液化工廠操作規(guī)程

10×104m3/d橇裝LNG裝置操作規(guī)程 4 5 8 9 往復(fù)式壓縮機(原料氣)操作規(guī)程 20 PH計操作規(guī)程 31 胺液中HS濃度測定操作規(guī)程 2胺液起泡趨勢和破裂時間的測定操作規(guī)程 36 37 38 393.3點不著火重復(fù)3.2.2步驟2至3次，直至點燃爐火。本操作規(guī)程適用于昆侖能源(盤錦)液化天然氣有限公司火炬的使用與操作。2.1系統(tǒng)的投用必須按以下步驟進行：放空管道已用氮氣置換合格(氮氣不停),點燃長明燈→引入密封氣→停止氮氣。2.3冷火炬排放系統(tǒng)：氮氣由界區(qū)外系統(tǒng)引入，確認閥門VLF01處于關(guān)閉狀態(tài)。通過閥門VLF01取樣分析，氧含量<5%為合格。每次取樣后，確認閥門VLF01處于關(guān)閉態(tài)。通過閥門VLF03取樣分析，氧含量<5%為合格。每次取樣后，確認閥門VLF02、2.6.2打開閥門VFG07,調(diào)節(jié)截止閥VFG08,使燃氣出口壓力表PI-9307指示為0.06~0.08MPa。2.6.3把內(nèi)傳焰點火器箱(FFG-9301)面板上電源開關(guān)(1S)打到“開”2.6.4按住點火盤上點火按扭(1SD)進行點火，觀察視鏡可以看見打火現(xiàn)象，同時能聽見打火聲音。點火時間最多不能超過15秒鐘。一般控制8秒鐘。這時觀察長明燈2.6.5如果沒有點著先重新調(diào)節(jié)燃氣手動截止閥，適當(dāng)改變新點火，燃氣和儀表風(fēng)的比例一般為1:3~1:4。反復(fù)調(diào)節(jié)燃氣截止閥VFG08和儀表2.6.7如果需要點火只要打開閥門VFG07和VIA01,進行第2.6.3第5步操作。2.7.將現(xiàn)場PLC控制箱(PLC-9301)面板上手動/自動轉(zhuǎn)換開關(guān)(SA)轉(zhuǎn)到手動位置。2.7.2將長明燈燃料氣管線上閥門SV-9302轉(zhuǎn)換開關(guān)(2SA)轉(zhuǎn)到開位置。和PI-9307的讀數(shù)分別調(diào)整到記錄下來的代表合適空燃比的凈化壓縮空氣壓力和燃料氣壓力數(shù)值。等待1分鐘左右，按下內(nèi)傳焰點火器上的點火按鈕(1SD),即可點燃長和PI-9307的讀數(shù)分別為記錄下來的代表合適空燃比的力數(shù)值。等待1分鐘左右，按下內(nèi)傳焰點火器上的點火按鈕(1SD),即可點燃長明燈2.9通過高空點火系統(tǒng)手動點燃長明燈.位置。2.9.2將長明燈燃料氣管線上閥門SV-9302轉(zhuǎn)換開關(guān)(2SA)轉(zhuǎn)到開位置。2.9.3將點火槍燃料氣管線上閥門SV-9301轉(zhuǎn)換開關(guān)(1SA)轉(zhuǎn)到開位置。2.9.4長明燈JN-9301點火。按住HFG-9301點火器點火按鈕(SD1),長按16秒(點火一次),放掉按鈕停止點火。2.9.5長明燈JN-9302點火。按住HFG-9302點火器點火按鈕(SD2),長按16秒(點火一次),放掉按鈕停止點火。2.10.2無排放時，長明燈燃料氣管道上電磁閥SV-9302和點火槍燃料氣管道上電磁閥開，向長明燈和點火槍輸送燃料氣，同時PLC接3.3引進密封氣。密封氣從放空管的源頭引3.4停止火炬放空氣管道吹掃置換。長明燈調(diào)試結(jié)束、密封氣投運后，放空管道的置4.1每天的巡檢過程中應(yīng)對燃料氣、凈化壓縮空氣管線上壓力表的讀數(shù)進行檢查并作4.2每天巡檢過程中應(yīng)對燃料氣、凈化壓縮空氣管線上的閥門位置進行檢查，確保正4.3系統(tǒng)的儀表、管線和設(shè)備應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)管理部門的相關(guān)要求定期進行維護保養(yǎng)。4.4除前述有關(guān)火炬放空和公用工程的參數(shù)外，操作時應(yīng)掌握以下參數(shù)。長明燈溫度：5.安全注意事項5.1火炬系統(tǒng)的操作除按本說明進行外，應(yīng)當(dāng)遵守生產(chǎn)管理部門的規(guī)程和要求。如果本操作說明中的要求與生產(chǎn)管理部門的規(guī)程和要求有矛盾的地方，請通知設(shè)計單位。有人員上到塔頂部位前應(yīng)確認切斷高壓發(fā)生器的供電電源，必須切斷點火系統(tǒng)所有電5.4系統(tǒng)內(nèi)各閥門的開關(guān)位置應(yīng)嚴格按本說明的要求，謹防誤操5.5運行期間，燃料氣、凈化壓縮空氣等由系統(tǒng)外引入5.6應(yīng)經(jīng)常檢查內(nèi)傳焰點火器，確認可正常工作；每次5.7燃料氣管線排凝操作時，操作人員應(yīng)位于上風(fēng)位置護，15米半徑范圍內(nèi)應(yīng)杜絕明火。每次排凝操作完畢后必須關(guān)閉排凝閥門。燃料氣管線中排出的凝液應(yīng)由小型油桶收集，不可以隨地排凝。排凝操作應(yīng)逐個閥門進行，在完成一個排凝閥的排凝操作后必須確認閥門已關(guān)閉，才能進行下一個排凝閥的排凝操5.8火炬頭上設(shè)有動密封器，密封氣由放空管源頭接入，應(yīng)確保密封氣流量：冷火炬EQ\*jc3\*hps5\o\al(\s\up4(),)3.3盤泵1-3圈，看轉(zhuǎn)動是否靈活，有無卡阻和雜音。3.4檢查泵油瓦潤滑油的油位，油液位應(yīng)在看窗的1/2-2/3之間，油質(zhì)應(yīng)透明無雜質(zhì)(雙吸式脫水泵要旋緊油杯1-2扣，確保泵端蓋加入潤滑脂)。天然氣(BOG/再生氣)壓縮機操作規(guī)程4.8在運行中，水泵的軸承溫度不能超過外界溫度35℃,極限溫度不能大于80℃。2.2機油的檢查至200轉(zhuǎn)/分，空載運行5到10分鐘后再停機。4.2環(huán)境溫度低于0℃時，停機后應(yīng)及時打開全部放水開關(guān)將機用電設(shè)備完好率要達到100%,室內(nèi)通風(fēng)良好，電工每周至少檢查一次，檢查人員做2.2電源控制開關(guān)(插頭)牢固放置在干燥、安全位置。分鐘(儲液桶的容量為1000ml)?？?6)與氮氣發(fā)生器連接。7.1方法測定MDEA含量為45%±5。本操作規(guī)程適用于昆侖能源(盤錦)液化天然氣有限公司胺液中CO,濃度的測定。2.方法提要準(zhǔn)溶液滴定剩余的氫氧化鋇。根據(jù)鄰苯二甲酸氫鉀溶液的耗量計算樣品中二氧化碳的含量。硫酸溶液(1+17)硫酸銅溶液(20g/L)氫氧化鋇溶液(4g/L)苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.05mol/L)酚酞指示液(10g/L)甲基黃指示液(1g/L)堿石棉：10-20目，化學(xué)純氮氣，純度不低于99.9%,不含二氧化碳。干燥管。填充步驟：在底部填充一層脫脂棉，再用粒度小于10mm的無水氯化鈣填充至離管口約30mm處，塞上鉆有φ8孔的膠塞。4.取樣4.2取樣支管的頭部應(yīng)深入主管道直徑的1/3處。取樣支管，包括取樣閥通道的總?cè)萘繎?yīng)小于10mL。帶磨口塞的錐形瓶，容量100mL。緩緩打開取樣閥，排放30-50mL溶液后，再向錐形瓶內(nèi)排放樣品溶液直至瓶頸，蓋好瓶塞，預(yù)計的二氧化碳含量，g/1521本操作規(guī)程適用于昆侖能源(盤錦)液化天然氣有限公司胺液中H$濃度的測定。硫酸溶液(1+17)乙酸鋅溶液(10g/L)鹽酸溶液(1+11)碘溶液(5g/L)甲基黃指示液(1g/L)淀粉指示液(5g/L)氮氣，純度不低于99.9%。注射器：容量100ul,250ul,500ul和1mL,2mL,5mL,10mL轉(zhuǎn)子流量計：氮氣滿刻度流量1L/min。滴定管50mL4.取樣4.2取樣支管的頭部應(yīng)深入主管道直徑的1/3處。取樣支管，包括取樣閥通道的總?cè)萘繎?yīng)小于10mL。4.5試樣用量：每次分析試樣用量的選擇見下表：預(yù)計的硫化氫含量，g/1試樣用量，ml535.測定步驟取5mL樣品，加入50mL水及2-3滴甲基黃指示液，用硫酸溶液(1+17)滴定至試液由黃色變?yōu)榧t色，煮沸2-3min,冷卻后，再滴定至紅色，記錄硫酸耗量，計算每毫升試樣消5.2解析和吸收針型閥，以100-200mL/min的流量通入氮氣，用帶有100mm注射針的注射器吸取表2中規(guī)定的樣品，經(jīng)進樣頭緩緩注入，進完樣提高氣速至500mL/min,繼續(xù)通氣10min,停止通氣。取下吸收器，用移液管加入10mL(或20mL)碘溶液，硫化氫含量低于0.5%時英使用較低濃度的碘溶液。再加入10mL鹽酸溶液，裝上吸收器頭，用洗耳球在吸收器入口輕輕地鼓動溶液，使之混合均勻。為防止碘液揮發(fā)，不應(yīng)吹空氣鼓泡攪拌。待反應(yīng)2~3min后，將溶6.分析結(jié)果的計算樣品中硫化氫的含量X(g/L)按下式計算：V,--空白滴定時，硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液耗量，ml;V----樣品滴定時，硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液耗量，mL;17.04---摩爾質(zhì)量(1/2HS),g/mol。溫10min。1.適用范圍本操作規(guī)程適用于昆侖能源(盤錦)液化天然氣有限公司胺液顏色的測定。標(biāo)準(zhǔn)比色管50mL在一系列標(biāo)準(zhǔn)比色管中加入顏色配合溶液至刻度，另取一標(biāo)準(zhǔn)比色管用試樣加至刻度。把比色管放在白色背景上，使光可以反射，透過液柱。從液柱上方垂直向下看，對比配合溶1適用范圍2引用標(biāo)準(zhǔn)3器具準(zhǔn)備清潔干燥的125mL錐形瓶、10mL量筒、4試劑準(zhǔn)備5測試步驟5.1用量筒取10ml待測水樣于錐形瓶中，記錄水樣體積V。5.2向錐形瓶中加入10mL緩沖溶液。5.3加入火柴頭大小的固態(tài)鉻黑T,搖勻，試樣呈酒紅色。標(biāo)準(zhǔn)溶液所消耗的體積V,。本規(guī)程適用于含量2.5~1000mg/L(以C2.1堿度：指水中能與強酸即H發(fā)生中和作用的物質(zhì)的總量。2.2酚酞堿度：通過滴定至酚酞指示劑終點時所測出的量，其終點的PH值為8.3。3.試劑配制：取市售含HCl為37%,密度為1.19g/mL的分析純鹽酸溶液9mL,用純水稀釋至標(biāo)定：準(zhǔn)確稱取于270~300℃灼燒至恒重的基準(zhǔn)無水碳酸鈉0.15g(準(zhǔn)確至0.2mg),置于250mL錐形瓶中，加水約50mL,使之全部溶解。加10滴甲基紅-溴甲酚綠指示劑混合指示劑，用0.1mol/L鹽酸滴定至由綠色變?yōu)榘导t，煮沸2min,冷卻后繼續(xù)滴定至暗紅色為終點。讀取鹽酸溶液消耗的體積。鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度為c(HCl)=(m×1000)/(V×53.00)mol/L3.2酚酞：5g/L乙醇溶液。3.3甲基紅-溴甲酚綠指示劑：溶液I:稱取0.1g溴甲酚綠，溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀釋至100mL。溶液Ⅱ:稱取0.2g甲基紅，溶于乙醇(95%),用乙醇(95%)稀釋至100mL。取30mL溶液I和10mL溶液Ⅱ混勻。4.分析步驟4.1酚酞堿度的測定移取100mL水樣于250mL錐形瓶中，加4滴酚酞指示4.2總堿度的測定在測定過酚酞堿度的4.1.1水樣中，加10滴甲基紅-溴甲酚綠指示劑，用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定5.1以mg/L(