2024年高考生物二輪復習高頻考點追蹤與預測專題06變異與進化（講義）

資料整理【淘寶店鋪：向陽百分百】資料整理【淘寶店鋪：向陽百分百】專題06變異與進化01專題網(wǎng)絡(luò)·思維腦圖02考情分析·解密高考03高頻考點·以考定法考點一生物的變異考點二生物變異在育種中的應(yīng)用考點三生物的進化04核心素養(yǎng)·微專題微專題1生物變異的實驗探究eq\a\vs4\al()微專題2基因頻率與基因型頻率的計算05創(chuàng)新好題·突破練①替換、增添或缺失②普遍性、隨機性、不定向性、低頻性③DNA復制時期④新基因⑤減數(shù)分裂Ⅰ后期⑥四分體時期⑦轉(zhuǎn)基因⑧新基因型⑨缺失、重復、倒位、易位⑩個別染色體增減?單倍體?化石?適應(yīng)?種群?種群基因頻率的改變?突變和基因重組?自然選擇?遺傳多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性考點核心概念考查方式高考考題分布生物的變異類型3.3由基因突變、染色體變異和基因重組引起的變異是可以遺傳的在基因突變、基因重組和染色體變異中，染色體變異考察較多，多集中在對染色體結(jié)構(gòu)變異的考察?；蛲蛔兂＝Y(jié)合蛋白質(zhì)分析基因突變所引起的蛋白質(zhì)的變化及在生物性狀層面的效應(yīng)?；蛑亟M的重點在染色體的互換，同時要注意細菌轉(zhuǎn)化過程中的同源重組。2023山東T62022廣東T62021廣東T20、T162023湖北T16生物的進化4.1地球上現(xiàn)存的物種豐富多樣，他們來自共同祖先4.2可遺傳變異，使生物具有生存和繁殖優(yōu)勢生物的進化部分主要以選，主要以選擇題形式考察變異、選擇和隔離，導致新物種的形成，命題較少，同時試題的難度較低2023湖北T182021廣東T8考點一生物的變異命題點一基因突變與基因重組典例01（2022·湖南·高考真題）中國是傳統(tǒng)的水稻種植大國，有一半以上人口以稻米為主食。在培育水稻優(yōu)良品種的過程中，發(fā)現(xiàn)某野生型水稻葉片綠色由基因C控制?；卮鹣铝袉栴}:(1)突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死。突變型1連續(xù)自交3代，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占。(2)測序結(jié)果表明，突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5＇-GAGAG-3＇變?yōu)?＇-GACAG-3＇，導致第位氨基酸突變?yōu)?，從基因控制性狀的角度解釋突變體葉片變黃的機理。（部分密碼子及對應(yīng)氨基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA蘇氨酸;CAG谷氨酰胺）(3)由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個限制酶酶切位點。從突變型1葉片細胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行電泳（電泳條帶表示特定長度的DNA片段），其結(jié)果為圖中（填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。

(4)突變型2葉片為黃色，由基因C的另一突變基因C2所致。用突變型2與突變型1雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。能否確定C2是顯性突變還是隱性突變?（填“能”或“否”），用文字說明理由?！敬鸢浮?1)2/9(2)243谷氨酰胺基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導致葉片變黃(3)Ⅲ(4)能若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2（C2C）與突變型1（CC1）雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠=3∶1，與題意不符【分析】（1）基因突變具有低頻性，一般同一位點的兩個基因同時發(fā)生基因突變的概率較低；（2）mRNA中三個相鄰堿基決定一個氨基酸，稱為一個密碼子?！驹斀狻浚?）突變型1葉片為黃色，由基因C突變?yōu)镃1所致，基因C1純合幼苗期致死，說明突變型1應(yīng)為雜合子，C1對C為顯性，突變型1自交1代，子一代中基因型為1/3CC、2/3CC1，子二代中3/5CC、2/5CC1，F(xiàn)3成年植株中黃色葉植株占2/9。（2）突變基因C1轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物編碼序列第727位堿基改變，由5＇-GAGAG-3＇變?yōu)?＇-GACAG-3＇，突變位點前對應(yīng)氨基酸數(shù)為726/3=242，則會導致第243位氨基酸由谷氨酸突變?yōu)楣劝滨０贰Ｈ~片變黃是葉綠體中色素含量變化的結(jié)果，而色素不是蛋白質(zhì)，從基因控制性狀的角度推測，基因突變影響與色素形成有關(guān)酶的合成，導致葉片變黃。（3）突變型1應(yīng)為雜合子，由C突變?yōu)镃1產(chǎn)生了一個限制酶酶切位點。Ⅰ應(yīng)為C酶切、電泳結(jié)果，II應(yīng)為C1酶切、電泳結(jié)果，從突變型1葉片細胞中獲取控制葉片顏色的基因片段，用限制酶處理后進行電泳，其結(jié)果為圖中Ⅲ。（4）用突變型2（C2_）與突變型1（CC1）雜交，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若C2是隱性突變，則突變型2為純合子，則子代CC2表現(xiàn)為綠色，C1C2表現(xiàn)為黃色，子代中黃色葉植株與綠色葉植株各占50%。若突變型2為顯性突變，突變型2（C2C）與突變型1（CC1）雜交，子代表型及比例應(yīng)為黃∶綠=3∶1，與題意不符。故C2是隱性突變。典例02（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）某哺乳動物的一個初級精母細胞的染色體示意圖如下，圖中A/a、B/b表示染色體上的兩對等位基因。下列敘述錯誤的是（

）

A．該細胞發(fā)生的染色體行為是精子多樣性形成的原因之一B．圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因B發(fā)生了重組C．等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂D．該細胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細胞【答案】B【分析】題圖分析，細胞中的同源染色體上的非姐妹染色單體正在進行交換，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期?！驹斀狻緼、該細胞正在發(fā)生交叉互換，原來該細胞減數(shù)分裂只能產(chǎn)生AB和ab兩種精細胞，經(jīng)過交叉互換，可以產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種精細胞，所以交叉互換是精子多樣性形成的原因之一，A正確；B、圖中非姐妹染色單體發(fā)生交換，基因A和基因b，基因a和B發(fā)生了重組，B錯誤；C、由于發(fā)生交叉互換，等位基因的分離可發(fā)生在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂，C正確；D、該細胞減數(shù)分裂完成后產(chǎn)生AB、aB、Ab、ab四種基因型的精細胞，且比例均等，D正確。故選B。典例03（2022·福建·統(tǒng)考高考真題）無義突變是指基因中單個堿基替換導致出現(xiàn)終止密碼子，肽鏈合成提前終止?？蒲腥藛T成功合成了一種tRNA（sup—tRNA），能幫助A基因第401位堿基發(fā)生無義突變的成纖維細胞表達出完整的A蛋白。該sup—tRNA對其他蛋白的表達影響不大。過程如下圖。

下列敘述正確的是（

）A．基因模板鏈上色氨酸對應(yīng)的位點由UGG突變?yōu)閁AGB．該sup—tRNA修復了突變的基因A，從而逆轉(zhuǎn)因無義突變造成的影響C．該sup—tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個堿基發(fā)生插入而引起的蛋白合成異常D．若A基因無義突變導致出現(xiàn)UGA，則此sup—tRNA無法幫助恢復讀取【答案】D【分析】轉(zhuǎn)錄：以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則合成mRNA的過程。翻譯：游離在細胞質(zhì)中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA中不含堿基U，A錯誤；B、由圖可知，該sup-tRNA并沒有修復突變的基因A，但是在sup-tRNA作用下，能在翻譯過程中恢復讀取，進而抵消因無義突變造成的影響，B錯誤；C、由圖可知，該sup-tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個堿基發(fā)生替換而引起的蛋白合成異常，C錯誤；D、若A基因無義突變導致出現(xiàn)UGA，由于堿基互補原則，則此sup-tRNA只能幫助AUC恢復讀取UAG，無法幫助UGA突變恢復讀取，D正確。故選D。命題點二染色體變異典例01（2022·湖北·統(tǒng)考高考真題）為了分析某21三體綜合征患兒的病因，對該患兒及其父母的21號染色體上的A基因（A1~A4）進行PCR擴增，經(jīng)凝膠電泳后，結(jié)果如圖所示。關(guān)于該患兒致病的原因敘述錯誤的是（）A．考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常B．考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常C．不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常D．不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常【答案】D【分析】減數(shù)分裂過程：1、細胞分裂前的間期：細胞進行DNA復制；2、減一前期：同源染色體聯(lián)會，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換；3、減一中期：同源染色體著絲點（粒）對稱排列在赤道板兩側(cè)；4、減一后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細胞兩極；5、減一末期：細胞一分為二，形成次級精母細胞或形成次級卵母細胞和第一極體；6、減二前期：次級精母細胞中染色體再次聚集，再次形成紡錘體；7、減二中期：染色體著絲點排在赤道板上；8、減二后期：染色體著絲點（粒）分離，染色體移向兩極；9、減二末期：細胞一分為二，次級精母細胞形成精細胞，次級卵母細胞形成卵細胞和第二極體?！驹斀狻緼、如果發(fā)生交叉互換，卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常，A2、A3所在的染色體可進入同一個卵細胞，A正確；B、考慮同源染色體交叉互換，卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常，A2、A3所在的染色體可進入同一個卵細胞，B正確；C、不考慮同源染色體交叉互換，可能是卵原細胞減數(shù)第一次分裂21號染色體分離異常，C正確。D、不考慮同源染色體交叉互換，患兒含有三個不同的等位基因，不可能是卵原細胞減數(shù)第二次分裂21號染色體分離異常，D錯誤。故選D。典例02（2022·湖南·高考真題）大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異（）A． B．C． D．【答案】C【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異包括4種類型：缺失、重復、易位和倒位。分析選項可知，A屬于缺失、B屬于重復、C屬于易位，D屬于倒位?！驹斀狻糠治鲱}意可知：大鼠控制黑眼/紅眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對等位基因為連鎖關(guān)系，正常情況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛:黑眼白化:紅眼黑毛:紅眼白化=1:1:1:1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推測該個體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且控制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對等位基因被易位到兩條非同源染色體上，C正確。故選C。典例03（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）DNA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核苷酸序列，可檢測識別區(qū)間的任意片段，并形成雜交信號。某探針可以檢測果蠅Ⅱ號染色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒位，如下圖所示。用上述探針檢測細胞有絲分裂中期的染色體（染色體上“—”表示雜交信號），結(jié)果正確的是（）A． B．C． D．【答案】B【分析】染色體結(jié)構(gòu)的改變，會使排列在染色體上的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，導致性狀的變異。大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至會導致生物體死亡?！驹斀狻緿NA探針是能與目的DNA配對的帶有標記的一段核苷酸序列并形成雜交信號，根據(jù)圖示信息，倒位發(fā)生在探針識別序列的一段，因此發(fā)生倒位的染色體的兩端都可被探針識別，故B正確。故選B。知識點一、生物變異的類型1．可遺傳變異類型的判斷方法(1)DNA分子內(nèi)的變異(2)DNA分子間的變異【易錯歸納】①基因突變一定會導致基因堿基序列的改變，但不一定引起生物性狀的改變。②真核生物DNA的非基因區(qū)發(fā)生堿基改變不屬于基因突變，突變的基因不一定都能遺傳給后代。③自然條件下，病毒的可遺傳變異只有基因突變。④基因重組一般發(fā)生在控制不同性狀的基因間，至少涉及兩對等位基因，如基因型為Aa的個體自交不能發(fā)生基因重組，受精過程中也不發(fā)生基因重組。2．“兩看法”界定二倍體、多倍體、單倍體3．幾種產(chǎn)生配子種類及比例的?？碱愋涂键c二生物變異在育種中的應(yīng)用命題點生物變異在育種中的應(yīng)用典例01（2022·河北·統(tǒng)考高考真題）藍粒小麥是小麥（2n＝42）與其近緣種長穗偃麥草雜交得到的。其細胞中來自長穗偃麥草的一對4號染色體（均帶有藍色素基因E）代換了小麥的一對4號染色體。小麥5號染色體上的h基因純合后，可誘導來自小麥的和來自長穗偃麥草的4號染色體配對并發(fā)生交叉互換。某雄性不育小麥的不育基因T與等位可育基因t位于4號染色體上。為培育藍粒和不育兩性狀不分離的小麥，研究人員設(shè)計了如下圖所示的雜交實驗?；卮鹣铝袉栴}：(1)親本不育小麥的基因型是，F(xiàn)1中可育株和不育株的比例是。(2)F2與小麥（hh）雜交的目的是。(3)F2藍粒不育株在減數(shù)分裂時理論上能形成個正常的四分體。如果減數(shù)分裂過程中同源染色體正常分離，來自小麥和長穗偃麥草的4號染色體隨機分配，最終能產(chǎn)生種配子（僅考慮T/t、E基因）。F3中基因型為hh的藍粒不育株占比是。(4)F3藍粒不育株體細胞中有條染色體，屬于染色體變異中的變異。(5)F4藍粒不育株和小麥（HH）雜交后單株留種形成一個株系。若株系中出現(xiàn)：①藍?？捎盟{粒不育∶非藍?？捎梅撬{粒不育＝1∶1∶1∶1。說明：；②藍粒不育∶非藍?？捎?∶1。說明。符合育種要求的是（填“①”或“②”）?！敬鸢浮?1)TtHH1:1(2)獲得h基因純合（hh）的藍粒不育株，誘導小麥和長穗偃麥草的4號染色體配對并發(fā)生交叉互換，從而使T基因與E基因交換到一條姐妹染色單體上，以獲得藍粒和不育性狀不分離的小麥(3)2041/16(4)43數(shù)目(5)F4藍色不育株體細胞中T基因和E基因位于不同染色體上F4藍色不育株體細胞中T基因和E基因位于同一條染色體上②【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少，另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少?！驹斀狻浚?）分析題意，親本雄性不育小麥(HH)的不育基因T與等位可育基因t位于4號染色體上，所以其基因型為TtHH，親本小麥(hh)的基因型為tthh，故F1中可育株(TtHh)：不育株(ttHh)=1:1。（2）F2中的藍粒不育株的基因型及比例為1/2TEHH、1/2TEHh，其中T基因和E基因分別來自小麥的和長穗偃麥草的4號染色體，而h基因純合后，可誘導來自小麥的和來自長穗偃麥草的4號染色體配對并發(fā)生交叉互換，使得T和E基因可以位于同一條姐妹染色單體上，從而獲得藍粒和不育兩性狀不分離的個體。（3）分析題意，藍粒小麥的染色體條數(shù)是42，而F2中的藍粒不育株的4號染色體一條來自小麥，一條來自長穗偃麥草，其余染色體（42-1-1=40）均來自小麥，為同源染色體，故其減數(shù)分裂時理論上能形成20個正常的四分體；不同來源的4號染色體在減數(shù)分裂中隨機分配，僅考慮T/t、E基因，若兩條4號染色體移向一極,則同時產(chǎn)生基因型為TE和О(兩基因均沒有)的兩種配子，若兩條4號染色體移向兩極，則產(chǎn)生基因型為T和E的兩種配子，則F2中的藍粒不育株共產(chǎn)生4種配子；F3中的藍粒不育株產(chǎn)生TE配子的概率為1/4，產(chǎn)生h配子的概率是1/4，則F3中基因型為hh的藍粒不育株占比是1/4×1/4=1/16。（4）由F2中的藍粒不育株產(chǎn)生的配子種類，可以確定形成F3中的藍粒不育株的卵細胞中應(yīng)含有兩條4號染色體，且小麥染色體組成為2n=42，故F3藍粒不育株體細胞中有43條染色體，多了一條4號染色體，屬于染色體數(shù)目變異。（5）F3中的藍粒不育株基因型為TEtHh和TEthh，含hh基因的個體可形成T和E交換到同一條染色體上的卵細胞，與小麥(ttHH)雜交，F(xiàn)4中的藍粒不育株基因型為TEtHh，其中T基因和E基因連鎖，位于同一條染色體上，t基因位于另一條染色體上，與小麥(ttHH)雜交，后代表現(xiàn)型及比例為藍粒不育:非藍?？捎?1∶1，即F4藍粒不育株體細胞中的T基因和E基因位于同一條染色體上；而F3中關(guān)于h的基因型為Hh的個體與小麥(ttHH)雜交產(chǎn)生的F4中的藍粒不育株含3個4號染色體，分別攜帶T基因、E基因及t基因，與小麥(ttHH)雜交，母本在減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會時，攜帶T基因的染色體和攜帶t基因的染色體聯(lián)會，攜帶E基因的染色體隨機分配到細胞的一極，產(chǎn)生的配子基因型及比例為T:TE:t:tE=1:1:1∶1，與小麥(ttHH)雜交，子代表現(xiàn)型及比例為藍?？捎核{粒不育：非藍?？捎悍撬{粒不育=1:1:1∶1，即F4藍粒不育植株體細胞中的T基因和E基因位于不同染色體上；本實驗要培育藍粒和不育兩性狀不分離的小麥，故②符合育種要求。知識點二、生物變異在育種中的應(yīng)用1．分析生物育種的程序和原理(1)識別圖中各字母表示的處理方法A：雜交，B：花藥離體培養(yǎng)，C：低溫或秋水仙素處理幼苗，D：自交，E：誘變處理，F(xiàn)：低溫或秋水仙素處理，G：轉(zhuǎn)基因技術(shù)，H：脫分化，I：再分化，J：包裹人工種皮。(2)據(jù)圖判斷育種方法及依據(jù)原理育種流程育種方法原理親本eq\o(→,\s\up7(A、D))新品種雜交育種基因重組親本eq\o(→,\s\up7(B、C))新品種單倍體育種染色體變異育種流程育種方法原理種子或幼苗eq\o(→,\s\up7(E))新品種誘變育種基因突變種子或幼苗eq\o(→,\s\up7(F))新品種多倍體育種染色體變異植物細胞eq\o(→,\s\up7(G、H、I、J))新品種基因工程育種基因重組2．單倍體育種與雜交育種的一般操作過程考點三生物的進化命題點生物的進化典例01（2023·江蘇·統(tǒng)考高考真題）細胞色素C是一種線粒體內(nèi)膜蛋白，參與呼吸鏈中的電子傳遞，在不同物種間具有高度保守性。下列關(guān)于細胞色素C的敘述正確的是（）A．僅由C、H、O、N四種元素組成B．是一種能催化ATP合成的蛋白質(zhì)C．是由多個氨基酸通過氫鍵連接而成的多聚體D．不同物種間氨基酸序列的相似性可作為生物進化的證據(jù)【答案】D【分析】蛋白質(zhì)的元素組成是C、H、O、N等，由氨基酸脫水縮合而成的，能構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸一般有氨基和羧基連接在同一個碳原子上?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)的元素組成一般是C、H、O、N等，但細胞色素C的組成元素中含有Fe和S元素，A錯誤；B、細胞色素C是一種線粒體內(nèi)膜蛋白，參與呼吸鏈中的電子傳遞，但催化ATP合成的蛋白質(zhì)是ATP合成酶，B錯誤；C、細胞色素C是由多個氨基酸通過肽鍵連接而成的多聚體，C錯誤；D、不同物種間細胞色素C氨基酸序列的相似性可作為生物進化的證據(jù)，相似度越高，說明生物的親緣關(guān)系越近，D正確。故選D。典例02（2023·湖北·統(tǒng)考高考真題）某二倍體動物種群有100個個體，其常染色體上某基因有A1、A2、A3三個等位基因。對這些個體的基因A1、A2、A3進行PCR擴增，凝膠電泳及統(tǒng)計結(jié)果如圖所示。該種群中A3的基因頻率是（）

A．52% B．27% C．26% D．2%【答案】B【分析】分析題意可知，A1、A2、A3為復等位基因，每個個體的基因都是成對存在的，故電泳結(jié)果上，只出現(xiàn)一個條帶的個體是相應(yīng)基因的純合個體。【詳解】分析電泳圖，含A3基因的個體有2個A3A3，15個A1A3，35個A2A3，所以A3的基因頻率是：（2×2+15+35）÷（100×2）×100%=27%，B正確。故選B。知識點三、|生物的進化1．共同由來學說和自然選擇學說的證據(jù)2．現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點3．兩種生物進化理論的比較項目達爾文生物進化論現(xiàn)代生物進化理論不同點①進化局限于“個體”水平；①進化的基本單位是“種群”；②自然選擇源于過度繁殖和生存斗爭；②生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；③未對遺傳和變異的本質(zhì)作出科學解釋，未能闡明自然選擇的作用機理③突變和基因重組為生物進化提供原材料；④隔離導致新物種的形成共同點①變異是進化的原材料；②自然選擇決定生物進化的方向；③解釋了生物的多樣性和適應(yīng)性4.明確隔離、物種形成與進化的關(guān)系【易錯歸納】①自然選擇直接作用的對象是個體的表型，不是個體的基因型。②生物發(fā)生了進化，種群基因頻率一定改變；種群基因頻率改變一定表示生物發(fā)生了進化。一、生物變異的實驗探究類型一探究某一變異性狀是否為可遺傳變異的方法1.兩類變異的本質(zhì)區(qū)別：新性狀能否遺傳。2.實驗設(shè)計方法(1)將變異個體置于與原來類型相同的特定環(huán)境下種植，觀察變異性狀是否消失，若不消失則為可遺傳變異，反之則為不可遺傳變異。(2)某些情況下也可以通過自交觀察后代是否發(fā)生性狀分離。典例01(2023·重慶診斷)研究者用X射線照射紫株玉米(AA)后，用該玉米花粉給綠株玉米(aa)授粉，F(xiàn)1幼苗中出現(xiàn)少量綠苗。下列敘述錯誤的是()A.可通過觀察少量綠苗的長勢判斷是否可遺傳B.推測X射線照射可導致A基因突變?yōu)閍C.推測X射線照射可導致帶有A基因的染色體片段缺失D.可通過光學顯微鏡觀察染色體的形態(tài)初步判斷變異的原因【答案】A【解析】若判斷該種性狀是否可遺傳，應(yīng)將綠苗自交，看是否產(chǎn)生綠苗后代，觀察綠苗的長勢，無法判斷該性狀是否可遺傳，A錯誤；親本中紫株的基因型為AA，綠株的基因型為aa，F(xiàn)1幼苗中出現(xiàn)少量綠苗，說明X射線照射可能導致A基因突變?yōu)閍，B正確；帶有A基因的染色體片段缺失也可能會導致后代出現(xiàn)綠苗，C正確；如果是染色體片段缺失，可以用光學顯微鏡觀察到，基因突變無法用光學顯微鏡直接觀察，因此可通過光學顯微鏡觀察染色體的形態(tài)初步判斷變異的原因，D正確。類型二基因突變的類型與判斷方法顯性突變和隱性突變的判斷(1)類型eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(顯性突變：aa→Aa（當代表現(xiàn)）,隱性突變：AA→Aa（當代不表現(xiàn)，,一旦表現(xiàn)即為純合）))(2)判定方法①選取突變體與其他已知未突變純合子雜交，據(jù)子代性狀表現(xiàn)判斷。②讓突變體自交，觀察子代有無性狀分離來判斷。類型三不同突變體是否為同一位點突變的判斷實驗設(shè)計方法：將突變株1與突變株2進行雜交，根據(jù)子代是否為野生型個體判斷突變基因?qū)?yīng)的位置。典例02(2023·河北衡水調(diào)研)相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點的基因突變，實驗過程和結(jié)果如下。下列敘述正確的是()實驗一：白眼♀×櫻桃色眼♂→櫻桃色眼♀∶白眼♂＝1∶1實驗二：白眼♀×朱紅眼♂→紅眼♀∶白眼♂＝1∶1A.白眼與櫻桃色眼是同一基因的不同突變B.由實驗一可知櫻桃色眼對白眼為隱性C.控制4種眼色的基因互為等位基因D.4種眼色基因的遺傳遵循基因自由組合定律【答案】A【解析】分析實驗一，白眼♀×櫻桃色眼♂，后代雌性性狀表現(xiàn)與父本相同，雄性性狀表現(xiàn)與母本相同，說明白眼和櫻桃色眼受X染色體上的一對等位基因控制，且櫻桃色眼對白眼為顯性，A正確，B錯誤；分析實驗二，白眼♀×朱紅眼♂，后代雌性都表現(xiàn)為野生型紅眼，雄性性狀表現(xiàn)與母本相同，說明白眼和朱紅眼不是X染色體上同一位點的基因突變，C錯誤；根據(jù)上述分析可知，4種眼色基因均位于X染色體上，不遵循基因的自由組合定律，D錯誤。類型四染色體變異、基因重組和基因突變的顯微判斷染色體變異在光學顯微鏡下能觀察到，而基因突變和基因重組不能，所以可通過顯微觀察法辨別染色體變異，即制作臨時裝片，觀察有絲分裂中期染色體是否發(fā)生變異，若有，則為染色體變異，否則為基因突變或基因重組(此處注意，若基因突變引起細胞結(jié)構(gòu)改變也可用顯微鏡判斷，例如光學顯微鏡下觀察血細胞涂片，若發(fā)現(xiàn)鐮刀狀紅細胞，可判斷發(fā)生了基因突變)。典例03(2023·廣東珠海調(diào)研)生物學研究中會用到模式生物，它們通常具有生長繁殖周期短、遺傳信息清楚、生命力頑強等特點。果蠅可作為模式生物，1933年、1946年、1995年和2011年，6位研究果蠅的科學家先后4次獲得諾貝爾獎。果蠅的正常翅和缺刻翅由位于X染色體上的一對等位基因(A/a)控制，Y染色體上沒有它的等位基因。某科研小組用射線照射一對正常翅果蠅產(chǎn)生的受精卵，由這些受精卵發(fā)育成的F1個體中出現(xiàn)了一只缺刻翅雌性(只考慮一種類型的變異)，將該果蠅與純合正常翅的雄果蠅雜交產(chǎn)生F2?；卮鹣铝袉栴}：(1)果蠅作為模式生物，除題干中的特點外，還包括____________________________________________________________________________________________________________________________。(2)若缺刻翅的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，當F2中出現(xiàn)缺刻翅時，并不能確定是否發(fā)生了顯性突變(基因a突變?yōu)榛駻)，原因是_________________________________________________________________________________________________。若想證明缺刻翅的出現(xiàn)是發(fā)生顯性基因突變的結(jié)果，可采取的簡單做法是_____________________________________________________________________________________________________________________________________，結(jié)果為___________________________________________________________時，缺刻翅基因為A。(3)若F2中正常翅∶缺刻翅＝2∶1，顯微鏡下觀察到F1中該缺刻翅雌蠅體內(nèi)有五種形態(tài)的染色體，則這種變異屬于________，解釋出現(xiàn)以上結(jié)果的原因：___________________________________________________________________?！敬鸢浮?1)易飼養(yǎng)、產(chǎn)生的后代多、有多對易于區(qū)分的相對性狀(2)無論缺刻翅是顯性突變還是隱性突變，后代都會出現(xiàn)缺刻翅統(tǒng)計F2中缺刻翅的性別比例雌、雄果蠅中均有缺刻翅(或缺刻翅中雌∶雄＝1∶1)(3)(X)染色體結(jié)構(gòu)變異正常翅對缺刻翅為顯性，射線照射引起受精卵中X染色體上A基因片段缺失，F(xiàn)1中缺刻翅雌蠅的基因型為XaXO，該雌蠅與正常翅的雄蠅XAY雜交，F(xiàn)2中XOY的胚胎(個體)致死二、基因頻率與基因型頻率的計算類型一根據(jù)定義計算基因頻率和基因型頻率某基因頻率＝eq\f(某基因總數(shù),某基因和其等位基因的總數(shù))×100%(1)若在常染色體或XY同源區(qū)段上，某基因頻率的求法為eq\f(某基因總數(shù),種群個體數(shù)×2)×100%。(2)若僅在X染色體上，某基因頻率的求法為eq\f(某基因總數(shù),2×女性個體數(shù)＋男性個體數(shù))×100%。典例01(2023·山東德州模擬)某小鼠群體中，A＋、A和a互為等位基因，該種群基因型及個體數(shù)如下表：基因型A＋A＋A＋AA＋aAAAaaa個體數(shù)100200300100200100下列說法錯誤的是()A.A＋的基因頻率是35%B.A＋、A、a是基因突變的結(jié)果C.A＋和A的根本區(qū)別是堿基序列不同D.該小鼠群體所有的A＋、A、a基因，構(gòu)成小鼠的基因庫【答案】D【解析】由題表信息可知，該小鼠種群共有1000個個體，則該等位基因共有2000個，其中A＋基因共有100×2＋200＋300＝700(個)，所以A＋的基因頻率為700÷2000×100%＝35%，A正確；A＋、A和a互為等位基因，是基因突變的結(jié)果，B正確；等位基因的根本區(qū)別是堿基的排列順序不同，C正確；小鼠種群全部個體的所有基因才能構(gòu)成小鼠的基因庫，D錯誤。類型二根據(jù)遺傳平衡定律計算基因頻率和基因型頻率典例02(2022·山東濰坊模擬)經(jīng)調(diào)查在某一種群內(nèi)AA的基因型頻率為40%，Aa的基因型頻率為60%，aa的基因型(致死基因型)頻率為0，那么隨機交配繁殖一代，下列說法正確的是()A.AA的基因型頻率占49/91B.Aa的基因型頻率占42/100C.自然選擇過程直接作用于個體的基因型D.該種群未發(fā)生進化【答案】A【解析】該種群中A的基因頻率為40%＋60%×1/2＝70%，a的基因頻率為1－70%＝30%，根據(jù)遺傳平衡定律，其隨機交配繁殖一代后，AA的基因型頻率＝70%×70%＝49%，Aa的基因型頻率＝2×70%×30%＝42%，aa的基因型頻率＝30%×30%＝9%，其中aa為致死基因型，因此AA的基因型頻率占49/91，Aa的基因型頻率占42/91；自然選擇過程直接作用于個體的表型；隨機交配繁殖一代后，A的基因頻率為eq\f(49,91)＋eq\f(42,91)×eq\f(1,2)＝eq\f(70,91)＝10/13，a的基因頻率為3/13，基因頻率發(fā)生了改變，說明該種群發(fā)生了進化。典例03(2023·山東師大附中模擬)紅綠色盲是一種常見的伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)在一個數(shù)量較大的群體中，男女比例相等，XB的基因頻率為80%，Xb的基因頻率為20%，下列說法正確的是()A.該群體男性中的Xb的基因頻率高于20%B.一對表現(xiàn)正常的夫婦，不可能生出患色盲的孩子C.在這一人群中，XbXb、XbY的基因型頻率依次為2%、10%D.如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率會越來越高【答案】C【解析】某個基因占全部等位基因數(shù)的比值，叫作基因頻率，基因頻率與性別無關(guān)，因此該群體男性中的Xb的基因頻率等于20%，A錯誤；一對表現(xiàn)正常的夫婦，女性可能是攜帶者，仍然可能生出患色盲的孩子，B錯誤；按照遺傳平衡定律計算，在女性中，XbXb的基因型頻率為Xb的基因頻率的平方，即20%×20%＝4%，但男女比例為1∶1，則XbXb的頻率為4%×eq\f(1,2)＝2%，由于男性只有一條X染色體，則男性中Xb基因頻率就是基因型頻率，為20%，但男女比例為1∶1，則XbY的頻率為20%×eq\f(1,2)＝10%，C正確；采取遺傳咨詢、基因診斷等措施可以降低色盲的發(fā)病率，但是如果不采取遺傳咨詢、基因診斷等措施，該群體中色盲的發(fā)病率不會越來越高，D錯誤。類型三自交與自由交配中基因頻率的計算1.自交雜合子自交，基因型頻率發(fā)生變化，純合子比例逐漸增大，雜合子比例逐漸下降，但基因頻率不變。2.自由交配在無突變、各種基因型的個體生活力相同時，處于遺傳平衡的種群自由交配遵循遺傳平衡定律，上下代之間種群的基因頻率及基因型頻率都保持不變。典例04(2023·河北衡水調(diào)研)金魚的一對相對性狀由一對等位基因(A、a)控制，其中a基因純合時使胚胎致死(aa、XaXa、XaY等均為純合子)?，F(xiàn)取一對金魚雜交，F(xiàn)1金魚共67只，其中雄性金魚21只，則F1金魚自由交配所得F2成活個體中，a基因的頻率為()A.eq\f(1,8) B.eq\f(1,6) C.eq\f(1,11) D.eq\f(1,14)【答案】C【解析】由題意知，一對金魚雜交，F(xiàn)1金魚共67只，其中雄性金魚21只，雌性個體∶雄性個體≈2∶1，說明金魚的這一對等位基因位于X染色體上，親本的基因型為XAXa、XAY。F1中，雌性個體的基因型為XAXa、XAXA，產(chǎn)生卵細胞的基因型及比例是XA∶Xa＝3∶1，雄性個體的基因型為XAY，產(chǎn)生精子的基因型及比例是XA∶Y＝1∶1，因此F1金魚自由交配所得F2的基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝3∶1∶3∶1，其中XaY胚胎致死，所以成活個體中XAXA∶XAXa∶XAY＝3∶1∶3；Xa的基因頻率＝1÷(3×2＋1×2＋3)＝eq\f(1,11)。1．（2023·陜西西安·陜西師大附中校考二模）正常人體細胞中含有一對Rb基因，其編碼的Rb蛋白分布于核內(nèi)，能抑制細胞的不正常增殖。當兩個Rb基因同時突變產(chǎn)生突變蛋白時，會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤（一種惡性腫瘤）。下列敘述正確的是（

）A．上述Rb基因發(fā)生的突變屬于顯性突變B．Rb基因為抑癌基因，能抑制細胞癌變C．突變蛋白的產(chǎn)生體現(xiàn)了細胞分化的實質(zhì)D．Rb基因突變產(chǎn)生的蛋白可延長細胞周期【答案】B【分析】1、基因突變的類型（1）顯性突變：如a→A，該突變一旦發(fā)生即可表現(xiàn)出相應(yīng)性狀。（2）隱性突變：如A→a,突變性狀一旦在生物個體中表現(xiàn)出來，該性狀即可穩(wěn)定遺傳。2、原癌基因和抑癌基因普遍存在于人和動物的染色體上，原癌基因調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程；抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖?！驹斀狻緼、由題意知，當兩個RB基因同時突變產(chǎn)生突變蛋白時，才會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤，由此可見該突變屬于隱性突變，A錯誤；B、RB基因存在時，編碼RB蛋白，能抑制細胞增殖，因此RB基因為抑癌基因，能抑制細胞癌變，B正確；C、細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，而突變蛋白的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，C錯誤；D、突變產(chǎn)生突變蛋白時，會發(fā)生視網(wǎng)膜母細胞瘤，視網(wǎng)膜母細胞瘤連續(xù)分裂，細胞周期縮短，D錯誤。故選B。2．（2023·山東濰坊·校聯(lián)考三模）結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，c-myc、h-ras、p53、ing1等基因的改變能導致結(jié)腸癌的發(fā)生。研究發(fā)現(xiàn)，c-myc基因與細胞的生長分裂密切相關(guān)，患者的c-myc基因較健康人呈低甲基化狀態(tài)；ing1基因能夠抑制細胞生長促進凋亡，患者ing1基因的mRNA較健康人呈低表達量狀態(tài)。下列說法錯誤的是（

）A．結(jié)腸癌發(fā)生的根本原因是基因突變B．細胞癌變是多個基因改變后產(chǎn)生累加效應(yīng)的結(jié)果C．患者c-myc基因過量表達，致相應(yīng)蛋白質(zhì)作用過強D．患者ing1基因表達量低是由于該基因的甲基化程度低【答案】D【分析】細胞癌變的原因：（1）外因：主要是三類致癌因子，即物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子。（2）內(nèi)因：原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖?！驹斀狻緼、結(jié)腸癌發(fā)生的根本原因是多個與癌變相關(guān)的基因突變的結(jié)果，A正確；B、癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，是多個基因突變的累積效應(yīng)，B正確；C、c-myc基因與細胞的生長分裂密切相關(guān)，c-myc基因過量表達，會使相應(yīng)的蛋白活性過強，C正確；D、ing1基因能夠抑制細胞生長促進凋亡，患者ing1基因表達量低是由于該基因的甲基化程度高，抑制表達，D錯誤。故選D。3．（2023·山東濟南·山東省濟南市萊蕪第一中學?？寄M預測）二倍體酵母菌通過減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體孢子。聯(lián)會初期，兩條同源染色體在聯(lián)會部位形成一種臨時性蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，稱作聯(lián)會復合體（SC）；MI前期的晚期，SC解體消失?，F(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種突變體酵母菌，其部分個體會產(chǎn)生染色體數(shù)目異常的單倍體孢子（如圖所示）。下列敘述錯誤的是（

）

A．SC存在時，酵母菌細胞內(nèi)核DNA分子與染色體數(shù)量比為2：1B．SC可能與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會與分離、基因重組有關(guān)C．突變體酵母菌產(chǎn)生異常單倍體孢子的原因可能是SC降解慢D．若抑制SC蛋白合成，會使酵母菌細胞停留在減數(shù)第一次分裂或有絲分裂前期【答案】D【分析】1、基因重組概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。2、基因重組的類型：（1）在生物體通過減數(shù)分裂形成配子時，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，產(chǎn)生不同的配子；（2）在減數(shù)分裂過程中的四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體之間的交換而發(fā)生交換，導致染色單體體上的基因重組?！驹斀狻緼、SC存在時，細胞所處時期為減數(shù)第一次分裂前期，此時細胞內(nèi)核DNA分子與染色體數(shù)量比為2：1，A正確；B、題干已知，聯(lián)會初期，兩條同源染色體在聯(lián)會部位形成一種臨時性蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，稱作聯(lián)會復合體（SC）；MI前期的晚期，SC解體消失。同源染色體的聯(lián)會開始于減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體的分離是在減數(shù)第一次分裂后期，基因重組發(fā)生的時期分別是減數(shù)第一次分裂前期和減數(shù)第一次分裂后期，所以SC可能與減數(shù)分裂中同源染色體的聯(lián)會與分離、基因重組有關(guān)，B正確；C、突變體酵母菌的產(chǎn)生原因：在MI前期的晚期，SC沒有解體消失，導致MI后期同源染色體沒有分開，同源染色體移到同一極，所以突變體酵母菌產(chǎn)生異常單倍體孢子的原因可能是SC降解慢，C正確；D、題干已知，SC蛋白只在MI前期聯(lián)會時形成，MI前期的晚期，SC解體消失，SC不會出現(xiàn)在有絲分裂的前期，D錯誤。故選D。4．（2023·山西運城·二模）如圖是某二倍體（2n=8）雄性動物一個細胞中的兩對同源染色體（數(shù)字表示染色體編號，字母表示染色體上的基因）。該細胞正進行減數(shù)分裂，不考慮發(fā)生其他類型的變異。下列相關(guān)分析正確的是（）A．基因重組只發(fā)生于同源染色體非姐妹染色單體之間片段互換的時期B．一個次級精母細胞中染色體數(shù)目是4，染色體組數(shù)是1或2與著絲粒是否分裂有關(guān)C．若一個次級精母細胞含有染色體1和3，則另一個次級精母細胞含有染色體2和4D．若一個精細胞的基因型為ABcE，則另外三個精細胞的基因型為ABCe，abCE、abce【答案】C【分析】基因重組包括兩種類型：同源染色體非姐妹染色單體之間片段交換的時期（減數(shù)第一次分裂前期）以及非同源染色體自由組合的時期（減數(shù)第一次分裂后期）?！驹斀狻緼、基因重組發(fā)生于同源染色體非姐妹染色單體之間片段交換的時期（減數(shù)第一次分裂前期）以及非同源染色體自由組合的時期（減數(shù)第一次分裂后期），A錯誤；B、次級精母細胞的染色體數(shù)目減半，著絲粒分裂時姐妹染色單體分離，染色體數(shù)目增多，所以一個次級精母細胞的染色體數(shù)目是4或8，染色單體數(shù)目是8或0，染色體組數(shù)為1或2，B錯誤；C、初級精母細胞變?yōu)榇渭壘讣毎麜r，發(fā)生同源染色體的分離，若一個次級精母細胞含有染色體1和3，則另一個次級精母細胞含有染色體2和4，C正確；D、該細胞進行減數(shù)分裂，若一個精細胞的基因型為ABcE，說明染色體2與3進入同一次級精母細胞，其產(chǎn)生的另外一個精細胞的基因型為ABCE，來源于另一個次級精母細胞的另外兩個精細胞的基因型為abCe、abce，D錯誤。故選C。5．（2023·西藏日喀則·統(tǒng)考一模）有一種變異發(fā)生在兩條非同源染色體之間，它們發(fā)生染色體斷裂后，染色體片段相互交換，僅有位置的改變，沒有片段的增減。下列關(guān)于這種變異的敘述正確的是（

）A．這種變異屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期B．該種變異是可遺傳變異的根本來源，為生物進化提供原材料C．該種變異與三倍體無子西瓜的形成有關(guān)D．該種變異并沒有改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量并且在光學顯微鏡下可觀察到【答案】D【分析】根據(jù)題意分析：兩條非同源染色體之間，發(fā)生斷裂后片段相互交換，僅有位置的改變，沒有片段的增減，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。該變異使得染色體上堿基的排列順序發(fā)生改變；染色體經(jīng)過堿性染料染色后，在顯微鏡下可以觀察。【詳解】A、兩條非同源染色體之間的互換為染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，不是基因重組，A錯誤；B、基因突變是可遺傳變異的根本來源，為生物進化提供原材料，本題所指的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異，B錯誤；C、三倍體無子西瓜是染色體數(shù)目變異的結(jié)果，題中變異是染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；D、該種變異為易位，僅有位置的改變，沒有片段的增減。因此并沒有改變?nèi)旧w上基因的數(shù)量并且在光學顯微鏡下可觀察到，D正確。故選D。6．（2023·陜西安康·陜西省安康中學?？寄M預測）利用生物的變異可以培育出許多優(yōu)良品種。下列關(guān)于變異和育種的敘述，正確的是（

）A．誘變育種可定向改變突變方向，提高突變頻率，縮短育種年限B．二倍體水稻與四倍體水稻雜交可產(chǎn)生后代，兩者不存在生殖隔離C．單倍體育種能明顯縮短育種年限，是因為單倍體的雜交后代不發(fā)生性狀分離D．通過雜交育種、誘變育種可定向改變水稻的基因頻率【答案】D【分析】1、單倍體育種的過程：將花粉通過花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體，然后經(jīng)過人工誘導使染色體數(shù)目加倍，得到正常的植株，再從中選擇出我們所需要的類型；單倍體育種的特點是：明顯縮短育種年限。2、多倍體育種最常用最有效的方法是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。3、雜交育種是指將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀通過交配集中在一起，再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。4、誘變育種是指利用物理因素（如X射線、γ射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）來處理生物，使生物發(fā)生基因突變?！驹斀狻緼、誘變育種可提高突變頻率，縮短育種年限，但突變的方向仍然是不定向的，A錯誤；B、二倍體水稻與四倍體水稻雜交產(chǎn)生的后代不可育，二者之間存在生殖隔離，B錯誤；C、單倍體育種能明顯縮短育種年限，育種過程中形成的單倍體植株高度不育，不會有雜交后代，能穩(wěn)定遺傳的具有優(yōu)良性狀的個體是用秋水仙素處理單倍體植株幼苗使其染色體數(shù)目加倍所致，C錯誤；D、雜交育種、誘變育種過程中因為有人工選擇過程，故可定向改變水稻的基因頻率，D正確。故選D。7．（2023·江西贛州·統(tǒng)考二模）小麥植株的高莖（D）對矮莖（d）為顯性，用X射線處理若干基因型為Dd的小麥種子，將這些種子種植后，出現(xiàn)少量矮莖變異植株。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．可能是基因D發(fā)生隱性突變?yōu)榛騞，導致矮莖變異植株出現(xiàn)B．可能是含基因D的染色體片段缺失，導致矮莖變異植株出現(xiàn)C．可能是僅由環(huán)境影響造成的變異，其自交子代會出現(xiàn)性狀分離D．矮莖變異植株與正常矮莖植株雜交，可以確定該植株變異的類型【答案】D【分析】由題干“用X射線處理若干基因型為Dd的豌豆種子，將這些種子種植后，出現(xiàn)了一株矮莖植株”，判斷可能有兩種情況，一是環(huán)境因素導致的不可遺傳性變異，二是由基因突變或染色體變異導致的可遺傳性變異?！驹斀狻緼、可能是基因D突變?yōu)榛騞，使Dd突變?yōu)閐d導致矮莖植株出現(xiàn)，A正確；B、可能是基因D所在的染色體片段缺失，使Dd突變?yōu)镺d（O表示D所在的染色體片段缺失），導致矮莖植株出現(xiàn)，B正確；C、可能是僅由環(huán)境影響造成的變異，基因型還是Dd，其自交后代個體出現(xiàn)高莖：矮莖=3：1，即出現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，C正確；D、不能用該矮莖植株與正常矮莖植株雜交來確定該植株可遺傳變異的類型，因為A、B所描述的變異與正常矮莖植株雜交的結(jié)果都是矮莖的，無法判斷，D錯誤。故選D。8．（2023·浙江·統(tǒng)考模擬預測）進化樹可用來表示物種之間的進化關(guān)系?？茖W家比對了人類與黑猩猩、大猩猩、猩猩的相應(yīng)DNA序列（數(shù)字表示與人類相比，二者DNA的相似度），得出四種生物之間的進化樹，如圖所示。下列敘述正確的是（）

A．相應(yīng)DNA序列相似度越高，親緣關(guān)系越遠B．與人類相比，黑猩猩與大猩猩的親緣關(guān)系更近C．比對上述生物特定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，可作為親緣關(guān)系的判斷依據(jù)D．化石是研究生物進化的直接證據(jù)，比研究DNA序列更可靠【答案】C【分析】現(xiàn)代生物進化主要內(nèi)容①種群是生物進化的基本單位：生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。②突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成的三個基本環(huán)節(jié)：通過它們的綜合作用：種群產(chǎn)生分化：并最終導致新物種的形成。③突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料。④自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向。⑤隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、DNA是有細胞結(jié)構(gòu)生物的遺傳物質(zhì)，相應(yīng)DNA序列相似度越高，親緣關(guān)系越近，A錯誤；B、數(shù)字表示與人類相比，無法看出黑猩猩與大猩猩的親緣關(guān)系，B錯誤；C、蛋白質(zhì)是生命活動的承擔者和體現(xiàn)者，比對上述生物特定蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)，可作為親緣關(guān)系的判斷依據(jù)，C正確；D、DNA作為物種的遺傳物質(zhì)，能最直接地比對生物之間的關(guān)系，D錯誤。故選C。9．（2023·湖南邵陽·邵陽市第二中學統(tǒng)考三模）進化起點相似時，自然選擇有三種類型，①單向選擇：在種群中保存趨于某一極端變異個體，淘汰另一極端變異個體；②分裂選擇：把種群中極端變異個體按照不同方向保留，淘汰中間個體；③穩(wěn)定選擇：把種群中極端變異個體淘汰，保留中間類型。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A．三種自然選擇類型建模分別對應(yīng)圖中丙、乙、甲B．三種自然選擇類型都會導致種群基因頻率發(fā)生定向改變C．對研究生物進化而言，基因組序列是比化石更直接的證據(jù)D．某些古生物的滅絕可能是因為其不適應(yīng)變化的環(huán)境【答案】C【分析】據(jù)題意可知，甲為穩(wěn)定選擇，乙為分裂選擇，丙為單向選擇。【詳解】A、據(jù)題意可知，甲為穩(wěn)定選擇，乙為分裂選擇，丙為單向選擇，A正確；B、自然選擇可以使基因頻率發(fā)生定向改變，因此三種自然選擇類型都會導致種群基因頻率發(fā)生改變，B正確；C、化石是研究生物進化最直接的證據(jù)，C錯誤；D、某些古生物的滅絕可能是因為其不適應(yīng)變化的環(huán)境，在自然選擇過程被淘汰，D正確。故選C。10．（2023·貴州·校聯(lián)考模擬預測）北京自然博物館是中國依靠自己的力量籌建的第一座大型自然歷史博物館，管內(nèi)陳列有古生物、動物、植物和人類學等領(lǐng)域的化石標本，為研究生物進化提供了最直接、最有效的證據(jù)。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．自然選擇直接作用于化石生物的基因型B．環(huán)境的改變使化石生物發(fā)生定向變異以適應(yīng)新的環(huán)境C．某化石生物種群基因頻率的改變是變異和環(huán)境共同作用的結(jié)果D．化石生物進化的實質(zhì)是種群的基因型頻率發(fā)生了改變【答案】C【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：①種群是生物進化的基本單位，②生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。③突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。③其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、自然選擇直接作用于化石生物的表型，A錯誤；B、環(huán)境改變會產(chǎn)生變異（基因突變），生物變異的方向是不定向的，B錯誤；C、突變和基因重組產(chǎn)生了生物進化的原材料，自然選擇會引起種群基因頻率的定向改變，因此，某化石生物種群基因頻率的改變是變異和環(huán)境共同作用的結(jié)果，C正確；D、生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變，故化石生物進化的實質(zhì)是種群的基因頻率發(fā)生了改變，D錯誤。故選C。11．（2023·廣東東莞·東莞實驗中學校考模擬預測）已知物種乙和丙均由甲演化而來，形成過程如圖所示（乙和丙種群處于遺傳平衡狀態(tài)）。圖中A、B、C分別表示不同的3個地區(qū)。E/e位于常染色體上，G/g位于X染色體上。下列有關(guān)說法正確的是（

）A．染色體結(jié)構(gòu)變異會導致種群基因頻率發(fā)生定向改變B．物種乙和物種丙的g基因頻率可能相同C．物種乙和物種丙存在生殖隔離，故二者不能交配D．若只考慮E/e基因，顯性性狀和隱性性狀數(shù)量相當，則E和e的基因頻率相等【答案】B【分析】種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變；突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成；在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、染色體結(jié)構(gòu)變異會導致種群基因頻率發(fā)生改變，自然選擇決定生物進化的方向，故染色體結(jié)構(gòu)變異不會導致種群基因頻率發(fā)生定向改變，A錯誤；B、圖中物種乙和物種丙分別在BC兩個不同的地區(qū)，數(shù)量上可能有差異，但基因型頻率可能相同，根據(jù)遺傳平衡，二者的g基因頻率可能相同，B正確；C、乙和丙屬于不同的物種存在生殖隔離，二者有可能可以交配，但是無法產(chǎn)生可育后代，C錯誤；D、若種群中E和e的基因頻率相等，則E基因頻率=50%，根據(jù)遺傳平衡，則EE的基因型頻率=0.5×0.5=25%，Ee=0.5×0.5×2=50%，ee=25%，顯性性狀個體數(shù)量是隱性性狀的3倍，D錯誤。故選B。12．（2023·廣東·模擬預測）番茄受到煙粉虱侵害時會產(chǎn)生有毒物質(zhì)酚糖進行防御，煙粉虱在進化過程中“竊取”了番茄的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因用以“解毒”。這種不依賴親緣關(guān)系獲得基因的過程被稱為水平基因轉(zhuǎn)移（HGT）。下列敘述錯誤的是（

）A．干擾煙粉虱體內(nèi)酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA，可使其對番茄的有毒物質(zhì)敏感B．番茄中的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因能在煙粉虱中表達，說明不同物種中密碼子是通用的C．HGT會對煙粉虱種群的基因頻率和基因庫產(chǎn)生影響D．具有酚糖丙二酰基轉(zhuǎn)移酶基因的煙粉虱與普通煙粉虱之間存在生殖隔離【答案】D【分析】煙粉虱在進化過程中“竊取”了番茄的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因用以“解毒”，屬于跨物種的基因轉(zhuǎn)移和表達，說明兩者的密碼子是通用的?！驹斀狻緼、干擾煙粉虱酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的mRNA，可能會抑制該基因的翻譯過程，降低該基因的表達水平，使煙粉虱對番茄的有毒物質(zhì)敏感，A正確；B、番茄中的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因能在煙粉虱中表達，說明不同物種中密碼子是通用的，B正確。C、煙粉虱獲得番茄的酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因后，基因數(shù)量增加，因此HCT對煙粉虱種群的基因頻率和基因庫有影響，C正確；D、根據(jù)題干信息，無法判斷具有酚糖丙二?；D(zhuǎn)移酶基因的煙粉虱與普通煙粉虱是否存在生殖隔離，D錯誤。故選D。13．（2023·山東煙臺·統(tǒng)考模擬預測）廣義的協(xié)同進化可以發(fā)生在不同的生物學水平，協(xié)同進化是物種平衡與多樣性的關(guān)鍵。下列敘述錯誤的是（

）A．細胞中的線粒體基因組的形成可能源于胞內(nèi)共生菌的協(xié)同進化B．物種之間的協(xié)同進化過程中，種群的基因頻率會發(fā)生改變C．捕食者的存在有利于增加物種多樣性，一些物種的滅絕為其他生物騰出了空間D．營養(yǎng)級越高的種群和進化過程中形成越晚的物種，對環(huán)境的適應(yīng)能力越強【答案】D【分析】1、捕食者往往捕食數(shù)量多的物種，這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間，因此捕食者的存在有利于增加物種的多樣性。2、協(xié)同進化：不同物種之間，生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這就是協(xié)同進化。【詳解】A、線粒體是半自主型細胞器，其內(nèi)部的DNA呈環(huán)狀裸露，和細菌的遺傳物質(zhì)類似，所以線粒體基因組的形成可能源于胞內(nèi)共生菌的協(xié)同進化，A正確；B、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展是協(xié)同進化，進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變，B正確；C、食者往往捕食數(shù)量多的物種，這樣就會避免出現(xiàn)一種或少數(shù)幾種生物在生態(tài)系統(tǒng)中占絕對優(yōu)勢的局面，為其他物種的形成騰出空間，因此捕食者的存在有利于增加物種的多樣性，C正確；D、營養(yǎng)級越高的種群和進化過程中形成越晚的物種，對環(huán)境的適應(yīng)能力不一定越強，D錯誤。故選D。14．（2023·遼寧沈陽·沈陽二十中?？既＃┍奖虬Y（PKU）患者體內(nèi)，因產(chǎn)生過多的苯丙酮酸、導致神經(jīng)系統(tǒng)受到傷害。PHA基因控制合成苯丙氨酸羥化酶，對某家系成員的PHA相關(guān)基因進行擴增，用Rsa1酶切后并電泳，結(jié)果如圖所示。推測下列說法錯誤的是（）A．導致PKU的根本原因是PHA基因堿基對發(fā)生了替換B．PHA基因是位于常染色體上的隱性基因C．雙親再生一個含條帶①②孩子的概率為1/4D．低苯丙氨酸飲食可減輕PKU患者的癥狀【答案】C【分析】人類的苯內(nèi)酮尿癥是種單基因遺傳病，患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變，患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，不能使苯丙氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為酪氨酸?！驹斀狻緼、156kb等于被切割另外兩個片段的加和，故導致PKU的根本原因是PHA基因堿基對發(fā)生了替換，A正確；B、父親和母親的兩個PIIA基因，其中一個被RsaI酶切成兩個片段36k和120kb另一個沒被切的PHA基因的長度為156kb，所以父親和母親是表現(xiàn)正常的攜帶者，他們的女兒是PKU患者，有兩個致病基因，所以PKU由常染色體上的隱性基因控制，B正確；C、父親和母親是表現(xiàn)正常的攜帶者，雙親再生一個含條帶①②孩子（隱性純合子和雜合子）的概率為3/4，C錯誤；D、苯丙酮尿癥（PKU）患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，不能使苯丙氨酸在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為酪氨酸，苯丙氨酸代謝產(chǎn)生的苯丙酮酸對神經(jīng)系統(tǒng)造成傷害。所以飲食上減少苯丙氨酸的攝入，可減輕PKU患者的癥狀，D正確。故選C。15．（2023·遼寧鞍山·鞍山市鞍鋼高級中學校考模擬預測）果蠅（2n=8）體細胞中染色體及部分基因組成如圖甲所示，圖乙和圖丙表示其處于不同的分裂時期。下列敘述正確的是（）A．甲細胞中含有4個染色體組、2條性染色體B．正常情況下乙細胞“？”處的基因應(yīng)為DC．丙細胞是次級卵母細胞，不含同源染色體D．丙細胞中出現(xiàn)A可能是發(fā)生了互換【答案】C【分析】題圖分析，圖中①過程進行的是有絲分裂；②過程進行的減數(shù)分裂，乙細胞處于有絲分裂后期；丙細胞處于減數(shù)第二次分裂后期，由于該細胞表現(xiàn)為不均等分裂，因此代表的是次級卵母細胞，即圖示的細胞取自雌果蠅?！驹斀狻緼、根據(jù)丙細胞表現(xiàn)為細胞質(zhì)不均等分裂可推測該個體為雌果蠅，因此甲細胞可代表卵母細胞，其中含有2個染色體組、2條性染色體，A錯誤；B、乙圖代表的是有絲分裂后期，細胞中每一極均包含該細胞中所有的染色體，因此，正常情況下乙細胞“？”處的基因應(yīng)為d，B錯誤；C、丙細胞表現(xiàn)為不均等分裂，且著絲粒分裂，因此代表的是次級卵母細胞，其中不含同源染色體，C正確；D、由圖甲可知，該生物細胞中沒有A基因，故丙細胞中出現(xiàn)A的原因是基因突變，不可能是互換，因為該個體的基因型為aaBbXDXd，D錯誤。故選C。16．（2023上·山西·高三校聯(lián)考階段練習）某二倍體植物葉綠素的合成受等位基因B、b控制，同時也需要光照。B基因存在時植物能合成葉綠素，有兩個B基因葉片為深綠色、有一個B基因葉片為淺綠色?，F(xiàn)有一淺綠色突變體成熟植株，其B/b基因所在的染色體有一條發(fā)生片段缺失，并缺失該基因，含片段缺失染色體的花粉無法受精，不含B或b基因的卵細胞會死亡。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．無光照條件下基因型為BB、Bb的植株葉片呈黃色B．該植株自交后代可能出現(xiàn)淺綠色：黃色=1：1的結(jié)果C．以該植株作父本進行測交，光照條件下后代植株葉片均呈淺綠色D．葉綠素的合成需要光照說明基因的表達可能與環(huán)境因素有關(guān)【答案】B【分析】基因?qū)π誀畹目刂疲夯蛲ㄟ^控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀，基因也可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀；基因與基因、基因與基因產(chǎn)物、基因與環(huán)境相互作用精細地控制著生物的性狀。【詳解】A、植物葉綠素的合成受等位基因B、b控制，同時也需要光照，因此無光照條件下，基因型為BB、Bb的植株葉片呈黃色，A正確；B、有一個B基因葉片為淺綠色，現(xiàn)有一淺綠色突變體成熟植株，其B/b基因所在的染色體有一條發(fā)生片段缺失，并缺失該基因，即b基因所在染色體片段發(fā)生缺失，其自交產(chǎn)生的雄配子只有B，雌配子也只有B，則自交后代全為深綠色，B錯誤；C、以該植株作父本進行測交，父本產(chǎn)生B的配子，母本提供b的配子，再光照條件下后代植株葉片均為Bb，呈淺綠色，C正確；D、葉綠素的合成不僅受基因控制，也受光照影響，即使有B基因在無光條件下也成黃色，由此說明基因的表達可能與環(huán)境因素有關(guān)，D正確。故選B。17．（2023·四川成都·棠湖中學?？家荒＃┯衩诪榇菩弁曛参?，可自花傳粉也可異花傳粉，玉米的果穗有長有短，長（H）對短（h）為顯性。某研究員不小心將100粒結(jié)長果穗的雜合種子和50粒結(jié)短果穗的純合種子混合種植在一起，隨機交配（種子均能正常生長且繁殖能力相同），收獲了F1，下列相關(guān)分析正確的是（

）A．F1中，h的基因頻率約為4/9B．F1中，結(jié)長果穗的概率約為8/9C．若讓F1自由交配，則理論上F2中H與h的基因頻率與F1的相同D．若讓F1自由交配，則理論上F2中的三個基因型頻率與F1的不同【答案】C【分析】基因分離定律的實質(zhì)：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代?！驹斀狻緼B、將100粒結(jié)長果穗的雜合種子（Hh）和50粒結(jié)短果穗的純合種子（hh）混合種植在一起，隨機交配（種子均能正常生長且繁殖能力相同），即2/3Hh、1/3hh隨機交配，配子類型及比例為1/3H、2/3h，F(xiàn)1中HH=1/9，Hh=4/9，hh=4/9，即結(jié)長果穗H-的概率約為5/9，F(xiàn)1中h的基因頻率為4/9×1/2＋4/9=2/3，AB錯誤；CD、結(jié)合B選項可知，F(xiàn)1中h的基因頻率為2/3，H=1/3，若讓F1自由交配，則理論上F2中HH=1/9，Hh=4/9，hh=4/9，H的基因頻率=4/9×1/2＋1/9=1/3，h=2/3，即H與h的基因頻率與F1的相同，F(xiàn)2中的三個基因型頻率與F1的也相同，C正確，D錯誤。故選C。18．（2023·安徽·校聯(lián)考模擬預測）與脊椎動物的核基因組相比，線粒體DNA的進化速率快約10倍，約為6×10-8替換/（位點年）。近年，科學家通過線粒體DNA成功地建立了同種或者近親種生物間的進化關(guān)系。下列判斷錯誤的是（）A．DNA序列屬于生物進化的分子生物學證據(jù)，也是研究進化最直接的證據(jù)B．細胞核基因和線粒體基因發(fā)生的突變均可為生物進化提供原材料C．不同生物的DNA等生物大分子的共同點揭示了當今生物具有共同的原始祖先D．相較于進化速率慢的分子，進化速率快的分子更適合用來分析親緣關(guān)系非常近的物種間的進化關(guān)系【答案】A【分析】生物進化除得到免疫學證據(jù)、分子生物學證據(jù)外，還得到了化石記錄、比較解剖學、比較胚胎學等方面的證據(jù)?！驹斀狻緼、DNA序列屬于生物進化的分子生物學證據(jù)，化石是研究進化最直接的證據(jù)，A錯誤；B、細胞核基因和線粒體基因發(fā)生的突變（可產(chǎn)生新的表現(xiàn)）可為生物進化提供原材料，B正確；C、不同生物的DNA等生物大分子的共同點（分子生物學證據(jù)）揭示了當今生物具有共同的原始祖先，C正確；D、進化速率慢的分子在親緣關(guān)系非常近的物種間差異太小甚至沒有差異，不利于分析它們之間的進化關(guān)系，相較于進化速率慢的分子，進化速率快的分子差異更明顯，更適合用來分析親緣關(guān)系非常近的物種間的進化關(guān)系，D正確。故選A。19．（2023上·廣東·高三廣州大學附屬中學校聯(lián)考階段練習）云南省正建設(shè)勐海至孟連高速公路，該公路沿線分布有一個野生亞洲象小型種群，亞洲象是國家一級保護野生動物。某科研團隊對該亞洲象群及周圍植物及農(nóng)作物進行了調(diào)查，給出了設(shè)計建議。相關(guān)敘述正確的是（）A．高速公路的開通會提高象群的突變頻率B．公路建設(shè)會阻礙象群的進化C．象群作為捕食者會阻礙公路沿線野生植物的進化D．沿線經(jīng)濟作物的改變可能引起象群基因頻率的定向改變【答案】D【分析】現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種的形成。其中突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、高速公路的開通與否不是誘導種群發(fā)生變異的因素，不會改變種群的突變頻率，A錯誤；BC、象群會與其他生物和環(huán)境可以發(fā)生協(xié)同進化，BC錯誤；D、沿線經(jīng)濟作物的改變對象群而言，其作為自然因素對象群進行選擇可能引起象群基因頻率的定向改變，D正確。故選D。20．（2023·河南·襄城高中校聯(lián)考一模）研究人員利用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除肺癌小鼠細胞內(nèi)UTX基因，能夠顯著促進肺部腫瘤的發(fā)生發(fā)展。臨床相關(guān)分析證實，UTX基因在人肺癌臨床樣本中表達程度很低。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．癌細胞能持續(xù)增殖，細胞膜上糖蛋白減少，不會被免疫細胞攻擊凋亡B．UTX基因最可能為抑癌基因，其表達后的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖C．降低肺癌患者細胞中UTX基因的表達水平可能成為治療肺癌的一種思路D．敲除UTX基因可促進腫瘤的發(fā)生，說明癌變都是由單一基因突變導致【答案】B【分析】癌細胞的特點：能夠無限增殖；形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化；由于細胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少，使得細胞彼此之間的黏著性減小，導致癌細胞容易在有機體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖?！驹斀狻緼、癌細胞屬于抗原，會被免疫細胞攻擊凋亡，A錯誤；B、根據(jù)題干信息“利用CRISPR/Cas9技術(shù)敲除肺癌小鼠細胞內(nèi)UTX基因，能夠顯著促進肺部腫瘤的發(fā)生發(fā)展”可知，UTX基因最可能為抑癌基因，其表達后的蛋白質(zhì)能抑制細胞的生長和增殖，B正確；C、肺癌患者細胞中UTX基因的表達水平很低，根據(jù)B選項可推測UTX基因最可能為抑癌基因，因此提高肺癌患者細胞中UTX基因的表達水平可能成為治療肺癌的一種思路，C錯誤；D、癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果，而是有累積效應(yīng)，D錯誤。故選B。21．（2023·云南曲靖·一模）抑癌基因B位于常染色體上，b基因是B基因的失活突變（表達的蛋白質(zhì)失去活性）。統(tǒng)計表明，正常女性乳腺癌的發(fā)病率為12%，而攜帶b基因的女性乳腺癌的發(fā)病率為60%。回答下列問題。(1)就抑癌基因而言，失活突變對于細胞來說是隱性的，理由是雜合子細胞的表型與基因型為的純合子細胞相同，即均能細胞異常增殖。(2)某女性是b基因攜帶者，她的丈夫基因型為BB，這對夫婦所生女兒將來患乳腺癌的風險為。(3)攜帶b基因的女性具有患乳腺癌的傾向，可能的原因之一是基因型為Bb的體細胞在有絲分裂的分裂期偶爾發(fā)生了如下異常行為：，產(chǎn)生了基因型為bb的子細胞?！敬鸢浮?1)BB阻止(2)36％(3)b基因所在的染色體的著絲粒分裂后形成的兩條含b的染色體移向細胞同一極，并且含B的染色體隨機丟失或含B的染色體片段缺失【分析】基因分離定律的內(nèi)容是：在生物的體細胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。有絲分裂后期特點：細胞分裂的后期，每一個著絲粒分裂成兩個。原來連接在同一個著絲粒上的兩條姐妹染色單體也隨著分離開來，成為兩條子染色體。紡錘絲牽引著子染色體分別向細胞的兩極移動。這時細胞核內(nèi)的全部染色體就平均的分配到了細胞的兩極，使細胞的兩極各有一套染色體?！驹斀狻浚?）根據(jù)孟德爾對顯性性狀的定義，雜種的表型即為顯性。基因型為Bb和BB的細胞均能阻止異常增殖，所以正常為顯性，bb的細胞為隱性，即不能阻止異常增殖。（2）該女性的基因型為Bb，她的丈夫基因型為BB，所以這對夫婦所生的女兒的基因型有一半的可能為BB，一半的可能為Bb，理論上將來患乳腺癌的風險為0.5×60%+0.5×12%=36%。（3）題中強調(diào)是體細胞在有絲分裂的分裂期發(fā)生異常行為，所以不必考慮基因突變和基因重組。體細胞有絲分裂后期b基因所在的染色體的著絲粒分裂后形成的兩條含b的染色體移向細胞同一極，并且含B的染色體隨機丟失或含B的染色體片段缺失，導致形成基因型為bb的子細胞。22．（2022·湖北武漢·統(tǒng)考模擬預測）水稻發(fā)生黃綠葉突變是造成大幅減產(chǎn)的重要原因。研究水稻黃綠葉表型的成因，對于應(yīng)對水稻黃綠葉突變、守護糧食安全具有重要戰(zhàn)略意義。我國科學家發(fā)現(xiàn)了一株黃綠葉突變體，研究表明，該突變體的葉綠體內(nèi)編碼核黃素（即維生素B2）合成酶的基因Y突變成了y，導致植株體內(nèi)核黃素含量下降，進而影響其他性狀?；卮鹣铝袉栴}：(1)研究人員將該突變體與野生型水稻在不同溫度條件下分別進行了種植，并測定了兩個株系的光合色素含量，結(jié)果如圖所示。據(jù)圖分析，該突變體是一種（填“高溫敏感型”或“低溫敏感型”）葉色突變體。該突變體導致水稻減產(chǎn)的原因可能是。(2)核黃素可以消除植