(3)b基因所在的染色體的著絲粒分裂后形成的兩條含b的染色體移向細(xì)胞同一極，并且含B的染色體隨機(jī)丟失或含B的染色體片段缺失【分析】基因分離定律的內(nèi)容是：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對(duì)存在，不相融合；在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。有絲分裂后期特點(diǎn)：細(xì)胞分裂的后期，每一個(gè)著絲粒分裂成兩個(gè)。原來(lái)連接在同一個(gè)著絲粒上的兩條姐妹染色單體也隨著分離開來(lái)，成為兩條子染色體。紡錘絲牽引著子染色體分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)。這時(shí)細(xì)胞核內(nèi)的全部染色體就平均的分配到了細(xì)胞的兩極，使細(xì)胞的兩極各有一套染色體?！驹斀狻浚?）根據(jù)孟德?tīng)枌?duì)顯性性狀的定義，雜種的表型即為顯性?；蛐蜑锽b和BB的細(xì)胞均能阻止異常增殖，所以正常為顯性，bb的細(xì)胞為隱性，即不能阻止異常增殖。（2）該女性的基因型為Bb，她的丈夫基因型為BB，所以這對(duì)夫婦所生的女兒的基因型有一半的可能為BB，一半的可能為Bb，理論上將來(lái)患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)為0.5×60%+0.5×12%=36%。（3）題中強(qiáng)調(diào)是體細(xì)胞在有絲分裂的分裂期發(fā)生異常行為，所以不必考慮基因突變和基因重組。體細(xì)胞有絲分裂后期b基因所在的染色體的著絲粒分裂后形成的兩條含b的染色體移向細(xì)胞同一極，并且含B的染色體隨機(jī)丟失或含B的染色體片段缺失，導(dǎo)致形成基因型為bb的子細(xì)胞。22．（2022·湖北武漢·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）水稻發(fā)生黃綠葉突變是造成大幅減產(chǎn)的重要原因。研究水稻黃綠葉表型的成因，對(duì)于應(yīng)對(duì)水稻黃綠葉突變、守護(hù)糧食安全具有重要戰(zhàn)略意義。我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一株黃綠葉突變體，研究表明，該突變體的葉綠體內(nèi)編碼核黃素（即維生素B2）合成酶的基因Y突變成了y，導(dǎo)致植株體內(nèi)核黃素含量下降，進(jìn)而影響其他性狀?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)研究人員將該突變體與野生型水稻在不同溫度條件下分別進(jìn)行了種植，并測(cè)定了兩個(gè)株系的光合色素含量，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖分析，該突變體是一種（填“高溫敏感型”或“低溫敏感型”）葉色突變體。該突變體導(dǎo)致水稻減產(chǎn)的原因可能是。(2)核黃素可以消除植