噬菌體細(xì)菌的遺傳與變異

關(guān)于噬菌體細(xì)菌的遺傳與變異一、生物學(xué)特性1.基本形態(tài)有蝌蚪形、微球形和細(xì)桿形。2.大多為蝌蚪狀，由頭部和尾部組成。頭部核酸+蛋白質(zhì)衣殼。尾部尾須、尾領(lǐng)、尾髓、尾鞘、尾板、尾刺、尾絲等。（或RNA）第2頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

二、噬菌體的種類根據(jù)噬菌體與宿主菌的相互關(guān)系，可將噬菌體分為兩種類型——毒性噬菌體、溫和噬菌體。毒性噬菌體（溶菌性噬菌體）是感染宿主菌后只會使宿主菌裂解死亡，即一種能“吃”細(xì)菌的病毒，噬菌體因此而得名。溫和噬菌體（溶原性噬菌體）是可以不裂解宿主菌，與宿主菌同步繁殖；又能裂解宿主菌的病毒。第3頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

三、毒性噬菌體（溶菌性噬菌體）

在易感菌內(nèi)以復(fù)制方式進(jìn)行增殖，增殖過程包括吸附、穿入、生物合成、成熟和釋放幾個階段。從噬菌體吸附至細(xì)菌溶解放出子代噬菌體，稱為噬菌體的復(fù)制周期或溶菌周期。第4頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

吸附穿入生物合成成熟、釋放毒性噬菌體的溶菌周期第5頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

毒性噬菌體：只有溶菌性周期

噬菌體感染宿主菌增殖產(chǎn)生大量子代噬菌體宿主菌溶解再感染其他敏感細(xì)胞溶菌周期第6頁,共75頁，2024年2月25日，星期天噬菌體菌液（混濁）菌液（變澄清）噬菌體在液體培養(yǎng)基中的噬菌現(xiàn)象第7頁,共75頁，2024年2月25日，星期天噬菌體在固體培養(yǎng)基上的噬菌現(xiàn)象熒光假單胞菌+熒光假單胞菌噬菌體噬斑熒光假單胞菌第8頁,共75頁，2024年2月25日，星期天四、溫和性噬菌體（溶原性噬菌體）

——有溶原性周期及溶菌性周期噬菌體感染細(xì)菌核酸整合到細(xì)菌染色體隨細(xì)菌分裂而分配至子代細(xì)菌染色體中溫和性噬菌體的溶原性周期第9頁,共75頁，2024年2月25日，星期天溫和噬菌體的溶原性周期

噬菌體核酸前噬菌體溶原性細(xì)菌

傳代前噬菌體前噬菌體第10頁,共75頁，2024年2月25日，星期天前噬菌體：整合在細(xì)菌染色體的噬菌體核酸，能與細(xì)菌染色體一起復(fù)制，當(dāng)細(xì)菌分裂時又能傳至子代細(xì)菌?！茉灾芷谌茉约?xì)菌：染色體上帶有前噬菌體的細(xì)菌。溶原性：溫和噬菌體具有產(chǎn)生成熟子代噬菌體顆粒和裂解宿主菌的潛在能力?！芫灾芷谌齻€概念第11頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

溫和噬菌體有三種存在狀態(tài)：①細(xì)胞外具有感染性的噬菌體顆粒；②宿主菌細(xì)胞質(zhì)內(nèi)類似質(zhì)粒形式的噬菌體核酸；③前噬菌體。①②③自發(fā)或誘導(dǎo)溶原性周期溶菌性周期第12頁,共75頁，2024年2月25日，星期天1.有些前噬菌體可導(dǎo)致溶原性細(xì)菌獲得新的特性。2.溶原性細(xì)菌對其同源噬菌體具有“免疫性”，即同源噬菌體可再進(jìn)入細(xì)胞，但不能增殖。溶原性細(xì)菌的特性：無毒白喉桿菌產(chǎn)毒白喉桿菌β棒狀桿菌噬菌體（攜帶tox基因）溶原性轉(zhuǎn)換第13頁,共75頁，2024年2月25日，星期天1.用于細(xì)菌的鑒定和分型

由于噬菌體的吸附作用具有高度的種、型特異性，即一種噬菌體只能進(jìn)入并裂解與它相應(yīng)的該種細(xì)菌的某一型，因此可用于細(xì)菌鑒定。五、噬菌體在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用第14頁,共75頁，2024年2月25日，星期天2.

細(xì)菌性疾病診斷可將已知噬菌體加入被檢材料中共同孵育，如果出現(xiàn)噬菌體效價增長或噬菌現(xiàn)象，就證實材料中有相應(yīng)的細(xì)菌存在。已知噬菌體第15頁,共75頁，2024年2月25日，星期天3.

細(xì)菌性疾病的治療有些創(chuàng)傷感染時，細(xì)菌對多種抗生素都產(chǎn)生了耐藥性的情況下，最有效地辦法就是采用相應(yīng)噬菌體來治療。但由于噬菌體過于專一，限制了其在臨床上的廣泛應(yīng)用。我國著名醫(yī)學(xué)微生物學(xué)家余賀曾在1958年利用噬菌體成功治療了綠膿桿菌對燒傷病人的感染。第16頁,共75頁，2024年2月25日，星期天4.分子生物學(xué)與基因工程研究的重要工具：由于噬菌體的結(jié)構(gòu)簡單，基因數(shù)較少，可作為基因的運載體。第17頁,共75頁，2024年2月25日，星期天細(xì)菌的遺傳與變異第18頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

遺傳：子代與親代的生物學(xué)性狀基本相同，且代代相傳。變異：子代與親代以及子代與子代之間的生物學(xué)性狀出現(xiàn)差異。變異遺傳性變異基因型變異非遺傳性變異表型變異第19頁,共75頁，2024年2月25日，星期天細(xì)菌的變異

遺傳性變異：是細(xì)菌的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，故又稱基因型變異。其特點是在群體中以極低的幾率（一般為10-9～10-6/代）出現(xiàn)，常發(fā)生于個別細(xì)菌；不易受環(huán)境因素影響，變異發(fā)生后一般是不可逆的，產(chǎn)生的新性狀可穩(wěn)定地遺傳給后代；性狀變化的幅度大。第20頁,共75頁，2024年2月25日，星期天細(xì)菌的變異

非遺傳性變異：指不涉及遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)改變而只發(fā)生在轉(zhuǎn)錄、翻譯水平上的基因表達(dá)發(fā)生的改變，稱為表型變異。其特點是易受環(huán)境因素的影響，凡在此環(huán)境因素作用下的整個群體中幾乎所有細(xì)菌都發(fā)生同樣變化；當(dāng)環(huán)境中的影響因素去除后，變異的性狀又可復(fù)原。性狀變化的幅度小。目前對非遺傳性變異的發(fā)生機(jī)理不十分清楚。第21頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

遺傳性變異

非遺傳性變異基因改變+-遺傳+-可逆性+外界環(huán)境+變異范圍個別細(xì)胞群體±±變異的類型及特點第22頁,共75頁，2024年2月25日，星期天一、細(xì)菌遺傳變異的物質(zhì)基礎(chǔ)（一）細(xì)菌染色體：是一條環(huán)狀雙螺旋DNA長鏈，按一定構(gòu)型反復(fù)回旋成松散網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，附著在中介體或細(xì)胞膜上。特點：無組蛋白；無核膜包被；無內(nèi)含子。功能：細(xì)菌的主要遺傳物質(zhì)。第23頁,共75頁，2024年2月25日，星期天（二）質(zhì)粒（plasmid）1.定義：細(xì)菌染色體外的遺傳物質(zhì)，環(huán)狀閉合雙股DNA，位于細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，能自我復(fù)制、控制著細(xì)菌的某些生物學(xué)性狀。第24頁,共75頁，2024年2月25日，星期天（1）可自我復(fù)制（2）編碼細(xì)菌某些特定的生物學(xué)性狀（3）與細(xì)菌繁殖代謝無關(guān)，非細(xì)菌生活所必需：可自行或經(jīng)人工處理而消失（4）轉(zhuǎn)移性：可通過接合/轉(zhuǎn)化/轉(zhuǎn)導(dǎo)方式轉(zhuǎn)移（5）相容性與不相容性

2.質(zhì)粒的特征第25頁,共75頁，2024年2月25日，星期天3.質(zhì)粒的種類⑴F質(zhì)粒（致育質(zhì)粒）：編碼性菌毛有性菌毛：雄性菌（F+）無性菌毛：雌性菌（F-）⑵R質(zhì)粒（耐藥性質(zhì)粒）：編碼耐藥性接合性R質(zhì)粒：通過性菌毛轉(zhuǎn)移非接合性R質(zhì)粒：通過噬菌體轉(zhuǎn)移第26頁,共75頁，2024年2月25日，星期天⑶Vi質(zhì)粒（毒力質(zhì)粒）：編碼毒力因子例如，K質(zhì)粒：編碼粘附結(jié)構(gòu)

ST或LT質(zhì)粒：編碼腸毒素⑷Col質(zhì)粒（細(xì)菌素質(zhì)粒）：編碼細(xì)菌素例如，大腸桿菌Col質(zhì)粒：編碼大腸菌素⑸代謝質(zhì)粒：編碼代謝酶第27頁,共75頁，2024年2月25日，星期天無毒白喉桿菌產(chǎn)毒白喉桿菌β棒狀桿菌噬菌體（攜帶tox基因）（三）噬菌體是侵襲細(xì)菌、真菌等微生物的病毒。溫和噬菌體感染細(xì)菌細(xì)胞后整合到細(xì)菌基因組中，成為細(xì)菌基因組的一部分。當(dāng)細(xì)菌處于溶原期，某些前噬菌體攜帶的外源性基因會在細(xì)菌內(nèi)表達(dá)，從而改變細(xì)菌的某些生物學(xué)性狀，稱為溶原性轉(zhuǎn)換。溶原性轉(zhuǎn)換第28頁,共75頁，2024年2月25日，星期天（四）轉(zhuǎn)座元件⒈概念：是一類可在細(xì)菌染色體、質(zhì)粒或噬菌體之間自行移動的一段特異的具有轉(zhuǎn)位特性的核苷酸片段——可移動遺傳元件，又稱移動基因、跳躍基因。

2.造成結(jié)果：改變原有核苷酸序列影響插入點附近基因的表達(dá)本身所攜帶的一定的基因序列表達(dá)第29頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

3.轉(zhuǎn)座元件的種類：（1）插入序列（insertionsequence，IS）＜2kb，最小的轉(zhuǎn)座元件，不攜帶任何與插入功能無關(guān)的基因。與插入點附近的序列共同起作用，可能是原細(xì)胞正常代謝的調(diào)節(jié)開關(guān)之一。第30頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

（2）轉(zhuǎn)座子（transposon，Tn）＞2kb，除了兩端的IS和攜帶與轉(zhuǎn)位有關(guān)的基因外，還攜帶耐藥性基因、毒力基因等。稱之為耐藥性島、毒力島等。Tn第31頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

毒力島

是指一個分子量很大（20～100Kb）、載有毒力基因的不穩(wěn)定DNA片段，兩側(cè)與IS和/或tRNA相連。第32頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

特點

1.毒力島載有編碼許多毒力相關(guān)基因，產(chǎn)物多為分泌性蛋白、細(xì)胞表面蛋白、細(xì)菌的分泌系統(tǒng)等，如溶血素、菌毛、Ⅲ型分泌系統(tǒng)。

2.毒力島可在細(xì)菌的不同菌株甚至不同菌種之間進(jìn)行DNA重組，若非致病菌株通過基因重組獲得了毒力島則具備了致病性。第33頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

細(xì)菌毒力島

毒力島的功能沙門菌SPI-1編碼一個Ⅲ型分泌系統(tǒng)SPI-2編碼另一個Ⅲ型分泌系統(tǒng)SPI-3與巨噬細(xì)胞內(nèi)存活和在鎂離子不足的條件下存活有關(guān)SPI-4與Ⅰ型分泌系統(tǒng)及在巨噬細(xì)胞內(nèi)存活有關(guān)大腸桿菌EPECLEE編碼III型分泌系統(tǒng)，介導(dǎo)AE損傷葡萄球菌Tst編碼TSST部分病原菌的毒力島第34頁,共75頁，2024年2月25日，星期天二、細(xì)菌變異的機(jī)制（一）基因突變：是DNA在復(fù)制過程中發(fā)生差錯導(dǎo)致基因組內(nèi)核苷酸序列的改變，發(fā)生了可遺傳的變化。狹義：專指點突變廣義：點突變+染色體畸變（二）基因的轉(zhuǎn)移與重組

基因轉(zhuǎn)移：外源性遺傳物質(zhì)由供體轉(zhuǎn)入受體菌細(xì)胞內(nèi)的過程?；蛑亟M：轉(zhuǎn)移的基因與受體菌DNA發(fā)生整合。第35頁,共75頁，2024年2月25日，星期天（一）細(xì)菌的基因突變野生型：首次從自然界分離到的菌株一般稱野生型菌株，簡稱野生型。即具有原始性狀的生物或沒有突變的生物。突變型：野生型經(jīng)突變后形成的帶有新性狀的菌株，稱突變型菌株，又稱突變型或突變體。

第36頁,共75頁，2024年2月25日，星期天自發(fā)性：突變可以隨機(jī)的自然發(fā)生。不對應(yīng)性：突變是不定向的，結(jié)果與原因不對應(yīng)。稀有性：自發(fā)突變率極低，約10-9~10-6/代。可誘變性：突變率可因誘變劑影響提高10～1000倍。可逆性：野生型突變型野生型細(xì)菌基因突變的主要特點第37頁,共75頁，2024年2月25日，星期天1.基因突變的自發(fā)性與不對應(yīng)性二個經(jīng)典實驗:

（1）彷徨實驗（2）影印實驗上述二個實驗可以證明細(xì)菌的基因突變可以在沒有人為誘變因素的情況下自發(fā)地發(fā)生，且是隨機(jī)發(fā)生、不定向的，與環(huán)境不相對應(yīng)。第38頁,共75頁，2024年2月25日，星期天兩種觀點細(xì)菌接觸某種物質(zhì)后使其定向變異。細(xì)菌自發(fā)、隨機(jī)變異，環(huán)境淘汰敏感菌。

很久以前，人們對抗性突變產(chǎn)生的原因爭論十分激烈。一種觀點認(rèn)為，突變的原因和突變的性狀是相對應(yīng)的，即定向變異，也有人稱它為“馴化”或“馴養(yǎng)”。另一種觀點則認(rèn)為，基因突變可以是自發(fā)的，隨機(jī)發(fā)生、不定向的，與環(huán)境不相對應(yīng)。第39頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

（1）彷徨實驗：又稱波動實驗或變量實驗。1943年，魯里亞（Luria）和德爾波留克（Delbrück）據(jù)統(tǒng)計學(xué)原理設(shè)計，證明了突變的自發(fā)性與不對應(yīng)性的存在。發(fā)現(xiàn)病毒的復(fù)制機(jī)制和基本結(jié)構(gòu)第40頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

實驗要點:①取對噬菌體敏感的大腸桿菌配制成約103/ml的細(xì)菌懸液，在2個試管中各加入10ml。彷徨實驗第41頁,共75頁，2024年2月25日，星期天②把A管的菌液先分裝在小試管中培養(yǎng)24h，然后再分別將菌液涂在含噬菌體的平板上再培養(yǎng)24h。接種多管培養(yǎng)基培養(yǎng)24hA分別取各管菌液至含噬菌體的平板培養(yǎng)24h平板間抗性菌落數(shù)波動很大第42頁,共75頁，2024年2月25日，星期天③B管中的菌液不經(jīng)分裝先整管培養(yǎng)24h；然后才分別涂到同樣含噬菌體的平板上再培養(yǎng)24h。B整管培養(yǎng)24hA接種多管培養(yǎng)基培養(yǎng)24h分別取各管菌液至含噬菌體的平板培養(yǎng)24h

至含噬菌體平板培養(yǎng)24h各平板抗性菌落數(shù)基本相同平板間抗性菌落數(shù)波動很大

同一時間接觸噬菌體第43頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

（2）影印實驗：1952年，Lederberg等設(shè)計了一種比彷徨實驗更為巧妙的能證明細(xì)菌抗性突變的自發(fā)性與不對應(yīng)性的實驗?！?xì)菌未接觸過鏈霉素而具有對鏈霉素的抗性。

包有滅菌絲絨布的木圓柱“印章”第44頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

實驗要點：把對鏈霉素敏感的大腸桿菌涂布在不含鏈霉素的培養(yǎng)基平板表面，待其長出菌落后，用影印法接種到——①不含鏈霉素的培養(yǎng)基平板；②含有鏈霉素的選擇性培養(yǎng)基平板。

該培養(yǎng)基平板表面生長的菌落從未接觸過鏈霉素

鏈霉素敏感的大腸桿菌接種不含鏈霉素的培養(yǎng)基①②第45頁,共75頁，2024年2月25日，星期天①無鏈霉素平板

②含鏈霉素平板標(biāo)記點耐藥菌株

影印后絲絨布上對應(yīng)菌落含鏈霉素培養(yǎng)管

（細(xì)菌生長混濁）

含鏈霉素培養(yǎng)管（細(xì)菌不生長澄清）

根據(jù)耐藥菌落在平板②出現(xiàn)的位置，從平板①找出相應(yīng)的菌落并轉(zhuǎn)種至含鏈霉素的液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，可見細(xì)菌生長。在整個試驗過程中，該菌落未接觸過鏈霉素，但已具有對鏈霉素的抗性?！蛔兊淖园l(fā)性、不對應(yīng)性

第46頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

彷徨試驗和影印試驗也證明：自發(fā)突變率極低，發(fā)生突變的細(xì)菌只是大量菌群中的個別菌。若環(huán)境中存在利于突變菌而不利于野生型細(xì)菌生長的因素時，就會淘汰大量敏感菌，使突變菌獲得生長繁殖而成為優(yōu)勢菌群，才能將突變株選擇出來。無抗生素的平板含抗生素的平板耐藥菌落細(xì)菌培養(yǎng)瓶2.基因突變的稀有性與選擇耐藥菌落第47頁,共75頁，2024年2月25日，星期天3.可誘發(fā)性——誘發(fā)突變在細(xì)菌生長繁殖過程中，突變可以自然發(fā)生，也可以誘發(fā)發(fā)生。如果用高溫、紫外線、X射線、烷化劑、亞硝酸鹽等理化因素去誘發(fā)細(xì)菌突變，可使突變率提高10～1000倍，這些理化因素稱為誘變劑。第48頁,共75頁，2024年2月25日，星期天第一次突變正向突變突變株第二次突變回復(fù)突變

表現(xiàn)野生株性狀的突變株野生株4.基因突變的可逆性——回復(fù)突變與抑制突變細(xì)菌由野生型變?yōu)橥蛔冃褪钦蛲蛔兺蛔冎杲?jīng)過又一次突變恢復(fù)為野生型的性狀，這種第二次突變稱為回復(fù)突變?；貜?fù)突變可自發(fā)或誘發(fā)發(fā)生。一般來說，回復(fù)突變率<<正向突變率。第49頁,共75頁，2024年2月25日，星期天（1）原位回復(fù)突變：基因第二次突變時，在第一次突變位點上恢復(fù)了原來的堿基，糾正了正向突變的DNA序列，是真正意義上的回復(fù)突變，但幾率很小。正向突變：A→a；原位回復(fù)突變:a→A。（2）抑制突變：基因第二次突變時，抑制了第一次突變的表型效應(yīng)，沒有糾正正向突變的DNA序列，只是使突變體表型恢復(fù)為野生型。回復(fù)突變第50頁,共75頁，2024年2月25日，星期天野生型+-第一次突變第二次突變-同點抑制突變-異點抑制突變有活性的突變體++++失活抑制突變①基因內(nèi)抑制突變：抑制基因突變發(fā)生在同一基因內(nèi)。第51頁,共75頁，2024年2月25日，星期天野生型酶蛋白第一次突變失活酶蛋白有活性突變體的酶蛋白

它們成了同工酶②基因間抑制突變：抑制基因突變發(fā)生在不同基因。抑制突變回復(fù)突變第52頁,共75頁，2024年2月25日，星期天（二）基因轉(zhuǎn)移與基因重組的方式

基因轉(zhuǎn)移：外源性遺傳物質(zhì)由供體轉(zhuǎn)入受體菌細(xì)胞內(nèi)的過程?；蛑亟M：轉(zhuǎn)移的基因與受體菌DNA發(fā)生整合。方式：1.轉(zhuǎn)化；2.接合；3.轉(zhuǎn)導(dǎo)；4.溶原性轉(zhuǎn)換；5.原生質(zhì)體融合。第53頁,共75頁，2024年2月25日，星期天1.轉(zhuǎn)化（transformation）①概念：受體菌直接攝取供體菌裂解后游離的DNA片段而獲得新性狀。轉(zhuǎn)化因子：在轉(zhuǎn)化過程中轉(zhuǎn)化的DNA片段。分子量＜1×107,≯10～20個基因。②實驗依據(jù)：肺炎鏈球菌莢膜S型菌落R型菌落毒力ⅢS型菌＋＋－＋ⅡR型菌－－＋－第54頁,共75頁，2024年2月25日，星期天1928年Griffith的小鼠體內(nèi)肺炎球菌轉(zhuǎn)化試驗

1944年Avery的結(jié)論第55頁,共75頁，2024年2月25日，星期天轉(zhuǎn)化AC供菌裂解釋放DNA片斷處于感受態(tài)的受菌直接攝取DNA片斷重組第56頁,共75頁，2024年2月25日，星期天2.接合（conjugation）（1）概念：通過性菌毛連接溝通，將遺傳物質(zhì)（質(zhì)粒或染色體DNA)從供體菌轉(zhuǎn)移給受體菌的過程。（2）通過接合方式轉(zhuǎn)移的質(zhì)粒稱為接合性質(zhì)粒。接合性質(zhì)粒：F質(zhì)粒、R質(zhì)粒、Col質(zhì)粒、Vi質(zhì)粒。非接合性質(zhì)粒

第57頁,共75頁，2024年2月25日，星期天F+菌F-菌F+菌F-菌F+菌F+菌F質(zhì)粒的接合

F+菌F-菌F+菌（獲得F質(zhì)粒）接合第58頁,共75頁，2024年2月25日，星期天3.轉(zhuǎn)導(dǎo)（Transduction）（1）概念：以噬菌體為載體，將供菌體的一段DNA轉(zhuǎn)移到受體菌內(nèi)。（2）類型局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)——脫離錯誤普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)——裝配錯誤第59頁,共75頁，2024年2月25日，星期天①普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)

毒性噬菌體和溫和噬菌體都能介導(dǎo)普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)。在噬菌體成熟裝配過程中，由于裝配錯誤，誤將宿主（供體菌）染色體片段或質(zhì)粒裝入噬菌體內(nèi)。當(dāng)該噬菌體感染受體菌時，則將供體菌DNA帶入受體菌內(nèi)。因供體菌染色體片段或質(zhì)粒的任何DNA片段都有可能被包裝轉(zhuǎn)導(dǎo)，則稱為普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)第60頁,共75頁，2024年2月25日，星期天細(xì)菌被普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體感染細(xì)菌DNA（將供菌任意DNA裝配）噬菌體DNA未整合細(xì)菌裂解期整合完全轉(zhuǎn)導(dǎo)流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)模式圖第61頁,共75頁，2024年2月25日，星期天普遍性轉(zhuǎn)導(dǎo)中外源DNA的結(jié)果供體菌的DNA片段在受體菌內(nèi)重組，隨其一起復(fù)制，稱為完全轉(zhuǎn)導(dǎo)。供體菌的DNA片段不能與受體菌重組，其本身不具有獨立復(fù)制功能，轉(zhuǎn)導(dǎo)的片段只能隨細(xì)胞分裂沿單個細(xì)胞傳遞下去，稱為流產(chǎn)轉(zhuǎn)導(dǎo)。第62頁,共75頁，2024年2月25日，星期天②局限性轉(zhuǎn)導(dǎo):

噬菌體轉(zhuǎn)導(dǎo)供體菌染色體上特定部位的DNA片段，發(fā)生于溶原期。

前噬菌體從宿主菌染色體脫離時發(fā)生偏差，將自身一段DNA留在供菌染色體上，卻將相鄰供菌的部分DNA帶給受菌并整合至其染色體上。第63頁,共75頁，2024年2月25日，星期天局限性轉(zhuǎn)導(dǎo)模式圖galbio正常脫離斷裂和再接galbio偏差脫離斷裂和再接galbiogalbio（半乳糖苷酶基因

）（生物素基因

）第64頁,共75頁，2024年2月25日，星期天無毒白喉桿菌產(chǎn)毒白喉桿菌β棒狀桿菌噬菌體（攜帶tox基因）溶原性轉(zhuǎn)換

宿主菌獲得感染它的溫和噬菌體的DNA片段而獲得新的遺傳性狀。4.溶原性轉(zhuǎn)換(lysogenicconversion)第65頁,共75頁，2024年2月25日，星期天5.原生質(zhì)體融合（proptopastfusion）①概念：人工將兩種不同的細(xì)菌經(jīng)溶菌酶或青霉素等處理，失去細(xì)胞壁成為原生質(zhì)體后進(jìn)行相互融合的過程。

②融合劑：PEG（聚乙二醇）

③應(yīng)用：基因轉(zhuǎn)輸、實驗工具。第66頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

3～6%Nacl

鼠疫耶氏菌從卵圓形桿狀多形態(tài)性

陳舊培基物

三、細(xì)菌的變異現(xiàn)象（一）形態(tài)、結(jié)構(gòu)的變異：形態(tài)的變異：第67頁,共75頁，2024年2月25日，星期天結(jié)構(gòu)的變異：①細(xì)胞壁變異：有→無（L型變異）

②莢膜變異：有→無，如肺炎球菌③芽胞變異：有→無，如炭疽桿菌④鞭毛變異：有→無（H-O變異），如變形桿菌

第68頁,共75頁，2024年2月25日，星期天

42～43℃

炭疽桿菌失去形成芽胞能力，毒力降低。